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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Distribución geográfica en Cali, Colombia, de malformaciones congénitas: Hospital Universitario del Valle, marzo de 2004-febrero de 2005]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Geographical distribution of congenital malformations at Hospital Universitario del Valle, Santiago de Cali, Colombia, March of 2004-February of 2005]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Congenital malformations (CM) or morphologic defects at birthday, are seen almost everyday in the Hospital Universitario del Valle (HUV). Objectives: To determine the geographical distribution of HUV births with CM according to the place where pregnancy was sustained. Methods: A descriptive study was done using the database of The Latin-American Collaborative Study of Congenital Malformations in HUV. Population Under study was HUV newborns between March 01/2004 to February 28/2005. Results: Of 6,993 childbirths, a sample of 404 births was obtained, including cases of CM and controls, which 96% lived insocio-economic status 1, 2 and 3. The most frequent defects were extremities’ malformations (18.8%). The greatest number of childbirths, case and controls, where from commune 13 with 37 births (16.5%), followed by commune 14 (21 births, 9.4%), this commune was the only one in which the difference between cases and controls was significant (15 cases-6 controls), moreover, 3 cases of sirenomelia an unusual malformation prevalent in 1 of 100,000 births were identified in this commune. Conclusions: Factor or factors predisposing to main malformations in commune 14 should be identified.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Malformación congénita]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font size="+1" face="Arial"><B>Distribución geográfica en Cali,          Colombia, de malformaciones congénitas. Hospital          Universitario del Valle, marzo de 2004-febrero de 2005</b></font></p> 		 		    <p align="center"><font face="Arial"><b>Ana María Monsalve<SUP>1</SUP>, Isabel Cristina Londoño<SUP>1</SUP>, Javier          Ocampo<SUP>1</SUP>, Diego Fernando Cruz<SUP>1</SUP>, Wilmar Saldarriaga, M.D.<SUP>2</SUP>, Carolina Isaza,          M.D.<SUP>3</SUP></b></font></p> 		         <dl>		 		    <dt><font size="-1"><font face="Arial">1. Estudiante de VI semestre de Medicina y          Cirugía, Escuela de Medicina, Facultad de Salud, Universidad del Valle,          Cali. e-mail: <A          href="mailto:anny12105@hotmail.com">anny12105@hotmail.com</A>          <A          href="mailto:jujalogo@hotmail.com">jujalogo@hotmail.com</A>          <A          href="mailto:joggold@telesat.com.co">joggold@telesat.com.co</A>          <A href="mailto:dipolo84@hotmail.com">dipolo84@hotmail.com</A> 		 		    <dt>2. Profesor Auxiliar, Departamento de Morfología, Escuela de Ciencias          Básicas; Departamento de Ginecologìa y Obstetricia, Escuela de Medicina,          Facultad de Salud, Universidad del Valle, Cali, Colombia. e-mail: <A          href="mailto:wsaldarriaga0608@yahoo.com">wsaldarriaga0608@yahoo.com</A>  		    <dt>3. Profesora Titular, Escuela de Medicina, Departamento de          Morfología, Facultad de Salud, Universidad del Valle, Cali, Colombia.          e-mail: <A          href="mailto:carolinaisa@uniweb.net.com">carolinaisa@uniweb.net.com</A>  		    <dt>Recibido para publicación octubre 6, 2006 Aceptado para publicación enero 4,          2007</font></font> 		</dl> 		 		    <p align="justify"><font face="Arial"><b>RESUMEN</b></font></p> 		 		 		 		    <p align="justify"><font face="Arial"><b><i>Introducción:</i></b> Casi a diario se ven en          el Hospital Universitario del Valle (HUV) malformaciones congénitas o          defectos morfológicos presentes en el momento del          nacimiento.</font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial"><B><I>Objetivos:</I></B> Determinar la distribución          geográfica de procedencia por comunas de las madres de recién nacidos          con malformaciones congénitas atendidas en el HUV.</font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial"><b><i>Metodología:</i></b> Es un estudio descriptivo          que en el HUV usó la base de datos del Estudio Cooperativo Latino          Americano de Malformaciones Congénitas. La población para estudiar          fueron los recién nacidos en el HUV, entre marzo 01,2004 y febrero 28,          2005.</font></P> 		 		    ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font face="Arial"><b><i>Resultados:</i></b> De 6993 partos en total, se          obtuvo una muestra de 404 nacimientos, entre casos de malformaciones          congénitas y controles, 96% venían de los estratos 1, 2 y 3. Las          malformaciones más frecuentes fueron defectos de las extremidades          (18.8%). El mayor número de nacimientos, entre casos y controles,          correspondió a la comuna 13 con 37 nacimientos (16.5%), seguido de la 14          (21 nacimientos, 9.4%). La comuna 14 fue la única donde la diferencia          entre casos y controles fue importante (15 casos-6 controles). Además se          presentaron 3 casos de sirenomelia, una malformación poco común (1 en          100,000 nacimientos).</font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial"><b><i>Conclusiones:</i></b> En la comuna 14 se debe          identificar un factor que predisponga a malformaciones congénitas          mayores.</font></P> 		 		    <P align="center"><font face="Arial"><i><b>Palabras clave:</b> Malformación congénita; Distribución geográfica;          Registros; Comunas.</i></font></P> 		 		 		    <P align="justify"><font face="Arial"><b><i>Geographical          distribution of congenital malformations at Hospital Universitario del          Valle, Santiago de Cali, Colombia, March of 2004-February of          2005</i></b></font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial"><b>SUMMARY</b></font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial"><b><i>Introduction:</i></b> Congenital malformations          (CM) or morphologic defects at birthday, are seen almost everyday in the          Hospital Universitario del Valle (HUV).</font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial"><b><i>Objectives: </i></b>To determine the          geographical distribution of HUV births with CM according to the place          where pregnancy was sustained.</font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial"><b><i>Methods:</i></b> A descriptive study was done          using the database of The Latin-American Collaborative Study of          Congenital Malformations in HUV. Population Under study was HUV newborns          between March 01/2004 to February 28/2005.</font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial"><b><i>Results:</i></b> Of 6,993 childbirths, a sample          of 404 births was obtained, including cases of CM and controls, which          96% lived insocio-economic status 1, 2 and 3. The most frequent          defects were extremities’ malformations (18.8%). The greatest number of          childbirths, case and controls, where from commune 13 with 37 births          (16.5%), followed by commune 14 (21 births, 9.4%), this commune was the          only one in which the difference between cases and controls was          significant (15 cases-6 controls), moreover, 3 cases of sirenomelia an          unusual malformation prevalent in 1 of 100,000 births were identified in          this commune.</font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial"><b><i>Conclusions:</i></b> Factor or factors          predisposing to main malformations in commune 14 should be identified.          </font></P> 		 		    ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><font face="Arial"><i><b>Keywords:</b> Congenital malformations;          Geographical distribution; Registers;          Commune.</i></font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial">Las malformaciones congénitas (MFC) que se          definen como defectos morfológicos presentes en el momento del          nacimiento<SUP>1</SUP>, han sido causa de curiosidad a través del          tiempo. Se les ha dado desde una explicación supersticiosa hasta una          molecular aun sin todas las respuestas. </font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial">Desde 1982 cuando ocupó el primer lugar entre          las causas de muerte infantil en los Estados Unidos de América, aumentó          el interés por estas enfermedades a nivel mundial. El mismo fenómeno          ocurrió en varios países desarrollados donde disminuyó la incidencia de          otras causas de morbi-mortalidad, como infecciones, bajo peso al nacer,          etc. Colombia no se escapa de este conjunto de problemas y desde 1994          las MFC, como segunda causa de mortalidad infantil, contribuyen con 11%          de los niños muertos<SUP>2</SUP>.</font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial">La prevalencia de las MFC mayores (MCM) es de          2% a 3% de todos los recién nacidos (RN)<SUP>3-5</SUP>. Sin embargo,          este número aumenta hasta 10% de los productos de los embarazos, según          si se incluyen los RN con MFC menores y del tiempo de          seguimiento<SUP>6</SUP>. Se debe tener en cuenta que se considera una          MCM cuando se afecta la función normal de un órgano o sistema y que          puede llegar a ocasionar la muerte; las menores son aquellas donde el          defecto es estético<SUP>2</SUP>. </font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial">Existe variabilidad en la prevalencia a nivel          mundial que se puede explicar por las diferencias que hay según las          definiciones en los diversos países, según las características          fenotípicas propias que dependen de la etnia, características genéticas          y ambientales<SUP>2</SUP>.</font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial">Gracias al aumento en el interés en las MFC a          nivel mundial, se han desarrollado muchos grupos de investigación, que          tratan de encontrar causas y así poder plantear estrategias de          prevención. Con base en estos estudios se han descubierto factores de          riesgo que tienen que ver con MCM, como edad materna, exposición a          agentes ambientales, infecciones, medio físico, aspecto nutricional,          tóxico, medicamentos, enfermedades maternas o que se relacionan con la          etnia, hereditarios entre otros<SUP>7-11</SUP>. </font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial">Entre los distintos grupos están el Estudio          Cooperativo Español de Malformaciones Congénitas (ECEMC), el estudio          europeo The European Registration of Congenital Anomalies (EUROCAT) y el          Estudio Latinoamericano de Malformaciones Congénitas (ECLAMC). Este          último es un programa de investigación clínica y epidemiológica de las          anomalías del desarrollo que opera con nacimientos hospitalarios en          países latinoamericanos. En el HUV desde el 1 de marzo de 2004 se          implementó este programa, con el objeto de establecer la prevalencia de          MFC y buscar factores de riesgo en la población atendida en la          institución<SUP>12</SUP>. </font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial">El presente estudio se desarrolló a través de          la base de datos del ECLAMC-HUV. La metodología aplicada partía de la          inclusión de todo RN en el HUV con MFC vivos o muertos con peso mayor de          500 g. Además se seleccionó como control al nacimiento ocurrido          inmediatamente después del RN malformado que tuviera el mismo          género<SUP>12</SUP>.</font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial">El HUV es uno de los centros de atención          médica que recibe un porcentaje importante de los nacimientos en la          ciudad de Cali (24.6% en el año 2003). Al ser una empresa social del          Estado, de nivel III es un centro donde se reciben embarazos con          múltiples complicaciones, y también a las mujeres que se les ha hecho          diagnóstico de MFC in utero. El propósito de este estudio es determinar          la distribución geográfica de procedencia de las madres de los RN con          MFC atendidas en el HUV. </font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial"><b>MATERIALES Y          METODOS</b></font></P> 		 		    ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font face="Arial">Es un          trabajo de tipo descriptivo basado en un estudio de casos y controles de          dirección prospectiva, con la base de datos del ECLAMC-HUV. La población          que se investigó fueron los RN en el HUV, entre marzo 1, 2004 y febrero          28, 2005. </font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial">Para encontrar la ubicación geográfica de la          procedencia de cada RN con MFC y de su control se tomaron de la ficha          del ECLAMC las siguientes variables: dirección, barrio, municipio y          departamento. Los casos provenientes de la ciudad de Cali se          clasificaron por comuna y estrato socio-económico, según los datos del          catastro municipal. </font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial">Las MFC encontradas se clasificaron en          diferentes grupos, así: defectos de pared abdominal, facies dismórficas,          anomalías en las orejas, defectos del tubo neural, compromiso del          sistema nervioso central, y diversas alteraciones (extremidades, aparato          genitourinario, gastrointestinal, cardíacas, piel, secundarias a bandas          amnióticas, sindrómicas y otras). Esto con el objeto de hacer          asociaciones entre ubicación geográfica y un tipo de malformación          determinado. </font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial"><b>ALMACENAMIENTO DE LA INFORMACIÓN Y ANÁLISIS          ESTADÍSTICO</b></font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial">Las          variables se organizaron en orden cronológico, tanto el caso como su          respectivo control siguiente, y se almacenaron en una base de datos en          el programa EpiInfo, versión 2002.</font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial">El análisis estadístico se realizó mediante          aplicación de tablas y gráficas en Microsoft Excel versión 2000.          Posteriormente, se ubicaron los datos en el mapa de          Cali.</font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial"><b>RESULTADOS</b></font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial">Hubo 6,993 nacimientos y de éstos 202 tenían          malformaciones congénitas. En total se obtuvieron datos de 404          nacimientos entre casos y controles, de éstos 22 (5.4%) eran mortinatos.          Los 404 nacimientos se distribuyeron así: 224 (55.4%), en Cali 165          (40.8%) de otros municipios del Valle y los restantes 15 (3.7%) de otros          departamentos.</font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial">La información que correspondía a Cali, se          ubicó en el mapa de la ciudad (<A href="#cm1a13m1">Mapa          1</A>). Al analizar el estrato socioeconómico de las madres se encontró          que 94% del total de los casos y 99% de los controles, pertenecían a los          estratos 1, 2 y 3 (<A href="#cm1a13c1">Cuadro          1</A>).</font></P> 		 		    <P align="center"><a name="cm1a13m1"><IMG src="img/revistas/cm/v38n1/1a13m1.jpg"></a></P>             ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><a name="cm1a13c1"><IMG src="img/revistas/cm/v38n1/1a13c1.jpg"></a></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial">En cuanto a los grupos de malformaciones, se          distribuyeron en 14 categorías, según el órgano o sistema afectado. En          esta muestra,las malformaciones de mayor frecuencia fueron los          defectos en las extremidades, con 38 casos (18.8%). El más raro fue el          de banda amniótica, que sólo tuvo 1 caso, que provenía del municipio de          La Cumbre. En el <A href="#cm1a13c2">Cuadro 2</A> se puede observar          el número de casos por grupo de malformaciones, así como el lugar de          procedencia, Cali u otro municipio.</font></P> 		 		    <P align="center"><a name="cm1a13c2"><IMG src="img/revistas/cm/v38n1/1a13c2.jpg"></a></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial">En la práctica 42% de las madres de RN con          MFC provenientes de Cali, residían en las comunas 13, 14, 15 y 16. A su          vez 41% de los controles eran de las mismas comunas (<A href="#cm1a13c3">Cuadro          3</A>).</font></P> 		 		    <P align="center"><a name="cm1a13c3"><IMG src="img/revistas/cm/v38n1/1a13c3.jpg"></a></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial">Sin embargo, la comuna con mayor diferencia          entre casos y controles fue la 14, de donde provenían 15 casos (12.7%          del total de Cali) y 6 controles (5.6%). Se encontró que 13 de los 15          casos correspondían a MCM y el grupo de malformación predominante fue el          de defectos en las extremidades con 4 casos, de ellos 3 eran          característicos de sirenomelia (RN con miembros inferiores fusionados). </font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial"><b>DISCUSIÓN</b></font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial">El reparto por comunas según la procedencia          de las madres de RN con MFC atendidas en el HUV en el período de          estudio, mostró que una proporción importante correspondía al oriente de          la ciudad, sobre todo de las comunas 13, 14, 15 y 16, y constituyó 42%          del total de los casos. Sin embargo, los controles provenientes de estas          mismas comunas alcanzaron un porcentaje similar, 41%. Se ve que no hubo          diferencias significativas con respecto a la procedencia en general de          estas comunas. Esto se explica porque el HUV es un centro de nivel III          de atención donde se reciben mujeres no sólo de Cali sino del          sur-occidente colombiano con embarazos de alto riesgo para la madre o el          feto, como las MFC; estas madres, de bajos recursos en su mayoría,          usualmente pertenecen a las comunas de los estratos 1, 2 y 3, como se          puede observar en el <A href="#cm1a13c1">Cuadro 1</A></font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial"> donde se aprecia que 96% del total de casos y controles corresponden a estos estratos.          Por tanto, los resultados de este estudio no se pueden generalizar a la          ciudad de Cali, sino aplicarse a la población atendida en el HUV.          Además, no hay estudios previos similares con los cuales comparar. </font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial">Sin embargo, al hacer análisis individuales          por comunas se vio que de la comuna 14 provenían 15 casos y 6 controles.          De estos casos el diagnóstico de la malformación fue compatible con MFM          en 86% (13 de 15).</font></P> 		 		    ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font face="Arial">Entre ellos hubo 3 casos de sirenomelia, rara          malformación congénita, incompatible con la vida casi siempre. Se          caracteriza por la presencia de miembros inferiores fusionados, junto          con anomalías genitourinarias, renales, gastrointestinales y          anormalidades vasculares<SUP>13-16</SUP>. </font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial">La prevalencia de sirenomelia en la          literatura varía entre 1 en 50,000 y 1 en 100,000          nacimientos<SUP>12,13-18</SUP>. En este estudio la prevalencia en la          comuna 14 entre marzo del 2004 y febrero 2005 fue 106 en 100,000          nacimientos. </font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial">En algunos informes se han descrito          asociación con consumo de cocaína en el primer trimestre del embarazo,          ingesta de grandes cantidades de vitamina A y E en el período          periconcepcional y con diabetes mellitus materna entre 2% y 16% de los          casos. También se han visto en estas madres niveles elevados de metales          pesados, como cadmio y plomo<SUP>13,16</SUP>. </font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial">En el período del presente estudio hubo en el          HUV 4 casos de sirenomelia en 54 días; 3 de ellos procedían de la comuna          14<SUP>19</SUP>. Este fue uno de los motivos para conocer la          distribución geográfica por comunas de las madres de RN con MFC          atendidas en el HUV.</font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial"><b>CONCLUSIONES</b></font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial">La procedencia de las madres de los niños con          MFC no fue significativamente diferente entre los casos y los controles.          Tampoco hubo diferencias en el estrato socio-económico y todo esto puede          ser explicado por el sistema de referencia en la ciudad de Cali. Por          esta razón se debería contar con un sistema de vigilancia epidemiológica          de MFC que permita analizar la procedencia de estas madres de todos los          centros de atención de partos del sector público y privado y a su vez          informar obligatoriamente las MCM.</font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial">Los hallazgos observados en la comuna 14 (16          casos y 6 controles) 86% de los casos fueron MCM y entre estos 3 casos          de sirenomelia, sugieren que puede existir un factor ambiental en esta          comuna, que predisponga a la aparición de MFC y sobre todo de          sirenomelia. </font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial">Se debe realizar una investigación en Cali y          específicamente en la comuna 14 por un grupo multidisciplinarlo,          conformado por epidemiólogos, genetistas, obstetras, bioquímicos y          ambientalistas que busquen factores de exposición ambiental individual o          colectiva a tóxicos que predispongan a MFC. </font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></P> 		 		    <P align="justify"><font face="Arial">A todos los miembros del ECLAMC Cali, por          facilitar las bases de datos.</font></P> 		 		    ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font face="Arial"><b>REFERENCIAS</b></font></P> 		 		    <!-- ref --><P align="justify"><font size="-1" face="Arial">1. Cotran RS, Kumar V, Collins T. <i>Robbins:          Patología estructural y funcional.</i> 6a ed. Bogotá: McGraw-Hill          Interamericana; 2004. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S1657-9534200700010001200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 		 		    <!-- ref --><P align="justify"><font size="-1" face="Arial">2. Pinto P. <i>Malformaciones congénitas.</i> Bogotá: Ediciones Uninorte;          1998.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S1657-9534200700010001200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 		 		    <P align="justify"><font size="-1" face="Arial">3. Gregory F. Genetic after of development.         <i> En:</i> Nussbaum R, McInnes R, Willard H. <i>Thompson and Thompson genetics in          medicine.</i> 6th ed. Philadelphia: WB Saunders Co; 2001. p. 335-357.</font></P> 		 		    <!-- ref --><P align="justify"><font size="-1" face="Arial"> 4. Shaw GM, Carmichael SL, Kaidarova Z, Harris JA. Differential risks to          males and females for congenital malformations among 2.5 million          California births, 1989-1997. <i>Birth Defects Res Part A Clin Mol Teratol       </i>   2003; <i>67:</i> 953-958.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S1657-9534200700010001200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="-1" face="Arial">5. Wilson GN. Pediatric genetics: birth defect and sydromology. <i>In:          Clinical genetics.</i> New York, Chichester: Wiley Liss; 2000. p.          251-282.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S1657-9534200700010001200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 		 		    <!-- ref --><P align="justify"><font size="-1" face="Arial">6. Castilla E, López J, Paz J, Orioli E.          <i>Prevención primaria de los defectos congénitos.</i> Rio de Janeiro: Fio          Cruz; 1996.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S1657-9534200700010001200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 		 		    <!-- ref --><P align="justify"><font size="-1" face="Arial">7. Kalant H, Roschlau W. <i>Principios de          farmacología médica.</i> 6a ed. México DF: Oxford University Press;          2002.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S1657-9534200700010001200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 		 		    <!-- ref --><P align="justify"><font size="-1" face="Arial">8. Zarante I, Castillo MC, García N, Suárez          F, Gutiérrez CA, Umaña A. Análisis clínico epidemiológico de factores          asociados a malformaciones congénitas ECLAMC-Hospital San Ignacio,          junio-diciembre de 2001.<i> Universitas Med </i>2002; <i>43:</i> 121-127. 		</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S1657-9534200700010001200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 		 		    <!-- ref --><P align="justify"><font size="-1" face="Arial">9. Moore K, Persaud TVN. <i>Embriología clínica,</i> 6a ed. México, DF: McGraw Hill Interamericana; 2001.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S1657-9534200700010001200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 		 		    <P align="justify"><font size="-1" face="Arial">10. Sadler TW. Sistema esquelético. <i>En: Embriología médica.</i> 8a ed. Buenos          Aires; Bogotá: Panamericana; 2001. p. 122-138.</font></P> 		 		    <!-- ref --><P align="justify"><font size="-1" face="Arial">11. Prefumo F, Sairam S, Bhide A, Penna L, Hollis B, Thilaganathan B.          Maternal ethnic origin and fetal nasal bones at 11-14 weeks of          gestation.<i> BJOG </i>2004; <i>111:</i> 109-112.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S1657-9534200700010001200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> 		 		    ]]></body>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Foco epidémico de sirenomelia en Cali, Colombia: Informe de 4 casos en el Hospital Universitario del Valle en 54 días]]></article-title>
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