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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[DENSIDAD Y COMPOSICIÓN DE GRUPOS EN TRES POBLACIONES DE MONO AULLADOR ROJO (ALOUATTA SENICULUS) EN VALLE Y CAUCA, COLOMBIA]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[DENSITY AND GROUP COMPOSITION IN THRE POPULATIONS OF RED HOWLER MONKEY (ALOUATTA SENICULUS) IN VALLE AND CAUCA, COLOMBIA]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In the Valle del Cauca and Cauca departments in Colombia, three populations of red howler monkey were studied: two bamboo fragments (Nana Luisa Farm with 9.7 hectares, and the Montegrande municipal rural settlement with 60.3 hectares) and one area of continuous forests with forestry plantations and secondary forests (Cuenca del Nima). In 2004, population densities and group composition were evaluated using direct counts; additionally, information of the vegetation structure was collected. In the Nana Luisa Farm, a singlegroup of five individuals (51.5 indv/ km²) was found. The structure and composition of the group, the total isolation and small size of the forest, indicates a decreasing population. This population is considered in danger. In the Montegrande municipal rural settlement had a population of 154 individuals and a high density of howlers (254.9 indv/km²). In this fragment, some groups tended to be numerous, probably due to the impossibility of dispersion of the young individuals (effect of the isolation). The plant diversity of this forest and the number of trees for howlers was low, suggesting a limited offer of resources. This population is considered vulnerable. The continuous forest presented a density of 22.6 individuals/km², this value and the composition of the howler groups are similar to those usually reported for the species (in spite of the small sample size). This population is considered "healthy".]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <center><font face="verdana" size="3"><b>DENSIDAD Y COMPOSICI&Oacute;N DE GRUPOS EN TRES POBLACIONES DE MONO AULLADOR ROJO (<i>ALOUATTA SENICULUS</i>) EN VALLE Y CAUCA, COLOMBIA<a href="#n0">*</a>    <br>    <br> DENSITY AND GROUP COMPOSITION IN THRE POPULATIONS OF RED HOWLER MONKEY (<i>ALOUATTA SENICULUS</i>) IN VALLE AND CAUCA, COLOMBIA</b></font></center> <font face="verdana" size="2">     <p>     <center><i>Carolina G&oacute;mez-Posada</i><a href="#n1"><sup>1</sup></a>, <i>N&eacute;stor Roncancio-D</i>.<a href="#n2"><sup>2</sup></a>, <i>Paola Hincapi&eacute;-V</i>.<a href="#n3"><sup>3</sup></a> <i>y Andr&eacute;s Betancourt-L</i>.<a href="#n4"><sup>4</sup></a></center> </p>     <p> <a name="n0">*</a> Recibido marzo 15 de 2009, aprobado noviembre 30 de 2009.    <br> <a name="n1"><sup>1</sup></a> Fundaci&oacute;n EcoAndina / WCS Colombia. Direcci&oacute;n actual: University of Washington. E-mail: <a href="mailto:carogomezposada@hotmail.com">carogomezposada@hotmail.com</a>, <a href="mailto:cgomez@u.washington.edu">cgomez@u.washington.edu</a>    <br> <a name="n2"><sup>2</sup></a> Universidad de Caldas. Direcci&oacute;n actual: WCS Colombia. E-mail: <a href="mailto:nroncancio@wcs.org">nroncancio@wcs.org</a>    <br> <a name="n3"><sup>3</sup></a> Universidad de Caldas. E-mail: <a href="mailto:hincapaz@hotmail.com">hincapaz@hotmail.com</a>    <br> <a name="n4"><sup>4</sup></a> Universidad de Caldas. Direcci&oacute;n actual: Agencia de Desarrollo Regional del Oriente de Caldas. E-mail: <a href="mailto:abetancourth@orientedecaldas.org">abetancourth@orientedecaldas.org</a> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>     <center>*****</center> </p> <b>Resumen</b>     <p> En los departamentos del Valle del Cauca y Cauca, fueron estudiadas tres poblaciones de mono aullador rojo: dos fragmentos con predominio de guadua (Finca Nana Luisa de 9,7 hect&aacute;reas, y vereda Montegrande de 60,3 hect&aacute;reas) y una zona de bosques continuos de plantaciones forestales y bosques secundarios (cuenca del Nima). Durante el a&ntilde;o 2004, fueron evaluadas por conteo directo, las densidades poblacionales y la composici&oacute;n de los grupos; adicionalmente, se recopil&oacute; informaci&oacute;n de la estructura vegetal. En la Finca Nana Luisa se encontr&oacute; un &uacute;nico grupo con cinco individuos (51,5 ind/km&sup2;). La estructura y composici&oacute;n del grupo, el total aislamiento y el reducido tama&ntilde;o del bosque, indica en Nana Luisa una poblaci&oacute;n en disminuci&oacute;n. Esta poblaci&oacute;n se considera en peligro. En la vereda Montegrande se calcul&oacute; una poblaci&oacute;n de 154 individuos y una alta densidad de aulladores (254,9 ind/km&sup2;). En este fragmento algunos grupos tienden a ser numerosos, debido probablemente a la imposibilidad que tienen los individuos j&oacute;venes para dispersarse (efecto del aislamiento). La diversidad vegetal de este bosque y el n&uacute;mero de &aacute;rboles para los aulladores fue bajo, sugiriendo una oferta limitada de recursos. Esta poblaci&oacute;n se considera vulnerable. El bosque continuo present&oacute; una densidad de 22,6 individuos/km&sup2;; este valor y la composici&oacute;n de los grupos de aulladores son similares a los reportados normalmente para la especie (no obstante el tama&ntilde;o de la muestra fue peque&ntilde;o). La poblaci&oacute;n se considera &quot;saludable&quot;. </p>     <p> <b>Palabras clave</b>: <i>Alouatta seniculus</i>, densidad poblacional, composici&oacute;n de grupos, plantaciones forestales, fragmentos de guadua, bosque de monta&ntilde;a. </p> <b>Abstract</b>     <p> In the Valle del Cauca and Cauca departments in Colombia, three populations of red howler monkey were studied: two bamboo fragments (Nana Luisa Farm with 9.7 hectares, and the Montegrande municipal rural settlement with 60.3 hectares) and one area of continuous forests with forestry plantations and secondary forests (Cuenca del Nima). In 2004, population densities and group composition were evaluated using direct counts; additionally, information of the vegetation structure was collected. In the Nana Luisa Farm, a singlegroup of five individuals (51.5 indv/ km&sup2;) was found. The structure and composition of the group, the total isolation and small size of the forest, indicates a decreasing population. This population is considered in danger. In the Montegrande municipal rural settlement had a population of 154 individuals and a high density of howlers (254.9 indv/km&sup2;). In this fragment, some groups tended to be numerous, probably due to the impossibility of dispersion of the young individuals (effect of the isolation). The plant diversity of this forest and the number of trees for howlers was low, suggesting a limited offer of resources. This population is considered vulnerable. The continuous forest presented a density of 22.6 individuals/km&sup2;, this value and the composition of the howler groups are similar to those usually reported for the species (in spite of the small sample size). This population is considered &quot;healthy&quot;. </p>     <p> <b>Key words</b>: <i>Alouatta seniculus</i>, population density, group composition, forestry plantations, bamboo forest fragment, mountain forest. </p>     <p>     <center>*****</center> </p> </font> <font face="verdana" size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font> <font face="verdana" size="2">     <p> <i>Alouatta seniculus</i>, mono aullador rojo, se distribuye desde el norte de los Andes colombianos hasta el sur de Bolivia. En Colombia se encuentra desde 0 hasta los 3200 m de altitud (ALBERICO <i>et al</i>., 2000) en diversos tipos de bosque: manglares, bosques de galer&iacute;a, bosques caducifolios tropicales, bosques h&uacute;medos y bosques nublados. Los aulladores se adaptan f&aacute;cilmente a vivir en parches de bosque y en bosques de crecimiento secundario (HERN&Aacute;NDEZCAMACHO & COOPER, 1976; BICCA-MARQUES, 2003). Esta tolerancia es explicada por su capacidad de consumir hojas ante la escasez de otros alimentos preferidos como los frutos (fol&iacute;voros facultativos) y una estrategia de ahorro de energ&iacute;a (bajos requerimientos de espacio) (MILTON, 1980; GAULIN & GAULIN, 1982). Sin embargo, el que existan poblaciones de aulladores en remanentes boscosos aislados, no significa que sean poblaciones viables a largo plazo (debido a problemas causados por la p&eacute;rdida de recursos importantes, endogamia, epidemias, entre otros) (ESTRADA & COATES-ESTRADA, 1996). </p>     <p> Por motivos hist&oacute;ricos, geogr&aacute;ficos y ecol&oacute;gicos, la mayor&iacute;a de la poblaci&oacute;n humana del pa&iacute;s est&aacute; concentrada en la regi&oacute;n Andina y en la planicie Caribe. Por lo tanto, estas regiones son las m&aacute;s afectadas por la transformaci&oacute;n de los ecosistemas naturales. Las cordilleras y los valles interandinos han sido altamente transformados y fragmentados, y algunas regiones est&aacute;n virtualmente deforestadas (KATTAN, 1998). La p&eacute;rdida de h&aacute;bitat y la degradaci&oacute;n ambiental, son en gran medida las razones m&aacute;s importantes por las cuales los primates est&aacute;n amenazados en Colombia (DEFLER, 2004). En la vertiente oriental de la Cordillera Occidental en el medio r&iacute;o Cauca, <i>A. seniculus</i> es una de las pocas especies de primates que a&uacute;n persiste. Aunque los aulladores rojos no presentan amenaza global, ni son considerados vulnerables en su h&aacute;bitat natural, la vertiginosa conversi&oacute;n de bosques a fragmentos aislados se convierte en una situaci&oacute;n de riesgo para sus poblaciones en los Andes colombianos (<i>Ib&iacute;d</i>.). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Los aulladores han sido ampliamente estudiados en tierras bajas y bosques continuos. Sin embargo, se desconoce gran parte de la historia natural y estatus poblacional en los remanentes boscosos de la zona andina. Este trabajo estima la densidad poblacional y la composici&oacute;n de grupos de <i>A. seniculus</i> en tres poblaciones, dos de ellas, fragmentos aislados, en los departamentos del Valle del Cauca y Cauca, Colombia. Adicionalmente, describe las caracter&iacute;sticas f&iacute;sicas y de cobertura vegetal de cada localidad, pretendiendo dar a conocer el estado de conservaci&oacute;n de estas poblaciones. </p> </font> <font face="verdana" size="3"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font> <font face="verdana" size="2">     <p> <b>&Aacute;reas de estudio</b>    <br>    <br> Las tres poblaciones evaluadas se pueden observar en la <a href="#f1">Figura 1</a>. </p>     <center><a name="f1"><img src="img/revistas/bccm/v14n1/v14n1a04f1.JPG"></a></center>     <p> <b>Fragmento Finca Nana Luisa</b>: este es un fragmento aislado, de propiedad privada, ubicado en el municipio de Santander de Quilichao (Cauca), en la margen occidental del r&iacute;o Cauca (3º06&#39;37&#39;&#39; N, 76º31&#39;39&#39;&#39; W). Est&aacute; ubicado a 990 m de altitud. El fragmento cuenta con 9,7 hect&aacute;reas, de las cuales 49% es guadua (<i>Guadua angustifolia</i>) y el resto (4,9 hect&aacute;reas) bosque premontano seco tropical seg&uacute;n HOLDRIDGE (Informe CVC 90-7, s.f.p.). Este fragmento presenta una temperatura media de 24 ºC y una precipitaci&oacute;n entre 1000 a 1500 mm anuales. La fauna est&aacute; muy disminuida por cacer&iacute;a y no se encuentran m&aacute;s especies de primates. La matriz en la cual se encuentra este fragmento, est&aacute; formada principalmente por cultivos de ca&ntilde;a de az&uacute;car y en peque&ntilde;a proporci&oacute;n por tierras de pastoreo. Seg&uacute;n fotograf&iacute;as a&eacute;reas de la zona, en 1957 este fragmento ya se encontraba aislado y ten&iacute;a un tama&ntilde;o de 32,2 hect&aacute;reas, es decir que perdi&oacute; el 71% de &aacute;rea en el &uacute;ltimo medio siglo. La poblaci&oacute;n de aulladores residente en este fragmento no tiene posibilidades de conexi&oacute;n con otras poblaciones, puesto que la m&aacute;s cercana se encuentra al menos a 20 km de distancia. Tambi&eacute;n presentan pocas posibilidades de dispersi&oacute;n a otros bosques, dado que el fragmento m&aacute;s cercano se encuentra a 900 m. </p>     <p> <b>Vereda Montegrande</b>: esta localidad est&aacute; compuesta por seis fragmentos que van desde tres hasta 25 hect&aacute;reas, sumando en total 60,3 hect&aacute;reas. Entre los seis fragmentos, las distancias que los a&iacute;slan son muy peque&ntilde;as, variando desde 15 m hasta un m&aacute;ximo de 325 m, siempre separados por potreros o cultivos (los aulladores se desplazan entre estos fragmentos, principalmente por el suelo). Montegrande se encuentra en el municipio de Caicedonia (Valle del Cauca), en la vertiente occidental de la Cordillera Central (4º22&#39; N, 75º48&#39; W). Est&aacute; ubicada entre los 900 y 1100 m de altitud. Presenta una temperatura media de 23 ºC y una precipitaci&oacute;n promedio de 2025 mm anuales. En estos fragmentos el bosque original debi&oacute; ser premontano h&uacute;medo seg&uacute;n HOLDRIDGE, pero actualmente la vegetaci&oacute;n est&aacute; constituida principalmente por guadua. Estos fragmentos son peque&ntilde;os bosques de galer&iacute;a sobre los cuerpos de agua, preservados por los propietarios para evitar la erosi&oacute;n. Los fragmentos se encuentran aislados hace m&aacute;s de 60 a&ntilde;os dentro de una matriz de frutales (c&iacute;tricos principalmente), pastizales y algunas producciones de ma&iacute;z y pl&aacute;tano. Cerca de esta localidad (a 2,5 km), existen otros rodales de guadua en los cuales se encuentra otra poblaci&oacute;n de mono aullador (municipio de La Tebaida, G&Oacute;MEZ-POSADA <i>et al</i>., 2009). </p>     <p> <b>Cuenca del Nima</b>: el &aacute;rea de estudio se encuentra sobre la cuenca del r&iacute;o Nima, en el municipio de Palmira, departamento del Valle del Cauca. Est&aacute; ubicada en la ladera occidental de la Cordillera Central, entre los 1800 y 2200 m de altura (3º31&#39;31&quot; N, 76º07&#39;24&quot; W) (<a href="#f1">Figura 1</a>). El paisaje es un mosaico de plantaciones forestales, potreros y bosques naturales, que limitan en la parte alta con la Reserva Regional de La Sirena. En la zona, existe continuidad de bosque desde el p&aacute;ramo hasta el valle, por medio de bosques de galer&iacute;a y plantaciones forestales (principalmente de pino p&aacute;tula, <i>Pinus patula</i>). En esta localidad fueron estudiadas 53 hect&aacute;reas, de las cuales 31 correspondieron a bosque natural y 22 a plantaciones de pino. La zona se clasifica como bosque h&uacute;medo montano bajo seg&uacute;n HOLDRIDGE (PETTO <i>et al</i>., 1991). La regi&oacute;n, presenta una temperatura media de 17 ºC y una precipitaci&oacute;n promedio alrededor de 2000 mm anuales. En la zona se presenta ganader&iacute;a extensiva, agricultura en menor escala y plantaciones forestales intensivas (<i>Ib&iacute;d</i>.). Parte del &aacute;rea se encuentra en recuperaci&oacute;n hace 20 a&ntilde;os aproximadamente, por abandono de tierras. Recientemente una porci&oacute;n de la cuenca del Nima se ha declarado Parque Regional (J. ROMERO, com. pers.). </p> </font> <font face="verdana" size="3"><b>M&Eacute;TODOS</b></font> <font face="verdana" size="2">     <p> <b>Densidad de poblaci&oacute;n y composici&oacute;n de grupos</b>    <br>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> La metodolog&iacute;a utilizada para estimar el n&uacute;mero de individuos fue: b&uacute;squeda, identificaci&oacute;n y seguimiento de las tropas de monos. Los aulladores fueron seguidos y contados repetidamente para confirmar su estructura y composici&oacute;n. Los individuos fueron clasificados como adultos, subadultos, juveniles e infantes (DEFLER, 1981). El esfuerzo de muestreo dependi&oacute; del tama&ntilde;o de la localidad evaluada. Para la Finca Nana Luisa se acumularon 102 horas de esfuerzo de muestreo y para Montegrande 476 horas. La densidad de poblaci&oacute;n fue calculada como densidad cruda o absoluta: el n&uacute;mero de individuos dividido por el &aacute;rea total. En la cuenca del Nima, se realiz&oacute; un esfuerzo de muestreo de 81 horas. La densidad de poblaci&oacute;n fue calculada como densidad ecol&oacute;gica, entendida como el n&uacute;mero de individuos dividido por el &aacute;rea utilizada (esta &aacute;rea fue delimitada arbitrariamente por el investigador durante el seguimiento de los monos). </p>     <p> <b>Estructura y composici&oacute;n vegetal</b>    <br>    <br> Para la evaluaci&oacute;n de la estructura y composici&oacute;n vegetal, fueron utilizadas parcelas de vegetaci&oacute;n de &aacute;rea fija de 50 x 4 m. Estas se distribuyeron aleatoriamente en el &aacute;rea de estudio. El n&uacute;mero de parcelas realizadas en cada &aacute;rea de estudio, dependi&oacute; del tama&ntilde;o del bosque y de la variabilidad en la diversidad vegetal. Para Nana Luisa se establecieron seis parcelas, 14 en Montegrande y tres en la cuenca del Nima. En todas las parcelas, se tuvieron en cuenta los &aacute;rboles con DAP (di&aacute;metro a la altura del pecho) mayor a 10 cm y con una altura mayor a 1,50 m. A cada individuo se le registr&oacute; la especie, el DAP, el di&aacute;metro de copa y la altura. La cobertura del dosel fue hallada con un densi&oacute;metro, el cual mide el porcentaje de &aacute;rea sombreada por las copas de los &aacute;rboles en un punto determinado. Esta fue estimada en seis puntos ubicados cada diez metros en el centro de las parcelas. En cada uno, se tomaron los datos en los cuatro puntos cardinales. </p> </font> <font face="verdana" size="3"><b>RESULTADOS</b></font> <font face="verdana" size="2">     <p> <b>Densidad poblacional</b>    <br>    <br> En la <a href="#t1">Tabla 1</a> se encuentran los estimativos de densidad calculados en cada una de las tres localidades evaluadas. </p>     <center><a name="t1"><img src="img/revistas/bccm/v14n1/v14n1a04t1.JPG"></a></center>     <p> <b>Composici&oacute;n de grupos</b>    <br>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> La composici&oacute;n promedio de los grupos de aulladores observados en cada localidad, se encuentra resumida en la <a href="#t2">Tabla 2</a>. </p>     <p> La composici&oacute;n del &uacute;nico grupo de aulladores que a&uacute;n subsiste en Nana Luisa, mostr&oacute; una proporci&oacute;n de hembras adultas a machos adultos, y de hembras adultas a inmaduros de 1: 0,5 (<a href="#t2">Tabla 2</a>). </p>     <p> En Montegrande se identific&oacute; la estructura social de 19 grupos. La composici&oacute;n por sexos y edad fue de 26,6% machos adultos, 30,5% hembras adultas, 11% machos subadultos, 4,5% hembras subadultas, 20,1% juveniles y 7,1% infantes (<a href="#t2">Tabla 2</a>). Los grupos estuvieron conformados por 1 a 5 machos, 2 a 4 hembras adultas, 1 a 2 subadultos y de 1 a 4 individuos inmaduros (juveniles e infantes). Se hall&oacute; un mayor n&uacute;mero de hembras adultas que de machos (1: 0,87) y una relaci&oacute;n hembras adultas: inmaduros de 1: 0,89 individuos. </p>     <p> En la cuenca del Nima, los dos grupos encontrados en el &aacute;rea de estudio estuvieron conformados por 1 y 2 machos adultos, 2 hembras adultas, 0 y 2 subadultos, y 1 y 2 inmaduros. Estos presentaron por lo menos un individuo juvenil, aunque ninguno present&oacute; infantes. La composici&oacute;n por sexos y edad fue de 25% machos adultos, 33% hembras adultas, 17% machos subadultos y 25% de inmaduros. La relaci&oacute;n hembras adultas: machos adultos fue de 1,3: 1 y hembras adultas: inmaduros fue de 1: 0,75 (<a href="#t2">Tabla 2</a>). </p>     <center><a name="t2"><img src="img/revistas/bccm/v14n1/v14n1a04t2.JPG"></a></center>     <p> <b>Estructura y composici&oacute;n vegetal</b>    <br>    <br> En la Finca Nana Luisa se encontraron 13 especies de &aacute;rboles agrupadas en 7 familias. La guadua de familia Poaceae fue la m&aacute;s abundante, con 90 de 122 individuos registrados (74%). Rubi&aacute;ceas fue la segunda familia m&aacute;s abundante (9,6%) con una especie, <i>Genipa americana</i>. La tercera familia en abundancia fue Mor&aacute;ceas (2,6%) con dos especies de <i>Ficus: F. insipida</i> y <i>F. obtusifolia</i>. En todo el fragmento se encontraron 9 individuos de <i>Ficus</i>, pertenecientes a estas dos especies. <i>G. americana</i> y las dos especies de <i>Ficus</i> fueron fuentes de alimento para los aulladores y sumaron el 11,5% de los &aacute;rboles registrados en las parcelas. </p>     <p> En el fragmento Montegrande, fueron encontradas 19 especies agrupadas en 9 familias. La especie m&aacute;s abundante fue la guadua con 218 ejemplares de 277 registrados (78,7%). Despu&eacute;s de la guadua, la familia m&aacute;s abundante fue Mor&aacute;cea (10,5%) con cuatro g&eacute;neros (<i>Ficus, Pseuldolmedia, Sorocea</i> y <i>Trophis</i>). De las 19 especies encontradas en Montegrande, los aulladores consumieron 7 (las cuales sumaron el 15,4% de los &aacute;rboles registrados en las parcelas): <i>Anacardium excelsum</i> (caracol&iacute;), <i>Pseuldolmedia rigida, Trophis</i> sp., y cuatro especies de <i>Ficus</i> (<i>F. insipida, F. obtusifolia, F. zarzalensis</i> y <i>Ficus</i> sp.). </p>     <p> En la cuenca del Nima, fueron registradas 10 especies de &aacute;rboles distribuidas en 5 familias. La especie m&aacute;s abundante fue el pino p&aacute;tula, con 16 individuos de 27 registrados en total (59,3%). Despu&eacute;s del pino, la familia m&aacute;s abundante fue Mor&aacute;cea (18,5%) con 2 g&eacute;neros (<i>Morus</i> y <i>Ficus</i>). Se encontraron tres especies de <i>Ficus</i> (<i>F. dendrocida, F. andicola</i> y <i>Ficus</i> sp.). De las 10 especies registradas, los aulladores consumieron 5: las 3 especies de <i>Ficus, Morus insignis</i> y <i>Heliocarpus americanus</i>, las cuales sumaron el 26% de los &aacute;rboles registrados en las parcelas. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Los <i>Ficus</i> son &aacute;rboles importantes para los aulladores, &eacute;stos son usados como dormitorios y fuentes permanentes de alimento (hojas y frutos). En estos bosques de baja diversidad vegetal, los grupos de aulladores estuvieron generalmente asociados a uno o varios individuos de este g&eacute;nero. Los pinos y las guaduas son usados en los desplazamientos y como dormitorio; estos no sirven como fuente de alimento. </p>     <p> En la <a href="#t3">Tabla 3</a> se encuentran los promedios de las variables evaluadas en cada bosque. La cuenca del Nima present&oacute; los mayores promedios de DAP de los &aacute;rboles, debido a la presencia de pinos p&aacute;tula, mientras que en los guaduales los &aacute;rboles de gran porte fueron escasos. En estos &uacute;ltimos, el n&uacute;mero de &aacute;rboles por parcela fue alto, debido a la gran abundancia de guadua. Sin embargo, el n&uacute;mero promedio de especies fue muy bajo. Las tres localidades presentaron buena conectividad de dosel, el cual fue superior a los 16 m de altura. </p>     <center><a name="t3"><img src="img/revistas/bccm/v14n1/v14n1a04t3.JPG"></a></center>    <br> </font> <font face="verdana" size="3"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font> <font face="verdana" size="2">     <p> Las densidades de aulladores en tierras bajas y bosques continuos var&iacute;an ampliamente, pero generalmente fluct&uacute;an entre 25 y 55 individuos/km&sup2; (CROCKETT & EISENBERG, 1987; CHAPMAN & BALCOMB, 1998; DEFLER, 2004). En bosques de monta&ntilde;a se encuentran pocos registros; por ejemplo, en bosques continuos se estimaron densidades de 15 ind/km&sup2; (GAULIN & GAULIN, 1982) y 72,6 ind/km&sup2; (G&Oacute;MEZ-POSADA <i>et al</i>., 2007); y valores mayores en fragmentos aislados de bosques premontanos (G&Oacute;MEZ-POSADA <i>et al</i>., 2005: s.p.i.: 192 ind/km&sup2;) y en rodales de guadua (G&Oacute;MEZ-POSADA <i>et al</i>., 2009. 162,4 ind/km&sup2;) </p>     <p> <b>Nana Luisa</b>:<a href="#p5" name="p5b"><sup>5</sup></a> en esta finca, la densidad estimada de aulladores cae dentro del rango normal reportado para la especie en tierras bajas y bosques continuos de monta&ntilde;a. Sin embargo, este resultado es un efecto del &aacute;rea, ya que la abundancia es m&iacute;nima. Dado el total aislamiento de este bosque desde hace m&aacute;s de 60 a&ntilde;os, se pude suponer que los 5 individuos son los &uacute;ltimos de una poblaci&oacute;n en inminente peligro de desaparecer. Teniendo en cuenta el largo aislamiento, el grado de entrecruzamiento de estos individuos podr&iacute;a ser muy alto. La p&eacute;rdida de variabilidad gen&eacute;tica en las poblaciones aisladas y peque&ntilde;as, puede limitar su capacidad para responder a cambios ambientales en el largo plazo, favorecer la expresi&oacute;n de genes delet&eacute;reos y ocasionar una alta susceptibilidad a patolog&iacute;as, enfermedades y par&aacute;sitos (ESTRADA & COATES-ESTRADA, 1996; CROCKETT, 1998). </p>     <p> As&iacute; por ejemplo, durante el seguimiento a esta tropa de aulladores en Nana Luisa, se observ&oacute; una aparente alta infestaci&oacute;n parasitaria en las muestras fecales (RONCANCIO, obs. pers.). Los aulladores son altamente vulnerables a infecciones parasitarias, las cuales pueden llegar a reducir sus poblaciones en un corto periodo de tiempo (BALDWIN & BALDWIN, 1972). &Eacute;ste podr&iacute;a ser un factor m&aacute;s de amenaza y vulnerabilidad de esta poblaci&oacute;n. </p>     <p> En Nana Luisa la &uacute;nica tropa existente present&oacute; una baja proporci&oacute;n de individuos inmaduros, con una relaci&oacute;n hembras adultas: inmaduros (1: 0,5). Esta situaci&oacute;n podr&iacute;a llevar a un incorrecto remplazamiento de los individuos adultos (DEFLER, 1981). La relaci&oacute;n entre el n&uacute;mero de hembras adultas: inmaduros (juveniles m&aacute;s infantes), puede ser un indicativo del &quot;estado de salud&quot; de una poblaci&oacute;n (HELTNE <i>et al</i>., 1976; ESTRADA <i>et al</i>., 2002); donde relaciones menores a 1: 0,75 sugieren poblaciones en dificultades o en disminuci&oacute;n (HELTNE <i>et al</i>., 1976). As&iacute;, esta proporci&oacute;n concuerda con la sugerencia de que la poblaci&oacute;n de Nana Luisa estar&iacute;a sufriendo una disminuci&oacute;n, poni&eacute;ndola al borde de la extinci&oacute;n. </p>     <p> La falta de protecci&oacute;n del bosque, el tama&ntilde;o peque&ntilde;o del fragmento y su distancia y tiempo de aislamiento, pudieron ser los principales factores que generaron el deterioro de esta poblaci&oacute;n, a pesar de la amplia tolerancia de esta especie a cierto nivel de perturbaci&oacute;n y fragmentaci&oacute;n (ESTRADA & COATES-ESTRADA, 1996; BICCA-MARQUES, 2003; DEFLER, 2004). En estudios desarrollados en aulladores de manto en M&eacute;xico, se ha encontrado una relaci&oacute;n negativa entre el &aacute;rea y el grado de aislamiento de los fragmentos y la abundancia de aulladores (ESTRADA & COATES-ESTRADA, 1996). </p>     <p> En Nana Luisa a pesar del tama&ntilde;o tan peque&ntilde;o, el bosque tiene buena oferta de alimento para aulladores. As&iacute; por ejemplo, 9 <i>Ficus</i> para un s&oacute;lo grupo implica un suministro constante de alimento (hojas nuevas y frutos), dada la fenolog&iacute;a asincr&oacute;nica de este g&eacute;nero de plantas (MILTON, 1980). Otra de las especies consumidas es muy abundante en el bosque: <i>G. americana</i>. Este suministro constante de alimento seguramente ha contribuido a la persistencia de aulladores en este peque&ntilde;o fragmento tan aislado (G&Oacute;MEZ-POSADA <i>et al</i>., 2005, s.p.i). En estudios en aulladores de manto en fragmentos muy peque&ntilde;os en Los Tuxtlas (M&eacute;xico) se ha encontrado que su presencia se ve favorecida por la densidad de &aacute;rboles de gran porte, principalmente de las especies consumidas por los aulladores (ARROYO <i>et al</i>., 2007). En dicho estudio, se sugiere que la p&eacute;rdida de &aacute;rboles grandes puede tener un fuerte impacto negativo en la supervivencia de aulladores en dichos fragmentos (<i>Ib&iacute;d</i>.). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <b>Montegrande</b>: en estos fragmentos se encontr&oacute; una densidad considerablemente alta de aulladores. Esta aparente sobrepoblaci&oacute;n podr&iacute;a ser un efecto del aislamiento. A pesar de la capacidad de dispersi&oacute;n de esta especie, la presencia del r&iacute;o Barrag&aacute;n, de potreros, cultivos, carreteras y largas distancias a otros bosques, sugieren una muy baja posibilidad de dispersi&oacute;n exitosa. La fragmentaci&oacute;n y reducci&oacute;n de los bosques limita a los animales a los pocos remanentes disponibles, causando una concentraci&oacute;n de la poblaci&oacute;n en el poco espacio disponible (DEFLER, 1981). Esta alta concentraci&oacute;n de individuos, puede ocasionar estr&eacute;s en los animales y traer consecuencias negativas como baja de defensas y propagaci&oacute;n de enfermedades, altas tasas de infanticidio, agresiones continuas que incrementan la posibilidad de muerte, entre otras (ESTRADA & COATES-ESTRADA, 1996; HORWICH, 1998). Se ha sugerido, que el efecto de borde puede favorecer el crecimiento de hojas nuevas y por consiguiente la dieta de los aulladores (RYLANDS & KEUROGHLIAN, 1988). Los fragmentos estudiados en Montegrande presentaron una baja relaci&oacute;n &aacute;rea per&iacute;metro, pues son alargados y muy angostos (<a href="#f1">Figura 1</a>). En este caso, no hay un &quot;interior&quot; de bosque y los &aacute;rboles est&aacute;n todos expuestos al efecto de borde. Esta situaci&oacute;n puede incrementar la ca&iacute;da de &aacute;rboles y, en general, favorecer la desaparici&oacute;n del bosque (KATTAN, 2002). Es decir, en estos fragmentos, por su forma, los efectos negativos del borde sobre el bosque (y por tanto sobre los aulladores) son mayores que los favorables. </p>     <p> La composici&oacute;n y tama&ntilde;o de los grupos en Montegrande es similar a la normalmente reportada para esta especie. Los aulladores rojos generalmente est&aacute;n organizados en tropas peque&ntilde;as (de 6 a 9 animales en cada tropa) en donde hay un macho dominante, uno o dos machos subordinados y de una a cuatro hembras adultas con sus cr&iacute;as (NEVILLE, 1972; CROCKETT & EISENBERG, 1987; IZAWA, 1988; SOINI, 1992; CHAPMAN & BALCOMB, 1998). Sin embargo, se encontraron grupos hasta de 14 individuos (37% de los grupos con m&aacute;s de 10 individuos); y en algunos de los grupos m&aacute;s numerosos se encontraron m&aacute;s de 4 machos y/o 4 hembras adultas. Este resultado podr&iacute;a ser un indicio incipiente de problemas sociales productos del aislamiento (CROCKETT, 1996) puesto que los individuos j&oacute;venes no pueden dispersarse y se ven obligados a permanecer en su tropa natal. Alteraciones similares en el tama&ntilde;o de los grupos de aulladores, causados por efecto de la fragmentaci&oacute;n del bosque, fueron encontrados en un fragmento aislado en Quind&iacute;o, Colombia (G&Oacute;MEZ-POSADA & LONDO&Ntilde;O, 2007, s.p.i.). En ese bosque premontano, la densidad de aulladores es extremadamente alta (378 ind/km&sup2;), los grupos son numerosos (promedio de 15 individuos) y con un alto n&uacute;mero de individuos maduros (promedio de 5 machos y 7 hembras por tropa). En Belice, para <i>A. pigra</i> se encontraron cambios de grupos unimacho a grupos multimacho, de gran tama&ntilde;o, en condiciones de alta densidad, lo que sugiere que el costo-beneficio de la dispersi&oacute;n var&iacute;a de acuerdo a la densidad (OSTRO <i>et al</i>., 2001). Estas alteraciones en la composici&oacute;n y tama&ntilde;os de grupos pueden afectar la regulaci&oacute;n natural de las tropas, producir una reducci&oacute;n significativa del n&uacute;mero de individuos por los cambios en las tasas de mortalidad y natalidad, y traer consecuencias negativas en la supervivencia en el largo plazo (ESTRADA & COATES-ESTRADA, 1996; CROCKETT, 1996, 1998; VAN BELLE & ESTRADA, 2005). </p>     <p> En casi todos los grupos se encontraron individuos j&oacute;venes y la relaci&oacute;n hembras: inmaduros fue de 1: 0,89. Siguiendo a HELTNE <i>et al</i>. (1976), esta proporci&oacute;n sugiere una continua actividad reproductiva. </p>     <p> En Montegrande, dentro de los guaduales, la cantidad y diversidad de &aacute;rboles nativos fue baja. Esta condici&oacute;n puede causar una oferta de recursos limitada (ESTRADA & COATES-ESTRADA, 1996), los animales pueden verse sometidos a estr&eacute;s dietario, lo que genera incapacidad para soportar enfermedades y cambios medioambientales. Aunque la guadua es muy densa y favorece a los aulladores, que tienden a ser cuadr&uacute;pedos de dosel y evitan saltar entre &aacute;rboles (DEFLER, 2004), s&oacute;lo presta el &quot;esqueleto&quot; o soporte a los aulladores, pero no les sirve como fuente de alimento. </p>     <p> A futuro, el aislamiento del fragmento, y por tanto el grado de entrecruzamiento, las incipientes alteraciones en composici&oacute;n de grupos de aulladores y los pocos recursos disponibles, pueden limitar la capacidad de la poblaci&oacute;n para responder a cambios ambientales como escasez de alimento, alteraciones del h&aacute;bitat o epidemias. Por consiguiente, esta poblaci&oacute;n podr&iacute;a considerarse como vulnerable. </p>     <p> <b>Cuenca del Nima</b>: la densidad estimada en esta localidad, se encuentra dentro del rango normal reportado para la especie en bosques continuos, aunque se ubica hacia el l&iacute;mite inferior (CROCKETT & EISENBERG, 1987; CHAPMAN & BALCOMB, 1998). Esta densidad puede ser reflejo del uso de ecosistemas antr&oacute;picos, ya que gran parte de la cobertura vegetal natural ha sido reemplazada con plantaciones de pino p&aacute;tula. Las plantaciones ofrecen menos variedad de recursos, especialmente alimenticios; por tanto, se puede sugerir que esta poblaci&oacute;n tiene una menor capacidad de carga. </p>     <p> La composici&oacute;n grupal encontrada en esta cuenca, es similar a las reportadas para la especie (CROCKETT & EISENBERG, 1987; IZAWA, 1988; SOINI, 1992). Los dos grupos presentaron una baja proporci&oacute;n de hembras adultas: individuos inmaduros (1: 0,75). Siguiendo a HELTNE <i>et al</i>. (1976), matem&aacute;ticamente podr&iacute;amos asumir que la poblaci&oacute;n es estable y posee un adecuado potencial reproductivo. Se debe tener en cuenta, que el indicador se encuentra en su l&iacute;mite inferior y que ninguno de los grupos present&oacute; infantes. Sin embargo, debe considerarse que en el &aacute;rea de estudio s&oacute;lo se encontraron dos grupos de aulladores. Con una muestra tan peque&ntilde;a es dif&iacute;cil realizar un estimativo para toda la poblaci&oacute;n. Son necesarios estudios a m&aacute;s largo plazo. </p>     <p> En la cuenca del Nima las plantaciones presentaron una muy baja diversidad vegetal. Esta situaci&oacute;n, sumada al bajo n&uacute;mero de parcelas, arroj&oacute; como consecuencia un n&uacute;mero bajo de especies. Sin embargo, dichas especies son t&iacute;picas de bosques naturales; y un alto porcentaje son consumidas por los aulladores. En la zona adem&aacute;s se encuentran abundantes yarumos (<i>Cecropia</i> sp.) y diferentes tipos de bejucos, que no se incluyeron en el muestreo, pero cuyas hojas y frutos fueron consumidos por los monos. Tal es el caso de <i>Paullinia</i> sp. (Sapindaceae) del cual consumieron hojas y frutos (RONCANCIO, obs. pers.). Tambi&eacute;n se encontraron individuos de la familia Moraceae. Las Mor&aacute;ceas como recurso cr&iacute;tico para los aulladores pueden permitir su presencia en h&aacute;bitat de baja diversidad vegetal (PINTO <i>et al</i>., 1993; CROCKETT, 1996). La poblaci&oacute;n de esta localidad, dado el uso que hace de las plantaciones de pino para desplazarse y descansar, no est&aacute; aislada y se puede dispersar a otros sectores de la regi&oacute;n como la cuenca del r&iacute;o Amaime, evitando efectos de aislamiento y contando con un &aacute;rea relativamente grande. La amplia disponibilidad y recuperaci&oacute;n de bosques, su continuidad y la baja presi&oacute;n de cacer&iacute;a y tala permiten suponer una buena disponibilidad de h&aacute;bitat para los aulladores, y por tanto una poblaci&oacute;n estable. </p>     <p> En general, los aulladores prefieren los estratos superiores del bosque, con buena continuidad de dosel y &aacute;rboles de gran porte (SCHWARZKOPF & RYLANDS, 1989; SOINI, 1992; DEFLER, 2004) que presentan gran DAP, grandes copas y alturas considerables, tal como las caracter&iacute;sticas encontradas en la cuenca del Nima. Aunque en los guaduales de Montegrande y Finca Nana Luisa no fueron abundantes los &aacute;rboles de gran porte, la densa y compleja estructura de la guadua y su tipo de crecimiento, ofrecen un dosel alto y continuo. Estas caracter&iacute;sticas estructurales ofrecen dormitorios, rutas de desplazamiento y en general aportan una estructura que puede ser utilizada por los aulladores. </p>     <p> En las tres localidades estudiadas, la diversidad vegetal fue baja; los aulladores mostraron preferencia por &aacute;rboles nativos de gran porte, especialmente de la familia Moraceae. La abundancia de &aacute;rboles de gran porte, ha sido relacionada con la presencia de aulladores en fragmentos muy peque&ntilde;os en Los Tuxtlas, M&eacute;xico (ARROYO <i>et al</i>., 2007). La protecci&oacute;n de dichos &aacute;rboles y el enriquecimiento de h&aacute;bitat con dichas especies, puede ser un aspecto clave para la conservaci&oacute;n de esta especie en el largo plazo, en estos paisajes altamente intervenidos. </p> </font> <font face="verdana" size="3"><b>CONCLUSIONES</b></font> <font face="verdana" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> &bull; Los aulladores de la Finca Nana Luisa (Santander de Quilichao) se encuentran en peligro. Si no se inician acciones inmediatas de conservaci&oacute;n, las posibilidades de que esta poblaci&oacute;n persista a largo plazo son muy pocas. </p>     <p> &bull; La densidad de aulladores en Montegrande es extremadamente alta, por efecto del aislamiento y se encuentran indicios incipientes de alteraciones en el tama&ntilde;o de las tropas. Ambos par&aacute;metros poblacionales y la falta de una figura de protecci&oacute;n del bosque, sit&uacute;a a dicha poblaci&oacute;n como vulnerable. </p>     <p> &bull; La poblaci&oacute;n de aulladores del r&iacute;o Nima se encuentra en &quot;buenas condiciones&quot; y con densidades similares a las normalmente reportadas para la especie. Lo anterior, se debe a los bosques de la cuenca del Nima que llevan alrededor de 20 a&ntilde;os con un grado muy bajo de cacer&iacute;a y entresaca, a las plantaciones de pino que han permitido m&aacute;s h&aacute;bitat disponible y a la continuidad de los bosques. Adicionalmente, el &aacute;rea ha sido declarada Reserva Regional. </font> </p> <font face="verdana" size="3"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font> <font face="verdana" size="2">     <p> A la Corporaci&oacute;n Regional del Valle del Cauca (CVC) y sus funcionarios, por la financiaci&oacute;n de este estudio y el constante apoyo. A los propietarios de las fincas, por permitir la realizaci&oacute;n de este estudio. A Paula Giraldo y Phillip Silverstone, por la identificaci&oacute;n del material vegetal. A Carlos Valderrama y Leonor Valenzuela, por la georreferenciaci&oacute;n de las fotograf&iacute;as a&eacute;reas. A Gustavo Kattan, por la constante asesor&iacute;a y direcci&oacute;n en todos los aspectos de este trabajo. A Ana Mar&iacute;a Roncancio, por la elaboraci&oacute;n del mapa. A <i>Idea Wild</i>, por la donaci&oacute;n de equipos, y a John D. y Catherine T. MacArthur Foundation, por el apoyo financiero. </p>     <p>     <center>*****</center> </p> <b>Notas al Pie</b>     <p> <a href="#p5b" name="p5"><sup>5</sup></a> En este fragmento se encontraron s&oacute;lo 5 individuos, por tanto no se puede hablar de una poblaci&oacute;n como tal. Sin embargo, fue calculada la densidad teniendo en cuenta que este remanente ha estado totalmente aislado en los &uacute;ltimos 60 a&ntilde;os. </p>     <p>     <center>*****</center> </p> </font> <font face="verdana" size="3"><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></font> <font face="verdana" size="2">     <!-- ref --><p> ALBERICO, M.; HERN&Aacute;NDEZ-CAMACHO, J.; CADENA, A. & MU&Ntilde;OZ-SABA, Y., 2000.- Mam&iacute;feros (Sinapsida: Theria) de Colombia. <i>Biota Colombiana</i>, 1 (1): 43-75.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0123-3068201000010000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> ARROYO-RODR&Iacute;GUEZ, V.; MANDUJANO, S.; BEN&Iacute;TEZ-MALVIDO, J. & CUENDE-FANTON, C., 2007.- The Influence of large tree density on howler monkey (Alouatta palliata mexicana) presence in very small rain forest fragments. <i>Biotropica</i>, 39 (6): 760-766.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0123-3068201000010000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> BALDWIN, J. & BALDWIN, J., 1972.- Population density and use of space in howling monkeys (Alouatta villosa) in southwestern Panam&aacute;. <i>Primates</i>, 13 (4): 371-379.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0123-3068201000010000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> BICCA-MARQUES, J.C., 2003.- How do the howlers cope with habitat fragmentation?: 283-304 (en) MARSH, K. L. (ed.) <i>Primates in fragments: ecology and conservation</i>. Kluwer Academic / Plenum Publisher, New York.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0123-3068201000010000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> CHAPMAN, C. & BALCOMB, S., 1998.- Population characteristics of howlers: ecological conditions or group history. <i>Int. J. Primatol.</i>, 19: 385-403.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0123-3068201000010000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> CROCKETT, C., 1996.- The relation between red howler monkey (<i>Alouatta seniculus</i>) troop size and population growth in two habitats: 489-510 (en) NORCONK, M.A.; ROSENBERG, A.L. & GARBER, P.A. (eds.) <i>Adaptive Radiations of Neotropical Primates</i>. 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Conservation International, Bogot&aacute;.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0123-3068201000010000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> ESTRADA, A. & COATES-ESTRADA, R., 1996.- Tropical rain forest fragmentation and wild populations of primates at los Tuxtlas, Mexico. <i>Int. J. Primatol.</i>, 17 (5): 759-781.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0123-3068201000010000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> Estrada, A.; MENDOZA, A.; CASTELLANOS, L.; PACHECO, R.; VAN BELLE, S.; GARC&Iacute;A, Y. & MU&Ntilde;OZ, D., 2002.- Population of black howler monkey (Alouatta pigra) in a fragmented landscape in Palenque, Chiapas, Mexico. <i>Am. J. Primatol.</i>, 58: 45-55.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0123-3068201000010000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> GAULIN, S. & GAULIN, C., 1982.- Behavioral ecology of <i>Alouatta seniculus</i> in Andean cloud forest. <i>Int. J. Primatol.</i>, 3: 1-32.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0123-3068201000010000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> G&Oacute;MEZ-POSADA, C.; GIRALDO-CHAVARRIAGA, P. & &Aacute;LVAREZ, Z., 2009.- Densidad y estatus poblacional de mono aullador rojo en un guadual, fragmento aislado, Quind&iacute;o, Colombia. <i>Universitas Scientiarium</i>, 14 (1): 8-15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0123-3068201000010000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> G&Oacute;MEZ-POSADA, C. & LONDO&Ntilde;O, J. M., 2007.- <i>Evaluaci&oacute;n del estado de la poblaci&oacute;n del mono aullador rojo (Alouatta seniculus) en la Reserva La Monta&ntilde;a del Ocaso</i>. Manuscrito no publicado. CIBUQ, Universidad del Quind&iacute;o. Fundaci&oacute;n Ecoandina / WCS Colombia, Cali.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0123-3068201000010000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> G&Oacute;MEZ-POSADA, C.; MART&Iacute;NEZ, J.; GIRALDO, P. & KATTAN, G.H., 2007.- Density, habitat use, and ranging patterns of Red Howler Monkeys in a Colombian Andean Forest. <i>Neotrop. Primates</i>, 14 (1): 2-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0123-3068201000010000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> G&Oacute;MEZ-POSADA, C.; RONCANCIO, N. & HINCAPI&Eacute;, P., 2005.- <i>Evaluaci&oacute;n de la densidad poblacional del mono aullador rojo en fragmentos de bosque en el departamento del Valle del Cauca</i>. Manuscrito no publicado. Corporaci&oacute;n Regional del Valle del Cauca. Fundaci&oacute;n Ecoandina /WCS Programa Colombia, Cali.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0123-3068201000010000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> HERN&Aacute;NDEZ-CAMACHO, J. & COOPER, R., 1976. The nonhuman primates of Colombia: 35-69 (en) THORINGTON R. & HELTNE P.G. (eds.) <i>Neotropical primates: field studies and conservation</i>. National Academy of Sciences, Washington D.C.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0123-3068201000010000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> HELTNE, P.; TURNER, D. & SCOTT N., 1976.- Comparison of census on Alouatta palliata from Costa Rica and Panam&aacute;: 10-19 (en) THORINGTON, R.W.JR. & HELTNE P.G. (eds.) <i>Neotrop. Primates: Field Studies and Conservation</i>. National Academy of Sciences, Washington D.C.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0123-3068201000010000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> HORWICH, R., 1998.- Effective solution for howler conservation. <i>Int. J. Primatol.</i>, 19 (3): 579-598.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0123-3068201000010000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> IZAWA, K., 1988.- Preliminary reports on social changes on red howlers (<i>Alouatta seniculus</i>): 29-33 (en) <i>Field Studies of New World Monkeys</i>. La Macarena, Colombia.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0123-3068201000010000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> KATTAN, G., 1998.- Transformaci&oacute;n de paisajes y fragmentaci&oacute;n de h&aacute;bitat: 76-82 (en) CH&Aacute;VEZ M. & ARANGO N. (eds.) <i>Informe Nacional sobre el estado de la Biodiversidad. Tomo 2: Causas de p&eacute;rdida de biodiversidad</i>. Instituto Alexander von Humboldt, Santa Fe de Bogot&aacute;.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0123-3068201000010000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> ________., 2002.- Fragmentaci&oacute;n: patrones y mecanismos de extinci&oacute;n de especies: 561-590 (en) M.R. GUARIGUATA & G.H. KATTAN (eds.) <i>Ecolog&iacute;a y conservaci&oacute;n de bosques neotropicales</i>. Libro Universitario Regional, Cartago, Costa Rica.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0123-3068201000010000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> MILTON, K., 1980.- <i>The foraging strategy of howler monkeys. A study in primate economics</i>. Columbia University Press, New York.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0123-3068201000010000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> NEVILLE, M., 1972.- The population structure of red howler monkeys (<i>Alouatta seniculus</i>) in Trinidad and Venezuela. <i>Folia Primatol.</i>, 17: 56-86.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0123-3068201000010000500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> OSTRO, L.E.; SILVER, S.; KOONTZ, F.W.; HORWICH, R. & BROCKETT, R., 2001.- Shifts in social structure of Black Howler (Alouatta pigra) groups associated with natural and experimental variation in population density. <i>Int. J. Primatol.</i>, 22 (5): 733-748.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0123-3068201000010000500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> PETTO, A.; CAICEDO, R.; MEDINA, A.; MEDINA, L.; CAICEDO, E. & DUQUE, F., 1991.- <i>Sistemas de informaci&oacute;n geogr&aacute;fica de la Unidad de Manejo de la Cuenca Amaime-Nima-El Cerrito</i>. Corporaci&oacute;n Regional del Valle del Cauca, Cali.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0123-3068201000010000500027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> PINTO, L.; COSTA, C.; STRIER, K. & FONSECA, G., 1993.- Habitat, density and group size of primates in brazilian tropical forest. <i>Folia Primatol.</i>, 61: 135-143.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0123-3068201000010000500028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> Rylands, A. & Keuroghlian, A., 1988.- Primate populations in continuous forest and forest fragments in central Amazonia. <i>Acta Amaz&oacute;nica</i>, 18 (3-4): 291-307.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0123-3068201000010000500029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> SCHWARZKOPF, L. & RYLANDS, A., 1989. -Primate species richness in relation to habitat structure in Amazonian rainforest fragments. <i>Biological Conservation</i>, 48: 1-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0123-3068201000010000500030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> SOINI, P., 1992.- Ecolog&iacute;a del coto mono (<i>Alouatta seniculus</i>, CEBIDAE) en el r&iacute;o Pacaya, reserva Pacaya - Saimiria, Per&uacute;. <i>Folia Amaz&oacute;nica</i>, 4 (2): 103-118.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0123-3068201000010000500031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> VAN BELLE, S. & ESTRADA, A., 2005.- Cambios demogr&aacute;ficos en poblaciones del mono aullador negro (<i>Alouatta pigra</i>) como consecuencia de la fragmentaci&oacute;n del h&aacute;bitat. <i>Universidad y Ciencia</i>, N&uacute;mero Especial 002: 1-9. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0123-3068201000010000500032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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<year>2000</year>
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