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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Aplicaciones clínicas de la colangiopancreatografía por resonancia magnética]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) is the most recent and important imaging alternative for biliary and pancreatic tract evaluation. The advantages of this method are: no use of contrast medium or ionizing radiation; no invasiveness and therefore no complications and its duration is approximately only 20 to 30 minutes. It has high sensitivity and specificity for biliary dilatation and to demonstrate the cause and site of stenoses. For biliary and pancreatic duct stones its accuracy is similar to that of endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP). In anatomical variants of biliary and pancreatic ducts MRCP has replaced ERCP as a diagnostic method. In unsuccessful ERCP, MRCP is almost the only alternative for evaluating the biliary and pancreatic tracts. Other more recent application of MRCP is primary sclerosing cholangitis with some advantages over ERCP. This article is a review about the clinical usefulness of MRCP in the evaluation of the biliary and pancreatic tracts.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align=right ><b><font size="2">ART&Iacute;CULO DE REVISI&Oacute;N</font></b></p>       <p ><b><font size="4">Aplicaciones cl&iacute;nicas de la colangiopancreatograf&iacute;a por resonancia magn&eacute;tica</font></b></p>       <p ><b><font size="3">Clinical usefulness of magnetic resonance cholangiopancreatography</font></b></p>       <p >&nbsp;</p>       <p ><b><font size="2">Germ&aacute;n Alberto Castrill&oacute;n<sup>1</sup>;           Carlos Eduardo Sastoque Rivera<sup>2</sup>; Mirian Natalia Herrera Toro<sup>3</sup></font></b></p>       <p ><font size="2"><b>1.</b> Radi&oacute;logo. Imagen corporal. Profesor Universidad de Antioquia, Medell&iacute;n,   Colombia.    <br>   <b>2.</b> Residente de segundo a&ntilde;o de Radiolog&iacute;a. Universidad de Antioquia, Medell&iacute;n,   Colombia.    <br>   <b>3.</b> Residente de primer a&ntilde;o de Cirug&iacute;a General. Universidad de Antioquia, Medell&iacute;n,   Colombia.</font></p>       <p ><font size="2">Instituci&oacute;n             a la cual se atribuye el trabajo: Universidad de Antioquia, Medell&iacute;n,         Colombia.    <br>   Correspondencia         y solicitud de reimpresiones: Dr. Carlos Eduardo Sastoque Rivera. Carrera     86 # 47A&#8211;125, Medell&iacute;n. Tel&eacute;fono: 4141067    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </font><font size="2">Direcci&oacute;n     electr&oacute;nica: <a href="mailto:sastoquecarlos@hotmail.com">sastoquecarlos@hotmail.com</a> </font></p>       <p >&nbsp;</p>   <hr size="1" noshade>       <p ><b><font size="3">RESUMEN</font></b></p>       <p ><font size="2">La colangiopancreatograf&iacute;a por resonancia magn&eacute;tica (CPRM)       es la alternativa diagn&oacute;stica m&aacute;s importante que ha surgido en los &uacute;ltimos       a&ntilde;os para la evaluaci&oacute;n de las v&iacute;as biliar y pancre&aacute;tica. Las ventajas       de este m&eacute;todo son: no utiliza medio de contraste ni radiaci&oacute;n ionizante,       no es invasivo, est&aacute; exento de complicaciones y el tiempo de estudio es       relativamente corto (aproximadamente 20 a 30 minutos). Tiene altas sensibilidad       y especificidad para diagnosticar la dilataci&oacute;n biliar y para       demostrar el sitio y la causa de la estenosis. Para los c&aacute;lculos biliares       y pancre&aacute;ticos su exactitud diagn&oacute;stica es similar a la de la colangiopancreatograf&iacute;a       endosc&oacute;pica retr&oacute;grada (CPER). En variantes anat&oacute;micas biliopancre&aacute;ticas       ha reemplazado a la CPER como m&eacute;todo diagn&oacute;stico. En la CPER fallida, la       CPRM es casi la &uacute;nica modalidad diagn&oacute;stica para la evaluaci&oacute;n de los conductos       biliares. Otra aplicaci&oacute;n m&aacute;s reciente es la colangitis esclerosante primaria       para cuyo diagn&oacute;stico tiene algunas ventajas sobre la CPER. Este art&iacute;culo       es una revisi&oacute;n de las aplicaciones cl&iacute;nicas de la CPRM en la evaluaci&oacute;n       de las enfermedades biliopancre&aacute;ticas.</font></p>       <p ><font size="2"><b>PALABRAS         CLAVE: </b><i>colangiopancreatograf&iacute;a endosc&oacute;pica retr&oacute;grada (CPER), colangiopancreatograf&iacute;a         por resonancia magn&eacute;tica (CPRM), dilataci&oacute;n de la v&iacute;a biliar y pancre&aacute;tica</i></font></p>   <hr size="1" noshade>       <p ><b><font size="3">SUMMARY</font></b></p>       <p ><font size="2">Magnetic resonance cholangiopancreatography       (MRCP) is the most recent and important imaging alternative for biliary       and pancreatic tract evaluation. The advantages of this method are: no       use of contrast medium or ionizing radiation; no invasiveness and therefore       no complications and its duration is approximately       only 20 to 30 minutes. It has high sensitivity and specificity for biliary       dilatation and to demonstrate the cause and site of stenoses. For biliary       and pancreatic duct stones its accuracy is similar to that of endoscopic       retrograde cholangiopancreatography (ERCP). In anatomical variants of biliary       and pancreatic ducts MRCP has replaced ERCP as a diagnostic method. In       unsuccessful ERCP, MRCP is almost the only alternative for evaluating the       biliary and pancreatic tracts. Other more recent application of MRCP is       primary sclerosing cholangitis with some advantages over ERCP. This article       is a review about the clinical usefulness of MRCP in the evaluation of       the biliary and pancreatic tracts.</font></p>       <p ><font size="2"><b>KEYS         WORDS: </b><i>biliary and pancreatic tract dilatation, endoscopic retrograde cholangiopancreatography         (ERCP), magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP)</i></font></p>   <hr size="1" noshade>       <p >&nbsp;</p>       <p >&nbsp;</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p ><b><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></b></p>       <p ><font size="2">La alternativa m&aacute;s importante que ha surgido en a&ntilde;os recientes       para la evaluaci&oacute;n de los conductos biliopancre&aacute;ticos es la colangiopancreatograf&iacute;a       con resonancia magn&eacute;tica (CPRM), en la cual se utilizan secuencias espec&iacute;ficas       de pulso para producir im&aacute;genes en las que el &aacute;rbol biliar y el conducto       pancre&aacute;tico aparecen brillantes sobre el fondo oscuro de las dem&aacute;s       estructuras (<a href="#figura1">Figura N&ordm; 1</a>). </font></p>       <p align=center ><font size="2"><a name="figura1"></a><img src=/img/revistas/iat/v18n2/a07i01.gif></font></p>       <p ><font size="2">Las ventajas de este m&eacute;todo son que no requiere la administraci&oacute;n       de medio de contraste, que no es invasivo y por lo tanto est&aacute; exento de       complicaciones y que permite escoger a los pacientes que m&aacute;s se pueden       beneficiar de los procedimientos invasivos como la colangiopancreatograf&iacute;a       endosc&oacute;pica retr&oacute;grada (CPER), como medida terap&eacute;utica       (<a href="#tabla1">Tabla       N&ordm; 1</a>). </font></p>       <p align=center ><font size="2"><a name="tabla1"></a><img src=/img/revistas/iat/v18n2/a07i02.gif></font></p>       <p ><font size="2">La duraci&oacute;n del estudio es aproximadamente 20 a 30   minutos.<sup>1</sup></font></p>       <p ><font size="2">La CPRM utiliza im&aacute;genes obtenidas con la secuencia T2 pesada       para visualizar el l&iacute;quido est&aacute;tico o en movimiento lento de la v&iacute;a biliar       y del conducto pancre&aacute;tico con alta intensidad de se&ntilde;al. Las estructuras       circundantes permanecen hipointensas permitiendo una excelente demostraci&oacute;n       de dichos conductos. Se pueden obtener m&uacute;ltiples cortes delgados (3 a 4       mm) o un solo corte grueso (slab de 30 a 70 mm) en cualquier plano (coronal       y otros) y con diferentes grados de rotaci&oacute;n para observar los conductos       desde cualquier &aacute;ngulo.</font></p>       <p ><font size="2">Para el estudio de detalles finos intraductales (peque&ntilde;os       c&aacute;lculos) y de las estructuras periductales (neoplasias) se usan los cortes       axiales finos. A partir de estos &uacute;ltimos tambi&eacute;n se pueden       realizar reconstrucciones tridimensionales.<sup>1</sup></font></p>       <p ><font size="2">Cuando las im&aacute;genes de la CPRM son de buena calidad t&eacute;cnica,       la visualizaci&oacute;n del col&eacute;doco normal se logra en un 95&#8211;98% de los casos.       La sensibilidad para detectar la dilataci&oacute;n del col&eacute;doco (en comparaci&oacute;n       con la colangiograf&iacute;a retr&oacute;grada) es de aproximadamente 95%. En pacientes       con obstrucci&oacute;n maligna de los conductos biliares o del conducto pancre&aacute;tico,       las im&aacute;genes de resonancia magn&eacute;tica obtenidas en diferentes planos pueden       demostrar la lesi&oacute;n tumoral y por lo tanto complementan las im&aacute;genes colangiopancreatogr&aacute;ficas,       aumentando la especificidad del m&eacute;todo. Por esta raz&oacute;n, la determinaci&oacute;n       de la causa de la obstrucci&oacute;n puede inclusive ser superior a la lograda       con la colangiograf&iacute;a directa.<sup>1</sup></font></p>       <p >&nbsp;</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p ><font size="3"><b>DILATACI&Oacute;N Y OBSTRUCCI&Oacute;N BILIARES</b></font></p>       <p ><font size="2">La sensibilidad para detectar la dilataci&oacute;n de la v&iacute;a       biliar es del 95% (<a href="#figura2">Figura N&ordm; 2</a>). </font></p>       <p align=center ><font size="2"><a name="figura2"></a><img src=/img/revistas/iat/v18n2/a07i03.gif></font></p>       <p ><font size="2">Las estenosis biliares se aprecian como segmentos con el       conducto adelgazado o interrumpido asociados a dilataci&oacute;n del sistema ductal proximal; si no       existe dicha dilataci&oacute;n, se puede pensar en colangitis esclerosante y sus       variantes o en cirrosis. En algunos casos de estenosis focales, los segmentos       cortos con ausencia total de se&ntilde;al impiden la demostraci&oacute;n completa de       las caracter&iacute;sticas de la estenosis, lo que se considera como una limitaci&oacute;n       de la CPRM en comparaci&oacute;n con la CPER. Un problema diagn&oacute;stico se presenta       cuando hay posible obstrucci&oacute;n biliar con dilataci&oacute;n de los conductos hasta       la ampolla de Vater pero sin c&aacute;lculos ni otra causa definida.<sup>2</sup></font></p>       <p ><font size="2">La CPRM permite valorar segmentos de la         v&iacute;a biliar proximales o distales a una estenosis de alto grado,         lo que no se puede hacer con la CPER o la colangiograf&iacute;a transparietohep&aacute;tica.<sup>3</sup></font></p>       <p ><font size="2">Por otra parte, las im&aacute;genes en los diferentes planos en       T1 y T2, con o sin medio de contraste, permiten definir de manera m&aacute;s adecuada       las lesiones tumorales y adem&aacute;s realizar su estadiaje.<sup>4</sup></font></p>       <p >&nbsp;</p>       <p ><font size="3"><b>LITIASIS BILIAR</b></font></p>       <p ><font size="2">El ultrasonido es la modalidad de elecci&oacute;n en el diagn&oacute;stico       de la colecistolitiasis; sin embargo, la CPRM, que tiene una gran sensibilidad       y especificidad en el estudio de esta enfermedad, puede ser mejor seg&uacute;n       algunos reportes.<sup>5</sup></font></p>       <p ><font size="2">El ultrasonido y la tomograf&iacute;a tienen una sensibilidad relativamente       baja en la detecci&oacute;n de c&aacute;lculos en los conductos biliares.<sup>6&#8211;8</sup> La       CPRM tiene una sensibilidad del 80&#8211;95%       para la detecci&oacute;n de litiasis biliar, valor comparable al de la CPER. La       apariencia t&iacute;pica de los c&aacute;lculos biliares en la CPRM es la de im&aacute;genes       intraductales hipointensas, esf&eacute;ricas o facetadas, que pueden estar rodeadas       por la alta se&ntilde;al de la bilis (<a href="#figura3">Figura N&ordm; 3</a>).<sup>5,9</sup> </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align=center ><font size="2"><a name="figura3"></a><img src=/img/revistas/iat/v18n2/a07i04.gif></font></p>       <p ><font size="2">La imagen del c&aacute;lculo biliar puede ser similar a la de otros       defectos intraductales (burbujas de gas, co&aacute;gulos, par&aacute;sitos o tumores);       sin embargo, su evaluaci&oacute;n cuidadosa permite hacer un diagn&oacute;stico       apropiado.<sup>10,11</sup></font></p>       <p ><font size="2">La CPRM est&aacute; indicada en pacientes con coledocolitiasis       cuando con la CPER no se logra visualizar el col&eacute;doco, o cuando la sospecha       cl&iacute;nica es baja o intermedia y se quiere evitar el riesgo de la CPER diagn&oacute;stica.</font></p>       <p >&nbsp;</p>       <p ><font size="3"><b>COLECISTECTOM&Iacute;A LAPAROSC&Oacute;PICA</b></font></p>       <p ><font size="2">La evaluaci&oacute;n de la anatom&iacute;a del &aacute;rbol biliar es un punto       importante en la planeaci&oacute;n de la colecistectom&iacute;a. Se han descrito varias       anomal&iacute;as cong&eacute;nitas del conducto c&iacute;stico que pueden aumentar el riesgo       de complicaciones durante la cirug&iacute;a. La CPRM ha demostrado su utilidad       en la evaluaci&oacute;n de estas alteraciones, como la inserci&oacute;n baja o medial       del conducto c&iacute;stico, el curso paralelo del conducto c&iacute;stico con los conductos       hep&aacute;ticos y el conducto hep&aacute;tico derecho aberrante.<sup>12</sup></font></p>       <p >&nbsp;</p>       <p ><font size="3"><b>COLANGITIS           ESCLEROSANTE PRIMARIA</b></font></p>       <p ><font size="2">Otra entidad en la que la CPRM tiene un papel muy importante       en la actualidad es la colangitis esclerosante primaria,<sup>13</sup> que       se caracteriza por ser un proceso inflamatorio cr&oacute;nico, fibrosante e idiop&aacute;tico       de los conductos biliares que causa estenosis de la v&iacute;a biliar intrahep&aacute;tica       y extrahep&aacute;tica y cuya prueba de oro diagn&oacute;stica es la CPER. &Uacute;ltimamente       se han publicado trabajos en los cuales se demuestra la utilidad de la       CPRM en el diagn&oacute;stico y seguimiento de la colangitis esclerosante       primaria con ventajas adicionales sobre la CPER y con sensibilidad y especificidad       similares.<sup>14</sup> Algunas de las ventajas son la valoraci&oacute;n de segmentos de la v&iacute;a       biliar que no se llenaron con el contraste en la CPER por la presencia       de estenosis       importantes (<a href="#figura4">Figura N&ordm; 4</a>); tambi&eacute;n en las secuencias axiales y con el medio       de contraste se pueden evaluar otros aspectos de la colangitis esclerosante       primaria como las alteraciones en la perfusi&oacute;n hep&aacute;tica, la captaci&oacute;n       en la pared de los conductos y establecer la presencia de cirrosis secundaria       a otras enfermedades asociadas. </font></p>       <p align=center ><font size="2"><a name="figura4"></a><img src=/img/revistas/iat/v18n2/a07i05.gif> </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p >&nbsp;</p>       <p ><b><font size="3">ENFERMEDADES           QU&Iacute;STICAS DE LOS CONDUCTOS BILIARES</font></b></p>       <p ><font size="2">La CPRM puede ser tan eficaz como la CPER en la evaluaci&oacute;n       de las lesiones qu&iacute;sticas primarias de los conductos biliares como los       quistes del col&eacute;doco (<a href="#figura5">Figura N&ordm; 5</a>),       los divert&iacute;culos de los conductos biliares       extrahep&aacute;ticos, el coledococele y la enfermedad de Caroli.<sup>15&#8211;18</sup></font></p>       <p align=center ><font size="2"><a name="figura5"></a><img src=/img/revistas/iat/v18n2/a07i06.gif> </font></p>       <p >&nbsp;</p>       <p ><b><font size="3">EVALUACI&Oacute;N           DE LAS LESIONES IATROG&Eacute;NICAS DE LOS CONDUCTOS BILIARES</font></b></p>       <p ><font size="2">La complicaci&oacute;n postquir&uacute;rgica m&aacute;s       frecuente es la estenosis benigna de los conductos biliares la cual puede       evaluarse adecuadamente       mediante la CPRM (<a href="#figura6">Figura N&ordm; 6</a>).<sup>19</sup> </font></p>       <p align=center ><font size="2"><a name="figura6"></a><img src=/img/revistas/iat/v18n2/a07i07.gif> </font></p>       <p ><font size="2">La extensi&oacute;n de la estenosis puede ser sobreestimada, dificultad       que se supera evaluando detalladamente las im&aacute;genes crudas. La extravasaci&oacute;n       de bilis y las f&iacute;stulas tambi&eacute;n se pueden demostrar en la       CPRM.<sup>5,19</sup></font></p>       <p >&nbsp;</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p ><font size="3"><b>VARIANTES           CONG&Eacute;NITAS</b></font></p>       <p ><font size="2">El p&aacute;ncreas divisum es la variante anat&oacute;mica m&aacute;s com&uacute;n de       esta gl&aacute;ndula; se origina por la falta de fusi&oacute;n de los conductos de las       porciones ventral y dorsal del p&aacute;ncreas y resulta en un drenaje biliar       a trav&eacute;s del conducto de Santorini en la papila menor. La combinaci&oacute;n del       p&aacute;ncreas divisum y una papila menor peque&ntilde;a resulta en obstrucci&oacute;n del       conducto dorsal y se puede asociar a pancreatitis aguda o cr&oacute;nica. La CPER       alcanza una sensibilidad del 67&#8211;95% en su detecci&oacute;n demostrando el conducto       dominante dorsal que se localiza por delante del col&eacute;doco y drena       en la papila menor.<sup>20</sup> Su principal dificultad est&aacute; en canalizar el orificio peque&ntilde;o       de la papila menor y en algunos casos se puede confundir el conducto ventral       no fusionado       con un conducto obstruido por neoplasia.<sup>21</sup> Aunque la CPER es       la prueba de oro para el diagn&oacute;stico, te&oacute;ricamente la CPRM       puede demostrar con mayor sensibilidad que la CPER el p&aacute;ncreas divisum       por las dificultades t&eacute;cnicas para la canulaci&oacute;n.<sup>22</sup></font></p>       <p >&nbsp;</p>       <p ><font size="3"><b>PANCREATITIS           CR&Oacute;NICA</b></font></p>       <p ><font size="2">La CPRM es muy &uacute;til para detectar segmentos dilatados, esten&oacute;ticos       o irregulares del conducto pancre&aacute;tico en la pancreatitis cr&oacute;nica       (<a href="#figura7">Figura       N&ordm; 7</a>).</font></p>       <p align=center ><font size="2"><a name="figura7"></a><img src=/img/revistas/iat/v18n2/a07i08.gif> </font></p>       <p align=center ><font size="2"><img src=/img/revistas/iat/v18n2/a07i09.gif> </font></p>       <p ><font size="2">Su resoluci&oacute;n espacial impide la detecci&oacute;n de los cambios       tempranos de la enfermedad que pueden manifestarse &uacute;nicamente como       alteraciones sutiles en el contorno de las ramas ductales secundarias.<sup>3,23</sup></font></p>       <p ><font size="2">La CPRM es el m&eacute;todo ideal en el seguimiento del paciente       con pancreatitis cr&oacute;nica ya que identifica la aparici&oacute;n de complicaciones.       La CPRM proporciona la informaci&oacute;n requerida por el cirujano sobre el estado       de los conductos pancre&aacute;ticos evitando la CPER y sus posibles complicaciones.<sup>3,23</sup></font></p>       <p >&nbsp;</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p ><b><font size="3">PANCREATITIS           AGUDA</font></b></p>       <p ><font size="2">La CPER plantea un alto riesgo en la fase aguda de la pancreatitis       y su uso puede limitarse a los pacientes que requieren intervenci&oacute;n terap&eacute;utica.       La CPRM tiene limitaciones para detectar peque&ntilde;os c&aacute;lculos impactados en       la papila, porque la cantidad de bilis o l&iacute;quido pancre&aacute;tico localizada       alrededor del c&aacute;lculo puede ser insuficiente para permitir su visualizaci&oacute;n.<sup>3,23</sup></font></p>       <p ><font size="2">La CPRM es &uacute;til para el seguimiento de colecciones l&iacute;quidas       asociadas a la pancreatitis en los casos en que no se puedan hacer otros       estudios. Igualmente, los cambios de la necrosis pancre&aacute;tica y la estadificaci&oacute;n       de la pancreatitis (<a href="#figura8">Figura N&ordm; 8</a>) se pueden       realizar con la CPRM en los pacientes en que la tomograf&iacute;a contrastada est&eacute; contraindicada como en       presencia de nefropat&iacute;a o embarazo.<sup>3,23</sup></font></p>       <p align=center ><font size="2"><a name="figura8"></a><img src=/img/revistas/iat/v18n2/a07i10.gif> </font></p>       <p >&nbsp;</p>       <p ><font size="3"><b>CARCINOMA           DEL P&Aacute;NCREAS</b></font></p>       <p ><font size="2">La CPRM demuestra claramente la dilataci&oacute;n del conducto       pancre&aacute;tico principal y la zona de amputaci&oacute;n o estenosis que pueden observarse       en pacientes con lesiones malignas del p&aacute;ncreas (<a href="#figura9">Figura       N&ordm; 9</a>). A diferencia       de la CPER, la CPRM puede demostrar el col&eacute;doco proximal dilatado.</font></p>       <p align=center ><font size="2"><a name="figura9"></a><img src=/img/revistas/iat/v18n2/a07i11.gif> </font></p>       <p ><font size="2">Tambi&eacute;n pueden demostrarse los signos de irresecabilidad       como invasi&oacute;n a las estructuras vasculares, adenopat&iacute;as periglandulares       y met&aacute;stasis a distancia.<sup>24,25</sup> En el caso del carcinoma       periampular, las im&aacute;genes de CPRM muestran dilataci&oacute;n       de los conductos biliar y pancre&aacute;tico y amputaci&oacute;n de la papila, por lo       que puede ser dif&iacute;cil diferenciar de causas benignas de estenosis ampular       como fibrosis o disfunci&oacute;n del esf&iacute;nter de Oddi y de c&aacute;lculos       impactados.</font></p>       <p >&nbsp;</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p ><font size="3"><b>CPER         INCOMPLETA O FALLIDA</b></font></p>       <p ><font size="2">La CPRM puede definir qu&eacute; pacientes se beneficiar &aacute;n de       un nuevo intento de colangiograf&iacute;a endosc&oacute;pica. Todos los       pacientes que hayan sido sometidos a intentos fallidos de CPER se deben       llevar a CPRM<sup>26</sup> al igual que  	  aquellos con anastomosis bilioent&eacute;ricas en quienes la frecuencia       de procedimientos fallidos es mucho mayor que en la poblaci&oacute;n general.<sup>19,27</sup> La       presencia de anomal&iacute;as en la pared       duodenal tambi&eacute;n puede dificultar la canulaci&oacute;n de la ampolla de Vater       durante la CPER, por lo que la CPRM puede ser &uacute;til en la evaluaci&oacute;n       de estos pacientes (<a href="#figura10">Figura N&ordm; 10</a>).</font></p>       <p align=center ><font size="2"><a name="figura10"></a><img src=/img/revistas/iat/v18n2/a07i12.gif> </font></p>       <p >&nbsp;</p>       <p ><b><font size="3">CONCLUSI&Oacute;N</font></b></p>       <p ><font size="2">Cada vez se acumula mayor experiencia con el uso de la CPRM.       Sus ventajas ya descritas previamente han permitido su posicionamiento       como estudio diagn&oacute;stico de primera elecci&oacute;n en las enfermedades de los       conductos biliares y pancre&aacute;ticos en diferentes centros del mundo. M&uacute;ltiples       estudios referidos en el presente art&iacute;culo han confirmado su excelente       rendimiento diagn&oacute;stico. Tal vez las limitaciones m&aacute;s importantes son su       baja disponibilidad en nuestro medio y su costo; sin embargo, su uso est&aacute; creciendo       r&aacute;pidamente en vista de sus probadas ventajas, su favorable relaci&oacute;n costo&#8211;beneficio       y el mayor conocimiento de este m&eacute;todo por parte de los m&eacute;dicos       encargados de tratar al paciente.</font></p>       <p >&nbsp;</p>       <p ><b><font size="3">REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</font></b></p>       <!-- ref --><p ><font size="2">1. MOTOHARA T, SEMELKA RC, BADER TR.       MR cholangiopancreatography. <i>Radiol Clin N Am</i> 2003; 41: 89&#8211;96.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0121-0793200500020000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">2. GUIBAUD L, BRET PM, REINHOLD C, ATRI       M, BARKUN AN. Bile duct obstruction and choledocholithiasis: diagnosis       with MR cholangiography. <i>Radiology</i> 1995; 197:       109&#8211;115.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0121-0793200500020000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">3. BARISH MA, SOTO JA. MR cholangiopancreatography: techniques and clinical applications. <i>Am         J Roentgenol</i> 1997; 169: 1.295&#8211;1.303.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0121-0793200500020000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">4. YEH TS, JAN YY, TSENG JH, CHIU CT,       CHEN TC, HWANG TL, et al. Malignant perihilar biliary obstruction: magnetic       resonance cholangiopancreatographic findings. <i>Am J Gastroenterol</i> 2000;       95: 432&#8211;440.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0121-0793200500020000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">5. FULCHER AS, TURNER MA, CAPPS GW, ZFASS       AM, BAKER KM. Half&#8211;Fourier RARE MR cholangiopancreatography: experience       in 300 subjects. <i>Radiology</i> 1998; 207: 21&#8211;32.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0121-0793200500020000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">6. PANASEN P, PARTANEN K, PIKKARAINEN       P, ALHAVA E, PIRINEN A, JANATUINEN E. Ultrasonography, CT and ERCP in the       diagnosis of choledochal stones. <i>Acta Radiol</i> 1992;       33: 53&#8211;56.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0121-0793200500020000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">7. CRONAN JJ. US diagnosis of choledocholithiasis:       a reappraisal. <i>Radiology</i> 1986; 161: 133&#8211;134.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0121-0793200500020000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">8. STOTT MA, FARRAND PA, GUYER PB, DEWBURY       KC, BROWNING JJ, SUTTON R. Ultrasound of the common bile duct in patients       undergoing cholecystectomy. <i>J Clin Ultrasound</i> 1991;       19: 73&#8211;76.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0121-0793200500020000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">9. REGAN F, FRADIN J, KHAZAN R, BOHLMANN       M, MAGNUSON T. Choledocholithiasis: evaluation with MR cholangiography. <i>Am       J Roentgenol</i> 1996; 167: 1.441&#8211;1.445.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0121-0793200500020000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">10. HOLZKNECHT N, GAUGER J, SACKMANN       M, THOENI RF, SCHURIG J, HOLL J, et al. Breath&#8211;hold MR cholangiography       with snapshot techniques: prospective comparison with endoscopic retrograde       cholangiography. <i>Radiology</i> 1998; 206: 657&#8211;664.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0121-0793200500020000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">11. IRIE H, HONDA H, KUROIWA T, YOSHIMITSU       K, AIBE H, SHINOZAKI K, et al. Pitfalls in MR cholangiopancreatographic       interpretation. <i>Radiographics</i> 2001; 21: 23&#8211;37.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0121-0793200500020000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">12. TAOUREL P, BRET PM, REINHOLD C, BARKUN AN,       ATRI M. Anatomic variants of the biliary tree: diagnosis with MR cholangiopancreatography. <i>Radiology</i> 1996;       199: 521&#8211;527.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0121-0793200500020000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">13. ERNST O, ASSELAH T, SERGENT G, et       al. MR cholangiography in primary sclerosing cholangitis. <i>Am J Roentgenol</i> 1998;       171: 1.027&#8211;1.030.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0121-0793200500020000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">14. FULCHER AS, TURNER MA, FRANKLIN KJ,       SHIFFMAN ML, STERLING RK, LUKETIC VA, et al. Primary       sclerosing cholangitis: evaluation with MR cholangiography: a casecontrol       study. <i>Radiology</i> 2000; 215: 71&#8211;80.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0121-0793200500020000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">15. MIYAZAKI T, YAMASHITA Y, TANG Y,       TSHUCHIGAME T, TAKAHASHI M, SERA Y. Single&#8211;shot MR cholangiopancreatography       of neonates, infants, and young children. <i>Am J Roentgenol</i> 1998;       170: 33&#8211;37.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0121-0793200500020000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">16. MATOS C, NICAISE N, DEVIERE J, CASSART       M, METENS T, STRUYVEN J, et al. Choledochal cysts: comparison of findings       at MR cholangiopancreatography and endoscopic retrograde cholangiopancreatography       in eight patients. <i>Radiology</i> 1998; 209: 443&#8211;448.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0121-0793200500020000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">17. DE BACKER AI, VAD DEN ABBEELE K,       DE SCHEPPER AM, VAN BAALE A. 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PAVONE P, LAGHI A, CATALANO C, BROGLIA       L, PANEBIANCO V, MESSINA A, et al. MR       cholangiography in the examination of patients with biliary&#8211;enteric       anastomoses. <i>Am J Roentgenol</i> 1997; 169: 807&#8211;811.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0121-0793200500020000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">20. DELHAYE M, CREMER M. Pancreas divisum:       congenital anatomic variant or anomaly. 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Comparison of endoscopic retrograde cholangiopancreatography       with MR cholangiopancreatography in patients with       pancreatitis. <i>Radiology</i> 1999; 210: 605&#8211;610.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0121-0793200500020000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">24. ADAMEK HE, ALBERT J, BREER H, WEITZ       M, SCHILLING D, RIEMANN JF. 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New York: Wiley&#8211;Liss;       2002. p. 391.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0121-0793200500020000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">26. SOTO JA, YUCEL EK, BARISH MA, CHUTTANI       R, FERRUCCI JT. MR cholangiopancreatography after unsuccessful or       incomplete ERCP. <i>Radiology</i> 1996; 199: 91&#8211;98.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0121-0793200500020000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">27. HOLZKNECHT N, GAUGER J, STEHLING       MK, WEINZIERL M, REISER M. 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