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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Incremento de la resistencia a eritromicina de Streptococcus pneumoniae, Colombia, 1994-2008]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction. Streptococcus pneumoniae is a commonly implicated agent in invasive disease. For infections of S. pneumoniae resistant to b-lactam, macrolides are an alternative treatment. However, resistance to macrolides has increased worldwide as well. Objective. The frequency of resistance to erythromycin was determined for S. pneumoniae over a 15-year surveillance period, and the resistant isolates were characterized phenotypically and genotypically. Materials and methods. Demographic data of the patients, antimicrobial susceptibility and serotypes were analyzed for 3,241 S. pneumoniae isolates recovered between 1994 and 2008. The phenotypes were determined by the double-disc technique and genotypes by PCR (polymerase chain reaction) and PFGE (pulsed field gel electrophoresis). Isolates were recovered from invasive diseases and were provided by national public health laboratories. Results. Of the 3,241 isolates, 136 were resistant to erythromycin. In the 12-year period between 1994-1996 and 2006-2008, resistance in each 2-year sampling had increased from 2.4% to 6.9% in children under 6 years and from 3.3% to 5.7% in adults. The most common serotypes were 6B (36.8%), 14 (16.9%) and 6A (17.6%). Constitutive phenotype cMLSB was determined in 87 isolates; 82 of these expressed the ermB gene. Phenotype M was determined in 46 isolates; 45 had the mefA gene. An additional three isolates expressed the inducible phenotype (iMLSB), and one expressed the ermB gene. By PFGE, 50 of the isolates were found to be related to international clones--58% were Spain6B-ST90, 26% Spain9V-ST156, 8% Colombia23F-ST338 and 8% Spain23F-ST81. Conclusion. The increase in erythromycin resistance was primarily related to the mechanism of ribosomal methylation. More than half the cases were congeneric with the clone Spain6B-ST90 that has been circulating in Colombia since 1994.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p>COMUNICACI&Oacute;N BREVE</p>      <p><font size="4">    <center><b> Incremento de la resistencia a eritromicina de <i>Streptococcus pneumoniae</i>, Colombia, 1994-2008</b></center></font></p>      <p>    <center>Marylin Hidalgo, Claudia Santos, Carolina Duarte, Elizabeth Casta&ntilde;eda, Clara In&eacute;s Agudelo</center></p>      <p>Grupo de Microbiolog&iacute;a, Instituto Nacional de Salud, Bogot&aacute;, D.C., Colombia</p>      <p>Recibido: 05/04/10; aceptado:26/08/10</p>  <hr size="1">      <p><b>Introducci&oacute;n. </b><i>Streptococcus pneumoniae</i> es un agente com&uacute;nmente implicado en enfermedad invasora. Los macr&oacute;lidos constituyen un tratamiento alternativo para las infecciones por <i>S. pneumoniae</i><b> </b>resistente a los b-lact&aacute;micos. Sin embargo, la resistencia a macr&oacute;lidos se ha incrementado a nivel mundial.</p>      <p><b>Objetivo.</b> Determinar la frecuencia de la resistencia a la eritromicina de <i>S. pneumoniae</i> en 15 a&ntilde;os de vigilancia y caracterizar fenot&iacute;pica y genot&iacute;picamente los aislamientos resistentes.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Materiales y m&eacute;todos.</b> Se analizaron los datos demogr&aacute;ficos de los pacientes, la sensibilidad antimicrobiana y los serotipos de los aislamientos resistentes a la eritromicina, recuperados entre 1994 y 2008. Se determinaron los fenotipos por la t&eacute;cnica del doble disco, y los genotipos, por PCR y PFGE. Todos los aislamientos se recuperaron de enfermedad invasiva y fueron proporcionados por los laboratorios nacionales de salud p&uacute;blica.</p>      <p><b>Resultados.</b> Se recuperaron 3.241 aislamientos invasores; 136 (4,2 %) presentaron resistencia a la eritromicina. La resistencia a la eritromicina se increment&oacute; entre 1994-1996 y 2006-2008, de 2,4 % a 6,9 % en menores de 6 a&ntilde;os y, de 3,3 % a 5,7 %, en adultos.</p>      <p>Los serotipos m&aacute;s frecuentes fueron 6B (36,8 %), 14 (16,9 %) y 6A (17,6 %). El fenotipo constitutivo cMLSB se determin&oacute; en 87 aislamientos; 82 ten&iacute;an el gen <i>ermB. </i>Elfenotipo M se determin&oacute; en 46; 45 ten&iacute;an el gen <i>mefA</i>, tres aislamientos expresaron fenotipo inducible (iMLSB) y un aislamiento presentaba el gen <i>ermB</i>. Por PFGE, se determin&oacute; que 50 aislamientos estaban relacionados con clones internacionales, de los cuales, 58 % eran Espa&ntilde;a6B ST90, 26 % eran Espa&ntilde;a9V ST156, 8 % eran Colombia23F-ST338 y 8 % eran Espa&ntilde;a23F-ST81.</p>      <p><b>Conclusiones.</b> Se observ&oacute; incremento en la resistencia a la eritromicina, relacionada principalmente con el mecanismo de metilaci&oacute;n ribos&oacute;mica y con el clon Espa&ntilde;a6B-ST90 que ha circulado en Colombia desde 1994.</p>      <p><b>Palabras clave: </b><i>Streptococcus pneumoniae,</i> eritromicina, resistencia a medicamentos, vigilancia, genotipo, fenotipo</p>  <hr size="1">      <p><font size="3"><b>Increase in erythromycin-resistant <i>Streptococcus pneumoniae</i> in Colombia, 1994-2008</b></font></p>  <b>Introduction.</b> <i>Streptococcus pneumoniae</i> is a commonly implicated agent in invasive disease. For infections of <i>S. pneumoniae</i> resistant to b-lactam, macrolides are an alternative treatment. However, resistance to macrolides has increased worldwide as well.</p>      <p><b>Objective.</b> The frequency of resistance to erythromycin was determined for <i>S. pneumoniae</i> over a 15-year surveillance period, and the resistant isolates were characterized phenotypically and genotypically.</p>      <p><b>Materials and methods.</b> Demographic data of the patients, antimicrobial susceptibility and serotypes were analyzed for 3,241 <i>S. pneumoniae</i> isolates recovered between 1994 and 2008. The phenotypes were determined by the double-disc technique and genotypes by PCR (polymerase chain reaction) and PFGE (pulsed field gel electrophoresis). Isolates were recovered from invasive diseases and were provided by national public health laboratories.</p>      <p><b>Results.</b> Of the 3,241 isolates, 136 were resistant to erythromycin. In the 12-year period between 1994-1996 and 2006-2008, resistance in each 2-year sampling had increased from 2.4% to 6.9% in children under 6 years and from 3.3% to 5.7% in adults.</p>      <p>The most common serotypes were 6B (36.8%), 14 (16.9%) and 6A (17.6%). Constitutive phenotype cMLSB was determined in 87 isolates; 82 of these expressed the <i>ermB </i>gene. Phenotype M was determined in 46 isolates; 45 had the <i>mefA </i>gene. An additional three isolates expressed the inducible phenotype (iMLSB), and one expressed the <i>ermB </i>gene. By PFGE, 50 of the isolates were found to be related to international clones--58% were Spain6B-ST90, 26% Spain9V-ST156, 8% Colombia23F-ST338 and 8% Spain23F-ST81.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Conclusion.</b> The increase in erythromycin resistance was primarily related to the mechanism of ribosomal methylation. More than half the cases were congeneric with the clone Spain6B-ST90 that has been circulating in Colombia since 1994.</p>      <p><b>Key words:</b> <i>Streptococcus pneumoniae,</i> erythromycin, drug resistance, surveillance, genotype, phenotype.</p>  <hr size="1">      <p><i>Streptococcus pneumoniae</i> es un agente etiol&oacute;gico com&uacute;nmente implicado en la neumon&iacute;a extra-hospitalaria, la meningitis bacteriana y la otitis media, en especial, en la poblaci&oacute;n infantil y en las personas mayores de 65 a&ntilde;os (1).</p>      <p>Los macr&oacute;lidos son una alternativa terap&eacute;utica para el tratamiento de infecciones neumoc&oacute;cicas ocasionadas por aislamientos resistentes a b-lact&aacute;micos. Sin embargo, en algunos pa&iacute;ses de la regi&oacute;n, el porcentaje de resistencia a los macr&oacute;lidos se ha incrementado y es preocupante la propagaci&oacute;n mundial de los aislamientos resistentes a la eritromicina (2-4).</p>      <p>Se ha descrito que la resistencia de <i>S. pneumoniae</i> a la eritromicina puede ser debida a cuatro mecanismos diferentes:</p>      <p>&bull; bombas de eflujo, mediadas por los genes <i>mef</i>A/E, </p>      <p>&bull; modificaci&oacute;n del sitio blanco por metilaci&oacute;n de la mol&eacute;cula de ARNr 23S, debida a los genes <i>erm</i>, </p>      <p>&bull; mutaciones en los dominios II o V del 23S rRNA, y </p>      <p>&bull; mutaciones en las prote&iacute;nas ribos&oacute;micas L4 o L22 (5,6).</p>      <p>La resistencia mediada por metilasas afecta tambi&eacute;n a las lincosamidas, como la clindamicina y las estreptograminas de tipo B, lo que genera un tipo de resistencia com&uacute;nmente conocido como MLSB, la cual puede ser constitutiva (cMLSB) o inducible (iMLSB). Estos fenotipos pueden ser identificados por la prueba de doble disco (7).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Estos mecanismos de resistencia se han identificado principalmente en los grupos de clones Espa&ntilde;a6B-ST90 (8), que se han identificado en Colombia (9,10), y el clon Taiwan23F-ST242. En un estudio previo realizado en Colombia, se determin&oacute; que en los aislamientos de <i>S. pneumoniae</i> recuperados de 1994 a 2004, la resistencia a la eritromicina era de 3,3 %, y el fenotipo m&aacute;s com&uacute;n fue el cMLSB, el cual estaba asociado con el clon Espa&ntilde;a6B ST90. En Argentina, adem&aacute;s de los clones mencionados, se han identificado los clones Taiw&aacute;n19F-ST236, Inglaterra14-ST9, Polonia6B-ST 315 y Espa&ntilde;a9V-ST156 (5). Es importante destacar que los serotipos relacionados con estos clones se encuentran incluidos en la vacuna heptavalente (11,12).</p>      <p>El objetivo de este estudio fue determinar la frecuencia de resistencia de <i>S. pneumoniae </i>a la eritromicina en Colombia, y caracterizar fenot&iacute;pica y molecularmente los aislamientos y establecer su relaci&oacute;n con los clones internacionales.</p>      <p><b>Materiales y m&eacute;todos</b></p>      <p>Se analiz&oacute; la informaci&oacute;n de todos los aislamientos obtenidos entre 1994 y 2008, en el programa de vigilancia de <i>S. pneumoniae</i> del proyecto SIREVA II, de la Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud que lidera el Grupo de Microbiolog&iacute;a del Instituto Nacional de Salud (13-16). Todos los 136 aislamientos fueron recuperados de procesos invasores, de pacientes de todos los grupos de edad y fueron remitidos por los laboratorios de salud p&uacute;blica del pa&iacute;s: 52 (38,2 %) aislamientos proven&iacute;an de Bogot&aacute;, 39 (28,6 %), de Antioquia, 28 (20 %), del Valle y 17 (13,2 %), de otros departamentos, as&iacute;, Risaralda (n=5), Santander (n=5), Caldas (n=2),Cesar (n=2), Bol&iacute;var (n=1), Meta (n=1) y Tolima (n=1).</p>      <p>Los datos de los serotipos y de la sensibilidad antimicrobiana se obtuvieron de la base de datos del programa de vigilancia mencionado anteriormente. Los aislamientos hab&iacute;an sido confirmados por t&eacute;cnicas de laboratorio como, aspecto y hem&oacute;lisis de las colonias, coloraci&oacute;n de Gram, sensibilidad a la optoquina y solubilidad en bilis. La serotipificaci&oacute;n se hizo con la reacci&oacute;n de Quellung. Todas las t&eacute;cnicas hab&iacute;an sido estandarizadas durante el proyecto SIREVA en el <i>National Centre for Streptococcus</i> (NCS) de Alberta, Canad&aacute; (17). Los aislamientos estaban conservados a -70& en leche descremada al 20 % (Difco). La sensibilidad antimicrobiana se estableci&oacute; con la determinaci&oacute;n de la concentraci&oacute;n inhibitoria m&iacute;nima (CIM) por el m&eacute;todo de microdiluci&oacute;n en caldo, con la metodolog&iacute;a y los par&aacute;metros de interpretaci&oacute;n del <i>Clinical and Laboratory Standards Institute</i> (CLSI) (18,19), a penicilina, eritromicina, cloranfenicol, trimetoprim-sulfametoxazol, tetraciclina, ceftriaxona y vancomicina.</p>      <p>A los aislamientos resistentes a la eritromicina (CIM: 0,5&micro;g/ml resistencia intermedia y CIMâ‰¥1&micro;g/ml, alta resistencia) se les determin&oacute; la CIM a clindamicina por el m&eacute;todo de microdiluci&oacute;n en caldo, con una incubaci&oacute;n de 48 horas a 25&deg; (20), y se practic&oacute; la prueba de doble disco, para determinar el fenotipo de resistencia, constitutiva (cMLSB), inducible (iMLSB) o fenotipo M (21). Adem&aacute;s, se hizo la caracterizaci&oacute;n genot&iacute;pica, que incluy&oacute; detecci&oacute;n de los genes <i>ermB</i> y <i>mefA</i> por la t&eacute;cnica de PCR (22) y la determinaci&oacute;n del patr&oacute;n de clones por PFGE, utilizando la enzima de restricci&oacute;n<i> Sma</i>I(9). Estos patrones se analizaron visualmente mediante el programa<i> Fingerprinting</i>&reg;, versi&oacute;n 2.0, y se interpretaron seg&uacute;n los criterios de Tenover (23). Se incluyeron, como controles, <i>S. pneumoniae</i> R6, y los clones Espa&ntilde;a23F ST81, Espa&ntilde;a6B ST90, Espa&ntilde;a9V ST156 y Colombia23F ST338.</p>      <p>La informaci&oacute;n fenot&iacute;pica y genot&iacute;pica de los aisla-mientos resistentes a la eritromicina recolectados de 1994 a 2004, ya hab&iacute;a sido publicada (10).</p>      <p>El an&aacute;lisis de los datos se realiz&oacute; con el programa Epi-Info, versi&oacute;n 6,04. Para determinar el incremento de la resistencia a la eritromicina, se analizaron los datos en per&iacute;odos de tres a&ntilde;os y, para determinar las diferencias estad&iacute;sticas de las frecuencias, se utiliz&oacute; el test de Fisher (24).</p>      <p><b>Resultados</b></p>      <p>Se analizaron los datos de 3.248 aislamientos obtenidos en la vigilancia, 1.775 (54,6 %) eran de ni&ntilde;os menores de 6 a&ntilde;os, 315 (9,7 %) del grupo de 6 a 14 a&ntilde;os y 1.158 (35,7 %) de 15 a&ntilde;os o mayores. El n&uacute;mero de aislamientos por a&ntilde;o y los datos de serotipo y sensibilidad antimicrobiana se encuentran publicados en el portal del internet del Instituto Nacional de Salud (13).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La resistencia a la eritromicina se encontr&oacute; en 136 (4,2 %) aislamientos, 76/1.775 (4,8 %) de ni&ntilde;os menores de 6 a&ntilde;os, 7/315 (2,2 %) de ni&ntilde;os de 6 a 14 a&ntilde;os y 53/1.158 (4,6 %) de 15 o m&aacute;s a&ntilde;os. En el <a href="#cuadro1">cuadro 1</a> se consignaron los datos de la resistencia a la eritromicina por grupos de edad y diagn&oacute;stico. La resistencia fue mayor en los menores de 6 a&ntilde;os y en los de 15 o m&aacute;s a&ntilde;os, y en los aislamientos de neumon&iacute;a y otros diagn&oacute;sticos (p&lt;0,001) que en los de meningitis.</p>      <p>    <center><a name="cuadro1"><img src="img/revistas/bio/v31n1/1a15t1.gif"></a></center></p>      <p>La distribuci&oacute;n de los aislamientos resistentes a la eritromicina, por serotipos, fenotipos y caracter&iacute;sticas moleculares, se encuentran en el <a href="#cuadro2">cuadro 2</a>, al igual que la distribuci&oacute;n de serotipos por grupos de edad. En los aislamientos resistentes a la eritromicina, la CIM de la penicilina fue de 0,06&micro;g/ml o menor en 15,5 %, de 0,125 a 1,0&micro;g/ml en 36,8 %, de 2,0&micro;g/ml en 30,1 %, de 4,0&micro;g/ml en 16,9 %, y de 8,0&micro;g/ml en 0,7 %; 98 (72 %) aislamientos eran resistentes a trimetoprim-sulfametoxazol, 78 (57,4 %), a tetraciclina, 64 (47,1 %), a clindamicina y 49 (36 %), a cloranfenicol; todos los aislamientos fueron sensibles a la vancomicina.</p>      <p>    <center><a name="cuadro2"><img src="img/revistas/bio/v31n1/1a15t2.gif"></a></center></p>      <p>En el an&aacute;lisis de los datos del &uacute;ltimo periodo de estudio (2005-2008) se encontr&oacute; que, en el 2005, 14/286 (4,9 %) de los aislamientos hab&iacute;an sido resistentes a eritromicina, en el 2006, 12/299 (4,0 %), en el 2007, 30/351 (8,5 %), y en el 2008, 16/291 (5,5 %). Al comparar el per&iacute;odo 1994-1996 con 2006-2008, se observ&oacute; un incremento de la resistencia a la eritromicina, que pas&oacute; en el total de la poblaci&oacute;n de 2,6 % a 6,4 % [p&lt;0,01; RR=2,44 (1,33-4,50)], en los ni&ntilde;os menores menores de 6 a&ntilde;os, de 2,4 % a 6,9 % [p&lt;0,01; RR=2,71 (1,35-5,45)], y en los aislamientos de adultos, de 3,3 % a 5,7 % (p=0,4) (<a href="#figura1">figura 1</a>). No se analiz&oacute; el grupo de 6 a 14 a&ntilde;os por el n&uacute;mero reducido de aislamientos.</p>      <p>    <center><a name="figura1"><img src="img/revistas/bio/v31n1/1a15g1.jpg"></a></center></p>      <p>El patr&oacute;n de resistencia, genes y clones se estableci&oacute; en los 136 aislamientos resistentes a la eritromicina, 87 (64 %), de los cuales, fueron de fenotipo cMLSB; de estos, 82 (94,2 %) expresaron el gen <i>ermB</i>, un aislamiento amplific&oacute; el gen <i>mefA</i> y el gen <i>ermB</i> y en 4 no se determin&oacute; la presencia de ning&uacute;n gen. La CIM50 y la CIM90 de la clindamicina fueron de 8,0&micro;g/ml y 32&micro;g/ml, respectivamente, y una CIM50 y una CIM90 de la eritromicina fueron de 32&micro;g/ml. Todos los aislamientos de fenotipo cMLSB fueron multirresistentes, 51/87 (58,6 %) presentaron el patr&oacute;n de resistencia a penicilina, eritromicina, cloranfenicol, trimetoprim-sulfametozazol, tetraciclina y, de ellos, 56,9 % ten&iacute;a resistencia a cloranfenicol.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Cuarenta y seis (34 %) aislamientos eran de fenotipo M, 45 (97,8 %) amplificaron por PCR el gen <i>mefA</i> y uno no present&oacute; ning&uacute;n gen; ten&iacute;an una CIM50 y una CIM90 de clindamicina de 0,06&micro;g/ml y 0,25&micro;g/ml, respectivamente; 20/46 (43,5 %) aislamientos presentaron multirresistencia. En el <a href="#cuadro3">cuadro 3</a> se encuentran los diferentes perfiles de resistencia.</p>      <p>    <center><a name="cuadro3"><img src="img/revistas/bio/v31n1/1a15t3.gif"></a></center></p>      <p>El fenotipo iMLSB se present&oacute; en tres aislamientos sensibles a la clindamicina, uno ten&iacute;a el gen <i>ermB</i> y dos no amplificaron ning&uacute;n gen (<i>emrB</i> o <i>mefA</i>) (<a href="#cuadro3">cuadro 3</a>).</p>      <p>Con la t&eacute;cnica de PFGE se determin&oacute; que, de los 136 aislamientos, 50 (36,7 %) correspondieron a 4 clones internacionales, 29 (58 %) pertenec&iacute;an al clon Espa&ntilde;a6B ST90, 13 (26 %), al clon Espa&ntilde;a9V ST156, 4 (8 %), al Colombia23F ST338, y 4 (8 %), al Espa&ntilde;a23F ST81. En el <a href="#cuadro2">cuadro 2</a> est&aacute;n relacionados los clones con el serotipo y la caracterizaci&oacute;n genot&iacute;pica. De los 29 aislamientos relacionados con el clon Espana6B ST90, 17 (58,6 %) fueron recuperados de neumon&iacute;a, 6 (20,7 %), de meningitis, 4 (13,8 %), de sepsis y 2 (6,8%) no ten&iacute;an dato. Del total de los aislamientos correspond&iacute;an a este clon, 16/76 (14,5 %) de los menores de 6 a&ntilde;os, 2/7 (28,6 %) de los ni&ntilde;os de 6 a 14 a&ntilde;os y 11/54 (20,4 %) de los pacientes mayores de 15 a&ntilde;os.</p>      <p><b>Discusi&oacute;n</b></p>      <p>El an&aacute;lisis de la informaci&oacute;n obtenida en la vigilancia que se realiza con el proyecto SIREVA-OPS determin&oacute; el incremento en la resistencia a la eritromicina de los aislamientos invasores colombianos de <i>S. pneumoniae. </i>Esta informaci&oacute;n confirma la importancia de realizar este tipo de vigilancia (13-16).</p>      <p>De acuerdo con los resultados de la vigilancia de SIREVA II en 20 pa&iacute;ses latinoamericanos, publicados por la OPS (14), en el periodo 2000- 2005 M&eacute;xico, Venezuela y Nicaragua presentaron alta resistencia a la eritromicina en 37,1 %, 31,7 % y 20,5 % de los casos, respectivamente; Colombia ten&iacute;a una de las resistencias (4,4 %) m&aacute;s bajas de los pa&iacute;ses de la regi&oacute;n, pero en este estudio se encontr&oacute; que en Colombia hay una clara tendencia al incremento de la resistencia, en especial, en los aislamientos de ni&ntilde;os menores de 6 a&ntilde;os, ya que entre 2006 y 2008 la resistencia fue de 6,9 % (figura 1). En este estudio los serotipos m&aacute;s frecuentemente relacionados con resistencia a la eritromicina fueron el 6B, 6 A/C, 14, 19F y 19A, similares a los que circulan en Europa, donde los m&aacute;s importantes son el 14, 6B, 23F, 19F y 19A (25) y, con menos frecuencia, 15A, 15F y 38, los cuales no han sido reportados en Colombia. Todos los serotipos mencionados se han asociado con clones de distribuci&oacute;n mundial.</p>      <p>La presencia de aislamientos con perfiles de multirresistencia puede deberse a la presencia de transposones de la familia Tn<i>916 </i>relacionados principalmente con el fenotipo MLSB, y con el Tn<i>1207.1. </i>asociado con el fenotipo M; aunque la presencia de estos transposones no se estableci&oacute; en este estudio, puede ser &uacute;til para determinar la transferencia horizontal de este mecanismo de resistencia (26).</p>      <p>El fenotipo m&aacute;s frecuentemente identificado fue el cMLS, similar a los resultados del estudio realizado en Colombia en el a&ntilde;o 2004 (10) y a los an&aacute;lisis hechos en Francia, Espa&ntilde;a, Suiza y Polonia (21,27), mientras que en otros pa&iacute;ses, como Grecia, Alemania, Chile y un estudio reciente publicado en Argentina, el fenotipo M es el m&aacute;s importante (5,25,28,29).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Algunos estudios publicados han mostrado que los aislamientos de <i>S. pneumoniae</i> con una CIM90 de la eritromicina de 32&micro;g/ml o mayor, est&aacute;n asociados con la presencia del gen <i>ermB,</i> lo cual concuerda con los resultados obtenidos en este an&aacute;lisis (30). La CIM90 de 1 a 4&micro;g/ml de la eritromicina est&aacute; relacionada con el gen <i>mefA</i>; sin embargo, datos recientes muestran que hay un incremento en la proporci&oacute;n de aislamientos que expresan el gen <i>mefA</i> y tienen una CIM90 de 16&micro;g/ml (4), lo que explica lo encontrado por nosotros, que los aislamientos con el gen <i>mefA</i> presentaron una CIM90 de 8,0&micro;g/ml. Por otro lado, es importante tener en cuenta que 61,8 % de los aislamientos colombianos de este estudio portan el gen <i>ermB, </i>datos similares a los de pa&iacute;ses europeos(25) y a estudios realizados en Brasil (31). Esto demuestra que los aislamientos colombianos presentan mayor resistencia a la eritromicina, lo que se refleja en una CIM m&aacute;s alta.</p>      <p>En nuestro estudio se encontraron tres aislamientos con el fenotipo iMLSB; a pesar de no ser tan frecuente, este fenotipo se ha reportado en varios estudios. En 2007, Catalayud <i>et al</i>. reportaron que, de 125 aislamientos de <i>S. pneumoniae</i> resistente a la eritromicina, 18 (14,4 %) expresaron el fenotipo iMLSB, 18 ten&iacute;an el gen <i>ermB </i>y uno de ellos portaba el gen <i>mefE </i>(27). En nuestros aislamientos con fenotipo inducible, uno de los aislamientos ten&iacute;a el gen <i>ermB</i>. Otro estudio publicado en el 2003 mostr&oacute; que el fenotipo inducible estuvo presente en 3,8 % de los aislamientos estudiados (32).</p>      <p>En los otros dos aislamientos con fenotipo inducible, al igual que con los cuatro aislamientos que expresaron el fenotipo constitutivo y un aislamiento que expres&oacute; el fenotipo M, no se detect&oacute; ninguno de los dos genes estudiados, <i>mefA</i> y <i>ermB</i>. Es probable que estos aislamientos tengan otros genes que codifiquen para metilasas o que tengan mecanismos menos comunes, como son las mutaciones en el 23S RNAr o alteraciones en la riboprote&iacute;nas L4 o L22 (33,34).</p>      <p>En este estudio, el clon Espa&ntilde;a6B-ST90 y el Espa&ntilde;a9V-ST156 se identificaron con mayor frecuencia (21,3 % y 9,6 %), a diferencia de pa&iacute;ses como Espa&ntilde;a, donde los principales clones relacionados con la resistencia a macr&oacute;lidos es el Espa&ntilde;a23F-ST81 y el Suecia15A-ST63, con 14,3 % cada uno. Esto se relaciona con los serotipos que son m&aacute;s frecuentes en cada uno de los pa&iacute;ses (27).</p>      <p>La relaci&oacute;n de clones de algunos aislamientos de los serotipos 6A, 14 y 19A con clones como Espa&ntilde;a6B ST90 y el Espa&ntilde;a9V ST156 y Colombia23F ST338, puede explicarse en el contexto del recambio (<i>switching</i>) capsular, para el cual existen diferentes hip&oacute;tesis, entre las cuales se encuentran: tipos capsulares con &eacute;xito como colonizadores, determinantes de virulencia asociados con determinados tipos capsulares y, actualmente, cambios de serotipos de vacuna por de no vacuna como consecuencia de la presi&oacute;n ejercida por la vacunaci&oacute;n (35). En este estudio, el cambio capsular se asoci&oacute; a serotipos con alta resistencia a la eritromicina.</p>      <p>La informaci&oacute;n generada en este an&aacute;lisis demuestra la necesidad de mantener este tipo de vigilancia por el laboratorio, la cual permiti&oacute; demostrar el incremento de la resistencia a la eritromicina y, adem&aacute;s caracterizar, los aislamientos. Esto tambi&eacute;n ya ha sido demostrado en otros estudios, como el realizado recientemente en Estados Unidos que revel&oacute; la importancia de la caracterizaci&oacute;n tanto fenot&iacute;pica como genot&iacute;pica de los aislamientos resistentes a la eritromicina, ya que se han incrementado los aislamientos de <i>S. pneumoniae</i> con CIM altas que puedan portar los dos genes (<i>ermBy mefA</i>) simult&aacute;neamente (4).</p>      <p><b>Agradecimientos</b></p>      <p>A los coordinadores de los laboratorios de salud p&uacute;blica que, a trav&eacute;s de la Red Nacional de Laboratorios, enviaron los aislamientos dentro de los programas de vigilancia de neumon&iacute;as y meningitis bacterianas.</p>      <p>A Jaime Moreno, Mar&iacute;a Victoria Ovalle, Olga Marina Sanabria y Catering Rodr&iacute;guez, del Grupo de Microbiolog&iacute;a del Instituto Nacional de Salud.</p>      <p><b>Conflicto de intereses</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los autores declaran no tener ning&uacute;n conflicto de intereses.</p>      <p><b>Financiaci&oacute;n</b></p>      <p>Este trabajo fue financiado por el Instituto Nacional de Salud.</p>      <p>Correspondencia:    <br>  Marylin Hidalgo, Departamento de Microbiolog&iacute;a, Facultad de Ciencias, Pontificia Universidad Javeriana, Carrera 7Âª NÂº 43-82, Bogot&aacute;, D.C., Colombia    <br>  Tel&eacute;fono: (571) 320 8320, extensi&oacute;n: 4153. <a href="mailto:hidalgo.m@javeriana.edu.co">hidalgo.m@javeriana.edu.co</a></p> </p>      <p><b>Referencias</b> </p>      <!-- ref --><p>1. <b>Musher DM.</b> Infections caused by <i>Streptococcus pneumoniae</i>: Clinical spectrum, pathogenesis, immunity, and treatment. Clin Infect Dis. 1992;14:801-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0120-4157201100010001500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. <b>Van Bambeke F, Reinert RR, Appelbaum PC, Tulkens PM, Peetermans WE.</b> Multidrug-resistant <i>Streptococcus pneumoniae</i> infections: Current and future therapeutic options. Drugs. 2007;67:2355-82.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-4157201100010001500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. <b>Lonks JR</b>, <b>Garau J</b>, <b>G&oacute;mez L</b>, <b>Xercavins M</b>, <b>Ochoa de Echaguen</b> <b>A</b>, <b>Gareen</b> <b>IF, <i>et al</i>.</b> Failure of macrolide antibiotic treatment in patients with bacteremia due to erythromycin-resistant <i>Streptococcus pneumoniae</i> Clin Infect Dis Clin Infect Dis. 2002; 35: 556-64.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-4157201100010001500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. <b>Jenkins SG, Farrell DJ.</b> Increase in pneumococcus macrolide resistance, United States. Emerg Infect Dis. 2009;15:1260-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-4157201100010001500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. <b>Corso A, Faccone C, Gali&aacute; P, Gagetti M, Rodr&iacute;guez J, Pace M. <i>et al</i>.</b> Prevalence of <i>mef</i> and <i>erm</i>B genes in invasive pediatric erythromycin-resistant <i>Streptococcus pneumoniae</i> isolates from Argentina. Rev Argent Microbiol. 2009;41:29-33.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-4157201100010001500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. <b>Leclercq R, Courvalin P.</b> Resistance to macrolides and related antibiotics in <i>Streptococcus pneumoniae</i>. Antimicrob Agents Chemother. 2002;46:2727-34.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-4157201100010001500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. <b>Marim&oacute;n JM, Iglesias L, Vicente D, P&eacute;rez-Trallero E.</b> Molecular characterization of erythromycin-resistant clinical isolates of the four major antimicrobial-resistant Spanish clones of <i>Streptococcus pneumoniae</i> (Spain23F-1, Spain6B-2, Spain9V-3, and Spain14-5). Microb Drug Resist. 2003;9:133-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-4157201100010001500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. <b>Chiou CC, McEllistrem MC.</b> Novel penicillin, cephalosporin, and macrolide resistant clones of <i>Streptococcus </i><i>pneumoniae</i> serotypes 23F and 19F in Taiwan which differ from international epidemic clones. J Clin Microbiol. 2001;39:1144-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-4157201100010001500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. <b>Vela MC</b>, <b>Fonseca N</b>, <b>Di Fabio</b> <b>JL</b>, <b>Casta&ntilde;eda</b> <b>E, <i>et al</i>.</b> Presence of international multiresistant clones of <i>Streptococcus pneumoniae</i> in Colombia. Microb Drug Resist. 2001; 7: 153-64.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-4157201100010001500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. <b>Reyes J, Hidalgo M, D&iacute;az L, Rinc&oacute;n S, Moreno J, Vanegas N, <i>et al</i>.</b> Characterization of macrolide resistance in Gram-positive cocci from Colombian hospitals: A countrywide surveillance. Int J Infect Dis. 2007;11:329-36.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-4157201100010001500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. <b>De la Pedrosa EG, Morosini MI, van der Linden M, Ruiz-Garbajosa P, Gal&aacute;n JC, Baquero F, <i>et al</i>.</b> Polyclonal population structure of <i>Streptococcus pneumoniae </i>isolates in Spain carrying <i>mef </i>and <i>mef </i>plus <i>erm</i>(B). Antimicrob Agents Chemother. 2008;52:1964-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-4157201100010001500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. <b>Whitney C, Pilishvili T, Farley M, Schaff ner W, Craig A, Lynfield R, <i>et al</i>.</b> Effectiveness of seven-valent pneumococcal conjugate vaccine against invasive pneumococcal disease: a matched case-control study. Lancet. 2006;368:1495-502.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-4157201100010001500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. <b>Instituto Nacional de Salud.</b> Serotipos y patrones de susceptibilidad antimicrobiana de pat&oacute;genos de importancia en salud p&uacute;blica. Fecha de consulta: 31 de julio de 2009. Disponible en: <a href="http://www.ins.gov.co/?idcategoria=6134#" target="_blank">http://www.ins.gov.co/?idcategoria=6134#</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-4157201100010001500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. <b>Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud.</b> Informe Regional de SIREVA II: Datos por pa&iacute;s y por grupo de edad sobre las caracter&iacute;sticas de los aislamientos <i>de Streptococcus pneumoniae</i>, <i>Haemophilus influenzae </i>y <i>Neisseria meningitidis </i>en procesos invasores 2000-2005. Washington, D.C.: OPS; 2007. (THS/EV - 2007/002:1-387). Fecha de consulta: 31 de julio de 2009. Disponible en: <a href="http://www.paho.org/Spanish/AD/THS/EV/LABS-Sireva.pdf" target="_blank">http://www.paho.org/Spanish/AD/THS/EV/LABS-Sireva.pdf</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-4157201100010001500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. <b>Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud.</b> Informe regional de SIREVA II, 2006: datos por pa&iacute;s y por grupos de edad sobre las caracter&iacute;sticas de los aislamientos de <i>Streptococcus pneumoniae</i>, <i>Haemophilus influenzae</i> y <i>Neisseria meningitidis</i>, en procesos invasores. Washington, D.C.: OPS; 2008. (THR/EV - 2008/001:1-288). Fecha de consulta: 31 de julio de 2009. 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Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2006.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-4157201100010001500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. <b>Clinical and Laboratory Standards Institute</b><b>. </b>Performance standards for antimicrobial susceptibility testing, 16th informational supplement CLSI document M100-S18 2008. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2008.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-4157201100010001500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20.Â <b>Fasola EL, Bajaksouzian S, Appelbaum PC, Jacobs MR.</b> Variation in erythromycin and clindamycin susceptibilities of <i>Streptococcus pneumoniae</i> by four test methods. Antimicrob Agents Chemother. 1997;41:129-34.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-4157201100010001500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. <b>Montanari MP</b>, <b>Mingoia M</b>, <b>Giovanetti E</b>, <b>Varaldo PE. </b>Differentiation of resistance phenotypes among erythromycin-resistant pneumococci. J Clin Microbiol. 2001; 39: 1311-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-4157201100010001500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. <b>Sutcliffe J, Grebe T, Tait-Kamradt A, Wondrack L</b>. Detection of erythromycin-resistant determinants by PCR. Antimicrob Agents Chemother. 1996;40:2562-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-4157201100010001500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. <b>Tenover FC, Arbeit RD, Goering RV, Mickelsen PA, Murray BE, Persing DH, <i>et al</i></b><i>.</i> Interpreting chromosomal DNA restriction patterns produced by pulsed-field gel electrophoresis: criteria for bacterial strain typing. J Clin Microbiol. 1995;33:2233-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-4157201100010001500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. <b>Dean AG, Dean JA, Columbier D, Burton AH, Brendel KA, Smith DC, <i>et al.</i></b> Epi Info versi&oacute;n 6.0: A word processing, data-base and statistics program for epidemiology on microcomputers. Atlanta, Georgia: Centers for Disease Control and Prevention; 1994.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-4157201100010001500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. <b>Reinert RR, Ringelstein A, van der Linden M, Cil MY, Al-Lahham A, Schmitz FJ.</b> Molecular epidemiology of macrolide-resistant <i>Streptococcus pneumoniae</i> isolates in Europe. J Clin Microbiol. 2005;43:1294-300.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-4157201100010001500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. <b>Xu X, Cai L, Xiao M, Kong F, Oftadeh S, Zhou F, <i>et al. </i></b>Distribution of serotypes, genotypes, and resistance determinants among macrolide-resistant <i>Streptococcus pneumoniae</i> isolates. Antimicrob Agents Chemother. 2010;54:1152-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-4157201100010001500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. <b>Calatayud L, Ardanuy C, Cercenado E, Fenoll A, Bouza E, Pallares R, <i>et al</i>.</b> Serotypes, clones, and mechanisms of resistance of erythromycin-resistant <i>Streptococcus pneumoniae</i> isolates collected in Spain. Antimicrob Agents Chemother. 2007;51:3240-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0120-4157201100010001500027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28. <b>van der Linden M, Al-Lahham A, Haupts S, Reinert RR.</b> Clonal spread of <i>mef</i>-positive macrolide-resistant <i>Streptococcus pneumoniae</i> isolates causing invasive disease in adults in Germany. Antimicrob Agents Chemother. 2007;51:1830-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-4157201100010001500028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. <b>Palavecino EL, Riedel I, Duran C, Bajaksouzian S, Joloba M, Davies T, <i>et al</i>.</b> Macrolide resistance phenotypes in <i>Streptococcus pneumoniae</i> in Santiago, Chile. Int J Antimicrob Agents. 2002;20:108-12.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0120-4157201100010001500029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30. <b>Farrell DJ, File TM, Jenkins SG.</b> Prevalence and antibacterial susceptibility of mef(A)-positive macrolide-resistant <i>Streptococcus pneumoniae</i> over 4 years (2000 to 2004) of the PROTEKT US Study. J Clin Microbiol. 2007;45:290-3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-4157201100010001500030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31. <b>Mendon&ccedil;a-Souza CR, Carvalho M da G, Barros RR, Dias CA, Sampaio JL, Castro AC, <i>et al</i>. </b>Occurrence and characteristics of erythromycin-resistant <i>Streptococcus pneumoniae </i>strains isolated in three major Brazilian states. Microb Drug Resist. 2004;10:313-20.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0120-4157201100010001500031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32. <b>Melo-Cristino J, Ram&iacute;rez M, Serrano N, H&auml;nscheid T.</b> Resistance in <i>Streptococcus pneumoniae</i> isolated from patients with community-acquired lower respiratory tract infections in Portugal: Results of a 3-Year (1999-2001). Microb Drug Resist. 2003;9:73-80.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-4157201100010001500032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33. <b>Weisblum B.</b> Erythromycin resistance by ribosome modification. Antimicrob Agents Chemother 1995;39:577-85.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0120-4157201100010001500033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>34. <b>Roberts MC.</b> Update on macrolide-lincosamide-streptogramin, ketolide, and oxazolidinone resistance genes. FEMS Microbiol Lett. 2008;282:147-59.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0120-4157201100010001500034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>35. <b>Temime L, Boelle PY, Opatowski L, Guillemot D. </b>Impact of capsular switch on invasive pneumococcal disease incidence in a vaccinated population. PLoS One. 2008;3:e3244. </font>     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0120-4157201100010001500035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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