<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0120-4157</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Biomédica]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Biomédica]]></abbrev-journal-title>
<issn>0120-4157</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Instituto Nacional de Salud]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0120-41572005000100011</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efecto del suplemento de aceites vegetales sobre el perfil lipídico en ratas Wistar]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effects of vegetal oil supplementation on the lipid profile of Wistar rats]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Poveda]]></surname>
<given-names><![CDATA[Elpidia]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ayala]]></surname>
<given-names><![CDATA[Paola]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rodríguez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Milena]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ordóñez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Edgar]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Baracaldo]]></surname>
<given-names><![CDATA[Cesar]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Delgado]]></surname>
<given-names><![CDATA[Willman]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A02"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Guerra]]></surname>
<given-names><![CDATA[Martha]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A03"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Centro de Investigaciones enInstituto Nacional de Salud Subdirección de Investigación Grupo de Nutrición]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<aff id="A02">
<institution><![CDATA[,Centro de Investigaciones en Palma de Aceite, Cenipalma  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Bogotá, D.C ]]></addr-line>
<country>Colombia.</country>
</aff>
<aff id="A03">
<institution><![CDATA[,Pontificia Universidad Javeriana Departamento de Ciencias Grupo de Investigación Clínico-Genético-Molecular en Dislipoproteinemias]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Bogotá, D.C. ]]></addr-line>
<country>Colombia</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>03</month>
<year>2005</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>03</month>
<year>2005</year>
</pub-date>
<volume>25</volume>
<numero>1</numero>
<fpage>101</fpage>
<lpage>109</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0120-41572005000100011&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0120-41572005000100011&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0120-41572005000100011&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Introducción. Se informan efectos sobre el perfil lipídico por acción de los tocoferoles, tocotrienoles y ácidos grasos saturados, monoinsaturados y poliinsaturados. Objetivo. Evaluar el efecto del consumo de aceites vegetales de alta utilización en Colombia (palma, soya, maíz, girasol y canola) sobre las concentraciones sanguíneas de triglicéridos, colesterol total y colesterol-HDL en ratas Wistar. Metodología. Se cuantificaron tocoferoles, tocotrienoles y ácidos grasos de los aceites por cromatografía líquida de alta resolución. A los animales se les suministró un suplemento de 0,2 ml/día de aceite durante 4 semanas; se sacrificó un grupo de cada tratamiento (grupos tratados con aceite de palma, aceite de soya, aceite de maíz, aceite de girasol y aceite de canola) para obtener muestras de sangre y cuantificar triglicéridos, colesterol total y colesterol-HDL. Los datos se analizaron según media, desviación estándar, análisis de varianza y Bonferroni. Resultados. No se presentaron diferencias en los triglicéridos a excepción del grupo control versus soya en la tercera semana de tratamiento; se observó también una tendencia a la disminución en el grupo de palma y al aumento en los de girasol y canola. No se encontraron diferencias significativas en colesterol total en ninguna de las semanas de intervención. Se presentaron diferencias en las concentraciones de colesterol HDL en las semanas de tratamiento (p=0,005), una tendencia a la disminución en el grupo de palma y al aumento en el grupo de girasol y maíz. Conclusión. Los aceites modifican el perfil lipídico; el bajo contenido de ácidos grasos saturados, el contenido de tocoferoles y tocotrienoles son favorables para el aumento del colesterol HDL; los tocotrienoles probablemente disminuyen los troglicéridos y atenúan las respuestas desfavorables de los ácidos grasos saturados.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Some effects on the lipid profile, due to the action of tocopherols, tocotrienols and saturated, mono and polyunsaturated fatty acids, have been reported. Objective: To evaluate the effect of vegetable oil consumption of high use in Colombia (palm, soy, corn, sunflower, and canola), on blood concentrations of triglycerides (TG), total cholesterol (TC) and HDL cholesterol (HDL-C) on male Wistar rats. Methods: The content of tocopherols, tocotrienols, and fatty acids in oils was quantified by High Performance Liquid Chromatography (HPLC). Animals were supplemented with 0.2 ml/day of oil. Weekly and during 4 weeks groups of animals were sacrificed, according to their treatment group, and blood samples were obtained to quantify TC, TG and HDL-C. Data were analyzed according to mean, standard deviation, ANOVA and Bonferroni comparisons tests. Results: The oils no affected the TG except in the control and the soy group in the third treatment week. A decrease tendency on the palm group and increase tendency on sunflower and canola groups were observed. No significant differences in TC were observed. In HDL-C significant differences were present on every treatment week (p= 0,005) and besides a decrease tendency on palm group and an increase tendency on sunflower and corn groups were observed. Conclusion: the oils change the lipid profile; a small amount of saturate fatty acids, the tocopherol and tocotrienol content are favourable for the HDL-C increase, and probably the tocorienols decrease the TG and attenuate the unfavourable effects of saturate fatty acids.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[ratas]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[lipidosis]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[perfil lipídico]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[aceites vegetales]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[colesterol HDL]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[triglicéridos]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[vitamina E]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[tocoferoles]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[tocotrienoles]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[suplementos dietéticos]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[rats]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[lipids profile]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[vegetable oils]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[total cholesterol]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[HDL cholesterol]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[triglycerides]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[vitamin E]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[tocopherols]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[tocotrienols]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[   <B><FONT FACE="Arial,Helvetica" SIZE=4>    <P ALIGN="CENTER">Efecto del suplemento de aceites vegetales sobre</P>     <P ALIGN="CENTER">el perfil lip&iacute;dico en ratas Wistar</P> </B></FONT><FONT FACE="Arial,Helvetica">    <P ALIGN="CENTER">Elpidia Poveda <SUP>1</SUP>, Paola Ayala <SUP>1</SUP>, Milena Rodr&iacute;guez <SUP>1</SUP> Edgar Ord&oacute;&ntilde;ez <SUP>1</SUP>, Cesar Baracaldo <SUP>1</SUP>,</P>     <P ALIGN="CENTER">Willman Delgado <SUP>2</SUP>, Martha Guerra <SUP>3</P>     <P>1</SUP> Grupo de Nutrici&oacute;n, Subdirecci&oacute;n de Investigaci&oacute;n, Instituto Nacional de Salud, Bogot&aacute;, D.C., Colombia.</P> <SUP>    <P>2</SUP> Centro de Investigaciones en Palma de Aceite, Cenipalma, Bogot&aacute;, D.C., Colombia.</P> <SUP>    <P>3</SUP> Grupo de Investigaci&oacute;n Cl&iacute;nico-Gen&eacute;tico-Molecular en Dislipoproteinemias, Departamento de Ciencias, Pontificia Universidad Javeriana, Bogot&aacute;, D.C., Colombia</FONT>.</P> <B><FONT FACE="Arial,Helvetica">    <P>Introducci&oacute;n. </B>Se informan efectos sobre el perfil lip&iacute;dico por acci&oacute;n de los tocoferoles, tocotrienoles y &aacute;cidos grasos saturados, monoinsaturados y poliinsaturados.</P> <B>    <P>Objetivo. </B>Evaluar el efecto del consumo de aceites vegetales de alta utilizaci&oacute;n en Colombia (palma, soya, ma&iacute;z, girasol y canola) sobre las concentraciones sangu&iacute;neas de triglic&eacute;ridos, colesterol total y colesterol-HDL en ratas Wistar.</P> <B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Metodolog&iacute;a. </B>Se cuantificaron tocoferoles, tocotrienoles y &aacute;cidos grasos de los aceites por cromatograf&iacute;a l&iacute;quida de alta resoluci&oacute;n. A los animales se les suministr&oacute; un suplemento de 0,2 ml/d&iacute;a de aceite durante 4 semanas; se sacrific&oacute; un grupo de cada tratamiento (grupos tratados con aceite de palma, aceite de soya, aceite de ma&iacute;z, aceite de girasol y aceite de canola) para obtener muestras de sangre y cuantificar triglic&eacute;ridos, colesterol total y colesterol- HDL. Los datos se analizaron seg&uacute;n media, desviaci&oacute;n est&aacute;ndar, an&aacute;lisis de varianza y Bonferroni.</P> <B>    <P>Resultados. </B>No se presentaron diferencias en los triglic&eacute;ridos a excepci&oacute;n del grupo control versus soya en la tercera semana de tratamiento; se observ&oacute; tambi&eacute;n una tendencia a la disminuci&oacute;n en el grupo de palma y al aumento en los de girasol y canola. No se encontraron diferencias significativas en colesterol total en ninguna de las semanas de intervenci&oacute;n. Se presentaron diferencias en las concentraciones de colesterol HDL en las semanas de tratamiento (p=0,005), una tendencia a la disminuci&oacute;n en el grupo de palma y al aumento en el grupo de girasol y ma&iacute;z.</P> <B>    <P>Conclusi&oacute;n. </B>Los aceites modifican el perfil lip&iacute;dico; el bajo contenido de &aacute;cidos grasos saturados, el contenido de tocoferoles y tocotrienoles son favorables para el aumento del colesterol HDL; los tocotrienoles probablemente disminuyen los troglic&eacute;ridos y aten&uacute;an las respuestas desfavorables de los &aacute;cidos grasos saturados.</P> <B>    <P>Palabras clave: </B>ratas/lipidosis, perfil lip&iacute;dico, aceites vegetales, colesterol HDL, triglic&eacute;ridos, vitamina E, tocoferoles, tocotrienoles, suplementos diet&eacute;ticos.</P> <B>    <P>Effects of vegetal oil supplementation on the lipid profile of Wistar rats</P>     <P>Background. </B>Dietary tocopherols, tocotrienols and saturated, mono and polyunsaturated fatty acids have been reported to have an effect on blood lipid profiles. In Colombia, vegetable oils (palm, soy, corn, sunflower, and canola) are a common dietary constituent and consumed in high quantities.</P> <B>    <P>Objective. </B>In the current study, the effects of vegetable oil consumption was examined by measuring blood concentrations of triglycerides (TG), total cholesterol (TC) and HDL cholesterol (HDL-C) in male Wistar rats.</P> <B>    <P>Methods. </B>The concentrations of tocopherols, tocotrienols, and fatty acids in each oil was quantified by High Performance Liquid Chromatography (HPLC). Each rat diet was supplemented with 0.2 ml/day with one oil type. Over a 4-week period, groups of animals were sacrificed weekly and blood samples were obtained to quantify TC, TG and HDL-C for each oil class. Statistical analyses included mean, standard deviation, ANOVA and Bonferroni comparisons tests.</P> <B>    <P>Results. </B>Triglyceride content was not affected except in the control and the soy group in the third treatment week, although a tendency for decreased TG was noted in the palm oil group and for increased TG in the sunflower oil and canola oil groups. No significant differences in total cholesterol were observed. In HDL-C, significant differences were present for every treatment week (p=0.005); this represented a decreasing trend in palm oil group and an increasing trend in the sunflower and corn oil groups.</P> <B>    <P>Conclusion. </B>The oils effected changes in the blood lipid profile. A small amount of saturated fatty acids (tocopherol and tocotrienol) were favourable for the HDL-C increase. The presenct of tocorienols tended to decrease the TG and probably helped attenuate the unfavorable effects of the saturated fatty acids.</P> <B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Keywords: </B>rats, blood lipid profile, vegetable oils, total cholesterol, HDL cholesterol, triglycerides, vitamin E, tocopherols, tocotrienols.</P>     <P>La vitamina E es un nutriente liposoluble que act&uacute;a como antioxidante natural cuando reacciona con los radicales libres solubles en los l&iacute;pidos de membranas celulares; el efecto estabilizador sobre las membranas se observa en el metabolismo normal del ox&iacute;geno, en la peroxidaci&oacute;n y en los trastornos del metabolismo producidos por algunas alteraciones patol&oacute;gicas (1-2). El </FONT><FONT FACE=Symbol>a</FONT><FONT FACE="Arial,Helvetica"> - tocoferol es la forma biol&oacute;gica m&aacute;s potente (100%); le siguen el &#946;-tocoferol y, luego, el </FONT><FONT FACE=Symbol>g</FONT><FONT FACE="Arial,Helvetica"> y </FONT><FONT FACE=Symbol>d</FONT><FONT FACE="Arial,Helvetica"> tocoferol; de los tocotrienoles, la forma activa es el a-tocotrienol que proporciona estabilidad contra la oxidaci&oacute;n (3) y en animales es un antioxidante y agente hipolip&eacute;mico reductor del colesterol total m&aacute;s potente que los tocoferoles (4). Algunas de las funciones de los tocotrienoles son: inhibir la 3-hidroximetil-3-metilglutaril-coenzima A (HMGCoA) reductasa, reducir el colesterol total circulante, disminuir las concentraciones de colesterol LDL, promover la formaci&oacute;n de prostaciclinas (antitromb&oacute;ticas) e inhibir los tromboxanos (protromb&oacute;ticos) al prevenir la agregaci&oacute;n plaquetaria y reducci&oacute;n de la formaci&oacute;n de trombos (5).</P>     <P>Las fuentes fundamentales de vitamina E son los aceites de soya, man&iacute;, algod&oacute;n, palma y girasol (6). La forma biol&oacute;gica tocotrienol se encuentra espec&iacute;ficamente en el aceite de palma, en el salvado de arroz y en la cebada (7). Los estudios en animales alimentados con dietas que difieren en el tipo de aceite y en la concentraci&oacute;n de tocoferoles y tocotrienoles muestran diversos efectos sobre el perfil lip&iacute;dico. En ratas que reciben suplementos de aceite de canola se han encontrado mayores concentraciones s&eacute;ricas de colesterol HDL y menores de colesterol LDL (8); en animales alimentados con dietas altas en colesterol pero con suplemento de a-tocoferol se han observado respuestas hipocolesterol&eacute;micas, protecci&oacute;n contra modificaciones oxidativas del colesterol LDL e inhibici&oacute;n de la formaci&oacute;n de la placa ateromatosa (9-11); en h&aacute;msters, el suplemento con tocotrienoles disminuye el colesterol total y el colesterol LDL en sangre. Los estudios tambi&eacute;n demuestran que el efecto sobre el perfil lip&iacute;dico es m&aacute;s potente cuando el g- tocotrienol se encuentra solo y no mezclado con otros tocotrienoles (12-14).</P>     <P>Los aceites vegetales, adem&aacute;s de diferenciarse en las concentraciones y formas biol&oacute;gicas de vitamina E, tambi&eacute;n difieren en los &aacute;cidos grasos que los constituyen; estas diferencias generan distintos efectos en el perfil lip&iacute;dico que se hacen m&aacute;s evidentes en las concentraciones de colesterol HDL (8). El aceite de palma, a pesar de ser rico en &aacute;cidos grasos saturados, reduce el colesterol total, el colesterol LDL y los triglic&eacute;ridos, y aumenta las concentraciones de colesterol HDL cuando se ofrece con dietas equilibradas; este efecto se relaciona con su contenido de tocoferoles, tocotrienoles y &szlig;carotenos (15,16). Los &aacute;cidos grasos poliinsaturados de aceites vegetales inhiben la s&iacute;ntesis e incrementan el catabolismo del colesterol VLDL, disminuyen la s&iacute;ntesis de ApoB- 100 y colesterol LDL, y disminuyen la lipemia posprandial (8).</P>     <P>En ratas que reciben un suplemento de diferentes aceites se han observado aumentos en el colesterol HDL y reducciones en las concentraciones de triglic&eacute;ridos y colesterol total s&oacute;lo en los grupos que han recibido un suplemento con aceite de canola. Este efecto al parecer se relaciona con el contenido de &aacute;cido a-linoleico (17- 19). Los &aacute;cidos grasos monoinsaturados tambi&eacute;n pueden reducir las concentraciones de l&iacute;pidos tan eficientemente como los poliinsaturados al disminuir las concentraciones de colesterol total, triglic&eacute;ridos y colesterol LDL (20,21).</P>     <P>El estudio compar&oacute; el efecto del consumo de diferentes aceites vegetales de alto consumo y producci&oacute;n en Colombia, con diferentes concentraciones de vitamina E (tocoferoles y tocotrienoles) y distinta composici&oacute;n de &aacute;cidos grasos sobre las concentraciones sangu&iacute;neas de colesterol total, colesterol HDL y triglic&eacute;ridos en un modelo animal con ratas Wistar.</P>     <P>Algunos estudios mencionan que existe gran similitud entre el sistema cardiovascular de las ratas y otros mam&iacute;feros, incluido el hombre; esto la hace un modelo viable para evaluar el efecto de distintos aceites sobre los l&iacute;pidos sangu&iacute;neos (22)</P> <B>    <P>Materiales y m&eacute;todos</P> <I>    <P>Aceites</P> </B></I>    <P>Se seleccionaron ole&iacute;na de palma refinada blanqueada y desodorizada, aceites de soya, ma&iacute;z, canola y girasol com&uacute;nmente consumidos en Colombia. Las soluciones oleosas se mantuvieron en frascos &aacute;mbar hasta su uso. Los tocoferoles, tocotrienoles y &aacute;cidos grasos de los aceites se cuantificaron por cromatograf&iacute;a liquida de alta resoluci&oacute;n (HPLC) con un cromat&oacute;grafo Merck-Hitachi, serie LaChrom, equipado con bomba (modelo L-7100), inyector autom&aacute;tico (modelo L-7200) y detector UV-Vis modelo (L- 7400) a una longitud de onda de 254 nm, programa D-7000 v.4,0 y columna Chromolith RP-18e 100 x 4,6 mm (Merck).</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Las muestras de aceite se saponificaron en un tubo de ensayo con taparrosca, se pesaron 0,1±0,01 g de aceite previamente homogenizado, y se a&ntilde;adieron 0,25 ml de una soluci&oacute;n de KOH 2N en metanol. El tubo se tap&oacute; herm&eacute;ticamente y se coloc&oacute; en ba&ntilde;o de Mar&iacute;a a 80±5°C durante 1 hora. Luego, se adicionaron 0,3 ml de H2SO4 </FONT><SUB><FONT FACE="Arial,Helvetica">2</SUB></FONT><FONT FACE="Arial,Helvetica">N</FONT><SUB><FONT FACE="Arial,Helvetica">4</P> </SUB></FONT><FONT FACE="Arial,Helvetica">    <P>Los &aacute;cidos grasos liberados se extrajeron con hexano (3 x 1 ml) previa saturaci&oacute;n de la fase acuosa con sulfato de sodio anhidro. El extracto org&aacute;nico obtenido se transfiri&oacute; a un bal&oacute;n aforado de 5 ml y se complet&oacute; a volumen con hexano.</P> <B><I>    <P>Obtenci&oacute;n de los &eacute;steres de p-bromofenacilo</P> </B></I>    <P>Se tom&oacute; una al&iacute;cuota de 0,5 ml del extracto de &aacute;cidos grasos en un tubo de ensayo con taparrosca, y se adicionaron 0,9 ml de una soluci&oacute;n de 2,4’-dibromoacetofenona (12 mg/ml en acetona) y 0,9 ml de una soluci&oacute;n de trietilamina (10 mg/ml en acetona). La mezcla se agit&oacute; mec&aacute;nicamente (1 minuto), se tap&oacute; herm&eacute;ticamente y se coloc&oacute; en ba&ntilde;o de Mar&iacute;a a 60°C durante 2 horas. La soluci&oacute;n obtenida se filtr&oacute; a trav&eacute;s de filtros PDVF de 0,45 mm. Veinte ml de esta soluci&oacute;n se inyectaron al cromat&oacute;grafo.</P>     <P>Los distintos is&oacute;meros de tocoferoles y tocotrienoles de la vitamina E se determinaron empleando el m&eacute;todo del est&aacute;ndar externo, con patrones certificados de referencia de tocoferoles y tocotrienoles del 95% de pureza (Calbiochem).</P>     <P>La composici&oacute;n de &aacute;cidos grasos y vitamina E de los aceites que se utilizaron se describe en el </FONT><A HREF="#cuadro1"><FONT FACE="Arial,Helvetica">cuadro 1</FONT></A><FONT FACE="Arial,Helvetica">.</P>     <P ALIGN="CENTER">&nbsp;<A NAME="cuadro1"></P> </FONT>    <P ALIGN="CENTER"><IMG SRC="/img/revistas/bio/v25n1/1a11t1.gif"></P> <FONT FACE="Arial,Helvetica">    <P></A>Modelo animal y pruebas de laboratorio</P>     <P>Se utiliz&oacute; un modelo animal con ratas Wistar para establecer el efecto del consumo de los aceites en las concentraciones sangu&iacute;neas de colesterol total, colesterol HDL y triglic&eacute;ridos. Para tener una mayor homogeneidad y disminuir la variabilidad biol&oacute;gica en los grupos, se utilizaron 96 ratas Wistar macho de cuatro semanas suministradas por el Instituto Nacional de Salud (INS) y con pesos de 60 a 80 g al inicio del ensayo (peso promedio=75,6±9,7 g). Los animales se dividieron en seis grupos teniendo en cuenta los cinco aceites que se iban a evaluar (palma, girasol, soya, ma&iacute;z y canola), y un grupo control sin suplemento. Los animales se colocaron en cajas de policarbonato y se mantuvieron en el bioterio del INS bajo condiciones de humedad (60±10%), luz (luz artificial de 6 a.m. a 6 p.m.) y temperatura (21±10C) controladas. Todos los grupos recibieron agua y el concentrado comercial para animales de laboratorio (Rodentina&acirc; Purina) a libre demanda (con 10% de la composici&oacute;n en grasa).</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Cada animal recibi&oacute; un suplemento de 0,2 ml por d&iacute;a de aceite vegetal con una jeringa desechable de 1 ml, graduada en 0,01 ml, unida a una sonda nasog&aacute;strica de nelat&oacute;n calibre 4 o 6. Cada sonda se depur&oacute; con los mismos suplementos antes de realizar el procedimiento de alimentaci&oacute;n forzada. La sonda se introdujo r&aacute;pidamente por el es&oacute;fago del animal hasta alcanzar el est&oacute;mago para no producir ning&uacute;n malestar en el animal. La sonda y la jeringa se cambiaron diariamente para evitar la contaminaci&oacute;n de los animales o de los suplementos. Semanalmente, durante 4 semanas, se sacrific&oacute; un grupo de cuatro ratas de cada grupo de tratamiento para obtener las muestras de sangre. Diariamente se pesaron las ratas para verificar que el procedimiento no estuviera alterando el crecimiento normal ni las condiciones del animal.</P>     <P>Para obtener las muestras de sangre, los animales se anestesiaron con una mezcla de quetamina y xilasina y se extrajo un m&aacute;ximo de 5 ml de sangre por punci&oacute;n cardiaca con jeringa desechable. El suero se separ&oacute; por centrifugaci&oacute;n dentro de las tres horas despu&eacute;s de la toma de la muestra y se congelo a -70ºC hasta su procesamiento.</P>     <P>Las concentraciones de colesterol total y triglic&eacute;ridos se determinaron utilizando estuches enzim&aacute;ticos de Serapak-Bayer. El colesterol HDL se determin&oacute; en el sobrenadante despu&eacute;s de centrifugaci&oacute;n y tras la precipitaci&oacute;n de las LDL con &aacute;cido fosfot&uacute;ngstico e iones de magnesio.</P> <B><I>    <P>M&eacute;todos estad&iacute;sticos</P> </B></I>    <P>Los datos de los tratamientos se describieron utilizando la media y la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar. Para evaluar las diferencias entre los valores de los indicadores bioqu&iacute;micos del grupo control y los tratamientos, se aplico el an&aacute;lisis de varianza (ANOVA) y cuando existieron diferencias estad&iacute;sticamente significativas se hicieron comparaciones entre medias 2 a 2 mediante la prueba de comparaci&oacute;n de Bonferroni, el nivel para considerar diferencias estad&iacute;sticamente significativas en ambas pruebas fue de p&lt;0,05. Previo al uso de ANOVA se verific&oacute; la homogeneidad de las varianzas por la prueba de Levene (p&gt;0,05). En las variables que no ten&iacute;an distribuci&oacute;n normal se aplic&oacute; el Kruskall-Wallis por medio de la prueba asint&oacute;tica y t&eacute;cnica de Monte Carlo (simulaciones) para compensar el efecto que sobre el Kruskall-Wallis en su c&aacute;lculo asint&oacute;tico pudiera tener el tama&ntilde;o peque&ntilde;o de la muestra.</P>     <P>La descripci&oacute;n num&eacute;rica de los datos se complement&oacute; con procedimientos gr&aacute;ficos que permitieron visualizar su comportamiento; los gr&aacute;ficos se elaboraron en los sistemas Statistica, versi&oacute;n 5.5, y Power Point. Las bases de datos se crearon en Access y para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico se us&oacute; SPSS, versi&oacute;n 10.</P> <B><I>    <P>Consideraciones &eacute;ticas</P> </B></I>    <P>Los procedimientos se realizaron de acuerdo con las normas cient&iacute;ficas, t&eacute;cnicas y administrativas para la investigaci&oacute;n en salud (Resoluci&oacute;n No. 8430 de 1993), la Ley 84 de 1989 y los principios &eacute;ticos de la experimentaci&oacute;n animal del <I>International Council for Laboratory Animal Science. </I>El estudio fue aprobado por el Comit&eacute; de &Eacute;tica e Investigaci&oacute;n del Instituto Nacional de Salud de Colombia.</P> <B>    <P>Resultados</P> </B>    <P>La composici&oacute;n de &aacute;cidos grasos y vitamina E de los aceites que se utilizaron se describe en el </FONT><A HREF="#cuadro1"><FONT FACE="Arial,Helvetica">cuadro 1</FONT></A><FONT FACE="Arial,Helvetica">. Se encontraron tocotrienoles en los aceites de palma y ma&iacute;z, con mayor contenido en el de palma y, especialmente, de tipo a- tocotrienol. La mayor concentraci&oacute;n de a-tocoferol se observ&oacute; en el aceite de girasol, de &szlig;- y g- tocoferol en los aceites de soya y ma&iacute;z y de d- tocoferol en los aceites de soya y ma&iacute;z. En cuanto a los &aacute;cidos grasos, la mayor concentraci&oacute;n de saturados se present&oacute; en el aceite de palma, seguido por el aceite de canola. Los aceites de canola, palma, girasol y ma&iacute;z presentaron la mayor concentraci&oacute;n de &aacute;cidos grasos monoinsaturados; la mayor concentraci&oacute;n de &aacute;cidos grasos poliinsaturados se identific&oacute; en los aceites de soya y ma&iacute;z y la menor concentraci&oacute;n de estos &aacute;cidos grasos, en el aceite de palma.</P> <B><I>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Triglic&eacute;ridos</P> </B></I>    <P>En la semana 1 no se observaron diferencias significativas en las concentraciones de triglic&eacute;ridos entre los distintos tratamientos; no obstante, los grupos con suplementos de ma&iacute;z y soya presentaron las mayores concentraciones.</P>     <P>En la semana 2 tampoco se encontraron diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre las concentraciones de triglic&eacute;ridos de los tratamientos, aunque el aceite de canola mostr&oacute; la mayor concentraci&oacute;n (</FONT><A HREF="#cuadro2"><FONT FACE="Arial,Helvetica">cuadro 2</FONT></A><FONT FACE="Arial,Helvetica">).</P> <B>    <P ALIGN="CENTER">&nbsp;<A NAME="cuadro2"></A></P> </B></FONT>    <P ALIGN="CENTER"><IMG SRC="/img/revistas/bio/v25n1/1a11t2.gif"></P> <FONT FACE="Arial,Helvetica">    <P>&nbsp;</P>     <P>En la semana 3 se observaron diferencias significativas entre los tratamientos; estas diferencias se detectaron entre el grupo control y el tratamiento con soya que mostr&oacute; las mayores concentraciones; en los otros tratamientos las diferencias no fueron significativas. En la semana 4 no se identificaron diferencias en las concentraciones de triglic&eacute;ridos pero los grupos con suplementos de aceite de girasol y de canola presentaron las mayores concentraciones (</FONT><A HREF="#cuadro2"><FONT FACE="Arial,Helvetica">cuadro 2</FONT></A><FONT FACE="Arial,Helvetica">).</P>     <P>La </FONT><A HREF="#figura1"><FONT FACE="Arial,Helvetica">figura 1</FONT></A><FONT FACE="Arial,Helvetica"> muestra el valor medio de las concentraciones de triglic&eacute;ridos en las diferentes semanas y tratamientos; se observa una tendencia al aumento en las concentraciones de los grupos con suplementos de aceite de girasol y canola y de menores concentraciones en el grupo con suplemento de aceite de palma, el cual present&oacute;, a excepci&oacute;n de la semana 3, el menor valor y la menor variabilidad en todas las semanas de tratamiento.</P>     <P><A NAME="figura1"></A></P> </FONT>    <P ALIGN="CENTER"><IMG SRC="/img/revistas/bio/v25n1/1a11i1.jpg"></P> <B><I><FONT FACE="Arial,Helvetica">    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Colesterol total</P> </B></I>    <P>En la semana 1 no se observaron diferencias en las concentraciones de colesterol total entre los grupos de cada tratamiento. En las semanas 2, 3 y 4 tampoco se encontraron diferencias significativas entre tratamientos; sin embargo, en la semana 4 el grupo control obtuvo las menores concentraciones de colesterol total y el grupo con aceite de canola, las mayores concentraciones (</FONT><A HREF="#cuadro2"><FONT FACE="Arial,Helvetica">cuadro 2</FONT></A><FONT FACE="Arial,Helvetica">); el grupo de canola mostr&oacute;, adem&aacute;s, una tendencia semanal hacia el aumento (</FONT><A HREF="#figura2"><FONT FACE="Arial,Helvetica">figura 2</FONT></A><FONT FACE="Arial,Helvetica">).</P>     <P><A NAME="figura2"></A></P> </FONT>    <P ALIGN="CENTER"><IMG SRC="/img/revistas/bio/v25n1/1a11i2.jpg"></P> <B><I><FONT FACE="Arial,Helvetica">    <P>Colesterol HDL</P> </B></I>    <P>Se encontraron diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre las concentraciones de colesterol HDL de los tratamientos en todas las semanas. En la semana 1 las diferencias se observaron entre el grupo control y el tratamiento con girasol, palma-girasol y canola-girasol; en todos los casos, el grupo con suplemento de aceite de girasol present&oacute; las menores concentraciones de colesterol HDL y el grupo control y de canola, las mayores concentraciones (</FONT><A HREF="#cuadro2"><FONT FACE="Arial,Helvetica">cuadro 2</FONT></A><FONT FACE="Arial,Helvetica">).</P>     <P>En la semana 2 las diferencias se presentaron entre el grupo control versus el de girasol, control versus aceite de soya, control versus ma&iacute;z, control versus canola, palma y ma&iacute;z, y girasol y ma&iacute;z y canola versus ma&iacute;z; el grupo control obtuvo las menores concentraciones y el grupo con suplemento de aceite de ma&iacute;z mostr&oacute; las mayores concentraciones de colesterol HDL, seguido por los grupos de soya, girasol, canola y palma (</FONT><A HREF="#cuadro2"><FONT FACE="Arial,Helvetica">cuadro 2</FONT></A><FONT FACE="Arial,Helvetica">).</P>     <P>En la semana 3 se percibieron diferencias significativas espec&iacute;ficamente entre el grupo control y los de tratamientos de aceite de soya y canola, con las menores concentraciones de colesterol HDL en los dos grupos con tratamiento. Tambi&eacute;n se observaron diferencias entre los grupos de palma versus girasol, soya versus girasol, con mayores concentraciones de colesterol HDL en el grupo con suplemento de girasol, ma&iacute;z versus soya y ma&iacute;z versus canola con las mayores concentraciones en el grupo del ma&iacute;z (</FONT><A HREF="#cuadro2"><FONT FACE="Arial,Helvetica">cuadro 2</FONT></A><FONT FACE="Arial,Helvetica">).</P>     <P>En la semana 4 se observaron de nuevo diferencias significativas entre los tratamientos, particularmente entre los grupos control-palma, palma-ma&iacute;z, palma-canola, girasol-palma, girasolsoya, rodentina-soya y soya-ma&iacute;z; el grupo control y los tratamientos de girasol, ma&iacute;z y canola mantuvieron un efecto semejante y diferente al de palma y soya que exhibieron menores concentraciones de colesterol HDL (</FONT><A HREF="#cuadro2"><FONT FACE="Arial,Helvetica">cuadro 2</FONT></A><FONT FACE="Arial,Helvetica">).</P>     <P>La </FONT><A HREF="#figura3"><FONT FACE="Arial,Helvetica">figura 3</FONT></A><FONT FACE="Arial,Helvetica"> muestra la tendencia de los valores medio de las concentraciones colesterol HDL en las diferentes semanas y tratamientos; se observ&oacute; una tendencia a la disminuci&oacute;n de las concentraciones de colesterol HDL en el grupo con suplemento de aceite de palma y una tendencia al aumento en el grupo con el suplemento de aceite de girasol y ma&iacute;z. En el grupo con suplemento de aceite de girasol, las concentraciones de colesterol HDL mostraron inicialmente un valor de 25,5 mg/dl en la primera semana y, despu&eacute;s de 4 semanas, aument&oacute; linealmente hasta una concentraci&oacute;n de 31,5 mg/ dl; el grupo de ma&iacute;z empez&oacute; con una mayor concentraci&oacute;n que la del girasol (29,8 mg/dl), aument&oacute; en la segunda semana, disminuy&oacute; en la tercera y volvi&oacute; a aumentar en la cuarta semana hasta un valor mayor al de los otros grupos de tratamiento pero igual al observado en el grupo control (32,8 mg/dl). El grupo con aceite de palma empez&oacute; con una concentraci&oacute;n de 30,3 mg/dl y para la cuarta semana hab&iacute;a disminuido a 26,5 mg/dl (</FONT><A HREF="#cuadro2"><FONT FACE="Arial,Helvetica">cuadro 2</FONT></A><FONT FACE="Arial,Helvetica">, </FONT><A HREF="#figura3"><FONT FACE="Arial,Helvetica">figura 3</FONT></A><FONT FACE="Arial,Helvetica">).</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><A NAME="figura3"></A></P> </FONT>    <P ALIGN="CENTER"><IMG SRC="/img/revistas/bio/v25n1/1a11i3.jpg"></P> <B><FONT FACE="Arial,Helvetica">    <P>Discusi&oacute;n</P> </B>    <P>Los resultados muestran que las diferencias en la composici&oacute;n de los aceites s&iacute; pueden afectar de forma positiva o negativa el perfil lip&iacute;dico de los animales y que las respuestas en cada variable lip&iacute;dica difieren seg&uacute;n la composici&oacute;n de los aceites. En las concentraciones de triglic&eacute;ridos, los grupos no presentaron diferencias estad&iacute;sticamente significativas a excepci&oacute;n del grupo control y de soya en la tercera semana de tratamiento; no obstante, en el grupo con suplemento de aceite de palma se observ&oacute; una tendencia a las menores concentraciones para esta variable durante cada semana de tratamiento y en los grupos con suplementos de girasol y canola, una tendencia al aumento. Este efecto coincide con otros estudios que explican que el contenido de tocoferoles, tocotrienoles y betacarotenos disminuye los triglic&eacute;ridos a pesar de que exista alto contenido de &aacute;cidos grasos saturados (15-16). En este estudio, el aceite de palma present&oacute; la mayor concentraci&oacute;n de &aacute;cidos grasos saturados, pero tambi&eacute;n alto contenido de tocotrienoles y el &uacute;nico con d-tocotrienol; adem&aacute;s, un alto contenido de &aacute;cidos grasos monoinsaturados que puede ser otra de las razones que expliquen su efecto en los triglic&eacute;ridos (20,21).</P>     <P>La tendencia a mayores concentraciones de triglic&eacute;ridos en los aceites de girasol y de canola puede estar relacionada con las bajas concentraciones de vitamina E que, en alguna forma, puede atenuar el efecto positivo que se le atribuye en algunos estudios al alto contenido de &aacute;cidos grasos poli y monoinsaturados y, especialmente, al contenido de a-linoleico (17-19).</P>     <P>Se observ&oacute; variabilidad en los valores de triglic&eacute;ridos tanto en las ratas con diferentes tratamientos como en las que se utilizaron como control; esta variabilidad podr&iacute;a tener relaci&oacute;n con el periodo de crecimiento de las ratas que incide en los l&iacute;pidos (1-3); por ello, ser&iacute;a conveniente manejar ratas adultas j&oacute;venes en futuras investigaciones.</P>     <P>Teniendo en cuenta que en nuestro medio la hipertrigliceridemia es muy prevalente y que Colombia es uno de los mayores productores de aceite de palma, ser&iacute;a relevante realizar estudios para evaluar su efecto en otros modelos animales o en humanos con hipertrigliceridemia y estudiar tambi&eacute;n los efectos de los aceites de canola y de girasol en los triglic&eacute;ridos despu&eacute;s de ser enriquecidos con vitamina E, especialmente, en forma de tocotrienol.</P>     <P>En cuanto a las concentraciones de colesterol total no se encontraron diferencias significativas entre los tratamientos en ninguna de las semanas de intervenci&oacute;n. Los resultados son contrarios a los estudios que mencionan que una dieta con suplemento de tocoferoles y tocotrienoles reduce el colesterol total (3-5). Sin embargo, el efecto probablemente se relaciona con el tiempo de exposici&oacute;n al suplemento y al contenido administrado de l&iacute;pidos; se sugiere desarrollar ensayos con mayor tiempo de exposici&oacute;n al suplemento y aumentar el porcentaje de grasa que se administra. Barbosa <I>et al. </I>mencionan que los l&iacute;pidos de las ratas cambian con una dieta 3 a 10 veces mayor en grasa que el requerimiento normal (8).</P>     <P>En el colesterol HDL se encontraron diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre grupos y en todas las semanas de tratamiento. Estos resultados ratifican la idea de que el colesterol HDL puede ser m&aacute;s sensible a los cambios por el efecto de los diferentes tipos de aceites (8). Se observ&oacute;, adem&aacute;s, una tendencia a la disminuci&oacute;n en las concentraciones de colesterol HDL en el grupo con suplemento de aceite de palma y una tendencia al aumento en el grupo con suplemento de aceite de girasol y ma&iacute;z; este efecto, posiblemente, se relaciona con la baja proporci&oacute;n de &aacute;cidos grasos saturados en estos dos aceites versus el alto contenido en el aceite de palma y la mayor proporci&oacute;n de </FONT><FONT FACE=Symbol>a</FONT><FONT FACE="Arial,Helvetica"> -tocoferol en el aceite de girasol; la &uacute;ltima deducci&oacute;n se correlaciona con los estudios que le atribuyen al a-tocoferol un efecto protector contra la oxidaci&oacute;n del colesterol LDL y contra la placa ateromatosa (9-11); estos efectos pueden guardar relaci&oacute;n con los cambios en las concentraciones de colesterol HDL.</P>     <P>Con el aceite de canola no se encontr&oacute; ning&uacute;n efecto favorable sobre las concentraciones del perfil l&iacute;pidico, resultado contrario a otros estudios que mencionan modificaciones en el perfil lip&iacute;dico de las ratas debido a su bajo contenido de &aacute;cidos grasos saturados y alto contenido de &aacute;cidos grasos mono y poliinstaurados (8,17-21).</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>En conclusi&oacute;n, se observ&oacute; que en este modelo animal no hay efectos de los aceites vegetales sobre el colesterol total, pero s&iacute; en los triglic&eacute;ridos y en el colesterol HDL; &eacute;ste es el m&aacute;s susceptible a cambios, con disminuci&oacute;n en las concentraciones del grupo con suplemento de aceite de palma y aumento en el grupo con suplemento de aceite de girasol y ma&iacute;z. Los tocotrienoles del aceite de palma, al parecer, ejercen alg&uacute;n efecto de disminuci&oacute;n en las concentraciones de triglic&eacute;ridos, por lo cual es pertinente evaluar este efecto en otros modelos animales, especialmente de hipertrigliceridemia y sopesarlo con el efecto negativo que probablemente tiene sobre el colesterol HDL.</P>     <P>Los aceites de girasol y canola mostraron cambios desfavorables sobre las concentraciones de triglic&eacute;ridos de las ratas. Sin embargo, se requieren otros estudios para confirmar estos hallazgos; ser&iacute;a relevante, adem&aacute;s, estudiar la acci&oacute;n del aceite de girasol en los triglic&eacute;ridos, enriqueci&eacute;ndolo con tocotrienoles; lo anterior si se tiene en cuenta que, al parecer, modula una respuesta favorable sobre el colesterol HDL y, por lo tanto, su enriquecimiento con este compuesto podr&iacute;a aumentar su potencial para disminuir el riesgo cardiovascular.</P>     <P>Al considerar los efectos positivos del aceite de ma&iacute;z sobre el colesterol HDL de las ratas, su bajo contenido de &aacute;cidos grasos saturados, la alta proporci&oacute;n de &aacute;cidos grasos mono y poliinsaturados, a-tocoferol y tocotrienol, se deber&iacute;a aumentar su contenido de tocotrienoles y evaluar si genera cambios favorables en otras variables lip&iacute;dicas como en los triglic&eacute;ridos.</P>     <P>Los resultados en este modelo animal muestran que el bajo contenido de &aacute;cidos grasos saturados en los aceites parece ser importante para aumentar las concentraciones de colesterol HDL; los tocoferoles, posiblemente, mejoran la respuesta para aumentar el colesterol HDL en aceites ricos en &aacute;cidos grasos monoinsaturados y poliinsaturados, y los tocotrienoles podr&iacute;an contribuir a disminuir los triglic&eacute;ridos y a disminuir las respuestas desfavorables en el perfil lip&iacute;dico que se han observado con los &aacute;cidos grasos saturados. No obstante, estas hip&oacute;tesis requieren comprobaci&oacute;n con otras investigaciones.</P> <B>    <P>Agradecimientos</P> </B>    <P>A Colciencias y al personal del Bioterio del Instituto Nacional de Salud por su colaboraci&oacute;n en la fase <I>in vivo </I>del proyecto.</P> <B>    <P>Conflicto de intereses</P> </B>    <P>Los resultados de esta investigaci&oacute;n no representan ning&uacute;n tipo de conflicto por intereses particulares de las instituciones participantes, excepto, aqu&eacute;llos relacionados con la disposici&oacute;n por generar o apoyar la b&uacute;squeda de conocimiento cient&iacute;fico.</P> <B>    <P>Financiaci&oacute;n</P> </B>    <P>El proyecto fue financiado conjuntamente por Colciencias (proyecto 21040412688), el Instituto Nacional de Salud, Cenipalma y la Pontificia Universidad Javeriana.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Correspondencia:</P>     <P>Elpidia Poveda, Avenida Calle 26 No 51-60, zona 6, CAN, Bogot&aacute;, D.C., Colombia.</P>     <P>Tel&eacute;fono: (571) 220 7700, extensiones 311 y 301; fax: (571) 220 7700, extensi&oacute;n 255</P> </FONT>    <P><A HREF="mailto:epoveda@ins.gov.co">epoveda@ins.gov.co</A><FONT FACE="Arial,Helvetica"> y </FONT><A HREF="mailto:epoveda1@yahoo.com">epoveda1@yahoo.com</A></P> <FONT FACE="Arial,Helvetica">    <P>Recibido: 08/07/04; aceptado: 27/01/05</P> <B>    <P>Referencias</P> </B>    <!-- ref --><P>1. <B>Herrera E, Barbas C. </B>Vitamin E: action, metabolism and perspectives. J Physiol Biochem 2001;1:43-56.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-4157200500010001100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>2. <B>Evstigneeva R. Volkov I.M, Chudinova V. </B>Vitamin E as a universal antioxidant and stabilizer of biological membranes. Memb Cell Biol 1998;2:151-72.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-4157200500010001100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>3. <B>Brigelius-Flohe R, Traber MG. </B>Vitamin E: function and metabolism. FASEB J 1999;13:1145–55.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-4157200500010001100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>4. <B>Kaul N, Devaraj S, Jialal I. </B>Tocopherol and atherosclerosis. Exp Biol Med 2001;226:5-12.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-4157200500010001100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>5. <B>Qureshi AA, Qureshi N, Wright JJ, Shen Z, Kramer G, Gapor A. </B>Lowering of serum cholesterol in hypercholesterolemic humans by tocotrienols (palmvitee). Am J Clin Nutr 1991;53(Suppl.4):1021S-6S.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-4157200500010001100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>6. <B>Febles C, Soto C, Salda&ntilde;a A, Garc&iacute;a B</B>. Funciones de la vitamina E. Rev Cubana Estomatol 2002;1:28-32.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-4157200500010001100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><P>7. <B>Morris D. </B>Canola and vitamin E. Canola Council of Canada. </FONT><A HREF="http://www.canola-council.org/pubsvitamin_E_spanish.pdf"target="_blank">http://www.canola-council.org/pubsvitamin_E_spanish.pdf</A><FONT FACE="Arial,Helvetica">. Fecha de consulta: marzo de 2004.</P>     <!-- ref --><P>8. <B>Barbosa Aguila M, Cota Loureiro C, Da Rocha Pinheiro A, De Lacerda Mandarim C. </B>Lipid metabolism in rats fed diets containing different types of lipids Arq Bras Cardiol 2002;1:32-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0120-4157200500010001100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>9. <B>Williams RJ, Motteram JM, Sharp CH, Gallagher PJ. </B>Dietary vitamin E and attenuation of early lesion development in modified Watanabe rabbits. Atherosclerosis 1992;94:153-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-4157200500010001100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><P>10<B>. Verlangieri A, Buxh M. </B>Effects of a-tocopherol supplementation on experimentally induced primate atherosclerosis. J Am Coll Nutr 1992;11:131-8.</P>     <!-- ref --><P>11. <B>Prasad J. </B>Effect of vitamin E supplementation on leukocyte function. Am J Clin Nutr 1980;33:606-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-4157200500010001100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>12. <B>Qureshi AA, Sami SA, Salser WA, Khan FA. </B>Dosedependent suppression of serum cholesterol by tocotrienol-rich fraction (TRF25) of rice bran in hypercholesterolemic humans. Atherosclerosis 2002; 1:199-207.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0120-4157200500010001100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>13. <B>Raederstorff D, Elste V, Aebischer C, Weber P. </B>Effect of either gamma-tocotrienol or a tocotrienol mixture on the plasma lipid profile in hamsters. Ann Nutr Metab 2002;1:17-23.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-4157200500010001100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>14. <B>Hayes KC, Pronczuk A, Liang JS. </B>Differences in the plasma transport and tissue concentrations of tocopherols and tocotrienols: observations in humans and hamsters. Proc Soc Exp Biol Med 1993;3:353-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0120-4157200500010001100014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>15. <B>Chong YH, Ng TK. </B>Effects of palm oil on cardiovascular risk. Med J Malaysia 1991;1:41-50.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0120-4157200500010001100015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>16. <B>Ong AS, Goh SH. </B>Palm oil: a healthful and cost-effective dietary component. Food Nutr Bull 2002;1:11-22.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0120-4157200500010001100016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>17. <B>McLennan PL, Dallimore JA. </B>Dietary canola oil modifies myocardial fatty acids and inhibits cardiac arrhythmias in rats. J Nutr 1995;125:1003-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0120-4157200500010001100017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>18. <B>McLennan PL. </B>Relative effects of dietary saturated, monounsaturated and polyunsaturated fatty acids on cardiac arrhythmias in rats. Am J Clin Nutr 1993;57:207-12.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0120-4157200500010001100018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>19. <B>Baba NH, Antoniades K, Habbal Z. </B>Effects of dietary canola, olive and linolenic acid enriched olive oils on plasma lipids, lipid peroxidation and lipoprotein lipase activity in rats. Nutr Res 1999;19:601-12.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0120-4157200500010001100019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>20. <B>Mattson FH, Grundy SM. </B>Comparison of the effects of dietary saturated, monounsaturated and polyunsaturated fatty acids on plasma lipids and lipoproteins in man. J Lipids Res 1985;26:194.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0120-4157200500010001100020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>21. <B>Stone NJ. </B>Fish consumption, fish oil, lipids, and coronary heart disease. Circulation 1996;23:37-40.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0120-4157200500010001100021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>22. <B>Campbell SE, Gerdes AM</B>, <B>Smith TD. </B>Comparison of regional differences in cardiac cardiomyocite dimensions in rats, hamsters, and guinea pigs. Anat Rec 1986;219:53-9</FONT><FONT FACE="Arial,Helvetica" SIZE=1>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0120-4157200500010001100022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Herrera]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Barbas]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Vitamin E: action, metabolism and perspectives.]]></article-title>
<source><![CDATA[J Physiol Biochem]]></source>
<year>2001</year>
<volume>1</volume>
<page-range>43-56</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Evstigneeva]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Volkov]]></surname>
<given-names><![CDATA[I.M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chudinova]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Vitamin E as a universal antioxidant and stabilizer of biological membranes.]]></article-title>
<source><![CDATA[Memb Cell Biol]]></source>
<year>1998</year>
<volume>2</volume>
<page-range>151-72</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Brigelius-Flohe]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Traber]]></surname>
<given-names><![CDATA[MG]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Vitamin E: function and metabolism]]></article-title>
<source><![CDATA[FASEB J]]></source>
<year>1999</year>
<volume>13</volume>
<page-range>1145-55</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kaul]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Devaraj]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jialal]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Tocopherol and atherosclerosis.]]></article-title>
<source><![CDATA[Exp Biol Med]]></source>
<year>2001</year>
<volume>226</volume>
<page-range>5-12.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Qureshi]]></surname>
<given-names><![CDATA[AA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Qureshi]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wright]]></surname>
<given-names><![CDATA[JJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Shen]]></surname>
<given-names><![CDATA[Z]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kramer]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gapor]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Lowering of serum cholesterol in hypercholesterolemic humans by tocotrienols (palmvitee).]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Clin Nutr]]></source>
<year>1991</year>
<volume>53</volume>
<numero>^s4</numero>
<issue>^s4</issue>
<supplement>4</supplement>
<page-range>1021S-6S</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Febles]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Soto]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Saldaña]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[García]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Funciones de la vitamina E]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Cubana Estomatol]]></source>
<year>2002</year>
<volume>1</volume>
<page-range>28-32</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Morris]]></surname>
<given-names><![CDATA[DH]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Canola and vitamin E]]></article-title>
<collab>Canola Council of Canada</collab>
<source><![CDATA[Canola concil publications]]></source>
<year>marz</year>
<month>o </month>
<day>de</day>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8.</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Barbosa Aguila]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cota Loureiro]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Da Rocha Pinheiro]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[De Lacerda Mandarim]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Lipid metabolism in rats fed diets containing different types of lipids]]></article-title>
<source><![CDATA[Arq Bras Cardiol]]></source>
<year>2002</year>
<volume>1</volume>
<page-range>32-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Williams]]></surname>
<given-names><![CDATA[RJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Motteram]]></surname>
<given-names><![CDATA[JM,]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sharp]]></surname>
<given-names><![CDATA[CH,]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gallagher]]></surname>
<given-names><![CDATA[PJ.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Dietary vitamin E and attenuation of early lesion development in modified Watanabe rabbits.]]></article-title>
<source><![CDATA[herosclerosis]]></source>
<year>1992</year>
<volume>94</volume>
<page-range>153-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Verlangieri]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Buxh]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effects of &#945;-tocopherol supplementation on experimentally induced primate atherosclerosis]]></article-title>
<source><![CDATA[J Am Coll Nutr]]></source>
<year>1992</year>
<volume>11</volume>
<page-range>131-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11.</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Prasad]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effect of vitamin E supplementation on leukocyte function.]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Clin Nutr]]></source>
<year>1980</year>
<volume>33</volume>
<page-range>606-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Qureshi]]></surname>
<given-names><![CDATA[AA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sami]]></surname>
<given-names><![CDATA[SA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Salser]]></surname>
<given-names><![CDATA[WA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Khan]]></surname>
<given-names><![CDATA[FA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Dose-dependent suppression of serum cholesterol by tocotrienol-rich fraction (TRF25) of rice bran in hypercholesterolemic humans.]]></article-title>
<source><![CDATA[Atherosclerosis]]></source>
<year>2002</year>
<volume>1</volume>
<page-range>199-207</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Raederstorff]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Elste]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Aebischer]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Weber]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effect of either gamma-tocotrienol or a tocotrienol mixture on the plasma lipid profile in hamsters.]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann Nutr Metab]]></source>
<year>2002</year>
<volume>1</volume>
<page-range>17-23</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hayes]]></surname>
<given-names><![CDATA[KC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pronczuk]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Liang]]></surname>
<given-names><![CDATA[JS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Differences in the plasma transport and tissue concentrations of tocopherols and tocotrienols: observations in humans and hamsters.]]></article-title>
<source><![CDATA[Proc Soc Exp Biol Med]]></source>
<year>1993</year>
<volume>3</volume>
<page-range>353-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Chong]]></surname>
<given-names><![CDATA[YH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ng]]></surname>
<given-names><![CDATA[TK]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effects of palm oil on cardiovascular risk.]]></article-title>
<source><![CDATA[Med J Malaysia]]></source>
<year>1991</year>
<volume>1</volume>
<page-range>41-50</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ong]]></surname>
<given-names><![CDATA[AS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Goh]]></surname>
<given-names><![CDATA[SH]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Palm oil: a healthful and cost-effective dietary component.]]></article-title>
<source><![CDATA[Food Nutr Bull]]></source>
<year>2002</year>
<volume>1</volume>
<page-range>11-22</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[McLennan]]></surname>
<given-names><![CDATA[PL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Dallimore]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Dietary canola oil modifies myocardial fatty acids and inhibits cardiac arrhythmias in rats.]]></article-title>
<source><![CDATA[J Nutr]]></source>
<year>1995</year>
<volume>125</volume>
<page-range>1003-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<label>18</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[McLennan]]></surname>
<given-names><![CDATA[PL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Relative effects of dietary saturated, monounsaturated and polyunsaturated fatty acids on cardiac arrhythmias in rats.]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Clin Nutr]]></source>
<year>1993</year>
<volume>57</volume>
<page-range>207-12</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B19">
<label>19</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Baba]]></surname>
<given-names><![CDATA[NH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Antoniades]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Habbal]]></surname>
<given-names><![CDATA[Z]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effects of dietary canola, olive and linolenic acid enriched olive oils on plasma lipids, lipid peroxidation and lipoprotein lipase activity in rats.]]></article-title>
<source><![CDATA[Nutr Res]]></source>
<year>1999</year>
<volume>19</volume>
<page-range>601-12</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B20">
<label>20</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Mattson]]></surname>
<given-names><![CDATA[FH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Grundy]]></surname>
<given-names><![CDATA[SM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Comparison of the effects of dietary saturated, monounsaturated and polyunsaturated fatty acids on plasma lipids and lipoproteins in man.]]></article-title>
<source><![CDATA[J Lipids Res]]></source>
<year>1985</year>
<volume>26</volume>
<page-range>194</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B21">
<label>21</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Stone]]></surname>
<given-names><![CDATA[NJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Fish consumption, fish oil, lipids, and coronary heart disease.]]></article-title>
<source><![CDATA[Circulation]]></source>
<year>1996</year>
<volume>23</volume>
<page-range>37-40</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B22">
<label>22</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Campbell]]></surname>
<given-names><![CDATA[SE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gerdes]]></surname>
<given-names><![CDATA[AM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Smith]]></surname>
<given-names><![CDATA[TD]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Comparison of regional differences in cardiac cardiomyocite dimensions in rats, hamsters, and guinea pigs.]]></article-title>
<source><![CDATA[Anat Rec]]></source>
<year>1986</year>
<volume>219</volume>
<page-range>53-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
