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<article-id pub-id-type="doi">10.7705/biomedica.v34i0.1666</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Caracterización fenotípica de aislamientos de Acinetobacter baumannii en una institución de salud de alta complejidad de Cali]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Phenotypic characterization of Acinetobacter baumannii isolates in a high-complexity healthcare institution in the city of Cali]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Phenotypic characterization of the Acinetobacter genus bacteria through biochemical and microscopic tests is possible. Studies have shown that the isolates from health-care associated infections show high resistance to first-line antibiotics. Objective: To describe the resistance patterns of the A. baumannii isolates obtained in a health care institution, the phenotypic characteristics of the isolates, and the possible resistance mechanisms. Materials and methods: A descriptive cross-sectional study was conducted with 28 reports of samples taken from patients hospitalized with infection by A. baumannii . Susceptibility testing for ceftazidime, cefepime, meropenem, amikacin, and ciprofloxacin was performed with the Vitek &trade; automated system and the susceptible, intermediate, and resistant classification was based on the protocol established by the Clinical and Laboratory Standards Institute for 2007. Results: The highest percentage of isolates corresponded to males (53.6 %), to the infectology ward (28.5 %), and to the month of September (21.4 %); the most frequent sample site were endotracheal secretions (53.6 %). From the profile patterns for susceptibility to antibiotics used, 13 phylotypes were obtained. Conclusion: Acinetobacter baumannii is a pathogen resistant to multiple antimicrobial agents involved in outbreaks of health-care associated infections. The resistance profile patterns allow inferring that the possible resistance mechanisms present in the majority of the isolates are: Production of extended-spectrum b -lactamases, antibiotic modifying enzymes, and target site modification.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Acinetobacter baumannii]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p>ART&Iacute;CULO ORIGINAL</p>     <p>doi: <a href="http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v34i0.1666" target="_blank">http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v34i0.1666</a> </p>     <p><font size="4">    <center><b>Caracterizaci&oacute;n fenot&iacute;pica de aislamientos de <i>Acinetobacter baumannii </i> en una instituci&oacute;n de salud de alta complejidad de Cali</b></center></font></p>     <p>    <center>Alfredo Prado <sup>1</sup>, Nhora L. Arias <sup>1</sup>, M&oacute;nica Ch&aacute;vez <sup>1,2</sup>, Cristina E. Cabrera <sup>1,3</sup>, Romel F. G&oacute;mez <sup>1</sup></center></p>     <p><sup>1</sup> Grupo de Investigaci&oacute;n en Microbiolog&iacute;a Molecular y Enfermedades Infecciosas, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Libre-Seccional Cali, Cali, Colombia </p>     <p><sup>2</sup> <b></b>Departamento de Ciencias Biom&eacute;dicas, Facultad de Medicina, Universidad Santiago de Cali, Cali, Colombia </p>     <p><sup>3</sup> <b></b>Departamento de Microbiolog&iacute;a, Universidad del Valle, Cali, Colombia </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El trabajo de laboratorio se realiz&oacute; en el laboratorio del Grupo de Investigaci&oacute;n en Microbiolog&iacute;a Molecular y </p>     <p>Enfermedades Infecciosas de la Universidad Libre, Cali, Colombia.</p>     <p><b>Contribuci&oacute;n de los autores: </b></p>     <p>Romel G&oacute;mez: dise&ntilde;o del estudio. </p>     <p>Alfredo Prado, M&oacute;nica Ch&aacute;vez, Nhora Arias, Cristina E. Cabrera y Romel G&oacute;mez: an&aacute;lisis de los datos. </p> Todos los autores participaron en la elaboraci&oacute;n del manuscrito.     <p>Recibido: 17/05/13; aceptado: 12/11/13grupos</p> <hr size="1">     <p><b>Introducci&oacute;n. </b> La caracterizaci&oacute;n fenot&iacute;pica de las bacterias del g&eacute;nero <i>Acinetobacter </i>mediante pruebas bioqu&iacute;micas y microsc&oacute;picas es posible. Varios estudios han demostrado que los aislamientos provenientes de infecciones asociadas a la atenci&oacute;n en salud presentan una elevada resistencia a los antibi&oacute;ticos de primera elecci&oacute;n. </p>     <p><b>Objetivo. </b> Describir los patrones de resistencia de los aislamientos de <i>Acinetobacter baumannii </i> obtenidos en una instituci&oacute;n de salud, as&iacute; como sus caracter&iacute;sticas fenot&iacute;picas y los posibles mecanismos de resistencia. </p>     <p><b>Materiales y m&eacute;todos. </b>Se realiz&oacute; un estudio descriptivo de corte transversal con 28 informes de muestras tomadas a pacientes hospitalizados con infecci&oacute;n por <i>A. baumannii </i>. Las pruebas de sensibilidad para ceftazidime, cefepime, meropenem, amikacina y ciprofloxacina se realizaron con el sistema automatizado Vitek &reg; y la clasificaci&oacute;n de sensible, intermedia y resistente se hizo con base en el protocolo establecido por el Clinical and Laboratory Standards Institute para el a&ntilde;o 2007. <b></b></p>     <p><b>Resultados. </b> El mayor porcentaje de aislamientos correspondi&oacute; al sexo masculino (53,6 %), a la sala de infectolog&iacute;a (28,5 %) y al mes de septiembre (21,4 %); el tipo de muestra m&aacute;s frecuente fue el de secreci&oacute;n endotraqueal (53,6 %). A partir de los patrones de los perfiles de sensibilidad a los antibi&oacute;ticos empleados se obtuvieron 13 filotipos. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Conclusi&oacute;n. </b><i>Acinetobacter baumannii </i> es un agente pat&oacute;geno resistente a m&uacute;ltiples antimicrobianos, involucrado en brotes de infecciones asociadas a la atenci&oacute;n en salud. Los patrones de los perfiles de resistencia permiten inferir que los posibles mecanismos de resistencia presentes en la mayor&iacute;a de los aislamientos son la producci&oacute;n de betalactamasas de espectro extendido, las enzimas modificadoras del antibi&oacute;tico y la modificaci&oacute;n del sitio diana. </p>     <p><b>Palabras clave: </b><i>Acinetobacter baumannii, </i>farmacorresistencia microbiana, infecci&oacute;n hospitalaria, pruebas de sensibilidad microbiana. </p>     <p>doi: <a href="http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v34i0.1666" target="_blank">http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v34i0.1666</a> </p> <hr size="1">     <p><font size="3"><b>Phenotypic characterization of <i>Acinetobacter baumannii </i> isolates in a high-complexity healthcare institution in the city of Cali </b></font></p>     <p><b>Introduction: </b>Phenotypic characterization of the <i>Acinetobacter </i>genus bacteria through biochemical and microscopic tests is possible. Studies have shown that the isolates from health-care associated infections show high resistance to first-line antibiotics. </p>     <p><b>Objective: </b> To describe the resistance patterns of the <i>A. baumannii </i> isolates obtained in a health care institution, the phenotypic characteristics of the isolates, and the possible resistance mechanisms. </p>     <p><b>Materials and methods: </b> A descriptive cross-sectional study was conducted with 28 reports of samples taken from patients hospitalized with infection by <i>A. baumannii </i>. Susceptibility testing for ceftazidime, cefepime, meropenem, amikacin, and ciprofloxacin was performed with the Vitek &trade; automated system and the susceptible, intermediate, and resistant classification was based on the protocol established by the Clinical and Laboratory Standards Institute for 2007. </p>     <p><b>Results: </b> The highest percentage of isolates corresponded to males (53.6 %), to the infectology ward (28.5 %), and to the month of September (21.4 %); the most frequent sample site were endotracheal secretions (53.6 %). From the profile patterns for susceptibility to antibiotics used, 13 phylotypes were obtained.</p>     <p><b>Conclusion: </b><i>Acinetobacter baumannii </i>is a pathogen resistant to multiple antimicrobial agents involved in outbreaks of health-care associated infections. The resistance profile patterns allow inferring that the possible resistance mechanisms present in the majority of the isolates are: Production of extended-spectrum b -lactamases, antibiotic modifying enzymes, and target site modification. </p>     <p><b>Key words: </b><i>Acinetobacter baumannii; </i>drug resistance, microbial; cross infection, microbial sensitivity tests. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>doi: <a href="http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v34i0.1666" target="_blank">http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v34i0.1666</a></p> <hr size="1">     <p>Las bacterias del g&eacute;nero <i>Acinetobacter </i>son Gram negativas, aerobias estrictas, no fermentadoras, no m&oacute;viles, positivas para catalasa y negativas para oxidasa, propiedades que permiten su carac terizaci&oacute;n fenot&iacute;pica (1). Algunas especies de <i>Acinetobacter </i>tienen la capacidad de sobrevivir en condiciones extremas y por fuera de su hu&eacute;sped por periodos prolongados; se ha reportado la supervivencia de <i>Acinetobacter iwoffi </i> en superficies secas durante m&aacute;s de siete d&iacute;as, la de <i>Acinetobacter calcoaceticus </i> en superficies de f&oacute;rmica <i></i>hasta por 13 d&iacute;as y la de <i>Acinetobacter baumannii </i> en alimentos y elementos hospitalarios, entre otros, durante periodos mayores de 25 d&iacute;as (2-4); esto &uacute;ltimo hace posible la colonizaci&oacute;n de pacientes y personal de salud, lo que sumado a su capacidad para resistir la acci&oacute;n de la mayor&iacute;a de los antibi&oacute;ticos de elecci&oacute;n, incrementa la morbimortalidad hospitalaria (5). </p>     <p>En un estudio realizado en 139 hospitales de diferentes niveles de complejidad en pa&iacute;ses de Europa, Asia, Sur&aacute;frica, Australia, Norteam&eacute;rica y Latinoam&eacute;rica, Higgins, <i>et al. </i>, reportaron en <i>A </i>. <i>baumannii </i>una resistencia de 96 % a la combinaci&oacute;n de betalact&aacute;micos con inhibidores de betalactamasas (piperacilina-tazobactam), a cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n (ceftazidime, 98 % y ceftriazona, 99,6 %), as&iacute; como resistencia a cefalosporinas de cuarta generaci&oacute;n (cefepime, 96,1 %) y, finalmente, a aminogluc&oacute;sidos (amikacina, 64,5 %) (6). </p>     <p>Otros estudios realizados en Estados Unidos (7), Centroam&eacute;rica (8) y Suram&eacute;rica y los reportes de la Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud (OPS) para el a&ntilde;o 2009 (9) dan cuenta del comportamiento de la resistencia en <i>A. baummannii </i>frente a los diferentes grupos de antibi&oacute;ticos, registr&aacute;ndose los mayores porcentajes de resistencia a la combinaci&oacute;n de betalact&aacute;micos con inhibidores de betalactamasas en Guatemala, 83 %, y Argentina, 85 %; en lo relacionado con la resistencia a cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n, cabe resaltar que en todo el continente se reportaron porcentajes por encima de 85 % (7,9). </p>     <p>Los porcentajes de resistencia a cefalosporinas de cuarta generaci&oacute;n en Estados Unidos y Centroam&eacute;rica fueron de 85 y 89 %, respectivamente, mientras que en Argentina fue de 77 %. La resistencia a los carbapenem reportada en Estados Unidos fue de 50 % (7), en tanto que para Centroam&eacute;rica y Suram&eacute;rica se ha reportado una resistencia por encima de 70 % (9), similar al comportamiento de la resistencia a inhibidores de s&iacute;ntesis de prote&iacute;nas (aminogluc&oacute;sidos) y la resistencia a trimetropin-sulfametoxazol en Centroam&eacute;rica y Suram&eacute;rica (9). </p>     <p>En Bogot&aacute; se registraron resistencias de 91,6 % para aztreonam, 78 % para piperacilina-tazobactam y 38,7 % para imipenem (10). En Cali se reportaron porcentajes de resistencia de 82,5 % para gentamicina, 77,8 % para cefotaxima y 15,3 % para imipenem en un estudio (11), mientras otro estudio report&oacute; para este antibi&oacute;tico una resistencia de 79,3 % (12). </p>     <p>Lo anterior evidencia la magnitud del problema de la resistencia de <i>A. baumannii </i>a los antibi&oacute;ticos en las instituciones prestadoras de servicios de salud de todo el mundo, incluida Colombia y la ciudad de Cali (6,9-12); esta situaci&oacute;n reafirma la importancia que tiene la vigilancia epidemiol&oacute;gica de la resistencia a los antibi&oacute;ticos. En la literatura citada no se han se&ntilde;alado los perfiles de sensibilidad como una herramienta para la clasificaci&oacute;n de los aislamientos en filotipos y la inferencia de los posibles mecanismos de resistencia que estos puedan expresar, lo cual consideramos como un posible aporte importante en la contenci&oacute;n de la resistencia a los antibi&oacute;ticos de <i>A. baumannii </i>aislado en pacientes hospitalizados. </p>     <p>El objetivo de este estudio fue describir los patrones de resistencia de los aislamientos de <i>A. baumannii </i>obtenidos en el a&ntilde;o 2011, sus caracter&iacute;sticas fenot&iacute;picas y los posibles mecanismos de resistencia que pueden ser factores determinantes para las estrategias de control de infecciones. </p>     <p><b>Materiales y m&eacute;todos </b></p>     <p>Se realiz&oacute; un estudio descriptivo de corte transversal a partir de los informes del laboratorio cl&iacute;nico de muestras tomadas a pacientes hospitalizados entre enero y diciembre de 2011 con infecci&oacute;n asociada a la atenci&oacute;n en salud por <i>A. baumannii </i>en los diferentes servicios de una instituci&oacute;n de salud de alta complejidad de Cali. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La instituci&oacute;n presta servicios ambulatorios y hospitalarios, cuenta con tres unidades de cuidados intensivos, dos de cuidados especiales, seis quir&oacute;fanos y 475 camas. Los usuarios pertenecen en su mayor&iacute;a al r&eacute;gimen contributivo. La poblaci&oacute;n atendida es en su mayor&iacute;a adulta (84 %); se realizan en promedio 769 procedimientos quir&uacute;rgicos mensuales, incluidas cirug&iacute;as de alta complejidad (13). <b><i></i></b></p>     <p>Se consider&oacute; infecci&oacute;n asociada a la atenci&oacute;n en salud aquella que se present&oacute; en las 48 horas posteriores al ingreso del paciente a la instituci&oacute;n hospitalaria (6); solo se incluyeron informes sobre aislamientos de <i>A. baumannii </i>. Se contemplaron variables relacionadas con el paciente, los servicios y las cepas. La fuente de informaci&oacute;n fue el informe del cultivo y el antibiograma del laboratorio de la instituci&oacute;n, a partir del cual se gener&oacute; una base de datos en Acces 2008 &reg; que incluy&oacute; las variables de sexo, sitio de muestra, servicio, per&iacute;odo y patr&oacute;n de sensibilidad. </p>     <p>Las pruebas de sensibilidad para los antibi&oacute;ticos ceftazidime, cefepime, meropenem, amikacina y ciprofloxacina se llevaron a cabo usando el sistema automatizado Vitek &reg; y la clasificaci&oacute;n de sensible (S), intermedia (I) y resistente (R) se hizo de acuerdo al protocolo establecido por el <i>Clinical and Laboratory Standards Institute </i>(CLSI) (14). Las cepas de <i>Escherichia coli </i>(ATCC 25922) y <i>A. baumannii </i>(ATCC 19606) se utilizaron como controles internos. </p>     <p>En el estudio se consider&oacute; filotipo a todos los aislamientos que presentaron el mismo perfil de sensibilidad a los antibi&oacute;ticos evaluados. Se asign&oacute; un n&uacute;mero a cada grupo de aislamientos que presentara el mismo perfil de sensibilidad y con estos resultados se infiri&oacute; el posible mecanismo de resistencia de cada filotipo. </p>     <p><b>Resultados </b></p>     <p>Se obtuvo informaci&oacute;n de 28 aislamientos prove nientes de pacientes internados en los diferentes servicios; en el <a href="#cuadro1">cuadro 1</a> se presentan las caracter&iacute;sticas de los pacientes y los sitios de toma de las muestras. El perfil de los pacientes correspondi&oacute; a hombres (53,6 %, 15/28) hospita lizados con mayor frecuencia en los servicios de infectolog&iacute;a (28,5 %, 8/ 28) y en unidad de cuidados intensivos (25 %, 7/28); solo se report&oacute; un aislamiento proveniente de un quir&oacute;fano. </p>     <p>    <center>   <a name="cuadro1"><img src="img/revistas/bio/v34s1/v34s1a12t1.gif"></a>     </center></p>     <p>El n&uacute;mero de muestras por mes oscil&oacute; entre uno y seis, con un promedio de 2,8 y una mediana de muestras por mes de tres; en diciembre y julio no se reportaron datos sobre aislamientos micro biol&oacute;gicos de <i>A. baumannii </i>. El tipo de aislamiento m&aacute;s frecuente proven&iacute;a de las secreciones (53,6 %, 15/28), seguido del hemocultivo (17,8 %, 5/28) mientras que en el caso de heridas, l&iacute;quido peritoneal, punta de cat&eacute;ter y otro sitio s&oacute;lo se report&oacute; un aislamiento en cada uno. </p>     <p>En el <a href="#cuadro2">cuadro 2</a> se presentan los registros de sensibilidad y resistencia para cada antibi&oacute;tico; la mayor resistencia se present&oacute; frente a cefepime (82,1 %, 23/28), mientras que el ceftazidime solo se notific&oacute; como resistente en 14,3 % (4/28) de los reportes. Por el contrario, la mayor sensibilidad se dio frente a ceftazidime (50 %, 14/28), mientras que solo un aislamiento result&oacute; sensible a la ciprofloxacina. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center>   <a name="cuadro2"><img src="img/revistas/bio/v34s1/v34s1a12t2.gif"></a>     </center></p>     <p>En el <a href="#cuadro3">cuadro 3</a> se describen los 13 filotipos obtenidos, siendo el n&uacute;mero 3 y el n&uacute;mero 4 los m&aacute;s frecuentes, pues se encontraron en nueve y seis aislamientos, respectivamente. El filotipo 3 ten&iacute;a un patr&oacute;n de resistencia a las cefalosporinas de cuarta generaci&oacute;n, los carbapenem, los aminogluc&oacute;sidos y las quinolonas, con sensibilidad solamente frente a ceftazidime, cefalosporina de tercera generaci&oacute;n, mientras que el filotipo 4 mostr&oacute; resistencia a cefalosporinas de cuarta generaci&oacute;n, quinolonas y aminogluc&oacute;sidos y sensibilidad intermedia a cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n como el ceftazidime. Los filotipos 2 y 5 y del 6 al 11 presentaron resistencia a amikacina o a alguno de los betalact&aacute;micos. El filotipo 1 mostr&oacute; resistencia a todos los antibi&oacute;ticos; por otro lado, el filotipo 13 mostr&oacute; un patr&oacute;n de sensibilidad a todos los antibi&oacute;ticos (<a href="#cuadro3">cuadro 3</a>). </p>     <p>    <center>   <a name="cuadro3"><img src="img/revistas/bio/v34s1/v34s1a12t3.gif"></a>     </center></p>     <p><b>Discusi&oacute;n </b></p>     <p>En este estudio el tipo de aislamiento m&aacute;s frecuente se obtuvo de secreciones endotraqueales, situaci&oacute;n que puede estar relacionada con los prolongados periodos de respiraci&oacute;n mec&aacute;nica asistida a que deben someterse los pacientes en las unidades de cuidados intensivos (15). </p>     <p>Al menos, 68 % ( 1 9/28 ) de los aislamientos present&oacute; resistencia a cuatro antibi&oacute;ticos o m&aacute;s de los usados como primera elecci&oacute;n en el tratamiento de infecciones con <i>A. baumannii </i>; este resultado es superior a lo reportado en Europa (16,17), Estados Unidos (7), Centroam&eacute;rica (8), Suram&eacute;rica (18) y en el resto del Valle del Cauca (11,12), pero est&aacute; por debajo de lo reportado en Bogot&aacute; (10). </p>     <p>El bajo porcentaje de aislamientos resistentes a ceftazidime ( 14 %, 4/28 ) agrupados en los filotipos 1, 2 y 9 contrasta con lo encontrado en Europa ( 16,17 ), Estados Unidos (6,7), Centroam&eacute;rica ( 6,8,9 ), otros pa&iacute;ses de Suram&eacute;rica (9,18) e incluso en otros estudios realizados en Colombia, en los cuales el porcentaje de resistencia a este antibi&oacute;tico ha estado siempre por encima de 60 % (10). </p>     <p>El 86 % ( 24/28 ) de los aislamientos (filotipos 1 al 9 y 11) mostr&oacute; resistencia o sensibilidad intermedia al cefepime, lo que coincide con lo encontrado en Europa (16,17), Estados Unidos (6,7) y Centroam&eacute;rica (8, 9), pero est&aacute; por encima de lo informado en otros pa&iacute;ses de Suram&eacute;rica (9) y en otros estudios realizados en Colombia (10-12). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>A pesar de que cuatro de los aislamientos no presentaron valores de sensibilidad frente a los carbapenem, 72 % (filotipos 1 al 6) result&oacute; resistente a meropenem, cifra superior a lo reportado en los &uacute;ltimos tres a&ntilde;os en Europa (16,17), Estados Unidos (6,7) y otros pa&iacute;ses de Suram&eacute;rica (9), incluido Colombia (9-12), y similar a lo reportado en pa&iacute;ses de Centroam&eacute;rica para el 2009 (9), lo que evidencia un incremento en la resistencia a este antibi&oacute;tico (19). </p>     <p>El 79 % (22/28) de los aislamientos (filotipos 1, 3 a 5 y 9 a 11) mostr&oacute; resistencia a amikacina, cifra superior a la reportada por los Estados Unidos (6,7), pero similar a la de pa&iacute;ses de Centroam&eacute;rica (8,9) y Suram&eacute;rica (9), y menor a los resultados de estudios realizados en Colombia (10), incluso a lo reportado en el 2010 en Cali (12). </p>     <p>El 96 % (27/28) de los aislamientos mostr&oacute; resistencia a ciprofloxacina; es decir, solo un aislamiento (filotipo) se mostr&oacute; sensible a este antibi&oacute;tico. Este resultado es mayor que el reportado por pa&iacute;ses de Centroam&eacute;rica (8), pero similar a lo reportado por algunos pa&iacute;ses de Suram&eacute;rica (9), y superior a lo reportado en Colombia (10), aunque similar a lo informado en Cali para el 2010 (12). </p>     <p>La resistencia a ceftazidime observada en los filotipos 1, 2 y 9 podr&iacute;a deberse a la producci&oacute;n excesiva de AmpC o bien a la presencia de una enzima betalactamasa de espectro extendido de tipo OXA de clase molecular D (20-22). Por otro lado, la resistencia de los filotipos 1 y 9 a los aminogluc&oacute;sidos (amikacina) podr&iacute;a responder a la producci&oacute;n de una enzima modificadora codificada en pl&aacute;smidos (aminogluc&oacute;sido- 3-fosfotransferasa IV)(23,24) y la resistencia a las quinolonas (ciprofloxacina) podr&iacute;a estar relacionada con una mutaci&oacute;n en el gen <i>gyrA </i>, el cual fue reportado en <i>A. baumannii </i>por Vila, <i>et al. </i>, en un estudio realizado en Espa&ntilde;a en 1995 (25,26). </p>     <p>Algunos autores mencionan que entre los aislamientos cl&iacute;nicos de <i>A. baumannii </i>pueden aparecer algunos que sintetizan carbapenemasas de clase B, tipo IMP, los cuales muestran una actividad marcada frente a los diferentes grupos de betalact&aacute;micos; este podr&iacute;a ser el caso de los filotipos 1, 2 y 9 (27,28), los cuales se mostraron resistentes a cefalosporinas de tercera y cuarta generaci&oacute;n. En cuanto a la resistencia a los carbapenem, el mecanismo m&aacute;s prevalente en esta especie es la producci&oacute;n de OXA carbapenemasas y la combinaci&oacute;n de mecanismos (5). </p>     <p>El 84 % de los aislamientos (filotipos 1 al 4, 6 al 9 y 11) mostr&oacute; resistencia a las cefalosporinas de cuarta generaci&oacute;n, espec&iacute;ficamente a cefepime; por ser este un betalact&aacute;mico, es probable que la resistencia a este pero no a ceftazidime se deba a la presencia de un tipo de betalactamasa de espectro extendido denominada RTG-4 o CARB-10 (29). Adem&aacute;s, los estudios realizados por Doi, <i>et al. </i>, demostraron la presencia de las variantes de la betalactamasa CMY-2 (CMY-33 Y CMY-44) que confieren resistencia al cefepime (30), lo que explicar&iacute;a la resistencia observada en los aislamientos de los filotipos aqu&iacute; mencionados. </p>     <p>El filotipo 7 mostr&oacute; resistencia al cefepime, lo que puede deberse a la presencia de una betalactamasa de tipo AmpC de espectro extendido (31). Por otro lado, a pesar de que las betalactamasas de tipo AmpC presentan baja afinidad por los carbapenem, los mecanismos conjuntos como la hiperproducci&oacute;n de la enzima y el cierre de porinas por parte de la bacteria, as&iacute; como la baja cantidad del antibi&oacute;tico a nivel peripl&aacute;smico, permiten que la enzima hidrolice el antibi&oacute;tico y se registre resistencia a los carbapenem, tal como se observ&oacute; en este filotipo (32,33). Igualmente, Fern&aacute;ndez, <i>et al. </i>, afirman que la ausencia de dos prote&iacute;nas unidoras de penicilinas, una de 73,2 kDa (PUP2a) y otra de 70,1 kDa (PUP2b), se relaciona con la resistencia a imipenem, meropenem o a ambos, lo que podr&iacute;a explicar la resistencia de este filotipo a los carbapenem, espec&iacute;ficamente a meropenem (34). </p>     <p>Una de las limitaciones de este estudio se relaciona con el uso de fuentes secundarias de informaci&oacute;n que no permitieron obtener m&aacute;s datos sobre las caracter&iacute;sticas de los pacientes ni sobre los perfiles de sensibilidad, espec&iacute;ficamente a meropenem. Por lo tanto, no fue posible obtener informaci&oacute;n m&aacute;s exacta sobre este antibi&oacute;tico que, seg&uacute;n la Red de Eventos Nosocomiales del Valle del Cauca, registr&oacute; para este mismo a&ntilde;o un porcentaje de resistencia en <i>A. baumanii </i>de 74 % (35). </p>     <p>A partir de los hallazgos de este estudio se propone la realizaci&oacute;n de pruebas moleculares a fin de establecer la relaci&oacute;n entre los perfiles de sensibilidad y los posibles mecanismos de resistencia. Adem&aacute;s, ser&iacute;a importante indagar sobre la relaci&oacute;n entre la presencia de resistencia y el manejo de dispositivos, procedimientos y dem&aacute;s actividades realizadas por el personal de salud involucrado en la atenci&oacute;n de los pacientes en los sitios de infecci&oacute;n, as&iacute; como las medidas preventivas que pueden tomarse para evitar la diseminaci&oacute;n de este tipo de microorganismos. </p>     <p>En conclusi&oacute;n, los aislamientos del filotipo 1 resis tentes a todos los antibi&oacute;ticos podr&iacute;an presentar diversos mecanismos de resistencia a antibi&oacute;ticos. Podr&iacute;a afirmarse que los patrones de los perfiles de resistencia permiten inferir los posibles mecanismos de resistencia presentes en la mayor&iacute;a de los aislamientos. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los elevados porcentajes de resistencia a los antibi&oacute;ticos probados sugerir&iacute;a que el personal de salud se est&aacute; quedando sin opciones terap&eacute;uticas para ofrecer una adecuada intervenci&oacute;n a los pacientes con infecciones asociadas a la atenci&oacute;n en salud causadas por <i>A. baumannii </i>. </p>     <p>    <center><b>Agradecimientos</b></center></p>     <p>A la Corporaci&oacute;n Comfenalco Valle, Universidad Libre (Cl&iacute;nica Universitaria Rafael Uribe Uribe). </p>     <p>    <center><b>Conflicto de intereses </b></center></p>     <p>Los autores declaran no tener conflicto de inte reses con la instituci&oacute;n en donde fueron obtenidos los datos. </p>     <p>    <center><b>Financiaci&oacute;n</b></center></p>     <p>Esta investigaci&oacute;n fue financiada en su totalidad por la Universidad Libre, seccional Cali, concretamente por la Facultad de Ciencias de la Salud, Programa de Enfermer&iacute;a, a trav&eacute;s del Plan Integral de Desarrollo Institucional (PIDI).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Correspondencia:    <br>   Romel Fabi&aacute;n G&oacute;mez, Facultad de Ciencias de la Salud, Programa de Enfermer&iacute;a, Universidad Libre-Seccional Cali, Diagonal 37A N&deg; 3-29, Cali, Colombia    Tel&eacute;fono: (572) 524 0007, extensi&oacute;n 1337  <a href="rofagom@gmail.com">rofagom@gmail.com</a></p>     <p>    <center><b>Referencias</b></center></p>     <!-- ref --><p>1. <b>Peleg A, Seifert H, Paterson D. </b><i>Acinetobacter baumannii </i>emergence of a successful pathogen. Clin Microbiol Rev. 2008;2:538-82. <a href="http://dx.doi/10.1128/CMR.00058-07" target="_blank">http://dx.doi/10.1128/CMR.00058-07</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-4157201400050001200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. <b>Diomedi A. </b> Infecciones por <i>Acinetobacter baumannii </i>panresistente. Consideraciones epidemiologicas y de manejo antimicrobiano actualizado. Rev Chil Infectol. 2005;22:298- 320. <a href="http://dx.doi.org/10.4067/S0716-10182005000600003" target="_blank">http://dx.doi.org/10.4067/S0716-10182005000600003</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-4157201400050001200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. <b>Berlau BJ, Aucken HM, Houang E, Pitt TL. </b> Isolation of <i>Acinetobacter </i>spp. Including <i>A. baumannii </i> from vegetables implications for hospital-acquired infections. J Hosp Infect. 1999;42:201-4. <a href="http://dx.doi.org/10.1053/jhin.1999.0602" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1053/jhin.1999.0602</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-4157201400050001200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. <b>Giamarellou H, Antoniadou A, Kanellakopoulou K. </b><i>Acinetobacter baumannii </i> a universal threat to public health. Int J Antimicrob Agents. 2008;32:106-19. <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2008.02.013" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2008.02.013</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-4157201400050001200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. <b>Villegas MV, Kattan J, Correa A, Lolans K, Guzm&aacute;n AM, </b><b>Woodford N. </b> Dissemination of <i>Acinetobacter baumannii </i><i>c </i>lones with OXA-23 carbapenemase in Colombian hospitals. Antimicrob Agents Chemother. 2007;51:2001-4. <a href="http://dx.doi.org/10.1128/AAC.00226-07" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1128/AAC.00226-07</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-4157201400050001200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. <b>Higgins PG, Dammhayn C, Hackel M, Seifert H. </b> Global spread of carbapenem resistant <i>Acinetobacter baumannii. </i>J Antimicrob Chemother. 2010;65:233-8. <a href="http://dx.doi.org/10.1093/jac/dkp428" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1093/jac/dkp428</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-4157201400050001200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. <b>Valentine SC, Contreras D, Tan S, Real LJ, Chu S, </b><b> Howard X. </b> Phenotypic and molecular characterization of <i>Acinetobacter baumannii </i>clinical isolates from nosocomial outbreaks in Los Angeles County California. J Clin Microbiol. 2008;46:2499-507. <a href="http://dx.doi.org/10.1128/JCM.00367-08" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1128/JCM.00367-08</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-4157201400050001200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. <b>H art M, Llanes N, Espinosa F, Halley MC, Mart&iacute;nez ML, L&oacute;pez AL. </b> Estudio de la sensibilidad antimicrobiana de la especie <i>Acinetobacter baumanii </i> en el Hospital &quot;Hermanos Ameijeiras&quot;, a&ntilde;o 2006. Rev Cubana Med. 2008;47:1-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-4157201400050001200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <b></b></p>     <!-- ref --><p>9. <b>Organizaci&oacute;n Panamericana de Salud. </b> Informe anual de la Red de Monitoreo de Vigilancia de la Resistencia a los Antibi&oacute;ticos. OPS/HDM/CD/A/541/09 2009. Washington, D.C.: Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud; 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-4157201400050001200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>10. <b>Pinz&oacute;n JO, Mantilla JR, Valenzuela EM, Fern&aacute;ndez F, &Aacute;lvarez CA, Osorio EJ. </b> Caracterizaci&oacute;n molecular de aislamientos de <i>Acinetobacter baumannii </i> provenientes de la unidad de quemados de un hospital de tercer nivel de Bogot&aacute;. Infectio. 2006;10:71-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-4157201400050001200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>11 <b>. Miranda MC. </b>Estudio de la epidemiolog&iacute;a molecular y de los factores de riesgo asociados a aislamiento de <i>Acinetobacter </i><i>baumannii </i> en pacientes hospitalizados en el Hospital Universitario del Valle (tesis). Cali: Universidad del Valle ; 2005.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-4157201400050001200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>12. <b>Ch&aacute;vez M, Salazar M, Cabrera C, G&oacute;mez R, Pallares C. </b>Bacterias resistentes a los antibi&oacute;ticos en infecciones nosocomiales de un hospital en Colombia. Enf Inf Microbiol. 2012;33:19-25.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-4157201400050001200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>13. <b>M atta L, Mart&iacute;nez DM, Rend&oacute;n LF, Le&oacute;n H. </b> Comportamiento de las infecciones nosocomiales en la Corporaci&oacute;n Comfenalco Valle - Universidad Libre (julio de 2009 - junio de 2010). Rev Col Salud Libre. 2010;8:100-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-4157201400050001200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>14. <b>C linical and Laboratory Standards Institute. </b> Performance standards for antimicrobial susceptibility testing. Seventeenth Informational Supplement. Wayne, PA: CLSI; 2007.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0120-4157201400050001200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>15. <b></b><b>Montero JC, Ort&iacute;z </b><b>E, Fern&aacute;ndez </b><b>T, Cayuela A, Marque J, Garc&iacute;a A, </b><b><i>et al </i></b><b>. </b><i>Acinetobacter baumannii </i>ventilator- associated pneumonia: Epidemiological and clinical findings. 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Enferm Infec Microbiol Clin. 2004;22:262-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-4157201400050001200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>17. <b>Picazo JJ, Betriu C, Rodr&iacute;guez-Avial I, Culebras E, G&oacute;mez M, L&oacute;pez F. </b> Antimicrobial resistance surveillance: VIRA STUDY 2006. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2006;24:617-28.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-4157201400050001200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>18. <b>von Dolinger de Brito D, Oliveira EJ, Abdallah VO, da Costa Darini AL, Gontijo Filho PP. </b>An outbreak of <i>Acinetobacter baumannii </i>septicemia in a neonatal intensive care unit of a university hospital in Brazil. Braz J Infect Dis. 2005;9:301-9. <a href="http://dx.doi.org/10.1590/S1413-86702005000400006" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1590/S1413-86702005000400006</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0120-4157201400050001200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. <b>Livermore DM. </b> The impact of carbapenemases on antimicrobial development and therapy. Curr Opin investig Drugs. 2002;3:218-24.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0120-4157201400050001200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>20. <b>Navia MM, Ruiz J, Vila J. </b>Characterization of an integron carrying a new class D betalactamase (OXA-37) in <i>Acinetobacter baumannii </i>. Microb Drug Resist. 2002;8:261-5. <a href="http://dx.doi.org/10.1089/10766290260469516" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1089/10766290260469516</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0120-4157201400050001200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. <b>Bou G, Mart&iacute;nez-Beltr&aacute;n J. </b> Cloning nucleotide sequencing and analysis of the gene encoding an AmpC b -lactamase in <i>Acinetobacter baumannii </i>. Antimicrob Agents Chemother. 2000;44:428-32. <a href="http://dx.doi.org/10.1128/AAC.44.2.428-432.2000" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1128/AAC.44.2.428-432.2000</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0120-4157201400050001200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. <b>Danes C, Navia MM, Ruiz J, Marco F, Jurado A, Jim&eacute;nez de Anta MT. </b>Distribution of b -lactamases in <i>Acinetobacter baumannii </i>clinical isolates band the effect of Syn 2190 (AmpC inhibitor) in the mics of different beta-lactam antibiotics. J Antimicrob Chemother. 2002;50:261-4. <a href="http://dx.doi.org/10.1093/jac/dkf092" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1093/jac/dkf092</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0120-4157201400050001200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. <b>Vila J, Ruiz J, Navia M, Becerril B, Garc&iacute;a I, Perea S. </b> Spread of amikacin resistance in <i>Acinetobacter baumannii </i>strains isolated in Spain due to an epidemic strain. J Clin Microbiol. 1999;37:758-61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0120-4157201400050001200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>24. <b>Vila J. </b> Mechanisms of antimicrobial resistance in <i>Acineto</i><i>bacter baumannii </i>. Rev Med Microbiol.1998; 9:87-97.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0120-4157201400050001200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>25. <b>Vila J, Ruiz J, Go&ntilde;i P, Jim&eacute;nez de Anta MT. </b>Mutation in the <i>gyrA </i>gene of quinolone resistant clinical isolates of <i>Acinetobacter baumannii </i>. Antimicrob Agents Chemother. 1995;39:1201-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0120-4157201400050001200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>26. <b>Vila J,&nbsp;Ruiz J,&nbsp;Go&ntilde;i P, Jim&eacute;nez de Anta T. </b> Quinolone- resistance mutations in the topoisomerase IV <i>parC </i> gene of <i>Acinetobacter baumannii </i>. J Antimicrob Chemother.&nbsp;1997; 39:757- 62. <a href="http://dx.doi.org/10.1093/jac/39.6.757" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1093/jac/39.6.757</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0120-4157201400050001200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. <b>Riccio ML, Franceschini N, Boschi L, Carravelli B, Cornaglia G, Fontana R, <i>et al. </i></b>Characterization of the metallo- b -lactamase determinant of <i>Acinetobacter baumannii </i>a C-5 4 / 9 7 reveals the existence of blaIMP allelic variants carried by gene cassettes of different phylogeny. Antimicrob Agents Chemother. 2000;44:1229-35.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0120-4157201400050001200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>28. <b>Chu YW, Afzal-Shah M, Houang ET, Palepou MF, Lyon DJ, </b><b>Woodford N, <i>et al </i>. </b> IMP-4, a novel metallo- b -lactamase from nosocomial <i>Acinetobacter </i>spp collected in Hong Kong between 1994 and 1998 . Antimicrob Agents Chemother. 2001;45:710-4. <a href="http://dx.doi.org/10.1128/AAC.45.3.710-714.2001" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1128/AAC.45.3.710-714.2001</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0120-4157201400050001200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. <b>N ordmann P, Poirel L. </b><i>Acinetobacter baumannii </i> basic and emerging mechanisms of resistance. Eur Infect Dis. <i></i>2008;2:94-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0120-4157201400050001200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>30. <b>Doi Y, Paterson DL. </b>Detection of plasmid-mediated class C &szlig;-lactamases. Int J Infect Dis. 2007;11:191-7. <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ijid.2006.07.008" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.ijid.2006.07.008</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0120-4157201400050001200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31. <b>Mart&iacute;nez DV. </b>Betalactamasas tipo AmpC. Generalidades y m&eacute;todos para detecci&oacute;n fenot&iacute;pica. Rev Soc Ven Microbiol. 2009;29:1315-2556.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0120-4157201400050001200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>32. <b>Lee EH, Nicolas MH, Kitzis MD, Pialoux G, Collatz E, Gutmann L. </b> Association of two resistance mechanisms in a clinical isolate of <i>Enterobacter cloacae </i> with high-level resistance to imipenem. Antimicrob Agents Chemother. 1991;35:1093-8. <a href="http://dx.doi.org/10.1128/AAC.35.6.1093" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1128/AAC.35.6.1093</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0120-4157201400050001200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33. <b>Bradford PA, Urban C, Mariano N, Projan SJ, Rahal JJ, Bush K. </b> Imipenem resistance in <i>Klebsiella pneumoniae </i> is associated with the combination of ACT-1, a plasmid mediated AmpC betalactamase, and the loss of an outer membrane protein. Antimicrob Agents Chemother. 1997;41:563-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0120-4157201400050001200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>34. <b>Fern&aacute;ndez F, Mart&iacute;nez L, Conejo MC, Ayala JA, Perea EJ, Pascual A. </b> Relationship between betalactamase production, outer membrane protein and penicillin binding protein profiles on the activity of carbapenems against clinical isolates of <i>Acinetobacter baumannii </i>. J Antimicrob Chemother. 2003;51:565-74. <a href="http://dx.doi.org/10.1093/jac/dkg097" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1093/jac/dkg097</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0120-4157201400050001200034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>35. <b>Red de Vigilancia de Eventos Nosocomiales del Valle. </b> Perfil Epidemiol&oacute;gico en 15 Instituciones IPS nivel 3 de la Ciudad de Cali, periodo enero-diciembre 2011. Fecha de consulta: 12 de febrero de 2013. Disponible en: <a href="http://www.renova.org.co/sitio/images/Presentaciones/Informe_RENOVA_2011_V5.pdf" target="_blank">http://www.renova.org.co/sitio/images/Presentaciones/Informe_RENOVA_2011_V5.pdf</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0120-4157201400050001200035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p> </font>      ]]></body><back>
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