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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[REMOCIÓN BIOLÓGICA DE BARIO DE AGUAS DE PRODUCCIÓN UTILIZANDO ASOCIACIONES MICROBIANAS ESTRATIFICADAS (AME)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[This work shows the development of a technique for biological removal of barium from production waters. This technology, called stratified microbial associations (SMA), was evaluated at laboratory and bench scale levels. Removal capacity of this metal was demostrated by microcosmos and bioreactor assay. The role of reduced sulfur availability, residence time, flow pattern and bioreactor size were also evaluated. Elemental composition of the solid constituents, localization and nature of the metal deposits in the bioreactor were determined by electron microscopy. This process has an efficiency of 95%-98% of barium removal with concentrations between 8 and 50 gm-3. Metal capture is mainly due to biosorption and the formation of low solubility complexes such as barium sulphate.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">      <p><font size="4">    <center><b>REMOCI&Oacute;N BIOL&Oacute;GICA DE BARIO DE AGUAS DE PRODUCCI&Oacute;N UTILIZANDO ASOCIACIONES MICROBIANAS ESTRATIFICADAS (AME)</b></center></font></p>      <p>    <center><font face="Verdana" size="2"><font>L. I.  MOGOLL&Oacute;N<sup>*1</sup>,  R. RODR&Iacute;GUEZ<sup>1</sup>,  W. LARROTA<sup>1</sup>  y  R. TORRES<sup>1</sup></font></font></center></p>      <p>    <center><font face="Verdana" size="2"><font><sup>1</sup>ECOPETROL -  Instituto Colombiano del  Petr&oacute;leo, A.A.  4185  Bucaramanga, Santander, Colombia</font></font></center></p>     <p>    <center><sup>*</sup><i>A quien debe ser enviada la correspondencia</i></center></p>  <hr>      <p><font size=3><b>RESUMEN</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se presenta el desarrollo de una t&eacute;cnica para la remoci&oacute;n biol&oacute;gica de bario de aguas de producci&oacute;n. Esta tecnolog&iacute;a, denominada Asociaciones Microbianas Estratificadas, AME, se  evalu&oacute; a nivel de laboratorio y a escala banco. En los ensayos realizados en microcosmos, las AME fueron capaces de inmovilizar el metal, y esta capacidad se increment&oacute; al adicionarse bacterias oxidadoras de azufre. El empleo de biorreactores permiti&oacute; valorar el efecto de: la concentraci&oacute;n de azufre reducido disponible,  la longitud del biorreactor, el patr&oacute;n de flujo y el efecto del tiempo de residencia en la captura del metal.  La composici&oacute;n elemental de los constituyentes s&oacute;lidos, la  localizaci&oacute;n y naturaleza  de los dep&oacute;sitos de metal  en el biorreactor fueron determinados por  microscop&iacute;a electr&oacute;nica. Este proceso tiene una eficiencia de remoci&oacute;n del bario entre el 95-98% en concentraciones que van de los 8 a 50 gm<sup>-3</sup> . La captura del metal est&aacute; dada por fen&oacute;menos de biosorci&oacute;n y por la formaci&oacute;n de complejos de baja solubilidad como es el sulfato de bario.</p>     <p><b><i>Palabras claves</i></b>: <i>aguas de producci&oacute;n, bario, AME, bacterias oxidadoras de sulfuros.</i></p> <hr>     <p><font size=3><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p>This work shows the development of a technique for biological removal of barium from production waters.  This technology, called stratified microbial associations (SMA),  was evaluated at laboratory and bench scale levels. Removal capacity of this metal was demostrated by microcosmos and bioreactor assay.  The role of reduced sulfur availability, residence time, flow pattern and  bioreactor size were also evaluated.  Elemental composition of the solid constituents, localization and nature of the metal deposits in the bioreactor were determined by electron microscopy.  This process has an efficiency of 95%-98% of barium removal with concentrations between 8 and 50 gm<sup>-3</sup>. Metal capture is mainly due to biosorption and the formation of low solubility complexes such as barium sulphate.</p>     <p><b><i>Keywords:</i></b><i> produced water, barium, AME, sulfide-oxidizing bacteria</i></p> <hr>        <p><font size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>      <p>Entre los diversos efluentes generados en la industria petrolera, se encuentran las aguas de producci&oacute;n, que son mezclas complejas de materiales org&aacute;nicos e inorg&aacute;nicos, suspendidos y disueltos, cuya composici&oacute;n var&iacute;a con el origen y el tiempo de explotaci&oacute;n del yacimiento al cual pertenecen.  Dentro de dichos componentes se encuentra el bario, metal pesado cuya concentraci&oacute;n en estos efluentes puede exceder los l&iacute;mites permisibles exigidos por la legislaci&oacute;n vigente, constituy&eacute;ndose en un problema de gran importancia ambiental (Ministerio de Salud, 1983, 1984 y OMS, 1990).</p>      <p>En el tratamiento de aguas de producci&oacute;n, las t&eacute;cnicas  f&iacute;sico-qu&iacute;micas  convencionales  para  la remoci&oacute;n de metales pesados son poco efectivas y de baja competitividad econ&oacute;mica, dada la complejidad de la matriz y los grandes vol&uacute;menes que deben ser tratados (Hansen y Davies, 1994).</p>      <p>Por otro lado, los procesos biol&oacute;gicos para el tratamiento de aguas de producci&oacute;n va dirigido a la disminuci&oacute;n de la carga org&aacute;nica del efluente, pero no hacen &eacute;nfasis en la captura de cationes pesados presentes en la soluci&oacute;n (Smith <i>et al</i>.,1994 y Volesky y Hocan,1995). Sin embargo, algunas t&eacute;cnicas biol&oacute;gicas no convencionales utilizadas para el tratamiento de corrientes de desecho, como las tierras h&uacute;medas ("wet land") y las Asociaciones Microbianas Estratificadas, AME, son promisorias en la remoci&oacute;n de metales pesados de estos efluentes (Bender y Phillips, 1994 y Rodr&iacute;guez <i>et al</i>., 1994).</p>      <p>En general, las AME se definen como comunidades microbianas heter&oacute;geneas que se organizan en forma laminar.  Se caracterizan por su alta diversidad y resistencia, y son capaces de proliferar en aguas de producci&oacute;n mejorando su calidad ambiental.  Dentro de los microorganismos que integran la asociaci&oacute;n se encuentran cianobacterias, bacterias sulfurosas coloreadas (BSC) y no coloreadas (BSNC) y varios tipos de bacterias heter&oacute;trofas (Bender y Phillips, 1994 y Vatcharapijan <i>et al</i>., 1994).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Este trabajo, utilizando como modelo la  remoci&oacute;n de bario, muestra la utilizaci&oacute;n de la t&eacute;cnica AME en la eliminaci&oacute;n de metales pesados de corrientes de producci&oacute;n.    Esta  aplicaci&oacute;n  es  una  innovaci&oacute;n biotecnol&oacute;gica y una excelente herramienta para ser utilizada en las dos formas probables de disposici&oacute;n final de las aguas de producci&oacute;n: vertimiento en superficie y reinyecci&oacute;n.</p>      <p><font size="3"><b>METODOLOG&Iacute;A EXPERIMENTAL</b></font></p>      <p>La  secuencia  experimental,  que  permiti&oacute;  el planteamiento y la utilizaci&oacute;n de las AME como una alternativa viable para la remoci&oacute;n de bario de las aguas de producci&oacute;n, se ejecut&oacute; en varias etapas.  Todos los ensayos se realizaron por duplicado y mostraron una alta reproducibilidad en los resultados.</p>      <p>El trabajo incluy&oacute; pruebas de remoci&oacute;n de bario utilizando las AME en microcosmos y biorreactores. Se evalu&oacute; el efecto del tiempo de residencia, el efecto de la longitud del biorreactor y la determinaci&oacute;n de la localizaci&oacute;n y naturaleza de los dep&oacute;sitos de metal por microscop&iacute;a electr&oacute;nica.  La eficiencia de la remoci&oacute;n de  bario  se  determin&oacute;  por  la  disminuci&oacute;n  en  la concentraci&oacute;n del metal en la soluci&oacute;n. Esta fue medida por espectrofotometr&iacute;a de absorci&oacute;n at&oacute;mica y por colorimetr&iacute;a (Hawes, 1985). Los sulfatos fueron determinados turbidim&eacute;tricamente (Norma ASTM D51690).</p>      <p><b>Asociaciones microbianas estratificadas, AME.</b></p>      <p>Las AME, empleadas en la realizaci&oacute;n de este trabajo, fueron conformadas utilizando cultivos mixtos de cianobacterias, bacterias oxidadoras de sulfuro coloreadas y no coloreadas, obtenidas por enriquecimiento selectivo de muestras de aguas de producci&oacute;n, procedentes del Distrito de Producci&oacute;n El Centro-Ecopetrol de Barrancabermeja.</p>      <p><b>Biorreactores.</b></p>      <p>En la proliferaci&oacute;n de la biomasa y en la realizaci&oacute;n de los ensayos a escala banco, se emplearon tres tipos de biorreactores continuos.  El material de empaque fue el siguiente (% en peso seco): carb&oacute;n mineral 15%, arena 6%-7%, grava 75% y recortes de material vegetal, 3%-4%. Estos fueron inoculados con los microorganismos que conforman las AME y puestos en operaci&oacute;n despu&eacute;s de seis semanas de crecimiento.</p>      <p>Los tipos de biorreactores utilizados fueron los siguientes (<a href="f1">Figura 1</a>):</p>        <p>Modelo 1: Biorreactor de lecho empacado  de una sola etapa.  Se utiliz&oacute; para el cultivo de los microorganismos.  Dimensiones: relaci&oacute;n largo/ancho 1,5, altura 0,12 m .</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Modelo 2: Biorreactor de empaquetamiento alternado multietapas en cascada. Dimensiones  relaci&oacute;n largo/ancho  2,6,  altura  0,19 m,  &aacute;rea  del  tapete microbiano 0,23 m<sup>2</sup>.</p>      <p>Modelo  3:  Biorreactor  empacado  en  forma secuencial para tener regiones de flujo con empaque y sin empaque en una sola direcci&oacute;n.  Relaci&oacute;n largo/ ancho 3,5, altura 0,1 m, &aacute;rea del tapete microbiano 0,23 m<sup>2</sup>.</p>      <p><b>Tipos de agua de producci&oacute;n.</b></p>      <p>Se seleccionaron dos tipos de aguas de producci&oacute;n: una de concentraci&oacute;n alta de bario 45-50 gm<sup>-3</sup> y otra de concentraci&oacute;n baja 8-15 gm<sup>-3</sup> . Las concentraciones iniciales de sulfatos en estas aguas oscilaban entre los 20 gm<sup>-3</sup> y los 80 gm<sup>-3</sup>.</p>      <p><b>Utilizaci&oacute;n de las AME en microcosmos.</b></p>      <p>Se evalu&oacute; la contribuci&oacute;n individual y sin&eacute;rgica de las AME, las bacterias sulfurosas no coloreadas (BSNC) y de la adici&oacute;n de una fuente de azufre reducido en la precipitaci&oacute;n y acumulaci&oacute;n de bario y la producci&oacute;n de sulfatos, se realiz&oacute; un dise&ntilde;o experimental, el cual incluy&oacute; ocho tratamientos.  Estos fueron:</p>      <p align="center"><a name="t"></a><img src="img/revistas/ctyf/v1n2/v1n2a03t.jpg"></p>      <p>Se utilizaron recortes de 3 cm<sup>2</sup> de la asociaci&oacute;n, crecidos hasta la madurez (cuatro semanas), los cuales se colocaron en vasos de precipitado con 100 cm<sup>3</sup> de agua de producci&oacute;n.  Se adicionaron 2 cm<sup>3</sup> de BSNC en una concentraci&oacute;n de 48x10  c&eacute;lulas por cm<sup>3</sup>. La concentraci&oacute;n final de azufre reducido en el ensayo fue de 100 gm<sup>-3</sup>, lograda mediante adici&oacute;n de un patr&oacute;n de tiosulfato de sodio de 1.000 gm<sup>-3</sup>.</p>      <p>Los tratamientos de las muestras, T1-T8, fueron incubados en c&aacute;mara iluminada durante 24 horas, en agitaci&oacute;n longitudinal (150 ciclos).  Al final de la incubaci&oacute;n, el volumen total de agua fue filtrado al vac&iacute;o utilizando membranas de 0,45 mm .  Las muestras fueron preservadas con un mililitro de &aacute;cido n&iacute;trico y refrigeradas, para posteriormente evaluar su contenido de bario y de sulfatos.</p>      <p><b>Empleo de biorreactores en el tratamiento de diferentes aguas de producci&oacute;n.</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se determin&oacute; la funcionalidad de las AME en la captura y precipitaci&oacute;n de bario en biorreactores, cuando se utilizan diferentes tipos de aguas de producci&oacute;n. Simult&aacute;neamente, se determin&oacute; la incidencia del patr&oacute;n de circulaci&oacute;n del flujo de agua en el interior del sistema.</p>      <p>Cada uno de los tipos de agua de  producci&oacute;n evaluados se trat&oacute; en los biorreactores tipo dos y tres en forma separada. En todos los casos, el agua de producci&oacute;n fue suplementada con 100 gm<sup>-3</sup> de Na<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>3</sub> y 50 gm<sup>-3</sup> de NH<sub>4</sub>Cl.  El tiempo de residencia fue de 30 horas y el tratamiento se efectu&oacute; durante 10 d&iacute;as, en cada uno de los cuales se tomaron muestras para an&aacute;lisis de bario y de sulfatos.</p>      <p><b>Efecto del tiempo de residencia en la captura de bario en sistemas continuos.</b></p>      <p>La &uacute;nica variable de este dise&ntilde;o experimental fue el tiempo de residencia.  Se utilizaron cuatro niveles: 30, 24, 18 y 12 h .  Los ensayos fueron realizados en el biorreactor 3, utilizando agua de producci&oacute;n de concentraci&oacute;n alta de bario suplementada con 100 gm<sup>-3</sup> de tiosulfato de sodio y 50 gm<sup>-3</sup> de cloruro de amonio. Las velocidades de los flujos empleados variaron entre 10 y 20 cm<sup>3</sup>/min .</p>      <p><b>Efecto de la longitud del biorreactor en la captura de bario.</b></p>      <p>Se tomaron cuatro muestras en diferentes puntos en los cuales no hab&iacute;a material de empaque a lo largo del biorreactor. Las distancias utilizadas fueron: 0,125 m, 0,625 m y 0,875 m.</p>      <p>Los ensayos se realizaron en el biorreactor 3.  Las condiciones de operaci&oacute;n restantes fueron id&eacute;nticas a las descritas en el dise&ntilde;o anterior.</p>      <p><b>Microscop&iacute;a electr&oacute;nica.</b></p>      <p>Con el fin de determinar el sitio y naturaleza de la formaci&oacute;n de dep&oacute;sitos de bario procedente de la soluci&oacute;n, se tomaron muestras para SEM, Scaning Electronic Microscopy, acoplado con una sonda EDX, Electron Dispersive.  La modalidad de backscatter se utiliz&oacute; para determinar zonas de alta densidad electr&oacute;nica donde se acumulan de preferencia los elementos pesados.  Las muestras fueron tomadas del biorreactor 2.  Se incluyeron soportes colonizados y materiales biol&oacute;gicos de diferentes puntos de la columna de agua.</p>      <p>El procesamiento de las muestras incluy&oacute; la deshidrataci&oacute;n en concentraciones crecientes de etanol y secado por punto cr&iacute;tico, y la posterior observaci&oacute;n en un microscopio electr&oacute;nico Cambridge Instrument Stereoscan 240.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>      <p><b>Utilizaci&oacute;n de las AME en microcosmos.</b></p>      <p>Los resultados de la <a href="f2">Figura 2</a> muestran que las AME son capaces de inmovilizar el bario (T4), y esta facultad se optimiza por la bioaumentaci&oacute;n con BSNC logr&aacute;ndose una remoci&oacute;n del 95% (T1 y T2).</p>      <p align="center"><a name="f2"></a><img src="img/revistas/ctyf/v1n2/v1n2a03f2.jpg"></p>      <p>El in&oacute;culo de BSNC fue capaz de oxidar el tiosulfato y precipitar el bario (T5). Esto confirma que los microorganismos utilizan  una fuente de energ&iacute;a que, en este caso, la proporciona el tiosulfato.  Se genera la siguiente reacci&oacute;n (Jorgensen, 1988 y Kelly, 1988):</p>      <p><a name="ec1"></a><img src="img/revistas/ctyf/v1n2/v1n2a03ec1.jpg"></p>      <p>La alta solubilidad del tiosulfato hace que est&eacute; disponible para las bacterias y se logre la oxidaci&oacute;n y producci&oacute;n de concentraciones elevadas de sulfatos, los cuales reaccionan con el bario de la soluci&oacute;n y lo precipitan.</p>      <p>La acumulaci&oacute;n del bario y otros metales dentro de la asociaci&oacute;n, no es el resultado &uacute;nicamente de la formaci&oacute;n de compuestos de baja solubilidad, como sulfatos, sino tambi&eacute;n del atrapamiento del metal por diferencias de carga entre el metal en soluci&oacute;n y la pared celular de la biomasa (Volesky y Hocan, 1995). Este caso puede apreciarse en el tratamiento, donde se emplearon recortes de las AME y BSNC sin adicionarle ninguna fuente de azufre y con el que se logra, hasta en un 84%, la inmovilizaci&oacute;n del metal (T3).</p>      <p><b>Eficiencia de las AME en diferentes tipos de agua de producci&oacute;n y diferentes patrones de flujo.</b></p>      <p>Los niveles de remoci&oacute;n de bario alcanzados con este experimento se muestran en las <a href="f3">Figuras 3</a> y <a href="f4">4</a>.  En la <a href="t1">Tabla 1</a> se observan los resultados obtenidos en la bioproducci&oacute;n end&oacute;gena de sulfatos, los cuales resultan efectivos en la remoci&oacute;n de bario de altas concentraciones (<a href="f4">Figura 4</a>).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="t1"></a><img src="img/revistas/ctyf/v1n2/v1n2a03t1.jpg"></p>     <p align="center"><a name="f3"></a><img src="img/revistas/ctyf/v1n2/v1n2a03f3.jpg"></p>     <p align="center"><a name="f4"></a><img src="img/revistas/ctyf/v1n2/v1n2a03f4.jpg"></p>      <p>El patr&oacute;n de flujo utilizado en este sistema permite generar gradientes redox similares a los reportados por Gemerden (1993). En esta clase de sistemas la conservaci&oacute;n de gradientes de potenciales redox que facilitan la sedimentaci&oacute;n de las diferentes formas de azufre, hacen efectiva la remoci&oacute;n de metales como sulfuros o sulfatos met&aacute;licos.  Este caso ocurre con el bario que precipita como sulfato de bario.</p>      <p>En consecuencia, el flujo horizontal, como el presentado en el biorreactor 3, favorece el establecimiento de zonas oxidantes en el extremo superficial de la asociaci&oacute;n, y de zonas reductoras en la parte media y profunda del crecimiento de la asociaci&oacute;n.  De esta manera, el bario se acumula como sulfato en forma preferencial en las zonas oxidantes, mientras que en las zonas reductoras se estar&iacute;an formando sulfuros end&oacute;genos, para su posterior transformaci&oacute;n en sulfatos en las zonas oxidantes (Gemerden, 1993).</p>      <p>Un modelo que relacione cuantitativamente la concentraci&oacute;n de bario soluble y la concentraci&oacute;n de sulfatos producidos, est&aacute; determinado por otros iones presentes en el sistema, por lo cual, cada tipo de agua de producci&oacute;n se convierte en un caso particular.  Adem&aacute;s, el balance de masa est&aacute; determinado por la presencia de formas de sulfato en los diferentes soportes, la cuantificaci&oacute;n del azufre reducido que est&aacute; presente en el agua tratada y el suministrado como nutriente.</p>      <p>Adicionalmente, se debe tener en cuenta que la composici&oacute;n del agua modifica el tipo y la concentraci&oacute;n de microorganismos presentes en la asociaci&oacute;n. As&iacute;, una concentraci&oacute;n de azufre reducido, entre 50- 100 gm<sup>-3</sup>, estimula las bacterias oxidadoras de sulfuros y, por consiguiente, la producci&oacute;n end&oacute;gena de sulfatos y el atrapamiento de bario.  Por otro lado, si disminuye la concentraci&oacute;n de azufre reducido, disminuyen tambi&eacute;n la poblaci&oacute;n de microorganismos oxidadores de sulfuros y la eficiencia en la precipitaci&oacute;n del metal.</p>      <p><b>Efecto del tiempo de residencia en la captura de bario en sistemas continuos.</b></p>      <p>Los resultados obtenidos en estos ensayos indican que  el sistema amortigua eficazmente  cambios en los flujos de entrada de agua, sin detectarse disminuci&oacute;n en el atrapamiento de bario, ni en la capacidad filtrante (<a href="f5">Figura 5</a>).  Tampoco se detect&oacute; una disminuci&oacute;n sustancial en la oxidaci&oacute;n de fuentes reducidas de azufre, y se mantuvieron los sulfatos biog&eacute;nicos en el rango de 530-790 gm<sup>-3</sup>, en el caso del tiempo de residencia de 12 h (<a href="t2">Tabla 2</a>).</p>      <p align="center"><a name="f5"></a><img src="img/revistas/ctyf/v1n2/v1n2a03f5.jpg"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="t2"></a><img src="img/revistas/ctyf/v1n2/v1n2a03t2.jpg"></p>      <p>En un sistema de tratamiento de aguas basado en la utilizaci&oacute;n de las AME, el tiempo de residencia en el cual la remoci&oacute;n de bario es efectiva muestra una relaci&oacute;n directa entre la superficie y el volumen del reactor.  De esta manera, al incrementar la relaci&oacute;n superficie expuesta / volumen del reactor, es posible reducir el tiempo de residencia.  Este hecho se debe a que las reacciones de circulaci&oacute;n del C, S, N y P, son dependientes  de  la  fijaci&oacute;n  de  carbono  por  v&iacute;a fotosint&eacute;tica.  Por lo tanto, la eficiencia con que se realicen estas reacciones depende, en gran medida, de la superficie expuesta a la luz solar (Alexander, 1980 y Gemerden, 1993).</p>      <p><b>Efecto de la longitud del biorreactor en la captura de bario.</b></p>      <p>En la <a href="f6">Figura 6</a> aparecen los resultados obtenidos del efecto que presenta la  variaci&oacute;n de la longitud del reactor en la producci&oacute;n de sulfato y captura del bario.  Puede observarse que a medida que aumenta la longitud del reactor hay un incremento en la producci&oacute;n de sulfato y una disminuci&oacute;n del contenido de bario.  La concentraci&oacute;n inicial del metal fue de 60 gm<sup>-3</sup>, disminuyendo hasta 0,92 gm<sup>-3</sup> a la salida del reactor, con lo cual se alcanz&oacute; un 98% de remoci&oacute;n del metal en el biorreactor estudiado, modelo 3.</p>      <p align="center"><a name="f6"></a><img src="img/revistas/ctyf/v1n2/v1n2a03f6.jpg"></p>      <p>Este biorreactor puede ser modelado, de acuerdo con los resultados, como un reactor continuo en que la transformaci&oacute;n del tiosulfato en sulfato es funci&oacute;n de la longitud, permitiendo as&iacute; remociones de bario cercanos al 100%.</p>      <p><b>Microscop&iacute;a electr&oacute;nica.</b></p>      <p> Las muestras directas de la biomasa, incluidas dentro de las AME, mostraron fibras tubulares elongadas que corresponden a cianobacterias.  El entramado formado por este tipo microbiano permite la adherencia de bacterias y la filtraci&oacute;n de part&iacute;culas.</p>      <p>As&iacute; mismo, se observan bacterias de forma bacilar que resultan m&aacute;s claras y brillantes que el resto de la muestra (<a href="f7">Figura 7</a>, microfotograf&iacute;a).  Una imagen global de la muestra a 709(X) revela c&oacute;mo son filtrados los s&oacute;lidos contenidos en el agua y luego depositados sobre la malla de microalgas.  Por su mayor densidad electr&oacute;nica, las part&iacute;culas compuestas de elementos m&aacute;s pesados son observables con un mayor brillo.  Esto explica la tonalidad adquirida por algunas bacterias en este sector de la muestra.</p>      <p align="center"><a name="f7"></a><img src="img/revistas/ctyf/v1n2/v1n2a03f7.jpg"></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Al posicionar la sonda EDX sobre estas bacterias se resuelve perfectamente un pico correspondiente al elemento bario, y otro pico de id&eacute;ntica altura perteneciente al azufre.  La concentraci&oacute;n de azufre basal de las c&eacute;lulas (0,5%-1,5% en peso seco de cenizas seg&uacute;n Grady y Lim, 1988) no se detecta en los an&aacute;lisis elementales de rutina utilizando EDX.  De esta manera, el azufre depositado en la superficie de las c&eacute;lulas es de origen ex&oacute;geno.  Adem&aacute;s, siendo el sulfato la forma insoluble de bario m&aacute;s frecuente, es factible que estos dos elementos se acumulen proporcionalmente.  Tambi&eacute;n se detectaron picos de Fe, Ca y P.  Estos resultados se obtuvieron luego de revisar un m&iacute;nimo de veinte campos por muestra.</p>      <p><font size="3"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>      <p>Las AME remueven, en forma efectiva, el bario de las  aguas de producci&oacute;n.  Las remociones de bario tienen una efectividad del 95% cuando se tratan aguas de producci&oacute;n con una alta y baja concentraci&oacute;n del metal.  Esta remoci&oacute;n de metales est&aacute; dada por procesos de biosorci&oacute;n y por la formaci&oacute;n de complejos de baja solubilidad como sulfuros, sulfatos, carbonatos y polifosfatos.</p>      <p>El tiempo de residencia para una remoci&oacute;n eficaz del metal, est&aacute; relacionado directamente entre la superficie expuesta y el volumen del reactor. Para las  condiciones  de  operaci&oacute;n  utilizadas  en  el biorreactor 3, se determin&oacute; que en los tiempos de residencia utilizados, 18, 24 y 30 horas, se logran remociones de bario superiores al 90%.</p>      <p>La concentraci&oacute;n de azufre reducido que ingresa al sistema est&aacute; relacionada con la inmovilizaci&oacute;n de bario.  Concentraciones de 50 gm<sup>-3</sup> de tiosulfato lograron remociones mayores al 95% cuando el flujo del agua era horizontal.</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>REFERENCIAS</b></font></p>      <!-- ref --><p>Alexander, M., 1980. <i>Introduction to soil microbiology</i>, Jhon Wiley and Sons, Inc. USA: 129-390.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0122-5383199600010000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>American Public Healt Association. American Water Works Association and Water Environment Federation,  <i>Standar Methods for the Examination of  Water and Wastewater,</i> 18 th edition, 1992. American Healt Assocition 1015 Fifteenth Street, NW. Washington D. 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"Microbial mats: A joint venture", <i>Marine Geology</i>, 113: 3 - 25.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0122-5383199600010000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Grady, C. P. y Lim, J.H., 1988. <i>Biological water treatment theory and applications</i>, New York, Marcel Decker Inc: 230 - 231.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0122-5383199600010000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Hansen, B. R. y Davies, S. R. H., 1994. "Review of the potential technologies for the removal of dissolved com-ponents from produced water", <i>Trans.  Chem. 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"Biogeochemistry of chemoautotrophic bacteria", <i>Autotrophic bacteria</i>, Science Tech Publisher, Madison: 117 - 146.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0122-5383199600010000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Kelly, D. P., 1988. "Oxidation of sulphur compounds", <i>Society for general microbiology symposium</i>, 42: 65 - 198.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0122-5383199600010000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Ministerio de Salud, 1983. "Normas y criterios de calidad f&iacute;sica, qu&iacute;mica, y bacteriol&oacute;gicas del agua potable", Decreto 2105, cap&iacute;tulo III.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0122-5383199600010000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Ministerio de Salud, 1984. "Criterios de calidad para destinaci&oacute;n del recurso", <i>Decreto 1594</i>, cap&iacute;tulo IV.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0122-5383199600010000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Rodr&iacute;guez, E. S., Ekanemasang, U. y Bender, J., 1994. "Release of metal-binding flocculants by microbial mats", en <i>Emerging technology for bioremediation of metals</i>, Means, J. L. y Hinchee, R. E (eds.), CRC press, Boca Rat&oacute;n: 118 - 123.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0122-5383199600010000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Smith, L. A., Alleman, B. C. y Copley-Graves, L., 1994. "Biological treatment options", en <i>Emerging technology for bioremediation of metals</i>,  Means, J.L. y Hinchee, R. E. (eds.), CRC press, Boca Rat&oacute;n: 1 - 12.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0122-5383199600010000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Vatcharapijan, Y., Graves, B. y Bender, J., 1994. "Remediation of mining water with microbial mats", en <i>Emerging technology for bioremediation of metals</i>, Means, J. L., Hinchee, R. E. (eds.), CRC press, Boca Rat&oacute;n: 124-130.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0122-5383199600010000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Volesky, B. y Hocan, Z. R., 1995. "Biosorption of heavy metals", <i>Biotechnology Progress</i>, 11(3): 235 - 250.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0122-5383199600010000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>World Health Organization, 1990. "Environmental health criteria 107, Barium", IPCS, p. fl.148.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0122-5383199600010000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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