L. I. MOGOLLÓN^*1, R. RODRÍGUEZ¹, W. LARROTA¹, C. ORTIZ¹ y R.TORRES^*1

¹Ecopetrol - Instituto Colombiano del Petróleo. A.A. 4185. Bucaramanga, Santander Colombia.

E-mail: rtorres@infantas.ecp.com ; E-mail: lmogollo@infantas.ecp.com

^* A quien debe ser enviada la correspondencia

RESUMEN

Se fraccionaron asfáltenos obtenidos a partir de crudo Castilla mediante cromatografía de adsorción en silica gel. Estos asfáltenos se caracterizaron parcialmente mediante cromatografía líquida de alta presión (HPLC), espectrofotometría UV-visible y absorción atómica para analizar contenido de Ni y V Se determinaron los contenidos de petroporfirinas y los pesos moleculares promedio de los asfáltenos fraccionados. Los resultados indicaron que el Ni y el V no se distribuyen uniformemente en las fracciones de asfáltenos. En solventes acuosos y orgánicos se evaluó la modificación biocatalítica de las petroporfirinas utilizando la enzima cloroperoxidasa (CPO). Las reacciones enzimáticasse llevaron a cabo en soluciones acuosas tamponadas yen sistemas ternarios de tolueno: isopropanol: agua, utilizando petroporfirinas como sustrato. Las petroporfirinas fueron mucho más solubles en los sistemas ternarios que en los sistemas acuosos tamponados. La cloroperoxidasa fue efectiva en eliminar el pico de Soret de las petroporfirinas en ambos sistemas de reacción. Se determinaron también los efectos de las reacciones llevadas a cabo por CPO sobre la remoción de metales complejados con las petroporfirinas y los asfáltenos. La cloroperoxidasa fue capaz de alterar los componentes de las fracciones pesadas del petróleo y remover los metales pesados Ni y V de las fracciones ricas en petroporfirinas y asfáltenos, en un 57% y 23%, respectivamente.

Palabras claves: Asfáltenos, cloroperoxidasa, modificación biocatalítica, solventes orgánicos, demetalización.

Asphalte nes obtained from a crude oil rich in heavy metals (Castilla crude oil) were fractioned by adsorption chromatography. These asphaltenes were partially characterized in orderto determine Ni and Vcontent by High pressure liquid chromatography (HPLC), UV-visible spectroscopy and atomic absorption . Petroporphyrin contents and molecular weigth in the fractions were also determined. The results indicated that Ni and V were not uniformely distributed in asphaltene fractions. Biocatalytic modifications by chloroperoxidase (CPO) of these petroporphyrins were evaluated in both aqueous buffer and organic solvents. The reactions were carried out in both aqueous buffers and ternary systems of toluene: isopropanol: water with petroporphyrins as substrate. The petroporphyrins were more soluble in the ternary system than in the aqueous buffer systems. CPO-mediated reactions were effective in eliminating the Soret peak in both aqueous and organic solvent systems. The effect of CPO-mediated reaction on the release of the metals complexed with the porphyrins and asphaltenes was determined. Chloroperoxidase was able to modify components in the heavy fractions of petroleum and remove 57 % of total heavy metals (Ni and V) and 23 % of asphaltenes from petroporphyrin-rich fractions .

Keywords: asphaltenes, chloroperoxidase, Biocatalytic modifications, organic solvent, plating.

INTRODUCCIÓN

El petróleo está formado por una amplia variedad de compuestos orgánicos de gran complejidad. Entre estos se encuentran los asfáltenos, macromoléculas de alto peso molecular insolubles en n-pentano (Strauz et. al., 1992), y constituidas por compuestos aromáticos yalifáticos, heteroátomos (N,S,0) (Strauz et. al, 1992, Waldo et. al, 1991) e iones metálicos (Fish et. al, 1984).

Se observa en general que para un tipo determinado de petróleo, la fracción de asfáltenos está formada por moléculas de estructura similar, variando principalmente en su peso molecular (Semple et al, 1990). Sin embargo, existe evidencia de que las estructuras químicas y el valor promedio de las estructuras moleculares pueden variar de forma considerable con sus tamaños. Por ejemplo, los metales pesados no están uniformemente distribuidos en los asfáltenos, encontrándose mayores concentraciones de vanadio en fracciones de asfáltenos de bajo peso molecular (Filby and VanBerkel, 1987).

En la fracción asfalténica se destacan las petroporfirinas, moléculas comunmente asociadas a los asfáltenos. Las porfirinas son anillos pirrólicos derivados de un complejo básico: las porfinas. En estas moléculas se encuentra la mayor parte del nitrógeno presente en el crudo, y se cree que ellas proceden de la degradación de las clorofilas. Estas moléculas de porfirinas se encuentran formando complejos con metales pesados tales como Ni y V (Yen, 1975, Fish et. al, 1984).

Se ha demostrado que algunos microorganismos pueden degradar n-alcanos, isoprenoides, hidrocarburos poliaromáticos (Cerniglia, 1992) y sulfuros heterocíclicos (Finnerty et. al, 1983) y que se asocian a los bitúmenes que poseen fracciones con altas concentraciones de asfáltenos (Rontani et. al, 1985; Premuzic, et. al, 1994). No obstante, existen pocas evidencias de que los microorganismos o procesos bioquímicos puedan modificar los asfáltenos.

Se ha observado además que las fracciones de asfáltenos de mayor peso molecular son especialmente proclives a formar compuestos más insolubles que las fracciones de menor peso molecular (Ignasiak et. al., 1983). Estas diferencias en reactividad química y solubilidad sugieren que algunas fracciones de asfáltenos, como las petroporfirinas, pueden ser más susceptibles al ataque enzimático o microbiano (más biodisponibles) que otras fracciones asfalténicas (Semple et. al, 1990).

En este trabajo se evalúa la factibilidad tecnológica de remoción biocatalítica (mediante la utilización de enzimas) de los metales pesados Ni y V, desde las fracciones asfalténicas de crudo Castilla y su potencial realización en el crudo.

En la Figura 1 se muestra un diagrama de bloques de las actividades experimentales desarrolladas.

Caracterización del residuo pesado resultante del proceso de desasfaltado

Preparación de los asfaltenos

Se utilizó crudo Castilla con un contenido aproximado de asfáltenos del 25%. Los asfáltenos se prepararon mediante precipitación con n-hexano (Merck) durante una hora bajo reflujo con una proporción hexanoxrudo de 40:1.

Posteriormente, se dejó reposar la solución durante 15 horas en oscuridad. Los asfáltenos sedimentados se colectaron por filtración (filtro cuantitativo, Whatman No. 42) y fueron lavados en una columna Soxhlet para remover resinas y aromáticos. Los asfáltenos aislados mediante este procedimiento, se secaron para remover todo el solvente remanente y se guardaron en una cámara con desecación para su posterior utilización.

Microscopía electrónica de barrido y análisis elemental de rayos X característicos (SEM-EDX)

Se realizaron análisis del grado de pureza de los asfáltenos y composición relativa de los metales níquel y vanadio. Los análisis se efectuaron en un microscopio electrónico de barrido (SEM), Cambridge Instruments Stereoscan 240, equipado con un detector de rayos X LINK AN 10.000. Cuando se estimó necesario se llevaron a cabo detecciones semicuantitativas de níquel y vanadio, utilizando el análisis elemental de rayos X característicos (EDX).

La obtención de una fracción rica en metales se llevó a cabo utilizando la técnica de cromatografía de adsorción en una columna de 0,50 * 0,025 m, empacada con sílica gel 70 -230 mesh (Merck), activada a 493 K (220 °C) por 15 horas y cloroformo como eluyente (Merck). Se trabajó con 2,5 gramos de muestra y un flujo de elución de cloroformo de 90 cm³.h^-1. Se obtuvieron seis fracciones enumeradas F-1 hasta F-6, las cuales se analizaron mediante espectrofotometría UV-Visible para determinar contenido de porfirinas, absorción atómica para metales y HPLC para PM promedio.

En todos los casos, el solvente de cada fracción fue removido a un volumen mínimo utilizando un evaporador rotatorio (Büchi). Luego, las muestras se transfirieron en viales mediante su disolución en un volumen mínimo de diclorometano, se secaron bajo atmósfera de nitrógeno, se pesaron y se guardaron en cámara desecadora para su análisis posterior. Para el tratamiento enzimático se utilizaron las mezclas de las fracciones F-5 y F-6.

Análisis de fracciones de asfaltenos obtenidas mediante cromatografía de adsorción.

Determinación de peso molecular de las fracciones colectadas mediante GPC-HPLC.

Las fracciones obtenidas de la columna de sílica gel se analizaron mediante cromatografía de permeación en gel (GPC) asociada a HPLC. En este método se usaron tres columnas (100, 500 y 10.000 Å) en serie de poliestireno/divinilbenceno (Polymer Laboratorie) con una dimensión de 0,30 m * 0,0078 m. Para la elución de los asfaltenos se utilizó un equipo de HPLC Perkin Elmer Series 410 UV, Modelo LC-95, con un detector UV a 254 nm, y como eluyente diclorometano. Los asfaltenos se disolvieron en diclorometano a una concentración de 2,5*10^-3 g.cm^-3. Se trabajó con un volumen de inyección de muestra de 10 µl, un flujo del solvente de 90 cm^-3.h^-1 presión de la bomba de 13,78 Mpa (2.000 psi) y temperatura ambiente.

La relación entre el tiempo de elución y el peso molecular aparente se calculó utilizando nueve estándares de poliestireno monodisperso (Perkin-Elmer), tolueno (Merck) y benceno (Merck). El tiempo de elución del pico de las fracciones de asfaltenos se comparó con la curva de calibración y se determinó un peso molecular (PM) promedio.

Análisis por espectrofotometría UV-visible.

Se realizaron espectros UV-visible (200 a 600 nm) de fracciones de asfaltenos obtenidas en el proceso de cromatografía de adsorción en sílica gel y en las reacciones enzimáticas, utilizando un espectrofotómetro Varian Cary 1E. La presencia de petroporfirinas se detectó por la presencia de un pico a ˜ 410 nm (pico de Soret) (Semple et. al., 1990).

Se hicieron análisis semicuantitativos de porfirinas en asfaltenos durante el proceso de cromatografía de adsorción en el rango donde la relación entre absorbancia y concentración fuera lineal (curva de calibración). Las alturas de los picos se midieron usando la línea base extrapolando desde el valor mínimo de cada lado del pico. Las alturas de los picos (ΔA) se convirtieron a valores de absorbancia por mg de la muestra original. La cantidad de petroporfirina (µmol.g^-1) en cada fracción se estimó usando los valores previamente reportados de coeficiente de extinción molar para petroporfirinas puras y en cloroformo (Semple et. al., 1990). Se usó un coeficiente de extinción molar ε = 4,5*10⁵ M^-1.cm^-1 para cuantificar las petroporfirinas a 410 nm. La concentración estimada como partes por millón (g.kg^-1) se estimó usando un peso molecular aproximado de las porfirinas de 600 g.mol^-1 (vanadio octaetilporfirina).

Análisis en asfaltenos sólidos. Las muestras fueron extraídas mediante digestión ácida de acuerdo con estándares propuestos en el laboratorio de química analítica (Sección de Absorción Atómica) del ICP.

Análisis de metales en fase acuosa. Se realizaron tomando muestras de la fase acuosa de las reacciones enzimáticas y se analizaron de acuerdo con los métodos estándares propuestos en el laboratorio de química analítica (Sección de Absorción atómica) del ICP.

Reacciones de modificación biocatalítica de fracciones de asfaltenos en medio acuoso utilizando cloroperoxidasa.

Las reacciones de modificación se realizaron utilizando cloroperoxidasa (CPO, EC 1.11.1.10) de Caldariomyces fumago (6250 U) de Sigma. Se utilizó un volumen de reacción de 2 cm³ con la fracción de asfaltenos rica en metales (contenido de petroporfirinas > 10 g.kg^-1, siguiendo la metodología descrita por Fedorak et. al. (1993). Para mejorar las propiedades de transferencia de masa en las mezclas de reacción se trabajó con dispersiones de asfaltenos en fase acuosa, logradas mediante la adición del surfactante no-iónico tritón X-100 a una concentración de 2 *10^-5 g.cm^-3 (20 ppm). Se estudiaron dos tipos de reacciones enzimáticas: con y sin tritón X-100.

La mezcla de reacción contenía: fracción de asfaltenos rica en metales, KCl 9 moles.m^-3 en tampón KH2PO4 3 moles.m^-3 de pH 3,0. Para las reacciones enzimáticas se añadió H₂O₂ (10 moles.m^-3) para obtener una relación de 1,36 µg H₂O₂: µg de proteína en la mezcla de reacción, con una concentración final de H₂O₂ de 0,3 moles.m^-3. En este caso se estudiaron dos diferentes cantidades de fracción de asfaltenos (25 y 50*10^-6 g).

Además, se desarrolló una estrategia de reacción de múltiples adiciones de H₂O₂ y CPO, las que se realizaron a intervalos de 10 min. Se hicieron ensayos de reacción con CPO utilizando una adición (designada como 1X) o tres adiciones (designadas como 3X) de CPO. Se trabajó para ambos casos con 3 diferentes concentraciones finales de CPO (1,5; 3,75 y 7,5*10^-6 g.cm^-3) y con H₂O₂ para reducir el pico de Soret.

Los tubos de reacción se dispusieron en un Roller (New Brunswick Scientific, Edison, NJ) a temperatura ambiente, de modo que fueran rotados en su eje vertical. Los controles incluyeron tratamiento con CPO sin H₂O₂ y con H₂O₂ sin CPO. Para detener la reacción enzimática se utilizaron 2 cm³ de diclorometano para extraer las petroporfirinas. Esta fase orgánica se diluyó en un factor de 1:2 y se transfirió a una cubeta para determinar los cambios en su espectro UV-visible.

Reacciones preliminares de modificación biocatalítica de fracciones de asfaltenos en sistemas ternarios (microemulsiones)

Los experimentos iniciales se realizaron en sistemas ternarios utilizando el sistema tolueno:isopropanol: agua de acuerdo con Fedorak et. al. (1993). Las mezclas estudiadas aparecen en la Tabla 1. Se utilizaron cinco mezclas, caracterizadas por ser microemulsiones claras y efectivas para el tratamiento enzimático. Se eligió la mezcla No.1 como mezcla control para ensayos con CPO sobre las fracciones de asfaltenos. Esta mezcla fue utilizada por Fedorak et. al. (1993) para medir la capacidad de modificación de petroporfirinas de CPO sobre octaetilniquelporfina (NiOEP).

Para efectuar la reacción se disolvieron los asfaltenos en tolueno y se añadieron a la mezcla los disolventes isopropanol + tampón fosfato hasta obtener una concentración final de 12,5 y 25*10^-6 g.cm^-3 de volumen total. La porción acuosa estaba formada por tampón fosfato 3 moles.m^-3 de pH 3,0, con 12 moles.m^-3 de KCl en el medio de reacción. La cantidad de tampón añadido a las mezclas de reacción se disminuyó en una proporción de 0,01 cm³, para evitar que la razón final de la fase acuosa se alterara en el momento de adicionar el H₂O₂ y la CPO.

El isopropanol se agregó al final y se agitó la mezcla para asegurarse que se formara una microemulsión clara. La mezcla de reacción se completó agregando CPO y H₂O₂ de concentraciones finales de 1,25*10^-6 g.cm^-3 y 0,5 moles.m^-3, respectivamente. La reacción enzimática se siguió por la disminución del pico de Soret en el tiempo, midiendo la absorbancia de manera continua. Los controles incluyeron tratamiento con CPO sin H₂O₂ y con H₂O₂ sin CPO.

Reacciones de desmetalización de asfaltenos con CPO en sistemas ternarios a escala de laboratorio.

Se llevaron a cabo pruebas de desmetalización aumentando la masa de asfaltenos y utilizando solamente la mezcla No. 5, que resultó ser la mejor mezcla en las pruebas preliminares de desmetalización en los sistemas ternarios estudiados (datos no mostrados). Las reacciones enzimáticas se llevaron a cabo en matraces Erlenmeyer de 1000 cm³ y se distribuyeron las porfirinas disueltas en diclorometano en los matraces Erlenmeyer, dejando secar a temperatura ambiente.

La concentración de asfaltenos fue de 50 -60*10^-6 g.cm^-3 con una masa total de 10 -12*10^-3 g.

Los residuos de asfaltenos secos en los matraces se disolvieron en tolueno y luego en volúmenes apropiados de isopropanol y tampón fosfato hasta un volumen total de 200 cm³. El H₂O₂ se añadió a una concentración final de 0,5 moles.m^-3 y CPO a una concentración final de 1,25*10^-6 g.cm^-3, en estrategia de adición de 10(X) a intervalos de 10 minutos. El progreso de la reacción se siguió por espectrofotometría UV-visible para evaluar la desaparición del pico de Soret y la completa remoción del pico a 435 nm. Un blanco de extracción consistió en un sistema ternario sin porfirina y controles con CPO solo y H₂O₂ solo en cada experimento.

Al final de la reacción, se agregaron 400 cm³ de H₂O desionizada a la mezcla de reacción obteniéndose de esta manera dos fases para permitir la extracción de las porfirinas y la posterior concentración de la fase acuosa. Finalmente, se analizó el contenido de Ni y V tanto en las muestras obtenidas a partir de la fase acuosa como de la fase orgánica.

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Microscopía electrónica. Los asfaltenos se prepararon utilizando crudo Castilla y se obtuvo un 25% 27% de asfaltenos en el crudo, luego de la precipitación con n-hexano. Los asfaltenos se caracterizaron mediante microscopía electrónica para observar su grado de pureza y un análisis preliminar del contenido y proporción de los metales Ni y V.

En las Figuras 2a y 2b, se observan microfotografías electrónicas de los asfaltenos y un análisis elemental semicuantitativo de los metales Ni y V mediante la técnica EDX, obteniéndose una relación Ni:V = 1:5,9. En el espectro tomado a los asfaltenos se observa, además, un gran contenido de azufre, heteroátomo característico en las fracciones pesadas de crudo, y encontrado en los asfaltenos provenientes del crudo Castilla.

Fraccionamiento de asfaltenos mediante cromatografía de adsorción.

Caracterización de fracciones de asfaltenos obtenidas por cromatografía de adsorción

La separación se realizó en una columna de 240 cm³ y se caracterizaron las fracciones mediante HPLC (Peso molecular), absorción atómica (contenido Ni y V) y UV-visible (contenido de porfirinas). En las Tablas 2a y 2b se observan los resultados obtenidos al fraccionar los asfaltenos con cloroformo, como fase móvil, y sílica gel como soporte. En la Tabla 2a aparece el contenido de petroporfirinas en las fracciones de asfaltenos obtenidas mediante cromatografía de adsorción en sílica gel.

Las petroporfirinas fueron cuantificadas por medición del pico de Soret ˜ 410 nm. Aproximadamente el 65% de las petroporfirinas contenidas en los asfaltenos se concentró en las fracciones 5 y 6, las cuales correspondieron a las de menor peso molecular y cercanas a 600 g.mol^-1 (Vanadio-porfirinas), lo cual indica que la mayor proporción de las petroporfirinas está complejada con vanadio. Esta mayor composición de vanadioporfirinas en los asfaltenos se demostró con los análisis de absorción atómica, alcanzándose mayores concentraciones de vanadio como metal complejado en las porfirinas (Yen et. al., 1975).

En la Tabla 2b se observa además el contenido de Ni y V en las porfirinas fraccionadas de los asfaltenos. Al parecer el contenido de vanadio varía en relación con la concentración de porfirinas, aumentando bastante en las fracciones ricas en porfirinas. El contenido de níquel tiende a disminuir a medida que eluye las fracciones de petroporfirnas desde la columna. Al correlacionar los datos de contenido de metales y PM se observa que el vanadio está asociado en su mayoría a las fracciones de asfaltenos de menor PM correspondientes a las porfirinas, mientras que el níquel pareciera estar asociado a moléculas de asfaltenos distintas a las porfirinas y de mayor PM (Semple et. al., 1990).

Reacciones de modificación enzimática de fracciones de asfaltenos en medio acuoso.

Se seleccionó la enzima cloroperoxidasa (CPO) como biocatalizador para la remoción biocatalítica de metales pesados, ya que en ensayos preliminares, con biocatalizadores del tipo peroxidasa, se demostró buena actividad catalítica en la modificación de petroporfirinas de los asfaltenos fraccionados. Esta enzima es una halogenasa capaz de realizar reacciones de oxidación de iones cloruro a clorito en presencia de aceptores de electrones como el peróxido de hidrógeno. (Pickard, 1981 y Carmichael et. al., 1985).

Al inicio se trabajó a una concentración diluida de CPO y cinco diferentes concentraciones de fracción de asfaltenos rica en petroporfirinas. En las Figuras 3 y 4 se observan los resultados de las reacciones de modificación biocatalítica de petroporfirina en medio acuoso, utilizando la enzima cloroperoxidasa (CPO). Los cálculos están hechos en función de % de reducción del pico de Soret del espectro de las petroporfirinas (Semple et. al., 1990), sin adición de la cloroperoxidasa. En ella se observa que la utilización de una mayor concentración de enzima favoreció la reducción del pico de Soret (˜ 410 nm) en las condiciones de ensayo estudiadas, obteniéndose una mayor velocidad de reducción cuando se utilizó una cantidad de 50 µg de fracción rica en petroporfirinas. En este caso, se observa que a cantidades mayores de 50µg de petroporfirinas, la velocidad de reacción se mantiene relativamente constante en las condiciones del ensayo (Figura 4 y Tabla 3), debido probablemente a limitaciones en la transferencia de masa.

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En la Figura 5a, se presenta, a modo de ejemplo, un espectro UV-visible típico de petroporfirinas con y sin tratamiento de CPO en sistema acuoso. Con la adición de la CPO se produjo una reducción de la medida del pico a 410 nm. Los resultados obtenidos en la fase acuosa requirieron grandes masas de proteína para reducir el peak de Soret, debido a la insolubilidad del sustrato y la baja transferencia de masa que se produce en este sistema acuoso con sustratos de naturaleza orgánica (Fedorak et. al., 1993).

A partir de los resultados anteriores, se decidió estudiar el efecto de un surfactante (Tritón X-100) para reducir las limitaciones de transferencia de masa en el sistema acuoso y favorecer el ataque enzimático (Sánchez-Ferrer y García-Carmona, 1994). Sin embargo, no se observaron diferencias entre los ensayos con y sin surfactante en el sistema acuoso, indicando que las limitaciones de trasferencia de masa son difíciles de superar en este caso.

Por otro lado, el uso de dispersiones de petroporfirinas en agua, mediante la adición de surfactantes, produjo una modificación muy pequeña de la cantidad de petroporfirinas. Esto es, probablemente, debido a que no se obtuvo un tamaño de partícula que permitiera una mayor área superficial disponible para llevar a cabo la reacción biocatalítica a una mayor extensión en las condiciones estudiadas en el ensayo.

Reacciones de modificación enzimática de fracciones de asfaltenos en sistemas ternarios

Con el objeto de eliminar las limitaciones de transferencia de masa en el sistema enzima-sustrato y mejorar la acción de la CPO sobre las petroporfirinas, se llevaron a cabo reacciones enzimáticas de la CPO en sistemas ternarios (Fedorak et. al., 1993), trabajando con los cinco mejores sistemas tolueno:isopropanol:agua (Vulfson et. al., 1991) obtenidos en la reducción de la banda de Soret para NiEOP en presencia de CPO y H₂O₂. Estos sistemas se tomaron como referencia para llevar a cabo las reacciones de modificación biocatalítica de las fracciones de asfaltenos ricas en petroporfirnas, ya que se caracterizaron por ser microemulsiones claras, estables y que permitieron una buena actividad biocatalítica de la CPO sobre las petroporfirinas.

En la Figura 5b se muestra un espectro típico de modificación de petroporfirinas en los sistemas ternarios descritos. En este caso, a diferencia de los sistemas acuosos, la desaparición del pico de Soret fue bastante rápida, utilizándose seis veces menos cantidad de proteína para hacer la reacción enzimática de modificación de los asfaltenos. Por otro lado, la reacción de desaparición del pico de Soret se acompañó de la aparición de un pico prominente cercano a 435 nm. Este pico se removió por adiciones sucesivas de CPO + H₂O₂ a intervalos de tiempos de 2-3 minutos para el caso de las reacciones efectuadas en tubo de ensayo. En todos los casos se requirió de la presencia de iones cloruro para realizar la remoción del pico de Soret. Esto indicaría que la CPO permite la oxidación del ión cloruro para formar radicales libres de ClO^- en medio ácido y realizar la destrucción selectiva de los anillos porfirínicos (Doerge, 1986; Fedorak et al., 1993).

Los resultados de estas experiencias mostraron que las mayores actividades enzimáticas se alcanzaron en aquellas mezclas de reacción que contenían entre un 20% -25% de agua y una concentración de tolueno de 15% -20% e isopropanol alrededor de 60%, lo cual indica que, en estos rangos, se logra un compromiso entre solubilización de petroporfirinas por tolueno y buena actividad enzimática, dada por una mayor actividad de agua para las microemulsiones claras estudiadas (Vulfson et al., 1991 y Fedorak et al., 1993).

Experiencias de desmetalización en sistemas ternarios utilizando CPO a escala de laboratorio

En este caso se trabajó con la mezcla No.5, debido a que fue la microemulsión en la cual se obtuvieron los mejores resultados de desmetalización de Ni y V. Se trabajó con 12*10^-6 g de asfaltenos ricos en metales (porfirinas) y se realizó la experiencia a una concentración de enzima de 1,25*10^-6 g.cm^-3 (10X).

Los resultados de estos ensayos aparecen en la Tabla 5. Se observa que los resultados confirman la remoción de metales por la vía biocatalítica, alcanzándose valores superiores al 50% de Ni y V de manera independiente y un 52,8% de remoción total de ambos metales. Estos resultados son promisorios y permiten estimar una velocidad de remoción de los asfaltenos referida a la masa de enzima de 4,1 (g Ni*kgCPO^-1* h^-1) y 35,76 (gV*kgCPO^-1*h^-1), y referida a la masa de los asfaltenos de 0,085 (gNi*kgAsf^-1*h^-1) y 0,74 (gV*kgAsf^-1*h^-1) en las condiciones de ensayo experimentales.

Posteriormente, se decidió trabajar directamente con asfaltenos obtenidos por precipitación de crudo Castilla para verificar la capacidad biocatalítica de la CPO para remover los metales pesados Ni y V. En la Tabla 6, se observan los resultados obtenidos para la experiencia de desmetalización en el sistema ternario de la mezcla No.5. En este caso, se alcanzan menores valores de remoción de Ni y V que los alcanzados con petroporfirinas obtenidas a partir del fraccionamiento de los asfaltenos.

Con estos resultados se estimaron al igual que en el caso de petroporfirinas las velocidades de remoción de metales. Se alcanzaron las siguientes velocidades:

- Velocidad de remoción de los asfaltenos referida a la masa de enzima: 2,4 (gNi*kgCPO^-1*h^-1) y 15,5 (gV*kgCPO^-1*h^-1) en las condiciones del ensayo.

- Velocidad de remoción referida a la masa de los asfaltenos: 0,045 (gNi*kgAsf^-1*h^-1) y 0,29 (gV* kgAsf^-1*h^-1) en las condiciones de ensayo.

En consecuencia, se continuarán los estudios de modificación biocatalítica y desmetalización utilizando la CPO. Recientes trabajos indican que esta enzima es estratégica en el desarrollo de la biocatálisis, ya que exhibe actividades, además de halogenación, (Morris and Hager, 1966), de tipo peroxidasa, catalasa y citocromo -P₄₅₀, lo cual la convierte en una enzima que ocupa un nicho único entre las hemoproteínas y le abre un amplio espectro de aplicaciones (Sundaramoorthy et al., 1995)

CONCLUSIONES

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La cromatografía de adsorción en sílica gel es efectiva para la obtención de fracciones petroporfirínicas ricas en Ni y V. Este método de fraccionamiento resulta ser de gran utilidad en la caracterización de asfaltenos y en la obtención de sustratos adecuados para las reacciones de biodesmetalización.

• Los metales pesados Ni y V no se encuentran distribuidos en forma homogénea en los asfaltenos, sino que se asocian a ciertas fracciones asfalténicas de bajo peso molecular.

• En las petroporfirinas de crudo Castilla el vanadio se encuentra en mayor proporción que el níquel.

• Las reacciones de desmetalización realizadas en microemulsiones indican que fracciones asfalténicas de petroporfirinas ricas en contenido de metales pesados pueden ser modificadas por la enzima CPO en fase orgánica, y en presencia de iones cloruro y peróxido de hidrógeno.

• Se demostró la factibilidad técnica de desmetalizar el crudo Castilla utilizando reacciones enzimáticas. Así, la aplicación de reacciones biocatalíticas en medios no-acuosos abre una oportunidad para desarrollar técnicas de biorrefinación en el tratamiento de crudos y fracciones pesadas para la remoción de iones metálicos y otros elementos contaminantes.

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REFERENCIAS

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