<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0120-3347</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Colombian Journal of Anestesiology]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rev. colomb. anestesiol.]]></abbrev-journal-title>
<issn>0120-3347</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[SCARE-Sociedad Colombiana de Anestesiología y Reanimación]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0120-33472010000400004</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Atenuación de la respuesta presora a la laringoscopia e intubación entre diltiazem y esmolol en pacientes hipertensos controlados]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Attenuation of the Pressor Response to Laryngoscopy and Tracheal Intubation with Intravenous Diltiazem and Esmolol Intravenous in Controlled Hypertensive Surgical Patients]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Parvez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Gazi]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ommid]]></surname>
<given-names><![CDATA[Mohamad]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kumar Gupta]]></surname>
<given-names><![CDATA[Arun]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A02"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Humariya]]></surname>
<given-names><![CDATA[Heena]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A03"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hashia]]></surname>
<given-names><![CDATA[A.H.]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A04"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Dept. of Anaesthesiology and Critical Care  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[India ]]></addr-line>
</aff>
<aff id="A02">
<institution><![CDATA[,Dept. of Anaesthesiology and Critical Care  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[India ]]></addr-line>
</aff>
<aff id="A03">
<institution><![CDATA[,Dept. Of Community Medicine  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[India ]]></addr-line>
</aff>
<aff id="A04">
<institution><![CDATA[,Dept. of Anaesthesiology and Critical Care  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[India ]]></addr-line>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>12</month>
<year>2010</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>12</month>
<year>2010</year>
</pub-date>
<volume>38</volume>
<numero>4</numero>
<fpage>457</fpage>
<lpage>469</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0120-33472010000400004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0120-33472010000400004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0120-33472010000400004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Introducción. La taquicardia e hipertensión son efectos bien documentados de la laringoscopia e intubación orotraqueal que son transitorios, muy variables y generalmente bien toleradas en los pacientes sanos. Sin embargo, en los pacientes hipertensos, la respuesta cardíaca a la laringoscopia e intubación es exagerada. El objetivo de este estudio es encontrar la mejor alternativa entre diltiazem y esmolol para atenuar la respuesta presora a la laringoscopia e intubación en una población de Cachemira. Materiales y métodos. Estudio aleatorizado controlado doble ciego. Ciento cincuenta pacientes hipertensos de ambos sexos (ASA II), controlados con drogas antihipertensivas con edades entre los 40 y 60 años programados para cirugías rutinarias fueron divididos en tres grupos, grupo A (10 ml de dextrosa al 5 %), grupo B (diltiazem 0,2 mg por kilo), y grupo C (esmolol 1,5 mg por kilo). Los parámetros de base como frecuencia cardíaca, presión arterial sistólica, presión arterial diastólica, presión arterial media y doble producto, fueron anotados al inicio al minuto 1 al minuto 3 y al minuto 5 después de la intubación traqueal. Resultados. Tanto el esmolol como el diltiazem demostraron atenuación estadísticamente significativa de la presión arterial sistólica, diastólica y media, y del doble producto, cuando se compararon al control. Sin embargo el diltiazem no pudo evitar un aumento de la frecuencia cardíaca. Conclusiones. Concluimos que el esmolol es un agente muy efectivo para atenuar la respuesta presora a la laringoscopia e intubación en pacientes hipertensos controlados.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction. Tachycardia and hypertension are well documented sequels of laryngoscopy and endotracheal intubation which is transient, highly variable and is generally well tolerated in healthy patients. In hypertensive patients, cardiovascular response to laryngoscopy and intubation is exaggerated. The aim of this study intended to find a better alternative by comparision amongst diltiazem and esmolol to attenuate the pressor response to laryngoscopy and intubation in Kasmiri Population. Materials & Methods. Randomized placebo controlled double blind study. One hundred fifty hypertensive patients of both sexes (ASA II), controlled on antihypertensive drugs, between age hinrange of 40-60 years scheduled for routine surgical procedures were divided into 3 groups Group A (10 ml of 5 % Dextrose), Group B (Diltiazem 0.2 mg/Kg) and Group C (Esmolol 1.5 mg/Kg). Baseline parameters, i.e. heart rate, systolic blood pressure, diastolic blood pressure, mean arterial blood pressure and rate pressure product were noted at baseline level, at 1 min., 3min. and 5min after tracheal intubation. Results. Both Esmolol and Diltiazem showed statistically significant attenuation of rise in systolic blood pressure, diastolic blood pressure, mean arterial blood pressure and rate pressure product when compared to control. However Diltiazem failed to attenuate rise in heart rate. Conclusions. We conclude that Esmolol is a very effective agent in attenuating the pressor response to laryngoscopy and intubation in controlled hypertensive patients.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[Propanolaminas]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[diltiazem]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[laringoscopia]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[intubación]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[presión sanguínea]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Esmolol]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[diltiazem]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Laryngoscopy]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Intubation]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[blood pressure]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[  <font face="Verdana" size="2">     <p align="right"><b>Investigaci&oacute;n Cient&iacute;fica y Tecnol&oacute;gica</b></p> </FONT>     <p align="center"><font size="4" face="Verdana"><b>Atenuaci&oacute;n de la respuesta presora a la laringoscopia e intubaci&oacute;n entre diltiazem y esmolol en pacientes hipertensos controlados</b></font></p> <font face="Verdana" size="2">     <p>  <b>Gazi Parvez<sup>*</sup>, Mohamad Ommid<sup>*</sup>, Arun Kumar Gupta<sup>**</sup>, Humariya Heena<sup>***</sup>,   A.H. Hashia<sup>****</sup></b></p>     <p><sup>*</sup> MD Senior Resident, Dept. of Anaesthesiology and Critical Care. SKIMS, Soura, Jammu &amp; Kashmir, India.</p>     <p>  <sup>**</sup> MD Assistant Professor, Dept. of Anaesthesiology and Critical Care. Rural Medical College, Loni, Maharashtra, India. <a href="mailto:guptaarun71@gmail.com">guptaarun71@gmail.com</a></p>     <p>  <sup>***</sup> Post Graduate, Dept. Of Community Medicine, SKIMS, Soura, J&amp;K, India.</p>     <p>  <sup>****</sup> MD Professor and Head, Dept. of Anaesthesiology and Critical Care. Govt. Medical College, Srinagar, J&amp;K, India.</p>     <p>  Recibido: julio 21 de 2010. Enviado para modificaciones: agosto 4 de 2010. Aceptado: agosto 24 de 2010 </p> <hr> </FONT>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>RESUMEN</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>  <font size="2" face="Verdana"><b><font size="3"><i>Introducci&oacute;n.</i></font></b><i> La taquicardia e hipertensi&oacute;n son efectos bien documentados de la laringoscopia e intubaci&oacute;n orotraqueal que son transitorios, muy variables y generalmente bien toleradas en los pacientes sanos. Sin embargo, en los pacientes hipertensos, la respuesta card&iacute;aca a la laringoscopia e intubaci&oacute;n es exagerada. El objetivo de este estudio es encontrar la mejor alternativa entre diltiazem y esmolol para atenuar la respuesta presora a la laringoscopia e intubaci&oacute;n en una poblaci&oacute;n de Cachemira.</i></font></p>     <p><i><font size="2" face="Verdana"><b> <font size="3">Materiales y m&eacute;todos.</font></b> Estudio aleatorizado controlado doble ciego. Ciento cincuenta pacientes hipertensos de ambos sexos (ASA II), controlados con drogas antihipertensivas con edades entre los 40 y 60 a&ntilde;os programados para cirug&iacute;as rutinarias fueron divididos en tres grupos, grupo A (10 ml de dextrosa al 5 %), grupo B (diltiazem 0,2 mg por kilo), y grupo C (esmolol 1,5 mg por kilo). Los par&aacute;metros de base como frecuencia card&iacute;aca, presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica, presi&oacute;n arterial diast&oacute;lica, presi&oacute;n arterial media y doble producto, fueron anotados al inicio al minuto 1 al minuto 3 y al minuto 5 despu&eacute;s de la intubaci&oacute;n traqueal.</font></i></p>     <p>  <i><font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">Resultados.</font></b> Tanto el esmolol como el diltiazem demostraron atenuaci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa de la presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica, diast&oacute;lica y media, y del doble producto, cuando se compararon al control. Sin embargo el diltiazem no pudo evitar un aumento de la frecuencia card&iacute;aca.</font></i></p>     <p>  <i><font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">Conclusiones. </font></b>Concluimos que el esmolol es un agente muy efectivo para atenuar la respuesta presora a la laringoscopia e intubaci&oacute;n en pacientes hipertensos controlados.</font></i></p>     <p><i><font size="2" face="Verdana"><b> <font size="3">Palabras clave: </font></b>Propanolaminas, diltiazem, laringoscopia, intubaci&oacute;n, presi&oacute;n sangu&iacute;nea (Fuente: DeCS, BIREME).</font></i></p>  <font face="Verdana" size="2"><hr> </FONT>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>SUMMARY</b></font></p>     <p>  <i><font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">Introduction. </font></b>Tachycardia and hypertension are well documented sequels of laryngoscopy and endotracheal intubation which is transient, highly variable and is generally well tolerated in healthy patients. In hypertensive patients, cardiovascular response to laryngoscopy and intubation is exaggerated. The aim of this study intended to find a better alternative by comparision amongst diltiazem and esmolol to attenuate the pressor response to laryngoscopy and intubation in Kasmiri Population.</font></i></p>     <p>  <i><font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">Materials &amp; Methods.</font></b> Randomized placebo controlled double blind study. One hundred fifty hypertensive patients of both sexes (ASA II), controlled on antihypertensive drugs, between age hinrange   of 4060 years scheduled for routine surgical procedures were divided into 3 groups Group A (10 ml of 5 % Dextrose), Group B (Diltiazem 0.2 mg/Kg) and Group C (Esmolol 1.5 mg/Kg). Baseline parameters, i.e. heart rate, systolic blood pressure, diastolic blood pressure, mean arterial blood pressure and rate pressure product were noted at baseline level, at 1 min., 3min. and 5min after tracheal intubation.</font></i></p>     <p>  <i><font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">Results. </font></b>Both Esmolol and Diltiazem showed statistically significant attenuation of rise in systolic blood pressure, diastolic blood pressure, mean arterial blood pressure and rate pressure product when compared to control. However Diltiazem failed to attenuate rise in heart rate.</font></i></p>     <p>  <i><font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">Conclusions. </font></b>We conclude that Esmolol is a very effective agent in attenuating the pressor response to laryngoscopy and intubation in controlled hypertensive patients.</font></i></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i><font size="2" face="Verdana"><b> <font size="3">Keywords: </font></b>Esmolol, diltiazem, Laryngoscopy, Intubation, blood pressure (Source: MeSH, NLM).</font></i></p> <font face="Verdana" size="2"> <hr> </FONT>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p> <font face="Verdana" size="2">     <p>  La edad puede ser un factor importante que influencia la respuesta cardiovascular a la intubaci&oacute;n endotraqueal. Varias drogas y t&eacute;cnicas han sido usadas para atenuar la respuesta hemodin&aacute;mica a la laringoscopia e intubaci&oacute;n con grados variables de &eacute;xito. En los pacientes hipertensos la respuesta cardiovascular a la laringoscopia e intubaci&oacute;n est&aacute;n aumentados (1). La estrechez de las arterias, la respuesta    barorreceptora atenuada y el aumento de la actividad simp&aacute;tica, han sido propuestos como los factores responsables de los exagerados cambios hemodin&aacute;micos (2). El bloqueo del receptor beta, minimiza el incremento de la frecuencia card&iacute;aca y la contractilidad card&iacute;aca atenuando los efectos cronotr&oacute;picos e inotr&oacute;picos positivos del aumento de la actividad adren&eacute;rgica (1,3,4). Los bloqueadores del calcio tambi&eacute;n se prefieren porque la depresi&oacute;n mioc&aacute;rdica que producen se aten&uacute;a por la reducci&oacute;n de la poscarga por lo que el gasto card&iacute;aco permanece sin cambios, pero no tienen efectos sobre la taquicardia (5,6). Este estudio fue hecho en una poblaci&oacute;n hind&uacute; de Cachemira, ya que muchos estudios se han hecho en la poblaci&oacute;n hind&uacute; general pero no en esta espec&iacute;ficamente pues los cachemires acostumbran a tener una dieta alta en sal y en grasas que aumenta la incidencia de hipertensi&oacute;n, por lo que este estudio pretende encontrar la mejor alternativa comparando el efecto del diltiazem y el esmolol para atenuar la respuesta presora a la laringoscopia e intubaci&oacute;n que est&aacute; acentuada en los pacientes hipertensos.</p> </FONT>     <p><font size="3" face="Verdana"><b> Materiales y m&eacute;todos</b></font></p> <font face="Verdana" size="2">     <p>  Esto es un estudio prospectivo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, realizado con 150 pacientes hipertensos de ambos sexos (Clasificaci&oacute;n del estado f&iacute;sico de la American Society of Anesthesiologists  ASA II), controlados con drogas antihipertensivas con una edad entre 40 y 60 a&ntilde;os, programados para cirug&iacute;as de rutina bajo anestesia general (colecistectom&iacute;a abierta y laparosc&oacute;pica, cistectom&iacute;a de ovario, exploraci&oacute;n de v&iacute;as biliares, resecci&oacute;n abdominoperineal, tiroidectom&iacute;a, mastectom&iacute;a, laparotom&iacute;a exploratoria para c&aacute;ncer gastrointestinal y p&aacute;ncreas, apendicetom&iacute;a y herniorrafia). El estudio fue aprobado por el Comit&eacute; de &Eacute;tica Institucional, y se solicit&oacute; consentimiento informado a todos los pacientes para participar en el estudio. Este es un estudio realizado en salas de cirug&iacute;a de un hospital.</p>     <p>  Criterios de exclusi&oacute;n. Pacientes en tratamientos con beta bloqueadores o calcio antagonistas, historia de asma bronquial, historia de enfermedad card&iacute;aca, hipertensi&oacute;n no controlada, historia de alergia a cualquiera de las drogas estudiadas, y pacientes con probable intubaci&oacute;n dif&iacute;cil.</p>     <p>  Despu&eacute;s de obtener el consentimiento informado de los pacientes, los pacientes fueron preparados con ayuno desde la noche anterior y sedaci&oacute;n con alprazolam 0,5 mg oral al acostarse la noche previa a la cirug&iacute;a. La terapia antihipertensiva fue continuada hasta la ma&ntilde;ana de la cirug&iacute;a. En la ma&ntilde;ana todos los pacientes recibieron alprazolam 0,5 mg con un sorbo de agua 2 horas antes de la cirug&iacute;a. Los pacientes fueron divididos al azar por aleatorizaci&oacute;n simple con n&uacute;meros asignados por computador en tres grupos de 50 pacientes cada uno (<a href="img/revistas/rca/v38n4/v38n4a04fig1.gif" target="_blank">figura 1</a>).</p>     <p><b>Grupo A: </b>Compuesto de 50 pacientes que recibieron 10 ml de dextrosa al 5 % despu&eacute;s de la inducci&oacute;n intravenosa. Este sirvi&oacute; como grupo de control para este estudio.</p>     <p>  <b>Grupo B: </b>Compuesto de 50 pacientes que recibieron diltiazem 0,2 mg por kilo diluidos en   10 ml de dextrosa al 5 % despu&eacute;s de la inducci&oacute;n intravenosa.</p>     <p>  <b>Grupo C: </b>Compuesto de 50 pacientes que recibieron esmolol 1,5 mg por kilo diluidos en   10 ml de dextrosa al 5 % despu&eacute;s de la inducci&oacute;n intravenosa.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>  Los par&aacute;metros basales, frecuencia card&iacute;aca (FC), presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica (PAS), presi&oacute;n arterial diast&oacute;lica (PAD) y presi&oacute;n arterial media (PAM) y el doble producto fueron registrados justo antes de la administraci&oacute;n de cualquier medicamento. El doble producto fue calculado multiplicando la presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica y la frecuencia card&iacute;aca.</p>     <p>  Se utiliz&oacute; una t&eacute;cnica anest&eacute;sica estandarizada en todos los pacientes. Todos los pacientes fueron preoxigenados por tres minutos y se les administr&oacute; posteriormente tiopental s&oacute;dico (5 mg por kilo de una soluci&oacute;n al 2,5 %), hasta la p&eacute;rdida del reflejo palpebral. Despu&eacute;s se administr&oacute; la droga estudiada. La intubaci&oacute;n endotraqueal fue facilitada con succinilcolina intravenosa 1,5 mg por kilo. La intubaci&oacute;n se realiz&oacute; 90 segundos despu&eacute;s de la administraci&oacute;n de succinilcolina. La duraci&oacute;n total de la laringoscopia fue registrada y en los casos cuya duraci&oacute;n excedi&oacute; los 30 segundos y aquellos pacientes en los que se requiri&oacute; m&aacute;s de un intento de laringoscopia fueron excluidos del estudio.</p>     <p>  Despu&eacute;s de confirmar la posici&oacute;n del tubo endotraqueal, el mantenimiento de la anestesia se hizo con &oacute;xido nitroso y ox&iacute;geno con el anest&eacute;sico inhalado isofluorano al 1,2 % a trav&eacute;s de un circuito cerrado. La relajaci&oacute;n muscular se logr&oacute; con dosis en bolo de atracurio 0,5 mg por kilo intravenoso inicialmente, seguido por dosis adicionales para mantener la relajaci&oacute;n muscular.</p>     <p> Al final de la cirug&iacute;a, el efecto residual del relajante muscular fue antagonizado con neostigmina 2,5 mg y glicopirrolato 0,5 mg. La extubaci&oacute;n del paciente se hizo despu&eacute;s de una recuperaci&oacute;n cl&iacute;nica completa y de succi&oacute;n orofar&iacute;ngea completa. Posteriormente los pacientes fueron trasladados a la unidad de cuidado postanest&eacute;sico. El per&iacute;odo de estudio se extendi&oacute; desde la inducci&oacute;n de anestesia hasta 5 minutos despu&eacute;s de la intubaci&oacute;n. Durante el periodo de estudio no se permitieron est&iacute;mulos quir&uacute;rgicos.</p>     <p>  Los par&aacute;metros frecuencia card&iacute;aca, presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica, diast&oacute;lica, media, y el doble producto fueron registrados basalmente, despu&eacute;s de administrar la droga de estudio, inmediatamente despu&eacute;s de la laringoscopia e intubaci&oacute;n, y 1, 3 y 5 minutos despu&eacute;s de la intubaci&oacute;n.</p>     <p>  Al final del estudio todos los par&aacute;metros fueron estad&iacute;sticamente evaluados usando la prueba t de Student y el &chi;2. El poder del estudio y el tama&ntilde;o de la muestra fueron estimados asumiendo que cualquier valor de p menor de 0,05 (por ejemplo p &lt; de 0,05) era estad&iacute;sticamente significativa.</p> </FONT>     <p>  <font size="3" face="Verdana"><b>Resultados</b></font></p> <font face="Verdana" size="2">     <p>  No hubo diferencia estad&iacute;sticamente significativa entre los grupos con respecto a la edad y el g&eacute;nero (<a href="#(tab1)">tabla 1</a>).</p>     <p align="center"><a name="(tab1)"><img src="img/revistas/rca/v38n4/v38n4a04tab1.gif"></a>      <p>Las frecuencias cardiacas basales en los 3 grupos y sus cambios inmediatamente despu&eacute;s de la laringoscopia e intubaci&oacute;n fueron observados y tabulados en los 3 grupos (<a href="#(tab2)">tabla 2</a>). En los grupos A, B y C respectivamente hubo diferencias estad&iacute;sticamente significativas. El incremento de la frecuencia card&iacute;aca fue atenuado de manera significativa en el grupo de esmolol. Luego cuando se compararon el grupo B y A se produjo un incremento en la frecuencia card&iacute;aca en ambos grupos despu&eacute;s de la intubaci&oacute;n que fue estad&iacute;sticamente significativa (p &lt; de 0,05) y persisti&oacute; hasta 5 minutos despu&eacute;s de la intubaci&oacute;n. Sin embargo el incremento de frecuencia card&iacute;aca fue estad&iacute;sticamente m&aacute;s significativo en el grupo A cuando se compar&oacute; con el grupo B. Cuando se compar&oacute; la frecuencia card&iacute;aca entre los grupos C y B, el incremento de frecuencia card&iacute;aca se atenu&oacute; en el grupo C mientras en el grupo B hubo un incremento significativo (p &lt; de 0,05) de la frecuencia card&iacute;aca.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="(tab2)"><img src="img/revistas/rca/v38n4/v38n4a04tab2.gif"></a>      <p>En el grupo A, la presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica basal fue de 126,50 + 6,95 mmHg. Hubo un incremento estad&iacute;sticamente significativo de la PAS inmediatamente despu&eacute;s de la laringoscopia e intubaci&oacute;n 161,64 + 16,64 mmHg y este incremento permaneci&oacute; estad&iacute;sticamente significativo hasta 5 minutos despu&eacute;s de la intubaci&oacute;n. En el grupo B y C la PAS basal fue de 132,04 + 10,80 mmHg y 128,77 + 9,59 mmHg (<a href="#(tab3)">tabla 3</a>). La droga B y C atenuaron exitosamente cualquier incremento de la PAS inmediatamente despu&eacute;s de la laringoscopia e intubaci&oacute;n 128,84 + 14,19 mmHg y 124,76 + 10,24 mmHg y continuaron haci&eacute;ndolo 5 minutos despu&eacute;s de la intubaci&oacute;n 130,98 + 10,63 mmHg y 124,94 + 8,36 mmHg respectivamente.</p>     <p align="center"><a name="(tab3)"><img src="img/revistas/rca/v38n4/v38n4a04tab3.gif"></a>      <p align="left">La PAD en el grupo A tuvo un incremento estad&iacute;sticamente significativo del basal de 77,78 + 5,03 mmHg y 105,60 + 18,08 mmHg inmediatamente despu&eacute;s de la laringoscopia e intubaci&oacute;n y permaneci&oacute; estad&iacute;sticamente elevado 5 minutos despu&eacute;s de la intubaci&oacute;n 88,52 + 8,26 mmHg. (<a href="#(tab4)">tabla 4</a>) La PAD en el grupo B tuvo una ca&iacute;da del basal 80,55 + 8,27 mmHg a 71,00 + 7,82 mmHg, 3 minutos postintubaci&oacute;n. La PAD en el grupo B inmediatamente despu&eacute;s de intubaci&oacute;n fue de 76,67 + 9,82 mmHg. La PAD del grupo C no tuvo cambios significativos respecto al basal 81,28 + 7,61 mmHg. La PAD fue de 80,44 + 9,79 mmHg despu&eacute;s de la laringoscopia e intubaci&oacute;n y 80,75 + 8,27 mmHg 5 minutos despu&eacute;s de la intubaci&oacute;n.     <p align="center"><a name="(tab4)"><img src="img/revistas/rca/v38n4/v38n4a04tab4.gif" /></a>      <p align="left">  El doble producto en el grupo A (<a href="img/revistas/rca/v38n4/v38n4a04fig2.gif" target="_blank">figura 2</a>) se elev&oacute; del basal haciendo un pico durante la laringoscopia e intubaci&oacute;n 18966,66 + 3032,22 y 5 minutos despu&eacute;s de la laringoscopia e intubaci&oacute;n 13202,04 + 2043,80. Cuando el doble producto en el grupo B se compar&oacute; en diferentes intervalos con el basal 12235,22 + 2258,24 hubo una diferencia insignificante (p &gt; 0,05), despu&eacute;s de la laringoscopia e intubaci&oacute;n 12508,28 + 2982,23 y 5 minutos despu&eacute;s de intubaci&oacute;n 12318,86 + 1678,84. El doble producto del grupo C tampoco tuvo diferencias significativas (p&gt; 0,05) entre el basal 12027,06 + 2271,43 y diferentes intervalos de la laringoscopia e intubaci&oacute;n 12521,35 + 2003,04 y 5 minutos despu&eacute;s de intubaci&oacute;n 11824,51 + 1786,00.</FONT>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>Discusi&oacute;n</b> </font> <font face="Verdana" size="2">     <p align="left">  La taquicardia e hipertensi&oacute;n son efectos bien documentados de la laringoscopia e intubaci&oacute;n (1,7). En los pacientes hipertensos la respuesta cardiovascular a la laringoscopia e intubaci&oacute;n est&aacute;n aumentados (1). La estrechez de las arterias, la respuesta barorreceptora atenuada y el aumento de la actividad simp&aacute;tica, han sido propuestos como los factores responsables de los exagerados cambios hemodin&aacute;micos (2).     <p align="left">  La frecuencia card&iacute;aca es el principal determinante del consumo de ox&iacute;geno mioc&aacute;rdico y hay evidencia que la taquicardia es pobremente tolerada en los pacientes con enfermedad coronaria. Estudios recientes han demostrado que hay un   aumento de la incidencia de isquemia mioc&aacute;rdica cuando las frecuencias card&iacute;acas intraoperatorias exceden 11O LAT MIL (8,9).     <p align="left">  Despu&eacute;s de la intubaci&oacute;n en el grupo C (esmolol) hubo una atenuaci&oacute;n significativa del incremento de la frecuencia card&iacute;aca, PAS, PAD, PAM y el doble producto comparado con los valores basales. Estos hallazgos son consistentes con el resultado de Millar et al. (10). El esmolol, es un beta bloqueador cardioselectivo de acci&oacute;n ultracorta que ha sido indicado para el tratamiento de la taquicardia e hipertensi&oacute;n durante la intubaci&oacute;n traqueal (11). En el grupo de esmolol observamos que el incremento de FC durante la laringoscopia e intubaci&oacute;n fueron significativamente atenuados y se sostuvo durante el periodo estudiado. M&uacute;ltiples estudios han demostrado resultados similares. (8,12,13). Despu&eacute;s de la laringoscopia e intubaci&oacute;n en cambio, hubo un incremento significativo de la FC en el grupo B (diltiazem) y permaneci&oacute; as&iacute; durante el periodo estudiado, comparado al grupo control (14,15). La comparaci&oacute;n del esmolol y el diltiazem evidenci&oacute; una atenuaci&oacute;n significativa del grupo C similar al estudio de Kumar Santosh et al., con similares resultados (13). La PAS aument&oacute; significativamente en el grupo control despu&eacute;s de la laringoscopia e intubaci&oacute;n y permaneci&oacute; alta durante 5 minutos despu&eacute;s de intubaci&oacute;n. El diltiazem y el esmolol atenuaron exitosamente el incremento de PAS y en comparaci&oacute;n demostraron una diferencia estad&iacute;sticamente significativa con el grupo control. Estos hallazgos son similares a los de Mikawa et al. y Fuji et al. (15,16).     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left">  As&iacute; mismo cuando la PAS y la PAM fueron observadas durante el per&iacute;odo de estudio encontramos que la PAD tuvo un aumento significativo durante la laringoscopia e intubaci&oacute;n en el grupo A y persisti&oacute; hasta los 5 minutos al compararlo al grupo B y C. Al comparar los grupos B y C, el incremento de PAD fue atenuada en el grupo C, mientras en el grupo B se observ&oacute; una ca&iacute;da de la presi&oacute;n hasta 3 minutos, y luego a los 5 minutos la PAD se increment&oacute;. La PAM aument&oacute; en el grupo control y persisti&oacute; por 5 minutos mientras que el grupo B y C atenuaron el incremento de la PAM aunque m&aacute;s eficientemente con el esmolol.     <p align="left">  El doble producto se calcula multiplicando la PAS por la FC y es un buen estimador del requerimiento mioc&aacute;rdico de ox&iacute;geno (17). El grupo A demostr&oacute; un aumento significativo del basal   (p &lt; de 0,05), llegando a un pico durante la laringoscopia e intubaci&oacute;n 18966,66 (+ 3032,22) y 5 minutos despu&eacute;s de la laringoscopia e intubaci&oacute;n 13202,04 (+ 2043,80). Cuando se compar&oacute; el doble producto entre los grupos B y C a pesar de aparentes diferencias se encontr&oacute; que no hab&iacute;a diferencias estad&iacute;sticamente significativas.     <p align="left">  Menkhaus et al. y Miller et al. tambi&eacute;n concluyeron que el esmolol es efectivo para controlar   la PAS, PAD y PAM despu&eacute;s de la laringoscopia e intubaci&oacute;n (10,18). Los hallazgos del grupo B (diltiazem) mostraron una atenuaci&oacute;n significativa en el incremento de la PAD, PAS y PAM comparado con el basal. Esto es consistente con los hallazgos de Mikawa et al. y Fuji et al. (15,16).     <p align="left">  Cuando los cambios de FC, PAS, PAM y doble producto despu&eacute;s de intubaci&oacute;n fueron comparados entre el grupo C (esmolol) y grupo B (diltiazem) se encontr&oacute; que el esmolol aten&uacute;o mejor los incrementos de estos par&aacute;metros. Estos hallazgos son consistentes con los de Kumar Santosh et al. (13).</FONT>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b> CONCLUSI&Oacute;N</b> </font> <font face="Verdana" size="2">     <p align="left">  El efecto atenuador de la respuesta presora del esmolol al compararse con el diltiazem se encontr&oacute; que fue significativamente mejor cuando se compararon las alteraciones de frecuencia cardiaca, presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica y doble producto entre los 2 grupos. El diltiazem no previene el incremento de frecuencia cardiaca observado durante la laringoscopia e intubaci&oacute;n. Se concluye que el esmolol es un agente muy efectivo en atenuar la respuesta presora de la laringoscopia e intubaci&oacute;n en pacientes hipertensos controlados de una poblaci&oacute;n de Cachemira.</FONT>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>REFERENCIAS</b> </font> <font face="Verdana" size="2">     <!-- ref --><p align="left"> 1. Prys Roberts C; Foex P, Biro GP, Roberts JG. Studies of anaesthesia in relation to hypertension with adrenergic beta receptor blockade. Br J Anaesth 1973; 45:671.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000060&pid=S0120-3347201000040000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"> 2. Ishikawa T, Nishino T, Hiraga K. Immediate response to arterial blood pressure and heart rate to sudden inhalation of high concentration of isoflurane in normotensive and hypertensive patients. Anesth Analg 1993;:10225.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0120-3347201000040000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"> 3. Korpinen R, Saarniraara L, Siren K. Modification of haemodynamic responses to induction of anaesthesia and tracheal intubation with alfentanil, esmolol and their combination. Can J Anaesth 1995; 42: 298304.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000062&pid=S0120-3347201000040000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"> 4. Yates AP, Hunter DN. Anaesthesia and angiotensin converting enzyme inhibitors. The effects of enalapril on per operative cardiovascular stability. Anaesthesia 1988; 43: 93538.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0120-3347201000040000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left">  5. Nishi Kawa K, Omote K, Kawane S. A comparison of haemodynamic changes after endotracheal intubation by using light wand device and laryngoscope in normotensive and hypertensive patients. Anesth Analg 2000; 90:120307.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0120-3347201000040000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"> 6. Puri GB, Batra YK. Effects of nifidipine on cardiovascular response to laryngoscopy and intubation. Br J Anaesth 1988; 60:57981.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0120-3347201000040000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"> 7. King B D, Harris LC, Grafenstein FE. Reflex circulatory response to direct laryngoscopy and tracheal intubation performed during general anaesthesia. Anaesthesiology 1951; 12: 55666.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0120-3347201000040000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"> 8. Shroff PP, Mohit SN, Panchal LD. Bolus administration of esmolol in controlling the hemodynamic response to tracheal intubation. J Anaesth Clin Pharmacol 2004; 20: 6972.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0120-3347201000040000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"> 9. Slogoff S and Keats AS. Randomized trial of primary anesthetic agent on outcome of coronary artery by pass operation. Anesthesiology 1989; 70: 17988.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0120-3347201000040000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"> 10. Miller DR, Marineau RJ. Esmolol for control of haemodynamic response during anaesthetic induction. Can J Anaesth 1989;36:S16465.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0120-3347201000040000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"> 11. Coleman AJ, Jordan C. Cardiovascular response to anaesthesia. Influence of beta adrenoceptro blockade with metaprolol. Anaesthesia 1980; 35:97278.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0120-3347201000040000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"> 12. Sheppard S, Eagle CJ, Strunin L. A bolus dose of esmolol attenuates tachycardia and hypertension after tracheal intubation. Can J Anaesth 1990; 37:20205.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0120-3347201000040000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"> 13. Kumar S, Mishra MN, Bathla S. Comparative study of the efficacy of i.v. esmolol diltiazem and magnesium sulphate in attenuating the haemodynamic response to laryngoscopy and tracheal intubation. Ind J Anaesth 2003; 47: 4144.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0120-3347201000040000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left">  14. Hasegawa J, Mitshuhata H, Mat sumoti S, Enzan K. Attenuation of cardiovascular response to laryngoscopy and tracheal intubation with bolus injection of diltiazem. Masaui 1992; 41:35662.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0120-3347201000040000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left">  15. Mikawa K, Ikegaki J, Goto R et al. Effect of diltiazem on cardiovascular response to tracheal intubation. Anaesthesia 1990; 45:28993&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0120-3347201000040000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left">  16. Fujii Y, Tanaka H and Toyooka H. Circulatory response to laryngeal mask airway insertion or tracheal intubation in normotesnive and hypertensive patients. Can J Anaesth 1995; 42:32369.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0120-3347201000040000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"> 17. Sarnoff SJ, Braunwald E, Welch GH, Case RB, Stainsby WN, Macruz R. Haemodynamic determinants of oxygen consumption of heart with special reference to tension time index. Am J Physiol 1985; 192:148.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0120-3347201000040000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left">   18. Menkhaus PG, Reves JG, Kissinelger et al. Cardiovascular effects of Esmolol in anesthetized bumans. Anesth Analg 1985; 64:32734.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0120-3347201000040000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Prys Roberts]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Foex]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Biro]]></surname>
<given-names><![CDATA[GP]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Roberts]]></surname>
<given-names><![CDATA[JG]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Studies of anaesthesia in relation to hypertension with adrenergic beta receptor blockade]]></article-title>
<source><![CDATA[Br J Anaesth]]></source>
<year>1973</year>
<volume>45</volume>
<page-range>671</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ishikawa]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Nishino]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hiraga]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Immediate response to arterial blood pressure and heart rate to sudden inhalation of high concentration of isoflurane in normotensive and hypertensive patients]]></article-title>
<source><![CDATA[Anesth Analg.]]></source>
<year>1993</year>
<page-range>1022-5</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Korpinen]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Saarniraara]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Siren]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Modification of haemodynamic responses to induction of anaesthesia and tracheal intubation with alfentanil, esmolol and their combination]]></article-title>
<source><![CDATA[Can J Anaesth]]></source>
<year>1995</year>
<volume>42</volume>
<page-range>298-304</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Yates]]></surname>
<given-names><![CDATA[AP]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hunter]]></surname>
<given-names><![CDATA[DN.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Anaesthesia and angiotensin converting enzyme inhibitors. The effects of enalapril on per operative cardiovascular stability]]></article-title>
<source><![CDATA[Anaesthesia]]></source>
<year>1988</year>
<volume>43</volume>
<page-range>935-38</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Nishi]]></surname>
<given-names><![CDATA[Kawa K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Omote]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kawane]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[A comparison of haemodynamic changes after endotracheal intubation by using light wand device and laryngoscope in normotensive and hypertensive patients]]></article-title>
<source><![CDATA[Anesth Analg]]></source>
<year>2000</year>
<volume>90</volume>
<page-range>1203-07</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Puri]]></surname>
<given-names><![CDATA[GB]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Batra]]></surname>
<given-names><![CDATA[YK]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effects of nifidipine on cardiovascular response to laryngoscopy and intubation]]></article-title>
<source><![CDATA[Br J Anaesth]]></source>
<year>1988</year>
<volume>60</volume>
<page-range>579-81</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[King]]></surname>
<given-names><![CDATA[B D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Harris]]></surname>
<given-names><![CDATA[LC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Grafenstein]]></surname>
<given-names><![CDATA[FE]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Reflex circulatory response to direct laryngoscopy and tracheal intubation performed during general anaesthesia]]></article-title>
<source><![CDATA[Anaesthesiology]]></source>
<year>1951</year>
<volume>12</volume>
<page-range>556-66</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Shroff]]></surname>
<given-names><![CDATA[PP]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mohit]]></surname>
<given-names><![CDATA[SN]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Panchal]]></surname>
<given-names><![CDATA[LD]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Bolus administration of esmolol in controlling the hemodynamic response to tracheal intubation]]></article-title>
<source><![CDATA[J Anaesth Clin Pharmacol]]></source>
<year>2004</year>
<volume>20</volume>
<page-range>69-72</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Slogoff]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Randomized trial of primary anesthetic agent on outcome of coronary artery by pass operation]]></article-title>
<source><![CDATA[Anesthesiology]]></source>
<year>1989</year>
<volume>70</volume>
<page-range>179-88</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Miller]]></surname>
<given-names><![CDATA[DR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Marineau]]></surname>
<given-names><![CDATA[RJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Esmolol for control of haemodynamic response during anaesthetic induction]]></article-title>
<source><![CDATA[Can J Anaesth]]></source>
<year>1989</year>
<volume>36</volume>
<page-range>S164-65</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Coleman]]></surname>
<given-names><![CDATA[AJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jordan]]></surname>
<given-names><![CDATA[C.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Influence of beta adrenoceptro blockade with metaprolol]]></article-title>
<source><![CDATA[Anaesthesia]]></source>
<year>1980</year>
<volume>35</volume>
<page-range>972-78</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Sheppard]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Eagle]]></surname>
<given-names><![CDATA[CJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Strunin]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[A bolus dose of esmolol attenuates tachycardia and hypertension after tracheal intubation]]></article-title>
<source><![CDATA[Can J Anaesth]]></source>
<year>1990</year>
<volume>37</volume>
<page-range>202-05</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kumar]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mishra]]></surname>
<given-names><![CDATA[MN]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bathla]]></surname>
<given-names><![CDATA[S.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Comparative study of the efficacy of i vesmolol diltiazem and magnesium sulphate in attenuating the haemodynamic response to laryngoscopy and tracheal intubation.]]></article-title>
<source><![CDATA[Ind J Anaesth]]></source>
<year>2003</year>
<volume>47</volume>
<page-range>41-44</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hasegawa]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mitshuhata]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mat]]></surname>
<given-names><![CDATA[sumoti S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Enzan]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Attenuation of cardiovascular response to laryngoscopy and tracheal intubation with bolus injection of diltiazem]]></article-title>
<source><![CDATA[Masaui]]></source>
<year>1992</year>
<volume>41</volume>
<page-range>356-62</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Mikawa]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ikegaki]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Goto]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effect of diltiazem on cardiovascular response to tracheal intubation]]></article-title>
<source><![CDATA[Anaesthesia]]></source>
<year>1990</year>
<volume>45</volume>
<page-range>289-93</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Fujii]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tanaka]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Toyooka]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Circulatory response to laryngeal mask airway insertion or tracheal intubation in normotesnive and hypertensive patients]]></article-title>
<source><![CDATA[Can J Anaesth]]></source>
<year>1995</year>
<volume>42</volume>
<page-range>32-369</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Sarnoff]]></surname>
<given-names><![CDATA[SJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Braunwald]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Welch]]></surname>
<given-names><![CDATA[GH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Case]]></surname>
<given-names><![CDATA[RB]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Stainsby]]></surname>
<given-names><![CDATA[WN]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Macruz]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Haemodynamic determinants of oxygen consumption of heart with special reference to tension time index]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Physiol]]></source>
<year>1985</year>
<volume>192</volume>
<page-range>148</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<label>18</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Menkhaus]]></surname>
<given-names><![CDATA[PG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Reves]]></surname>
<given-names><![CDATA[JG]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Cardiovascular effects of Esmolol in anesthetized bumans]]></article-title>
<source><![CDATA[Anesth Analg]]></source>
<year>1985</year>
<volume>64</volume>
<page-range>327-34</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
