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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Absorción de nutrientes en Zantedeschia elliottiana variedad Cristal Blush y su relación con la producción de biomasa en condiciones de la zona cafetera de Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In a commercial crop in the municipality of Pereira, Risaralda, Colombia, it was assessed the nutrient extraction of Zantedeschia elliottiana 'Crystal Blush' and its relation to dry matter accumulation and production of flower stalks and bulbs during the first production cycle. We used a randomized complete block design (RCBD) with 4 treatments corresponding to different levels of fertilization and three replications, characterizing changes in the concentration of nutrients in bulbs and aereal part of the plant at each stage of development, through destructive sampling of tissue at 28, 49, 63, 77, 98 and 140 days after sowing. Concentrations of N, Ca, Mg and B in the bulb and foliar concentrations of N, Mg and Cu in the flowering season, directly influence the number of commercial shoots while the leaf-level contents of Ca, Mg and S for weeks 7 to 10, have a direct impact on the percentage of tuberization; to obtain commercial production of 160 stems per square meter and 21.7 ton/ha of bulbs, it is necessary the input of 248 kg/ha N, 42 kg/ha P, 305 kg/ha K, 103 kg/ha Ca, 21 kg/ha Mg and 33 kg/ha of S.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p><b>    <center><font face="verdana" size="4">Absorci&oacute;n de nutrientes en <i>Zantedeschia elliottiana</i> variedad Cristal Blush y su relaci&oacute;n con la producci&oacute;n de biomasa en condiciones de la zona cafetera de Colombia</font></center></b></p>     <p><b>    <center><font face="verdana" size="3">Absorption of nutrients in <i>Zantedeschia elliottiana</i> Crystal Blush and its relationship with biomass production in the Colombian coffee-growing conditions</font></center></b></p>     <p><i>    <center>Susana G&oacute;mez<sup>1</sup>, Carmen Rosa Bonilla Correa<sup>2</sup>, Juan Carlos Menj&iacute;var Flores<sup>3</sup></center></i></p>     <p><sup>1</sup>Universidad Nacional Abierta y a Distancia, Pereira, Colombia. <sup>2</sup>Facultad de Agronom&iacute;a, Universidad Nacional de Colombia sede Bogot&aacute;, <sup>3</sup>Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad Nacional de Colombia sede Palmira, Valle del Cauca, Colombia. Autor para correspondencia: <a href="mailto:crbonillac@unal.edu.co">crbonillac@unal.edu.co</a></p>     <p>    <center>Recibido: 10-06-2010 Aceptado: 06-11-2010</center></p> <hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>    <center>Resumen</center></b></p>     <p>En un cultivo comercial del municipio de Pereira, Risaralda, se evalu&oacute; la extracci&oacute;n de nutrientes de <i>Zantedeschia elliottiana</i> variedad Cristal Blush y su relaci&oacute;n con la acumulaci&oacute;n de materia seca y la producci&oacute;n de tallos florales y bulbos durante el primer ciclo de producci&oacute;n. Se utiliz&oacute; un dise&ntilde;o bloques completos al azar con cuatro tratamientos correspondientes a diferentes niveles de fertilizaci&oacute;n y tres repeticiones. Se caracterizaron los cambios en la concentraci&oacute;n de nutrientes en bulbos y parte a&eacute;rea de la planta en cada etapa de desarrollo mediante muestreo destructivo de tejidos a 28, 49, 63, 77, 98 y 140 d&iacute;as despu&eacute;s de la siembra. Las concentraciones de N, Ca, Mg y B en bulbo y las concentraciones foliares de N, Mg y Cu en la &eacute;poca de floraci&oacute;n inciden directamente sobre el n&uacute;mero de tallos comerciales, mientras que los contenidos a nivel foliar de Ca, Mg y S durante las semanas 7 a 10 inciden directamente sobre el porcentaje de tuberizaci&oacute;n. Para obtener una producci&oacute;n de 160 tallos comerciales/m<sup>2</sup> y 21.7 t/ha de bulbos, es necesario aplicar (kg/ha): 248(N), 42(P), 305(K), 103(Ca), 21(Mg) y 33(S).</p>     <p><b>Palabra clave:</b> Fertilizaci&oacute;n, requerimientos nutricionales, extracci&oacute;n de nutrientes, producci&oacute;n de bulbos, <i>Zantedeschia elliottiana</i>.</p> <hr size="1">     <p>    <center><b>Abstract</b></center></p>     <p>In a commercial crop in the municipality of Pereira, Risaralda, Colombia, it was assessed the nutrient extraction of <i>Zantedeschia elliottiana</i> "Crystal Blush" and its relation to dry matter accumulation and production of flower stalks and bulbs during the first production cycle. We used a randomized complete block design (RCBD) with 4 treatments corresponding to different levels of fertilization and three replications, characterizing changes in the concentration of nutrients in bulbs and aereal part of the plant at each stage of development, through destructive sampling of tissue at 28, 49, 63, 77, 98 and 140 days after sowing. Concentrations of N, Ca, Mg and B in the bulb and foliar concentrations of N, Mg and Cu in the flowering season, directly influence the number of commercial shoots while the leaf-level contents of Ca, Mg and S for weeks 7 to 10, have a direct impact on the percentage of tuberization; to obtain commercial production of 160 stems per square meter and 21.7 ton/ha of bulbs, it is necessary the input of 248 kg/ha N, 42 kg/ha P, 305 kg/ha K, 103 kg/ha Ca, 21 kg/ha Mg and 33 kg/ha of S.</p>     <p><b>Key words:</b> Fertilization, nutritionals requirements, nutrients extraction, bulbs production, <i>Zantedeschia elliottiana</i>.</p> <hr size="1">     <p><b>    <center><font face="verdana" size="3">Introducci&oacute;n</font></center></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i>Zantedeschia elliottiana</i> Engler, es una especie bulbosa perteneciente a la familia <i>Araceae</i> cuyo cultivo mundial es relativamente reciente (Funnell, 1994). Entre los factores que limitan el incremento de las &aacute;reas sembradas en Colombia y otros pa&iacute;ses se encuentran la falta de informaci&oacute;n sobre el manejo agron&oacute;mico, los altos costos de material vegetal y la susceptibilidad de los bulbos al ataque de <i>Erwinia carotovora</i>, relacionada con altos niveles de humedad en el suelo y excesos de fertilizantes, en especial nitrogenados y fosf&oacute;ricos (Bloomz, 2004; Gracia <i>et al</i>., 2006). No obstante, las condiciones ecol&oacute;gicas de zonas de Colombia como Rionegro (oriente de Antioquia) y el eje cafetero permiten obtener &oacute;ptimas producciones, lo que unido al alto precio de las flores cortadas en el mercado internacional, hacen esta especie promisoria dentro de los cultivos no tradicionales de flor de corte en el pa&iacute;s.</p>     <p>La fertilizaci&oacute;n es un factor determinante no solo de la producci&oacute;n sino tambi&eacute;n de la sanidad de las plantas (Marschner, 1995; Graham 1983; Wright, 2005; Phyton Corporation. 2004), por tanto &eacute;sta debe ser eficiente y fraccionada para satisfacer las necesidades durante los periodos cr&iacute;ticos de desarrollo determinados por la fenolog&iacute;a del cultivo (Funnell, 1998; Fageria, 2006), la cual var&iacute;a de acuerdo con las condiciones ambientales. En consecuencia, es importante contar con informaci&oacute;n precisa, no s&oacute;lo de requerimientos nutricionales sino de las respuestas fisiol&oacute;gicas de la planta en diferentes condiciones agroecol&oacute;gicas (Scagel y Schreiner, 2006; Wright, 2005). Clark <i>et al</i>. (1991) caracterizaron la acumulaci&oacute;n de materia seca y los cambios estacionales en la concentraci&oacute;n de nutrientes en ra&iacute;ces, bulbos, peciolos, hojas y tallos florales en plantas sembradas a partir de bulbos de la variedad amarilla de tercer ciclo en Nueva Zelanda. Describieron tres fases de desarrollo, as&iacute;: la primera a partir de la siembra y hasta la semana 7 correspondiente al desarrollo vegetativo de la planta en donde aproximadamente el 20% de N y K<sup>+</sup> y el 40% de P requeridos para el desarrollo son exportados de las reservas del bulbo que pierden cerca del 50% de su peso inicial, siendo alta la absorci&oacute;n de Ca<sup>++</sup>, K<sup>+</sup> y Na<sup>+</sup> en esta etapa. La segunda fase, entre las semanas 6 y 16 despu&eacute;s de la siembra, donde ocurre la m&aacute;xima absorci&oacute;n de nutrientes, el &iacute;ndice de &aacute;rea foliar llega a su m&aacute;ximo, aparece la producci&oacute;n floral y los bulbos se multiplican. La &uacute;ltima fase corresponde a la senescencia de las hojas y el peso fresco del bulbo decrece lentamente hasta su entrada en dormancia. Estos autores encontraron que para satisfacer los requerimientos de producci&oacute;n del cultivo era necesario aplicar 300 kg N, 45 kg P y 400 kg K por hectàrea. MacKay <i>et al</i>. (1987) citados por Clemens <i>et al</i>. (1998) revelaron que la aplicaci&oacute;n de las dosis bajas de fertilizantes l&iacute;quidos disminuyen el tiempo entre la siembra de bulbos y el inicio de la floraci&oacute;n. Clemens <i>et al</i>. (1998) evaluaron el efecto de la nutrici&oacute;n mineral sobre la incidencia de <i>Erwinia carotovora</i> y la producci&oacute;n de bulbos y tallos florales en dos ciclos seguidos de siembra, cosecha, almacenamiento y resiembra de bulbos de <i>Zantedeschia albomaculata</i> y hallaron un incremento de las p&eacute;rdidas por bacteriosis con niveles altos de fertilizaci&oacute;n pot&aacute;sica (1.2 kg/m<sup>2</sup>) y fosf&oacute;rica (0.32 kg/m<sup>2</sup>) y una mayor producci&oacute;n de bulbos con niveles moderados de N (0.6 kg/m<sup>3</sup>). Adem&aacute;s, una relaci&oacute;n inversa entre los contenidos foliares de N y P y el incremento en las dosis de fertilizaci&oacute;n de calcio y magnesio, a la vez que la producci&oacute;n de tallos florales fue mayor en bulbos que hab&iacute;an sido fertilizados durante el ciclo anterior con dosis bajas de N (0.3 kg/m<sup>2</sup>), altas de f&oacute;sforo (0.32 kg/m<sup>2</sup>) y moderadas de potasio(0.6 kg/m<sup>2</sup>).</p>     <p>En condiciones tropicales no hay resultados claros de los requerimientos nutritivos de <i>Z. elliottiana</i>, lo que dificulta el establecimiento de programas de fertilizaci&oacute;n. Por lo anterior se llev&oacute; a cabo esta investigaci&oacute;n con el objetivo de evaluar la absorci&oacute;n diferencial de nutrientes y su relaci&oacute;n con las variables productivas: acumulaci&oacute;n de materia seca, n&uacute;mero de tallos comerciales/planta y porcentaje de tuberizaci&oacute;n en la variedad Cristal Blush, y establecer las dosis de fertilizaci&oacute;n m&aacute;s adecuadas para el cultivo en condiciones del eje cafetero colombiano.</p>     <p><b>    <center><font face="verdana" size="3">Materiales y m&eacute;todos</font></center></b></p>     <p>El ensayo se estableci&oacute; en un invernadero de la empresa Crystal Flowers Ltda. en Pereira, Risaralda, Colombia, a 1.650 m.s.n.m., con temperatura promedio de 20 &deg;C y precipitaci&oacute;n promedio anual de 2.000 mm. Las coordenadas geogr&aacute;ficas son 04&deg; 44&#39; 46.9" N y 75&deg; 36&#39; 04.9" O. Se utilizaron camas con sustrato compuesto por suelo de capote, arena y cascarilla de arroz, previamente desinfectadas con Basamid<sup>&reg;</sup>, donde se sembraron bulbos de la variedad Cristal Blush con peso entre 32.1 y 58.8 g, provenientes de California (E.U.). Se utiliz&oacute; un dise&ntilde;o de bloques completos al azar, con cuatro tratamientos correspondientes a diferentes dosis de fertilizaci&oacute;n (<a href="img/revistas/acag/v59n4/v59n4a11t1.jpg" target="blank">Cuadro 1</a>), tres repeticiones y seis muestreos escalonados. La unidad experimental fue de 1.36 m<sup>2</sup> con una poblaci&oacute;n de 15 plantas. El tratamiento testigo consisti&oacute; en la dosis de fertilizaci&oacute;n recomendada por los proveedores de bulbos y que corresponde a las obtenidos por Clark <i>et al</i>, (1991). El resto de tratamientos se determin&oacute; modificando las concentraciones del testigo para los elementos mayores (Cuadro 1). Los elementos menores fueron iguales en todos los tratamientos y correspondieron a la composici&oacute;n de la soluci&oacute;n de Hogland modificada para micronutrientes (Furlani, 2003). Como fuentes fertilizantes se utilizaron NH<sub>4</sub>NO<sub>3</sub>, H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub>, K<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>, Ca (NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>, MgSO<sub>4</sub> . Los elementos menores fueron adicionados con el fertilizante compuesto Minor - mix 1<sup>&reg;</sup>. Para todos los tratamientos, el 30% de las dosis de N, K, Mg y B se aplicaron como precarga antes de la siembra. El resto se suministr&oacute; en forma l&iacute;quida durante el ciclo de cultivo. Con base en las etapas fenol&oacute;gicas descritas por Clark <i>et al</i> (1991) para la especie y a la observaci&oacute;n in situ de las mismas, se realizaron muestreos destructivos de una planta/tratamiento y por repetici&oacute;n a los 28, 49, 63, 77, 98 y 140 d&iacute;as despu&eacute;s de la siembra (dds) para determinar la acumulaci&oacute;n de materia seca, la concentraci&oacute;n de nutrientes en parte a&eacute;rea y bulbos por separado, y las relaciones de nutrientes asociadas con las variables productivas. La absorci&oacute;n de nutrientes se determin&oacute; mediante an&aacute;lisis de tejidos asi: Semimicro-Kjeldhal para N, colorim&eacute;trico (molibdovanadato de amonio) para P, espectrofotometr&iacute;a de absorci&oacute;n at&oacute;mica para K, Ca, Na, Fe, Mn, Zn, Cu, colorim&eacute;trico azometina H para B y turbidim&eacute;trico para S. La cantidad de nutrientes absorbidos por la planta en cada etapa fenol&oacute;gica se calcul&oacute; a partir de la relaci&oacute;n entre el peso seco de cada uno de los tejidos con sus respectivos contenidos de nutrientes. A partir del peso seco promedio y el contenido promedio de cada nutriente en bulbos, hojas y tallos florales de las plantas muestreadas, se calcul&oacute; la cantidad de biomasa acumulada y la cantidad extra&iacute;da de cada nutriente por el cultivo en gramos por planta.</p>     <p>Teniendo en cuenta la densidad de siembra para el cultivo (11 bulbos/m) se extrapolaron los resultados para calcular la extracci&oacute;n de cada nutriente y la acumulaci&oacute;n de materia seca en kg/ha.</p>     <p>Durante la &eacute;poca de floraci&oacute;n se cuantific&oacute; la longitud y el n&uacute;mero total de tallos florales. El porcentaje de tuberizaci&oacute;n se determin&oacute; al comparar el peso de bulbos a la siembra y el peso final al momento del levante.</p>     <p>Para el an&aacute;lisis de datos se utiliz&oacute; el programa estad&iacute;stico SPSS V.17.0. Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis de varianza, prueba de comparaci&oacute;n de medias de Duncan, an&aacute;lisis de correlaci&oacute;n m&uacute;ltiple de Pearson y an&aacute;lisis de regresi&oacute;n por el m&eacute;todo Steepwise para las variables cuando la correlaci&oacute;n fue significativa y altamente significativa.</p>     <p><b>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><font face="verdana" size="3">Resultados y discusi&oacute;n</font></center></b></p>     <p><b>Acumulaci&oacute;n de materia seca</b></p>     <p>El an&aacute;lisis estad&iacute;stico mostr&oacute; diferencias (P &lt; 0.01) para la acumulaci&oacute;n de materia seca entre &eacute;pocas de desarrollo. En bulbos la acumulaci&oacute;n de MS disminuy&oacute; progresivamente durante las primeras semanas llegando a su punto m&aacute;s bajo a los 63 dds, luego ocurre un incremento significativo durante el proceso de tuberizaci&oacute;n (77 y 140 dds) cuando los bulbos ganan entre un 69 y 80% de peso seco en relaci&oacute;n con el peso seco inicial. En hojas, la acumulaci&oacute;n de materia seca se incrementa desde la semana 4 despu&eacute;s de la siembra hasta la semana 11, para luego disminuir gradualmente durante la etapa de senescencia. La acumulaci&oacute;n m&aacute;xima de materia seca en bulbos al final del ciclo fue de 5931 kg/ha; y en hojas, fue de 1885 kg/ha. En el <a href="img/revistas/acag/v59n4/v59n4a11t2.jpg" target="blank">Cuadro 2</a> aparecen los valores de la m&aacute;xima acumulaci&oacute;n de materia seca en cada etapa de desarrollo.</p>     <p><b>Producci&oacute;n de tallos florales</b></p>     <p>El n&uacute;mero y la longitud de flores comerciales variaron (P &lt; 0.01) por efecto de los tratamientos en las determinaciones realizadas en las semanas 7 y 8, siendo m&aacute;s altos en el tratamiento T2, con 7.3 flores comerciales/planta y una longitud promedio de 50.3 cm (<a href="img/revistas/acag/v59n4/v59n4a11t3.jpg" target="blank">Cuadro 3</a>). Entre las semanas 8 y 13 no hubo diferencias estad&iacute;sticas entre los tratamientos; no obstante, en el tratamiento T1 se encontr&oacute; el menor n&uacute;mero de flores comerciales/planta. Con el tratamiento de dosis baja de fertilizaci&oacute;n (T3) se obtuvo el mayor n&uacute;mero total de flores y el menor porcentaje de tuberizaci&oacute;n. Con el tratamiento T2 se alcanz&oacute; el mayor n&uacute;mero de flores comerciales y el porcentaje m&aacute;s alto de tuberizaci&oacute;n.</p>     <p><b>Relaciones entre variables de producci&oacute;n</b></p>     <p>Se encontr&oacute; una correlaci&oacute;n positiva y significativa (P &lt; 0.05) entre materia seca en hojas y el n&uacute;mero de tallos florales totales por bulbo. El valor m&aacute;ximo de MS en hojas 63 dds se encontr&oacute; para el T3, que correspondi&oacute; al tratamiento con mayor cantidad de tallos florales comerciales, mientras que el valor m&iacute;nimo se obtuvo con el T0. Con los tratamientos de dosis bajas de fertilizaci&oacute;n (T2 y T3) ocurrieron incrementos de materia seca en hojas de 5 y 6 g/planta, respectivamente, entre el comienzo de m&aacute;xima floraci&oacute;n; mientras que con la dosis est&aacute;ndar (T0), no se observ&oacute; este tipo de incremento. El porcentaje m&aacute;s alto de tuberizaci&oacute;n correspondi&oacute; al T2 y el menor al T3, lo que permite evidenciar que aunque sea posible obtener una producci&oacute;n de tallos florales aceptable con las dosis m&aacute;s bajas de fertilizaci&oacute;n, &eacute;sta ocurre a expensas de las reservas del bulbo, lo que afectar&aacute; la productividad durante los ciclos posteriores de replante. Se encontraron relaciones significativas (P &lt; 0.001) entre peso inicial de bulbo y n&uacute;mero total de flores y entre peso inicial de bulbo y n&uacute;mero de flores comerciales (P &lt; 0.05) (<a href="img/revistas/acag/v59n4/v59n4a11t4.jpg" target="blank">Cuadro 4</a>).</p>     <p><b>Absorci&oacute;n diferencial de nutrientes y distribuci&oacute;n en tejidos de la planta</b></p>     <p>A continuaci&oacute;n se describen la tendencia y los cambios en las concentraciones de nutrientes en las diferentes partes de la planta.</p>     <p><b>Nitr&oacute;geno.</b> Los mayores contenidos de N en bulbo y hojas ocurrieron entre 28 y 49 dds, que coinciden con la &eacute;poca de mayor demanda de nutrientes para soportar el desarrollo vegetativo de la planta. La concentraci&oacute;n de N en bulbos fue diferente entre tratamientos, siendo mayor para el T0. Seg&uacute;n Clark <i>et al.</i> (1991) las reservas en el bulbo pueden suplir hasta 56% de los requerimientos de N de la planta en la primera etapa de crecimiento, lo que podr&iacute;a explicar la falta de diferencias significativas entre tratamientos en este caso. Los valores m&aacute;s altos de concentraci&oacute;n de N en bulbos y hojas estuvieron relacionados con los valores m&aacute;s bajos de acumulaci&oacute;n de MS y producci&oacute;n de tallos comerciales, resultados que concuerdan con los encontrados por Clemens <i>et al</i>. (1998) en <i>Z. albomaculata</i>. Burge <i>et al</i>., citados por Clemens <i>et al</i>. (1998) consideran normales contenidos de N entre 3 y 4.5% en hoja, los cuales decrecen a medida que avanza el ciclo de cultivo. Para esta variedad y en las condiciones del ensayo, los rangos &oacute;ptimos de concentraci&oacute;n de N se encuentran entre 2 y 3.5% para bulbos y entre 3.5 y 5% para hojas.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>F&oacute;sforo.</b> Las concentraciones de este nutriente en bulbos y hojas presentaron sus valores m&aacute;ximos al comienzo del ciclo, a partir del cual decrecen gradualmente para mostrar finalmente un leve incremento en la &uacute;ltima fase durante la senescencia, momento en que los asimilados son traslocados hacia los &oacute;rganos de reserva.</p>     <p>La concentraci&oacute;n de f&oacute;sforo en bulbos vari&oacute; entre 0.37 y 0.08% y en hojas entre 0.16 y 0.48%; mientras que las concentraciones de P en bulbo y flores fueron similares, mostrando que, aproximadamente, 65% del P acumulado en bulbos durante los primeros 49 d&iacute;as es traslocado hacia la parte a&eacute;rea durante la floraci&oacute;n. Clark <i>et al</i>. (1991) encontraron concentraciones de P en todos los tejidos entre 0.2 y 0.5% para variedad Amarilla. Para la variedad Cristal Blush estas concentraciones solamente se obtuvieron con el T1 entre 28 y 63 dds.</p>     <p><b>Potasio.</b> La concentraci&oacute;n de este nutriente en bulbos y hojas mostr&oacute; diferencias (P &lt; 0.01) entre tratamientos y &eacute;pocas. En el T0, la concentraci&oacute;n m&aacute;s alta de potasio en bulbos (3.9%) se present&oacute; 49 dds y la m&iacute;nima (1.2%) 98 dds. En el T2, las concentraciones m&aacute;s altas en hojas se observaron a 49, 77 y 98 dds; mientras que en T1 ocurrieron a 28 y 63 dds. Estas oscilaron entre 4.1 y 7.2%.</p>     <p><b>Calcio.</b> Se encontraron diferencias (P &lt; 0.01) entre &eacute;pocas de muestreo, pero no entre tratamientos. Las mayores concentraciones de este nutriente se observaron en todos los tejidos de la planta con la aplicaci&oacute;n de dosis baja de fertilizaci&oacute;n que correspondieron al T3. En los bulbos, la concentraci&oacute;n m&aacute;xima (2.83%) se present&oacute; 49 dds y la m&iacute;nima (0.42%) a 140dds, lo que muestra que la traslocaci&oacute;n de calcio desde los tejidos a&eacute;reos hacia los bulbos es m&iacute;nima durante la fase de senescencia. La concentraci&oacute;n en hojas incrementa de forma gradual entre 28 y 63 dds, disminuye durante la &eacute;poca floraci&oacute;n y aumenta alcanzando un m&aacute;ximo a 98dds, periodo en que se disminuye el riego y las plantas inician el proceso de senescencia. La mayor concentraci&oacute;n (1.55%) se encontr&oacute; 98 dds y la m&iacute;nima (0.67%) 28 dds. Estos resultados coinciden con los niveles de suficiencia de Ca<sup>++</sup> a nivel foliar y la din&aacute;mica de absorci&oacute;n del elemento reportados por Clemens <i>et al</i>. (1998) para <i>Z. albomaculata.</i></p>     <p><b>Magnesio.</b> Se encontraron diferencias (P &lt; 0.01) entre &eacute;pocas de muestreo para la concentraci&oacute;n de este nutriente en bulbos y hojas. Los contenidos de magnesio en bulbo fueron m&aacute;s altos entre 28 y 63 dds, lo que coincide con las etapas de mayor consumo de agua y mayor crecimiento. A partir de esta &uacute;ltima edad el magnesio disminuye de manera gradual hasta el final del ciclo vegetativo. Las concentraciones en bulbo variaron entre un m&aacute;ximo (0.68%) a 49 dds y un m&iacute;nimo (0.12%) a 140dds. En hojas, las concentraciones del elemento disminuyeron gradualmente hasta la semana 7 y luego se incrementan nuevamente entre las semanas 8 y 14. La m&aacute;xima concentraci&oacute;n (0.28%) ocurri&oacute; 28 dds y la m&iacute;nima (0.17%) a 77 dds. Seg&uacute;n Clemens <i>et al</i>. (1998) las concentraciones &oacute;ptimas de magnesio a nivel foliar para <i>Z. albomaculata</i> var&iacute;an entre 0.13 y 0.2%. En el presente estudio, las concentraciones tanto en bulbos como en hojas, en todos los tratamientos y &eacute;pocas de muestreo, fueron superiores a estos valores.</p>     <p><b>Azufre.</b> En los bulbos hubo diferencias (P &lt; 0.01) para la concentraci&oacute;n de este nutriente entre &eacute;pocas de muestreo. El valor m&aacute;ximo (0.68%) se present&oacute; 49dds y el m&iacute;nimo (0.18%) a 140dds. En hojas no se hallaron diferencias estad&iacute;sticas por efecto de tratamientos ni de &eacute;pocas de muestreo. El azufre es un elemento importante y su deficiencia ocasiona una disminuci&oacute;n en la tasa de crecimiento de las ra&iacute;ces de las plantas, reduce la conductividad hidr&aacute;ulica, afecta la apertura estom&aacute;tica y por tanto, la tasa fotosint&eacute;tica. <i>Zantedeschia elliottiana</i> es muy susceptible al estr&eacute;s por sequ&iacute;a, por ello la baja absorci&oacute;n de este elemento podr&iacute;a ocasionar una menor capacidad para regular la econom&iacute;a del agua y afectar la absorci&oacute;n de los dem&aacute;s elementos, en especial calcio.</p>     <p><b>Hierro.</b> Las concentraciones de este elemento fueron altas en bulbos durante 49 dds, para luego disminuir gradualmente hasta el final del ciclo. La concentraci&oacute;n del elemento en hojas mostr&oacute; diferencias (P &lt; 0.01) entre tratamientos y &eacute;pocas y aument&oacute; hasta 98 dds. Las dosis bajas de fertilizaci&oacute;n estuvieron asociadas con una mayor concentraci&oacute;n del elemento en bulbos y en los &oacute;rganos a&eacute;reos. En los primeros, el valor m&aacute;ximo fue de 705.9 mg/kg a 49dds y el m&iacute;nimo de 123.3 mg/kg a 140dds. En hojas, los contenidos de hierro decrecieron entre la siembra y la floraci&oacute;n a partir de la cual incrementan r&aacute;pidamente hasta la entrada en la etapa de senescencia. La mayor concentraci&oacute;n (208 mg/kg) se encontr&oacute; en el T3 a 98dds, coincidiendo con las concentraciones m&aacute;s altas de P y Ca. La menor concentraci&oacute;n (48.66 mg/kg) se encontr&oacute; en T0 a 77dds.</p>     <p><b>Manganeso.</b> La concentraci&oacute;n m&aacute;s alta en bulbos ocurri&oacute; 49 dds, mientras que en hojas se presentaron dos picos de m&aacute;xima concentraci&oacute;n, uno entre 49 y 63 dds y el otro a 98 dds. La m&aacute;xima concentraci&oacute;n de este elemento tanto en bulbos como en hojas estuvo asociada con las dosis altas de fertilizaci&oacute;n correspondientes a T0 y T1. En bulbos, la concentraci&oacute;n m&aacute;xima (205 mg/kg) fue de 205 a 98dds y la m&iacute;nima ocurri&oacute; a 49dds. En hojas se encontraron diferencias (P &lt; 0.01) entre tratamientos y entre &eacute;pocas. Las concentraciones m&aacute;s altas (789 y 1029 mg/kg) se obtuvieron con el tratamiento T0 a 63 y 98 dds, respectivamente. La concentraci&oacute;n m&iacute;nima (285 mg/kg) ocurri&oacute; con el tratamiento T1 a 28dds. A pesar de los altos contenidos de este elemento en las hojas, no se observaron s&iacute;ntomas de toxicidad debido a que las especies bulbosas presentan toxicidad a concentraciones mucho m&aacute;s elevadas y a que la baja luminosidad en la zona no la favorece (Dom&iacute;nguez, 1989).</p>     <p><b>Zinc.</b> En los bulbos se present&oacute; un nivel m&aacute;ximo a 49 dds para luego decrecer hasta un m&iacute;nimo a 140dds. Los valores extremos de concentraci&oacute;n de zinc fueron de 481.66 mg/kg a 49 dds y 90.33 mg/kg a 140dds. Por el contrario, en hojas las concentraciones incrementaron durante las primeras semanas, decrecieron a los 77dds e incrementaron hasta un m&aacute;ximo a los 98 dds. Los valores extremos fueron de 241 mg/kg a 140dds y 83 mg/kg a 28dds.</p>     <p><b>Cobre.</b> Las concentraciones en bulbo mostraron diferencias (P &lt; 0.01) entre tratamientos y entre &eacute;pocas, siendo m&aacute;s altas en el tratamiento T3. El valor m&aacute;ximo fue de 213 mg/kg a 49 dds y el m&iacute;nimo (10 mg/kg) se present&oacute; en el tratamiento T1 a 140 dds. Durante las primeras 7 semanas, en las fases de crecimiento activo y la ventana de floraci&oacute;n, se observ&oacute; una reducci&oacute;n dr&aacute;stica de este elemento en los bulbos. En las hojas la m&aacute;xima concentraci&oacute;n ocurri&oacute; a 98 dds, al inicio de la etapa de senescencia. Los valores extremos en l&aacute;minas foliares variaron entre 13 mg/kg a 28dds y 2.66 mg/kg a 63dds, ambos en el T3. En este ensayo los contenidos iniciales de cobre en bulbo fueron de 86.75 mg/kg y fueron mayores que los encontrados por Clark <i>et al</i>. (1991) de 2.28 mg/kg.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Boro.</b> En los bulbos la concentraci&oacute;n m&aacute;xima de este elemento fue de 41 mg/kg a 49 dds y la m&iacute;nima de 8.66 mg/kg a 140dds. En las hojas se presentaron puntos m&aacute;ximos de absorci&oacute;n, entre 49 y 63 dds durante la floraci&oacute;n y al final del ciclo, y durante la etapa de senescencia a 98 dds. Las concentraciones variaron t entre 15.33 mg/kg a 28 dds y 42 mg/kg a 98 dds.</p>     <p><b>Tendencias de la absorci&oacute;n de nutrientes</b></p>     <p>En el <a href="img/revistas/acag/v59n4/v59n4a11t5.jpg" target="blank">Cuadro 5</a> se observa la din&aacute;mica de absorci&oacute;n de nutrientes durante el ciclo de cultivo. Las tasas de absorci&oacute;n de N, P y Cu siguen una tendencia similar, con una reducci&oacute;n gradual en bulbos y en la parte a&eacute;rea a trav&eacute;s del ciclo del cultivo. Las tasas de absorci&oacute;n de K, S, Ca, Mg, Mn, Zn y B siguen una tendencia similar con picos de m&aacute;xima absorci&oacute;n en bulbo al inicio de la floraci&oacute;n y una disminuci&oacute;n dr&aacute;stica de la concentraci&oacute;n a nivel foliar 77 dds, coincidiendo con el final de la floraci&oacute;n, para finalmente aumentar nuevamente hasta la entrada en senescencia. La absorci&oacute;n de P no s&oacute;lo fue limitada por el pH del sustrato que se reduce durante el ciclo de cultivo por el efecto acidificante de las fuentes fertilizantes, sino tambi&eacute;n por la alta absorci&oacute;n de Zn, Mn y Cu. Con pH pr&oacute;ximo a 6 se puede esperar una menor disponibilidad y absorci&oacute;n de elementos menores y por tanto, mayor disponibilidad y absorci&oacute;n de P, sin ser afectada por antagonismos con microelementos. Las concentraciones de macronutrientes foliares presentaron el orden siguiente: K &gt; N &gt; Ca &gt; S &gt; Mg &gt; P. En los bulbos, siguieron la tendencia siguiente: N &gt; K &gt; Ca &gt; S &gt; Mg &gt; P. Las concentraciones de micronutrientes a nivel foliar se presentaron en el orden: Mn &gt; Fe &gt; Cu &gt; Zn &gt; B.</p>     <p><b>Asociaci&oacute;n entre concentraci&oacute;n de nutrientes y variables productivas</b></p>     <p>El an&aacute;lisis de varianza de la regresi&oacute;n entre producci&oacute;n de tallos florales comerciales y los contenidos foliares de N, Mg, Cu y B, 49 dds fue altamente significativo (P &lt; 0.001, R<sup>2</sup> = 0.9). Se encontr&oacute; una relaci&oacute;n directa entre el n&uacute;mero de tallos comerciales y los contenidos foliares de Mg y B e inversa con los contenidos de Cu y N (<a href="img/revistas/acag/v59n4/v59n4a11t6.jpg" target="blank">Cuadro 6</a>). El modelo que mejor explica la producci&oacute;n de tallos comerciales en funci&oacute;n de los contenidos de Mg, Cu , B y N 49 dds es el siguiente:</p>     <p><i>No. tallos comerciales</i> = 16.14 + 101.771     <br><i>Mg</i> - 1.268<i>Cu</i> + 0.5 B - 7.935 N </p>     <p>El an&aacute;lisis de regresi&oacute;n entre el porcentaje de tuberizaci&oacute;n y los contenidos foliares de Mg y B, 63 dds, fue altamente significativo (P &lt; 0.001, R<sup>2</sup> = 0.797) y significativo (P &lt; 0.05, R<sup>2</sup> 0.73) para contenidos de Ca, Mg y S, 77 dds (<a href="img/revistas/acag/v59n4/v59n4a11t7.jpg" target="blank">Cuadro 7</a>). El modelo que mejor explica el porcentaje de tuberizaci&oacute;n en funci&oacute;n de los contenidos de Mg y B, 63 dds, es el siguiente:</p>     <p><i>Tuberizaci&oacute;n</i> (%) = 191 - 421.53<i>Mg</i> - 0.824<i>B</i></p>     <p>El modelo que mejor explica el porcentaje de tuberizaci&oacute;n en funci&oacute;n de los contenidos de Ca, Mg y S, 77 dds, es el siguiente:</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i>Tuberizaci&oacute;n</i> (%) = -31.39 + 53.35<i>Ca</i> + 221.9<i>Mg</i> + 34.59S</p>     <p>Estos resultados muestran c&oacute;mo las cantidades de elementos y las relaciones entre ellos var&iacute;an a trav&eacute;s del ciclo e influyen sobre los par&aacute;metros productivos de inter&eacute;s comercial como la productividad de tallos florales y la cantidad y calidad de bulbos cosechados.</p>     <p>Con base en los patrones de absorci&oacute;n de nutrientes, a la extracci&oacute;n total en cada etapa de desarrollo en el tratamiento con mejor comportamiento de variables productivas, a la distribuci&oacute;n de la cosecha y la eficiencia en la absorci&oacute;n de nutrientes, se establecieron los requerimientos de fertilizaci&oacute;n y el fraccionamiento de las dosis durante el ciclo de cultivo, como se observa en el <a href="img/revistas/acag/v59n4/v59n4a11t8.jpg" target="blank">Cuadro 8</a>. Estos requerimientos fueron calculados para una producci&oacute;n de 160 tallos comerciales/m<sup>2</sup> equivalente a 12.7 t/ha, y 21.7 t/ha de bulbos, obtenidas a partir de bulbos de primer ciclo de siembra con peso inicial promedio de 47 g.</p>     <p><b>    <center><font face="verdana" size="3">Conclusiones</font></center></b></p> <ul>     <li>Una absorci&oacute;n de nutrientes balanceados, requiere que el pH del sustrato de siembra sea superior a 5.5. Con valores inferiores se restringe la absorci&oacute;n de P, Ca y S, se incrementa la absorci&oacute;n de microelementos y se crean desbalances en las relaciones de nutrientes, lo cual afecta la producci&oacute;n del cultivo, como se evidenci&oacute; con un pH final de 4.5.</li>     <li>Las dosis altas de fertilizaci&oacute;n se relacionan con una mayor acumulaci&oacute;n de materia seca en bulbos y una menor producci&oacute;n de tallos florales durante el primer ciclo de siembra.</li>     <li>El peso inicial de bulbo, el peso seco de hojas, las concentraciones de N, Ca, Mg y B en bulbo y las concentraciones foliares de N, Mg y Cu al comienzo de la &eacute;poca de floraci&oacute;n, inciden directamente sobre el n&uacute;mero de tallos comerciales, mientras que los contenidos foliares de Ca, Mg y S durante las semanas 7 a 10, inciden directamente sobre el porcentaje de tuberizaci&oacute;n.</li>     <li>Los requerimientos de nutrientes para una producci&oacute;n de 160 tallos comerciales/m<sup>2</sup> y 21.7 t/ha de bulbos se pueden satisfacer con (kg/ha): 248(N), 42(P), 305(K), 103(Ca), 21(Mg) y 33(S), cuando se siembran bulbos de primer ciclo con peso promedio de 47 g. Para el c&aacute;lculo de estas cantidades se tuvo en cuenta la extracci&oacute;n total por los tejidos de la planta.</p>     </ul>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>    <center><font face="verdana" size="3">Agradecimientos</font></center></b></p>     <p>A la Universidad Nacional de Colombia y a la Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD, por la financiaci&oacute;n del proyecto, a la empresa Crystal Flowers Ltda., por el apoyo log&iacute;stico para la puesta en marcha del ensayo de campo. Al Grupo de Investigaci&oacute;n en Uso y Manejo de Suelos y Aguas con &eacute;nfasis en degradaci&oacute;n de suelos de la UNAL. A la doctora Beatriz Mej&iacute;a, Jefe del Departamento de An&aacute;lisis de Tejidos de Cenicaf&eacute; por el an&aacute;lisis qu&iacute;mico de las muestras.</p>     <p><b>    <center><font face="verdana" size="3">Referencias</font></center></b></p>     <!-- ref --><p>Bloomz. 2004. Guidelines for pot growers. Technical bulletin series C001/00.2004. <i>Zantedeschia</i> (Calla Lily) production. Nueva Zelanda. Callafornia Callas.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0120-2812201000040001100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Clemens, J.; Dennis, D.; Butler, R.; Thomas, M.; Ingle, A.; Welsh, T. 1998. Mineral nutrition of <i>Zantedeschia</i> plants affects plant survival. tuber yield and flowering upon replanting. <i>J. Hortic. Sci. Biot</i>. 73(6):755 - 762.8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0120-2812201000040001100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Clark, C. J.; Boldingh, H. L. 1991. Biomass and mineral nutrient partitioning in relation to seasonal growth of <i>Zantedeschia</i>. <i>Sci. Hort</i>. 47:125 - 135 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0120-2812201000040001100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Dominguez, V. A. 1989. Tratado de fertilizaci&oacute;n. Ediciones Mundi-Prensa. Madrid. Espa&ntilde;a. 601 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-2812201000040001100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Fageria, N. K.; Baligar, V. C.; Clark, R. B. 2006. Physiology of crop production. Haworth Press. 345 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-2812201000040001100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Funnell, K. A.; Hewett, E.; Warrington, I.; Pummer, J. 1998. Leaf mass portioning as a determinant of dry matter accumulation in <i>Zantedeschia</i>. <i>J. Amer. Soc. Hort. Sci</i>. 123 (6):973 - 979.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-2812201000040001100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Furlani, P. R. 2003. Nutrici&oacute;n mineral de plantas en sistemas hidrop&oacute;nicos. Instituto Agron&oacute;mico de Campinas. Sao Paolo, Brasil. Red Hidropon&iacute;a . Bol. Inf. no. 21. (Disponible en: <a href=http://www.lamolina.edu.pe/hidroponia/boletin21/default.htm target="blank">http://www.lamolina.edu.pe/hidroponia/boletin21/default.htm</a> / 12-08-2006)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-2812201000040001100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Funnell, K. A. 1994. The genus <i>Zantedeschia</i>: Botanical classification and morphology. Calla Growers' Handbook . Massey University. Palmerston North. Disponible en: <a href=http://www.callacouncil.org.nz/e_books.asp?id=list&bID=1 target="blank">http://www.callacouncil.org.nz/e_books.asp?id=list&bID=1</a> / 12/08/2006)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-2812201000040001100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Gracia-Garza, J. A.; Blom, T. J.; Brown, W.; Roberts, D. P.; Schneider, K.; Freisen, M.; y Gombert, D. 2006. Increased incidence of erwinia soft-rot on Calla Lilies in the presence of phosphorous. Europ. <i>J. Plant Pathol</i>. 110(3).&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-2812201000040001100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Graham, R. D. 1983. Effects of nutrient stress on susceptibility of plants to disease with particular reference to de trace elements. En: H. W. Woolhouse (ed.). Adv. Bot. Res. 10:221-276.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-2812201000040001100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Marschner, H. 1995. Mineral nutrition of higher plants. 2<sup>nd</sup> edition. Academic Press. Londres.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-2812201000040001100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Phyton Corporation. 2004. Calla Lily. Technical bulletin. Savvy Growers Rely On Phyton -27. (Disponible en <a href=http://www.phyton27.com/guidelines/App-guidelines04/Calla.pdf target="blank">http://www.phyton27.com/guidelines/App-guidelines04/Calla.pdf</a> / Fecha de acceso: 03-06-2006).&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-2812201000040001100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Scagel, C. F.; Schreiner, R. P. 2006. Phosphorus supply alters tuber composition. flower production and mycorrhizal responsiveness of container-grown hybrid <i>Zantedeschia</i>. <i>Plant Soil</i> 283:323–337.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-2812201000040001100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Wright, P. J.; Triggs, C. M.; Burge, G. K. 2005. Control of bacterial soft rot of calla (<i>Zantedeschia</i> spp.) by pathogen exclusion. elimination and removal. N.Z. <i>J. Crop Hort. Sci</i>. 33:117 – 123.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-2812201000040001100014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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<surname><![CDATA[Bloomz]]></surname>
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<year>2004</year>
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