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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Caracterización morfológica de 144 accesiones de Tadehagi triquetrum]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad del Cauca Grupo de Investigación en Nutrición Agropecuaria ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Morphological characterization was performed of 114 accessions of Tadehagi triquetrum from Thailand, Vietnam, China, Indonesia and Papua New Guinea. The plant material is part of genebank fodder program of the International Center for Tropical Agriculture (CIAT). These accessions are used in animal feed and initially were sown in the greenhouse of CIAT forage program Palmira and after 8 weeks were transplanted to the final location on the grounds of the CIAT experimental substation Santander de Quilichao. Each accession was planted in a row of three plants, which were subjected to qualitative and quantitative descriptions of each of the organs of the plant (leaves, stem, inflorescence, flower, fruit and seed). During the morphological description of the accessions were three types of leaves in the form, oblong, ovate and oblong, ovate between. There were also three types of growth habit, erect, ascending and prostrate. It was also found that the species Tadehagi triquetrum has compound leaves, pinnate with acute termination and winged petioles, stems with no branches simpondiales growing woody herb with simple racemose type inflorescences axial and terminal, complete with four flower whorls, hermaphrodites, stamens diadelphous cognates with an average of 10 per flower, the fruits are dehiscent legumes with an average of 4 seeds per pod which are characterized by three-dimensional with an average weight of 0.37 g per 100 seeds.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p><b>    <center><font face="verdana" size="4">Caracterizaci&oacute;n morfol&oacute;gica de 144 accesiones de <i>Tadehagi triquetrum</i> </font></center></b></p>     <p><b>    <center><font face="verdana" size="3">Morphological charaterization of accessions 144 of <i>Tadehagi triquetrum</i></font></center></b></p>     <p><i>    <center>Carlos Augusto Mart&iacute;nez Mami&aacute;n<sup>1</sup>, Sandra Morales Velasco <sup>2</sup>, Nelson Jos&eacute; Vivas Quila<sup>2</sup></center></i></p>     <p><sup>1</sup>Ingeniero Agropecuario, Facultad de Ciencias Agropecuarias – Universidad del Cauca. <sup>2</sup> Grupo de Investigaci&oacute;n en Nutrici&oacute;n Agropecuaria – Universidad del Cauca. Autor para correspondencia: <a href="mailto:nutrifaca@unicauca.edu.co">nutrifaca@unicauca.edu.co</a>.</p>     <p>    <center>Recibido: 31-05-2010 Aceptado: 15-11-2010</center></p> <hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>    <center>Resumen</center></b></p>     <p>Se realiz&oacute; la caracterizaci&oacute;n morfol&oacute;gica de 114 accesiones de <i>Tadehagi triquetrum</i> provenientes de Tailandia, Vietnam, China, Indonesia y Pap&uacute;a Nueva Guinea. Dicho material vegetal hace parte del banco de germoplasma del programa de forrajes del Centro Internacional de Agricultura Tropical (CIAT). Estas accesiones se utilizan en alimentaci&oacute;n animal e inicialmente fueron sembradas en el invernadero del programa de forrajes del CIAT Palmira y despu&eacute;s de 8 semanas se trasplantaron al sitio definitivo en los terrenos de la subestaci&oacute;n experimental del CIAT Santander de Quilichao. Cada accesi&oacute;n fue sembrada en una hilera de tres plantas, a las cuales se les realiz&oacute; descripciones cualitativas y cuantitativas de cada uno de los &oacute;rganos de la planta (hojas, tallo, inflorescencia, flor, fruto y semilla).</p>     <p>Se observaron tres tipos de hojas seg&uacute;n la forma; oblongas, ovadas y entre oblongas y ovadas. Tambi&eacute;n se hallaron tres tipos de h&aacute;bito de crecimiento; erecto, ascendente y postrado. Adem&aacute;s se encontr&oacute; que la especie presenta hojas compuestas, pinnadas con terminaci&oacute;n aguda, y peciolo alado, tallos con ramas simpondiales no le&ntilde;osas, de crecimiento herb&aacute;ceo, con inflorescencias de tipo racimosas simples axiales y terminales, flores completas con los cuatro verticilos, hermafroditas, de estambres cognados diadelfos y con un promedio de diez estambres por flor, los frutos son legumbres dehiscentes con un promedio de 4 semillas por vaina que se caracterizan por ser tridimensionales con un peso promedio de 0,37 g por 100 semillas.</p>     <p><b>Palabra clave:</b> <i>Tadehagi triquetrum</i>, germoplasma, caracterizaci&oacute;n morfol&oacute;gica, accesiones.</p> <hr size="1">     <p>    <center><b>Abstract</b></center></p>     <p>Morphological characterization was performed of 114 accessions of <i>Tadehagi triquetrum</i> from Thailand, Vietnam, China, Indonesia and Papua New Guinea. The plant material is part of genebank fodder program of the International Center for Tropical Agriculture (CIAT). These accessions are used in animal feed and initially were sown in the greenhouse of CIAT forage program Palmira and after 8 weeks were transplanted to the final location on the grounds of the CIAT experimental substation Santander de Quilichao. Each accession was planted in a row of three plants, which were subjected to qualitative and quantitative descriptions of each of the organs of the plant (leaves, stem, inflorescence, flower, fruit and seed).</p>     <p>During the morphological description of the accessions were three types of leaves in the form, oblong, ovate and oblong, ovate between. There were also three types of growth habit, erect, ascending and prostrate. It was also found that the species Tadehagi triquetrum has compound leaves, pinnate with acute termination and winged petioles, stems with no branches simpondiales growing woody herb with simple racemose type inflorescences axial and terminal, complete with four flower whorls, hermaphrodites, stamens diadelphous cognates with an average of 10 per flower, the fruits are dehiscent legumes with an average of 4 seeds per pod which are characterized by three-dimensional with an average weight of 0.37 g per 100 seeds.</p>     <p><b>Key words:</b> <i>Tadehagi triquetrum</i>, germplasm, morphological characterization, accessions.</p> <hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>    <center><font face="verdana" size="3">Introducci&oacute;n</font></center></b></p>     <p>La actividad ganadera es uno de los renglones econ&oacute;micos m&aacute;s importantes en Colombia, que genera cerca de 950.000 empleos directos y beneficia la econom&iacute;a de la poblaci&oacute;n rural. Esta generalmente se desarrolla en el tr&oacute;pico bajo colombiano, afectado por las prolongadas &eacute;pocas de sequ&iacute;a que disminuyen la disponibilidad de forraje y por ende influyen en los escasos rendimientos productivos y la rentabilidad financiera del sector (Osorio, 2008).</p>     <p>Es as&iacute; que las leguminosas forrajeras contribuyen a la sostenibilidad y al incremento de los ingresos del productor ganadero. Por otro lado, se constituyen en una fuente de prote&iacute;na barata y de buena calidad, ya que poseen una amplia gama de amino&aacute;cidos esenciales para el buen desarrollo de los animales (Murgueitio, 2008).</p>     <p>Lo anterior ha generado la necesidad de evaluar forrajes novedosos que se adapten a regiones &aacute;ridas y suelos de baja fertilidad, por tal raz&oacute;n el grupo de investigaci&oacute;n Nutrici&oacute;n Agropecuaria de la Facultad de Ciencias Agropecuarias de la Universidad del Cauca, desarroll&oacute; el estudio morfol&oacute;gico de la especie <i>Tadehagi triquetrum</i>, leguminosa arbustiva nativa del sureste asi&aacute;tico, con un potencial econ&oacute;mico debido a sus usos terap&eacute;uticos (antihelm&iacute;ntico, para tratar los espasmos en los lactantes, indigesti&oacute;n, hemorroides y abscesos, revitaliza el bazo, dolencias de ri&ntilde;&oacute;n, etc.) (Heider, 2005), a la capacidad de proporcionar prote&iacute;na cruda para la alimentaci&oacute;n del ganado bovino durante las estaciones secas, y una buena adaptaci&oacute;n a suelos pobres o de baja fertilidad. A pesar de tener gran inter&eacute;s en la promoci&oacute;n de forrajes multiprop&oacute;sitos, no se conocen estudios que destaquen las caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas importantes para la producci&oacute;n forrajera de esta especie.</p>     <p>Por tal raz&oacute;n, el objetivo fue evaluar morfol&oacute;gicamente una colecci&oacute;n de 114 accesiones de <i>Tadehagi triquetrum</i> en la subestaci&oacute;n experimental del CIAT en Santander de Quilichao, diferenciando las caracter&iacute;sticas anat&oacute;micas de la planta, para la posterior evaluaci&oacute;n de la producci&oacute;n forrajera y la utilizaci&oacute;n de los mismos en alimentaci&oacute;n animal.</p>     <p><b>    <center><font face="verdana" size="3">Materiales y m&eacute;todos</font></center></b></p>     <p>La especie objeto de estudio es un arbusto de 3 m de altura. Las hojas son de una composici&oacute;n simple que van de bipalmeada a palmeada. Las flores por lo general son bisexuales, en forma de racimos y espigas, se compone de un c&aacute;liz y una corola; el componente androceo est&aacute; conformado por numerosos estambres (m&aacute;s de 10) y el estigma est&aacute; constituido por 2 ovarios con muchos &oacute;vulos. El fruto generalmente se presenta en vaina (Heider, 2005). Es nativo de Asia-Templado: China: China - Fujian, Guangdong, Guangxi, Guizhou, Hainan, Hunan, Jiangxi, Sichuan, Yunnan Asia Oriental: Taiwan; Asia Tropical: Subcontinente Indio: Bangladesh, Bhut&aacute;n, la India, Nepal, Sri Lanka, Indo-China: Camboya, Laos, Myanmar, Tailandia, Vietnam Malesia: Indonesia, Malasia, Papua Nueva Guinea, Filipinas; AUSTRALASIA: Australia: Australia; Pac&iacute;fico: El noroeste del Pac&iacute;fico: Micronesia, Pac&iacute;fico sudoccidental: Fiji, Nueva Caledonia, Vanuatu.</p>     <p>El ensayo se llev&oacute; a cabo en la subestaci&oacute;n experimental CIAT, ubicada en el municipio de Santander de Quilichao Cauca, localizada al norte del departamento: a 3&deg;06&#39; de latitud norte y 76&deg;31&#39; de longitud oeste, altitud de 990 msnm y temperatura promedio de 24&deg;C; caracterizado por suelos altamente &aacute;cidos y de baja disponibilidad de materia org&aacute;nica (Vivas, 2005).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las semillas de los materiales evaluados fueron donados por el banco de germoplasma del programa de forrajes del CIAT con un total de 114 accesiones de <i>Tadehagi triquetrum</i>, procedentes de Tailandia, Vietnam, China, Indonesia y Pap&uacute;a Nueva Guinea. Las semillas de <i>Tadehagi triquetrum</i> fueron sembradas en el invernadero del CIAT Palmira luego de 8 semanas despu&eacute;s de la siembra en invernadero fueron trasplantadas al sitio definitivo en la subestaci&oacute;n experimental Quilichao CIAT. La caracterizaci&oacute;n del material gen&eacute;tico recolectado de las especies forrajeras <i>Tadehaghi triquetrum</i> se realiz&oacute; mediante descripciones morfol&oacute;gicas en tres fases.</p>     <p><b>Fase de campo</b>. Durante esta fase se recolect&oacute; material vegetal para la caracterizaci&oacute;n morfol&oacute;gica, como tambi&eacute;n se tomaron mediciones importantes de las hojas, del tallo, de las inflorescencias y de las vainas.</p>     <p><b>Fase de descripci&oacute;n</b>. Para la clasificaci&oacute;n morfol&oacute;gica se tomaron cada una de las 114 muestras de las accesiones y se hicieron comparaciones de hojas, tallos, inflorescencias, flores, frutos y semillas, con base en las figuras de los caracteres fitogr&aacute;ficos que se encontraron en el libro <i>Morfolog&iacute;a y anatom&iacute;a vegetal</i>, de la Universidad Nacional de Bogot&aacute; (Becerra y Chaparro, 1999). La caracterizaci&oacute;n de la parte a&eacute;rea se hizo en plantas adultas de seis meses de edad, los colores se referenciaron con la tabla de OPYRIGHT (2009).</p>     <p><b>Fase de an&aacute;lisis estad&iacute;stico</b>. Los datos colectados durante las dos fases anteriores se organizaron en una matriz en Excel. La matriz est&aacute; conformada por 114 accesiones con 15 variables, 13 continuas y dos discretas (n&uacute;mero de lados en tallo y n&uacute;mero de nudos en tallo), con los cuales se realiz&oacute; el an&aacute;lisis descriptivo para cada variable.</p>     <p>Para la clasificaci&oacute;n de los materiales en grupos se utiliz&oacute; la matriz anteriormente nombrada y se analiz&oacute; con el software PAST, con el que se cumpli&oacute; el an&aacute;lisis multivariado, principalmente el de componentes principales y cl&uacute;ster (m&eacute;todo de Ward`s – m&iacute;nima varianza).</p>     <p><b>    <center><font face="verdana" size="3">Resultados y discusi&oacute;n</font></center></b></p>     <p>Con las muestras vegetales de los materiales se procedi&oacute; a las respectivas comparaciones para la caracterizaci&oacute;n morfol&oacute;gica de cada uno de los &oacute;rganos de la planta, teniendo en cuenta los par&aacute;metros establecidos por los caracteres fitogr&aacute;ficos.</p>     <p><b>Hoja</b>. Las 114 accesiones presentan disposici&oacute;n del tallo alterna, composici&oacute;n simple, consistencia del limbo membranosa, margen entera, &aacute;pice agudo y base redondeada. Seg&uacute;n la forma de las venas se encontr&oacute; hojas pinnadas campt&oacute;droma, lo que coincide con lo reportado por Heider (2005), quien dice que las hojas de <i>Tadehagi triquetrum</i> son de una composici&oacute;n simple que van de bipalmeada o palmeada y Spichiger <i>et al</i>, (1989), Cronquist, (1981), Polhill, (1981) y Medina, (1997), quienes afirman que la familia de las fab&aacute;ceas presentan hojas alternas, pinnadas, compuestas, con presencia de est&iacute;pulas.</p>     <p>Toda la colecci&oacute;n present&oacute; estipulas en la base, limbo aplanado, peciolo alado y una simetr&iacute;a dorsiventral de dos caras (haz y env&eacute;s); hojas alternas con respecto a la disposici&oacute;n del tallo, composici&oacute;n compuesta, consistencia del limbo membranosa, margen entera, &aacute;pice agudo y base redondeada. Seg&uacute;n la forma de las venas se encontr&oacute; hojas pinnadas campt&oacute;dromas. La forma de la hoja de las 114 accesiones de <i>Tadehagi triquetrum</i> present&oacute; tres tipos: oblonga (69,40%), ovada (15,28%) e intermedia entre ovada y oblonga (15,35%). El largo y ancho de la l&aacute;mina foliar mostr&oacute; una gran variedad de tama&ntilde;os, que oscilan en un promedio de 12,48 cm de largo y 2,65 cm de ancho.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Referente a la coloraci&oacute;n se encontraron dos tonalidades diferentes, que van desde coloraciones verde claro (75,44%) hasta verde oscuro (22,81%) con respecto a hojas adultas. En hojas terminales hubo nueve coloraciones que van desde el verde claro a tonos rojizos, donde el mayor porcentaje corresponde a la tonalidad rojiza de c&oacute;digo D269IE con el 34,21% y el menor a la tonalidad verde y rojiza de c&oacute;digos 228B22 y FF8D2 con el 0,88% respectivamente (Mart&iacute;nez, 2010).</p>     <p><b>Tallo</b>. En esta variable se encontr&oacute; un promedio de 10 nudos por rama, de los cuales se desprenden yemas axilares y terminales que dan origen a nuevas ramas, hojas e inflorescencias (mixtas y vegetativas). En las accesiones evaluadas se encontr&oacute; de acuerdo con la ubicaci&oacute;n, la presencia de tallos primarios y secundarios con ramificaciones de crecimiento simpondial; son de consistencia no le&ntilde;osa y de crecimiento herb&aacute;ceo. El periodo vegetativo y reproductivo trascurri&oacute; en un a&ntilde;o, con excepci&oacute;n de la accesi&oacute;n 23755 la cual no lleg&oacute; a su estado reproductivo (Mart&iacute;nez, 2010). La forma es angular de 3 y 4 lados. En cuanto al h&aacute;bito de crecimiento es erecto en un 16,67%, semierecto en un 41,23% de plantas y un 42,11% de plantas con crecimiento postrado. En cuanto al di&aacute;metro y longitud presentaron promedios de 88 cm de largo y 0,6 cm de di&aacute;metro, respectivamente. En las 114 accesiones evaluadas se encontr&oacute; un promedio de 8 ramas por planta y el material con mayor n&uacute;mero de ramas fue el 13268 con 24 ramas por planta.</p>     <p><b>Inflorescencia</b>. Hubo inflorescencias de tipo racimosas simples, en espiga, pues el eje principal crece indefinidamente. Estas inflorescencias se caracterizaron por tener flores s&eacute;siles dispuestas a lo largo del eje; confirmando lo reportado por Cronquist (1981), quien afirma que las inflorescencias de las fab&aacute;ceas son diversas, pero principalmente se presentan en racimos muy vistosos. Estos resultados tambi&eacute;n coinciden con lo reportado por Polhill (1981) y Medina, (1997) para quienes presentan inflorescencias racimosas o cimosas.</p>     <p>Estas inflorescencias se caracterizaron por tener flores s&eacute;siles dispuestas a lo largo del eje. Las accesiones evaluadas presentaron inflorescencias axiales y terminales de una longitud variada y un promedio de 27 cm. As&iacute; mismo, se observ&oacute; un gran n&uacute;mero de inflorescencias por planta y el promedio de los materiales evaluados fue de 113, destac&aacute;ndose la accesi&oacute;n 23228 que present&oacute; 369 inflorescencias por planta y la accesi&oacute;n 13275 con el menor n&uacute;mero de inflorescencias que fue de seis por planta (Mart&iacute;nez, 2010).</p>     <p><b>Flor</b>. Los materiales evaluados exhibieron flores peque&ntilde;as, completas, con la presencia de los cuatro verticilos de una flor (c&aacute;liz, corola, androceo y gineceo). Conforme a la inserci&oacute;n se puede deducir que la flor es hip&oacute;gina. De acuerdo con la posici&oacute;n del gineceo se encuentran flores en su mayor&iacute;a de ovario s&uacute;pero y en poca cantidad flores con ovario semi&iacute;nfero. Con base en la simetr&iacute;a es una flor zigomorfa, los estambres son connados diadelfos y se encuentran de 7 a 9 estambres por flor. Seg&uacute;n el tipo de c&aacute;liz se observaron cuatro p&eacute;talos, de los cuales uno es dip&eacute;talo de forma ros&aacute;cea y los otros tres son gamos&eacute;palos de forma personada. De acuerdo con la sexualidad se encontr&oacute; que la flor fue hermafrodita en todos los materiales evaluados. El color de la flor mostr&oacute; ocho tonalidades diferentes de color violeta, de las cuales se destac&oacute; la tonalidad BA53D3 con un intervenci&oacute;n del 31,58%, seguida por la DA70D6 con una participaci&oacute;n del 27,19%, seg&uacute;n la tabla de colores (Mart&iacute;nez, 2010; Heider 2005; Cronquist, 1981; Spichiger <i>et al</i>., 1989).</p>     <p><b>Fruto</b>. Se encontraron frutos m&uacute;ltiples o infrutescencias con tricomas, secos, dehiscentes en legumbre con sutura central y nervio medio. La longitud de la legumbre tuvo un promedio de 3 cm y se encontr&oacute; un promedio de cuatro semillas por vaina. Se presentaron dos tonalidades de color marr&oacute;n en la coloraci&oacute;n de la vaina, destac&aacute;ndose el marr&oacute;n oscuro de c&oacute;digo 8B4513 con el 61,40% y en una menor proporci&oacute;n el marr&oacute;n claro de c&oacute;digo FFA500 con el 33,33% (Mart&iacute;nez, 2010); esto tambi&eacute;n coincide con lo encontrado por Polhill (1981) y Medina (1997), quienes mencionan que los fruto de las fab&aacute;ceas son com&uacute;nmente legumbres secas y dehiscentes.</p>     <p><b>Semilla</b>. Se observaron semillas de forma tridimensional, de tama&ntilde;o peque&ntilde;o pero en gran n&uacute;mero en las plantas, cuyo peso promedio de 100 semillas fue de 0,37 g. El embri&oacute;n de la semilla se encuentra ubicado lateralmente, con el microscopilo cerca al hilo, con cotiledones bien definidos. La coloraci&oacute;n del grano fue de tonalidad amarilla y en ocasiones tendiente a ser amarillo verdoso, lo que confirma lo reportado por Polhill (1981) y Medina (1997), quienes mencionan que las fab&aacute;ceas presentan semillas de testa dura, hilo especializado en general, y embriones con cotiledones bien desarrollados y engrosados.</p>     <p><b>An&aacute;lisis de componentes principales</b>. En el an&aacute;lisis de componentes principales del <a href="#Cuadro 1">Cuadro 1</a> se observa que dentro de los tres primeros componentes, se puede explicar la mayor variabilidad de la correlaci&oacute;n de la matriz original de datos.</p>     <p>    <center><a name="Cuadro 1"><img src="img/revistas/acag/v59n4/v59n4a05t1.jpg"></a></center></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El primer componente que corresponde a la altura del tallo muestra un valor del 83.50% de la variabilidad, esto evidencia que la diferencia entre accesiones la hace el tallo, debido a que el estudio revela tres tipos de h&aacute;bitos de crecimiento para las 114 accesiones (Postrado, semierecto, erecto).</p>     <p>Las variabilidades del segundo componente corresponden al n&uacute;mero de flores por inflorescencia con el 10.22% y el tercero pertenece al n&uacute;mero de inflorescencias por planta con el 5.56%; estos dos &uacute;ltimos componentes est&aacute;n ligados directamente con la productividad de la planta en relaci&oacute;n con el potencial de semilla, lo que evidencia que entre las 114 accesiones no hay marcadas diferencias en el aspecto reproductivo. Los tres componentes anteriores representan un total de 99.28% de la varianza.</p>     <p><b>An&aacute;lisis de agrupamiento</b>. Para la clasificaci&oacute;n de los materiales se hizo el an&aacute;lisis de conglomerados, teniendo en cuenta los tres componentes principales que aportaron la mayor variabilidad. Este an&aacute;lisis se realiz&oacute; con el fin de establecer grupos de accesiones con un grado de similitud muy fuerte y as&iacute;, describir de forma general los grupos formados de acuerdo con las caracter&iacute;sticas que tienen en com&uacute;n los materiales que lo conforman.</p>     <p>Teniendo como base los datos del tallo se organizaron tres grupos al hacer un corte transversal del dendograma de la <a href="img/revistas/acag/v59n4/v59n4a05f1.jpg" target="blank">Figura 1</a>, los cuales resultaron tener un 72% de similaridad.</p>     <p><b>Grupo A</b>. Compuesto por 26 materiales, entre los que se encontr&oacute; las accesiones: 13995, 13266, 13993, 23112, 21911, 234211, 23428, 21939, 13996, 21929, 23750, 761,13271, 1327721928, 899, 13263, 13276, 23425, 23948, 23940, 13268, 21913, 13726, 13270 y 23751, caracterizadas por ser las plantas m&aacute;s altas con un promedio de 131,50 cm de alto, considerados de habito de crecimiento erecto (Bonilla, 1993). Tienen un promedio de 14,41 nudos por rama y 9 ramas por planta respectivamente. Estas accesiones provienen de Indonesia, Tailandia, Vietnam, China y Pap&uacute;a Nueva Guinea, cuyas alturas oscilan entre 10 y 900 m.s.n.m.</p>     <p><b>Grupo B</b>: Conformado por 36 accesiones: 13725, 21926, 23945, 23424, 23943, 23943, 33456, 33424, 13723, 33397, 23950, 13731, 33418, 23938, 422, 23955, 23942, 21958, 13727, 33438, 880, 13273, 33393, 13545, 21914, 23941, 13265, 21912, 23749, 21921, 13272, 13274, 23227, 13730, 23236, 13269, 21923 y 21924, las cuales se asemejan entre s&iacute; por tener un tama&ntilde;o mediano o de habito de crecimiento semierecto (Bonilla, 1993) con respecto a todos los materiales estudiados; el promedio fue de 90,88 cm de alto, tambi&eacute;n presenta un promedio de 10,62 nudos por rama y 9 ramas por planta. Estos materiales vegetales son originarios de Indonesia, Tailandia, Vietnam y China, regiones que se encuentran entre los 30 y 1007 m.s.n.m.</p>     <p><b>Grupo C</b>: Re&uacute;ne 52 accesiones: 23755, 21925, 21930, 33384, 33109, 23957, 13267, 23947, 23953, 23115, 21920, 13541, 21916, 21917, 33110, 21979, 918, 23338, 21927, 23114, 13540, 23952, 23954, 23756, 13543, 465, 13724, 21919, 944, 21922, 23753,23956, 13728, 13544, 13275, 23113, 23754, 23946, 13542, 23944, 23939, 13994, 23427, 23426, 21918, 21940, 13264, 21915, 33111, 13539, 33108 y 33423, las cuales se diferencian por ser las plantas m&aacute;s peque&ntilde;as de las accesiones en estudio, cuyo promedio fue de 65,11 cm de alto o de habito de crecimiento postrado (Bonilla, 1993). Presentaron un promedio de 8,59 nudos por rama y 8 ramas por planta respectivamente. Son originarias de Indonesia, Tailandia, Vietnam, China y Pap&uacute;a Nueva Guinea, de zonas que se encuentran entre los 10 y 1320 m.s.n.m.</p>     <p>De acuerdo con los h&aacute;bitos de crecimiento encontrados, se sugiere que los materiales erectos y semierectos sean utilizados dentro de sistemas silvopastoriles a manera de cercas vivas, asociadas con gram&iacute;neas y &aacute;rboles forrajeros. Por su conformaci&oacute;n morfol&oacute;gica se recomiendan densidades de siembra entre planta de 1,5 a 2 m.</p>     <p>Para las postradas se recomienda utilizarlas en bancos de prote&iacute;na, ya que estos materiales por su conformaci&oacute;n no soportar&iacute;an un pastoreo, por lo cual se utilizar&aacute;n el corte y el acarreo dentro de los sistemas ganaderos, como suplemento en la alimentaci&oacute;n animal. La distancia de siembra sugerida es mayor a 2 m entre plantas.</p>     <p>Al realizar un corte trasversal del dendograma de la <a href="img/revistas/acag/v59n4/v59n4a05f2.jpg" target="blank">Figura 2</a> perteneciente a variables de inflorescencia, se formaron cinco grupos con una similaridad del 81% respectivamente.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Grupo A</b>. A este grupo pertenecen 3 materiales: 23115, 23228 y 23956, los cuales se caracterizan por tener un alto n&uacute;mero de inflorescencias por planta (358) y un n&uacute;mero intermedio de flores por inflorescencia (52). Adem&aacute;s presentaron un promedio de 27,44 cm de largo de la inflorescencia. A este grupo pertenecen materiales vegetales provenientes de Indonesia y China, de zonas que se encuentran entre los 140 y 450 m.s.n.m.</p>      <p><b>Grupo B</b>. Comprende 19 accesiones: 21930, 13271, 21925, 13268, 21928, 23425, 23942, 13539, 13264, 23944, 33384, 13727, 23114, 23112, 23236, 465, 33423, 33438 y 21940, que se diferencian de los otros grupos por presentar plantas con un n&uacute;mero intermedio de inflorescencias por planta (228) y un n&uacute;mero intermedio de flores por inflorescencia (56) . Presentan adem&aacute;s un promedio de 28,56 cm de largo de la inflorescencia. Estas accesiones son originarias de Indonesia, Tailandia, Vietnam y China, de regiones que se encuentran entre los 30 y 1320 m.s.n.m.</p>     <p><b>Grupo C</b>. Conformado por 34 materiales: 13265, 23749,13995, 23428, 23751, 23940, 21913, 21914, 21918, 21939, 13544, 13723, 23750, 21915, 13270, 13726, 13267, 13272, 944, 21929, 13724, 918, 13542, 13730, 21923, 13728, 13277, 21912, 13274, 13269, 13540, 13275, 13996 y 13273, que se caracterizan por tener un numero bajo de inflorescencias por planta (26) y un bajo n&uacute;mero de flores por inflorescencia (40), adem&aacute;s presentaron un promedio de 26,98 cm de largo de la inflorescencia. Estos materiales vegetales provienen de Indonesia Tailandia, Vietnam, China y Pap&uacute;a Nueva Guinea, de zonas que se encuentran entre los 30 y 840 m.s.n.m.</p>     <p><b>Grupo D</b>. Se agruparon 27 accesiones: 23947, 23950, 13543, 23957, 21916, 21919, 33393, 23427, 33418, 21917, 23424, 13263, 761, 23938, 23945, 21911, 23939, 23943, 21927, 23952, 23953, 33110, 13994, 33424, 33456, 13725 y 23754, &eacute;stas se diferencian de los dem&aacute;s grupos por tener un n&uacute;mero intermedio de inflorescencias por planta (144) y un n&uacute;mero peque&ntilde;o de flores por inflorescencia (44). Adem&aacute;s presentan un promedio de 25,57 cm de largo de la inflorescencia. Este grupo est&aacute; conformado por materiales vegetales originarios de Indonesia, Tailandia, Vietnam, China y Pap&uacute;a Nueva Guinea, de zonas que se encuentran entre los 30 y 1007 m.s.n.m.</p>     <p><b>Grupo E</b>. Re&uacute;ne 31 materiales: 13993, 13276, 33111, 33397, 23948, 33109, 33108, 23946, 21958, 23941, 422, 21921, 23756, 23227, 21979, 880, 13266, 899, 23426, 13541, 13545, 13731, 23753, 21922, 23954, 21926, 21924, 21920, 23755, 23955 y 23113, que se caracterizan por tener un bajo n&uacute;mero de inflorescencias por planta (91) y un alto n&uacute;mero de flores por inflorescencia (64). Tambi&eacute;n presentan un promedio de 31,68 cm de largo de la inflorescencia. Estas accesiones son provenientes de Indonesia, Tailandia, Vietnam y China de regiones que se encuentran entre los 10 y 890 m.s.n.m.</p>     <p><b>    <center><font face="verdana" size="3">Conclusiones</font></center></b></p>     <p><i>Tadehagi triquetrum</i> es una leguminosa herb&aacute;cea, que presenta hojas compuestas, alternas, pinnadas, con un peciolo alado, con tallo semile&ntilde;oso, cuya altura var&iacute;a seg&uacute;n su h&aacute;bito de crecimiento. Presenta inflorescencias racimosas simples en espiga, con flores de diferentes tonalidades de violetas, las cuales tienen en promedio diez estambres connados y diadelfos por flor. Los frutos son legumbres dehiscentes con un promedio de cuatro semillas por vaina, situaci&oacute;n que puede permitir la dispersi&oacute;n de semillas.</p>     <p>Conforme al an&aacute;lisis de componentes la variabilidad de las 114 accesiones se representa en la altura del tallo con un valor del 83.50%, que se expresa en los tres tipos de h&aacute;bitos de crecimiento: postrado, semierecto, erecto. El segundo y tercer componente principal corresponden al n&uacute;mero de flores e inflorescencias por planta con un total 15, 77 % de variabilidad, relacionados directamente con la productividad de la planta y su potencial reproductivo.</p>     <p>Seg&uacute;n los h&aacute;bitos de crecimiento encontrados, se sugiere que los materiales erectos y semierectos sean utilizados dentro de sistemas silvopastoriles a manera de cercas vivas, asociadas con gram&iacute;neas y &aacute;rboles forrajeros. Para las postradas se recomienda utilizarlas en bancos de prote&iacute;na, ya que estos materiales por su conformaci&oacute;n no soportar&iacute;an un pastoreo.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las accesiones con mayor n&uacute;mero de inflorescencias por planta y por flores pueden ser promisorias para la producci&oacute;n de semilla, sin embargo est&aacute; sujeto a investigaciones posteriores sobre la producci&oacute;n forrajera y aspectos fenol&oacute;gicos de la planta.</p>     <p><b>    <center><font face="verdana" size="3">Agradecimientos</font></center></b></p>     <p>A la Universidad del Cauca y al Centro Internacional de Agricultura Tropical – CIAT Palmira, Programa de Forrajes </p>     <p><b>    <center><font face="verdana" size="3">Referencias </font></center></b></p>     <!-- ref --><p>Becerra, N. y Chaparro, M. 1999. Morfolog&iacute;a y anatom&iacute;a vegetal. Santaf&eacute; de Bogot&aacute;: Universidad Nacional de Colombia, Facultad de Ciencias, Departamento de biolog&iacute;a, 1999. p. 2 – 174.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0120-2812201000040000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Bonilla, O. y N&uacute;&ntilde;ez, D. 2008. Gram&iacute;neas y leguminosas forrajeras. [en l&iacute;nea]. s.l. Universidad Estatal a distancia. 1993. [rev. 17 octubre 2008). Disponible en: <a href=http://www.uned.ac.cr/pmd/recursos/cursos/agrostologia/files/1-02.html target="blank">http://www.uned.ac.cr/pmd/recursos/cursos/agrostologia/files/1-02.html</a> -22k.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0120-2812201000040000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Cronquist, A. 1981. An integrated system of classification of flowering plants. Bronx (New Cork): The New York Botanical Garden. p 592 – 601.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-2812201000040000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Furnari, G., <i>et al</i>. 2008. Tabla de bot&aacute;nica sistem&aacute;tica. [en l&iacute;nea]. s.l. Universidad de Catania, Departamento de Bot&aacute;nica. 2001. [rev. 24 octubre 2008]. Disponible en Internet: <a href=http://www.dipbot.unict.it/sistematica_es/Faba_fam.html  target="blank">www.dipbot.unict.it/sistematica_es/Faba_fam.html</a>- 7k.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-2812201000040000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Heider, B.; Dohemeyer, C. y Schultze, R. 2005 The Global Food &amp; Product Chain—Dynamics, Innovations, Conflicts, Strategies. Ethno-Medicinal Diversity of Tadehagi triquetrum in Northeast Viet Nam. [en l&iacute;nea]. Hohenheim (Germany). University of Hohenheim, Biodiversity and Land Rehabilitation in the Tropics and Subtropics. [rev. 16 octubre 2008]. Disponible en Internet: <a href=http://www.tropentag.de/2005/abstracts/links/Heider_gzUXCV3M.pdf target="blank">www.tropentag.de/2005/abstracts/links/Heider_gzUXCV3M.pdf</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-2812201000040000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Heider, B., <i>et al</i>. 2008. Biodiversity and Land Rehabilitation in the Tropics and Subtropics. Genetic diversity of <i>Tadehagi triquetrum</i> in Northeast, Viet Nam. [en l&iacute;nea]. Stuttgart (Germany). University of Hohenheim. 2005. [rev. 16 octubre 2008]. Disponible en Internet: <a href=http://www.tropentag.de/2005/abstracts/posters/343.pdf target="blank">www.tropentag.de/2005/abstracts/posters/343.pdf</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-2812201000040000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Mart&iacute;nez, C. 2010. Caracterizaci&oacute;n morfol&oacute;gica de 114 accesiones de <i>Tadehagi triquetrum</i>. Trabajo de grado Ingeniero Agropecuario. Popay&aacute;n: Universidad del Cauca. Facultad de Ciencias Agropecuarias, Departamento de Ciencias Agropecuarias. p 22- 66.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-2812201000040000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Medina, R. 1997. Flora del Valle de Tehuacàn- Cucatlàn. [en l&iacute;nea]. M&eacute;xico D.F. Departamento de Bot&aacute;nica. Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico. 1997. [rev. 5 octubre 2009]. Disponible en Internet: <a href=http://www.ibiologia.unam.mx/BIBLIO68/.../fasiculosfloras/fas13.pdf target="blank">www.ibiologia.unam.mx/BIBLIO68/.../fasiculosfloras/fas13.pdf</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-2812201000040000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Murgueitio, E. 2008. Sistemas Agroforestales para la Producci&oacute;n Ganadera en Colombia. [en l&iacute;nea]. Cali (Colombia). CIPAV. [rev. 6 octubre 2008]. Disponible en Internet: <a href=http://www.cipav.org.co/redagrofor/memorias99/Murgueit.htm target="blank">www.cipav.org.co/redagrofor/memorias99/Murgueit.htm</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-2812201000040000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>OHASHI, H. The Asiatic species of Desmodium and its allied genera (leguminosae). Ginkgoana. Contributions to the flora of Asia and the pacific region N. 1. Tokyo (Japan): Academia Scientific book, 1973. p. 23 – 35.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-2812201000040000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Opyright. 2009. All rights are reserved. do not steal code Tabla de codigos de colores. [en l&iacute;nea]. s.l. s.f. [rev. 19 octubre 2009]. Disponible en Internet: <a href=http://html-color-codes.info/codigos-de-colores-hexadecimales target="blank">html-color-codes.info/codigos-de-colores-hexadecimales</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-2812201000040000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Osorio, H.2008. Ganader&iacute;a Colombiana Sostenible. [en l&iacute;nea]. Cali (Colombia). CIPAV. 2008. [rev. 6 octubre 2008]. Disponible en: <a href=http://www.cipav.org.co/index.php?option=com_content&task=view&id=182&Itemid=182 target="blank">www.cipav.org.co/index.php?option=com_content&task=view&id=182&Itemid=182</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-2812201000040000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Polhill, R. 1981. Papilionoideae. <u>En</u>: Advances in legume Systematies. p. 191 – 218.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-2812201000040000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Spichiger, R., <i>et. al</i>. 1989. Los &aacute;rboles del Arbor&eacute;tum, Contribuci&oacute;n a la flora de la Amazonia peruana. Vol. 1-2. Lima: Boissiera,. p. 43-44.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-2812201000040000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Vivas, J.N. Evaluaci&oacute;n agron&oacute;mica de 137 accesiones de <i>Desmodium velutinum</i> en la estaci&oacute;n experimental CIAT, Santander de Quilichao. Trabajo de Maestr&iacute;a Producci&oacute;n Animal Tropical. Palmira: Universidad Nacional de Colombia; Facultad de Ciencias Agr&iacute;colas, 2005. p. 65 - 88&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-2812201000040000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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