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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[DETERMINACIÓN DE ISOTERMAS DE ADSORCIÓN Y ENTALPIAS DE INMERSIÓN DE CARBON ACTIVADO EN SOLUCIONES ACUOSAS DE 3-CLORO FENOL A DIFERENTE pH]]></article-title>
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<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[DETERMINAÇÃO DE ISOTERMAS DE ADSORÇÃO E ENTALPÍAS DE IMERSÃO DE CARVÃO ATIVADO EM SOLUÇÕES ACUOSAS DE 3-CLORO FENOL A DIFERENTE pH]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The effect that produces the solution pH in the adsorption and the immersion enthalpy of an activated carbon in 3-chloro phenol aqueous solutions are studied. The activated carbon presents a surface area of 685 m²g-1, major acid total groups content and a pH in the point of zero charge, lightly acid. The pH values at which the adsorption isotherms and immersion enthalpies were realized are 3, 5, 7, 9 and 11. The results of the adsorption are fitted to the Langmuir model and the values of the maximum quantity adsorbed that are between 96.2 and 46.4 mgg-1 were obtained for each pH value and values between 0.422 and 0.965 Lmg-1 for the Langmuir constant. The maximum quantity adsorbed diminishes with pH, a similar behavior is obtained with regard to the immersion enthalpies; the maximum value for these properties is for pH 5. The immersion enthalpies of the activated carbon in a 3-chloro phenol solution of constant concentration are determined for the different pH values, with a maximum value of 37.6 Jg-1 for pH 5. Immersion enthalpies of the activated carbon in function of 3-chloro phenol solution concentration are determined at pH 5, of maximum adsorption, and the maximum immersion enthalpy is calculated, with a value of 41.67 Jg-1.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Se estuda o efeito que produz o pH da solução na adsorção e a entalpía de imersão de um carvão ativado em soluções acuosas de 3-cloro fenol. O carvão ativado apresenta um área superficial de 685 m²g-1, maior conteúdo de grupos ácidos totais e um pH no ponto de ônus zero, ligeiramente ácido. Os valores de pH aos que se realizam as isotermas são 3, 5, 7, 9 e 11. Obtêm-se valores da quantidade máxima adsorbida entre 96,2 e 46,4 mgg-1, para cada um dos valores de pH e valores entre 0,422 e 0,965 Lmg-1, para a constante de Langmuir. A quantidade máxima adsorbida diminui com o pH e o máximo valor para esta se encontra ao pH de 5. Determinam-se as entalpias de imersão do carvão ativado numa solução de concentração constante de 3-cloro fenol aos diferentes pH, com um valor máximo de 37,6 Jg-1 para o pH de 5. Determinam-se entalpias de imersão do carvão ativado em função da concentração da solução de 3-cloro fenol a pH 5, de máxima adsorção, e se calcula a entalpia de imersão máxima, com um valor de 41,67 Jg-1.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p align="center"><font size="4"><b>DETERMINACI&Oacute;N DE ISOTERMAS DE ADSORCI&Oacute;N Y ENTALPIAS DE INMERSI&Oacute;N DE CARBON ACTIVADO EN SOLUCIONES ACUOSAS DE 3-CLORO FENOL A DIFERENTE pH</b></font></p>     <p align="center"><b><font size="3">DETERMINATION OF ADSORPTION ISOTHERMS AND IMMERSION ENTHALPIES OF ACTIVATED CARBON IN 3-CLORO PHENOL AQUEOUS SOLUTIONS AT DIFFERENT pH</font></b></p>     <p align="center"><font size="3"><b>DETERMINA&Ccedil;&Atilde;O DE ISOTERMAS DE ADSOR&Ccedil;&Atilde;O E ENTALP&Iacute;AS DE IMERS&Atilde;O DE CARV&Atilde;O ATIVADO EM SOLU&Ccedil;&Otilde;ES ACUOSAS DE 3-CLORO FENOL A DIFERENTE pH</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><i>Diana P. Vargas<sup>1</sup>, Liliana Girado<sup>1</sup>'<sup>2</sup> y Juan Carlos Moreno<sup>3</sup></i></p>     <p>1 Departamento de Qu&iacute;mica, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia, sede Bogot&aacute;, Bogot&aacute;, Colombia.</p>     <p>2 <a href="mailto:lgiraldogu@bt.unal.edu.co">lgiraldogu@bt.unal.edu.co</a></p>     <p>3 Departamento de Qu&iacute;mica, Facultad de Ciencias, Universidad de los Andes, Bogot&aacute;, Colombia.</p>     <p>Recibido: 19/01/10 - Aceptado: 30/04/10</p> <hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>RESUMEN</b></p>     <p>Se estudia el efecto que produce el pH de la soluci&oacute;n en la adsorci&oacute;n y la entalpia de inmersi&oacute;n de un carb&oacute;n activado en soluciones acuosas de 3-cloro fenol. El carb&oacute;n activado presenta un &aacute;rea superficial de 685 m<sup>2</sup>g<sup>-1</sup>, mayor contenido de grupos &aacute;cidos totales y un pH en el punto de carga cero, ligeramente &aacute;cido. Los valores de pH a los que se realizan las isotermas son 3, 5, 7,9y11.</p>     <p>Se obtienen valores de la cantidad m&aacute;xima adsorbida entre 96,2 y 46,4 mgg<sup>-1</sup>, para cada uno de los valores de pH, y valores entre 0,422 y 0,965 Lmg<sup>-1</sup>, para la constante de Langmuir. La cantidad m&aacute;xima adsorbida disminuye con el pH, y el m&aacute;ximo valor para esta se encuentra en el pH de 5.</p>     <p>Se determinan las entalp&iacute;as de inmersi&oacute;n del carb&oacute;n activado en una soluci&oacute;n de concentraci&oacute;n constante de 3-cloro fenol a los diferentes pH, con un valor m&aacute;ximo de 37,6 Jg<sup>-1</sup> para el pH de 5.</p>     <p>Se determinan entalp&iacute;as de inmersi&oacute;n del carb&oacute;n activado en funci&oacute;n de la concentraci&oacute;n de la soluci&oacute;n de 3-cloro fenol a pH 5, de m&aacute;xima adsorci&oacute;n, y se calcula la entalp&iacute;a de inmersi&oacute;n m&aacute;xima, con un valor de 41,67 Jg<sup>-1</sup>.</p>     <p><b>Palabras clave: </b>adsorci&oacute;n en soluci&oacute;n, carb&oacute;n activado, 3-cloro fenol, en-talp&iacute;a de inmersi&oacute;n.</p> <hr>     <p><b>ABSTRACT</b></p>     <p>The effect that produces the solution pH in the adsorption and the immersion enthalpy of an activated carbon in 3-chloro phenol aqueous solutions are studied. The activated carbon presents a surface area of 685 m<sup>2</sup>g<sup>-1</sup>, major acid total groups content and a pH in the point of zero charge, lightly acid. The pH values at which the adsorption isotherms and immersion enthalpies were realized are 3, 5, 7, 9 and 11.</p>     <p>The results of the adsorption are fitted to the Langmuir model and the values of the maximum quantity adsorbed that are between 96.2 and 46.4 mgg<sup>-1</sup> were obtained for each pH value and values between 0.422 and 0.965 Lmg<sup>-1</sup> for the Langmuir constant. The maximum quantity adsorbed diminishes with pH, a similar behavior is obtained with regard to the immersion enthalpies; the maximum value for these properties is for pH 5.</p>     <p>The immersion enthalpies of the activated carbon in a 3-chloro phenol solution of constant concentration are determined for the different pH values, with a maximum value of 37.6 Jg<sup>-1</sup> for pH 5. Immersion enthalpies of the activated carbon in function of 3-chloro phenol solution concentration are determined at pH 5, of maximum adsorption, and the maximum immersion enthalpy is calculated, with a value of 41.67 Jg<sup>-1</sup>.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Key words: </b>adsorption in solution, activated carbon, 3-chloro phenol, immersion enthalpy.</p> <hr>     <p><b>RESUMO</b></p>     <p>Se estuda o efeito que produz o pH da solu&ccedil;&atilde;o na adsor&ccedil;&atilde;o e a entalp&iacute;a de imers&atilde;o de um carv&atilde;o ativado em solu&ccedil;&otilde;es acuosas de 3-cloro fenol. O carv&atilde;o ativado apresenta um &aacute;rea superficial de 685 m<sup>2</sup>g<sup>-1</sup>, maior conte&uacute;do de grupos &aacute;cidos totais e um pH no ponto de &ocirc;nus zero, ligeiramente &aacute;cido. Os valores de pH aos que se realizam as isotermas s&atilde;o 3, 5, 7, 9 e 11.</p>     <p>Obt&ecirc;m-se valores da quantidade m&aacute;xima adsorbida entre 96,2 e 46,4 mgg<sup>-1</sup>, para cada um dos valores de pH e valores entre 0,422 e 0,965 Lmg<sup>-1</sup>, para a constante de Langmuir. A quantidade m&aacute;xima adsorbida diminui com o pH e o m&aacute;ximo valor para esta se encontra ao pH de 5.</p>     <p>Determinam-se as entalpias de imers&atilde;o do carv&atilde;o ativado numa solu&ccedil;&atilde;o de concentra&ccedil;&atilde;o constante de 3-cloro fenol aos diferentes pH, com um valor m&aacute;ximo de 37,6 Jg<sup>-1</sup> para o pH de 5. Determinam-se entalpias de imers&atilde;o do carv&atilde;o ativado em fun&ccedil;&atilde;o da concentra&ccedil;&atilde;o da solu&ccedil;&atilde;o de 3-cloro fenol a pH 5, de m&aacute;xima adsor&ccedil;&atilde;o, e se calcula a entalpia de imers&atilde;o m&aacute;xima, com um valor de 41,67 Jg<sup>-1</sup>.</p>     <p><b>Palavras-chave: </b>adsor&ccedil;&atilde;o em solu&ccedil;&atilde;o, carv&atilde;o ativado, 3-cloro fenol, entalpia de imers&atilde;o.</p> <hr>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>La interfase s&oacute;lido-liquido desempe&ntilde;a un papel importante en muchos de los procesos naturales e industriales, en los que las interacciones tienen lugar en la interfase s&oacute;lido-liquido (1). Una de las aplicaciones que se ha estudiado de forma amplia es la que se relaciona con los procesos de adsorci&oacute;n, dado que la purificaci&oacute;n de agua y distintos solventes se realiza con materiales adsorbentes con una determinada porosidad en su superficie.</p>     <p>Entre las aplicaciones de los materiales porosos en fase liquida, la que m&aacute;s destaca es el tratamiento de aguas, tanto potables como residuales; de hecho, esta aplicaci&oacute;n constituye m&aacute;s del 40% del consumo de adsorbentes en fase liquida. Las aguas naturales est&aacute;n contaminadas con compuestos org&aacute;nicos naturales y artificiales, que son fuertemente adsorbidos en carb&oacute;n activado, especificamente, y esta es la principal raz&oacute;n por la que en las plantas de agua potable se use carb&oacute;n activado en la &uacute;ltima etapa de purificaci&oacute;n del agua antes de pasar al consumidor (2).</p>     <p>El estudio termodin&aacute;mico de los procesos de adsorci&oacute;n permite obtener un mayor conocimiento de las interacciones que se presentan entre un s&oacute;lido y un liquido, en muchos casos soluciones, y adem&aacute;s de obtener caracteristicas estructurales del s&oacute;lido, lleva a que se puedan predecir comportamientos en los sistemas (3). Entre las aplicaciones de los carbones activados est&aacute; la de remover compuestos org&aacute;nicos de aguas, y para esta aplicaci&oacute;n particular uno de los aspectos que tiene mayor influencia en la adsorci&oacute;n es la quimica de la superficie (4), que depende del contenido de hetero&aacute;tomos, principalmente grupos con oxigeno, que determinan en los carbones activados la carga de la superficie, la hidrofobicidad y la densidad electr&oacute;nica de las capas graf&eacute;nicas. La carga superficial depende del pH del medio y de las caracteristicas de la superficie del carb&oacute;n; la carga superficial negativa proviene de la disociaci&oacute;n de los grupos superficiales de car&aacute;cter &aacute;cido.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los estudios acerca del proceso de adsorci&oacute;n sobre carb&oacute;n activado de fenol y sus compuestos derivados presentes en soluciones acuosas se han realizado desde hace tiempo (5-8), dado que representan un serio peligro para el medio ambiente y, en particular, para la salud humana (9-11). La intensidad de la interacci&oacute;n entre la soluci&oacute;n y el carb&oacute;n activado se puede determinar por medio de la entalp&iacute;a de inmersi&oacute;n del s&oacute;lido en soluciones que contengan sustancias activas con la superficie y que permiten relacionar las propiedades fisicoqu&iacute;micas del carb&oacute;n activado con la capacidad de adsorci&oacute;n de los compuestos que est&aacute;n en soluci&oacute;n (12, 13).</p>     <p>En este trabajo se estudia la adsorci&oacute;n de 3-cloro fenol desde soluciones acuosas sobre un carb&oacute;n activado preparado de cuesco de palma africana, a partir de isotermas de adsorci&oacute;n y entalp&iacute;as de inmersi&oacute;n a diferentes valores de pH, que var&iacute;an entre 3 y 11. Se determinan entalp&iacute;as de inmersi&oacute;n del carb&oacute;n activado en soluciones de 3-cloro fenol en funci&oacute;n de la concentraci&oacute;n para el pH de m&aacute;xima adsorci&oacute;n y se establecen relaciones entre las cantidades adsorbidas y los valores ent&aacute;lpicos de la interacci&oacute;n s&oacute;lido-l&iacute;quido.</p>     <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>     <p>El carb&oacute;n activado que se emplea en este trabajo se obtiene por activaci&oacute;n f&iacute;sica de cuesco de palma africana. Inicialmente se lleva a cabo una carbonizaci&oacute;n del material particulado a 723 K en atm&oacute;sfera de N<sub>2</sub>, y posteriormente se realiza la activaci&oacute;n con CO<sub>2</sub> a 1.073 K durante 2 horas.</p>     <p><b>Determinaci&oacute;n de la isoterma de adsorci&oacute;n de N<sub>2</sub></b></p>     <p>Las caracter&iacute;sticas texturales se establecen determinando la isoterma de adsorci&oacute;n de N<sub>2</sub> a 77 K en un equipo convencional volum&eacute;trico, Autosorb 3B, Quantachrome.</p>     <p><b>Determinaci&oacute;n de la qu&iacute;mica superficial del carb&oacute;n activado</b></p>     <p>Se determinan la acidez y la basicidad total del carb&oacute;n activado por el m&eacute;todo de Boehm (14). Se pesa aproximadamente 1,000 g del s&oacute;lido para cada determinaci&oacute;n, y se coloca, en un frasco de vidrio con tapa esmerilada con 50 mL de soluci&oacute;n de hidr&oacute;xido de sodio, NaOH, 0,1 M y otra cantidad en un recipiente con 50 mL soluci&oacute;n de &aacute;cido clorh&iacute;drico, HCl, 0,1 M. Las soluciones se agitan mec&aacute;nicamente y se mantienen a 298 K, durante 5 dias. Alicuotas de 10 mL de las soluciones se titulan con la soluci&oacute;n est&aacute;ndar de hidr&oacute;xido de sodio o &aacute;cido clorhidrico seg&uacute;n sea el caso; el pH de la soluci&oacute;n se mide con un pH meter CG 840B Schott. Se determina el pH en el punto de carga cero, por el m&eacute;todo de titulaci&oacute;n de masas (15).</p>     <p><b>Determinaci&oacute;n de la cantidad de 3-cloro fenol adsorbido</b></p>     <p>Para determinar la cantidad que adsorbe el carb&oacute;n activado de 3-cloro fenol, se colocan 0,5 g de &eacute;ste en frascos de vidrio y 250 mL de las respectivas soluciones acuosas de 3-cloro fenol en un rango de concentraci&oacute;n entre 20 a 120 mgL<sup>-1</sup>. Las muestras se agitan mec&aacute;nicamente y se mantienen a una temperatura de 298 K por un periodo de 72 horas, que asegura el equilibrio del sistema; durante este tiempo el pH de la soluci&oacute;n se mantiene en un valor fijo, en un rango entre 3 y 11, mediante la adici&oacute;n de soluciones diluidas de HCl o de NaOH. La concentraci&oacute;n de equilibrio del compuesto fen&oacute;lico en las soluciones despu&eacute;s de la adsorci&oacute;n se determina, previa calibraci&oacute;n, a cada valor de pH a la longitud de onda de m&aacute;xima absorci&oacute;n, con un equipo espectrofoto-m&eacute;trico UV-Vis Milton Roy Co. Spectronic Genesys SN.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Determinaci&oacute;n de la entalpia de inmersi&oacute;n</b></p>     <p>Se determinan las entalp&iacute;as de inmersi&oacute;n del carb&oacute;n activado en soluciones de 3-cloro fenol de diferente concentraci&oacute;n en un rango de 20 a 120 mgL<sup>-1</sup>, para el pH de m&aacute;xima adsorci&oacute;n, y tambi&eacute;n se determinan para soluciones de 100 mgL<sup>-1</sup> a los valores de pH escogidos. Para dicha determinaci&oacute;n se usa un microcalor&iacute;metro de conducci&oacute;n de calor con una celda calorim&eacute;trica en acero inoxidable (16). Se colocan en la celda 30 mL de la soluci&oacute;n por utilizar, que se ha mantenido en un termostato a 298 K; se pesa una muestra de carb&oacute;n activado del orden de 0,500 g y se coloca dentro de la celda calorim&eacute;trica en una ampolleta de vidrio; se ensambla el microcalor&iacute;metro. Cuando el equipo alcanza una temperatura de alrededor de 298 K, se inicia el registro de potencial de salida por un periodo de aproximadamente 15 minutos tomando lecturas de potencial cada 20 segundos; se procede a realizar el rompimiento de la ampolleta de vidrio, se registra el efecto t&eacute;rmico generado y se contin&uacute;a con las lecturas de potencial por aproximadamente 15 minutos m&aacute;s; al final de la experiencia se calibra el&eacute;ctricamente.</p>     <p><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p>En la <a href="#t1">Tabla 1</a> se presentan los resultados de la caracterizaci&oacute;n del carb&oacute;n activado obtenido a partir de cuesco de palma africana. Se observa que el carb&oacute;n activado presenta un valor de &aacute;rea superficial de 685 m<sup>2</sup>g<sup>-1</sup>, que est&aacute; de acuerdo con valores obtenidos en otros trabajos (17), en los que se presentan condiciones similares en su preparaci&oacute;n. Los resultados obtenidos para el volumen total de poros, 0,42 cm<sup>3</sup>g<sup>-1</sup>, concuerda con el porcentaje de quemado del precursor, burn-off de 49,7%, que se obtiene para una activaci&oacute;n con CO<sub>2</sub> durante un tiempo de 2 horas.</p>     <p align="center"><a name="t1"><img src="img/revistas/rcq/v39n1/v39n1a09i1.jpg"></a></p>     <p>El contenido de grupos &aacute;cidos totales es mayor que el contenido de grupos b&aacute;sicos, lo que hace que el pH en el punto de carga cero, pH<sub>PZC</sub>, sea ligeramente &aacute;cido, con un valor de 6,8, que se debe tener en cuenta para la adsorci&oacute;n del 3-cloro fenol a los diferentes valores de pH, dado que &eacute;ste modifica la carga superficial del carb&oacute;n activado. En la <a href="#f1">Figura 1</a> se muestra la isoterma de adsorci&oacute;n de N<sub>2</sub> a 77 K obtenida para el carb&oacute;n activado, la cual es t&iacute;pica para un s&oacute;lido microporoso con una escasa distribuci&oacute;n de poro, que se observa en el codo cerrado a presiones relativas bajas, y la presencia de una incipiente mesoporosidad que se observa a presiones relativas mayores.</p>     <p align="center"><a name="f1"><img src="img/revistas/rcq/v39n1/v39n1a09i2.jpg"></a></p>     <p>Se determinan las isotermas a 298 K para diferentes valores de pH, 3 a 11, y se verifica el cambio en las cantidades adsorbidas del soluto en funci&oacute;n del pH. Las isotermas son del tipo Langmuir. En la <a href="#f2">Figura 2</a> se muestran las isotermas obtenidas para el pH de 5 (que es el pH de m&aacute;xima adsorci&oacute;n del 3-cloro fenol) y para el pH 11 (en el que se obtiene la menor adsorci&oacute;n del adsorbato); este comportamiento se presenta en los electrolitos d&eacute;biles que se hallan en agua, y se relaciona con el pKa del 3-cloro fenol de 8,8, con el pH de la soluci&oacute;n y con el pH<sub>PZC</sub> del carb&oacute;n activado de 6,8. De esta forma, para el caso del pH 5, el soluto se encuentra protonado y el carb&oacute;n activado cargado positivamente; la adsorci&oacute;n tiene lugar debido a las fuerzas dispersivas y a las caracter&iacute;sticas f&iacute;sicas del carb&oacute;n activado. A pH 11 de la soluci&oacute;n, tanto el carb&oacute;n activado como el 3-cloro fenol se encuentran cargados negativamente, y por tanto se produce una repulsi&oacute;n electrost&aacute;tica que tiene como resultado una disminuci&oacute;n en la adsorci&oacute;n.</p>     <p align="center"><a name="f2"><img src="img/revistas/rcq/v39n1/v39n1a09i3.jpg"></a></p>     <p>Como se observa en la <a href="#f2">Figura 2</a>, hay una marcada influencia del pH en la adsorci&oacute;n del 3-cloro fenol, que de igual forma se manifiesta en la capacidad m&aacute;xima, entre 96,2 y 46,4 mgg<sup>-1</sup>, y constante de adsorci&oacute;n, con valores entre 0,422 y 0,965 Lmg<sup>-1</sup>. Al linealizar los datos experimentales de acuerdo con el modelo de Langmuir, para los valores de pH del ensayo, se obtienen coeficientes de correlaci&oacute;n que se encuentran entre 0,9947 y 0,9984, lo cual sugiere un buen ajuste del proceso de adsorci&oacute;n de 3-cloro fenol a dicho modelo. Las l&iacute;neas para los datos que corresponden a la adsorci&oacute;n del 3-cloro fenol a los pH de 3, 5 y 7 son cercanas y marcan valores de pendientes similares, donde se favorece la adsorci&oacute;n dado que el carb&oacute;n activado presenta un pH<sub>PZC</sub> de 6,8; las l&iacute;neas para las isotermas que se determinan a valores de pH de 9 y 11 tienen un comportamiento distinto y valores de pendientes mayores y, por tanto, cantidades adsorbidas de 3-cloro fenol menores en aproximadamente 50% con respecto a la adsorci&oacute;n m&aacute;xima que se obtiene de un pH de la soluci&oacute;n de 5.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La entalp&iacute;a de inmersi&oacute;n del carb&oacute;n activado en soluciones acuosas de 3-cloro fenol indica la energ&iacute;a que se involucra en la interacci&oacute;n entre el s&oacute;lido y la soluci&oacute;n (18); por tanto esta propiedad permite establecer c&oacute;mo influye el pH en el proceso de adsorci&oacute;n y se constituye en una caracter&iacute;stica del sistema. En la <a href="#f3">Figura 3</a> se presenta un termograma que muestra la interacci&oacute;n s&oacute;lido-soluci&oacute;n, de car&aacute;cter exot&eacute;rmico, para la determinaci&oacute;n de la entalp&iacute;a de inmersi&oacute;n del carb&oacute;n activado en soluci&oacute;n de 100 mgL<sup>-1</sup> de 3-cloro fenol nuevamente para los pH de5y11.</p>     <p align="center"><a name="f3"><img src="img/revistas/rcq/v39n1/v39n1a09i4.jpg"></a></p>     <p>En la <a href="#t2">Tabla 2</a> aparecen los resultados logrados para la capacidad m&aacute;xima de adsorci&oacute;n obtenida por el modelo de Langmuir, la constante del proceso de adsorci&oacute;n K<sub>L</sub> y la entalp&iacute;a de inmersi&oacute;n del carb&oacute;n activado en soluciones de 3-cloro fenol, de concentraci&oacute;n constante, a diferentes valores de pH. Se observa que para el pH 5 se obtiene el valor mayor para la capacidad de adsorci&oacute;n y para la entalp&iacute;a de inmersi&oacute;n, aunque cabe se&ntilde;alar que los valores de esta para los pH 3y5son similares, y no se establece una diferencia notable en las interacciones energ&eacute;ticas que dominan el proceso de adsorci&oacute;n.</p>     <p align="center"><a name="t2"><img src="img/revistas/rcq/v39n1/v39n1a09i5.jpg"></a></p>     <p>Una vez que se establece el pH de m&aacute;xima adsorci&oacute;n, que se escoge de acuerdo con los resultados de las isotermas, se determina la entalp&iacute;a de inmersi&oacute;n del carb&oacute;n activado en soluciones de 3-cloro fenol a distintas concentraciones, y se observa un incremento en los valores de la entalp&iacute;a de inmersi&oacute;n a medida que aumenta la concentraci&oacute;n de la soluci&oacute;n hasta alcanzar un valor l&iacute;mite, tal como ocurre en la gr&aacute;fica de la isoterma, de 38,4 Jg<sup>-1</sup> para una concentraci&oacute;n de 120 mgL<sup>1</sup>. En la <a href="#f4">Figura 4</a> se muestra la relaci&oacute;n entre la entalpia de inmersi&oacute;n y la concentraci&oacute;n de las soluciones de 3-cloro fenol. La forma de la gr&aacute;fica sugiere que a concentraciones bajas se presentan variaciones ent&aacute;lpicas que se van amortiguando a medida que la concentraci&oacute;n de la soluci&oacute;n es mayor, de manera que la diferencia entre los valores de la entalpia de inmersi&oacute;n para las soluciones de 120 y 100 mgg-1 es de 0,4 Jg<sup>-1</sup>.</p>     <p align="center"><a name="f4"><img src="img/revistas/rcq/v39n1/v39n1a09i6.jpg"></a></p>     <p>Al realizar una linealizaci&oacute;n, del tipo Langmuir, de las entalpias de inmersi&oacute;n en funci&oacute;n de la concentraci&oacute;n de equilibrio, se obtiene la entalpia m&aacute;xima de inmersi&oacute;n con un valor de 41,67 Jg<sup>-1</sup>, que est&aacute; acorde con los valores experimentales obtenidos a partir de la <a href="#f4">Figura 4</a>. De esta forma la experimentaci&oacute;n calorim&eacute;trica complementa la informaci&oacute;n con respecto al proceso de adsorci&oacute;n de 3-cloro fenol desde soluci&oacute;n acuosa sobre el carb&oacute;n activado obtenido a partir de cuesco de palma africana, establece que el proceso es exot&eacute;rmico y permite el c&aacute;lculo de la capacidad y la entalpia de inmersi&oacute;n m&aacute;ximas como par&aacute;metros de caracterizaci&oacute;n.</p>     <p><b>CONCLUSIONES</b></p>     <p>La adsorci&oacute;n de 3-cloro fenol desde soluci&oacute;n acuosa sobre un carb&oacute;n activado preparado a partir de cuesco de palma africana, con un valor de &aacute;rea superficial de 685 m<sup>2</sup>g<sup>-1</sup> y con un pH en el punto de carga cero de 6,8, en funci&oacute;n del pH de la soluci&oacute;n, muestra que la capacidad de adsorci&oacute;n disminuye con el aumento del pH.</p>     <p>Las isotermas obtenidas a los diferentes valores de pH, de 3 a 11, se ajustan al modelo de Langmuir, y se determinan para cada una los valores de cantidad m&aacute;xima adsorbida que se encuentra entre 96,2 y 46,4 mgg<sup>-1</sup> y la constante K<sub>L</sub> con valores entre 0,422 y 0,965 Lmg<sup>-1</sup>.Seestablece el pH de 5 como el de m&aacute;xima adsorci&oacute;n.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las entalpias de inmersi&oacute;n en funci&oacute;n de la concentraci&oacute;n de 3-cloro fenol en la soluci&oacute;n muestran una tendencia similar a la de la curva isoterma, y el ajuste de los datos a una linealizaci&oacute;n tipo Langmuir permite calcular la entalpia de inmersi&oacute;n m&aacute;xima con un valor de 41,67 Jg<sup>-1</sup>.</p>     <p><b>AGRADECIMIENTOS</b></p>     <p>Los autores agradecen al Convenio Marco entre la Universidad de los Andes y la Universidad Nacional de Colombia y al Acta de Acuerdo entre los departamentos de Qu&iacute;mica de las dos universidades.</p>     <p><b>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></p>     <!-- ref --><p>1. Denoyel, R.; Rouquerol, F. Adsorption from the liquid phase. En: Handbook of Porous Solids. Eds. Sch&uuml;th F, Sing KSW, Weitkamp J. 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Jr. Activated carbon: surface chemistry and adsorption from solution. New York; Marcel Dekker. 1971.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0120-2804201000010000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Wang, S. L.; Tzou, Y. M.; Lu, Y. H.; Sheng, G. Removal 3-chlorophenol from water using rice-strawbased carbon. <i>J. Hazard. Mater.</i> 2007.&nbsp;<b>147: </b>313-318.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0120-2804201000010000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Hamdaoui, O.; Naffrechoux, E. Modeling of adsorption isotherms of phenol and chlorophenols onto granular activated carbon. Part I. Two parameter models and equations allowing determination of thermodynamics parameters. <i>J. Hazard. Mater. </i>2007, <b>147: </b>381-394.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0120-2804201000010000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Merzougui, Z.; Addoun, F. 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Dabrowski, A.; Podkoscielny, P.; Hubicki, Z.; Barczak, M. Adsorption of phenolic compounds by activated carbon - a Critical Review. <i>Chemosphere. </i>2005.<b>58: </b>1049-1070.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0120-2804201000010000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Ahmaruzzaman, M.; Sharma, D. K. Adsorption of phenols from waste-water. <i>J. Colloid and Interface Sci. </i>2005. <b>287: </b>14-24.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0120-2804201000010000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Giraldo, L.; Moreno, J. C. Determinaci&oacute;n de la entalpia de inmersi&oacute;n de carb&oacute;n activado en soluciones acuosas de fenol y su relaci&oacute;n con la capacidad de adsorci&oacute;n. <i>Rev. Colomb. Qu&iacute;m. </i>2003. <b>32 </b>(1): 45-54.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0120-2804201000010000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Giraldo, L.; Moreno, J. C. Calorimetric determination of activated carbons in aqueous solutions. <i>J. Therm. Anal. 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Production of activated carbon from candlenut shell by CO2 activation. <i>Carbon. </i>2004. <b>42: </b>453-455.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-2804201000010000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Finnin, B. A.; O'Neill, M. A. A.; Gaisford, M.; Beezer, S.; Hadgraft, A.; Sears, J. Performance validation of step isothermal calorimeters. <i>J. Therm.   Anal.   Cal. </i>2006. <b>83:</b> 331-334.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-2804201000010000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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