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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Larvicultura de Rhamdia quelen (Pisces, Pimelodidae) con proteína vegetal y animal, suplementadas con plancton]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective. To determine the effect on larval growth and survival of Rhamdia quelen of diets containing different proportions of animal and plant protein supplemented with plankton. Materials and methods. Two experimental diets were formulated, Diet-1 with 70% vegetable protein (soybean meal) and diet-2 with 70% animal protein (beef heart and fish meal); four feeding treatments (T) were studied: T1) 70% vegetable protein + filtering plankton sieve of 50-200 microns, T2) 70% vegetable protein + filtering plankton sieve of 50-200 microns, T3) 70% vegetable protein, T4) 70% animal protein. Larvae were handled at a density of 20 animals L-1 offering food daily to apparent satiation at 07:00, 11:00, 16:00 and 21:00 hours; supplementation with plankton was made at 11:00 and 21:00 hours. Results. There were no differences between T1 and T2 (p>0.05) in final weight (21.89±15.17mg vs 20.37±10.37mg), total length (13.41±2.34mm vs 13.39±1.99 mm), condition factor (K) (0.80±0.13 vs 0.78±0.13) and survival (46.6±2.68% vs 36.0±7.41%); between T3 and T4 the differences for these variables were not significant (3.35±1.40 mg vs 2.98±1.48 mg, 7.54±0.91mm vs 7.33±0.96mm, 0.75±0.13 vs 0.71±0.12, 33.6±24.8±9.07% vs 6.76%, respectively). In addition, significant differences were observed between the groups supplemented with plankton (T1 and T2) vs groups that received only vegetable or animal protein (T3 and T4) (p<0.05). Conclusions. Plankton supplementation was more effective than offering vegetable or animal ration. The inclusion of 62.9% of soybean meal in the formulation (T1), apparently did not affect growth or survival.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p align="right"><b>ORIGINAL</b></p>     <p align="center"><b><font size="4">Larvicultura de <i>Rhamdia quelen</i> (Pisces, Pimelodidae) con prote&iacute;na vegetal y animal, suplementadas con plancton</font></b></p>      <p align="center"><b><font size="3">Larviculture of <i>Rhamdia quelen</i> (Pisces, Pimelodidae) with vegetal and animal proteins, supplemented with plankton</font></b></p>      <p>    <center>Germ&aacute;n Casta&ntilde;eda A,<sup>1,5*</sup> M.Sc, Juan Esquivel G,<sup>2</sup> Ph.D, Betina Muelbert E,<sup>2</sup> Ph.D, W&aacute;lter V&aacute;squez-Torres,<sup>3,5</sup> Ph.D, D&eacute;bora Machado F,<sup>4</sup> Ph.D.</center></p>     <br> <sup>1</sup>Acuicultura Aguas Continentales, IALL, Villavicencio, Meta, Colombia,    <br> <sup>2</sup>Piscicultura Panam&aacute;, Paulo Lopes (SC), Brasil,     <br> <sup>3</sup>Universidad de los Llanos, Instituto de Acuicultura (IALL), Villavicencio, Meta, Colombia,     <br> <sup>4</sup>Universidade Federal de Santa Catarina, Departamento de Aquicultura, (SC) Brasil,    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <sup>5</sup>Universidad de los Llanos (IALL). Grupo de alimentaci&oacute;n y nutrici&oacute;n de organismos acu&aacute;ticos GRANAC, Instituto de Acuicultura, Villavicencio, Meta, Colombia.     <p>*Correspondencia: <a href="mailto:gerdavcas@gmail.com">gerdavcas@gmail.com</a></p>     <p>Recibido: Marzo de 2010; Aceptado: Junio de 2011.</p> <hr size="1" />         <p><b><font size="3">Resumen</font></b></p>     <p><b>Objetivo.</b> Determinar el efecto de dietas con diferentes proporciones de fuentes proteicas animales y vegetales suplementadas con plancton sobre el crecimiento y sobrevivencia en larvas de <i>Rhamdia quelen</i>. <b>Materiales y m&eacute;todos.</b> Fueron formuladas dos dietas experimentales, dieta-1 con 70% de prote&iacute;na de origen vegetal (torta de soya) y dieta-2 con 70% de prote&iacute;na proveniente de animales (coraz&oacute;n bovino y harina de pescado); se utilizaron cuatro protocolos de alimentaci&oacute;n (cinco r&eacute;plicas por tratamiento): dieta-1 + plancton filtrado en tamiz de 50-200 micras (T1), dieta-2 + plancton filtrado en tamiz de 50-200 micras (T2), dieta-1 (T3), dieta-2 (T4). Las larvas fueron manejadas a una densidad de 20 animales L-1 suministrando alimento hasta aparente saciedad diariamente a las 07:00, 11:00, 16:00 y 21:00 horas; la suplementaci&oacute;n con plancton se realiz&oacute; a las 11:00 y 21:00 horas.<b> Resultados. </b>Entre T1 y T2 no se observaron diferencias estad&iacute;sticas (p&gt;0.05) en peso final (21.89 &plusmn; 15.17mg vs 20.37 &plusmn; 10.37mg), longitud total (13.41&plusmn;2.34mm vs 13.39&plusmn;1.99 mm), factor de condici&oacute;n (K) (0.80&plusmn;0.13 vs 0.78&plusmn;0.13 ) y sobrevivencia (46.6&plusmn;2.68% vs 36.0&plusmn;7.41%); las diferencias entre T3 y T4 tampoco fueron significativas (3.35&plusmn;1.40 mg vs 2.98&plusmn;1.48 mg; 7.54&plusmn;0.91mm vs 7.33&plusmn;0.96mm; 0.75&plusmn;0.13 vs 0.71&plusmn;0.12; 33.6&plusmn;9.07% vs 24.8&plusmn;6.76%, respectivamente); hubo diferencias significativas (p&lt;0.05) entre los grupos suplementados con plancton y los alimentados solo con raci&oacute;n. <b>Conclusiones.</b> La suplementaci&oacute;n con plancton fue m&aacute;s efectiva que el ofrecimiento solo de raci&oacute;n. La inclusi&oacute;n del 62.9% de torta de soya en la formulaci&oacute;n (T1), aparentemente no afect&oacute; el crecimiento ni la sobrevivencia. </p>      <p><b>Palabras clave:</b> Alimentos, dieta artificial, larvas, <i>Rhamdia quelen</i>, plancton (<i>Fuentes: AIMS, CAB</i>).</p>   <hr size="1" />     <p><b><font size="3">Abstract</font></b></p>     <p><b>Objective.</b> To determine the effect on larval growth and survival of <i>Rhamdia quelen</i> of diets containing different proportions of animal and plant protein supplemented with plankton. <b>Materials and methods.</b> Two experimental diets were formulated, Diet-1 with 70% vegetable protein (soybean meal) and diet-2 with 70% animal protein (beef heart and fish meal); four feeding treatments (T) were studied: T1) 70% vegetable protein + filtering plankton sieve of 50-200 microns, T2) 70% vegetable protein + filtering plankton sieve of 50-200 microns, T3) 70% vegetable protein, T4) 70% animal protein. Larvae were handled at a density of 20 animals L-1 offering food daily to apparent satiation at 07:00, 11:00, 16:00 and 21:00 hours; supplementation with plankton was made at 11:00 and 21:00 hours. <b>Results.</b> There were no differences between T1 and T2 (p&gt;0.05) in final weight (21.89&plusmn;15.17mg vs 20.37&plusmn;10.37mg), total length (13.41&plusmn;2.34mm vs 13.39&plusmn;1.99 mm), condition factor (K) (0.80&plusmn;0.13 vs 0.78&plusmn;0.13) and survival (46.6&plusmn;2.68% vs 36.0&plusmn;7.41%); between T3 and T4 the differences for these variables were not significant (3.35&plusmn;1.40 mg vs 2.98&plusmn;1.48 mg, 7.54&plusmn;0.91mm vs 7.33&plusmn;0.96mm, 0.75&plusmn;0.13 vs 0.71&plusmn;0.12, 33.6&plusmn;24.8&plusmn;9.07% vs 6.76%, respectively). In addition, significant differences were observed between the groups supplemented with plankton (T1 and T2) vs groups that received only vegetable or animal protein (T3 and T4) (p&lt;0.05). <b>Conclusions.</b> Plankton supplementation was more effective than offering vegetable or animal ration. The inclusion of 62.9% of soybean meal in the formulation (T1), apparently did not affect growth or survival.</p>      <p><b>Key words:</b> Artificial diets, foods, larvae, plankton, <i>Rhamdia quelen</i> (<i>Sources: AIMS, CAB</i>).</p>   <hr>     <p><b><font size="3">Introducci&oacute;n</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El jundi&aacute; (<i>Rhamdia quelen</i>) es un sil&uacute;rido (<i>Pimelodidae</i>) omn&iacute;voro, con amplia distribuci&oacute;n geogr&aacute;fica, desde el sur de M&eacute;xico hasta Argentina (1), soporta el invierno y tiene altas tasas de crecimiento en verano, acepta raciones formuladas y se reproduce f&aacute;cil y eficientemente utilizando protocolos comunes de inducci&oacute;n hormonal; &eacute;stas caracter&iacute;sticas hacen que sea un buen candidato para la acuicultura en regiones subtropicales (2).</p>      <p>La intensificaci&oacute;n de la producci&oacute;n de peces en el mundo ha requerido desarrollar dietas completas para la acuicultura. Tradicionalmente la harina de pescado ha sido la fuente proteica preferida debido a su balance de amino&aacute;cidos y palatabilidad. Sin embargo, el creciente aumento en el precio de &eacute;ste insumo  es un factor que restringe su inclusi&oacute;n en raciones para peces (3). En varias especies de peces se ha tratado de remplazar la prote&iacute;na animal, aportada en su mayor proporci&oacute;n por harina de pescado, por fuentes diferentes altamente proteicas como bacterias (4), levaduras (5), algas (6), zooplancton (7) y plantas (8). Entre estas diferentes fuentes alternativas de prote&iacute;na, las materias primas de origen vegetal han sido las m&aacute;s estudiadas y actualmente las m&aacute;s usadas (9), inclusive, se han recomendado mezclas de prote&iacute;nas vegetales para la sustituci&oacute;n completa de la harina de pescado en peces carn&iacute;voros (10).</p>     <p>La prote&iacute;na es el nutriente que se encuentra en mayor proporci&oacute;n en el plancton, que es el principal alimento al iniciar la exotrofia (11), as&iacute; mismo, en la etapa larval los componentes nutricionales que m&aacute;s se requieren para s&iacute;ntesis de tejidos y producci&oacute;n energ&eacute;tica para mantenimiento y crecimiento, son los amino&aacute;cidos libres, p&eacute;ptidos y prote&iacute;nas (12), sugiriendo que en esta etapa de desarrollo la principal actividad digestiva es la prote&oacute;lisis. Adicionalmente, en esta fase de vida es donde el alimento afecta en mayor proporci&oacute;n la sobrevivencia, debido a que se genera la mayor tasa metab&oacute;lica (12) y los &oacute;rganos, especialmente los del sistema digestivo, se encuentran en pleno desarrollo.</p>     <p>El presente trabajo tuvo como objetivo determinar el efecto de la proporci&oacute;n prote&iacute;na animal/prote&iacute;na vegetal en dos dietas artificiales, con y sin suplementaci&oacute;n de plancton silvestre, sobre el desempe&ntilde;o productivo de larvas de jundia (<i>Rhamdia quelen</i>) al inicio de su alimentaci&oacute;n ex&oacute;gena.</p>      <p><font size="3"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p>     <p><b>Sitio de estudio.</b> Este trabajo se realiz&oacute; en la granja experimental &ldquo;Piscicultura Panam&aacute;&rdquo;, localizada en el Municipio de Paulo Lopes, Estado de Santa Catarina (SC), Brasil (572&deg; 57 .596' S; 48&deg; 45.459' W; 63 m). </p>      <p><b>Material biol&oacute;gico y alimentaci&oacute;n.</b> Fueron utilizadas 2000 larvas obtenidas por reproducci&oacute;n inducida con EPC (13), de 80 horas post-eclosi&oacute;n (HPE) con longitud total de 5.15&plusmn;0.3 mm y peso de 0.99&plusmn;0.18 mg. (media&plusmn;STD). </p>     <p>Se elaboraron dos dietas formuladas con los ingredientes que se registran en la <a href="#Tab1">tabla 1</a>. En la dieta-1 la fuente principal de prote&iacute;na  fue de origen vegetal (70% del total de la prote&iacute;na proveniente de torta de soya) y en la dieta-2, ingredientes de origen animal (70% del total de la prote&iacute;na proveniente de coraz&oacute;n bovino fresco y harina de pescado).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v16n3/v16n3a4t1.jpg" width="342" height="491" alt="Tabla 1 "><a name="Tab1"></a></p>     <p>Se utiliz&oacute; un dise&ntilde;o experimental con cuatro tratamientos consistentes en los siguientes protocolos de alimentaci&oacute;n: Tratamiento 1: dieta-1 + plancton tamizado 50-200 micras (vegetal + plancton). Tratamiento 2: dieta-2 + plancton tamizado 50-200 micras (animal + plancton). Tratamiento 3: solo la dieta-1. Tratamiento 4: solo la dieta-2.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los peces fueron alimentados hasta aparente saciedad 4 veces al d&iacute;a (07:00; 11:00; 16:00; 21:00 hr); para garantizar el consumo de raci&oacute;n en los tratamientos con zooplancton, este fue ofrecido solo 2 veces al d&iacute;a (11:00 y 21:00), luego del suministro de la raci&oacute;n.</p>     <p>Los ingredientes de las dietas fueron molidos y cernidos por separado en un tamiz con poros de 200 micras, posteriormente se mezclaron y se adicionaron las premezclas vitam&iacute;nicas y minerales de acuerdo con la formulaci&oacute;n; luego de la fabricaci&oacute;n fueron conservadas en refrigerador. La composici&oacute;n proximal de las raciones fue realizada seg&uacute;n AOAC (1999) (14) en el Laboratorio de Nutrici&oacute;n de Organismos Acu&aacute;ticos del Centro de Ciencias Agrarias de la Universidad Federal de Santa Catarina en Florian&oacute;polis/SC Brasil. En la <a href="#Tab1">tabla 1</a> se registran las proporciones de las materias primas utilizadas y la composici&oacute;n proximal de las raciones. El plancton fue colectado permanentemente tomando agua de un estanque externo en tierra, ubicado a mayor altura que el laboratorio; el agua fue conducida hasta una incubadora Woynarovich de 200 litros a trav&eacute;s de una  manguera pl&aacute;stica de 1&rdquo;, al final de la cual se le coloc&oacute; un filtro con malla de 200 micras. Para concentrar el plancton y facilitar su distribuci&oacute;n en las unidades experimentales se acopl&oacute; a la incubadora un embudo con malla de 5 micras.</p>     <p><b>Par&aacute;metros ambientales. </b>Los par&aacute;metros de calidad de agua fueron monitoreados diariamente; el ox&iacute;geno disuelto y la temperatura utilizando una sonda multiparam&eacute;trica (YSI 500A); el pH, dureza y alcalinidad utilizando kit de an&aacute;lisis de aguas Alfakit&reg;. Se emple&oacute; un sistema abierto de circulaci&oacute;n de agua con filtro de malla pl&aacute;stica y espuma. Las larvas fueron distribuidas aleatoriamente en 20 baldes pl&aacute;sticos circulares de 25 cm de di&aacute;metro de 5 litros de capacidad, con entrada de agua controlada por la parte superior y evacuaci&oacute;n a trav&eacute;s de malla de 400 micras, localizada en la parte inferior; todo el conjunto se manej&oacute; dentro de 2 tanques de pl&aacute;stico de 1000 litros cada uno. En cada balde se introdujeron 100 larvas para una densidad de 20 larvas L-1.  La altura del agua se regul&oacute; con el nivel de salida del agua del tanque, para contar con una capacidad efectiva de 5 litros en cada balde, y  se mantuvo un caudal de entrada entre 1 y 1.5 l/min. El experimento tuvo una duraci&oacute;n de 10 d&iacute;as con fotoperiodo 13:11 luz: oscuridad. </p>      <p><b>Mediciones.</b> Para determinar los par&aacute;metros de crecimiento al final del experimento, 70 larvas por tratamiento fueron medidas vivas con calibrador digital (Messen, sensibilidad 0.01 mm) a trav&eacute;s de estereoscopio (Tecnival CGA 6745 ocular 10X 7-45X) y pesadas en balanza anal&iacute;tica (Celtac  FA-2104N, sensibilidad 0.0001 g) al final del experimento.</p>     <p>Tambi&eacute;n se analiz&oacute; el factor de condici&oacute;n (K), el cual  expresa la relaci&oacute;n entre el peso total y la longitud, indicando la condici&oacute;n nutricional y la energ&iacute;a de reserva; fue determinado a trav&eacute;s de la ecuaci&oacute;n: K=(W/L3 x 100), en donde W = peso (mg); L  = longitud total (mm) (15).</p>     <p><b>Dise&ntilde;o experimental y an&aacute;lisis estad&iacute;stico.</b> Para el experimento se aplic&oacute; un dise&ntilde;o de clasificaci&oacute;n experimental completamente aleatorizado, balanceado, efecto fijo, con 4 tratamientos y 5 replicas por tratamiento, para 20 unidades asociadas con el modelo experimental y contrast&aacute;ndose el efecto del tratamiento (alimentaci&oacute;n). Los datos fueron procesados en el programa SAS (versi&oacute;n 8.02), aplicando ANOVA de una v&iacute;a con el 95% de confianza, se empleo la prueba de Tukey para analizar las diferencias entre las medias de los  pesos, longitudes finales, factor de condici&oacute;n (K) y porcentajes de sobrevivencia de los tratamientos (p&lt;0.05). Para determinar diferencias en la sobrevivencia los datos fueron transformados por Arcoseno. </p>       <p><font size="3"><b>Resultados</b></font></p>     <p>Las propiedades f&iacute;sico-qu&iacute;micas del agua durante el desarrollo del experimento se mantuvieron dentro de los siguientes valores: ox&iacute;geno disuelto 5.89&plusmn;0.68 mg/l, temperatura 24.72&plusmn;1.24, pH 6.0&plusmn;0.00, dureza 15 mg CaCO<sub>3</sub>/l y alcalinidad 15 mg CaCO<sub>3</sub>/l. De un modo general, estos niveles no presentaron grandes variaciones y son considerados normales o aceptables para el cultivo de esta especie (16).</p>     <p>Los mayores valores de crecimiento (peso y longitud) se registraron en los tratamientos suplementados con plancton (p&lt;0.0001), en comparaci&oacute;n con los alimentados solamente con raci&oacute;n formulada, sin obtener diferencia entre los suplementados con plancton  (vegetal + plancton y animal + plancton) e igualmente, no hubo diferencias (p&lt;0.0001) entre los que no se suplementaron (vegetal y animal); para el factor de condici&oacute;n (K) no se registr&oacute; diferencia (p&gt;0.05) entre los animales de los tratamientos T1, T2 y T3, mientras que, en las del T4, K fue significativamente menor con respecto a T1 y T2  (p&lt;0.05) (<a href="#Tab2">Tabla 2</a>).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v16n3/v16n3a4t2.jpg" width="580" height="141" alt="Tabla 2"><a name="Tab2"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las mayores tasas de sobrevivencia (p&lt;0.05) se registraron en las larvas de T1 y T2, estad&iacute;sticamente iguales entre s&iacute; (p&gt;0.05). Los menores valores para &eacute;ste par&aacute;metro fueron registrados para larvas de T3 y T4, sin diferencia estad&iacute;stica entre s&iacute; (p&gt;0.05). Tampoco se determin&oacute; diferencia estad&iacute;stica entre T2, T3 y T4 (p&gt;0.05).</p>       <p><font size="3"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p>Se ha reportado que el uso de una dieta artificial para alimentar larvas de diferentes especies de peces es m&aacute;s efectiva cuando es ofrecida junto con alimento vivo, estrategia conocida como co-alimentaci&oacute;n (17). El alimento vivo influye en la ingesti&oacute;n, digesti&oacute;n y asimilaci&oacute;n de la dieta de dos formas: una, los amino&aacute;cidos libres al ser liberados por el organismo vivo (la presa) activan los receptores qu&iacute;micos de la larva (predador), estimulando el apetito y orientando la larva hacia la presa; dos, a trav&eacute;s de la influencia directa de la composici&oacute;n bioqu&iacute;mica del zooplancton (presa) sobre la digesti&oacute;n y asimilaci&oacute;n del alimento ingerido (18), debido a que provee al predador de enzimas digestivas  (19) y factores neurohormonales que ayudan a la activaci&oacute;n g&aacute;strica, la secreci&oacute;n de tripsin&oacute;geno del p&aacute;ncreas, la activaci&oacute;n de zim&oacute;genos en el intestino y la maduraci&oacute;n de los enterocitos (20,21). En otro reporte (22), tambi&eacute;n se determin&oacute; en larvas alimentadas &uacute;nicamente con raci&oacute;n un retardo en el inicio de las secreciones pancre&aacute;ticas y la diferenciaci&oacute;n de los enterocitos, en comparaci&oacute;n a las alimentadas con Artemia. </p>     <p>En larvas del sil&uacute;rido <i>Clarias gariepinus</i>, alimentadas con raciones secas y con <i>Artemia</i>, se determin&oacute; que la mayor producci&oacute;n en t&eacute;rminos de biomasa, fue obtenida por la combinaci&oacute;n de &eacute;stas dos fuentes alimenticias (23); tambi&eacute;n  se observ&oacute; un desempe&ntilde;o similar en larvas de <i>Rhamdia quelen</i> cuando se utiliz&oacute; una combinaci&oacute;n de zooplancton natural y alimento formulado con 45% de prote&iacute;na bruta y 10% de l&iacute;pidos (24). En el presente trabajo las mayores ganancias de peso fueron obtenidas en las dietas con alimento natural en combinaci&oacute;n con el formulado. Sin embargo, no hubo diferencia significativa entre los dos tratamientos suplementados con plancton, posiblemente porque Rhamdia es una especie omn&iacute;vora (25) y esta caracter&iacute;stica aparentemente es exhibida desde sus primeras etapas de vida. </p>     <p>A pesar de que la soya natural (<i>Glycine max</i>) contiene sustancias antinutricionales como inhibidores de proteasas digestivas, fitohemoaglutininas, &aacute;cido f&iacute;tico, saponinas, factores de flatulencia, antivitaminas A y B, entre otras, se ha demostrado que en la torta est&aacute;n desactivadas por procesos de desengrasamiento y calor, lo cual permite incluirla en dietas para peces en altos porcentajes con resultados positivos (9). Esta fuente de prote&iacute;na vegetal posee uno de los mejores perfiles de amino&aacute;cidos y satisface los requerimientos de amino&aacute;cidos de la mayor&iacute;a de peces (10), entre ellos, los del bagre de canal americano (<i>Ictalurus punctatus</i>), remplazando satisfactoriamente m&aacute;s del 50% del total de la prote&iacute;na en el alimento (26). En alevinos de <i>Rhamdia quelen</i> se obtuvieron los mejores par&aacute;metros de desempe&ntilde;o al utilizar materias primas proteicas vegetales (25% de levadura de ca&ntilde;a y  47.79% harina de soya) que cuando se utilizaron dietas con harina de carne y hueso (27). </p>     <p>En alevinos de carpa (<i>Cyprinus carpio</i>) alimentados con soya se determin&oacute; que la metionina fue el primer amino&aacute;cido limitante (28). Sin embargo, en alevinos de bagres azules (<i>Ictalurus furcatus</i>) el 100% de la prote&iacute;na fue aportada con prote&iacute;nas vegetales (harina de soya y man&iacute;) sin suplementar con metionina y no se encontr&oacute; ninguna diferencia estad&iacute;stica entre las ganancia de peso, longitud y sobrevivencia en comparaci&oacute;n con los alimentados con la dieta que conten&iacute;a harina de pescado (29). En el presente trabajo, la deficiencia de metionina de la torta de soya fue compensada con harina de pescado.</p>     <p>En condiciones controladas, el factor de condici&oacute;n ha sido &uacute;til para evaluar el crecimiento sujeto a cambios en la temperatura, alimentaci&oacute;n, estadio reproductivo, acumulaci&oacute;n de grasa, entre otros, reflejando el balance metab&oacute;lico y facilitando una constante para comparar animales (30). Generalmente K es un valor cercano a 1. Valores por debajo indican formas alargadas del cuerpo, mientras que peces con gran profundidad corporal obtienen valores superiores a 1. No se encontr&oacute; diferencia estad&iacute;stica significativa entre los dos tratamientos suplementados con plancton (T1 y T2) y entre estos con la raci&oacute;n con 70% de prote&iacute;na vegetal (T3). El K m&aacute;s bajo fue determinado en T4, indicando que el crecimiento fue afectado  en mayor proporci&oacute;n al utilizar solo la raci&oacute;n con 70% de  prote&iacute;na animal sin suplementaci&oacute;n con plancton. </p>     <p>Por lo tanto, se concluye que la estrategia de co-alimentaci&oacute;n es m&aacute;s productiva que cuando se alimenta solamente con el alimento formulado; adem&aacute;s, la inclusi&oacute;n del 62.9% de torta de soya  en la formulaci&oacute;n de dietas para larvas de <i>Rhamdia quelen</i> no disminuy&oacute; el desempe&ntilde;o productivo cuando fueron suplementadas con plancton entre 50 y 200 micras al inicio de su alimentaci&oacute;n ex&oacute;gena. Se requieren an&aacute;lisis m&aacute;s exactos en cuanto a la cantidad de zooplancton que permite este remplazo en la formulaci&oacute;n, as&iacute; como la caracterizaci&oacute;n de organismos planct&oacute;nicos en cuanto a composici&oacute;n nutricional, espec&iacute;ficamente en la composici&oacute;n de amino&aacute;cidos.</p>     <p><b>Agradecimientos.</b>     <p> Al agr&oacute;nomo Anselmo Moraes, t&eacute;cnico de la  Piscicultura Panam&aacute; por la colaboraci&oacute;n durante el per&iacute;odo experimental, as&iacute; como a los trabajadores de &eacute;sta estaci&oacute;n pisc&iacute;cola, por los aportes recibidos.</p>    <hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Referencias</b></font></p>      <!-- ref --><p>1.	Silvergrip AMC. A systematic revision of the neotropical catfish Genus Rhamdia (<i>Teleostei</i>, pimelodidae). [Tesis de Doctorado]. Estocolmo: Swedish Museum Natural History; 1996. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000054&pid=S0122-0268201100030000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2.	Behr ER, Tronco AP, Neto JR. A&ccedil;&atilde;o do tempo e da forma de suplementa&ccedil;&atilde;o alimentar com Artemia franciscana sobre a sobreviv&ecirc;ncia eo crescimento de larvas de jundi&aacute;. Ci&ecirc;ncia Rural 2000; 30:503-507.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000055&pid=S0122-0268201100030000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3.	Soltan MA, Hanafy MA, Wafa MIA. Effect of replacing fish meal by a mixture of different plant protein sources in nile tilapia (<i>Oreochromis niloticus</i> L.) diets. Global Veterinaria 2008; 2:157-164.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000056&pid=S0122-0268201100030000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4.	Storebakken T, Kvien IS, Shearer KD, Grisdale-Helland B, Helland SJ, Berge GM. The apparent digestibility of diets containing fish meal, soybean meal or bacterial meal fed to Atlantic salmo (<i>Salmo salar</i>): evaluation of different faecal collection methods. Aquaculture 1998; 169:195-210.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000057&pid=S0122-0268201100030000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5.	Oliva-Teles A, GoncÄ…lves P. Partial replacement of fishmeal by brewers yeast (<i>Saccaromyces cerevisae</i>) in diets for sea bass (Dicentrarchus labrax) juveniles. Aquaculture 2001; 202:269-278.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000058&pid=S0122-0268201100030000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6.	El-Sayed A.F.M. Evaluation of soybean meal, spirulina meal and chicken offal meal as protein sources for silver seabream (<i>Rhabdosargus sarba</i>) fingerlings. Aquaculture 1994; 127:169-176.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000059&pid=S0122-0268201100030000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7.	Anetekhai MA, Owodeinde FG, Denloye AA, Akintola SL, Aderinola OJ, Agboola JI. Growth response of north african catfish fry to organic and inorganic fertilizers. Acta Ichthyologica Et Piscatoria 2005; 35:39-44.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000060&pid=S0122-0268201100030000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8.	Francis G, Makkar HPS, Becker K. Antinutritional factors present in plant-derived alternate fish ingredients and their effects in fish. Aquaculture 2001; 199:197-227.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0122-0268201100030000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9.	Tacon AGJ. Fishmeal replacers: Review of antinutrients within oilseeds and pulses. A limiting factor for the aquafeed Green revolution&#63; En: FAO. Feed ingredients Asia. Roma: FAO; 1995. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000062&pid=S0122-0268201100030000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10.	NRC. Nutrient Requirements of Fish. Washington D.C.: National Academy Press; 1993.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0122-0268201100030000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11.	Garc&iacute;a-Ortega A. Valor nutricional de los quistes de Artemia y su uso como fuente de prote&iacute;na en dietas artificiales para larvas de peces. En: Cruz-Suarez L, Ricque-Marie D, Tapia-Salazar M,  Olvera-Novoa M, Civera-Cerecedo R Editores. Avances en Nutrici&oacute;n Acu&iacute;cola V. Memorias del V Simposium Internacional de Nutrici&oacute;n Acu&iacute;cola; M&eacute;rida 19-22 de noviembre de 2000. Yucat&aacute;n, M&eacute;xico; 2000. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0122-0268201100030000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12.	Dabrowski K, Terjesen BF, Zhang Y, Phang JM, Jun Lee K. A concept of dietary dipeptides: a step to resolve the problem of amino acid availability in the early life of vertebrates. J Exp Biol 2005; 208:2885-2894.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0122-0268201100030000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13.	FAO. A propaga&ccedil;&atilde;o artificial de peixes de &aacute;guas tropicais. Manual de extensi&oacute;n. Woynarovich E, Horv&aacute;th L. Roma: FAO; 1983.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0122-0268201100030000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14.	A.O.A.C. Association of Official Agricultural Chemists. Official Methods of Analysis. Washington, D.C.: Association of Analytical Chemists; 1999. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0122-0268201100030000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15.	Le Cren ED. The length-weight relationship and seasonal cycle gonad weight and condition in perch (<i>Perca fluviatilis</i>). J Anim Ecol 1951; 20:201-291.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0122-0268201100030000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16.	Baldisserotto B. Fisiologia de peixes aplicada &aacute; piscicultura. 2da Ed. Brasil: Editorial UFSM; 2009.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0122-0268201100030000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17.	Borges M, Portella M. Degradation analysis of microencapsulated diet in pacu (<i>Piaractus mesopotamicus</i> Holmberg, 1887) larvae intestine through scanning electron microscopy (SEM). Acta Sci Anim Sci 2003; 25:49-52.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0122-0268201100030000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18.	Kolkovski, S., Koven, W., Tandler, A., The mode of action of <i>Artemia</i> in enhancing utilization of microdiet by gilthead seabream Sparus aurata larvae. Aquaculture 1997; 155:193-205.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0122-0268201100030000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19.	Dabrowski K, Glogowski J. Studies on the role of exogenous proteolytic enzymes in digestion processes in fish.  Hydrobiologia 1977; 54:129-134.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0122-0268201100030000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20.	Chan CB, Hale E. Effect of somatostatin on intragastric pressure and smooth muscle contractility of the rainbow trout. J Fish Biol 1992; 40:545-556.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0122-0268201100030000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21.	Kolkovski S, Arieli A, Tandler A. Visual and olfactory stimuli as determining factors in the stimulation of microdiet ingestion in gilthead seabream Sparus aurata larvae, P. Lavens, E. Jaspers, I. Roelants, Editors, Larvi 95'Fish and Shellfish Larviculture Symposium. Spec. Publ. no. 24, Gent, Belgium: European Aquaculture Society; 1995.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0122-0268201100030000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22.	Cahu CL, Zambonino Infante JL, Le Gall MM, Quazuguel P. Early weaning of seabass: are digestive enzymes limiting&#63;  En: Lavens P, Jaspers E., Roelants I. Editores. Larvi '95-Fish and Shellfish Larviculture Symposium. Gent  3-7 de septiembre de 1995. Gent, Belgium: European Aquaculture Society; 1995.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0122-0268201100030000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23.	Appelbaum S, Mcgeer JC. Effect of diet and light regime on growth and survival of African catfish (<i>Clarias gariepinus</i>) larvae and early juveniles. Aquacult Nutr 1998; 4:157-164.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0122-0268201100030000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24.	Carneiro PCF, Mikos JD, Schorer M, Filho PRCO, Bendhack F. Live and formulated diet evaluation through initial growth and survival of jundi&aacute; larvae, <i>Rhamdia quelen</i>. Sci agric 2003; 60:615-619.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0122-0268201100030000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25.	Trombetta CG, Neto RJ, Lazzari R. Suplementa&ccedil;&atilde;o vitam&iacute;nica no desenvolvimento de larvas de jundi&aacute; (<i>Rhamdia quelen</i>). Ci&ecirc;nc Agrotec 2006; 30:1224-1229.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0122-0268201100030000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26.	Lovell KT. 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