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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Determinación de cambios físicos y químicos durante la maduración de frutos de champa (Campomanesia lineatifolia R. & P.)]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia (UPTC) Facultad de Ciencias Agropecuarias Grupo de Investigaciones Agrícolas]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In spite of its pleasant aroma and the tasty flavor of its juicy, sweet and mildly acid pulp, the champa fruit is highly perishable. For this reason, it is only locally commercialized, unless it has been processed; all the more because its behavior has not been studied yet, therefore making it difficult to program its harvesting and to seek for commercial alternatives. The objective of the present research was to assess the physico-chemical variation of the fruit along five stages of its maturation process. For such purpose, at each maturation stage, five fruits were selected to measure each of the following parameters: mass, color, firmness, pH, Total Soluble Solids (TSS), Total Titratable Acidity (TTA), maturity ratio and sucrose, glucose and fructose contents. The pulp was determined to be 60% of the fruit&#39;s fresh mass, while the seeds account for the resting 40%. Along the whole maturation process, the skin of the fruit goes from green to yellow, when it is finally ready for consumption; fruit firmness varied from 85 to 9.5 N for mature fruits; TSS increased, and TTA decreased. Sucrose is the most abundant sugar, followed by fructose and glucose.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[azúcares]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2"> &nbsp;     <p align="right"><b>FISIOLOG&Iacute;A Y TECNOLOG&Iacute;A DE POSCOSECHA</b></p> &nbsp;     <p><b>    <center><font size="4">Determinaci&oacute;n de cambios f&iacute;sicos y qu&iacute;micos durante la    maduraci&oacute;n   de frutos de champa (<i>Campomanesia lineatifolia</i> R. &amp; P.)</font></center></b></p> &nbsp;     <p><b>    <center><font size="3">Determination of physical and chemical changes during champa   fruit maturation (<i>Campomanesia lineatifolia</i> R. &amp; P.)</font></center></b></p> &nbsp;       <p>Javier Giovanni &Aacute;lvarez-Herrera<sup>1,3</sup>, Jes&uacute;s Antonio Galvis<sup>2</sup> y Helber    Enrique Balaguera-L&oacute;pez<sup>1</sup></p>     <p>1 Grupo de Investigaciones Agr&iacute;colas, Facultad de Ciencias Agropecuarias,    Universidad Pedag&oacute;gica y Tecnol&oacute;gica de Colombia (UPTC), Tunja    (Colombia).    <br> 2 Facultad de Ingenier&iacute;a de Alimentos, Fundaci&oacute;n Universitaria    Agraria de Colombia (Uniagraria), Bogot&aacute; (Colombia).    <br> 3 Autor de correspondencia. <a href="mailto:jgalvarezh@gmail.com">jgalvarezh@gmail.com</a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Fecha de recepci&oacute;n: 14 de abril de 2008. Aprobado para publicaci&oacute;n:    2 de julio de 2009</p> <hr size="1">       <p><b>RESUMEN</b></p>     <p>A pesar de su agradable aroma, y de poseer una pulpa jugosa,   de atractivo sabor dulce acidulado, el fruto de champa es altamente   perecedero. Por esta raz&oacute;n, la comercializaci&oacute;n se ha   limitado al procesamiento del fruto y/o a su venta en zonas de   producci&oacute;n, ya que de otra parte, a&uacute;n no se ha determinado   el comportamiento del producto para poder programar su   recolecci&oacute;n, y plantear alternativas de comercializaci&oacute;n. En   este contexto, el objetivo del presente trabajo fue conocer la   variaci&oacute;n de las caracter&iacute;sticas fisicoqu&iacute;micas de los    frutos de   champa cosechados en cinco estados de madurez, a partir de   los cuales se determinaron la masa, el color, la firmeza, el pH,   los s&oacute;lidos solubles totales (SST), la acidez total titulable (ATT),   los contenidos de sacarosa, glucosa y fructosa, y la relaci&oacute;n   de madurez. Para esto se tomaron 5 frutos por cada estado y   por cada medici&oacute;n. Se encontr&oacute; que la pulpa m&aacute;s la corteza   constituyen el 60% de la masa fresca del fruto; el 40% restante   corresponde a las semillas. La corteza del fruto var&iacute;a de color   verde a amarillo intenso, indicando la madurez de consumo.   La firmeza disminuy&oacute; de 85 a 9,5 N para frutos maduros. Los   SST se incrementan a medida que el fruto madura. La ATT   disminuye durante el proceso de maduraci&oacute;n. La sacarosa es   el az&uacute;car con mayor concentraci&oacute;n en la champa, seguido por   la fructosa y la glucosa.</p>     <p><b>Palabras clave:</b> az&uacute;cares, sacarosa, frutas tropicales, precosecha.</p> <hr size="1">     <p><b>ABSTRACT</b></p>     <p>In spite of its pleasant aroma and the tasty flavor of its juicy,   sweet and mildly acid pulp, the champa fruit is highly perishable.   For this reason, it is only locally commercialized, unless it   has been processed; all the more because its behavior has not   been studied yet, therefore making it difficult to program its   harvesting and to seek for commercial alternatives. The objective   of the present research was to assess the physico-chemical   variation of the fruit along five stages of its maturation process.   For such purpose, at each maturation stage, five fruits were   selected to measure each of the following parameters: mass,   color, firmness, pH, Total Soluble Solids (TSS), Total Titratable   Acidity (TTA), maturity ratio and sucrose, glucose and   fructose contents. The pulp was determined to be 60% of the   fruit&#39;s fresh mass, while the seeds account for the resting 40%.   Along the whole maturation process, the skin of the fruit goes   from green to yellow, when it is finally ready for consumption;   fruit firmness varied from 85 to 9.5 N for mature fruits; TSS   increased, and TTA decreased. Sucrose is the most abundant   sugar, followed by fructose and glucose.</p>     <p><b>Key words:</b> sugars, sucrose, tropical fruits, preharvest.</p> <hr size="1"> &nbsp;     <p><b><font size="3">Introducci&oacute;n</font></b></p>     <p>La champa (<i>Campomanesia lineatifolia</i> R. &amp; P.) es un &aacute;rbol   frutal perteneciente a la familia Myrtaceae (Garz&oacute;n y   Barreto, 2002). Es una especie nativa de la Amazonia, de la   cual en Colombia se han encontrado diferentes materiales   en el Choc&oacute;, Amazonas, Caquet&aacute;, Casanare, Guaviare y en   regiones interandinas c&aacute;lidas de Boyac&aacute; y Cundinamarca.   Se conoce en diferentes pa&iacute;ses y regiones con el nombre de   palillo, guayabo anselmo, guayaba de leche, guayaba de   mono, guabiroba o gabiroba (guarani) y michinche (L&oacute;pez   y Rodr&iacute;guez, 1995; Villachica, 1996).</p>     <p>El fruto de champa es de sabor y aroma agradables, con   abundante pulpa jugosa, dulce acidulada, lo que le da buena   posibilidad de competir con otras especies ya conocidas.   Los frutos se consumen en fresco, y con la pulpa se preparan   dulces, mermeladas y jaleas (Villachica, 1996).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La semilla es de sabor amargo, y de esta se han extra&iacute;do   compuestos &beta;-tricetona, denominados champanonas A, B   y C, los cuales presentan actividad antimicrobiana (Bonilla   <i>et al</i>., 2005). Osorio <i>et al</i>. (2006), al extraer compuestos   vol&aacute;tiles de la pulpa, corteza, semilla y hoja de champa   encontraron que las &beta;-tricetonas contribuyeron en todos   los estados de crecimiento del fruto a expresar los aromas   y sabores caracter&iacute;sticos de la champa.</p>     <p>La cosecha es anual, la mayor producci&oacute;n se presenta en el   mes de septiembre. El per&iacute;odo de cosecha es de 80 a 90 d&iacute;as   en el a&ntilde;o (L&oacute;pez y Rodr&iacute;guez, 1995), por lo que la duraci&oacute;n   del producto en el mercado es baja, lo cual ha hecho que su   popularizaci&oacute;n se vea reducida a las zonas de producci&oacute;n   (Villachica, 1996).</p>     <p>La producci&oacute;n por &aacute;rbol de champa puede oscilar desde   los 5 kg para &aacute;rboles j&oacute;venes hasta los 500 kg para   &aacute;rboles adultos; la cosecha se hace cada tercer d&iacute;a y se   pueden recolectar hasta 75 kg por &aacute;rbol en cada jornada   de recolecci&oacute;n. No obstante, se presentan p&eacute;rdidas en la   poscosecha cercanas al 97% de la producci&oacute;n, debido a   que los frutos tienen una vida poscosecha muy corta que   se evidencia en un ablandamiento dr&aacute;stico del fruto y una   r&aacute;pida fermentaci&oacute;n que limita su comercializaci&oacute;n en   fresco y su transformaci&oacute;n a pulpa (L&oacute;pez y Rodr&iacute;guez,   1995). Otro agravante es que los frutos son recogidos del   suelo a medida que se desprenden del &aacute;rbol (Villachica,   1996); esta situaci&oacute;n hace que se acelere su deterioro, pues   no se ha determinado ning&uacute;n &iacute;ndice de madurez para   programar las cosechas, por lo cual, en la mayor&iacute;a de los   casos el fruto se pierde, o su comercializaci&oacute;n se limita a   centros regionales cercanos al lugar de producci&oacute;n.</p>     <p>Por tanto, el trabajo tuvo como objetivo determinar la variaci&oacute;n   de las principales caracter&iacute;sticas f&iacute;sicas y qu&iacute;micas   de los frutos de champa en cinco estados de madurez, con   el prop&oacute;sito de determinar un punto &oacute;ptimo de cosecha   que garantice la recolecci&oacute;n del fruto directamente del   &aacute;rbol, y que de esta manera se eviten altas p&eacute;rdidas en   poscosecha.</p> &nbsp;       <p><b><font size="3">Materiales y m&eacute;todos</font></b></p>     <p>Los frutos utilizados se cosecharon en cinco estados de   madurez, en las fincas &quot;El Mango&quot; y &quot;La Playa&quot; de la    vereda   Ayata del municipio de Miraflores (Boyac&aacute;), ubicado a   1.432 msnm, 5&deg; 11&#39; N y a 73&deg; 08&#39; W, con una precipitaci&oacute;n   promedio de 2.500 mm, temperatura promedio de 20&deg;C y   humedad relativa del 80%.</p>     <p>Las mediciones de las caracter&iacute;sticas f&iacute;sicas y qu&iacute;micas    de   los frutos de champa fueron realizadas en el Laboratorio del   Instituto de Ciencia y Tecnolog&iacute;a ICTA, de la Universidad   Nacional de Colombia, sede Bogot&aacute;.</p>     <p>Se determinaron las caracter&iacute;sticas f&iacute;sicas de los frutos en   cinco estados de madurez, los cuales se clasificaron con   base en el color, como se muestra en la <a href="#tab1">Tab. 1</a>, tomando   cinco frutos por estado y por medici&oacute;n. La masa fresca se   midi&oacute; con una balanza Acculab VIC 612 (Bradford, MA)   de 0,01 g de precisi&oacute;n; la masa seca se obtuvo despu&eacute;s de   someter los frutos en una mufla a 90&deg;C durante 36 h; el   color, mediante la tabla de colores de Munsell, y la firmeza   (N, Newtons), mediante un penetr&oacute;metro Bertuzzi Fruit   Tester FT327 (Facchinni, Italy).</p>     <p>    <center><a name="tab1"><img src="img/revistas/agc/v27n2/v27n2a14tab1.GIF"></a></center></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las determinaciones qu&iacute;micas realizadas fueron s&oacute;lidos   solubles totales (SST) como porcentaje de grados Brix   con un refract&oacute;metro Carl Zeiss (Jena, Alemania). El pH   se determin&oacute; con un potenci&oacute;metro Ori&oacute;n, modelo 420   (Boston, MA); la acidez total titulable (ATT), mediante la   titulaci&oacute;n con NaOH 0,1 N hasta pH 8,2 y se expres&oacute; como   &aacute;cido m&aacute;lico. La relaci&oacute;n de madurez (RM) se estableci&oacute;   como el cociente entre los SST y la ATT. La determinaci&oacute;n   de sacarosa, glucosa y fructosa se precis&oacute; por cromatograf&iacute;a   l&iacute;quida de alta resoluci&oacute;n (HPLC), con un detector de   &iacute;ndice de refracci&oacute;n y una columna Sugar Pack.</p>     <p>Para las diferentes variables medidas se realiz&oacute; un an&aacute;lisis   descriptivo y un an&aacute;lisis de regresi&oacute;n no lineal con el fin   de establecer los modelos de mayor ajuste al proceso de   crecimiento del fruto mediante el software SAS&reg; v. 8.1e   (Cary, NC).</p> &nbsp;       <p><b><font size="3">Resultados y discusi&oacute;n</font></b></p>     <p>Al momento de la madurez de consumo (estado 5), se   determin&oacute; la masa fresca y seca de los frutos de champa   (<a href="#fig1">Fig. 1</a>), as&iacute; como la masa por separado de las semillas y de   la pulpa m&aacute;s la corteza, dado que acorde con lo mencionado   por Villachica (1996), es muy dispendioso separar la   corteza de la pulpa.</p>     <p>    <center><a name="fig1"><img src="img/revistas/agc/v27n2/v27n2a14fig1.GIF"></a></center></p>       <p>La pulpa m&aacute;s la corteza en fresco ocupan el 60% de la masa   del fruto, el 40% restante est&aacute; conformado por la masa de   cuatro a seis semillas. Al secar los frutos, la relaci&oacute;n en   masa seca sigue constante, lo que indica que la pulpa y la   semilla acumulan la misma cantidad de agua en porcentaje,   situaci&oacute;n que genera semillas recalcitrantes pues presentan   gran contenido de humedad, de acuerdo con lo demostrado   por Carvalho <i>et al</i>. (1997).</p>     <p>En la <a href="#fig2">Fig. 2</a> se aprecia la evoluci&oacute;n de la masa de los frutos   de champa a trav&eacute;s de los diferentes estados de madurez. La curva muestra    un comportamiento sigmoideo en el   cual el fruto presenta una ganancia de masa entre el estado   2 y 3 mayor que en los otros estados, proceso dominado   en esta fase por el llenado de fruto y, posiblemente, por   la disminuci&oacute;n en la respiraci&oacute;n (Kays, 2004). El modelo   log&iacute;stico sigmoideo es el de mayor ajuste comparado con   el modelo de Gompertz pues presenta el menor cuadrado   medio del error residual.</p>     <p>    <center><a name="fig2"><img src="img/revistas/agc/v27n2/v27n2a14fig2.GIF"></a></center></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En la <a href="#tab1">Tab. 1</a> se describe el color del fruto seg&uacute;n la tabla   de Munsell para cada estado de madurez indicado. El   fruto de champa en sus estados iniciales presenta un color   verde intenso que lentamente cambia a un verde m&aacute;s   claro, para luego pasar a un verde amarillento, luego a un   amarillo claro y finalmente a un amarillo intenso; este   &uacute;ltimo color de la corteza es el indicativo de madurez de   consumo del fruto.</p>     <p>Estos cambios en la coloraci&oacute;n del fruto se deben a la degradaci&oacute;n   de la clorofila por la actividad de enzimas del tipo   clorofilasa y clorofila oxidasa (Valpuesta <i>et al</i>., 1996), que   hacen desenmascarar los colores amarillos (carotenoides)   a medida que el fruto madura (Kays, 1997). Esta coloraci&oacute;n   amarilla en algunos casos se presenta con el fin de evitar   la fotoinhibici&oacute;n (Matile <i>et al</i>., 1999). La degradaci&oacute;n de la   clorofila comienza con la disociaci&oacute;n del residuo de fitol y   del anillo de porfirina de la mol&eacute;cula de clorofila, reacci&oacute;n   que es catalizada por la enzima clorofilasa (Kariola <i>et al</i>., 2005). La pulpa    tambi&eacute;n cambi&oacute; de color durante la maduraci&oacute;n   del fruto, y pas&oacute; de un color blanco en los estados   iniciales a un color crema, lo que indica la posible existencia   de xantofilas (Kays, 1997).</p>     <p>Los valores de firmeza se presentan en la <a href="#fig3">Fig. 3</a>. Estos   muestran una disminuci&oacute;n progresiva de la firmeza de los   frutos de champa conforme la fruta madura, y oscilan entre   85,0 N para frutos en el primer estado de madurez y 9,5 N   cuando la fruta se encuentra en madurez de consumo, lo   que implica una reducci&oacute;n dr&aacute;stica de la firmeza.</p>     <p>    <center><a name="fig3"><img src="img/revistas/agc/v27n2/v27n2a14fig3.GIF"></a></center></p>       <p>Al comparar la firmeza de la champa en estado de madurez   (9,5 N) con la de frutos promisorios como la uchuva en su &uacute;ltimo estado    de madurez (3,4 N) (Trinchero <i>et al</i>.,   1999), resulta ser un poco mayor, pero al obsevar la firmeza   en los estados iniciales 85 y 18 N para champa y uchuva   respectivamente, se deduce que la p&eacute;rdida de firmeza es   mucho mayor en el fruto de champa, lo que indica que   probablemente el proceso de maduraci&oacute;n es acelerado y   que la absorci&oacute;n de calcio y la traslocaci&oacute;n del mismo hacia   los frutos, probablemente, en este estado es insuficiente   (Marschner, 2002).</p>     <p>Durante la maduraci&oacute;n de los frutos ocurre p&eacute;rdida de   firmeza de forma logar&iacute;tmica, debido principalmente a   cambios en la estructura de la pared celular; estos implican   la actividad de enzimas capaces de degradar los componentes   de la misma. Las principales enzimas involucradas en el   proceso de maduraci&oacute;n son la poligalacturonasa, celulasa   y pectinmetilesterasa (Zarra y Revilla, 1996), y en algunos   casos glicosidasas (Gross <i>et al</i>., 1995; Trinchero <i>et al</i>., 1999;   Minic y Jouanin, 2006).</p>     <p>Esta degradaci&oacute;n de la pared celular que ocurre durante la maduraci&oacute;n    se da principalmente en los poligalactur&oacute;nidos debido a la acci&oacute;n    de las poligalacturonasas. Del mismo modo se ha observado que la pectinmetilesterasa    cataliza la deesterificaci&oacute;n del grupo carboxilo del &aacute;cido poligalactur&oacute;nico    e incrementa la susceptibilidad de las pectinas a la poligalacturonasa (Zarra    y Revilla, 1996; Kays, 1997). Tambi&eacute;n puede ocurrir la presencia de celulasas,    como la endo &beta;(1-4) D-glucanasa, la cual act&uacute;a sobre polisac&aacute;ridos    hemicelul&oacute;sicos del tipo xiloglucano y &beta;(1-4) (1-3)glucano (Zarra    y Revilla, 1996).</p>     <p>La importancia de la firmeza radica en que es uno de los   par&aacute;metros m&aacute;s importantes para determinar tanto la   calidad como el posible manejo y empaque del producto   (Kays, 1997); debido a que los frutos de champa pierden   esta propiedad r&aacute;pidamente, su manejo se convierte en un   aspecto cr&iacute;tico en la poscosecha de este fruto.</p>     <p>La variaci&oacute;n de la cantidad de SST se presenta en la <a href="#fig4">Fig. 4</a>.   Se aprecia un aumento constante de la cantidad de az&uacute;cares   a medida que el fruto madura, al pasar de 9,5 a 11,2%,   aunque en el estado 4 se presenta una cantidad de 11,9%,   lo que indica, probablemente, que este es el punto &oacute;ptimo   de cosecha, y que despu&eacute;s de este estado el fruto comienza   a incrementar su respiraci&oacute;n y a utilizar sustratos como la   glucosa en el proceso metab&oacute;lico.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><a name="fig4"><img src="img/revistas/agc/v27n2/v27n2a14fig4.GIF"></a></center></p>       <p>La cantidad de SST se incrementa hasta el estado de madurez   4, debido a la hidr&oacute;lisis del almid&oacute;n almacenado en   vacuolas y espacios intercelulares durante el crecimiento del fruto. Este proceso    ocurre debido al marcado incremento   en la actividad de las enzimas a-amilasa, &beta;-amilasa y almid&oacute;n   fosforilasa (Kays, 1997). Al parecer s&oacute;lo la a-amilasa   puede degradar gr&aacute;nulos de almid&oacute;n intactos, por lo que la   actividad de la &beta;-amilasa y almid&oacute;n fosforilasa se limitan a   actuar sobre los primeros productos liberados del almid&oacute;n   por la a-amilasa (Salisbury y Ross, 1994).</p>     <p>El almid&oacute;n en las c&eacute;lulas es almacenado en peque&ntilde;os gr&aacute;nulos   y a temperatura ambiente (20&deg;C); es de dif&iacute;cil degradaci&oacute;n   tanto por el agua como por las enzimas hidrol&iacute;ticas,   debido a la formaci&oacute;n de puentes de hidr&oacute;geno dentro de   las mismas mol&eacute;culas de almid&oacute;n. Una vez se incrementa la   temperatura, los puentes de hidr&oacute;geno se rompen y el agua   es absorbida por las mol&eacute;culas de almid&oacute;n, lo que produce   la ruptura y gelatiniza los gr&aacute;nulos (Zobel, 1984).</p>     <p>En la <a href="#fig4">Fig. 4</a> se observa la variaci&oacute;n del pH en los frutos de   champa; a medida que maduran, este disminuye del estado   1 al estado 2, y posteriormente se incrementa desde el   estado 2 hasta el estado 5.</p>     <p>La disminuci&oacute;n del pH en los primeros estados puede estar   relacionada con el aumento que se da en la concentraci&oacute;n   de &aacute;cidos org&aacute;nicos (<a href="#fig5">Fig. 5</a>). El incremento en el pH a partir   del estado 2 se da porque durante el llenado de frutos gran   parte de la actividad de acumulaci&oacute;n se da por simporte,   en donde los iones H<sup>+</sup> desempe&ntilde;an un papel importante;   estos hacen parte de la formaci&oacute;n de sustratos como la   sacarosa y la glucosa, y hacen que su concentraci&oacute;n a nivel   vacuolar disminuya durante las &uacute;ltimas fases de la maduraci&oacute;n,   por lo que el pH se ve ligeramente aumentado   (Marschner, 2002).</p>     <p>    <center><a name="fig5"><img src="img/revistas/agc/v27n2/v27n2a14fig5.GIF"></a></center></p>       <p>La ATT disminuye a medida que el fruto de champa   madura (<a href="#fig5">Fig. 5</a>), como ocurre en la mayor&iacute;a de los frutos   (Hobson, 1996; Kays, 1997). Esta disminuci&oacute;n se da debido a la actividad    de las deshidrogenasas y a que los &aacute;cidos org&aacute;nicos   son utilizados como sustratos de la respiraci&oacute;n para   la s&iacute;ntesis de nuevos componentes durante la maduraci&oacute;n.   Este descenso coincide con el inicio de la maduraci&oacute;n y la   acumulaci&oacute;n de az&uacute;cares (Kays, 1997).</p>     <p>La mayor&iacute;a de los frutos contienen grandes concentraciones   de &aacute;cidos derivados del ciclo de los &aacute;cidos tricarbox&iacute;licos   y otros ciclos metab&oacute;licos, los cuales se acumulan en la   vacuola, en algunos frutos en forma de &aacute;cido m&aacute;lico, el   cual se oxida a CO<sub>2</sub>, o se convierte en &aacute;cido c&iacute;trico o glut&aacute;mico,   lo que explica el descenso del &aacute;cido m&aacute;lico durante   la maduraci&oacute;n (Hobson, 1996).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La relaci&oacute;n de madurez expresada como SST/ATT mide la   calidad organol&eacute;ptica de los frutos. Esta relaci&oacute;n presenta   una tendencia a aumentar conforme el fruto madura (<a href="#fig5">Fig.   5</a>), con un mayor incremento entre los estados 3 y 4. La   RM en los frutos de champa est&aacute; relacionada principalmente   con un aumento de los SST y una disminuci&oacute;n de   la ATT. En los frutos climat&eacute;ricos el aumento de la RM   posiblemente ocurre cuando alcanzan la tasa respiratoria   m&aacute;xima y desdoblan r&aacute;pidamente sus reservas (&aacute;cidos org&aacute;nicos)   como respuesta al incremento de su metabolismo   y, en consecuencia, la RM se incrementa (Kays, 2004). Sin   embargo, hay que tener en cuenta que cuando el fruto   tiene un contenido alto de az&uacute;cares, el nivel de los &aacute;cidos   debe ser suficientemente elevado para satisfacer el gusto   del consumidor (Osterloh <i>et al</i>., 1996).</p>     <p>Los valores de RM oscilan entre 2 y 4, aproximadamente;   estos se pueden considerar bajos al comparar las RM de   frutos feijoa (<i>Acca sellowiana</i> Berg) reportadas por Rodr&iacute;guez   <i>et al</i>. (2006), las cuales se encuentran entre 4,0 y 11,6.   Esta situaci&oacute;n se puede presentar probablemente porque   la champa presenta una mayor acidez titulable (3-5%) en   todos los estados de madurez, mientras que la ATT de la   feijoa var&iacute;a desde 2,5 hasta 1,0.</p>     <p>En la <a href="#fig6">Fig. 6</a> se observa la variaci&oacute;n del contenido de   sacarosa, glucosa y fructosa durante el proceso de maduraci&oacute;n   del fruto de champa. En esta se aprecia una acumulaci&oacute;n   de sacarosa durante todo el proceso, mientras   que la glucosa y la fructosa s&oacute;lo aumentan hasta la fase   de maduraci&oacute;n 4, por lo que se supone que en esta fase   comienzan a ser sustrato en el proceso respiratorio del   fruto (Hobson, 1996).</p>       <p>    <center><a name="fig6"><img src="img/revistas/agc/v27n2/v27n2a14fig6.GIF"></a></center></p>     <p>La sacarosa present&oacute; una mayor concentraci&oacute;n en comparaci&oacute;n   con los dem&aacute;s az&uacute;cares, al igual que en la mayor&iacute;a   de los frutos (Wills <i>et al</i>., 1998). El incremento de sacarosa   corresponde a la traslocaci&oacute;n de fotoasimilados que se   da desde las hojas y hacia el fruto durante el crecimiento   del mismo y que est&aacute; directamente relacionado con el   aumento en la actividad de la sacarosa fosfato sintetasa y   la disminuci&oacute;n de la invertasa (Lowell <i>et al</i>., 1989; Kubo   <i>et al</i>., 2001).</p>     <p>Seg&uacute;n Forney y Breen (1986), en fresas el proceso de entrada   de sacarosa al fruto se da v&iacute;a apoplasto y la mayor&iacute;a   del sustrato se hidroliza antes de su asimilaci&oacute;n, proceso   que se da debido a que al final del crecimiento del fruto   todav&iacute;a existe traslocaci&oacute;n de sacarosa desde las hojas m&aacute;s   cercanas (Fischer y L&uuml;dders, 1997). En guayaba y feijoa el   az&uacute;car predominante es la fructosa (Rodr&iacute;guez <i>et al</i>., 2006),   mientras que para champa el az&uacute;car con mayor concentraci&oacute;n   es la sacarosa, al igual que en Eugenia stipitata (Galvis   y Hern&aacute;ndez, 1993).</p>     <p>La glucosa y la fructosa se incrementan en las primeras   fases de maduraci&oacute;n del fruto, debido a que la mayor&iacute;a de   estos acumulan almid&oacute;n en sus estados iniciales (Dinar   y Stevens, 1981), y se originan az&uacute;cares m&aacute;s sencillos durante   la maduraci&oacute;n por efecto de la marcada actividad de las enzimas a-amilasa,    &beta;-amilasa y almid&oacute;n fosforilasa   (Kays, 1997).</p>     <p>Luego de que el fruto se encuentra en su &uacute;ltima fase de madurez   (estado 4 en adelante), la concentraci&oacute;n de glucosa y   fructosa disminuye (<a href="#fig6">Fig. 6</a>) debido a dos posibles causas: la   primera, a que pasan a ser sustrato respiratorio, y la segunda,   a que el proceso de s&iacute;ntesis de estos az&uacute;cares disminuye,   pero la cantidad de agua que entra al fruto no, por lo que la   concentraci&oacute;n de estos monosac&aacute;ridos decrece.</p>     <p>La disminuci&oacute;n de la fructosa puede ir directamente relacionada   con el aumento de la sacarosa, ya que la fructosa   fosforilada y retirada como hexosa libre facilita la formaci&oacute;n   del gradiente de sacarosa entre el floema y las c&eacute;lulas   en los vertederos (Renz <i>et al</i>., 1993), en este caso el fruto;   tambi&eacute;n puede ocurrir un proceso de reconversi&oacute;n en el que   las hexosas libres mediante la acci&oacute;n de la sacarosa fosfato   sintasa sean sintetizadas a sacarosa, la cual es transportada   por medio de un mecanismo antiporte H<sup>+</sup>/sacarosa a trav&eacute;s   del tonoplasto (Fieuw y Willenbrink, 1990).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Cabe resaltar que dentro de los cromatogramas de az&uacute;cares   analizados, adem&aacute;s de los picos registrados para sacarosa,   glucosa y fructosa, se presenta otro pico de refracci&oacute;n de   mayor intensidad, lo que indicar&iacute;a la posible presencia de   otro az&uacute;car espec&iacute;fico para la champa en mayor concentraci&oacute;n   y por identificar.</p> &nbsp;       <p><b><font size="3">Conclusiones</font></b></p>     <p>Con base en los resultados obtenidos se puede concluir que   los frutos de champa pueden ser cosechados en el estado de   madurez 4, que corresponde a 60% verde - 40% amarillo   claro. En este estado los frutos presentan una firmeza de   15,55 N, un pH de 2,9, un contenido de SST de 11,93oBrix,   3,57% de ATT y una RM de 3,33. El az&uacute;car con mayor   concentraci&oacute;n en los frutos de champa es la sacarosa.</p> &nbsp;       <p><b><font size="3">Literatura citada</font></b></p>     <!-- ref --><p>Bonilla, A., C. Duque, C. Garz&oacute;n, Y. Takaishi, K. Yamaguchi, N.   Hara e Y. Fujimoto. 2005. Champanones, yellow pigments from   the seeds of champa (<i>Campomanesia lineatifolia</i>). Phytochem.   66, 1736-1740.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0120-9965200900020001400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Carvalho, J.E.U., N.V.M. Le&atilde;o y C.H. Muller. 1997. Sensibilidade   de sementes de gabiroba (<i>Campomanesia lineatifolia</i> Ruiz   <i>et Pav</i>. - Myrtaceae) ao dessecamento e &agrave; baixa temperatura.   En: X Congresso Brasileiro de Sementes, Associa&atilde;o Brasileira   de Tecnologia de Sementes. Foz de Iguaz&uacute;, Brasil. Abrates   7(1/2), 252.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0120-9965200900020001400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Dinar, M. y M. Stevens. 1981. The relation between starch accumulation   and soluble solids content of tomato fruits. J. Amer. Soc.   Hort. Sci. 106, 415-418.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0120-9965200900020001400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Fieuw, S. y J. Willenbrink. 1990. Sugar transport and surgar-metabolizing   enzymes in sugar beet storage roots (<i>Beta vulgaris</i>   ssp. Altissima). J. Plant Physiol. 137(2), 216-223.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0120-9965200900020001400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Fischer, G. y P. L&uuml;dders. 1997. Developmental changes of carbohydrates   in cape gooseberry (<i>Physalis peruviana</i> L.) fruits in relation   to the calyx and the leaves. Agron. Colomb. 14(2), 95-107.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-9965200900020001400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Forney, C. y P. Breen. 1986. Sugar content and uptake in the strawberry   fruit. J. Amer. Soc. Hort. Sci. 111, 241-247.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-9965200900020001400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Galvis, J. y M. Hern&aacute;ndez. 1993. An&aacute;lisis del crecimiento del    fruto   y determinaci&oacute;n del momento de cosecha del araz&aacute; (<i>Eugenia   stipitata</i>). Colombia Amaz&oacute;nica 6(2), 107-121.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-9965200900020001400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Garz&oacute;n, C. y F. Barreto. 2002. <i>Campomanesia lineatifolia</i> Ru&iacute;z    &amp;   Pav. en Colombia. p. 315. En: Libro de Res&uacute;menes del Octavo   Congreso Latinoamericano y Segundo Congreso Colombiano   de Bot&aacute;nica. Etnobot&aacute;nica y bot&aacute;nica econ&oacute;mica.    Asociaci&oacute;n   Latinoamericana de Bot&aacute;nica. 13-18 de octubre. Cartagena,   Colombia.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-9965200900020001400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Gross, K., D. Scarrett y H. Chen. 1995. Rhamnogalacturonase,   a-galactosidase and B-galactosidase: potential role in fruit   softening. Acta Hort. 398, 121-130.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-9965200900020001400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Hobson, G.E. 1996. Maduraci&oacute;n del fruto. pp. 463-478. En: Azc&oacute;n-   Bieto, J. y M. Tal&oacute;n (eds.). Fisiolog&iacute;a y bioqu&iacute;mica vegetal.   Interamericana McGraw-Hill, Bogot&aacute;.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-9965200900020001400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Kariola, T., G. Brader, J. Li y T. Palva. 2005. Chlorophyllase 1, a   damage control enzyme, affects the balance between defense   pathways in Plants. Plant Cell 17, 282-294.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-9965200900020001400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Kays, S. 1997. Postharvest physiology of perishable plant products.   Exon Press. Athens, GA.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-9965200900020001400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Kays, S. y R.E. Paull. 2004. Postharvest biology. Exon Press, Athens,   GA.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-9965200900020001400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Kubo, T., I. Hohjo y S. Hiratsuka. 2001. Sucrose accumulation and   its related enzyme activities in the juce sacs of satua mandarin   fruit from trees with different crop loads. Scientia Hort. 91,   215-225.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-9965200900020001400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>L&oacute;pez, M. y J. Rodr&iacute;guez. 1995. Diagn&oacute;stico del mercadeo    de la   champa en el municipio de Miraflores, Boyac&aacute;. Trabajo de   grado. Instituto de Educaci&oacute;n Abierta y a Distancia, UPTC,   Tunja.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-9965200900020001400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Lowell, C., P. Tomlinson y K. Koch. 1989. Sucrose-metabolizing   enzymes in transport tissues and adjacent sink structures in   developing citrus fruit. Plant Physiol. 90, 1394-1402.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-9965200900020001400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Marschner, H. 2002. Mineral nutrition of higher plants. 2a ed.   Academic Press, London.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-9965200900020001400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Matile, P., S. H&ouml;rtensteiner y H. Thomas. 1999. Chlorophyll degradation.   Annu. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol. 50, 67-95.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-9965200900020001400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Minic, Z. y L. Jouanin. 2006. Plant glycoside hydrolases involved in   cell wall polysaccharide degradation. Plant Physiol. Biochem.   44, 435-449.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-9965200900020001400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Osorio, C., M. Alarc&oacute;n, C. Moreno, A. Bonilla, J. Barrios, C. Garz&oacute;n   y C. Duque. 2006. Characterization of odor-active volatiles in   Champa (<i>Campomanesia lineatifolia</i> R. &amp; P.). J. Agric. Food   Chem. 54(2), 509-516.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-9965200900020001400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Osterloh, A., G. Ebert, W.H. Held, H. Schulz y E. Urban. 1996. Lagerung   von Obst und S&uuml;dfr&uuml;chten. Verlag Ulmer, Stuttgart,   Alemania.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-9965200900020001400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Renz, A., L. Merlo y M. Stitt. 1993. Partial purification from potato   tubers of three fructokinases and three hexokinases which   show differing organ and developmental specificity. Planta   190, 156-165.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-9965200900020001400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Rodr&iacute;guez, M., H. Arjona y J. Galvis. 2006. Maduraci&oacute;n del fruto   de feijoa (<i>Acca sellowiana</i> Berg) en los clones 41 (Quimba) y   8-4 a temperatura ambiente a condiciones de Bogot&aacute;. Agron.   Colomb. 24(1), 68-76.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-9965200900020001400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Salisbury, F. y C. Ross. 1994. Fisiolog&iacute;a vegetal. 4a ed. Grupo Editorial   Iberoam&eacute;rica, M&eacute;xico.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-9965200900020001400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Trinchero, G., G. Sozzi, A. Cerri, F. Vilella y A. Franschina. 1999.   Ripening-related changes in ethylene production respiration   rate and cell-wall enzyme activity in golden berry (<i>Physalis   peruviana</i> L.) a solanaceous species. Postharv. Biol. Technol.   16, 139-145.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-9965200900020001400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Valpuesta, V., M.A. Quesada y M.S. Reid. 1996. Senescencia y   abscisi&oacute;n. pp. 479-492. En: Azc&oacute;n-Bieto, J. y M. Tal&oacute;n    (eds.).   Fisiolog&iacute;a y bioqu&iacute;mica vegetal. Interamericana McGraw-Hill,   Bogot&aacute;.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-9965200900020001400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Villachica, H. 1996. Frutales y hortalizas promisorios del Amazonas.   pp. 181-185. Tratado de Cooperaci&oacute;n Amaz&oacute;nica. Secretar&iacute;a   Pro Tempore, Lima.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-9965200900020001400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Wills, R., B. McGlasson, D. Graham y D. Joyce. 1998. Postharvest - an   introduction to the physiology and handling of fruit, vegetables   and ornamentals. CAB International, Wallingford, UK.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-9965200900020001400028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Zarra, I. y G. Revilla. 1996. Pared celular. Estructura y funci&oacute;n. pp.   1-24. En: Azc&oacute;n-Bieto, J. y M. Tal&oacute;n. Fisiolog&iacute;a y bioqu&iacute;mica   vegetal. Interamericana McGraw-Hill, Bogot&aacute;.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-9965200900020001400029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Zobel, H. 1984. Gelatinization of starch and mechanical properties   of starch pastes. pp. 285-311. En: Whistler, R., J. BeMiller y E.   Paschall (eds.). Starch: chemistry and technology. Academic   Press, London.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0120-9965200900020001400030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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