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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Características clínicas, electrocardiográficas y ecocardiográficas de la cardiomiopatía chagásica en la población santandereana]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: Chagas’ disease (CD) is a parasitic infection caused by the Trypanosoma cruzi. In Latin America the disease is endemic and Chagas’ cardiomyopathy(CCM) is the main clinical presentation of CD in Colombia. This article describes the main clinical, electrocardiographic and echocardiographic characteristics of the CCM in Santander, Colombia. Materials and methods: A cross-sectional study of patients of ages between 18 and 80 years, from the Department of Santander, Colombia, with positive serology for T. cruzi, and symptoms of non-terminal heart failure was performed. Physical examination, 12-lead electrocardiogram and 2D echocardiogram were carried out. Results: The study included 62 women and 57 men, mean age 58.5&plusmn;10.7 years. Hypertension (49.6%), pacemaker implantation (8.4%) and dyslipidemia (7.6%) were the most frequent antecedents. Left ventricular hypertrophy was seen in 34.3% of the subjects and it was associated to abnormalities in re-polarization. Right bundle branch block was determined in 11.8% of the subjects. Mitral insufficiency was identified by echocardiogram in 61.5% of the participants. None of these variables were associated with a worse functional class state. Discussion: The electrocardiographic characteristics in patients with CCM in Colombia seem to have a different behaviour according to the regions, and for Santander the most frequent findings were left ventricular hypertrophy, abnormalities in repolarization and right bundle branch block. Early interventions on this group of patients are necessary in order to reduce the social and economic impact associated to the CCM.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">      <p>        <center>     <font size="4"><b>Caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas, electrocardiogr&aacute;ficas      y ecocardiogr&aacute;ficas de la cardiomiopat&iacute;a chag&aacute;sica en      la poblaci&oacute;n santandereana</b></font>    </center> </p>     <p>        <center>     <font size="3"><b>Clinical, electrocardiographic and echocardiographic characteristics      of Chagas&#8217; cardiomyopathy in Santander&#8217;s State (Colombia) population.</b></font>    </center> </p>     <p>        <center>     Franklin Quiroz, MD.<sup>(1)</sup>; Carlos A. Morillo, MD., FRCPC., FACC.<sup>(1,      2)</sup>; Juan P. Casas, MD.<sup>(3)</sup>; Luz A. Cubillos, MD.<sup>(1)</sup>;      Manuel Chinchilla, MD<sup>(4)</sup>; Federico A. Silva, MD.<sup>(1, 5)</sup>    </center> </p>     <p><sup>(1)</sup> Instituto de Investigaciones, Fundaci&oacute;n Cardiovascular    de Colombia. Floridablanca, Santander, Colombia. <sup>    <br>   (2)</sup> Unidad de S&iacute;ncope, Laboratorio de Funci&oacute;n Auton&oacute;mica,    Servicio de Arritmias, Divisi&oacute;n de Cardiolog&iacute;a, Departamento de    Medicina, Universidad de McMaster. Hamilton, Ontario, Canad&aacute;. <sup>    <br>   (3)</sup> Departamento de Epidemiolog&iacute;a y Salud de Poblaciones, London    School of Hygiene and Tropical Medicine, Universidad de Londres, Reino Unido.    <sup>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   (4)</sup> Hospital Universitario de Santander. Universidad Industrial de Santander,    Bucaramanga, Santander, Colombia. <sup>    <br>   (5)</sup> Universidad Industrial de Santander, Bucaramanga, Santander, Colombia.</p> <font size="2" face="Verdana"><b>Correspondencia</b>: Frankiln Quiroz, MD. Instituto  de Investigaciones, Fundaci&oacute;n Cardiovascular de Colombia, Calle 155 A No.  23-58, Floridabalanca, Santander. Colombia.</p>      <p>Recibido: 12/15/06. Aprobado: 04/09/06.</p> </font>  <hr size="1">     <p> Introducci&oacute;n: la enfermedad de Chagas es una infecci&oacute;n parasitaria    ocasionada por el Trypanosoma cruzi. En Latinoam&eacute;rica esta enfermedad    es end&eacute;mica, y la cardiomiopat&iacute;a chag&aacute;sica es su manifestaci&oacute;n    m&aacute;s frecuente en Colombia. Este art&iacute;culo describe las principales    caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas, electrocardiogr&aacute;ficas y ecocardiogr&aacute;ficas    de la cardiomiopat&iacute;a chag&aacute;sica en el Departamento de Santander,    Colombia.</p>     <p> Materiales y m&eacute;todos: se realiz&oacute; un estudio descriptivo, transversal,    de sujetos provenientes de Santander, entre los 18 y 80 a&ntilde;os, seropositivos    para T. cruzi, con s&iacute;ntomas de falla cardiaca no terminal. A estos pacientes    se les realiz&oacute; examen f&iacute;sico, electrocardiograma y ecocardiograma    bidimensional. </p>     <p>Resultados: se evaluaron 119 pacientes, 62 mujeres y 57 hombres, con edad promedio    de 58,5 &plusmn; 10,7 a&ntilde;os. Los antecedentes m&aacute;s frecuentes fueron:    hipertensi&oacute;n arterial (49,6%), implantaci&oacute;n de marcapaso (8,4%)    y dislipidemia (7,6%). En 34,3% de los sujetos se encontr&oacute; hipertrofia    ventricular izquierda en asociaci&oacute;n con trastornos de repolarizaci&oacute;n.    De las anormalidades de conducci&oacute;n, el bloqueo de rama derecha fue el    m&aacute;s frecuente (11,8%). La valvulopat&iacute;a m&aacute;s com&uacute;n    fue la insuficiencia mitral (61,5%). Ninguna de estas variables se asoci&oacute;    con un peor estado de clase funcional.</p>     <p>Discusi&oacute;n: las caracter&iacute;sticas electrocardiogr&aacute;ficas de    la cardiomiopat&iacute;a chag&aacute;sica en Colombia, parecen tener un comportamiento    diferencial por regiones, y para la zona del Departamento de Santander lo m&aacute;s    usual es el hallazgo de hipertrofia ventricular izquierda, trastornos de repolarizaci&oacute;n    y bloqueo de rama derecha. Las intervenciones tempranas en este grupo de pacientes    son necesarias dado el alto costo social y econ&oacute;mico que conlleva la    cardiomiopat&iacute;a chag&aacute;sica.</p>     <p>Palabras clave: enfermedad de Chagas, Trypanosoma Cruzi, cardiomiopat&iacute;a    chag&aacute;sica, falla card&iacute;aca, infecci&oacute;n parasitaria.</p> <hr size="1">     <p>Background: Chagas&#8217; disease (CD) is a parasitic infection caused by the    Trypanosoma cruzi. In Latin America the disease is endemic and Chagas&#8217;    cardiomyopathy(CCM) is the main clinical presentation of CD in Colombia. This    article describes the main clinical, electrocardiographic and echocardiographic    characteristics of the CCM in Santander, Colombia. </p>     <p>Materials and methods: A cross-sectional study of patients of ages between    18 and 80 years, from the Department of Santander, Colombia, with positive serology    for T. cruzi, and symptoms of non-terminal heart failure was performed. Physical    examination, 12-lead electrocardiogram and 2D echocardiogram were carried out.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Results: The study included 62 women and 57 men, mean age 58.5&plusmn;10.7    years. Hypertension (49.6%), pacemaker implantation (8.4%) and dyslipidemia    (7.6%) were the most frequent antecedents. Left ventricular hypertrophy was    seen in 34.3% of the subjects and it was associated to abnormalities in re-polarization.    Right bundle branch block was determined in 11.8% of the subjects. Mitral insufficiency    was identified by echocardiogram in 61.5% of the participants. None of these    variables were associated with a worse functional class state.</p>     <p> Discussion: The electrocardiographic characteristics in patients with CCM    in Colombia seem to have a different behaviour according to the regions, and    for Santander the most frequent findings were left ventricular hypertrophy,    abnormalities in repolarization and right bundle branch block. Early interventions    on this group of patients are necessary in order to reduce the social and economic    impact associated to the CCM.</p>     <p> Key Words: Chagas&#8217;disease, trypanosoma cruzi,chagasic cardiomyopathy,    heart failure, parasitic infection.</p> <hr size="1"> </font>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p> <font size="2" face="Verdana">      <p> La enfermedad de Chagas es una infecci&oacute;n parasitaria ocasionada por    el Trypanosoma cruzi (T. cruzi), la cual fue descrita en 1909 por el doctor    Carlos Chagas. Esta enfermedad ocasiona un marcado impacto en la salud p&uacute;blica    de Latinoam&eacute;rica (1) ya que afecta principalmente a la poblaci&oacute;n    adulta joven. No obstante, la implantaci&oacute;n de medidas para su control    y la erradicaci&oacute;n del vector, han reducido de 700.000 nuevos casos en    1983 (2) a 200.000 en el 2000 (3, 4). La enfermedad de Chagas ocasiona un alto    costo tanto econ&oacute;mico como en la calidad de vida de quienes la padecen.    Datos de la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud calculan gastos cercanos    a los 1.200 millones de d&oacute;lares en atenci&oacute;n a los pacientes infectados    y para el a&ntilde;o 2000 se estimaron 22.000 muertes a raz&oacute;n de este    mal, un n&uacute;mero cercano a la mitad de las defunciones por la misma causa    en 1983 (2, 3).</p>     <p> Tras la infecci&oacute;n, en las seis a ocho semanas siguientes, se desarrolla    la fase aguda que se caracteriza por una elevada parasitemia, la aparici&oacute;n    de s&iacute;ntomas inespec&iacute;ficos (fiebre, cefalea, anorexia y mialgias)    y algunos signos cl&iacute;nicos como el complejo oftalmo-ganglionar (signo    de Roma&ntilde;a), el chagoma y la linfadenopat&iacute;a generalizada. Solamente    en el 1% de los casos se presenta una verdadera carditis producto de la afectaci&oacute;n    del tejido mioc&aacute;rdico (5).</p>     <p> Durante la fase cr&oacute;nica se disminuye el conteo parasitario en sangre    y consta de un per&iacute;odo indeterminado o subcl&iacute;nico, que puede prolongarse    por quince o veinte a&ntilde;os. Sin embargo, aunque no se presentan alteraciones    cl&iacute;nicas evidentes durante esta etapa, s&iacute; se han determinado cambios    a nivel tisular en los &oacute;rganos por los que el T. cruzi presenta trofismo    especial como lo son el tejido muscular y de conducci&oacute;n cardiaco, y los    plexos nerviosos mioent&eacute;ricos (5-7). En el 30% al 40% de los sujetos    seropositivos, se detectan anormalidades cardiacas desde la etapa asintom&aacute;tica,    pero s&oacute;lo el 20% desarrollar&aacute; trastornos cardiacos (8, 9). </p>     <p>En estadios avanzados de la fase cr&oacute;nica se presentan las manifestaciones    cl&aacute;sicas de la enfermedad tales como miocardiopat&iacute;a chag&aacute;sica,    megacolon, dilataci&oacute;n esof&aacute;gica y disautonom&iacute;as. Dentro    de los mecanismos fisiopatol&oacute;gicos se han propuesto efectos directos    del par&aacute;sito mediados por autoinmunidad, denervaci&oacute;n auton&oacute;mica    y anormalidades microvasculares y de la matriz extracelular (10, 11). </p>     <p>En pa&iacute;ses como Brasil, Venezuela, Argentina y Colombia en donde la enfermedad    de Chagas es end&eacute;mica, la prevalencia global es del 10%, pero en zonas    rurales las cifras oscilan entre el 25% al 75% (12). En Colombia el T. cruzi    es trasmitido por el Rhodnius prolixus, sin embargo el T. dimidiata tambi&eacute;n    ha sido descrito como un vector efectivo de transmisi&oacute;n de T. cruzi (13).</p>     <p>En Colombia se estima que el 10% de la poblaci&oacute;n total se encuentra    en riesgo; en promedio el 5% de la poblaci&oacute;n de la regi&oacute;n oriental    del pa&iacute;s est&aacute; infectada, lo cual corresponde a unos 700.000 individuos    de los cuales el 25% podr&iacute;a desarrollar alteraciones a nivel del miocardio.    Los departamentos con mayor frecuencia de infecci&oacute;n son Arauca, con una    tasa de prevalencia por 100 habitantes de 21,1, Casanare con 10, Santander con    6,3 y Norte de Santander con 5,2 (14).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En Centroam&eacute;rica, M&eacute;xico, Colombia y Venezuela (11, 13) las manifestaciones    gastrointestinales son raras. En nuestra poblaci&oacute;n la cardiomiopat&iacute;a    chag&aacute;sica es la manifestaci&oacute;n m&aacute;s frecuente de la enfermedad    de Chagas (13, 14); usualmente se presenta en pacientes mayores de 40 a&ntilde;os    de edad y se caracteriza por infiltraci&oacute;n linfocitaria compatible con    miocarditis cr&oacute;nica que finalmente conlleva cardiomegalia, aparici&oacute;n    de aneurisma ventricular, falla cardiaca y trastornos de la conducci&oacute;n    con potencial arritmog&eacute;nico (6, 15). Sin embargo, cuando la cardiomiopat&iacute;a    chag&aacute;sica se presenta en pacientes menores de 30 a&ntilde;os, sus manifestaciones    pueden ser m&aacute;s severas y conllevan un pobre pron&oacute;stico (16). Este    art&iacute;culo busca describir las principales caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas,    electrocardiogr&aacute;ficas y ecocardiogr&aacute;ficas de la cardiomiopat&iacute;a    chag&aacute;sica en Santander, determinadas durante la participaci&oacute;n    en el estudio CHARITY.</p> </font>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p> <font size="2" face="Verdana">      <p>En el estudio participaron hombres y mujeres entre los 18 y 80 a&ntilde;os,    seropositivos para T. cruzi, quienes recibieron atenci&oacute;n en la Cl&iacute;nica    de Falla Cardiaca de la Fundaci&oacute;n Cardiovascular de Colombia de Floridablanca    y San Gil, ambas localidades ubicadas en el Departamento de Santander. Previa    firma del consentimiento informado, se realiz&oacute; examen f&iacute;sico completo,    tomas de tensi&oacute;n arterial en posici&oacute;n sentado y de pie, serolog&iacute;a    para T. cruzi, electrocardiograma de 12 derivaciones y ecocardiograma bidimensional.</p>     <p>Dentro de los criterios de inclusi&oacute;n se tuvieron en cuenta: s&iacute;ntomas    de falla cardiaca en clase funcional I-III de la NYHA, fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n    menor del 50%, dosis estables de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina    o antagonistas del receptor de angiotensina durante las cuatro semanas previas    a la inclusi&oacute;n y dosis estable de diur&eacute;tico en las dos semanas    previas al enrolamiento. Se excluyeron aquellos pacientes que presentaban falla    cardiaca de otro origen, insuficiencia a&oacute;rtica severa, frecuencia cardiaca    menor a 50 latidos por minuto en reposo, creatinina mayor a 2,5 mg/dL, embarazo    o lactancia, sospecha de hepatitis B o de SIDA, historia de abuso de alcohol    o drogas psicoactivas, alteraciones psiqui&aacute;tricas o enfermedad que afectara    la expectativa de vida en seis meses. </p>     <p>El protocolo fue avalado por el Comit&eacute; de &Eacute;tica de la Fundaci&oacute;n    Cardiovascular de Colombia, siguiendo los lineamientos de la Declaraci&oacute;n    de Helsinki y el decreto 8430/93 del Ministerio de Protecci&oacute;n Social    de Colombia.</p>     <p><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></p>     <p>Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis descriptivo de una l&iacute;nea basal    de los pacientes que ingresaron al estudio. El an&aacute;lisis se hizo en STATA    8,0; se estableci&oacute; la normalidad y homocedasticidad de las variables    de inter&eacute;s mediante la prueba de Shapiro&#8211;Wilk y Levene. A partir    de esto, se estimaron las proporciones y medias con sus correspondientes intervalos    de confianza del 95% de acuerdo con la distribuci&oacute;n de frecuencias. Mediante    un an&aacute;lisis bivariado se evaluaron los posibles efectos relacionados    con factores de riesgo de la enfermedad; para este estudio se parti&oacute;    de un nivel de significancia del 0,05.</p> </font>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Resultados</b></font></p> <font size="2" face="Verdana">      <p>En total, se evaluaron 119 pacientes, 62 mujeres (52,1%) y 57 hombres (47,9%),    con edad promedio de 58,5 &plusmn; 10,7 a&ntilde;os. El 11,9% de los pacientes    fueron reclutados en Floridablanca y el 88,1% en la sede de San Gil. Los antecedentes    m&aacute;s frecuentes fueron: hipertensi&oacute;n arterial en el 49,6% de los    pacientes, seguida de implantaci&oacute;n de marcapaso en 8,4% y dislipidemia    en 7,6%. Los antecedentes personales de hipotiroidismo, valvulopat&iacute;as,    diabetes mellitus, insuficiencia cardiaca congestiva, accidente cerebrovascular    y enfermedad renal se describen en la<a href="#tabla1"> tabla 1</a>.</p>     <p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<center>     <a name="tabla1" id="tabla1"><img src="/img/revistas/rcca/v13n3/a3t1.jpg"></a>    </center> </p>     <p>En el 38,7% de la poblaci&oacute;n se determin&oacute; la presencia de soplos    cardiacos al momento de la auscultaci&oacute;n. La clase funcional II predomin&oacute;    en el 85,6% de los pacientes, seguidos de la clase funcional III con 13,6% y    la clase funcional I con 0,8% seg&uacute;n la clasificaci&oacute;n propuesta    por la NYHA.</p>     <p> Las variables del examen f&iacute;sico se presentan en la <a href="#tabla2">tabla    2</a> y la descripci&oacute;n general del electrocardiograma se muestra en la    <a href="#tabla3">tabla 3</a>. El 85% de la poblaci&oacute;n tuvo ritmo sinusal,    el 7% ritmo de marcapaso, el 2% aleteo auricular, el 4% fibrilaci&oacute;n auricular,    el 1% bigeminismo ventricular y el 1% otra arritmia (<a href="#tabla4">Tabla    4</a>). La anormalidad m&aacute;s frecuente fue la hipertrofia ventricular izquierda    (34,3%) que se asoci&oacute; a trastornos de repolarizaci&oacute;n (14,7%) con    una raz&oacute;n de prevalencia (RP) de 4,35 (IC 95% 2,96 &#8211; 6,34). El    18,7% de los sujetos presentaba trastornos de conducci&oacute;n de los cuales    el m&aacute;s frecuente fue el bloqueo de rama derecha (63,1%). Es interesante    saber que la presencia de ondas Q patol&oacute;gicas se document&oacute; en    el 10,8%, con mayor frecuencia en la cara anteroseptal e inferior (<a href="#tabla4">Tabla    4</a>). </p>     <p>        <center>     <a name="tabla2" id="tabla2"><img src="/img/revistas/rcca/v13n3/a3t2.jpg"></a>    </center> </p>     <p>        <center>     <a name="tabla3" id="tabla3"><img src="/img/revistas/rcca/v13n3/a3t3.jpg"></a>    </center> </p>     <p>        <center>     <a name="tabla4" id="tabla4"><img src="/img/revistas/rcca/v13n3/a3t4.jpg"></a>    </center> </p>     <p>En la evaluaci&oacute;n ecocardiogr&aacute;fica se obtuvo un di&aacute;metro    telediast&oacute;lico promedio de 56,1 mm &plusmn; 8,5 y un promedio de di&aacute;metro    telesist&oacute;lico de 45,2 mm &plusmn; 9; se encontr&oacute; un leve aumento    en los di&aacute;metros septal y posterior (<a href="#tabla5">Tabla 5</a>).    La regurgitaci&oacute;n mitral se evalu&oacute; y clasific&oacute; seg&uacute;n    los m&eacute;todos convencionales, encontrando alg&uacute;n grado de insuficiencia    en el 61,5% de la poblaci&oacute;n, con una asociaci&oacute;n estad&iacute;sticamente    significativa entre la presencia de regurgitaci&oacute;n mitral grado 4 con    soplo sist&oacute;lico (RP= 11,66; p= 0,013) como se muestra en la <a href="#tabla6">tabla    6</a>.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>        <center>     <a name="tabla5" id="tabla5"><img src="/img/revistas/rcca/v13n3/a3t5.jpg"></a>    </center> </p>     <p>        <center>     <a name="tabla6" id="tabla6"><img src="/img/revistas/rcca/v13n3/a3t6.jpg"></a>    </center> </p> </font>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p> <font size="2" face="Verdana">      <p>La cardiomiopat&iacute;a chag&aacute;sica se caracteriza por s&iacute;ntomas    de falla cardiaca congestiva, arritmias que pueden predisponer a tromboembolismo    sist&eacute;mico o muerte s&uacute;bita y bloqueo aur&iacute;culo-ventricular    (8, 17). La informaci&oacute;n disponible sobre anormalidades electrocardiogr&aacute;ficas    en pacientes con enfermedad de Chagas en Colombia, reporta que las m&aacute;s    frecuentes en orden de frecuencia son: extrasistolia ventricular, bloqueo completo    de rama derecha del haz de His, bloqueo aur&iacute;culo-ventricular y fibrilaci&oacute;n    auricular (18). Sin embargo, las anormalidades var&iacute;an dependiendo de    la regi&oacute;n evaluada. En Boyac&aacute;, los hallazgos electrocardiogr&aacute;ficos    m&aacute;s frecuentes en sujetos seropositivos para T. cruzi fueron los trastornos    inespec&iacute;ficos de la repolarizaci&oacute;n (22,4%), el bloqueo de rama    derecha (14,1%) y la hipertrofia ventricular izquierda (7,3%) (19). En nuestro    estudio se reporta una prevalencia de 4,9%, 11,8% y 34,3%, respectivamente.    En la poblaci&oacute;n evaluada se determin&oacute; una mayor prevalencia de    ondas Q patol&oacute;gicas comparada con datos previamente publicados (18, 19).</p>     <p>Estudios prospectivos reportan que durante la fase indeterminada pueden existir    cambios electrocardiogr&aacute;ficos tempranos que no modifican el pron&oacute;stico    de la enfermedad (20, 21). La diferencia entre los hallazgos electrocardiogr&aacute;ficos    descritos cl&aacute;sicamente en la enfermedad de Chagas reportados en otros    estudios (8, 18, 19) y los encontrados en nuestra poblaci&oacute;n, puede obedecer    a que los pacientes incluidos en CHARITY presentaban un espectro m&aacute;s    severo de la enfermedad. Los resultados de la evaluaci&oacute;n por ecocardiograma    bidimensional, corresponden a los hallazgos cl&aacute;sicos esperados para pacientes    clasificados en los diferentes estadios de falla cardiaca seg&uacute;n la NYHA.</p> </font>     <p>        <center>   </center> </p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Agradecimientos</b></font></p> <font size="2" face="Verdana">      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Este manuscrito se realiz&oacute; gracias al apoyo financiero del Instituto    para el Desarrollo de la Ciencia y la Tecnolog&iacute;a de Colombia, COLCIENCIAS    (C&oacute;digo 6566-04-11795).</p> </font>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p> <font size="2" face="Verdana">     <!-- ref --><p>1. Miles MA, Feliciangeli MD, Arias AR. American trypanosomiasis (Chagas&#8217;    disease) and the role of molecular epidemiology in guiding control strategies.    Brit Med J 2003; 28: 1444-1448.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0120-5633200600060000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. World Health Organization. Control de Chagas disease. Report of a WHO. Expert    Committe World Health Organization, Geneva; 1991. p.1-95.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0120-5633200600060000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. World Health Organization. Report of the Expert Committee on the control    of Chagas&acute; disease, Technical Report Series 905, Geneva; 2002. p. 85.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0120-5633200600060000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Morel CM, Lazdins J. Chagas&acute; disease. Nature Rev Microbiol 2003; 1:    14-15.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0120-5633200600060000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Prata A. Clinical and epidemiological aspects of Chagas disease. Lancet    Infect Dis 2001; 1 (2): 92-100.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0120-5633200600060000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Tanowitz HB, Kirchhoff LV, Simon D, Morris AS, Weiss LM, Wittner M. Chagas&acute;    disease. Clin Microbiol Rev 1992; 5: 400-419.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0120-5633200600060000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Araujo RD, Bestetti RB, Godoy RA. Chronic Chagas&#8217; heart disease in    children and adolescents: a clinicopathologic study. In J Cardiol 1985; 9: 439-449.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0120-5633200600060000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Panamerican Organization. Status of Chagas&#8217; disease in the region    of the Americas. Panamerican Health Organization. Epidemiological bulletin.    Washington, DC.; 1984. p. 5-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0120-5633200600060000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Elizari M, Chiale P. Cardiac arrhythmias in Chagas heart disease. J Cardiovasc    Electrophysiol 1993; 4: 596-608.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0120-5633200600060000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Hagar J, Rahimtoola S. Chagas heart disease. Curr Probl Cardiol 1995: 12;    826-922.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0120-5633200600060000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Kirchhoff LV. American trypanosomiasis (Chagas&acute; disease). Gastroenterol    Clin North Am 1996; 25: 517-533.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0120-5633200600060000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. World Health Organization. Demographic year book 1983. New York; 1985.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0120-5633200600060000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Molina JA, Gualdron LE, Brochero HL, Olano VA, Barrios D, Guhl F. Distribuci&oacute;n    actual e importancia epidemiol&oacute;gica de las especies de triatomineos (Reduviidae:    Triatominae) en Colombia. Biom&eacute;dica 2000; 20: 344-360.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0120-5633200600060000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Moncayo A. Chagas&acute; disease: current epidemiological trends after    the interruption of vectorial and transfusional transmission in the Southern    Cone countries. Mem Inst Oswaldo Cruz 2003; 98 (5): 577-591.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0120-5633200600060000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Corredor A, Santacruz MM, P&aacute;ez S, Guatame LA. Distribuci&oacute;n    de los triatomineos domiciliarios en Colombia. Ministerio de Salud, Instituto    Nacional de Salud; Bogot&aacute;; 1990. p. 9-131.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0120-5633200600060000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Guhl F. Programas en la eliminaci&oacute;n de la transmisi&oacute;n de    la enfermedad de Chagas en los pa&iacute;ses suramericanos. Rev Col Cardiol    1997; 5: 345-348.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0120-5633200600060000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Rosas F, Rodr&iacute;guez D, Jumbo L, Velasco V, Guhl F. The clinical spectrum    of Chagas disease. Europace 2000; 1: D89.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-5633200600060000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Ucr&oacute;s H, Rocha H, Duque M. Consideraciones cl&iacute;nicas, epidemiol&oacute;gicas,    serol&oacute;gicas y parasitol&oacute;gicas sobre 141 casos de enfermedad de    Chagas. Antioqu&iacute;a M&eacute;dica 1971; 21: 629-673.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-5633200600060000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Rosas F, Guhl F, Velasco V, Jumbo J, Jaramillo C, Rodriguez D, et al. Morbilidad    de la enfermedad de Chagas en fase cr&oacute;nica en Colombia. Detecci&oacute;n    de pacientes chag&aacute;sicos con cardiopat&iacute;a en un &aacute;rea end&eacute;mica    del departamento de Boyac&aacute;. Rev Col Cardiol 2002; 9: 349-359.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-5633200600060000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Maguire JH, Hoff R, Sherlock I, Guimaraes AC, Sleigh AC, Ramos NB, et al.    Cardiac morbidity and mortality due to Chagas&#8217; disease: prospective electrocardiographic    study of a Brazilian community. Circulation 1987; 75: 1140-1145.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-5633200600060000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Carrasco HA, Parada H, Guerrero L, Duque M, Duran D, Molina C. Prognostic    implications of clinical, electrocardiographic and hemodynamic findings in chronic    Chagas&#8217; disease. Int J Cardiol 1994; 43 (1): 27-38.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-5633200600060000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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<surname><![CDATA[Miles]]></surname>
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<surname><![CDATA[Feliciangeli]]></surname>
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