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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Incidencia de meningitis en lactantes con crisis febriles simples. Experiencia en un hospital de 3er nivel]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad de Antioquia Facultad de Medicina ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introducction. Febrile seizures (FS) are defined as generalized, self limited crisis lasting less than 15 minutes with no recurrence in 24 hours and without neurological inpairment in the post ictal period. FS are the most common cause for convulsions in patients less than 5 years old. These type of crisis are benign and self-limited . FS Lifetime incidence has been calculated between 2-4% in pediatric population. Objective. To determine the inicidence of meningitis in children under 18 months with first simple febrile seizure (FS). Materials and Methods. A retrospective review of medical records of patients 3 to 18 months of age who visited the emergency room at the Hospital Universitario San Vicente Fundación (HUSVF) after first episode of simple febrile seizure (FS), between January 2005 and December 2010. Results. We analized 286 clinical records of patients between 3 and 18 months of age with febrile seizures, 79 (27%) were considered a single FS. Fifty-patients were under 12 months of age (63%). Lumbar puncture was performed in 45 children (57%) and there were 6 children with pleocytosis, one of them was considered as bacterial meningitis, and three as aseptic meningitis. Two cases had diagnosis of partially treated meningitis. Children with suspected meningitis had abnormal neurological signs, had previously received antibiotics or had incomplete vaccination. Conclusion. Meningitis in children with simple FS is not frequent and all cases could be detected according to the criteria of the American Academy of Pediatrics to perform lumbar puncture in children who previously received antibiotics, had incomplete vaccination or have positive neurological signs. Routine lumbar puncture in children with simple CF must be discouraged. The current state of pneumococcal infections in Colombia after implementation of immunization 10 serotypes vaccine must be assessed, in order to know the effect of vaccination status on the risk of meningitis in children with FS.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Convulsión Febril Simple]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font face="Verdana" size="2">      <p align="center"><font size="4"><b>Incidencia de meningitis  en lactantes con crisis febriles simples. Experiencia en un hospital de 3er nivel</b></font></p>     <p align="center"><font size="3"><b><i>Incidence of meningitis in infants with simple febrile    seizures. Experience in a 3th level hospital</i></b></font></p>      <p align="center">Luisa Fernanda Rojas-Rosas, Iv&aacute;n Dar&iacute;o Fl&oacute;rez, Javier Mauricio Sierra,    William Cornejo-Ochoa</p>        <p>Luisa Fernanda Rojas-Rosas, MD. Pediatra, Nefr&oacute;loga Pediatra.    <br> Iv&aacute;n Dar&iacute;o Fl&oacute;rez MD, MSc, Javier Mauricio Sierra MD, MSc, Pediatras, Magister en Epidemiolog&iacute;a cl&iacute;nica. Profesores, Departamento de Pediatr&iacute;a y Puericultura.    <br> William Cornejo-Ochoa MD, MSc, Neur&oacute;logo infantil, Magister en Epidemiolog&iacute;a. Profesor titular, Departamento de Pediatr&iacute;a Y Puericultura. Grupo de Investigaci&oacute;n de Enfermedades del Ni&ntilde;o y el Adolescente, Pediaciencias. Departamento de Pediatr&iacute;a y Puericultura, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Medell&iacute;n, Colombia. </p>      <p>Correspondencia: <a href="mailto:ivoflorez@gmail.com">ivoflorez@gmail.com</a></p>     <p>Recibido: 14/04/13. Revisado: 05/09/13. Aceptado: 23/09/13. </p>      <hr>      <p><b>RESUMEN</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Introducci&oacute;n.</b> Se denominan convulsiones febriles (CF) simples aquellas crisis generalizadas, autolimitadas, de menos de 15 minutos de duraci&oacute;n, sin recurrencia en las primeras 24 horas y sin alteraci&oacute;n neurol&oacute;gica postictal. Las CF constituyen el cuadro convulsivo m&aacute;s frecuente en ni&ntilde;os menores de 5 a&ntilde;os y se caracterizan por ser eventos benignos y autolimitados. Aproximadamente 2-4% de los ni&ntilde;os tienen al menos una CF en alg&uacute;n momento de la vida. </p>      <p><b>Objetivo. </b>Determinar la incidencia de meningitis en ni&ntilde;os menores de 18 meses de edad con un primer episodio de convulsi&oacute;n febril simple.</p>     <p><b>Material y M&eacute;todos.</b> Revisi&oacute;n retrospectiva de historias cl&iacute;nicas de pacientes entre 3 y 18 meses que consultaron a urgencias del Hospital Universitario San Vicente Fundaci&oacute;n (HUSVF), en Medell&iacute;n, por un primer episodio de convulsi&oacute;n febril simple, entre 2006 y 2011.</p>     <p><b>Resultados. </b>Se revisaron 286 registros de pacientes con diagn&oacute;stico de convulsi&oacute;n febril, 79 (27%) correspond&iacute;an a CF simple. 50 ni&ntilde;os (63%) ten&iacute;an menos de 12 meses, Se realiz&oacute; punci&oacute;n lumbar en 45 (57%), y se identificaron 6 casos con pleocitosis, uno de los cu&aacute;les fue considerado meningitis bacteriana y tres como meningitis as&eacute;ptica. Dos casos adicionales se consideraron meningitis parcialmente tratada. Los ni&ntilde;os con meningitis o meningitis parcialmente tratada ten&iacute;an s&iacute;gnos cl&iacute;nicos sospechosos, hab&iacute;an recibido antibi&oacute;ticos o ten&iacute;a vacunaci&oacute;n incompleta. </p>      <p><b>Conclusi&oacute;n</b>. La meningitis en ni&ntilde;os con CF simple es poco frecuente y los casos sospechosos pueden detectarse con los criterios de la Academia Americana de Pediatr&iacute;a; si se realiza punci&oacute;n lumbar a ni&ntilde;os que han recibido antibi&oacute;ticos, con vacunas incompletas o con signos cl&iacute;nicos neurol&oacute;gicos. La punci&oacute;n lumbar no debe ser rutinaria en casos de CF. Debe estudiarse el perfil epidemiologico de las de las infecciones por neumococo en Colombia, luego de la inclusi&oacute;n de la vacuna de 10 serotipos, para determinar su efecto en el riesgo de meningitis.</p>     <p><b>PALABRAS CLAVES.</b> Convulsi&oacute;n Febril Simple, Meningitis, Punci&oacute;n Lumbar, L&iacute;quido Cefalorraqu&iacute;deo, Fiebre, Lactantes (DeCS).</p>  <hr>     <p><b>SUMMARY</b></p>     <p><b>Introducction.</b> Febrile seizures (FS) are defined as generalized, self limited crisis lasting less than 15 minutes with no recurrence in 24 hours and without neurological inpairment in the post ictal period.    FS are the most common cause for convulsions in patients less than 5 years old. These type of crisis are benign    and self-limited . FS Lifetime incidence has been calculated between 2-4% in pediatric population. </p>       <p><b>Objective. </b>To determine the inicidence of meningitis in children under 18 months with first simple febrile seizure (FS).</p>      <p><b>Materials and Methods.</b> A retrospective review of medical records of patients 3 to 18 months of age who visited the emergency room at the Hospital Universitario San Vicente Fundaci&oacute;n (HUSVF) after first episode of simple febrile seizure (FS), between January 2005 and December 2010. </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Results. </b>We analized 286 clinical records of patients between 3 and 18 months of age with febrile seizures, 79 (27%) were considered a single FS. Fifty-patients were under 12 months of age (63%). Lumbar puncture was performed in 45 children (57%) and there were 6 children with pleocytosis, one of them was considered as bacterial meningitis, and three as aseptic meningitis. Two cases had diagnosis of partially treated meningitis. Children with suspected meningitis had abnormal neurological signs, had previously received antibiotics or had incomplete vaccination. </p>      <p><b>Conclusion. </b>Meningitis in children with simple FS is not frequent and all cases could be detected according to the criteria of the American Academy of Pediatrics to perform lumbar puncture in children who previously received antibiotics, had incomplete vaccination or have positive neurological signs. Routine lumbar puncture in children with simple CF must be discouraged. The current state of pneumococcal infections in Colombia after implementation of immunization 10 serotypes vaccine must be assessed, in order to know the effect of vaccination status on the risk of meningitis in children with FS. </p>      <p><b>KEY WORDS:</b> Simple febrile seizure, meningitis, lumbar puncture, cerebrospinal fluid, fever, infants (MeSH). </p> <hr>     <p><font size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>      <p>Las convulsiones febriles (CF) constituyen el cuadro convulsivo m&aacute;s frecuente en ni&ntilde;os menores de 5 a&ntilde;os y se caracterizan por ser eventos benignos y autolimitados (1). Aproximadamente 2-4% de los ni&ntilde;os tienen al menos una CF en alg&uacute;n momento de la vida (1,2). Las CF se definen como eventos convulsivos en ni&ntilde;os entre 3 meses y 5 a&ntilde;os de edad, asociados a fiebre, sin evidencia de neuroinfecci&oacute;n, sin enfermedad neurol&oacute;gica ni antecedente de convulsiones afebriles previas (3,4). Se denominan CF simples aquellas caracter&iacute;sticamente generalizadas, autolimitadas, de menos de 15 minutos de duraci&oacute;n, sin recurrencia en las primeras 24 horas y sin alteraci&oacute;n neurol&oacute;gica postictal, a diferencia de las complejas que no cumplen estos criterios (5). Su diagn&oacute;stico es cl&iacute;nico, considerando las caracter&iacute;sticas descritas, por lo que es fundamental la realizaci&oacute;n de una buena anamnesis y un completo ex&aacute;men f&iacute;sico, enfocado en la b&uacute;squeda de la causa de la fiebre, que suelen ser infecciones respiratorias virales autolimitadas (4,6-9). El riesgo de enfermedad bacteriana grave como bacteriemia, neumon&iacute;a, infecci&oacute;n urinaria o meningitis en un ni&ntilde;o con una CF simple, se ha descrito como equivalente al de pacientes con fiebre sin convulsiones, aunque es com&uacute;n que ante estos episodios la sospecha de neuroinfecci&oacute;n est&eacute; presente en la mente de los m&eacute;dicos y pediatras en los servicios de urgencias (9-11). </p>      <p>Hasta hace poco, la Academia Americana de Pediatr&iacute;a (AAP) recomend&oacute;, la realizaci&oacute;n de punci&oacute;n lumbar (PL) para el estudio del l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo (LCR), en todos los ni&ntilde;os menores de 12 meses con primer episodio de CF simple, y adem&aacute;s, se recomendaba considerarla, en los ni&ntilde;os entre 12 y 18 meses de edad, con el fin de descartar neuroinfecci&oacute;n (6). Sin embargo, la literatura siempre sugiri&oacute; que los ni&ntilde;os con CF simples no ten&iacute;an un mayor riesgo de meningitis u otra enfermedad bacteriana grave en comparaci&oacute;n con los ni&ntilde;os febriles sin CF, y que por tanto, estos pacientes deb&iacute;an evaluarse de la misma forma que los ni&ntilde;os febriles sin CF (9,10,12,13). Por esto desde 2011, la AAP solo recomienda la realizaci&oacute;n de estudio del LCR en ni&ntilde;os entre 6 y 12 meses, sin inmunizaci&oacute;n o con inmunizaci&oacute;n incompleta contra <i>Haemophilus influenzae </i>tipo b (Hib) y <i>Streptococcus pneumoniae, </i>o en presencia de signos men&iacute;ngeos al examen f&iacute;sico, y en aquellos ni&ntilde;os que han recibido antibi&oacute;ticos previamente, ante la posibilidad del enmascaramiento de los signos cl&iacute;nicos en casos de meningitis parcialmente tratadas (14). Los ni&ntilde;os sin tales criterios tendr&aacute;n muy bajo riesgo para infecci&oacute;n grave y no ser&aacute;n candidatos para PL. </p>       <p>Esta recomendaci&oacute;n se sustenta en una cobertura de vacunaci&oacute;n para neumococo en Estados Unidos con la vacuna de 13 serotipos, en el contexto de los serotipos circulantes en dicho pa&iacute;s. Pero, teniendo en cuenta las diferencias existentes en cuanto a infecciones por <i>S. pneumoniae</i> en Colombia en relaci&oacute;n con Estados Unidos, y considerando adem&aacute;s, la reciente inclusi&oacute;n de la vacuna de 10 serotipos en el Plan Ampliado de Inmunizaciones del pa&iacute;s, ante la ausencia de estudios locales que analicen la frecuencia de meningitis en ni&ntilde;os con CF simple antes y despu&eacute;s de dicha inclusi&oacute;n, y con el fin de analizar el estado de la pr&aacute;ctica de PL en estos pacientes se propuso describir los casos de primer episodio de CF simple en ni&ntilde;os entre 3 y 18 meses y determinar la frecuencia de meningitis entre estos, con el fin de analizarlos a la luz de las recomendaciones de la AAP. </p>       <p><font size="3"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>      <p> <b></b>Estudio descriptivo retrospectivo basado en la revisi&oacute;n de historias cl&iacute;nicas de pacientes entre 3 y 18 meses que fueron llevados al servicio de Urgencias del Hospital San Vicente Fundaci&oacute;n de Medell&iacute;n, tras su primer episodio de CF simple. El HUSVF es un centro de referencia para la atenci&oacute;n de pedi&aacute;trica de alta complejidad que atiende 15.000 pacientes al a&ntilde;o, pero adem&aacute;s, cuenta con un servicio de urgencias que atiende ni&ntilde;os desde el primer nivel, como instituci&oacute;n inicial de consulta. </p>       <p>Se incluyeron todos los registros de ni&ntilde;os entre 3 y 18 meses de edad con un primer episodio de CF simple atendidos en el servicio de urgencias del HUSVF, entre enero de 2006 y diciembre de 2011. Fueron excluidos los registros  de pacientes con convulsiones neonatales, convulsiones previas no provocadas, diagn&oacute;stico de epilepsia, historia de trauma craneoencef&aacute;lico o ataque cerebrovascular, pacientes con antecedente de neurocirug&iacute;a, tumores del sistema nervioso central, enfermedades metab&oacute;licas y aquellos con historia de encefalopat&iacute;a hipoxicoisqu&eacute;mica, par&aacute;lisis cerebral u otra enfermedad asociada con convulsiones, y los registros incompletos. </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se realizaron dos b&uacute;squedas de los registros en los archivos de la instituci&oacute;n. La primera se dirigi&oacute; a localizar registros con diagn&oacute;stico principal o secundario de CF, codificado como R56.0 en la 10&deg; versi&oacute;n de la Clasificaci&oacute;n Internacional de las Enfermedades (CIE 10), en el momento del ingreso o del alta. La segunda b&uacute;squeda rastre&oacute; registros de todos los c&oacute;digos diagn&oacute;sticos relacionados con meningitis, para detectar casos de CF, y alta sospecha cl&iacute;nica de meningitis al ingreso, que no fueron codificados como CF. De estos, solo se incluyeron en el estudio, aquellos que cumpl&iacute;an criterios al ingreso de CF simple, aunque hubiesen tenido meningitis. De las historias cl&iacute;nicas se extrajo informaci&oacute;n cl&iacute;nica, de laboratorio y sociodemogr&aacute;fica. </p>      <p>Se defini&oacute; CF simple como aquel episodio convulsivo &uacute;nico, generalizado, de duraci&oacute;n menor a 15 minutos, en ni&ntilde;os entre tres meses y cinco a&ntilde;os de vida, sin antecedente de convulsiones previas no provocadas, y que no cumplieran criterios de convulsi&oacute;n sintom&aacute;tica (15). Se defini&oacute; pleocitosis el recuento de leucocitos mayor de 5/mm3, y uno o m&aacute;s polimorfonucleares por campo de alto poder (CAP), en una muestra de LCR. En caso de LCR hemorr&aacute;gico, se realiz&oacute; correcci&oacute;n del recuento leucocitario asumiendo un leucocito por cada 700 eritrocitos, con recuentos celulares normales en sangre (16). La presencia de microorganismos en la coloraci&oacute;n de Gram, con pleocitosis y aumento de prote&iacute;nas (&gt;40mg/dL) en LCR, se consider&oacute; como meningitis bacteriana (17), as&iacute; como la positividad para alg&uacute;n microorganismo en cultivos o pruebas de ant&iacute;genos bacterianos positivos. Se consider&oacute; meningitis as&eacute;ptica los pleocitosis con signos cl&iacute;nicos sugestivos, con coloraci&oacute;n de gram negativo, sin aislamiento de microrganismos. Los anteriores criterios diagn&oacute;sticos fueron tenidos en cuenta s&oacute;lo cuando provinieron de una muestra de LCR recolectada dentro de las primeras 72 horas del evento convulsivo. Se consider&oacute; adecuado estado nutricional cuando el &iacute;ndice peso/edad (P/E) estuvo entre -1,0 desviaci&oacute;n est&aacute;ndar (DE) y + 1,0 DE, con riesgo de desnutrici&oacute;n global entre -1,0 DE y -2,0 DE, con desnutrici&oacute;n global moderada, entre  -2,0 y -3,0 DE y con desnutrici&oacute;n global grave menos de 3DE, seg&uacute;n los est&aacute;ndares de la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud. </p>      <p>Se realizaron an&aacute;lisis univariados para describir las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas y sociodemogr&aacute;ficas al ingreso, mediante media y DE, en las variables continuas cuando estas ten&iacute;an una distribuci&oacute;n normal, y con medianas y rangos intercuart&iacute;licos (RIC), cuando no. Se hicieron an&aacute;lisis en subgrupos de ni&ntilde;os menores de 12 meses, y en aquellos entre 12 y 18 meses de edad, considerando que las primeras recomendaciones de la AAP, distingu&iacute;an estas dos poblaciones y adicionalmente, se analizaron como subgrupos aquellos ni&ntilde;os en quienes el pediatra decidi&oacute; realizar PL. Se efectu&oacute; un an&aacute;lisis bivariado para explorar diferencias en las variables entre aquellos con y sin PL, empleando las pruebas estad&iacute;sticas de X<Sup>2</Sup> para las variables cualitativas, t-student para las variables cuantitativas que se distribu&iacute;an normalmente y U de Mann-Whitney para las que no. Para definir una distribuci&oacute;n como normal se utiliz&oacute; la prueba de Kolmogorov-Smirnov. Se consider&oacute; significativo un valor de p menor de 0,05. Los datos se recolectaron en una hoja de c&aacute;lculo del programa Microsoft Excel 2010 y se exportaron al programa Stata 10.0, para su an&aacute;lisis. El protocolo fue aprobado por el comit&eacute; de &eacute;tica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Antioquia. </p>       <p><font size="3"><b>RESULTADOS</b></font></p>      <p> <b></b>En la primera b&uacute;squeda se encontraron 286 registros con diagn&oacute;stico de CF, de los cuales 114 (39,8%) ten&iacute;an al menos una caracter&iacute;stica para ser considerado CF compleja, y 46 pacientes (16%) ten&iacute;an al menos un episodio previo de CF. Se excluyeron 46 registros en los que no fue posible aclarar si fue una CF simple o compleja. De los 80 pacientes con un primer episodio de CF simple, se excluyeron 5 ni&ntilde;os por tener antecedente familiar de epilepsia o de trauma craneano reciente. En la segunda b&uacute;squeda, se obtuvieron 74 casos, clasificados como meningitis, de los cuales 4 fueron CF simple y no ten&iacute;an manifestaciones sospechosas de meningitis al ingreso. En total, se identificaron 79 ni&ntilde;os entre 3 y 18 meses de edad con un primer episodio de CF simple al momento del ingreso a urgencias. En la <a href="#fig1">figura 1</a>, se detalla el diagrama de flujo de b&uacute;squeda y selecci&oacute;n. </p>     <p>    <center><a name="fig1"><img src="img/revistas/anco/v29n4/v29n4a02f1.jpg"></a></center></p>       <p>La edad media de los ni&ntilde;os fue de 11,5 meses (DE &plusmn; 3,8), 10 pacientes (12,7%) se encontraron en el grupo de 3 a 6 meses de edad, 40 pacientes entre 6 y 12 meses (50,6%) y 29 (36,7%) fueron mayores de 12 meses. Solo 45 ni&ntilde;os (57%) tuvieron su estado de vacunaci&oacute;n al d&iacute;a seg&uacute;n el PAI Colombia, en 18 casos (22,7%) no se logr&oacute; documentar el estado del esquema. Solo se obtuvo informaci&oacute;n sobre la condici&oacute;n de vacunaci&oacute;n para <i>S. pneumoniae </i>en cinco casos (6,3%), uno de ellos recibi&oacute; dos dosis y los cuatro restantes no hab&iacute;an sido vacunados. </p>       <p>La duraci&oacute;n media de la convulsi&oacute;n fue 6,7 minutos (DE &plusmn; 3,9). En 3 ni&ntilde;os (3,8%) se encontraron  signos men&iacute;ngeos durante la observaci&oacute;n cl&iacute;nica. Trece pacientes (16,5%) recibieron al menos una dosis de antibi&oacute;tico en las 48 horas previas a la consulta esperc&iacute;ficamente amoxicilina, macr&oacute;lido o trimetropim/sulfametoxazol. En la <a href="#tab1">tabla 1</a>, se detallan las caracter&iacute;sticas al momento del ingreso. </p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="tab1"><img src="img/revistas/anco/v29n4/v29n4a02t1.jpg"></a></center></p>       <p>Se realiz&oacute; PL en 45 ni&ntilde;os (57%). La edad media de estos fue 10,5 meses (DE 3,8), menor que en los ni&ntilde;os a quienes no se les realiz&oacute; (12,7 meses, DE 3,57), diferencia estad&iacute;sticamente significativa (p=0,009). Al analizar por subgrupos de edad se encontr&oacute; que en menores de 12 meses se realiz&oacute; PL en 64% de los pacientes, y en ellos tambi&eacute;n se encontr&oacute; que la edad era significativamente menor que quienes no tuvieron PL (mediana: 8 vs. 11,5 meses, p=0,02). Por su parte, en mayores de 12 meses, la PL se realiz&oacute; en 44% de los casos, sin diferencias significativas en edad, al comparar con aquellos sin PL (mediana: 15 vs. 15,5 meses, p=0,48). No hubo diferencia significativa entre los ni&ntilde;os con PL en comparaci&oacute;n con los que no la tuvieron, en cuanto a temperatura al ingreso, duraci&oacute;n de la convulsi&oacute;n, presencia de otras alteraciones neurol&oacute;gicas, en ambos grupos de edad. Hubo diferencias en el antecedente de vacunaci&oacute;n completa en los ni&ntilde;os mayores de 12 meses, ya que se realizaron mas PL en casos de vacunaci&oacute;n incompleta y hubo mayor frecuencia de PL igualmente en menores de 12 meses, sin antecedente familiar de CF (<a href="#tab2">Tabla 2</a>). </p>     <p>    <center><a name="tab2"><img src="img/revistas/anco/v29n4/v29n4a02t2.jpg"></a></center></p>       <p>Las caracter&iacute;sticas de laboratorio fueron similares entre los ni&ntilde;os con PL y aquellos sin PL, independiente de la edad. Tener evidencia cl&iacute;nica del foco de la infecci&oacute;n al momento del ingreso a urgencias (respiratorio, gastrointestinal o urinario) no se relacion&oacute; con diferencias en la realizaci&oacute;n de PL. Ninguno de los ni&ntilde;os sin PL, tuvo deterioro cl&iacute;nico, ni reingreso hospitalario posterior. </p>       <p>Se encontraron 6 pacientes con pleocitosis, de ellos uno tuvo el diagn&oacute;stico en la historia cl&iacute;nica de meningitis bacteriana, en tres de meningitis as&eacute;ptica (dos de ellos, adem&aacute;s, tuvieron diagn&oacute;stico de ITU), y en dos, hubo infecci&oacute;n urinaria por <i>E. coli</i> y bacteremia por <i>S. pneumoniae. </i>El caso de meningitis bacteriana, tuvo aislamiento en LCR de <i>S. aureus, </i>sin hallazgos adicionales a la pleocitosis, del LCR. </p>       <p>El diagn&oacute;stico de meningitis parcialmente tratada, se consider&oacute; por sospecha cl&iacute;nica y antecedente de ingesta de antibioticos, a pesar de LCR normal, en dos casos. Un paciente con PL fallida tuvo vacunaci&oacute;n incompleta, sus reactantes de fase aguda estaban alterados, por lo que tambi&eacute;n se consider&oacute;, por los pediatras tratantes, como meningitis bacteriana. </p>      <p>Seg&uacute;n los criterios diagn&oacute;sticos establecidos, solo un paciente tuvo meningitis bacteriana por LCR, y uno por sospecha cl&iacute;nica, mientras que solo un paciente tuvo meningitis as&eacute;ptica. Los otros dos pacientes considerados como meningitis as&eacute;ptica, s&oacute;lo cumplieron criterios para pleocitosis. </p>      <p>En la <a href="#tab3">tabla 3</a>, se observan los diagn&oacute;sticos detallados al momento del alta de piso o urgencias, siendo los m&aacute;s frecuentes diarrea, ITU y otitis media aguda (OMA), que dieron cuenta de la mitad de los casos. La ITU se diagnostic&oacute; en 13 ni&ntilde;os con CF simple (16,2%), que tuvieron una mediana de edad de 12 meses (RIC 9-14), 3 de ellos, tuvieron m&aacute;s de 5 leucocitos por CAP en el LCR. La diarrea estuvo presente en 13 casos y la mediana de edad fue 12 meses (RIC: 9-15). Se realiz&oacute; PL en 9 pacientes de estos y ninguno tuvo LCR anormal. La OMA fue el diagn&oacute;stico final en 13 casos, con mediana de edad de 12 meses (RIQ 9,5-13), de los cuales, en 6 casos se realiz&oacute; PL, con estudio del LCR normal en todos. No hubo diferencias entre las medianas de edad de los ni&ntilde;os con OMA, EDA e ITU (p=0,65). Tres ni&ntilde;os con ITU tuvieron pleocitosis pero su diagn&oacute;stico al alta continu&oacute; siendo ITU. En dos casos hubo aislamiento de microorganismos en sangre (<i>S. pneumoniae</i> y <i>E. coli)</i>, y los diagn&oacute;sticos fueron bacteremia por neumococo y sepsis de origen urinario. Hubo 7 casos cuyo diagn&oacute;stico al alta fue meningitis, meningitis parcialmente tratada o meningitis as&eacute;ptica. </p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="tab3"><img src="img/revistas/anco/v29n4/v29n4a02t3.jpg"></a></center></p>       <p><font size="3"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>      <p> <b></b>Se encontr&oacute; que la meningitis como causa de un primer episodio de CF simple, es muy poco frecuente en los ni&ntilde;os en quienes se consider&oacute; este diagn&oacute;stico, hab&iacute;an recibido previamente antibi&oacute;ticos, tuvieron signos cl&iacute;nicos neurol&oacute;gicos sospechosos de infecci&oacute;n durante la observaci&oacute;n cl&iacute;nica, o tuvieron una vacunaci&oacute;n incompleta. </p>       <p>Seg&uacute;n la primera Gu&iacute;a de Pr&aacute;ctica Cl&iacute;nica (GPC) de la AAP y de la Asociaci&oacute;n Brit&aacute;nica de Pediatr&iacute;a para el estudio neurodiagn&oacute;stico en CF (4,6), la PL estaba indicada en todos los ni&ntilde;os menores de 12 meses con primer episodio de CF simple, sin embargo, nunca existi&oacute; evidencia para soportar dicha recomendaci&oacute;n. En la actualizaci&oacute;n de la GPC de la AAP, en 2011 (14), ante la falta de evidencia, los costos asociados a la realizaci&oacute;n rutinaria de PL en menores de 12 meses, el trauma innecesario y el cambio epidemiol&oacute;gico de la meningitis con las vacunaci&oacute;n para Hib y <i>S. pneumoniae,</i> se recomienda la PL s&oacute;lo en tres situaciones: signos cl&iacute;nicos sugestivos de meningitis, vacunaci&oacute;n incompleta o desconocida para estos microorganismos, y en quienes recibieron antibi&oacute;ticos previamente. </p>       <p>La frecuencia de meningitis en ni&ntilde;os con CF, var&iacute;a en la literatura entre  0 y 4% (7-10,13,18-24). La frecuencia calculada en la primera revisi&oacute;n sistem&aacute;tica de los estudios publicados fue 0,88%, pero un an&aacute;lisis espec&iacute;fico de los casos mas recientes al momento de la revisi&oacute;n mostr&oacute; una frecuencia de 0,44% (21). En una reciente revisi&oacute;n sistem&aacute;tica que incluy&oacute; s&oacute;lo estudios de pa&iacute;ses de altos ingresos econ&oacute;micos, Najaf-Zadeh encontr&oacute; que la meningitis en ni&ntilde;os con CF simple era 0,2% (25). </p>      <p>En pa&iacute;ses en desarrollo el panorama es distinto y heterog&eacute;neo, por ejemplo, en Nepal se encontr&oacute; meningitis en 30% de ni&ntilde;os menores de un a&ntilde;o con CF simples y complejas, y 20% en mayores de un a&ntilde;o (26), mientras que en Papua Nueva Guinea no se encontr&oacute; ning&uacute;n caso de meningitis en ni&ntilde;os con CF simple (27), y en Ghana hubo meningitis en 10,7% de los ni&ntilde;os sin distinci&oacute;n del subtipo de CF (28). No hay datos de la frecuencia de meningitis en ni&ntilde;os con CF simple en Colombia o en latinoam&eacute;rica, y no es factible extrapolar la informaci&oacute;n de estos a otros pa&iacute;ses en condiciones similares de desarrollo, por la heterogeneidad entre los criterios utilizados para la inclusi&oacute;n y las grandes diferencias epidemiol&oacute;gicas, ya que en el estudio de Nepal (26), se incluyeron todas los tipos de CF, y se aislaron microorganismos como <i>S. pneumoniae</i> y <i>H. Influenzae,</i> aislamientos que en Colombia podr&iacute;an ser distintos dada la cobertura de vacunaci&oacute;n, as&iacute; como, se encontr&oacute; <i>S. aureus</i> microorganismo poco frecuente en meningitis y relacionado con antecedentes como infecciones en piel y tejidos blandos, traumas, cirug&iacute;as del sistema nervisos contral, entre otras. De otro lado, en el estudio de owusu-ofori en Ghana (28), se describieron casos de meningitis bacteriana y de malaria cerebral, y tampoco especificaron los tipos de CF. El estudio de Papua Nueva Guinea (27), es el &uacute;nico en un pa&iacute;s en desarrollo que evalu&oacute; solo pacientes con CF simple, y no encontr&oacute; caso alguno de meningitis. </p>       <p>Hubo 6 pacientes con pleocitosis, (rango del conteo de c&eacute;lulas 6-46) de ellos uno fue considerado como meningitis bacteriana, aunque el aislamiento en el LCR fue un microorganismo no habitual en meningitis, excepto en pacientes con antecedentes como traumas o cirug&iacute;a, por lo que es factible que no hubiese sido una verdadera meningitis bacteriana. En este paciente se encontr&oacute; somnolencia durante la observaci&oacute;n cl&iacute;nica luego de la convulsi&oacute;n, y por ello, se consider&oacute; tratamiento antimicrobiano. otro paciente, tuvo diagn&oacute;stico cl&iacute;nico de meningitis bacteriana pero la PL fue fallida. </p>      <p>En cuanto a los dos casos considerados como meningitis parcialmente tratada, ambos tuvieron signos cl&iacute;nicos sugestivos, y hab&iacute;an recibido antibi&oacute;ticos, aunque no tuvieron pleocitosis. De otro lado, los tres casos considerados como meningitis as&eacute;ptica, dos ten&iacute;an diagn&oacute;stico de ITU por lo que el diagn&oacute;stico debi&oacute; ser simplemente ITU y pleocitosis asociada. Se ha reportado pleocitosis en aproximadamente 12% en pacientes con ITU, sin que esto signifique neuroinfecci&oacute;n (29-31). </p>      <p>La pleocitosis, es uno de los signos de meningitis bacteriana pero nunca debe considerarse como criterio &uacute;nico, ya que puede ocurrir por meningitis as&eacute;ptica, u otras causas. Los ni&ntilde;os con meningitis bacteriana, suelen tener adem&aacute;s de pleocitosis, irritabilidad, abombamiento fontantelar, somnolencia persistente, focalizaci&oacute;n neurol&oacute;gica o deterioro del estado de conciencia, y por esto, la observaci&oacute;n cl&iacute;nica luego de la CF es fundamental (24,32). </p>      <p>En menores de 12 meses, la frecuencia de realizaci&oacute;n de PL fue similar a lo encontrado en otras series, es decir, de dos a tres cuartas partes de los casos de CF simple (10,13). Hubo diferencias significativas con mayor frecuencia de realizaci&oacute;n de la PL en pacientes sin antecedente familiar de CF y en ni&ntilde;os de menor edad. Esto se relaciona con la percepci&oacute;n del pediatra de que hay menor posibilidad de neuroinfecci&oacute;n cuando existe el antecedente de CF en la familia, y si el ni&ntilde;o est&aacute; mas cercano al a&ntilde;o de vida, lo que coincide con lo descrito en el estudio de Berg, en donde el antecedente familiar en primer grado de consanguinidad, aument&oacute; el riesgo de convulsiones asociadas a fiebre (33). En ni&ntilde;os mayores de 12 meses, se realiz&oacute; PL a casi la mitad de ellos, sin diferencias en la presentaci&oacute;n cl&iacute;nica o hallazgos de laboratorio para explicar la decisi&oacute;n de su realizaci&oacute;n excepto por la presencia de vacunaci&oacute;n incompleta que se relacion&oacute; con mayor frecuencia de PL. </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El an&aacute;lisis definitivo de los casos muestra que en todos los casos de meningitis o de sospecha de parcialmente tratada, que ser&iacute;an los candidatos para PL, se abarcan considerando los criterios de ingesta previa de antibi&oacute;ticos, hallazgos cl&iacute;nicos neuol&oacute;gicos, o vacunaci&oacute;n incompleta. En otras palabras, los criterios recomendados por la AAP hubiesen sido suficientes para la detecci&oacute;n de estos casos y realizaci&oacute;n de PL. </p>      <p>Los ni&ntilde;os con uso de previos antibi&oacute;ticos, y aquellos con signos cl&iacute;nicos sospechosos, resultan candidatos dados para realizar PL; en cuanto al antecedente de la vacunaci&oacute;n incompleta o dudosa, aunque deben considerarse igualmente pacientes con riesgo, es necesario aclarar que esta recomendaci&oacute;n puede no ser adaptable en todos los contextos, ya que debe evaluarse a la luz del an&aacute;lisis de los serotipos del <i>S. pneumoniae</i> que est&eacute;n cubiertos por la vacuna aplicada, y los causantes de meningitis que est&eacute;n circulando mas frecuentemente en el pa&iacute;s como, con el fin de establecer el riesgo de la manera mas acertada (34). Es decir, el hecho de tener la vacunaci&oacute;n completa podr&iacute;a no hacer considerar a un paciente libre de riesgos. Dicha recomendaci&oacute;n puede considerarse adoptable para ni&ntilde;os en los Estados Unidos, teniendo en cuenta los serotipos de <i>S. pneumoniae</i> frecuentes en este pa&iacute;s y los que se encuentran cubiertos por la vacuna de 13 serotipos, que se aplica en su esquema de vacunaci&oacute;n. Pero, considerando que en Colombia se usa la vacuna de 10 serotipos, es importante que, a pesar de existir inmunidad cruzada, se eval&uacute;en las diferencias derivadas de las infecciones por los serotipos 3, 6A y 9A, no incluidos en la vacuna de 10 serotipos, con el fin de definir una recomendaci&oacute;n mas adaptada a nuestro medio. </p>       <p>Este trabajo tiene algunas limitaciones importantes. Debe anotarse que por ser retrospectivo y basado en registros, existen importantes posibilidades de sesgos de informaci&oacute;n, aunque las estrategias de b&uacute;squeda descritas, basada en los c&oacute;digos diagn&oacute;sticos de CF y meningitis, logren disminuirlos. Adicional-mente, el hecho de restringir solo al primer episodio de CF simple y de excluir casos con antecedentes personales o familiares, se tradujo en una disminuci&oacute;n de la poblaci&oacute;n elegible, aunque tambien evit&oacute; analizar casos que pudieron desviar los resultados. Por &uacute;ltimo, los pocos casos de meningitis, impidieron realizar un an&aacute;lisis exploratorio de probables factores relacionados con la enfermedad en ni&ntilde;os con CF simple. </p>       <p><font size="3"><b>CONCLUSI&Oacute;N</b></font></p>      <p> <b></b>El riesgo de meningitis bacteriana aguda en menores de 18 meses con primer episodio de CF simple es muy bajo y se asoci&oacute; a la presencia de s&iacute;gnos cl&iacute;nicos de alerta, el uso previo de antibi&oacute;ticos o la ausencia de vacunaci&oacute;n completa para Hib y S. pneumoniae. Este riesgo es m&aacute;s bajo que a&ntilde;os atr&aacute;s, dada la expansi&oacute;n de la vacunaci&oacute;n para los microorganismos mencionados. Las recomendaciones de la AAP, son una excelente gu&iacute;a en casos de CF simple, pero debe considerarse que en ni&ntilde;os con vacunaci&oacute;n completa para neumococo, en Colombia, la probabilidad de meningitis, aunque contin&uacute;e muy baja, puede ser discretamente mayor que en Estados Unidos por la vacuna de 10 serotipos que se aplica en el pa&iacute;s en comparaci&oacute;n con la  de 13 serotipos, incluso teniendo en cuenta la protecci&oacute;n cruzada. Debe profundizarse m&aacute;s en la vigilancia epidemiol&oacute;gica de los serotipos de neumococo luego de la inclusi&oacute;n de la vacuna de 10 serotipos en nuestro pa&iacute;s. La anamnesis completa, el examen f&iacute;sico detallado, y la observaci&oacute;n cl&iacute;nica en los casos de CF simple, deben ser los pilares para definir cu&aacute;les pacientes requerir&aacute;n de PL, siguiendo las recomendaciones de la AAP. </p>       <p><b>Financiaci&oacute;n </b></p>      <p> <b></b>Este estudio fue financiado con recursos propios del grupo de Investigaci&oacute;n Pediaciencias y del departamento de Pediatr&iacute;a y Puericultura de la Universidad de Antioquia </p>       <p><b>Declaraci&oacute;n de conflictos de intereses </b></p>      <p> <b></b>Los autores declaran no tener ning&uacute;n conflicto de intereses econ&oacute;mico o no econ&oacute;mico relacionados con el tema de investigaci&oacute;n. </p>       <p><b>Agradecimientos: </b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <b></b>Al doctor Carlos Andr&eacute;s Rubio por su apoyo en la recolecci&oacute;n de la informaci&oacute;n. </p>  <hr>     <p><font size="3"><b>REFERENCIAS</b></font></p>      <!-- ref --><p>1. HAUSER WA. The prevalence and incidence of convulsive disorders in children. <i>Epilepsia.</i> 1994; 35:S1-S6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0120-8748201300040000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>       <!-- ref --><p>2. VERITY CM, BUTLER NR, GOLDING J. Febrile convulsions in a national cohort followed up from birth. I--Prevalence and recurrence in the first five years of life. <i>Br Med J (Clin Res Ed). </i>1985; 290:1307-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0120-8748201300040000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>3. Febrile Seizures. The National Institute of Health. Consensus Development Conference Statement. NIH. 1980; 3:1-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0120-8748201300040000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>4. Guidelines for the management of convulsions with fever. Joint Working Group of the Research Unit of the Royal College of Physicians and the British Paediatric Association. <i>BMJ.</i> 1991; 303:634-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-8748201300040000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>5. NELSON KB, ELLENBERG JH. Predictors of epilepsy in children who have experienced febrile seizures. <i>N Engl J Med.</i> 1976; 295:1029-33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-8748201300040000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>6. Practice parameter: the neurodiagnostic evaluation of the child with a first simple febrile seizure. American Academy of Pediatrics. Provisional Committee on Quality Improvement, Subcommittee on Febrile Seizures.<i> Pediatrics. </i>1996; 97:769-72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-8748201300040000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>7. GERBER MA, BERLINER BC. The child with a 'simple' febrile seizure. Appropriate diagnostic evaluation. <i>Am J Dis Child. </i>1981;135:431-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-8748201300040000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>8. RUTTER N, SMALES OR. Role of routine investigations in children presenting with their first febrile convulsion. <i>Arch Dis Child.</i> 1977; 52:188-91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-8748201300040000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>9. TRAINOR JL, HAMPERS LC, KRUG SE, LISTERNICK R. Children with first-time simple febrile seizures are at low risk of serious bacterial illness. <i>Acad Emerg Med.</i> 2001; 8:781-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-8748201300040000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>10. TEACH SJ, GEIL PA. Incidence of bacteremia, urinary tract infections, and unsuspected bacterial meningitis in children with febrile seizures. <i>Pediatr Emerg Care. </i>1999; 15:9-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-8748201300040000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>11. CHAMBERLAIN JM, GORMAN RL. Occult bacteremia in children with simple febrile seizures. <i>Am J Dis Child.</i> 1988; 142:1073-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-8748201300040000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>12. GREEN SM, ROTHROCK SG, CLEM KJ, ZURCHER RF, MELLICK L. Can seizures be the sole manifestation of meningitis in febrile children? <i>Pediatrics</i> 1993; 92:527-34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-8748201300040000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>13. KIMIA AA, CAPRARO AJ, HUMMEL D, JOHN-STON P, HARPER MB. Utility of lumbar puncture for first simple febrile seizure among children 6 to 18 months of age. <i>Pediatrics.</i> 2009; 123:6-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-8748201300040000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>14. Subcommittee on Febrile Seizures; American Academy of Pediatrics. Neurodiagnostic evaluation of the child with a simple febrile seizure. <i>Pediatrics. </i>2011; 127:389-94.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-8748201300040000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>15. Guidelines for epidemiologic studies on epilepsy. Commission on Epidemiology and Prognosis, International League Against Epilepsy. <i>Epilepsia. </i>1993; 34:592-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-8748201300040000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>16. KLEIN JO, FEIGIN RD, MCCRACKEN GHJR. Report of the Task Force on Diagnosis and Management of Meningitis. <i>Pediatrics. </i>1986; 78:959-82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-8748201300040000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>17. NEUMAN MI, TOLFORD S, HARPER MB. Test characteristics and interpretation of cerebrospinal fluid gram stain in children. <i>Pediatr Infect Dis J.</i> 2008; 27:309-13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-8748201300040000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>18. WEARS RL, LUTEN RC, LYONS RG. Which laboratory tests should be performed on children with apparent febrile convulsions? An analysis and review of the literature. <i>Pediatr Emerg Care. </i>1986; 2:191-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-8748201300040000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>19. JOFFE A, MCCORMICK M, DEAnGELIS C. Which children with febrile seizures need lumbar puncture? A decision analysis approach. <i>Am J Dis Child. </i>1983; 137:1153-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-8748201300040000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>20. JAFFE M, BAR-JOSEPH G, TIROSH E. Fever and convulsions--indications for laboratory investigations. <i>Pediatrics. </i>1981; 67:729-31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0120-8748201300040000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>21. CARROLL W, BROOKFIELD D. Lumbar puncture following febrile convulsion. <i>Arch Dis Child. </i>2002; 87:238-40.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0120-8748201300040000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>22. AKPEDE GO, SYKES RM. Convulsions with fever as a presenting feature of bacterial meningitis among preschool children in developing countries. <i>Dev Med Child Neurol. </i>1992; 34:524-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0120-8748201300040000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>23. BATRA P, GUPTA S, GOMBER S, SAHA A. Predictors of meningitis in children presenting with first febrile seizures. <i>Pediatr Neurol.</i> 2011; 44:35-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0120-8748201300040000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>24. GHOTBI F, SHIVA F.</b> An assessment of the necessity of lumbar puncture in children with seizure and fever.<i> J Pak Med Assoc.</i> 2009; 59:292-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0120-8748201300040000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>25. NAJAF-ZADEH A, DUBOS, HUE V, PRUVOST I, BENNOUR A, MARTINOT A. Risk of Bacterial Meningitis in Young Children with a First Seizure in the Context of Fever: A Systematic Review and Meta-Analysis. PLoS oNE 8 (1): e55270. doi:10.1371/ journal.pone.0055270.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0120-8748201300040000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>26. JOSHI BR, RAYAMAJHI A, MAHASETH C. Children with first episode of fever with seizure: is lumbar puncture necessary? J Nepal Med Assoc. 2008; 47:109-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0120-8748201300040000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>27. LAMAN M, MANNING L, HWAIWHANGE I, VINCE J, AIPIT S, MARE T, ET AL. Lumbar puncture in children from an area of malaria endemicity who present with a febrile seizure. <i>Clin Infect Dis. </i>2010; 51:534-40.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0120-8748201300040000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>28. OWUSU-OFORI A, AGBEYEGA T, ANSONG A, SCHELD WM. Routine lunbar puncture in children with febril seizures in Ghana: Shoul it continue?. <i>Int J Infect Dis.</i> 2004; 8:353-61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0120-8748201300040000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>29. ADLER-SHOHET FC, CHEUNG MM, HILL M, LIEBERMAN JM. Aseptic meningitis in infants younger than six months of age hospitalized with urinary tract infections. <i>Pediatr Infect Dis J. </i>2003; 22:1039-42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0120-8748201300040000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>30. SYROGIANNOPOULOS GA, GRIVEA IN, ANASTASSIOU ED, TRIGA MG, DIMITRACOPOU-LOS GO, BERATIS NG. Sterile cerebrospinal fluid pleocytosis in young infants with urinary tract infection. <i>Pediatr Infect Dis J. </i>2001; 20:927-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0120-8748201300040000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>31. YAM AO, ANDRESEN D, KESSON AM, ISAACS D. Incidence of sterile cerebrospinal fluid pleocytosis in infants with urinary tract infection. <i>J Paediatr Child Health. </i>2009; 45:364-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0120-8748201300040000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>32. ROSMAN NP. </b>Evaluation of the child who convulses with fever. <i>Paediatr Drugs.</i> 2003; 5:457-61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0120-8748201300040000200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>33. BERG AT, SHINNAR S, SHAPIRO ED, SALOMON ME, CRAIN EF, HAUSER WA. Risk factors for a first febrile seizure: a matched case-control study. <i>Epilepsia.</i> 1995; 36:334-41.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0120-8748201300040000200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>34. AGUDELO CI, SANABRIA OM, OVALLE MV, MORENO J, CASTA&Ntilde;EDA E. Vigilancia de los serotipos y susceptibilidad a la penicilina de aislamientos invasores de Streptococcus pneumoniae de ni&ntilde;os menores de 6 a&ntilde;os. Actualizaci&oacute;n de datos 2004. Instituto Nacional de Salud, Subdirecci&oacute;n de vigilancia y control en salud p&uacute;blica; 2005.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0120-8748201300040000200034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p> </font>     ]]></body>
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