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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Cáncer epitelial avanzado de ovario en un grupo de pacientes colombianas]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: To describe fourteen years of experience of in the treatment of advanced stages of epithelial ovarian cancer in the National Cancer Institute of Colombia. Methods: A retrospective observational case series including patients with epithelial ovarian cancer in stages III and IV, who received primary treatment in National Cancer Institute of Colombia between January 1st, 1997 and December 31th, 2011. Results: A total of 119 patients were identified durin the study period. With a median age of 56 years, most patients showed functional status compromise (63.9%) and hypolbuminemia (82.4%). The most common histological type was serous adenocarcinoma (62.2%) and there was poorly differentiated histological grade in 63.3% of cases. Almost all (94.1%) patients had peritoneal surfaces compromise with involvement of the upper abdomen in 38.7% and extra-abdominal disease in 29.4%. Treatment with primary surgery plus adjuvant chemotherapy was performed on 89.1%, achieving optimal cytoreduction in 25.2%; 29% of cases showed progression during treatment, and 57% of them relapsed. The median disease-free survival was 16.61 months, and the overall survival was 28.93 months. Conclusions: In our setting, patients with advanced epithelial ovarian cancer have a high tumor burden and aggressive behavior of the disease, reflected in a poor oncological outcome.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Cáncer de ovario]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">      <p>ORIGINAL</p>     <p align="center"><font size="4"><b>C&aacute;ncer epitelial avanzado de ovario en un grupo de pacientes colombianas</b></font></p>     <p align="center"><font size="3"><b>Advanced epithelial ovarian cancer in a group of colombian patients</b></font></p>     <p align="center">Mauricio Gonz&aacute;lez<sup>a,*</sup>, Carlos A. Barrera<sup>b,c</sup> y Juan S. Castillo<sup>d</sup></p>     <p><sup>a</sup> <i>Cl&iacute;nica de Ginecolog&iacute;a Oncol&oacute;gica, Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a, Bogot&aacute;, Colombia</i>    <br> <sup>b</sup> <i>Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a, Bogot&aacute;, Colombia</i>    <br> <sup>c</sup> <i>Fellow de Ginecolog&iacute;a Oncol&oacute;gica, Universidad Militar Nueva Granada, Bogot&aacute;, Colombia</i>    <br> <sup>d</sup> <i>Grupo de Investigaci&oacute;n Cl&iacute;nica, Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a, Bogot&aacute;, Colombia</i></p>     <p><sup>*</sup> Autor para correspondencia.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <i>Correo electr&oacute;nico: </i><a href="mailto:mgc2807@gmail.com">mgc2807@gmail.com</a> (M. Gonz&aacute;lez Casta&ntilde;eda).</p>      <p>Recibido el 6 agosto de 2013; aceptado el 12 de noviembre de 2013</p> <hr>     <p><b>Resumen</b></p>     <p><i>Objetivo: </i>Describir la experiencia de 14 a&ntilde;os del <b>I</b>nstituto Nacional de Cancerolog&iacute;a de Colombia en el tratamiento de los estados avanzados de c&aacute;ncer epitelial de ovario.    <br> <i>M&eacute;todos: </i>Estudio observacional retrospectivo tipo serie de casos que incluy&oacute; pacientes con c&aacute;ncer epitelial de ovario en estados III y IV, las cuales fueron llevadas a tratamiento primario en el Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a entre el 1 de enero de 1997 y el 31 de diciembre de 2011.    <br> <i>Resultados: </i>Se identificaci&oacute;n 119 pacientes para el per&iacute;odo de inter&eacute;s. Con una mediana de edad de 56 a&ntilde;os, la mayor&iacute;a de pacientes present&oacute; compromiso en el estado funcional (63,9%) e hipoalbuminemia (82,4%). El tipo histol&oacute;gico m&aacute;s frecuente fue el adenocarcinoma seroso (62,2%), y el grado histol&oacute;gico mal diferenciado ocurri&oacute; en el 63,3% de los casos. Un 94,1% de los pacientes present&oacute; compromiso de superficies peritoneales, con afectaci&oacute;n de abdomen superior en un 38,7% y enfermedad extraabdominal un 29,4%. Se tuvo como intenci&oacute;n de tratamiento la cirug&iacute;a primaria m&aacute;s quimioterapia adyuvante en el 89,1% de las pacientes, logrando una citorreducci&oacute;n &oacute;ptima en el 25,2% de los casos. El 29% present&oacute; progresi&oacute;n durante el tratamiento y en un 57% se registr&oacute; reca&iacute;da. La mediana de supervivencia libre de enfermedad fue de 16,61 meses, y la de supervivencia global, de 28,93 meses.    <br> <i>Conclusiones: </i>Las pacientes con c&aacute;ncer epitelial de ovario avanzado de nuestro medio se presentan con alta carga tumoral y con un comportamiento agresivo de la enfermedad reflejado en un pobre resultado oncol&oacute;gico.</p>     <p><b>Palabras clave</b>: C&aacute;ncer de ovario,   Tratamiento,   Terapia neoadyuvante, Cirug&iacute;a.</p> <hr>     <p><b>Abstract</b></p>     <p><i>Objective: </i>To describe fourteen years of experience of in the treatment of advanced stages of epithelial ovarian cancer in the National Cancer Institute of Colombia.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <i>Methods: </i>A retrospective observational case series including patients with epithelial ovarian cancer in stages III and IV, who received primary treatment in National Cancer Institute of Colombia between January 1<sup>st</sup>, 1997 and December 31th, 2011.    <br> <i>Results: </i>A total of 119 patients were identified durin the study period. With a median age of 56 years, most patients showed functional status compromise (63.9%) and hypolbuminemia (82.4%). The most common histological type was serous adenocarcinoma (62.2%) and there was poorly differentiated histological grade in 63.3% of cases. Almost all (94.1%) patients had peritoneal surfaces compromise with involvement of the upper abdomen in 38.7% and extra-abdominal disease in 29.4%. Treatment with primary surgery plus adjuvant chemotherapy was performed on 89.1%, achieving optimal cytoreduction in 25.2%; 29% of cases showed progression during treatment, and 57% of them relapsed. The median disease-free survival was 16.61 months, and the overall survival was 28.93 months.    <br> <i>Conclusions: </i>In our setting, patients with advanced epithelial ovarian cancer have a high tumor burden and aggressive behavior of the disease, reflected in a poor oncological outcome. </p>     <p><b>Keywords</b>:    Ovarian neoplasms,   Therapy,   Neoadjuvant therapy, Surgery.</p> <hr>      <p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p>El c&aacute;ncer epitelial de ovario es la quinta causa de c&aacute;ncer y la primera de muerte por c&aacute;ncer ginecol&oacute;gico en el &aacute;mbito mundial, con una incidencia de 6,3 casos por 100.000 mujeres, y una mortalidad de 3,8 casos por 100.000 mujeres<sup>1,2</sup>. En Colombia, la incidencia es de 8,7 por 10.000 mujeres, y la mortalidad es de 3,1 casos por 100.000 mujeres<sup>3</sup>.</p>     <p>Los tumores epiteliales en el mundo corresponden al 90% de los c&aacute;nceres de ovario, con una edad promedio de aparici&oacute;n entre los 60 y 70 a&ntilde;os<sup>4</sup>. El tipo histol&oacute;gico m&aacute;s frecuente es el seroso papilar, seguido por las variedades mucinoso, endometrioide, c&eacute;lulas claras, transicional, mixto e indiferenciado<sup>5</sup>.</p>     <p>La enfermedad se disemina generalmente por v&iacute;a transcel&oacute;mica, linf&aacute;tica y por continuidad a estructuras vecinas, siendo la mayor&iacute;a de las veces asintom&aacute;tica o causando molestias abdominales menores, por lo que, generalmente, su diagn&oacute;stico se hace en estados avanzados (etapas III y IV), con diseminaci&oacute;n fuera de la pelvis produciendo distenci&oacute;n abdominal, ascitis, compromiso del epipl&oacute;n, met&aacute;stasis ganglionares o hep&aacute;ticas y disnea por efusi&oacute;n pleural, con una supervivencia a 5 a&ntilde;os del 30% y per&iacute;odos libres de enfermedad &lt; 24 meses<sup>2,6</sup>.</p>     <p>En estados avanzados, el manejo est&aacute;ndar es la cirug&iacute;a primaria seguida de quimioterapia adyuvante a base de platinos, siendo la citorreducci&oacute;n optima el factor pron&oacute;stico m&aacute;s importante para supervivencia<sup>7</sup>. La mortalidad postoperatoria se estima entre el 1 y 6% con morbilidad importante dada por sangrado, fen&oacute;menos tromboemb&oacute;licos, infecci&oacute;n, fistulas, isquemia mioc&aacute;rdica, obstrucci&oacute;n intestinal, lesiones viscerales y dehiscencia de heridas<sup>8</sup>.</p>     <p>En pacientes con condiciones m&eacute;dicas adversas o enfermedad tumoral muy extensa no susceptible de citorreducci&oacute;n &oacute;ptima, se ha propuesto el manejo con quimioterapia neoadyuvante seguido por cirug&iacute;a de intervalo y posterior quimioterapia, con resultados divergentes<sup>9</sup>. En algunas series, la quimioterapia neoadyuvante seguida por cirug&iacute;a de intervalo ha mostrado resultados similares en supervivencia comparados con la cirug&iacute;a primaria, requiriendo de menos procedimientos radicales y experimentando menor morbilidad<sup>4,10-13</sup>. Sin embargo, otros reportes han sugerido que la quimioterapia neoadyuvante est&aacute; asociada con menor supervivencia global comparada con cirug&iacute;a primaria<sup>14,15</sup>.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En los &uacute;ltimos a&ntilde;os, en el &aacute;mbito mundial ha surgido controversia sobre el manejo ideal del c&aacute;ncer epitelial avanzado de ovario. En Estados Unidos, se promueve el manejo quir&uacute;rgico primario incluso con procedimientos ultrarradicales<sup>9,16,17</sup>; en contraparte, en los grupos europeos se suele promulgar el uso de la quimioterapia neoadyuvante para disminuir morbilidad<sup>13</sup>. No conocemos estad&iacute;sticas en nuestro medio que describan a los pacientes atendidos con esta patolog&iacute;a y permitan informar sobre la elecci&oacute;n entre opciones de tratamiento teniendo en cuenta las caracter&iacute;sticas de la enfermedad en nuestra poblaci&oacute;n.</p>     <p>Por lo anteriormente expuesto, este estudio describe las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas, epidemiol&oacute;gicas y los resultados oncol&oacute;gicos de un grupo de pacientes con c&aacute;ncer epitelial avanzado de ovario tratadas en el Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a de Colombia entre el 1 de enero de 1997 y el 31 de diciembre de 2011.</p>     <p><font size="3"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p>     <p>Se realiz&oacute; un estudio observacional, retrospectivo, tipo serie de casos en pacientes con diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico de c&aacute;ncer epitelial de ovario en estadios III y IV, las cuales hab&iacute;an recibido tratamiento primario en el Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a de Colombia entre el 1 de enero de 1997 y el 31 de diciembre de 2011. Se excluyeron mujeres con otros c&aacute;nceres primarios, excepto carcinoma basocelular de piel. A trav&eacute;s del registro institucional de c&aacute;ncer del Grupo de vigilancia epidemiol&oacute;gica, se list&oacute; a las pacientes con el diagn&oacute;stico de inter&eacute;s registrado mediante el c&oacute;digo CIEO C56x. Este listado se contrast&oacute; con los registros de programaci&oacute;n quir&uacute;rgica del servicio de ginecolog&iacute;a oncol&oacute;gica, al igual que con las historias cl&iacute;nicas.</p>     <p>Una vez identificado el grupo de pacientes, se procedi&oacute; a registrar la informaci&oacute;n de cada caso en un formato de recolecci&oacute;n que inclu&iacute;a las variables demogr&aacute;ficas, cl&iacute;nicas y de seguimiento relevantes. Se consolid&oacute; la informaci&oacute;n empleando un sistema de captura semiautomatizado con el <i>software </i>Teleform&reg; (Cardiff Teleform, San Diego, California, Estados Unidos).</p>     <p>El an&aacute;lisis descriptivo de la informaci&oacute;n se realiz&oacute; mediante medidas de frecuencia absoluta y relativa en el caso de las variables cualitativas. Para las variables cuantitativas, se resumi&oacute; la informaci&oacute;n con medidas de tendencia central (promedios o medianas) y medidas de dispersi&oacute;n (desviaciones est&aacute;ndares o rangos), acorde con la normalidad de la distribuci&oacute;n. Se valid&oacute; el supuesto de normalidad mediante la prueba de Shapiro-Wilks. Se describi&oacute; de forma gr&aacute;fica la supervivencia global (tiempo entre la cirug&iacute;a y el &uacute;ltimo seguimiento) y la supervivencia libre de progresi&oacute;n (tiempo entre el final del tratamiento y la presencia de reca&iacute;da) con funciones de tiempo a evento estimadas por el m&eacute;todo de Kaplan-Meier. Todos los an&aacute;lisis fueron realizados en Stata versi&oacute;n 11.2&reg; (StataCorp LP, College Station, Texas, Estados Unidos).</p>     <p>Este proyecto de investigaci&oacute;n fue evaluado y avalado por el Comit&eacute; de &Eacute;tica e Investigaci&oacute;n del Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a.</p>     <p><font size="3"><b>Resultados</b></font></p>     <p>Se identificaron 119 pacientes con c&aacute;ncer epitelial avanzado de ovario con tratamiento primario realizado en el Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a de Colombia entre el 1 de enero de 1997 y el 31 de diciembre de 2011, con estadios cl&iacute;nicos distribuidos de la siguiente manera: 78 (65,6%) en estado IIIC, 31 (26%) en estado IV, 7(5,9&deg;%) en estado IIIB y 3 (2,5&deg;%) en estado IIIA.</p>     <p>La mediana de edad de las pacientes fue 56 a&ntilde;os, con un rango entre los 26 y los 78 a&ntilde;os. Entre los factores sociodemogr&aacute;ficos de inter&eacute;s, se encontr&oacute; que la mayor&iacute;a correspondieron a poblaci&oacute;n de bajos recursos econ&oacute;micos que no pertenec&iacute;a al r&eacute;gimen contributivo de salud (64,7%). Entre las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas m&aacute;s importantes se destacan la presencia de al menos una comorbilidad severa en 41 pacientes (34,5%), consistente principalmente en patolog&iacute;a cardiovascular (27,7%) y restricci&oacute;n de leve a severa en su estatus funcional (63,9%) e hipoalbuminemia (82,4%).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Con relaci&oacute;n al tipo histol&oacute;gico, en nuestra poblaci&oacute;n el adenocarcinoma seroso fue el m&aacute;s frecuente (62,2%), y el grado histol&oacute;gico mal diferenciado ocurri&oacute; en 63,9% de los casos. La mediana de niveles de CA125 previo al inicio del tratamiento primario fue de 500 UI, la mediana de volumen de ascitis fue de 2,0 litros y la mediana de la masa tumoral dominante fue de 150 mm, present&aacute;ndose en el 73,1% de los casos con masas &gt; 100 mm.</p>     <p>En la mayor&iacute;a de pacientes de esta serie, la enfermedad abdominal estuvo representada por compromiso peritoneal (94,1), abdomen medio (74,8%), seguido por enfermedad en estructuras de abdomen superior (38,7%) y ganglionar retroperitoneal (26,1). El 29,4% presentaron met&aacute;stasis en t&oacute;rax, siendo el compromiso pleural el m&aacute;s frecuente a este nivel; en el 8,4% de los pacientes se registraron met&aacute;stasis ganglionares distantes (<a href="#tab1">tabla 1</a>).</p>     <p align="center"><a name="tab1"><img src="img/revistas/rcc/v17n4/v17n4a03t1.jpg"></a></p>      <p>De las 119 pacientes incluidas en el estudio, en 106 (89,1%) el tratamiento prescrito originalmente fue quir&uacute;rgico, y en 13 (10,9%) con quimioterapia neoadyuvante. La citorreducci&oacute;n &oacute;ptima definida para el estudio como ausencia de enfermedad residual macrosc&oacute;pica se logr&oacute; en el 25,2% de los casos, siendo las superficies peritoneales, las asas intestinales, las estructuras p&eacute;lvicas y de hemiabdomen superior los sitios m&aacute;s frecuentes de tumor residual (<a href="#tab2">tabla 2</a>). Los procedimientos de citorreducci&oacute;n ultrarradical incluyeron resecciones intestinales (n = 11, 9,2%), peritonectom&iacute;as limitadas (n = 9, 7,6%) y hepatectom&iacute;as parciales (n = 3, 2,5%). Las complicaciones mayores derivadas de los procedimientos quir&uacute;rgicos se presentaron en un 55,8% de los pacientes llevados a cirug&iacute;a, entre las m&aacute;s relevantes, se encontraron el requerimiento transfusional (n = 51, 45,1%), la sepsis de origen abdominal (n = 19, 16.8%), la presencia de tromboembolismo pulmonar (n = 9, 8%) y la muerte atribuible a la cirug&iacute;a (n = 6, 5,3%).</p>     <p align="center"><a name="tab2"><img src="img/revistas/rcc/v17n4/v17n4a03t2.jpg"></a></p>      <p>Con respecto al subgrupo de pacientes tratadas con cirug&iacute;a (n = 26), el manejo se realiz&oacute; sin adyuvancia por severo compromiso en estado funcional en 8 casos, no aceptaci&oacute;n del tratamiento con quimioterapia en 6 casos, en 5 se registr&oacute; muerte perioperatoria, y no se pudo establecer el motivo en 7 pacientes. Por otra parte, en 5 pacientes llevadas a manejo quir&uacute;rgico, se realizaron procedimientos m&iacute;nimos de citorreducci&oacute;n en primera instancia debido al compromiso extenso de la enfermedad, requiriendo posterior quimioterapia neoadyuvante, con lo cual se logr&oacute; ausencia de enfermedad residual en 4 de los casos durante la cirug&iacute;a de intervalo.</p>     <p>De las 93 pacientes que recibieron quimioterapia, el 97,8% lo hicieron con esquemas que inclu&iacute;an combinaci&oacute;n de platinos y taxanos, con una mediana de 5 ciclos. La mayor&iacute;a de las pacientes tuvo respuesta completa (n = 47, 50,5%), sin embargo, un 29% de los casos se constituyeron en refractarias al tratamiento por presentar progresi&oacute;n de la enfermedad durante el manejo. Se presentaron efectos adversos severos derivados de la quimioterapia en el 23% de los casos, siendo el m&aacute;s frecuente la toxicidad hematol&oacute;gica, grados 3 y 4 (n = 17, 18,1%). No se registraron muertes asociadas con la quimioterapia.</p>     <p>Un total de 6 mujeres (5,1%) recibieron tratamiento con quimioterapia exclusiva; en 5 de ellas, la enfermedad progres&oacute; durante el tratamiento, con un empeoramiento del estado funcional, lo cual contraindic&oacute; la cirug&iacute;a de intervalo; la paciente restante no acept&oacute; el manejo quir&uacute;rgico.</p>     <p>Del total de pacientes del estudio, 32 mostraron progresi&oacute;n de la enfermedad durante el tratamiento. En cuanto a los sitios de progresi&oacute;n, la mayor&iacute;a la present&oacute; simult&aacute;neamente en m&aacute;s de un sitio (11 casos), seguidos por compromiso ganglionar y hep&aacute;tico (6 casos cada uno), estomago (3 casos) y sistema nervioso central (1 caso) (<a href="#tab3">tabla 3</a>).</p>     <p align="center"><a name="tab3"><img src="img/revistas/rcc/v17n4/v17n4a03t3.jpg"></a></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Con respecto a la condici&oacute;n final de las pacientes, se pudieron seguir 109 mujeres (91,6%) con una mediana de seguimiento de 20,52 meses (rango 0 a 117 meses). Al cierre del estudio, el 42,9% hab&iacute;an fallecido a causa de la enfermedad, el 26,1% estaban vivas con enfermedad, el 17,7% se encontraban libres de enfermedad y el 5% hab&iacute;an fallecido por otras causas. La mediana de supervivencia global para esta muestra de pacientes fue de 28,93 meses.</p>     <p>La mediana de supervivencia libre de enfermedad para el total de la poblaci&oacute;n del estudio fue de 16,61 meses (fig. 1). Del total de mujeres con tratamiento primario para c&aacute;ncer epitelial avanzado de ovario, 68 pacientes (57,1%) presentaron reca&iacute;da en las siguientes localizaciones: 28 pacientes, en abdomen (23,3%), 24 pacientes, en el &aacute;mbito sist&eacute;mico (20,2%), 11 pacientes, reca&iacute;da simult&aacute;nea en abdomen y pelvis (9,2%) y 5 pacientes, limitado solo a la pelvis (4,2%). El tratamiento de las reca&iacute;das consisti&oacute; fundamentalmente en quimioterapia para 31 mujeres (45,6%) y cuidado paliativo y de soporte en 31 casos (45.6%). En 7 casos se intent&oacute; cirug&iacute;a de rescate, 2 de ellos con peritonectom&iacute;a y quimioterapia hipert&eacute;rmica intraperitoneal, falleciendo un caso en el perioperatorio por sepsis abdominal y el otro presentando progresi&oacute;n de la enfermedad 4 meses despu&eacute;s del procedimiento. Del subgrupo de pacientes que recibieron quimioterapia y presentaron reca&iacute;da de la enfermedad (n = 63), un 47,6% lo hicieron antes de 6 meses de finalizado el tratamiento (platino-resistentes), un 20,6% tuvo sensibilidad intermedia al recaer entre 6 y 12 meses y un 31,7% recayeron luego de 12 meses (poblaci&oacute;n platino-sensible).</p>     <p><font size="3"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p>Las pacientes con c&aacute;ncer epitelial avanzado de ovario tratadas en el Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a de Colombia presentan en su mayor&iacute;a una alta carga tumoral y un comportamiento agresivo. La mediana de edad en el momento del diagn&oacute;stico es menor en nuestra poblaci&oacute;n cuando se compara con lo reportado para la poblaci&oacute;n norteamericana y europea (56 vs. 63 a&ntilde;os). La histolog&iacute;a serosa e indiferenciada se registra en la mayor&iacute;a de los casos, similar a la distribuci&oacute;n reportada en la literatura; sin embargo, el grado nuclear mal diferenciado predomina en un 63,9% de los casos, contrario a estudios de referencia en los cuales el grado bien y moderadamente diferenciado corresponde a las 2/3 partes de los casos<sup>7-9</sup>.</p>     <p>En el presente estudio, la poblaci&oacute;n de los reg&iacute;menes subsidiado y vinculado constitu&iacute;a el 64,7% de la muestra, esto podr&iacute;a estar relacionado con un acceso menos oportuno y regular a los servicios de salud de alta complejidad, contribuyendo a la severidad de la enfermedad en el momento del diagn&oacute;stico, demora en la realizaci&oacute;n de los tratamientos y una limitaci&oacute;n en la adherencia al seguimiento.</p>     <p>El 26% de las pacientes de este estudio se presentaron en estado IV, dato similar al 28% reportado en la revisi&oacute;n Cochrane del manejo quir&uacute;rgico del c&aacute;ncer avanzado de ovario<sup>6</sup>. Sin embargo, la enfermedad abdominal en nuestra poblaci&oacute;n fue extensa, con tama&ntilde;os tumorales &gt; 20 cm en el 35,2%, y entre 10-20 cm en el 37,8% de los casos, hallazgos que en conjunto con la presencia de enfermedad masiva en abdomen superior, el compromiso intestinal y el compromiso de superficies peritoneales contribuyeron a la baja frecuencia de citorreducci&oacute;n registradas y al pobre desenlace oncol&oacute;gico en supervivencia global y supervivencia libre de progresi&oacute;n, frente a los reportados por otras experiencias institucionales<sup>18-20.</sup></p>     <p>La tendencia en el tratamiento en este estudio es realizar cirug&iacute;a de citorreducci&oacute;n primaria y posterior adyuvancia con quimioterapia en el 89,1% de los casos. Chi et al. han liderado la propuesta de esfuerzo citorreductor m&aacute;ximo con objetivo de eliminar toda la enfermedad macrosc&oacute;pica a expensas de procedimientos ultrarradicales que incluyeron peritonectom&iacute;a diafragm&aacute;tica (73%), esplenectom&iacute;a (62%), hepatectom&iacute;a parcial (29%), colecistectom&iacute;a y pancreatectom&iacute;a (11%), logrando porcentajes de citorreducci&oacute;n &oacute;ptima hasta del 78%, con medianas de supervivencia global de 57 meses y medianas de supervivencia libre de enfermedad de 34 meses<sup>8,16,17,20</sup>. En la experiencia institucional, se logr&oacute; una menor citorreducci&oacute;n &oacute;ptima (25,2%), con medianas de supervivencia global y libre de progresi&oacute;n inferiores para toda la poblaci&oacute;n. Los procedimientos de citorreducci&oacute;n ultrarradical se limitan a unos pocos casos de hepatectom&iacute;a parcial, resecciones intestinales y peritonectom&iacute;as limitadas como manejo primario, y en 2 casos, protocolos de Sugar Baker en el escenario de enfermedad recurrente con un resultado oncol&oacute;gico discreto.</p>     <p>El grupo European Organisation for Research and Treatment of Cancer-Gynaecological Cancer Group reporta que el tratamiento con quimioterapia neoadyuvante m&aacute;s cirug&iacute;a de intervalo no es inferior a la propuesta de tratamiento con cirug&iacute;a primaria convencional. Los porcentajes de citorreducci&oacute;n &oacute;ptima de los pacientes de nuestro estudio son similares a los registrados en el brazo de manejo primario con cirug&iacute;a de un ensayo aleatorizado publicado por el grupo europeo (20,4%)<sup>9</sup> e inferiores al brazo de tratamiento con cirug&iacute;a de intervalo, el cual puede alcanzar una citorreducci&oacute;n de hasta el 50%. El resultado oncol&oacute;gico de nuestras pacientes fue similar al obtenido por el grupo europeo cuando se eval&uacute;a la mediana de supervivencia global (30 meses) y la supervivencia libre de enfermedad (12 meses)<sup>7</sup>. Es importante resaltar que existe un riesgo de sesgo de informaci&oacute;n importante, derivado de la baja continuidad en la atenci&oacute;n de nuestro sistema de salud, esto puede generar una subestimaci&oacute;n del tiempo a reca&iacute;da o muerte por la enfermedad. En el estudio solo un 8,4% de las pacientes no pudieron ser seguidas, y los casos restantes variaron en la regularidad y alcance del seguimiento.</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcc/v17n4/v17n4a03f1.jpg"></p>      <p>Este estudio refleja el comportamiento epidemiol&oacute;gico de las pacientes tratadas por c&aacute;ncer epitelial avanzado de ovario en el Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a de Colombia. Entre las fortalezas del estudio se encuentran la estandarizaci&oacute;n del registro para las caracter&iacute;sticas histol&oacute;gicas, el comportamiento cl&iacute;nico de las pacientes, los eventos adversos asociados al tratamiento, el curso de la enfermedad y el resultado oncol&oacute;gico alcanzado. Existen limitaciones asociadas con el dise&ntilde;o del estudio y el tama&ntilde;o de la muestra, tal es el caso de algunos subregistros de informaci&oacute;n y la dificultad para garantizar un seguimiento a largo plazo. No obstante, esta investigaci&oacute;n constituye un punto de partida para el desarrollo de estudios prospectivos que permitan dilucidar el comportamiento biol&oacute;gico del c&aacute;ncer de ovario en la poblaci&oacute;n colombiana, evaluar el efecto de las modalidades de tratamiento existentes e incorporar nuevas terapias con el fin de mejorar los desenlaces.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El resultado oncol&oacute;gico pobre identificado en la poblaci&oacute;n a estudio podr&iacute;a corresponder a causas multifactoriales: se identifican caracter&iacute;sticas biol&oacute;gicas que marcan un comportamiento agresivo de la enfermedad dado por una edad m&aacute;s temprana de presentaci&oacute;n de la enfermedad, predominio de c&aacute;ncer de ovario tipo 2, y extenso compromiso tumoral en el momento de diagn&oacute;stico. De igual manera, la complejidad del cuadro en el momento del inicio del tratamiento,<sub>¡</sub> condiciona bajas tasas de citorreducci&oacute;n &oacute;ptima, el factor pron&oacute;stico conocido m&aacute;s importante, sumado a tasas altas de complicaciones quir&uacute;rgicas y perdidas de seguimiento. Con los resultados obtenidos, se puede sustentar el desarrollo de un protocolo institucional de manejo, que permita seleccionar el tratamiento primario m&aacute;s conveniente para cada paciente, en busca de mejorar las tasas de citorreducci&oacute;n, hacer m&aacute;s oportuno el inicio de tratamientos adyuvantes y disminuir la morbilidad asociada al manejo. Se puede considerar la necesidad de un papel m&aacute;s relevante para el tratamiento con neoadyuvancia.</p>     <p>Dada la complejidad de las pacientes atendidas en nuestro medio y el curso cl&iacute;nico desfavorable en una proporci&oacute;n importante de los casos, se hace necesario aumentar la investigaci&oacute;n en nuevas estrategias de detecci&oacute;n temprana, modelos de atenci&oacute;n oportuna e integral, el uso de nuevas terapias antineopl&aacute;sicas y hormonoterapia, as&iacute; como consolidar el aprendizaje de abordajes quir&uacute;rgicos radicales, el uso de terapias biol&oacute;gicas y de quimioterapia intraperitoneal para la atenci&oacute;n de estas pacientes.</p>     <p><font size="3"><b>Conflicto de intereses</b></font></p>     <p>Los autores declaran que no existe ning&uacute;n conflicto de intereses.</p> <hr>     <P><font size="3"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>     <!-- ref --><p>1.&nbsp;Ferlay J, Shin HR, Bray F, et al. Cancer incidence and mortality worldwide. GLOBOCAN 2008. IARC Cancer Base N.&deg; 10. Disponible en: <a href="http://globocan.iarc.fr/" target="_blank">http://globocan.iarc.fr/</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0123-9015201300040000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2.&nbsp;Cramer DW. The epidemiology of endometrial and ovarian cancer. Hematology/oncology clinics of North America. 2012; 26:1-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0123-9015201300040000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3.&nbsp;Rep&uacute;blica de Colombia, Ministerio de la Protecci&oacute;n Social, Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a. Anuario Estad&iacute;stico 2010; Bogot&aacute;: Legis; 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0123-9015201300040000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4.&nbsp;Schorge JO, Eisenhauer EE, Chi DS. Current surgical management of ovarian cancer. Hematology/oncology clinics of North America. 2012;26:93-109.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0123-9015201300040000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5.&nbsp;Tavassoli FA, Devilee P. World Health Organization Classification of Tumors. Pathology and Genetics of Tumors of the Breast and Female Genital Organs. Lyon: IARC Press; 2003.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0123-9015201300040000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6.&nbsp;Elattar A, Bryant A, Ba Wroach, Hatem M, Naik R. Optimal primary surgical treatment for advanced epithelial ovarian cancer. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2011: CD007565.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0123-9015201300040000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7.&nbsp;Vergote I, Amant F, Kristensen G, Ehlen T, Reed NS, Casado A. Primary surgery or neoadjuvant chemotherapy followed by interval debulking surgery in advanced ovarian cancer. European Journal of Cancer. 2011;47 Suppl 3: S88-92.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0123-9015201300040000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8.&nbsp;Zivanovic O, Aldini A, Carlson JW, Chi DS. Advanced cyto-reductive surgery: American perspective. Gynecologic Oncology. 2009;114(2 Suppl):S3-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0123-9015201300040000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9.&nbsp;Vergote I, Trop&eacute; CG, Amant F, Kristensen GB, Ehlen T, Johnson N, et al. Neoadjuvant chemotherapy or primary surgery in stage IIIC or IV ovarian cancer. The New England Journal of Medicine. 2010 (Suppl 2);363:943-53.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0123-9015201300040000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>10.&nbsp;Markman M. Concept of optimal surgical cytoreduction in advanced ovarian cancer: a brief critique and a call for action. Journal of clinical oncology: Official Journal of the American Society of Clinical Oncology. 2007;25:4168-70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0123-9015201300040000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11.&nbsp;Mazzeo F, Berli&egrave;re M, Kerger J, Squifflet J, Duck L, D'Hondt V, et al. Neoadjuvant chemotherapy followed by surgery and adjuvant chemotherapy in patients with primarily unresectable, advanced-stage ovarian cancer. Gynecologic Oncology. 2003;90:163-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0123-9015201300040000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12.&nbsp;Kang S, Nam B-H. Does neoadjuvant chemotherapy increase optimal cytoreduction rate in advanced ovarian cancer? Meta-analysis of 21 studies. Annals of surgical oncology. 2009;16:2315-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0123-9015201300040000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13.&nbsp;Vergote I, Trop&eacute; CG, Amant F, Kristensen GB, Ehlen T, Johnson N, et al. Neoadjuvant chemotherapy or primary surgery in stage IIIC or IV ovarian cancer. The New England Journal of Medicine. 2010;363:943-53.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0123-9015201300040000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14.&nbsp;Bristow RE, Chi DS. Platinum-based neoadjuvant chemotherapy and interval surgical cytoreduction for advanced ovarian cancer: a meta-analysis. Gynecologic oncology. 2006;103:1070-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0123-9015201300040000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>15.&nbsp;Bristow RE, Eisenhauer EL, Santillan A, Chi DS. Delaying the primary surgical effort for advanced ovarian cancer: a systematic review of neoadjuvant chemotherapy and interval cytoreduction. Gynecologic Oncology. 2007;104:480-90.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0123-9015201300040000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>16.&nbsp;Chi DS, Eisenhauer EL, Zivanovic O, Sonoda Y, Abu-Rustum NR, Levine D a, et al. Improved progression-free and overall survival in advanced ovarian cancer as a result of a change in surgical paradigm. Gynecologic Oncology. 2009;114:26-31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0123-9015201300040000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>17.&nbsp;Chi DS, Musa F, Dao F, Zivanovic O, Sonoda Y, Leitao MM, et al. An analysis of patients with bulky advanced stage ovarian, tubal, and peritoneal carcinoma treated with primary debulking surgery (PDS) during an identical time period as the randomized EORTC-NCIC trial of PDS vs neoadjuvant chemotherapy (NACT). Gynecologic oncology. 2012;124:10-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0123-9015201300040000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>18.&nbsp;Vergote I, Weber I, Tjalma W, Van Gramberen, Decloedt J, Van Dam P. Neoadjuvant chemotherapy or primary debulking surgery in advanced ovarian carcinoma: a retrospective analysis of 285 patients. Gynecologic Oncology. 1998;71:431-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0123-9015201300040000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>19.&nbsp;Zivanovic O, Eisenhauer EL, Zhou Q, Iasonos A, Sabbatini P, Sonoda Y, et al. The impact of bulky upper abdominal disease cephalad to the greater ometum on surgical outcome for stage IIIC epithelial ovarian, fallopian tube, and primary peritoneal cancer. Gynecologic Oncology. 2008;108:287-92.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0123-9015201300040000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>20.&nbsp;Chi DS, Eisenhauer EL, Land J, Huh J, Haddad L, Abu-Rustum NR, et al. What is the optimal goal of primary cytoloreductive surgery for bulky stage IIIC epitelial ovarian carcinoma (EOC)? Gynecologic Oncology. 2006;103:559-64.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0123-9015201300040000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font>      ]]></body><back>
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