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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[REDES ATENCIONALES Y SISTEMA VISUAL SELECTIVO]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[En este artículo revisamos las investigaciones y teorías que más han contribuido en la explicación del funcionamiento del sistema atencional. Comenzaremos haciendo un repaso histórico del concepto de atención, desde las ideas de filtro y de distribuidor de recursos, hasta las más actuales que la conciben como un mecanismo de control. Desde esta última perspectiva destacaremos la teoría de las redes atencionales de Posner, en la que se proponen sistemas diferentes que explican distintos aspectos de la atención, pero que están íntimamente relacionados. En la última parte del artículo presentaremos aquellos resultados experimentales que han permitido caracterizar al mecanismo atencional selectivo del sistema visual, utilizando para ello la metáfora del foco atencional.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face=verdana size=2>      <p><b>       <center>     <font face="verdana" size="4">REDES ATENCIONALES Y SISTEMA VISUAL SELECTIVO</font>   </center>   </b></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>ALEJANDRO CASTILLO MORENO* Y ANG&Eacute;LICA PATERNINA MAR&Iacute;N</b></p>     <p>UNIVERSIDAD DEL NORTE, BARRANQUILLA     <br>Correo electr&oacute;nico: <a href="mailtomcastillo@uninorte.edu.co">mcastillo@uninorte.edu.co</a>.</p>     <p>       <center>     Recibido: noviembre 18 de 2005 Revisado: febrero 17 de 2006 Aceptado: abril      18 de 2006   </center> </p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>ABSTRACT</b></p>     <p>In this paper we checked the principal researches and theories to explain the    attention system functioning. We are going to start reviewing along time about    the concept of attention, from filter theories and resources distributor theories,    to the current theories in which attention is conceived as a control system.    From this last point of view, we will emphasize on the attentional networks    theory of Posner, that proposes different systems to explain diverse aspects    of attention, but they are related to each other. At last in this paper, we    will mention experimental results that have been important to characterize the    selective attentional mechanisms of the human visual system, using the attentional    spotlight model for this aim.</p>     <p> <b>Keywords:</b> Attention, attentional system, attentional networks, attentional    spotlight, psychopedagogy. </p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><b> RESUMEN</b></p>     <p> En este art&iacute;culo revisamos las investigaciones y teor&iacute;as que    m&aacute;s han contribuido en la explicaci&oacute;n del funcionamiento del sistema    atencional. Comenzaremos haciendo un repaso hist&oacute;rico del concepto de    atenci&oacute;n, desde las ideas de filtro y de distribuidor de recursos, hasta    las m&aacute;s actuales que la conciben como un mecanismo de control. Desde    esta &uacute;ltima perspectiva destacaremos la teor&iacute;a de las redes atencionales    de Posner, en la que se proponen sistemas diferentes que explican distintos    aspectos de la atenci&oacute;n, pero que est&aacute;n &iacute;ntimamente relacionados.    En la &uacute;ltima parte del art&iacute;culo presentaremos aquellos resultados    experimentales que han permitido caracterizar al mecanismo atencional selectivo    del sistema visual, utilizando para ello la met&aacute;fora del foco atencional.</p>     <p> <b>Palabras clave: </b>Atenci&oacute;n, sistema atencional, redes atencionales,    foco atencional, psicopedagog&iacute;a. </p></p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p>En la vida cotidiana los humanos recibimos est&iacute;mulos procedentes de    un gran n&uacute;mero de objetos y eventos, presentados todos ellos de forma    simult&aacute;nea. Sin embargo, s&oacute;lo una peque&ntilde;a parte son relevantes    para nosotros. Debemos atender &uacute;nicamente a aquellos que utilizaremos    para alcanzar nuestros objetivos o metas, e ignorar los que pueden ser causa    de distracci&oacute;n o interferencia. Los est&iacute;mulos a los que atendemos    los llamamos objetivos y a los ignorados distractores. La atenci&oacute;n selectiva    es el proceso mediante el cual realizamos esta diferenciaci&oacute;n.</p>     <p> Las referencias a procesos atencionales se remontan a la antig&uuml;edad (v&eacute;ase    Tudela, 1992), pero su estudio sistem&aacute;tico no se produce hasta finales    del siglo XIX, cuando W. James (1890) define la atenci&oacute;n y establece    una taxonom&iacute;a. Es bien conocido que James enfatiza la funci&oacute;n    selectiva de la atenci&oacute;n (&ldquo;Es la toma de posesi&oacute;n por parte    de la mente, de uno entre los muchos simult&aacute;neamente posibles objetos    o series de pensamientos.&rdquo;), aunque tambi&eacute;n la vincula con la consciencia    y los objetivos del individuo. No es de extra&ntilde;ar, por tanto, que el aspecto    selectivo de la atenci&oacute;n sea una de sus caracter&iacute;sticas m&aacute;s    estudiadas en la psicolog&iacute;a moderna.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> En los a&ntilde;os 50 y 60 la atenci&oacute;n era normalmente conceptualizada    como un proceso facilitatorio. Alg&uacute;n mecanismo cerebral seleccionaba    los est&iacute;mulos que deb&iacute;an ser atendidos y la atenci&oacute;n facilitaba    de alguna manera el procesamiento posterior de tal informaci&oacute;n. Estas    ideas llevaron a plantear teor&iacute;as basadas en canales de capacidad limitada    (Broadbent, 1958; Deutsch &amp; Deutsch, 1963; Treisman, 1964), donde la informaci&oacute;n    pasaba a trav&eacute;s de una serie de etapas que solo pod&iacute;an procesar    un n&uacute;mero limitado de objeto estimulares. Este &ldquo;cuello de botella&rdquo;    era un filtro donde la informaci&oacute;n que pasaba era procesada a niveles    profundos mientras que el resto simplemente se disipaba en los niveles anteriores.    Este tipo de teor&iacute;as dio lugar a que la experimentaci&oacute;n se centrara    en cuestiones tales como el lugar donde estaba situado el filtro atencional.    Para algunos autores (Broadbent, 1958) (V&eacute;ase <a href="#f1">Figura 1</a>) estaba situado    en las primeras etapas del procesamiento. Todos los est&iacute;mulos que llegan    al sistema sensorial son analizados seg&uacute;n sus caracter&iacute;sticas    f&iacute;sicas, pero s&oacute;lo uno atraviesa el filtro cada vez, es seleccionado,    y pasa al sistema perceptual de capacidad limitada. La contrastaci&oacute;n    emp&iacute;rica vino de estudios en los que se intentaba poner de manifiesto    deficiencias atencionales sobrecargando el sistema mediante la manipulaci&oacute;n    de la cantidad de informaci&oacute;n que se presenta a los sujetos (Cherry,    1953; Posner, 1978) y de experimentos en los que se quer&iacute;a demostrar    la serialidad en la identificaci&oacute;n de est&iacute;mulos (Sperling, 1960).</p>       <p>    <center><a name="f1"><img src="img/revistas/rups/v5n2/v5n2a09f1.gif"></a></center></p>     <p>Sin embargo, otros autores consideraron que el filtro se encuentra en estadios    de procesamiento posteriores (Deutsch &amp; Deutsch, 1963; Van der Heijden,    1981) (V&eacute;ase <a href="#f2">Figura 2</a>). Apoyados en algunas evidencias experimentales    provenientes de estudios que utilizaban tareas de escucha dic&oacute;tica (Lewis,    1970) y tareas Stroop, propusieron que el filtro atencional no actuaba hasta    que todos los est&iacute;mulos (o al menos los m&aacute;s relevantes o familiares    de la escena) fueran procesados y categorizados sem&aacute;nticamente. La idea    ser&iacute;a que todos los est&iacute;mulos que llegan a los sistemas sensoriales    pasan por todas las etapas de procesamiento hasta alcanzar su representaci&oacute;n    en memoria (Norman, 1968). Una vez estas han sido activadas (lo que significa    que han sido procesadas sem&aacute;nticamente y categorizadas) procesos de arriba-abajo    activan m&aacute;s, o seleccionan, la representaci&oacute;n mental del est&iacute;mulo    objetivo, con lo que es &eacute;ste el que pasa a tomar el control de la acci&oacute;n.</p>       <p>    <center><a name="f2"><img src="img/revistas/rups/v5n2/v5n2a09f2.gif"></a></center></p>     <p>Los modelos de filtro enfatizan un aspecto de la atenci&oacute;n, su funci&oacute;n    selectiva, pero tienden a ignorar que esa funci&oacute;n es necesaria s&oacute;lo    si se asume que el sistema de procesamiento es de capacidad limitada. Cuando    el &eacute;nfasis se traslada a la capacidad, se produce tanto un cambio en    los procedimientos experimentales como en los modelos explicativos. Kahneman    (1973) (V&eacute;ase <a href="#f3">Figura 3</a>) propuso que los sistemas de procesamiento tienen    una cantidad limitada de recursos, los cuales pueden ser usados para la realizaci&oacute;n    de diferentes procesos o tareas. En este modelo, la atenci&oacute;n es la encargada    de distribuir los recursos entre ellos, para que se ejecuten de manera adecuada,    dependiendo del objetivo final del sujeto. Kahneman sugiri&oacute; el tradicional    concepto de arousal (activaci&oacute;n general) como un sistema que provee activaci&oacute;n    o recursos no solo para actividades de car&aacute;cter f&iacute;sico, sino tambi&eacute;n    para las psicol&oacute;gicas.</p>         <p>    <center><a name="f3"><img src="img/revistas/rups/v5n2/v5n2a09f3.gif"></a></center></p>     <p> En a&ntilde;os posteriores comenzaron a surgir teor&iacute;as que postulaban    un segundo proceso que ayudar&iacute;a al facilitatorio en la tarea de selecci&oacute;n.    La idea consist&iacute;a en que, al mismo tiempo que se produc&iacute;a la facilitaci&oacute;n,    los est&iacute;mulos distractores presentes en la escena con capacidad para    interferir en el normal procesamiento de los objetivos son inhibidos, es decir,    su activaci&oacute;n es reducida de forma activa. Tanto estudios experimentales    como razones te&oacute;ricas avalaban un mecanismo de este tipo. Entre estas    &uacute;ltimas podemos destacar principalmente dos (Houghton &amp; Tipper, 1994).    Por un lado se puede arg&uuml;ir la ganancia en velocidad en el proceso de seleccionar    los objetivos de entre todos los est&iacute;mulos que llegan al sistema perceptual.    Si, al mismo tiempo que el est&iacute;mulo objetivo correspondiente est&aacute;    recibiendo activaci&oacute;n, los distractores presentes en la escena est&aacute;n    siendo inhibidos, o sea, se est&aacute; reduciendo su nivel de activaci&oacute;n,    la distancia -en t&eacute;rminos activacionales- que los separa    aumentar&aacute; mucho m&aacute;s r&aacute;pidamente, con lo que la discriminaci&oacute;n    entre uno y otros se alcanzar&aacute; antes.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> La segunda raz&oacute;n te&oacute;rica que se puede destacar es la dificultad    que en algunos casos podr&iacute;a darse en la selecci&oacute;n, si actuara    s&oacute;lo el mecanismo facilitatorio. El nivel de activaci&oacute;n de un    nodo o neurona debe forzosamente tener dos l&iacute;mites f&iacute;sicos, uno    superior y otro inferior. Pues bien, si, por ejemplo, se presentan dos est&iacute;mulos,    uno como objetivo y otro como distractor, que producen una alta activaci&oacute;n    en sus representaciones o nodos (por ser de brillo intenso, de grandes dimensiones,    etc.) una buena discriminaci&oacute;n no podr&iacute;a darse con solo activar    m&aacute;s a uno de ellos, ya que alcanzar&iacute;a el nivel m&aacute;ximo de    activaci&oacute;n r&aacute;pidamente, sin haber conseguido a&uacute;n una distancia    suficiente para la selecci&oacute;n. Sin embargo, con un mecanismo encargado    de inhibir el est&iacute;mulo distractor, esta dificultad no existir&iacute;a.</p>     <p> Los estudios experimentales que m&aacute;s han aportado en la demostraci&oacute;n    de la existencia de un mecanismo inhibitorio han utilizado preferentemente tareas    tipo Stroop (Dalrymple-Alford &amp; Budayr, 1966; Neill, 1977) y de priming    negativo (Castillo &amp; Catena, 2003; Mar&iacute;-Beffa &amp; Nievas, 2002).    Por ejemplo, Neill (1977) presentaba a los sujetos palabras coloreadas y les    ped&iacute;a que respondieran al color de la tinta e ignoraran el significado    de la palabra. La presentaci&oacute;n se hac&iacute;a de forma serial. Los resultados    mostraron que cuando el sujeto deb&iacute;a responder a un color que era el    mismo que designaba la palabra del ensayo anterior, la respuesta era m&aacute;s    lenta que cuando no hab&iacute;a ning&uacute;n tipo de relaci&oacute;n entre    los dos ensayos. Este efecto parec&iacute;a indicar que exist&iacute;a alg&uacute;n    tipo de inhibici&oacute;n del significado de las palabras, lo que les hac&iacute;a    estar menos disponibles si se les necesitaba en una ocasi&oacute;n posterior.    Esta demora en el tiempo de reacci&oacute;n ante un objetivo relacionado con    un distractor precedente fue denominado priming negativo (Tipper, 1985).</p>     <p>Este tipo de aportaciones llevaron a una reconceptualizaci&oacute;n de la atenci&oacute;n,    que pas&oacute; a ser considerada como un proceso complejo y flexible, que se    adapta a las necesidades y exigencias que plantea al sujeto la tarea que est&aacute;    realizando. Se pas&oacute; de la met&aacute;fora de &ldquo;filtro&rdquo; a otras    como &ldquo;fuente de recursos&rdquo; (Norman &amp; Bobrow, 1975), &ldquo;foco&rdquo;    (Posner, Snyder &amp; Davidson, 1980) o &ldquo;foco con zoom&rdquo; (Erikssen    &amp; Yeh, 1985). La idea de foco atencional se fundamentaba en la existencia    de un mecanismo que facilitaba aquellos est&iacute;mulos objetivos situados    dentro de una regi&oacute;n espec&iacute;fica del mapa perceptual y permit&iacute;a    ignorar los est&iacute;mulos distractores situados fuera de esta regi&oacute;n.    La mayor activaci&oacute;n de los objetivos les permit&iacute;a pasar a fases    de procesamiento posteriores. Las propiedades y funcionamiento de este supuesto    foco atencional han sido aspectos muy estudiados dentro del campo de la atenci&oacute;n    en los &uacute;ltimos a&ntilde;os. Se ha investigado la forma del foco (Eriksen    &amp; Eriksen, 1974), el tama&ntilde;o (LaBerge, 1983; Eriksen &amp; Murphy,    1987), si puede ser dividido (Bichot, Cave &amp; Pashler, 1999, Cepeda, Cave    &amp; Bichot, 1998; Kramer &amp; Hahn, 1995; Hahn &amp; Kramer, 1998; Shaw &amp;    Shaw, 1977; Sperling &amp; Melchner, 1978; Umilt&agrave;, 1995), y algunas otras    cuestiones que veremos m&aacute;s adelante.</p>     <p> A continuaci&oacute;n vamos a exponer el modelo propuesto por Posner, actualmente    considerado como el m&aacute;s s&oacute;lido y el que m&aacute;s apoyo experimental    ha recibido.</p>     <p> <b>Las redes atencionales</b></p>     <p> En los &uacute;ltimos a&ntilde;os la atenci&oacute;n ha pasado de ser considerada    un mecanismo de procesamiento de la informaci&oacute;n, a ser considerada un    mecanismo central de control de los sistemas de procesamiento (Posner &amp;    Dehaene, 1994; Tudela, 1992). Este mecanismo, distribuido en diferentes lugares    del sistema nervioso, ejerce sus funciones a trav&eacute;s de procesos facilitatorios    e inhibitorios. Actualmente se han identificado tres sistemas atencionales separados    anat&oacute;mica y funcionalmente (Posner &amp; Raichle, 1994; Fan, McCandliss,    Sommer, Raz, &amp; Posner, 2002; Callejas, Lupia&ntilde;ez &amp; Tudela, 2004):    anterior, posterior y sistema de vigilancia. El estudio de estas tres redes    nos permitir&aacute; revisar lo que actualmente se conoce acerca de los sistemas    atencionales del cerebro humano.</p>     <p> El sistema atencional posterior parece estar relacionado con todo lo referente    al control del procesamiento espacial (Posner &amp; Raichle, 1994). Ser&iacute;a    el encargado de centrar la atenci&oacute;n en la posici&oacute;n del campo visual    donde est&aacute; situado el est&iacute;mulo objetivo. Para ello realiza las    operaciones de desenganche de la atenci&oacute;n del objeto en el que estaba    centrada, movimiento por el campo visual hasta la nueva posici&oacute;n y enganche    de la atenci&oacute;n en el est&iacute;mulo designado como objetivo actual.    Estas tres acciones son realizadas por mecanismos que est&aacute;n situados    en distintas &aacute;reas cerebrales, a saber: l&oacute;bulo parietal posterior,    col&iacute;culo superior y ciertas &aacute;reas tal&aacute;micas (principalmente    el n&uacute;cleo pulvinar).</p>     <p>Una vez la atenci&oacute;n ha cambiado a la nueva localizaci&oacute;n y el    contenido visual de esta zona ha sido transmitido, el sistema atencional anterior    entra en juego. La principal funci&oacute;n de este mecanismo parece ser la    detecci&oacute;n de objetos y el reconocimiento de su identidad. Se ha identificado    esta segunda red de la teor&iacute;a de Posner con la llamada Working memory    (Baddeley, 1986), y esta, a su vez, se ha asociado con la consciencia. As&iacute;,    parece que el sistema atencional anterior ser&iacute;a un mecanismo ejecutivo,    que har&iacute;a conscientes el objeto atendido y sus propiedades, y velar&iacute;a    por el cumplimiento de las metas establecidas<a href="#1"><sup><b>1</b></sup></a> . Tambi&eacute;n este mecanismo    parece estar formado anat&oacute;micamente por varias &aacute;reas cerebrales,    principalmente el c&iacute;ngulo anterior, los ganglios de la base y el c&oacute;rtex    dorsolateral prefrontal, es decir, las &aacute;reas que forman parte del circuito    del ejecutivo central (Funahashi, 2001) (V&eacute;ase <a href="#f4">Figura 4</a>).</p>         <p>    <center><a name="f4"><img src="img/revistas/rups/v5n2/v5n2a09f4.gif"></a></center></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El tercer sistema que forma el mecanismo atencional es el llamado sistema de    vigilancia: entra en funcionamiento cuando el sujeto debe estar alerta ante    la aparici&oacute;n de un posible est&iacute;mulo objetivo. Durante este periodo    parecen producirse una serie de cambios funcionales en el sistema atencional    que preparan el cerebro para la detecci&oacute;n r&aacute;pida del posible objetivo    (entre estos cambios cabe destacar la inhibici&oacute;n que sufre el sistema    atencional anterior). Anat&oacute;micamente el mecanismo atencional de vigilancia    est&aacute; formado por neuronas de norepinefrina del locus coeruleus que proyectan    principalmente en &aacute;reas de los l&oacute;bulos frontal y parietal derechos.</p>     <p> <b>Sistema Atencional Posterior</b></p>     <p> Este sistema es el encargado de orientar la atenci&oacute;n hacia la localizaci&oacute;n    visual donde est&aacute;n situados los posibles est&iacute;mulos objetivo. La    finalidad &uacute;ltima de este alineamiento es el aumento en la eficacia del    posterior procesamiento de los objetos situados en la posici&oacute;n visual    elegida.</p>     <p> La red atencional posterior tambi&eacute;n parece estar relacionada con la    orientaci&oacute;n de los sistemas atencionales en memoria, m&aacute;s en concreto    con la exploraci&oacute;n de im&aacute;genes recuperadas de la memoria (Posner,    1980).</p>     <p> Para el estudio de este tipo de orientaci&oacute;n de los sistemas atencionales    se ha utilizado una tarea que posibilita separar este proceso de otros que est&aacute;n    involucrados en operaciones de tipo visual (V&eacute;ase <a href="#f5">Figura 5</a>). En un procedimiento    t&iacute;pico, un ensayo comienza con un punto de fijaci&oacute;n en el centro    de la pantalla, donde el sujeto experimental debe centrar su mirada. En las    instrucciones se le pide que no mueva de ese lugar sus ojos durante todo el    experimento. A continuaci&oacute;n aparece un est&iacute;mulo que indica en    qu&eacute; lugar se presentar&aacute; con m&aacute;s probabilidad el est&iacute;mulo    objetivo. Esta se&ntilde;al puede ser central o perif&eacute;rica. Una se&ntilde;al    central es aquella que indica la posici&oacute;n del objetivo mediante un c&oacute;digo    determinado (por ejemplo, una flecha apuntando hacia el lugar elegido), mientras    que la perif&eacute;rica se&ntilde;ala el lugar mediante la posici&oacute;n    en la que se encuentra (p.e. un cuadrado blanco en la posici&oacute;n donde    se espera aparezca el objetivo). Esta se&ntilde;al se espera que anime al sujeto    a mover su atenci&oacute;n hacia el lugar indicado con el fin de mejorar el    tiempo de reacci&oacute;n en la respuesta. Despu&eacute;s de un intervalo de    tiempo aparece el est&iacute;mulo objetivo en una de dos posibles posiciones    y el sujeto debe presionar una tecla tan pronto como lo detecte. La posici&oacute;n    real del objetivo con respecto a la se&ntilde;alada previamente determina las    dos principales condiciones experimentales. El objetivo puede aparecer en el    lugar indicado por la se&ntilde;al previa (ensayos v&aacute;lidos) o puede aparecer    en el lugar opuesto (ensayos inv&aacute;lidos). Si realmente ha habido, por    parte del sujeto, una anticipaci&oacute;n en la orientaci&oacute;n de la atenci&oacute;n    hacia donde indica la se&ntilde;al previa, se espera que la respuesta en los    ensayos v&aacute;lidos sea m&aacute;s r&aacute;pida -efecto facilitatorio- mientras    que en los ensayos inv&aacute;lidos se espera un enlentecimiento en la respuesta    -efecto inhibitorio-. Para medir estos dos efectos, se comparan los tiempos    de reacci&oacute;n en estos tipos de ensayos con otros en los que no aparece    ninguna se&ntilde;al anticipando la posici&oacute;n del objetivo (ensayos neutrales).    En un experimento bajo estas condiciones suelen encontrarse diferencias positivas    entre ensayos neutrales y v&aacute;lidos, beneficios, y diferencias negativas    entre ensayos neutrales e inv&aacute;lidos, costes. Estos dos efectos aparecen    tanto en los tiempos de reacci&oacute;n (Posner, 1980) como en los errores de    respuesta (Bashinski &amp; Bachrach, 1980). A causa de esto la tarea ha sido    denominada de costos y beneficios.</p>         <p>    <center><a name="f5"><img src="img/revistas/rups/v5n2/v5n2a09f5.gif"></a></center></p>     <p> Posner (Posner &amp; Raichle, 1994) explic&oacute; los resultados de esta    tarea partiendo de un sistema que realiza tres operaciones cuando hay que mover    la atenci&oacute;n de una localizaci&oacute;n a otra: desenganche, movimiento    y enganche del foco atencional.</p>     <p> Operaci&oacute;n de desenganche. Antes de iniciar el movimiento hacia la nueva    localizaci&oacute;n, la atenci&oacute;n debe desengancharse de su antiguo objetivo.    Parece que el sistema cerebral encargado de llevar a cabo esta operaci&oacute;n    est&aacute; en el l&oacute;bulo parietal. Una fuente de evidencia importante    son los estudios con pacientes con da&ntilde;o cerebral y estudios que utilizan    la Tomograf&iacute;a de Emisi&oacute;n de Positrones (PET). A continuaci&oacute;n    veremos con detalle estas dos l&iacute;neas de investigaci&oacute;n.</p>     <p> Una lesi&oacute;n en humanos del l&oacute;bulo parietal origina el llamado    s&iacute;ndrome cl&iacute;nico del neglect, consistente en una incapacidad por    parte del paciente de informar de est&iacute;mulos situados en la parte contralateral    a la lesi&oacute;n (DeRenzi, 1982). Este fen&oacute;meno tambi&eacute;n puede    surgir cuando hay lesiones en otras partes del cerebro, como en el t&aacute;lamo,    cerebro medio y algunos lugares de la corteza, pero parece que es en el l&oacute;bulo    parietal derecho donde las lesiones desembocan con m&aacute;s frecuencia en    neglect. Cuando estos pacientes realizan la tarea atencional expuesta anteriormente,    surgen una serie de resultados que sugieren que el problema se encuentra en    la operaci&oacute;n de desenganche. Mientras que en los ensayos v&aacute;lidos    los tiempos de reacci&oacute;n son similares a los encontrados en sujetos sanos,    cuando el paciente con neglect debe responder en un ensayo inv&aacute;lido en    el que el objetivo est&aacute; en el lado contralateral a la lesi&oacute;n,    sus tiempos de reacci&oacute;n suelen ser dos o tres veces superiores, e incluso    no llegar a responder. Este resultado junto con el hecho de que no existen diferencias    en los tiempos cuando la se&ntilde;al es perif&eacute;rica o es central, parece    indicar que el problema est&aacute; en que el sujeto no puede desenganchar su    atenci&oacute;n una vez la ha fijado en un objeto situado en la misma cara de    la lesi&oacute;n. Al igual que en los estudios generales sobre neglect, se ha    encontrado que este efecto de enlentecimiento en los ensayos inv&aacute;lidos    ocurre en ambos campos visuales, y la &uacute;nica condici&oacute;n es que el    movimiento que debe realizar el sujeto desde la se&ntilde;al hasta el objetivo    vaya en la direcci&oacute;n opuesta a la de la lesi&oacute;n (Ladavas, 1987).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Tambi&eacute;n los estudios con PET indican que el l&oacute;bulo parietal    est&aacute; implicado en procesos atencionales, m&aacute;s en concreto en los    cambios del foco atencional. Corbetta, Meizin, Shulman y Petersen (1993) presentaban    a los sujetos objetivos en movimiento de tal manera que estos, para responder,    deb&iacute;an mover su atenci&oacute;n de izquierda a derecha o de derecha a    izquierda en alguno de los dos campos visuales. Estos resultados se compararon    con otro grupo de sujetos a los que se les presentaban los mismos est&iacute;mulos,    pero el objetivo sobre el que deb&iacute;an responder permanec&iacute;a fijo    en el centro de la pantalla. Las im&aacute;genes obtenidas muestran una activaci&oacute;n    del l&oacute;bulo parietal derecho cuando los est&iacute;mulos aparecen en el    campo visual izquierdo, y de ambos l&oacute;bulos parietales cuando es en el    campo visual derecho donde aparecen los objetivos. Esta falta de paralelismo    entre ambos hemisferios puede explicar la evidencia cl&iacute;nica de que los    pacientes con da&ntilde;o en el l&oacute;bulo parietal derecho sufren un neglect    m&aacute;s acusado que los que tienen da&ntilde;ado el l&oacute;bulo parietal    izquierdo.</p>     <p> Por &uacute;ltimo, cabe destacar que los efectos que produce el neglect en    la visi&oacute;n tambi&eacute;n pueden ser encontrados cuando al paciente se    le pide que informe sobre im&aacute;genes que tenga guardadas en memoria (Bisiach,    1992). Si le pedimos que imagine una escena o lugar conocido y que nos diga    los objetos que hay en &eacute;l, s&oacute;lo prestar&aacute; atenci&oacute;n    a los situados en el mismo campo visual en el que est&aacute; la lesi&oacute;n.    Si despu&eacute;s le pedimos que cambie la perspectiva desde donde est&aacute;    imaginando la escena por el lado contrario, ahora nos informar&aacute; de nuevo    de los detalles situados en el mismo lado de la lesi&oacute;n, que fueron los    que anteriormente no atendi&oacute;. Esto parece demostrar que el mecanismo    que se ocupa del movimiento de la atenci&oacute;n cuando se trata de la visi&oacute;n    externa, es el mismo, o al menos est&aacute; en la misma zona cerebral, que    el que se ocupa del movimiento atencional en escenas imaginadas provenientes    de la memoria.</p>     <p> Movimiento de la atenci&oacute;n. Para que el objetivo pueda ser procesado    de forma adecuada el sistema atencional debe alinearse con &eacute;ste, por    lo que ha de moverse hasta situarse en la nueva posici&oacute;n. Parecen existir    dos formas de cambiar la atenci&oacute;n de lugar: por un lado, cuando movemos    los ojos de una localizaci&oacute;n a otra, los sistemas atencionales son arrastrados    por la mirada; pero tambi&eacute;n puede haber movimiento atencional sin que    haya movimiento ocular (Posner, 1978). En la tarea atencional expuesta anteriormente,    los sujetos deben mantener, durante todo el ensayo, la mirada fija en el punto    de fijaci&oacute;n, lo que puede confirmarse registrando los movimientos oculares    del sujeto. El hecho de que en los ensayos v&aacute;lidos la respuesta sea m&aacute;s    r&aacute;pida que en los neutrales, indica que ha debido existir un movimiento    atencional hacia el lugar se&ntilde;alado que ha anticipado la aparici&oacute;n    del objetivo.</p>     <p> Parece que los sistemas cerebrales encargados de los movimientos oculares    est&aacute;n &iacute;ntimamente relacionados con los movimientos encubiertos    de la atenci&oacute;n. Tanto animales como pacientes que tienen da&ntilde;ados    los col&iacute;culos superiores del cerebro medio presentan problemas para realizar    voluntariamente movimientos oculares, sobre todo en la direcci&oacute;n vertical    (Rafal, 1998). En humanos, los col&iacute;culos superiores, se ven afectados    por una enfermedad llamada par&aacute;lisis supranuclear progresiva. Si estos    pacientes realizan la tarea atencional, se encuentra que, mientras en la direcci&oacute;n    horizontal, no existen problemas para que aparezca el efecto facilitatorio de    los ensayos v&aacute;lidos, cuando la atenci&oacute;n debe moverse verticalmente,    el efecto de validez aparece muy tarde. Esto parece indicar que el problema    reside en la lentitud con que estos pacientes mueven la atenci&oacute;n desde    la posici&oacute;n actual hasta la posici&oacute;n objetivo. Tambi&eacute;n    se ha hallado que pacientes afectados por par&aacute;lisis supranuclear progresiva    pierden el efecto de inhibici&oacute;n de retorno, lo que apoya la hip&oacute;tesis    de que este tipo de inhibici&oacute;n est&aacute; relacionado con el mecanismo    responsable de los movimientos oculares. Todos estos hallazgos apuntan a una    relaci&oacute;n entre los col&iacute;culos superiores y los mecanismos encargados    de los movimientos oculares y atencionales.</p>     <p> Operaci&oacute;n de enganche. Una vez que la atenci&oacute;n se ha situado    en la posici&oacute;n en la que se encuentra el objetivo, la siguiente operaci&oacute;n    ser&aacute; facilitar el procesamiento de este est&iacute;mulo por sistemas    de procesamiento superior. A este mecanismo se le ha identificado con las propiedades    facilitatorias e inhibitorias del foco atencional, por lo que los estudios anat&oacute;micos    se han centrado en las &aacute;reas tal&aacute;micas, implicadas en su control    (Crick, 1992). Aunque en la siguiente secci&oacute;n nos ocuparemos ampliamente    de los estudios realizados sobre las propiedades del foco atencional, aqu&iacute;    haremos un breve repaso sobre los datos anat&oacute;micos y las evidencias emp&iacute;ricas    para la existencia de esta operaci&oacute;n.</p>     <p> Tres tipos de datos neurofisiol&oacute;gicos relacionan &aacute;reas del t&aacute;lamo    (en concreto el pulvinar) con las operaciones de facilitaci&oacute;n e inhibici&oacute;n    que realiza la atenci&oacute;n para la selecci&oacute;n de objetivos. Por un    lado, se ha comprobado en monos que existen c&eacute;lulas en estas zonas que    aumentan su actividad cuando se realizan operaciones en las que se requieren    movimientos encubiertos de la atenci&oacute;n. Adem&aacute;s, &eacute;sta se    ve perjudicada cuando se inyecta alguna sustancia que bloquee la actividad de    estas c&eacute;lulas, enlenteci&eacute;ndose la respuesta a objetivos situados    en el lado contralateral de la lesi&oacute;n.</p>     <p> En estudios con humanos que padecen lesiones en el n&uacute;cleo pulvinar    tambi&eacute;n se han encontrado d&eacute;ficits cuando realizan la tarea atencional    referida anteriormente (Rafal &amp; Posner, 1987). En concreto, se produce un    aumento en el tiempo de reacci&oacute;n en ensayos v&aacute;lidos cuyo objetivo    est&aacute; situado en el lado opuesto a la lesi&oacute;n. Una vez descartadas    explicaciones por problemas de tipo oftalmol&oacute;gico, este enlentecimiento    en la respuesta se ha atribuido a un fallo en la operaci&oacute;n de facilitar    la localizaci&oacute;n donde aparecer&aacute; el objetivo.</p>     <p> Por &uacute;ltimo, tambi&eacute;n estudios realizados con PET han corroborado    el papel atribuido al n&uacute;cleo pulvinar. Esta zona se activaba cuando los    sujetos deb&iacute;an responder sobre un objetivo que estaba rodeado de distractores,    mientras que no lo hac&iacute;a si este est&iacute;mulo se encontraba aislado.    La actividad en las &aacute;reas visuales no parec&iacute;a sufrir cambio alguno    entre un grupo y otro. As&iacute;, parece que de nuevo esta zona se relaciona    con las operaciones necesarias para realizar la selecci&oacute;n entre objetivo    y distractores.</p>     <p> <b> Sistema Atencional Anterior</b></p>     <p> La funci&oacute;n asignada a este sistema es detectar y hacer consciente el    objeto estimular que ha sido trasmitido por la red posterior del mecanismo atencional.    La detecci&oacute;n de un est&iacute;mulo incluye el reconocimiento de su identidad    y la realizaci&oacute;n de las instrucciones u objetivos a llevar a cabo con    el mismo (p.e. iniciar la secuencia de operaciones necesarias para presionar    o no una tecla dependiendo de si es la palabra objetivo que se buscaba dentro    de una lista). Debido a estas propiedades, a este sistema tambi&eacute;n se    le ha llamado red ejecutiva (Posner &amp; Raichle, 1994). La idea de la existencia    de un mecanismo de este tipo se ha basado principalmente en la evidencia de    la habilidad humana en reorganizar los procesos de pensamiento de acuerdo con    las instrucciones o metas y en la incapacidad que muestran pacientes con da&ntilde;o    cerebral en la zona del l&oacute;bulo frontal para realizar conductas coherentes    con un objetivo.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> El giro cingulado anterior y la corteza dorsolateral prefrontal (Funahashi,    2001) son las zonas cerebrales en las que parece residir la mayor parte del    sistema atencional anterior. Por un lado, tienen conexiones anat&oacute;micas    con &aacute;reas necesarias para realizar su funci&oacute;n de control (desde    las zonas perceptuales visual y auditiva, hasta &aacute;reas frontales y prefrontales,    relacionadas con el mantenimiento activo de representaciones de eventos pasados,    working memory (Fuster, 2000). Por otro lado, estudios con PET han revelado    una clara relaci&oacute;n entre la activaci&oacute;n de estas &aacute;reas y    tareas en las que se requiere detecci&oacute;n y selecci&oacute;n de est&iacute;mulos    y de respuestas (Colmenero, Catena &amp; Fuentes, 2001). La activaci&oacute;n    del sistema atencional anterior aparece cuando se requiere la detecci&oacute;n    de est&iacute;mulos visuales que deben ser discriminados a partir de su forma,    color, movimiento o significado (Corbetta, Meizin, Dobmeyer, Shulman &amp; Petersen,    1990); cuando aumenta el n&uacute;mero de elementos a seleccionar y cuando hay    poca pr&aacute;ctica; y en los bloques conflictivos del la tarea Stroop (Pardo,    Pardo, Janer &amp; Raichle, 1990; Botvinick, Braver, Barch, Carter &amp; Cohen,    2001).</p>     <p> <b>Sistema Atencional de Vigilancia</b></p>     <p> El tercer sistema que forma el mecanismo atencional es el encargado de mantener    el estado de alerta necesario cuando se requiere que el sujeto responda a est&iacute;mulos    de aparici&oacute;n infrecuente. Los estudios se han realizado con tareas de    larga duraci&oacute;n con objetivos muy separados en el tiempo o con tareas    que utilizan se&ntilde;ales de aviso (Parasuraman &amp; Davies, 1984). Con estas    tareas se ha comprobado que el organismo sufre una serie de cambios que ayudan    en la detecci&oacute;n de la se&ntilde;al. Entre los cambios org&aacute;nicos    destaca el enlentecimiento del ritmo card&iacute;aco, mientras que en el cerebro    se reduce la actividad el&eacute;ctrica global, a la vez que aumenta el flujo    de sangre en &aacute;reas como los l&oacute;bulos frontal y parietal derechos.    Estos cambios provocan una mayor velocidad en la detecci&oacute;n de los est&iacute;mulos    objetivo, pero tambi&eacute;n aumenta el n&uacute;mero de errores y de respuestas    anticipatorias. Este intercambio entre velocidad y precisi&oacute;n sugiere    que la alerta no mejora la calidad del procesamiento del est&iacute;mulo, sino    la velocidad de las acciones (Posner, 1978).</p>     <p> El circuito que parece estar implicado en el mantenimiento del estado de alerta    est&aacute; formado por neuronas norepinefrin&eacute;rgicas que unen el locus    couruleus con &aacute;reas del l&oacute;bulo frontal principalmente derecho    (Posner &amp; Petersen, 1990). La implicaci&oacute;n de la norepinefrina se    ha demostrado con estudios en los que su acci&oacute;n se ha bloqueado, administrando    clonidina o guanfancina, y origin&aacute;ndose una disminuci&oacute;n en la    capacidad de los sujetos para mantener el estado de alerta. La implicaci&oacute;n    del l&oacute;bulo frontal derecho ha venido avalada principalmente por estudios    con PET, en los que el flujo sangu&iacute;neo aumenta en estas &aacute;reas    cuando el sujeto est&aacute; en estado de alerta, y estudios de casos cl&iacute;nicos,    que muestran deterioro en este tipo de conductas cuando hay lesiones del l&oacute;bulo    frontal (Posner &amp; Petersen, 1990).</p>     <p> Un aspecto importante en el estudio del sistema de vigilancia es su relaci&oacute;n    con el sistema atencional anterior. Cuando los sujetos est&aacute;n en estado    de alerta, al mismo tiempo que aumenta el flujo sangu&iacute;neo en los l&oacute;bulos    frontales, disminuye en &aacute;reas de este segundo sistema, en concreto en    el c&iacute;ngulo anterior (Cohen &amp; cols., 1988). La explicaci&oacute;n    que se ha dado a este hallazgo es la siguiente: si el sistema necesita responder    r&aacute;pidamente a un objetivo que aparecer&aacute; en cualquier momento,    el procesamiento de otros est&iacute;mulos no relacionados con la tarea en s&iacute;,    s&oacute;lo puede producir interferencia y retraso en la detecci&oacute;n de    &eacute;ste, por lo que una interrupci&oacute;n moment&aacute;nea del sistema    atencional anterior parecer&iacute;a beneficiar la detecci&oacute;n. La sensaci&oacute;n    a la que se ha asociado esta circunstancia es la de tener &ldquo;la mente en    blanco&rdquo;, intentando evitar que cualquier est&iacute;mulo o idea interfiera    en la detecci&oacute;n de la se&ntilde;al.</p>     <p> <b>Atenci&oacute;n espacial</b></p>     <p> La posici&oacute;n de los est&iacute;mulos en nuestro espacio visual es una    propiedad que parece tener un lugar preponderante en el procesamiento de &eacute;stos    en el cerebro. Muchos experimentos apoyan esta afirmaci&oacute;n (Von Wright,    1968; Woods, 1984). El resultado m&aacute;s frecuente muestra c&oacute;mo la    posici&oacute;n espacial de un objetivo es un indicador m&aacute;s efectivo    que cualquier otro (color, forma, significado, etc.) La velocidad de procesamiento    y la detecci&oacute;n de un objetivo mejora considerablemente si anteriormente    a su aparici&oacute;n, una se&ntilde;al indica el lugar donde va a aparecer.    Este tipo de resultados llev&oacute; a suponer que la atenci&oacute;n trabaja    seleccionando ubicaciones espaciales, facilitando el procesamiento de los est&iacute;mulos    situados en estas. LaBerge (1983) presentaba a los sujetos palabras de cinco    letras. En una condici&oacute;n deb&iacute;an categorizar la letra central y    en otra la palabra completa. Ocasionalmente aparec&iacute;a un objetivo en una    de las cinco posiciones y los sujetos deb&iacute;an responder lo m&aacute;s    r&aacute;pidamente que pudiesen sobre su aparici&oacute;n. Los resultados mostraron    una funci&oacute;n en V para los ensayos en los que hab&iacute;a que atender    a la letra central, mientras que no se encontraron diferencias en los ensayos    en los que la categorizaci&oacute;n deb&iacute;a hacerse sobre toda la palabra.    LaBerge sugiri&oacute; que un &ldquo;foco atencional&rdquo; era enfocado en    la posici&oacute;n central y facilitaba el procesamiento de cualquier est&iacute;mulo    que apareciera en esa posici&oacute;n.</p>     <p> La met&aacute;fora de foco de luz para explicar el funcionamiento del mecanismo    atencional ha sido ampliamente utilizada para dirigir la investigaci&oacute;n    en este campo. Por esto nosotros la utilizaremos como gu&iacute;a en la exposici&oacute;n    de la literatura m&aacute;s relevante sobre el tema. Sin embargo, no todos los    investigadores est&aacute;n de acuerdo con este supuesto, y sugieren la posibilidad    de que la atenci&oacute;n tambi&eacute;n pudiera dirigirse a objetos perceptuales.    Fue Duncan (1984) el primero que plante&oacute; expl&iacute;citamente la distinci&oacute;n    entre estos dos tipos de teor&iacute;as, ofreciendo algunas de las primeras    evidencias emp&iacute;ricas en favor de estas &uacute;ltimas. Actualmente hay    una creencia generalizada de que la selecci&oacute;n atencional act&uacute;a    dependiendo del tipo de tarea a realizar sobre el mapa espacial o sobre la representaci&oacute;n    del objeto (p.e. Allport, 1989; Humphreys &amp; Riddoch, 1994). Incluso se ha    apuntado la idea de que ambos procesamientos puedan ser llevados a cabo simult&aacute;neamente,    en paralelo (p.e. Styles &amp; Allport, 1986), reflejando los datos encontrados    en estudios neurofisiol&oacute;gicos en los que se ha demostrado la existencia    de dos v&iacute;as paralelas que parten del &aacute;rea V1 (Ungerleider &amp;    Mishkin, 1982; Posner &amp; Raichle, 1994). Una de ellas proyectar&iacute;a    al l&oacute;bulo temporal inferior, y parece la encargada del procesamiento    del qu&eacute; (forma, color, orientaci&oacute;n, textura, etc.), y otra lo    har&iacute;a hacia el l&oacute;bulo parietal posterior, analizando el d&oacute;nde,    la ubicaci&oacute;n espacial del est&iacute;mulo.</p>     <p> <b>Tama&ntilde;o del foco atencional</b></p>     <p> La met&aacute;fora de foco atencional llev&oacute; a los investigadores a    estudiar los rasgos de la atenci&oacute;n selectiva que son compartidos entre    estos dos diferentes conceptos. Caracter&iacute;sticas como la forma, la divisibilidad,    el tama&ntilde;o, son importantes s&oacute;lo desde una postura radical en lo    referente a la utilidad de la met&aacute;fora. Sin embargo, seguir este patr&oacute;n    de ideas nos puede servir para introducir los estudios y datos que han surgido    en la psicolog&iacute;a cognitiva a partir de esta met&aacute;fora. Comenzaremos    presentando las principales aproximaciones al estudio sobre el tama&ntilde;o    o la forma del foco atencional.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Las primeras investigaciones ten&iacute;an como meta descubrir el tama&ntilde;o    del foco. Por ejemplo, Eriksen &amp; Eriksen (1974) pidieron a los sujetos que    se aprendieran de memoria dos conjuntos distintos de letras. A continuaci&oacute;n    se presentaban en el centro de la pantalla letras, de una en una, y los sujetos    deb&iacute;an responder a qu&eacute; conjunto pertenec&iacute;an. A los lados    de estas letras objetivo iban apareciendo otras, distractores, que pod&iacute;an    pertenecer al mismo conjunto o al opuesto. Se manipul&oacute; la distancia de    los distractores al objetivo. Los resultados mostraron un efecto facilitatorio    cuando los distractores y los objetivos eran del mismo conjunto e inhibitorio    cuando pertenec&iacute;an a conjuntos opuestos. Pero estos efectos disminu&iacute;an    seg&uacute;n iba aumentando la distancia entre los est&iacute;mulos, desapareciendo    casi completamente a partir de un grado de &aacute;ngulo visual. Los autores    concluyeron que estos datos apoyaban la idea de un foco atencional, en el que    los est&iacute;mulos que caen dentro de &eacute;l son procesados a niveles superiores,    pudiendo competir entre ellos por la respuesta, mientras que los que caen fuera    del foco no son procesados. Adem&aacute;s, el tama&ntilde;o de &eacute;ste es    de un grado de &aacute;ngulo visual.</p>     <p> Sin embargo, pronto comenzaron a aparecer resultados que indicaban que este    tama&ntilde;o no era fijo, sino que pod&iacute;a variar dependiendo de la tarea    a realizar (Eriksen &amp; Yeh, 1985; Eriksen &amp; James, 1986). De esta manera    surgi&oacute; la idea de una atenci&oacute;n, no como foco, sino como lente    con zoom. Esta nueva met&aacute;fora tra&iacute;a consigo, adem&aacute;s de    un foco de tama&ntilde;o variable, la explicitaci&oacute;n de que la potencia    de procesamiento era uniforme en todo el &aacute;rea focal e inversamente proporcional    a la extensi&oacute;n de dicha &aacute;rea. Los primeros estudios que apoyaban    estos nuevos supuestos manipularon la extensi&oacute;n del foco antes de la    presentaci&oacute;n de est&iacute;mulos con distintos tama&ntilde;os (Larsen    &amp; Bundensen, 1978; LaBerge, 1983; Cave &amp; Kosslyn, 1989). Por ejemplo,    Cave y Kosslyn (1989) ped&iacute;an a los sujetos que respondieran si un est&iacute;mulo    que aparec&iacute;a en pantalla era un rect&aacute;ngulo o un cuadrado. Manipularon    la diferencia entre el tama&ntilde;o que los sujetos esperaban tuviera el est&iacute;mulo    y su verdadero tama&ntilde;o. Los resultados mostraron un incremento en el tiempo    de reacci&oacute;n seg&uacute;n aumentaba la diferencia de tama&ntilde;os entre    el esperado y el real. Concluyeron que parec&iacute;a existir un mecanismo que    adaptaba el foco atencional al tama&ntilde;o esperado del est&iacute;mulo, produci&eacute;ndose    un retardo en la respuesta si &eacute;ste deb&iacute;a ser cambiado posteriormente.</p>     <p> Otros datos apoyaban la idea de un sistema con limitaciones en la cantidad    de informaci&oacute;n que puede ser procesada en un momento dado (Eriksen &amp;    James, 1986; Egeth, 1977; Castiello &amp; Umilt&agrave;, 1990; Shulman &amp;    Wilson, 1987). La idea, como ya hemos comentado, es que cuando el foco atencional    tiene un tama&ntilde;o reducido, la informaci&oacute;n que cae dentro de &eacute;l    es fuertemente procesada, mientras que si el rango es m&aacute;s amplio, se    emplean menos recursos en cada una de las localizaciones u objetos estimulares    del &aacute;rea abarcada. Uno de los experimentos m&aacute;s significativos    en apoyo de esta idea lo realizaron Shulman y Wilson (1987). Ellos presentaban    a los sujetos letras grandes hechas a partir de muchas peque&ntilde;as (al igual    que los est&iacute;mulos usados por Navon, 1977). En unos ensayos ped&iacute;an    a los sujetos que identificaran las letras grandes y en otros las peque&ntilde;as.    Justo despu&eacute;s de cada ensayo, ten&iacute;an tambi&eacute;n que responder    sobre un enrejado sinuosidal, compuesto por l&iacute;neas gruesas (baja frecuencia    espacial) o por l&iacute;neas finas (alta frecuencia espacial). Su predicci&oacute;n    era que si la atenci&oacute;n realmente funciona como un foco que adapta su    tama&ntilde;o y su resoluci&oacute;n espacial a las necesidades del momento,    el cambio entre dos tareas que requieren distinta resoluci&oacute;n espacial    ser&aacute; m&aacute;s lento, ya que se necesitar&aacute; un tiempo de adaptaci&oacute;n.    Los resultados confirmaron la hip&oacute;tesis, encontr&aacute;ndose respuestas    m&aacute;s lentas en los ensayos en los que la resoluci&oacute;n espacial que    se requer&iacute;a para las dos tareas era diferente.</p>     <p> Uno de los &uacute;ltimos aportes en esta l&iacute;nea de investigaci&oacute;n    ha sido poner en duda el supuesto de que el tratamiento de la informaci&oacute;n    que cae dentro del foco atencional es totalmente uniforme en &eacute;l. Muchas    investigaciones han encontrado datos que respaldan la idea de un sistema que    tiene un pico atencional en el centro del &aacute;rea focal, con una disminuci&oacute;n    continua seg&uacute;n nos alejamos del centro (p.e. Shulman, Wilson &amp; James,    1985; Downing &amp; Pinker, 1985; LaBerge &amp; Brown, 1989; Eriksen &amp; James,    1986; Henderson &amp; Macquistan, 1993). En estos modelos de gradiente tambi&eacute;n    existe una limitaci&oacute;n de recursos, integrada dentro de una estructura    en la que la cantidad de recursos destinados a un est&iacute;mulo dado depende    de la distancia entre su localizaci&oacute;n espacial y el centro del &aacute;rea    focal. Por lo tanto, el modelo de gradiente predice que la interferencia entre    un distractor y un est&iacute;mulo objetivo disminuye en funci&oacute;n de la    distancia entre ellos (LaBerge, 1995; Johnston &amp; Dark, 1986). Recientemente,    la met&aacute;fora de gradiente ha ido cambiando a causa de resultados en los    que se demuestra que es la carga informativa, y no la distancia espacial, el    factor cr&iacute;tico en el declive de la atenci&oacute;n (Lavie, 1995). Tambi&eacute;n    se ha sugerido que los datos que apoyan los modelos de gradiente pueden ser    explicados si asumimos que los sujetos son imprecisos al situar el foco atencional    en un lugar exacto del espacio. Si la localizaci&oacute;n precisa del foco var&iacute;a    de un ensayo a otro, la media de los resultados en todo el experimento simular&iacute;a    la existencia de una atenci&oacute;n con gradiente.</p>     <p> <b>Forma del foco atencional</b></p>     <p> En una rigurosa interpretaci&oacute;n de la met&aacute;fora de atenci&oacute;n    como foco de luz o lente zoom, la forma de &eacute;sta deber&iacute;a ser redonda    u ovalada. Sin embargo, los objetos perceptuales rara vez se presentan de esa    forma, bien al contrario suelen ser figuras complejas, a menudo solapadas con    otros est&iacute;mulos distractores. As&iacute;, para que el est&iacute;mulo    objetivo pueda ser seleccionado, el foco atencional deber&iacute;a, en principio,    poder adaptarse a cualquier forma. Algunos modelos sugieren que el &aacute;rea    seleccionada puede efectivamente tomar cualquier forma (Logan, 1996), sin embargo    esta posibilidad apenas ha sido explorada experimentalmente.</p>     <p> Uno de los primeros estudios fue el realizado por Podgorny &amp; Shepard (1983).    Ellos presentaban a los sujetos una matriz de celdas de 3x3. De ellas, cuatro    o cinco eran ensombrecidas. A continuaci&oacute;n aparec&iacute;a un punto y    los sujetos deb&iacute;an responder si estaba en el &aacute;rea ensombrecida    o no. Los resultados mostraron que los sujetos respond&iacute;an m&aacute;s    r&aacute;pidamente cuando el &aacute;rea ensombrecida era m&aacute;s compacta    (formas rectangulares o cuadradas), lo que permiti&oacute; a los investigadores    concluir que la atenci&oacute;n no pod&iacute;a, o le era m&aacute;s costoso,    ajustarse a &aacute;reas irregulares. Debido a que estos resultados pueden ser    explicados por causas no atencionales, en a&ntilde;os posteriores se realizaron    experimentos para definir si realmente la forma de la atenci&oacute;n era circular.    Eriksen y James (1986) ped&iacute;an a los sujetos que identificaran una letra    objetivo incluida, con otros siete distractores, en una formaci&oacute;n circular.    El objetivo solo pod&iacute;a aparecer en los lugares que con anterioridad eran    se&ntilde;alados. En una de las condiciones todos los lugares eran marcados,    mientras que en la otra solo la mitad de ellos (siempre situados de forma contigua).    En los resultados no aparecieron diferencias significativas entre las dos condiciones,    lo que permiti&oacute; concluir que la atenci&oacute;n no puede seleccionar    solo la mitad del c&iacute;rculo, sino todo &eacute;l, por lo que podemos deducir    que su forma es ovalada.</p>     <p> Sin embargo, tambi&eacute;n se encuentra en la literatura evidencia a favor    de un foco que puede adaptarse de forma m&aacute;s flexible a las exigencias    de la tarea. Joula, Bouwhuis, Cooper y Warner, (1991) presentaban a los sujetos    tres anillos conc&eacute;ntricos, de distinto tama&ntilde;o, con ocho posibles    posiciones cada uno en las que podr&iacute;a aparecer el objetivo. En el resto    de posiciones se presentaban est&iacute;mulos distractores. Antes de cada ensayo,    uno de los anillos era se&ntilde;alado como el lugar m&aacute;s probable de    aparici&oacute;n del objetivo. Se observ&oacute; un efecto facilitatorio de    los ensayos v&aacute;lidos (el objetivo aparec&iacute;a en el anillo se&ntilde;alado)    sobre los inv&aacute;lidos igual para todos los anillos. Esto significa que    cuando el sujeto esperaba la aparici&oacute;n del objetivo en el anillo central    o en el mayor y este aparec&iacute;a en uno de menor tama&ntilde;o, el tiempo    de reacci&oacute;n aumentaba significativamente. Si la teor&iacute;a de que    el foco atencional tiene forma circular fuera correcta, el tiempo en responder    a un est&iacute;mulo situado en, por ejemplo, el anillo intermedio deber&iacute;a    ser igual, o acaso mayor, que el tiempo en responder a uno situado en el anillo    inferior. Por ello, los autores concluyeron que la atenci&oacute;n puede tomar    cualquier forma, incluida, como en este experimento, la forma de anillo.</p>     <p> <b>Divisibilidad del foco atencional</b></p>     <p> El debate sobre si la atenci&oacute;n visual puede o no atender simult&aacute;neamente    a dos zonas separadas espacialmente, mientras ignora los est&iacute;mulos situados    entre ellas, ha acompa&ntilde;ado a la met&aacute;fora de la atenci&oacute;n    como foco pr&aacute;cticamente desde sus inicios. Los primeros experimentos    parec&iacute;an mostrar que esta divisi&oacute;n espacial es posible (p.e. Shaw    &amp; Shaw, 1977; Shaw, 1978). Sin embargo, pronto aparecieron datos que apuntaban    otra posible explicaci&oacute;n de este fen&oacute;meno (Posner, 1980; Eriksen    &amp; Yeh, 1985): no hab&iacute;a una autentica divisi&oacute;n atencional,    sino un r&aacute;pido desplazamiento del foco entre las distintas ubicaciones,    esto es, un foco din&aacute;mico.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Actualmente, sin embargo, parece haber suficientes evidencias que apoyan la    idea de la divisibilidad del foco atencional bajo ciertas circunstancias. Por    ejemplo, Castiello y Umilt&agrave; (1992) demostraron que se puede atender dos    zonas separadas espacialmente cuando &eacute;stas se encuentran cada una en    un campo visual hemisf&eacute;rico distinto. Aunque se criticaron estos resultados    arguyendo la posibilidad de que las medias encontradas se produjeron porque    los sujetos atend&iacute;an en cada ensayo a una zona distinta, la presentaci&oacute;n    de las distribuciones de los tiempos de reacci&oacute;n y las varianzas permiten    excluir esta explicaci&oacute;n (Castiello &amp; Umilt&agrave;, 1992). Esta    cr&iacute;tica, sin embargo, es un referente en todos los experimentos cuyos    datos parecen apuntar a que ha habido una divisi&oacute;n atencional por parte    de los sujetos.</p>     <p> Otro aspecto que parece influir decisivamente en los datos es la aparici&oacute;n    de est&iacute;mulos distractores situados entre las dos zonas a atender. Kramer    y Hahn (1995) propusieron que la causa por la que algunos experimentos no han    podido encontrar una divisi&oacute;n atencional genuina es porque en sus ensayos    los est&iacute;mulos aparec&iacute;an repentinamente, capturando autom&aacute;ticamente    la atenci&oacute;n. Kramer y Hahn (v&eacute;ase tambi&eacute;n Hahn &amp; Kramer,    1998) sugieren que la captura de la atenci&oacute;n por parte de est&iacute;mulos    distractores que aparecen repentinamente, puede dificultar o imposibilitar a    los sujetos mantener su atenci&oacute;n dividida entre las dos zonas objetivo.    Para comprobar esta hip&oacute;tesis presentaron a sus sujetos una tarea en    la que deb&iacute;an responder si dos letras eran iguales entre s&iacute; o    no. En la pantalla aparec&iacute;an cuatro recuadros alineados. Los de los extremos    estaban destinados a los objetivos y los centrales a letras distractoras que    los sujetos deb&iacute;an ignorar. En una condici&oacute;n todos los est&iacute;mulos    aparec&iacute;an de forma repentina dentro de estos recuadros, mientras que    en la otra condici&oacute;n las letras se formaban a partir de movimientos de    segmentos de figuras que ya estaban en pantalla. Como se predijo, s&oacute;lo    en la condici&oacute;n en la que los est&iacute;mulos aparec&iacute;an de forma    repentina, los distractores centrales influyeron en la respuesta a los objetivos.</p>     <p>Tambi&eacute;n Bichot, Cave y Pashler (1999) han encontrado, en tareas de b&uacute;squeda    visual, que los sujetos pueden atender dos zonas espaciales distintas. En definitiva,    parece que cuando se dan las condiciones necesarias la atenci&oacute;n s&iacute;    puede ser dividida, pero que esta situaci&oacute;n es muy inestable, probablemente    por la cantidad de recursos que se requieren, y cualquier demanda, especialmente    si es de car&aacute;cter ex&oacute;gena, devuelve el sistema a un estado unifocal.</p>     <p> <b>Movimiento del foco atencional</b></p>     <p> Son varios los aspectos que se han estudiado en relaci&oacute;n a c&oacute;mo    la atenci&oacute;n visual se desplaza a trav&eacute;s del espacio. Uno de ellos    es su relaci&oacute;n con los movimientos oculares. Aunque suele coincidir la    orientaci&oacute;n de la atenci&oacute;n con la de los receptores sensoriales    (en particular con la f&oacute;vea retiniana), existe amplia evidencia en la    literatura a favor de una independencia relativa entre ambos (Posner, 1978;    Posner, 1980). Por ejemplo, Posner (1980) comprob&oacute; que, sin que se produzca    ning&uacute;n movimiento ocular, los sujetos tienden a detectar m&aacute;s r&aacute;pidamente    objetivos cuya posici&oacute;n de aparici&oacute;n ha sido se&ntilde;alada previamente,    que aquellos en los que no aparece se&ntilde;al de aviso alguna. Esta ganancia    de tiempo en los ensayos v&aacute;lidos ha sido interpretada como un movimiento    encubierto de la atenci&oacute;n hacia el lugar donde va a aparecer el objetivo.</p>     <p> A pesar de que la atenci&oacute;n pueda moverse de forma independiente al    movimiento ocular, existen datos que relacionan ambos. Seg&uacute;n Posner y    Petersen (1990), estos dos movimientos son llevados a cabo por las mismas estructuras    cerebrales, concretamente las que forman parte de la red atencional posterior.    Adem&aacute;s, parece que en algunos casos la atenci&oacute;n ejerce de gu&iacute;a    para el movimiento ocular. Por ejemplo, Stelmach, Campsall y Herdman (1997)    comprobaron que la amplitud de los movimientos oculares durante la lectura se    ajusta para adaptarse a la estructura de la nueva informaci&oacute;n, lo que    parece indicar que la atenci&oacute;n se adelanta para preparar este movimiento.</p>     <p> Un segundo aspecto estudiado es la naturaleza discreta o continua del movimiento    atencional. Cuando la atenci&oacute;n se desplaza entre dos puntos, &iquest;recorre    todos los puntos intermedios procesando, aunque sea sucintamente, los est&iacute;mulos    que hay en el trayecto, o salta de un lugar a otro sin recorrer la zona intermedia?    El primer estudio sobre el tema lo realizaron Shulman, Remington y Malean (1979).    En cada ensayo presentaban un objetivo, que pod&iacute;a aparecer en ambos lados    de la pantalla, sobre el que los sujetos deb&iacute;an responder. Previamente    presentaban una se&ntilde;al que indicaba d&oacute;nde aparecer&iacute;a m&aacute;s    probablemente. En algunos ensayos, de forma espor&aacute;dica, el objetivo en    lugar de aparecer a la distancia habitual, lo hac&iacute;a en una localizaci&oacute;n    que se encontraba entre el punto de fijaci&oacute;n y el de la se&ntilde;al.    En los ensayos inv&aacute;lidos tambi&eacute;n el objetivo pod&iacute;a aparecer    en esta situaci&oacute;n intermedia. Manipularon el tiempo entre la aparici&oacute;n    de la se&ntilde;al y la aparici&oacute;n del objetivo. El resultado m&aacute;s    interesante fue que la facilitaci&oacute;n que se encuentra en los ensayos v&aacute;lidos    con respecto a los neutrales e inv&aacute;lidos apareci&oacute; con intervalos    de tiempo m&aacute;s cortos en la posici&oacute;n intermedia que en la de la    se&ntilde;al. Esto llev&oacute; a los autores a proponer que la atenci&oacute;n,    cuando se desplaza, pasa por todos los puntos intermedios.</p>     <p> Sin embargo, las conclusiones de este estudio se cuestionaron tanto por problemas    metodol&oacute;gicos como por la dif&iacute;cil interpretaci&oacute;n de algunos    de los resultados colaterales, principalmente los referidos a las diferencias    encontradas entre las dos localizaciones de los ensayos inv&aacute;lidos (Eriksen    &amp; Murphy, 1987; Yantis, 1988). Esto hizo que aparecieran un buen n&uacute;mero    de investigaciones tratando de resolver la cuesti&oacute;n. La mayor&iacute;a    utilizaron m&eacute;todos parecidos a los de la investigaci&oacute;n reci&eacute;n    comentada. Por ejemplo, Murphy y Eriksen (1987) situaron en la posici&oacute;n    intermedia un distractor, razonando que si la atenci&oacute;n pasaba por este    punto, la ejecuci&oacute;n deber&iacute;a verse afectada, mientras que si la    atenci&oacute;n saltaba hasta la localizaci&oacute;n del objetivo, la presencia    o no de un est&iacute;mulo distractor no deber&iacute;a afectar. Los resultados    apoyaron esta segunda hip&oacute;tesis, por lo que los autores concluyeron que    la atenci&oacute;n se mueve de forma discreta, sin pasar por puntos intermedios.    Otros experimentos m&aacute;s recientes y con mayor rigor metodol&oacute;gico    tambi&eacute;n apuntan en esta direcci&oacute;n (p.e. Chastain, 1992). La idea    que actualmente se tiene es que parece que un cambio atencional espacial se    implementar&iacute;a en el cerebro como un decremento en la actividad de un    conjunto de neuronas cuyos campos receptivos cubrieran la zona atendida anteriormente,    junto con un incremento en la actividad de un nuevo conjunto de neuronas relacionadas    con la nueva localizaci&oacute;n a atender (Motter, 1994; Schall, Hanes, Thompson    &amp; King, 1995).</p>     <p> El tercer aspecto que vamos a tratar con relaci&oacute;n a los movimientos    atencionales es la velocidad con que se producen. La pregunta es si cuando la    atenci&oacute;n debe desplazarse de un punto del espacio a otro, el tiempo que    emplea es proporcional a la distancia que los separa o es fijo, independientemente    de &eacute;sta. El primero en explorar esta l&iacute;nea de investigaci&oacute;n    fue Tsal (1983). Presentaba a sus sujetos dos letras que deb&iacute;an identificar.    Pod&iacute;an aparecer en seis posiciones, tres a la derecha del punto de fijaci&oacute;n    y tres a la izquierda, alineadas horizontalmente. Antes presentaba una se&ntilde;al    que indicaba en qu&eacute; lado aparecer&iacute;a, con m&aacute;s probabilidad,    el objetivo. Manipul&oacute; la diferencia de tiempo entre la aparici&oacute;n    de la se&ntilde;al y la del objetivo (SOA). Como en todos los experimentos de    este tipo, para todas las localizaciones el tiempo de reacci&oacute;n aumenta    seg&uacute;n aumenta el SOA, hasta alcanzar una as&iacute;ntota. Se supone,    que la as&iacute;ntota en el tiempo de reacci&oacute;n corresponde con el tiempo    que tarda el sujeto en desplazar su atenci&oacute;n hasta la localizaci&oacute;n    se&ntilde;alada. Los resultados mostraron as&iacute;ntotas m&aacute;s altas    para las distancias mayores. Esto llev&oacute; al autor a proponer que la atenci&oacute;n    se mov&iacute;a con una velocidad constante. Sin embargo, tambi&eacute;n este    experimento fue objeto de cr&iacute;ticas metodol&oacute;gicas (ver Yantis,    1988), lo que llev&oacute; a otros autores a continuar con la investigaci&oacute;n.    En a&ntilde;os posteriores, y utilizando m&eacute;todos parecidos, se obtuvieron    datos a favor de un foco atencional que se mueve por el espacio a saltos, siendo    el tiempo que tarda el mismo para todas las distancias (Remington &amp; Pierce,    1984; Sagi &amp; Julezz, 1985; Eriksen &amp; Webb, 1989; Kwak, Dagenbach &amp;    Egeth, 1991). Un resultado id&eacute;ntico, pero utilizando una aproximaci&oacute;n    diferente, obtuvieron Sperling y Weichselgartner (1995). Ellos presentaban a    sus sujetos, de forma continua, dos tipos diferentes de est&iacute;mulos: en    la f&oacute;vea, n&uacute;meros, y en la paraf&oacute;vea, letras. La tarea    atencional era detectar el siguiente est&iacute;mulo que apareciera en la secuencia    num&eacute;rica despu&eacute;s de la aparici&oacute;n de una letra objetivo.    La tarea motora consist&iacute;a en apretar un bot&oacute;n en cuanto se detectara    la aparici&oacute;n de esta letra objetivo. En anteriores experimentos hab&iacute;an    comprobado que mientras la realizaci&oacute;n de la tarea motora s&iacute; alteraba    la tarea atencional, esto no ocurr&iacute;a a la inversa. As&iacute;, utilizaron    los tiempos de reacci&oacute;n de la tarea motora como &iacute;ndice de la detecci&oacute;n    del objetivo. Manipularon la distancia entre la localizaci&oacute;n del flujo    de letras y la de n&uacute;meros. Una vez sustra&iacute;do el tiempo de detecci&oacute;n    del objetivo (tarea motora), no se obtuvo efecto de la variable distancia sobre    el tiempo de reacci&oacute;n en la tarea atencional. As&iacute;, parece que    la mayor&iacute;a de los resultados en la literatura apunta a que los cambios    de atenci&oacute;n en el espacio se realizan a saltos, sin pasar por las localizaciones    intermedias, y empleando el mismo tiempo, independientemente de la longitud    del salto.</p>     <p> Un fen&oacute;meno que ha sido muy estudiado, y que est&aacute; relacionado    con los movimientos atencionales, es el de la inhibici&oacute;n de retorno.    Cuando los investigadores comprobaron que si antes de la aparici&oacute;n de    un objetivo, al sujeto se le indicaba su lugar de aparici&oacute;n mediante    una se&ntilde;al perif&eacute;rica (un est&iacute;mulo que aparece en la misma    localizaci&oacute;n), sus tiempos de reacci&oacute;n mejoraban. Pero cuando    manipularon el intervalo entre la aparici&oacute;n de los dos est&iacute;mulos    se observ&oacute; que si era superior a los 300 m los sujetos tardaban m&aacute;s    en responder. Este fen&oacute;meno fue denominado como inhibici&oacute;n de    retorno, ya que se produce un enlentecimiento en el procesamiento de est&iacute;mulos    que est&aacute;n situados en una localizaci&oacute;n previamente atendida (Posner    &amp; Cohen, 1984). El efecto responde a una conducta adaptativa que impide    que, en la exploraci&oacute;n de una escena, inspeccionemos de forma reiterada    un mismo lugar, ya que se supone que en per&iacute;odos tan cortos de tiempo    no deber&iacute;a haber cambios significativos de la informaci&oacute;n en esa    localizaci&oacute;n. Aunque en la actualidad todav&iacute;a existen discrepancias    con respecto a su naturaleza (por ejemplo, Milliken, Joordens, Merikle &amp;    Seiffert, 1998), la mayor&iacute;a de los autores sostienen que la inhibici&oacute;n    de retorno es principalmente atencional y que, adem&aacute;s de inhibir localizaciones,    el efecto se producir&iacute;a tambi&eacute;n sobre objetos, aunque estos est&eacute;n    en movimiento (Tipper, Weaver, Cameron, Brehaut &amp; Bastedo, 1991; Tipper,    Weaver &amp; Houghton, 1994).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <b>Procesamiento fuera del foco atencional</b></p>     <p> El procesamiento de los est&iacute;mulos que no est&aacute;n situados dentro    del foco atencional viene condicionado por el tipo de foco que suponemos que    existe (Cave &amp; Bichot, 1999). Si suponemos que tiene una forma de haz de    luz (con zoom o sin &eacute;l), con unos l&iacute;mites definidos, los est&iacute;mulos    que caigan dentro o fuera de su zona de influencia deben recibir un procesamiento    cualitativamente diferente. Probablemente s&oacute;lo los est&iacute;mulos atendidos    pasar&aacute;n a sistemas de procesamiento superiores, mientras que los dem&aacute;s,    o no ser&aacute;n procesados, o este procesamiento se limitar&aacute; a rasgos    determinados. Para que este modelo funcione adecuadamente, el foco deber&aacute;    poder moverse con rapidez por el espacio, para facilitar los est&iacute;mulos    objetivos situados en distintos lugares. El otro punto de vista es el que considera    la atenci&oacute;n como un sistema encargado de facilitar el procesamiento de    los est&iacute;mulos situados en un &aacute;rea determinada, pero sin l&iacute;mites    definidos. Es el modelo de gradiente. En este caso todos los est&iacute;mulos    son procesados de la misma forma, pero los situados en el centro del &aacute;rea    recibir&aacute;n un plus de facilitaci&oacute;n que ir&aacute; disminuyendo    seg&uacute;n nos alejamos a la periferia. Este tipo de atenci&oacute;n no deber&aacute;    moverse tan r&aacute;pidamente por la escena ya que todos los objetivos van    a ser procesados, y deja la selecci&oacute;n de estos para sistemas superiores    de procesamiento.</p>     <p> Los primeros intentos de investigar el tipo de procesamiento que reciben los    est&iacute;mulos situados en la periferia no lograron discriminar entre estas    dos posibles explicaciones (p.e. LaBerge, 1983; Downing &amp; Pinker, 1985).    Sin embargo, los estudios dirigidos a contrastar ambas hip&oacute;tesis, han    aportado evidencia a favor de las dos. Por ejemplo, Dark, Johnston, Myles-Worsley    &amp; Farah, (1985) presentaban palabras previas en dos posibles localizaciones    (una de ellas se&ntilde;alada como lugar de aparici&oacute;n del objetivo) durante    cortos periodos de tiempo. Inmediatamente despu&eacute;s aparec&iacute;a la    palabra objetivo, que estaba relacionada o no sem&aacute;nticamente con la previa.    Los tiempos de reacci&oacute;n mostraron efecto de facilitaci&oacute;n solo    en palabras relacionadas si estas aparec&iacute;an en la localizaci&oacute;n    objetivo. Estos datos llevaron a los investigadores a concluir que las palabras    situadas en la periferia no reciben procesamiento alguno, al menos de car&aacute;cter    sem&aacute;ntico. Pero tambi&eacute;n hay evidencia a favor del procesamiento    de estos est&iacute;mulos. Por ejemplo, Eriksen &amp; James (1986) comprobaron    que una letra distractora pod&iacute;a interferir en la respuesta al objetivo,    aun estando en posiciones perif&eacute;ricas. Adem&aacute;s, cuanto m&aacute;s    cerca estuvieron los dos est&iacute;mulos mayor fue la interferencia, lo que    apoya la idea de un foco atencional con gradiente.</p>     <p> Aunque todav&iacute;a no se ha resuelto definitivamente la cuesti&oacute;n,    los datos parecen apuntar a un procesamiento diferente entre los est&iacute;mulos    atendidos y no atendidos, y a la necesidad de tener en cuenta el tipo de tarea    con que se estudia. En la literatura se puede observar que los datos provenientes    de experimentos con tareas sem&aacute;nticas rechazan la idea del procesamiento    de est&iacute;mulos perif&eacute;ricos (p.e. Johnston &amp; Dark, 1986; Kahneman    &amp; Chajczyk, 1983), mientras que en tareas no sem&aacute;nticas s&iacute;    parece existir ese gradiente de procesamiento o facilitaci&oacute;n (p.e. LaBerge    &amp; Brown, 1989; Henderson &amp; Macquistan, 1993; Handy, Kingstone &amp;    Mangun, 1996). Por tanto, se puede asegurar que los est&iacute;mulos situados    en la periferia del foco atencional son procesados, como m&iacute;nimo, a nivel    de rasgos f&iacute;sicos y espaciales, y que su procesamiento sem&aacute;ntico    es, al menos, d&eacute;bil (Johnston &amp; Dark, 1986; Cave &amp; Bichot, 1999;    Catena, Castillo, Fuentes &amp; Milliken, 2005).</p>     <p> <b><font face="verdana" size="3">Conclusi&oacute;n</font></b></p>     <p> En este trabajo hemos presentado dos de las &aacute;reas m&aacute;s importantes    en la actualidad de la investigaci&oacute;n en atenci&oacute;n. La primera es    la teor&iacute;a propuesta por Posner. Las tres redes atencionales permiten    explicar y solucionar algunos de los problemas que se han encontrado en la explicaci&oacute;n    cient&iacute;fica de los mecanismos atencionales. Un primer aporte es que las    limitaciones de capacidad que estaban en la base de las primeras propuestas    han pasado de ser una cuesti&oacute;n relacionada con los sistemas de procesamiento    de la informaci&oacute;n, a ser una limitaci&oacute;n de la red atencional anterior.    Y son las propiedades que surgen de su propio funcionamiento las que producen    esas limitaciones conductuales. En segundo lugar destaca la amplia interacci&oacute;n    que se propone entre las tres redes atencionales. Ya hemos hecho menci&oacute;n    de &eacute;stas, subrayando la influencia continua entre la red posterior y    la anterior y el efecto de la activaci&oacute;n de la red de vigilancia y las    dos anteriores.</p>     <p> En tercer lugar est&aacute; la importancia que Posner y su teor&iacute;a le    han dado a la neurociencia, como un aliado imprescindible de la psicolog&iacute;a    cognitiva. A partir de sus estudios, muchos cient&iacute;ficos se ocuparon y    preocuparon en introducir correlatos neurales en sus teor&iacute;as psicol&oacute;gicas.    Esto produjo un enriquecimiento de &eacute;stas y un ajuste en algunos conceptos.    Aunque el tema es demasiado amplio como para abordarlo aqu&iacute;, comentar    que esta revoluci&oacute;n ha llegado a tal extremo que actualmente las investigaciones    y las publicaciones m&aacute;s destacadas y citadas en atenci&oacute;n son estudios    de im&aacute;genes mentales. En todos los principales laboratorios del mundo    existen aparatos de neuroimagen, y los investigadores en atenci&oacute;n se    est&aacute;n convirtiendo en expertos neurocient&iacute;ficos.</p>     <p> Pero estos mismos cambios est&aacute;n produciendo, a nuestro entender, un    efecto negativo sobre la teor&iacute;a de las redes atencionales. Los estudios    de neuroimagen buscan principalmente encontrar las causas de la conducta, y,    si se analiza detalladamente la teor&iacute;a de Posner, se encuentra que &eacute;sta    tiene m&aacute;s rasgos de una teor&iacute;a descriptiva que de una explicativa,    con pocas predicciones que explorar. La falta de utilidad en este campo, pensamos,    predice un abandono futuro no muy lejano, que ser&aacute; m&aacute;s brusco    en tanto aparezca otra teor&iacute;a general m&aacute;s integrada con los nuevos    datos neuropsicol&oacute;gicos.</p>     <p> Tambi&eacute;n en este art&iacute;culo hemos revisado los datos referentes    a la atenci&oacute;n visual selectiva. Como hemos visto, este campo est&aacute;    dominado por la met&aacute;fora del foco atencional, y la mayor&iacute;a de    los estudios se ocupan de demostrar propiedades de la atenci&oacute;n relacionados    con ella, como son tama&ntilde;o, forma, movimiento, etc. Esta met&aacute;fora    ha recibido muchas cr&iacute;ticas (Fernandez-Duke &amp; Johnson, 1999; Cave    &amp; Bichot, 1999), pero ha sido una buena gu&iacute;a de estudio, produciendo    una gran cantidad de datos que han permitido caracterizar su funcionamiento.    Sin lugar a dudas, el principal problema que existe en el &aacute;rea es la    falta de una teor&iacute;a que unifique todos estos resultados, y que proporcione    una explicaci&oacute;n v&aacute;lida a las relaciones con los sistemas de procesamiento    posteriores. Los autores conf&iacute;an que los anteriormente citados estudios    de neuroimagen faciliten ambas integraciones.</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><a name="1">1</a> Las metas a las que aqu&iacute; nos referimos no son metas conductuales,   sino la realizaci&oacute;n del tipo de procesamiento que   sobre ese objeto estimular debe realizarse (p.e. an&aacute;lisis de   alguna de sus caracter&iacute;sticas, comparaci&oacute;n con otro objeto   en memoria, etc.)</p> <hr size="1">     <p> <b><font face="verdana" size="3">Referencias</font></b></p>     <!-- ref --><p> Allport, D. A. (1989). Visual attention. En M. I. Posner (Ed.), Foundations    of cognitive science. Cambridge, MA: MIT Press.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S1657-9267200600020000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Baddeley, A. D. (1986). Working memory. Oxford, England: Clarendon Press.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S1657-9267200600020000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Bashinski, H. S. &amp; Bacharach, V. R. (1980). Enhancement of perceptual    sensitivity as the result of selectively attending to spatial locations. Perception    and Psychophysics, 28(3): 241-248.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S1657-9267200600020000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Bichot, N. P., Cave, K. R., &amp; Pashler, H. (1999). Visual selection mediated    by location: Feature- based selection of noncontiguous locations. Perception    and Psychophysics, 61, 403-423.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S1657-9267200600020000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Bisiach, E. (1992). Understanding consciousness: Clues from unilateral neglet    and other disorders. En A. D. Milner y M. D. Rugg (Eds.), The Neuropsychology    of Consciousness. Academic Press.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S1657-9267200600020000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Broadbrent, D. E. (1958). Perception and communication. London: Pergamon Press.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S1657-9267200600020000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Botvinick, M. M.; Braver, T. S.; Barch, D. M.; Carter, C. S. &amp; Cohen,    J. D. (2001). Conflict monitoring and cognitive control. Psychological Review,    108(3), 624-652.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S1657-9267200600020000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Callejas, A., Lupia&ntilde;ez, J. &amp; Tudela, P. (2004). The three attentional    networks: On their independence and interactions. Brain and cognition, 54, 225-227.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S1657-9267200600020000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Cave, K. R. &amp; Kosslyn, S. M. (1989). Varieties of size-specific visual    selection. Journal of experimental psychology: General, 118, 148 - 164.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S1657-9267200600020000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Castiello, U. &amp; Umilt&agrave;, C. (1990). Size of the attentional focus    and afficiency of processing. Acta Psychologica, 73, 195 - 209.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S1657-9267200600020000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Castiello, U. &amp; Umilt&agrave;, C. (1992). Splitting focal attention. Journal    of Experimental Psychology: Human Perception and Performance, 18, 837 -    848.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S1657-9267200600020000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Castillo, A. &amp; Catena, A. (2003). Propiedades espaciales del macanismo    atencional inhibitorio. Psicolog&iacute;a desde el Caribe, 12, 173-202&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S1657-9267200600020000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Cepeda, N. J., Cave, K. R., Bichot, N. P., &amp; Kim, M. S. (1998). Spatial    selection via featuredriven inhibition of distractor locations. Perception and    Psychophysics, 60, 727-746.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S1657-9267200600020000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Catena, A., Castillo, A., Fuentes, L, J. &amp; Milliken, B. (2005). Processing    of distractors inside and outside the attentional focus in a priming procedure.    Visual Cognition. En prensa&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S1657-9267200600020000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Chastain, G. (1992). Analog versus discrete shifts of attention across the    visual field. Psychological Research, 54, 175 - 181.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S1657-9267200600020000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Cherry, E. C. (1953). Some experiments on the recognition of speech with one    and two ears. Journal fo the Acoustical Society of America, 25, 975-979.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S1657-9267200600020000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Colmenero, J. M., Catena, A. &amp; Fuentes, J. L. (2001). Atenci&oacute;n    visual: Una revisi&oacute;n sobre las redes atencionales del cerebro. Anales    de Psicolog&iacute;a, 17(1), 45-67.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S1657-9267200600020000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Corbetta, M., Meizin, F. M., Dobmeyer, S., Shulman, G. L. &amp; Petersen,    S. E. (1990). Attentional modulation of neural processing of shape, color and    velocity in human. Science, 248, 1556-1559.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S1657-9267200600020000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Corbetta, M., Meizin, F. M., Shulman, G. L., &amp; Petersen, S. E. (1993).    A PET study of visuospatial attention. Journal of Neuroscience, 13(3), 1202-1226.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S1657-9267200600020000900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Cohen, R. M, Semple, W. E., Gross, M., Holcomb, H. J., Dowling, S. M. &amp;    Nordahl, T. E., (1988). Functional localization of sustaided attention. Neuropsychiatry,    Neuropsychology and Behavioral Neurology, 1, 3-20&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S1657-9267200600020000900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Crick, F. (1992). Function of the thalamic reticular complex: The searchlight    hypothesis. En Kosslyn, S. M. y Andersen, R. A. (Ed.), Frontiers in cognitive    neuroscience. (pp. 366-372).&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S1657-9267200600020000900021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Dalrymple-Alford, E. C. &amp; Budayr, B. (1966). Examination of some aspects    of the Stroop color-wrod test. Perceptual and Motor Skills, 23, 1211-1214.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S1657-9267200600020000900022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Dark, V. J., Johnston, W. A., Myles-Worsley, M. &amp; Farah, M. J. (1985).    Levels of selection and capacity limits. Journal or Experimental Psychology:    General, 114, 472-497.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S1657-9267200600020000900023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> DeRenzi, E. (1982). Disorders of space exploration and cognition. New York:    Hohn Wiley &amp; Sons.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S1657-9267200600020000900024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Downing, C. J. &amp; Pinker, S. (1985). The spatial structure of visual attention.    En M.I. Posner y O.S.M. Marin (Eds), Attention and performance XI: Mechanisms    of attention (pp. 171-187). Hillsdale.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S1657-9267200600020000900025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Duncan, J. (1984). Selective attention and the organization of visual information.    Journal of Experimental Psychology: General, 4, 501-517.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S1657-9267200600020000900026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Egeth, H. (1977). Attention and preattention. En G. H. Bower (Ed), The psychology    of learning and motivation, 11, pp. 277-320. New York: Acaddemic Press.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S1657-9267200600020000900027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Eriksen, B. A. &amp; Eriksen, C. W. (1974). Effects of noise letters upon    the identification of a target in a non-search tast. Perception and Psychophysics,    16, 143-149.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S1657-9267200600020000900028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Eriksen, B. A. &amp; Murphy, T. D. (1987). Movement of attentional focus across    the visual field: A critical look al the evidence. Perception and Psychophysics,    42, 299-305.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S1657-9267200600020000900029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Eriksen, B. A. &amp; St. James, J. D. (1986). Visual attention within and    around the field of focal attention: A zoom lens model. Perception and Psychophysics,    40, 225-240.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S1657-9267200600020000900030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Eriksen, B. A. &amp; Webb, J. M. (1989). Shifting of attentional focus withing    and about a visual display. Perception and Psychophysics, 45, 175-183.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S1657-9267200600020000900031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Eriksen, B. A. &amp; Yeh, Y. Y. (1985). Allocation of attention in the visual    field. Journal of Experimental Psychology: Human Perception and Performance,    11, 583 - 597.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S1657-9267200600020000900032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Fan, J., McCandliss, D., Sommer, T., Raz, A. &amp; Posner, M, I. (2002). Testing    the Efficiency and Independence of Attentional Networks. Journal of cognitive    science, 14 (3), 340- 347.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S1657-9267200600020000900033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Fernandez-Duque, D. &amp; Johnson, M. (1999). Attention metaphors: how metaphors    guide the cognitive psychology of attention. Cognitive Science, 23, 83-116.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S1657-9267200600020000900034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Funahashi, S. (2001). Neuronal mechanisms of executive control by the prefrontal    cortex. Neuroscience Research. 2(39), 147-165.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S1657-9267200600020000900035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Fuster, J. M. (2000). Cortical dynamics of memory. International Journal of    Psychophysiology, 2-3(35), 155-164.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S1657-9267200600020000900036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Johnston, J. A. &amp; Darl, V. J. (1986). Selective attention. Annual Review    of Psychology, 37, 43-75.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S1657-9267200600020000900037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Joula, J. F., Bouwhuis, E. E., Cooper, C. &amp; Warner, B. (1991). Control    of attention around the fovea. Journal of Experimental Psychology: Human Perception    and Performance, 17, 125 -141.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S1657-9267200600020000900038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Hahn, S. &amp; Kramer, A. F. (1998). Further evidence of division of attention    over noncontiguous visual field. Visual Cognition, 5, 217-256&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S1657-9267200600020000900039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Handy, T. C., Kingstone, A. &amp; Mangun, G. R. (1996). Spatial distribution    of visual attention: Perceptual sensitivity and response latency. Perception    and Psychophysics, 58, 613-627.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S1657-9267200600020000900040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Henderson, J. M. &amp; MacQuistan, A. D. (1993). The spatial distribution    of attention following an exogeneous cue. Perception and Psychophysics, 53,    221 - 230.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S1657-9267200600020000900041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Holender, D. (1986). Semantic activation without conscious identification    in dichotic listening, parafoveal vision, and visual masking: A survey and appraisal.    Behavioral and Brain Sciences, 9(1), 1-66.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S1657-9267200600020000900042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Hougton, G. &amp; Tipper, S. P. (1994). A dinamic model of selective attention.    En D. Dagenbach y T. Carr (Eds.), Inhibitory mechanisms in attention, memory    and language, Orlando, FL: Academic Press.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S1657-9267200600020000900043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Humphreys, G. W. &amp; Riddoch, M. J. (1994). Attention to within-object and    between-object spatial representations: Multiple sites for visual selection.    Cognitive Neuropsychology, 11(2), 207-241&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S1657-9267200600020000900044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> James, W. (1890). The principles of psychology. New York: Dover Publication.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S1657-9267200600020000900045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Johnston, W. A., &amp; Dark, V. J. (1986). Selective attention. Annual review    of psychology, 37, 43-75.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000150&pid=S1657-9267200600020000900046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Kahneman, D., (1973). Attention and effort. Englewoods Cliffs, N.J.: Prentice-Hall    Inc.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S1657-9267200600020000900047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Kahneman, D. &amp; Chajczyk, D. (1983). Tests of automaticity of reading:    Dilution of Stroop effects by color-irrelevant stimuli. Journal of Experimental    Psychology: Human Perception and Performance, 9, 497-509.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000152&pid=S1657-9267200600020000900048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Kramer, A. F. &amp; Hahn, S. (1995). Splitting the beam: Division of attention    over non-contiguous locations of the visual field. Psychological Science, 6,    381-386&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S1657-9267200600020000900049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Kwak, H. W., Dagenbach, D. &amp; Egeth, H. (1991). Futher evidence for a time-independent    shift of the locus of attention. Perception &amp; Psychophysics, 49, 473-480.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000154&pid=S1657-9267200600020000900050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> LaBerge, D. (1983). Spatial extent of attention to letters and words. Journal    of Experimental Psychology: Human Perception and Performance, 9, 371-379.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S1657-9267200600020000900051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> LaBerge, D. (1995). Computational and anatomical models of selective attention    in object identification. En Gazzaniga, Michael S. (Ed). The cognitive neurosciences.    (pp. 649-663).&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000156&pid=S1657-9267200600020000900052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> LaBerge, D. &amp; Brown, V. (1989). Theory of attentional operations in shape    identification. Psychological Review, 96, 101-124.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S1657-9267200600020000900053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Ladavas, E. (1987). Influence of handedness on spatial compatibility effects    with perpendicular arrangement of stimuli and responses. Acta Psychologica.    64(1): 13-23.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000158&pid=S1657-9267200600020000900054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Larsen, A. &amp; Bundesen, C. (1978). Size scaling in visual patern recognition.    Journal of experimental psychology: Human, Perception and Performance, 4, 1-20.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S1657-9267200600020000900055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Lavie, N. (1995). Perceptual load as a necessary condition for selective attention.    Journal of experimental psychology: Human, Perception and Performance, 21(3),    451-468.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000160&pid=S1657-9267200600020000900056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Lavie, N. (1995). Perceptual load as a necessary condition for selective attention.    Journal of experimental psychology: Human, Perception and Performance, 21(3),    451-468.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S1657-9267200600020000900057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Logan, G. D. (1996). The CODE theory of visual attention: An integration of    space-based and object-based attention. Psychological Review, 103, 603-649.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000162&pid=S1657-9267200600020000900058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Mar&iacute;-Beffa, P. &amp; Nievas, F. (2002). Negative priming from the non-selected    meaning of the homograph. British Journal of Psychology, 93, 47-66&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000163&pid=S1657-9267200600020000900059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Milliken, B., Joordens, S., Merikle, P. M. &amp; Seiffert, A. E. (1998). Selective    attention: Reevaluation of the implications of negative priming. Psychological    Review, 105(2), 203-229.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000164&pid=S1657-9267200600020000900060&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Motter, B. C. (1994). Neural correlates of feature selective memory and pop-out    in extrastriate area V4. Journal of Neuroscience, 14, 2190 - 2199.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000165&pid=S1657-9267200600020000900061&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Murphy, T. D. &amp; Eriksen, C. W. (1987). Temporal changes in the distribution    of attention in the visual field in response to precues. Perception &amp; Psychophysics,    42, 576-586.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000166&pid=S1657-9267200600020000900062&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Navon, D. (1977). Forest before trees: The precedence of global features in    visual perception. Cognitive Psychology, 9(3), 353-383.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000167&pid=S1657-9267200600020000900063&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Neill, W. T. (1977). Inhibitory and facilitatory processes in attention. Journal    of Experimental Psychology: Human Perception and Performance, 3, 444-450.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000168&pid=S1657-9267200600020000900064&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Norman, D. A. (1968). Toward a theory of memory and attention. Psychological    Review, 75, 522-536.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000169&pid=S1657-9267200600020000900065&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Norman, D. A. &amp; Bobrow, D. G., (1975). On data-limited and resource limited    processes. Cognitive Psychology, 7, 44-64.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000170&pid=S1657-9267200600020000900066&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Parasuraman, R. &amp; Davies, D. R. (1984). Varities of attention. New York:    Academic Press.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000171&pid=S1657-9267200600020000900067&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Pardo, J. V., Pardo, P. J., Janer, K. W. &amp; Raichle, M. E. (1990). The    anterior cingulate cortex mediates processing selection in the Stroop attentional    conflict paradigm, en Proceedings of the National Academy of Sciences, 87, 256-259.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000172&pid=S1657-9267200600020000900068&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Podgorny, R. &amp; Shepard, R. N. (1983). Distribution of visual attention    over space. Journal of experimental psychology: Human, Perception and Performance,    9, 380-393.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000173&pid=S1657-9267200600020000900069&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Posner, N. I. (1978). Chronometric explorations of mind. Hillsdale, NJ: Lawrence    Erlbaum Associates Inc.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000174&pid=S1657-9267200600020000900070&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Posner, N. I. (1980). Orienting of attention. Quarterly Journal of Experimental    Psychology, 32, 3- 25.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000175&pid=S1657-9267200600020000900071&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Posner, N. I. &amp; Cohen, Y. (1984). Components of visual orienting. En H.    Bouman y D. Bouwhuis (Eds), Attention and Performance X, 531-556. Hillsdale,    NJ: Erlbaum.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000176&pid=S1657-9267200600020000900072&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Posner, N. I., Nissen, M. J. &amp; Ogden, W. C. (1978) Attended and unattended    processing modes: The role of set for spatial location. En H.J. Pick y I.J.    Saltzman (Eds), Modes of perception (pp. 137-157). Hillsdale, NJ: Erlbaum.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000177&pid=S1657-9267200600020000900073&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Posner, N. I. &amp; Dehaene, S. (1994). Attentional networks. Trends in Neurosciences,    17, 75-79.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000178&pid=S1657-9267200600020000900074&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Posner, N. I. &amp; Petersen, S. E. (1990). The attention system of the human    brain. Annual review of neurosciences, 13, 25-42.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000179&pid=S1657-9267200600020000900075&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Posner, N. I. &amp; Raichle, (1994). Images of mind. New York: Scientific    American Library.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000180&pid=S1657-9267200600020000900076&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Posner, N. I., Snyder, C. R. R &amp; Davidson, B. J. (1980). Attention and    the detection of signals. Journal of Experimental Psychology: General, 109,    160-174.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000181&pid=S1657-9267200600020000900077&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Rafal, R. D. (1998). Neglect. En Parasuraman, Raja (Ed), The attentive brain,    pp. 489-525.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000182&pid=S1657-9267200600020000900078&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Rafal, R. D. &amp; Posner, M. I. (1987). Deficits in human visual spatial    attention following thalamic lesions. Proceeding of the National Academy of    Sciences, 84, 7349-7353.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000183&pid=S1657-9267200600020000900079&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Remington, R. &amp; Pierce, L. (1984). Moving attention: Evidence for time-invariant    shifts of visual selective attention. Perception and Psychophysics, 35, 393    - 399.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000184&pid=S1657-9267200600020000900080&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Sagi, D. &amp; Julesz, B. (1985). Fast noninertial shifts of attention. Spatial    Vision, 1, 141-149.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000185&pid=S1657-9267200600020000900081&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Schall, J. D., Hanes, D. P., Thompson, K. G. &amp; King, D. J. (1995). Saccade    target selection in frontal eye field of macaque: I. Visual and premovement    activation. Journal of Neuroscience, 15, 6905-6918.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000186&pid=S1657-9267200600020000900082&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Shaw, M. L. (1978). A capacity allocation model for reaction time. Journal    of Experimental Psychology: Human Perception and Performance, 4, 586-598.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000187&pid=S1657-9267200600020000900083&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Shaw, M. L., &amp; Shaw, P. (1977). Optimal allocation of cognitive resources    to spatial locations. Journal of Experimental Psychology: Human Perception and    Performance, 3, 201-211.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000188&pid=S1657-9267200600020000900084&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Shulman, G. L., Remington, R. W. &amp; McLean, J. P. (1979). Moving attention    through physical space. Journal of Experimental Psychology: Human Perception    and Performance, 5, 522-526.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000189&pid=S1657-9267200600020000900085&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Shulman, G. L. &amp; Wilson, J. (1987). Spatial frequency and selective attention    to spatial location. Perception, 1(16), 103-111.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000190&pid=S1657-9267200600020000900086&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Shulman, G. L; Wilson, J. S. &amp; James, B. (1985). Spatial determinants    of the distribution of attention. Perception and Psychophysics, 1(37), 59-65.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000191&pid=S1657-9267200600020000900087&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Sperling, G. (1960). The information available in brief visual presentations.    Psychological Monographs, 74, 498-515.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000192&pid=S1657-9267200600020000900088&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Sperling, G., &amp; Melchner, M. J. (1978). Visual search, visual attention    and the attention operanting characteristic. En Requin (Ed.), Attention and    performance VII, Hillsdale, NJ: Erlbaum.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000193&pid=S1657-9267200600020000900089&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Sperling, G. &amp; Weichselgartner, E. (1995). Episodic theory of dynamics    of spatial attention. Psychological Review, 102, 503-532.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000194&pid=S1657-9267200600020000900090&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Stelmach, L. B., Campsall, J. M. &amp; Herdman, C. M. (1997). Attentional    and ocular movements. Journal of Experimental Psychology: Human Perception and    Performance, 3(23), 823-844.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000195&pid=S1657-9267200600020000900091&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Styles, E. A. &amp; Allport, D.A. (1986). Perceptual integration of identity,    location and colour. Psychological Research, 4(48), 189-200.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000196&pid=S1657-9267200600020000900092&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Tipper, S. P. (1985). The negative priming effect: Inhibitory effects of ignored    primes. Quarterly Journal of Experimental Psychology, 37, 571-590.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000197&pid=S1657-9267200600020000900093&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Tipper, S. P., Weaver, B., Cameron, S., Brehaut, J. &amp; Bastedo, J. (1991).    Inhibitory mechanisms of attention in identification and localization tasks:    Time course and disruption. Journal of Experimental Psychology: Learning, Memory    and Cognition, 17, 681-692.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000198&pid=S1657-9267200600020000900094&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Tipper, S. P., Weaver, B. &amp; Houghton, G. (1994). Behavioral goals determine    inhibitory machanisms of selective attention. Quarterly Journal of Experimental    Psychology, 47, 809-840.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000199&pid=S1657-9267200600020000900095&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Treisman, A. M. (1964). Selective attention in man. British Medical Bulletin,    20, 12-16.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000200&pid=S1657-9267200600020000900096&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Tsal, Y. (1983). Movements of attention across the visual field. Journal of    Experimental Psychology: Human Perception and Performance, 9, 523-530.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000201&pid=S1657-9267200600020000900097&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Tudela, P. (1992). Atenci&oacute;n, En J. L. Fern&aacute;ndez- Trespalacios    y P. Tudela (Coords.), Atenci&oacute;n y percepci&oacute;n. Vol. 3 (pp. 119-163).    En J. Mayor y J. L. Pinillos (Eds.), Tratado de Psicolog&iacute;a General. Madrid:    Alhambra.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000202&pid=S1657-9267200600020000900098&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Umilta, C. (1995). Domain-specific forms of neglect. Journal of Clinical and    Experimental Neuropsychology, 17(2) 209-219.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000203&pid=S1657-9267200600020000900099&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Ungerleider, L. G. &amp; Mishkin, M. (1982). Two cortical visual systems,    En D. J. Ingle, M. A. Goodale y R. J. W. (Eds.), Analysis of Visual Behavior,    Mansfield: MIT Press.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000204&pid=S1657-9267200600020000900100&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Van der Heijden, A. (1981). Short-term visual information forgetting. London:    Routledge and Kegan Paul.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000205&pid=S1657-9267200600020000900101&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Von Wright, J. M. (1968). Selection in visual immediate memory. Quarterly    Journal of Experimental Psychology, 20(1) 62-68.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000206&pid=S1657-9267200600020000900102&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Yantis, S. (1988). On analog movements of visual attention. Perception and    Psychophysics, 43, 203- 206.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000207&pid=S1657-9267200600020000900103&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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