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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Vigilancia epidemiológica incompleta de la epidemia de dengue-2 en Ibagué, Colombia, 1995-1997]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad Industrial de Santander Facultad de Salud Centro de Investigaciones Epidemiológicas]]></institution>
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</front><body><![CDATA[   <B><FONT FACE="Arial,Helvetica" SIZE=4>    <P ALIGN="CENTER">Vigilancia epidemiol&oacute;gica incompleta de la epidemia de dengue-2 en Ibagu&eacute;, Colombia, 1995-1997</P> </B></FONT><FONT FACE="Arial,Helvetica">    <P ALIGN="CENTER">Fredi Alexander D&iacute;az</P>     <P>Centro de Investigaciones Epidemiol&oacute;gicas, Facultad de Salud, Universidad Industrial de Santander, Carrera 32 Nº 29-31, tercer piso, Bucaramanga, Colombia.</P> <DL>     <DT>Telefax: 634 5781</DT> </DL> </FONT>    <P><A HREF="mailto:frediazq@msn.com">frediazq@msn.com</A></P> <FONT FACE="Arial,Helvetica">    <P>En la publicaci&oacute;n sobre la vigilancia epidemiol&oacute;gica del dengue, T. Camacho <I>et al. </I>reportaron 3.419 casos sospechosos notificados en los a&ntilde;os 1995 a 1997 en Ibagu&eacute;. Entre &eacute;stos, se practicaron pruebas de anticuerpos IgM en 2.580, de los cuales, 1.977 fueron positivos. Los autores consideran casos confirmados de dengue, aquellos cl&iacute;nicamente sospechosos con una prueba de IgM positiva (1).</P>     <P>Es importante se&ntilde;alar que la actual definici&oacute;n de un caso confirmado de dengue, seg&uacute;n la recomendaci&oacute;n de la OMS (2), debe incluir, al menos, uno de los siguientes criterios:</P>     <P>1) aislamiento del virus del dengue del suero, el plasma, los leucocitos o muestras de la autopsia;</P>     <P>2) aumento de cuatro veces o m&aacute;s de los t&iacute;tulos rec&iacute;procos de anticuerpos IgG o IgM contra uno o varios ant&iacute;genos del virus del dengue en muestras s&eacute;ricas pareadas;</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>3) detecci&oacute;n del ant&iacute;geno del virus del dengue en el tejido de la autopsia o en muestras s&eacute;ricas por EIA; </P>     <P>4) detecci&oacute;n de secuencias gen&oacute;micas v&iacute;ricas en el tejido de la autopsia, el suero o muestras de l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo por reacci&oacute;n en cadena de polimerasa.</P>     <P>Los casos reportados por los autores, con una sola IgM positiva para dengue, deben considerarse como "probables", categor&iacute;a en la que tambi&eacute;n se incluyen aqu&eacute;llos cl&iacute;nicamente sospechosos que aparecen en el mismo lugar y al mismo tiempo que otros casos confirmados de dengue (2).</P>     <P>La necesidad de una segunda muestra de suero para confirmar el diagn&oacute;stico se basa en que los anticuerpos IgM pueden ser detectables, en promedio, hasta 2 meses despu&eacute;s de una infecci&oacute;n, la cual puede ser asintom&aacute;tica (3).</P>     <P>Durante este periodo otra enfermedad febril similar al dengue podr&iacute;a ser generada por otros pat&oacute;genos emergentes, los cuales podr&iacute;an ser subregistrados (4,5).</P>     <P>Por otra parte, la ausencia de anticuerpos en una muestra tomada en los primeros d&iacute;as del inicio de los s&iacute;ntomas no descarta la infecci&oacute;n por el dengue debido a que s&oacute;lo despu&eacute;s del d&iacute;a sexto de enfermedad, la sensibilidad de las pruebas disponibles es mayor al 90% (3).</P>     <P>Los anteriores argumentos resaltan la importancia de una segunda muestra de suero en la convalecencia y la utilidad de t&eacute;cnicas como el aislamiento viral en la fase aguda de la enfermedad, en la documentaci&oacute;n adecuada de los casos de dengue y en la vigilancia de otros pat&oacute;genos causantes de s&iacute;ndrome febril agudo.</P> <B>    <P>Referencias</P> </B>    <P>1. <B>Camacho T, de la Hoz F, C&aacute;rdenas V, S&aacute;nchez C, de Calder&oacute;n L, P&eacute;rez L <I>et al. </B></I>Incomplete surveillance of a dengue-2 epidemic in Ibagu&eacute;, Colombia, 1995-1997. Biom&eacute;dica 2004;24:174-82.</P>     <P>2. <B>Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud. </B>Definiciones de casos. Dengue. Bolet&iacute;n Epidemiol&oacute;gico 2000;21:14-5.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>3. <B>Rigau-P&eacute;rez JG, Clark GG, Gubler DJ, Reiter P, Sanders EJ, Vorndam AV. </B>Dengue and dengue haemorrhagic fever. Lancet 1998;352 971–7.</P>     <P>4. <B>Instituto Nacional de Salud de Colombia. </B>Epidemia de influenza A/H3N2/Beijing/32/92 en Ambalema, Tolima, 1994. Inf Quinc Epidemiol Nac 1996;1:6-8.</P>     <P>5. <B>Tauil PL. </B>Urbanizacao e ecologia do dengue. Cad Saude Publica 2001;17:99-102.</P> <B>    <P>&nbsp;Respuesta</P> </B>    <P>El doctor D&iacute;az se refiere al art&iacute;culo <I>Incomplete surveillance of dengue 2 epidemic in Ibagu&eacute; Colombia, 1995-1997 </I>(1) y cuestiona la definici&oacute;n de caso de dengue utilizada en ese estudio y para ello se basa en la definici&oacute;n de caso de dengue promulgada por la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud en el 2000 (2).</P>     <P>En primer lugar, es necesario aclarar que dicho estudio se llev&oacute; a cabo en 1998, cuando la mencionada definici&oacute;n no estaba disponible; en segundo lugar, debo resaltar que la definici&oacute;n usada en ese estudio era la misma que usaba la mayor&iacute;a de las secretar&iacute;as de salud del pa&iacute;s porque estaba de acuerdo con las recomendaciones que, para entonces, hab&iacute;a formulado el Ministerio de Salud.</P>     <P>Aunque desde el punto de vista cl&iacute;nico y virol&oacute;gico es cierto que para confirmar un caso individual de dengue se requerir&iacute;an, al menos, uno de los criterios citados por el doctor D&iacute;az, no lo es menos que, desde el punto de vista de la poblaci&oacute;n, la ausencia de esos criterios del 2000 en nuestro art&iacute;culo no afecta la validez de nuestra afirmaci&oacute;n de que en el per&iacute;odo descrito hubo circulaci&oacute;n continua del virus dengue en Ibagu&eacute;. Ello se corrobora por los aislamientos virales durante el per&iacute;odo y por el mismo hecho de que la vigilancia en salud p&uacute;blica haya encontrado prevalencias muy altas de positividad a t&iacute;tulos de IgM antidengue entre los febriles que consultaron a los sitios de vigilancia. Es poco probable que una prevalencia de 77% de IgM en pacientes febriles no coincida con un per&iacute;odo de circulaci&oacute;n importante del virus si, como lo afirma el mismo doctor D&iacute;az, los anticuerpos IgM s&oacute;lo est&aacute;n positivos por 2 meses despu&eacute;s de la infecci&oacute;n. Adem&aacute;s, en las <I>Gu&iacute;as para la prevenci&oacute;n y el control del dengue </I>de la Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud se reconoce la necesidad de notificar, a las autoridades nacionales, los casos "probables" como casos de dengue por lo cual la divisi&oacute;n entre "probables" y "confirmados" es poco pr&aacute;ctica en la realidad cotidiana de la vigilancia en salud p&uacute;blica.</P>     <P>Aunque la recomendaci&oacute;n de tomar una segunda muestra durante la convalecencia es v&aacute;lida, su aplicaci&oacute;n en la pr&aacute;ctica es dif&iacute;cil como f&aacute;cilmente puede evidenciarse al revisar las fichas cl&iacute;nicas de dengue de cualquier servicio de salud en las cuales la gran mayor&iacute;a de los pacientes tiene una sola muestra y donde las limitaciones log&iacute;sticas y de personal para la vigilancia hacen que sea pr&aacute;cticamente imposible obtener una segunda muestra. Por lo tanto, es necesario recomendar para la vigilancia de la poblaci&oacute;n, hacer m&aacute;s &eacute;nfasis en el fortalecimiento de la vigilancia centinela sobre la circulaci&oacute;n del virus que, finalmente, es lo que nos puede demostrar sin ambajes, la circulaci&oacute;n del virus.</P>     <P>En realidad los comentarios del doctor D&iacute;az coinciden con nuestro art&iacute;culo en la necesidad de mejorar la vigilancia de las enfermedades febriles en el pa&iacute;s ya que, actualmente, el &uacute;nico diagn&oacute;stico que se hace sistem&aacute;ticamente por laboratorio es el de dengue y no existe capacidad, excepto en algunos centros especializados, para hacer el diagn&oacute;stico diferencial con otras enfermedades como influenza, leptospirosis, rickettsiosis, etc. que tambi&eacute;n pueden causar brotes de enfermedades febriles con hemorragia y sin ella (3-5).</P> <B>    <P>Bibliograf&iacute;a</P> </B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>1. <B>Camacho T. de la Hoz F, C&aacute;rdenas V, S&aacute;nchez C, de Calder&oacute;n L, P&eacute;rez L <I>et al. </B></I>Incomplete surveillance of a dengue 2 epidemic in Ibagu&eacute; Colombia, 1995-1997. Biom&eacute;dica 2004;24:174-82.</P>     <P>2. <B>Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud. </B>Definiciones de caso. Dengue. Bolet&iacute;n epidemiol&oacute;gico 2000;21:14-5.</P>     <P>3. <B>Instituto Nacional de Salud de Colombia, Ministerio de Salud. </B>Epidemia de influenza A/H3N2/ Beijing/32/92 en Ambalema, Tolima, 1994. Inf Quinc Epidemiol Nac 1996;1:6-8.</P>     <P>4. <B>Agudelo CI, de la Hoz F, Olano V, Mera E. </B>¿Son las epidemias de dengue debidas solo a dengue? Inf Quinc Epidemiol Nac 1999;4(8).</P>     <P>5. <B>De la Hoz F, Velandia MP. </B>El papel del laboratorio en la vigilancia en salud p&uacute;blica. Inf Quinc Epidemiol Nac 1999;4(17). Fernando de la Hoz Departamento de Salud P&uacute;blica, Universidad Nacional de Colombia, Bogot&aacute;, D.C., Colombia</FONT>.</P>     ]]></body>
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