Síndrome de Williams-Beuren: Informe de dos casos con diagnóstico molecular
Williams-Beuren syndrome: Report of two cases with molecular diagnosis
Carolina Vargas1, Wilmar Saldarriaga, MD2, Harry Mauricio Pachajoa, MD3, Carolina Isaza, MD4
1Estudiante de 5° año, Investigación Genética de Trabajo Estudiantil, Escuela de Medicina, Facultad de Salud, Universidad del Valle, Cali, Colombia.
e-mail: as_cavar@hotmail.com
2Profesor Asociado, Departamentos de Morfología y Gineco Obstetricia, Escuelas de Ciencias Básicas y Medicina, Facultad de Salud, Universidad del Valle. Grupo de Malformaciones Congénitas Perinatales y Dismorfología, Hospital Universitario del Valle, Cali, Colombia. e-mail: wsaldarriaga0608@yahoo.com
3Profesor, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Icesi. Grupo de Malformaciones Congénitas Perinatales y Dismorfología, Hospital Universitario del Valle, Cali, Colombia. e-mail: harrympl@yahoo.com
4Profesora Titular, Departamento de Morfología, Escuela de Medicina, Facultad de Salud, Universidad del Valle. Grupo de Malformaciones Congénitas Perinatales y Dismorfología, Hospital Universitario del Valle, Cali, Colombia. e-mail: carolinaisadel@gmail.com
Recibido para publicación septiembre 9, 2010 Aceptado para publicación febrero 28, 2011
El síndrome de Williams-Beuren , tiene una incidencia de 1 caso por cada 10,000 nacimientos, es causado por la deleción de un fragmento del brazo largo del cromosoma 7, que contiene varios genes candidatos como responsables del fenotipo del síndrome, el cual consiste en facies típicas, estenosis aórtica supravalvular y retardo mental variable con una personalidad amistosa. Se informa dos casos de síndrome de Williams-Beuren con hallazgos fenotípicos clásicos pero variados; se confirmó el diagnóstico a través de FISH y se propone un protocolo de estudios complementarios necesarios para la caracterización de los pacientes.
Palabras clave: Síndrome de Williams; Estenosis aórtica supravalvular; Fenotipo; Retraso mental;
Cromosomas humanos par 7; Hibridación fluorescente in situ.
SUMMARY
Williams-Beuren syndrome has an estimated incidence of one case in every 10,000 births. It is secondary to microdeletion of a fragment in the long arm of chromosome 7, which contains several candidate genes for the characteristic phenotype of typical facies, supravalvular aortic stenosis, and variable mental retardation with a friendly personality. This article focuses on the report of two cases, with classic but varied phenotypic findings, of this syndrome for which molecular diagnosis with fluorescent in situ hybridization was available. Additionally, we suggest a protocol for complementary studies needed to characterize each patient.
Keywords: Williams syndrome; Aortic stenosis Supravalvular; Phenotype; Mental retardation;
Human chromosomes Pair 7; in situ hybridization fluorescence.
El síndrome de Williams-Beuren (OMIM #194050) corresponde a un trastorno del desarrollo asociado con patrones reconocibles de malformaciones, el cual hace parte de los síndromes por microdeleción. Inicialmente fue descrito por dos cardiólogos, independientemente, Williams y Beuren, en la década de 19601-3; sin embargo, no fue hasta la década de 1990 que se dilucidaron sus bases moleculares2. Ocurre en aproximadamente 1 de cada10,000 nacidos vivos; los pacientes presentan facies típicas, estenosis aórtica supravalvular, retardo mental y personalidad amistosa. El síndrome de Williams-Beuren (SWB) tiene un patrón de herencia autosómico dominante, no obstante, cabe resaltar que casi la totalidad de los casos ocurre esporádicamente y que en padres sanos el riesgo de recurrencia de SWB es el mismo de la población general2,3.
La etiología de este síndrome consiste en la deleción de la región 7q11.23, que ahora se le denomina la región cromosómica del síndrome de Williams-Beuren, la cual contiene entre1.5 y 1.8 millones de pares de bases, e incluye 26-28 genes2-4; entre estos genes se ha logrado determinar que la pérdida de un alelo del gen ELN, el cual codifica para la elastina, es responsable de la estenosis supravalvular aortica2,3,5; también se ha sugerido que los genes LIMK1 y CYNL2 podrían estar relacionados con las alteraciones en el procesamiento visuoespacial y el fenotipo neurocognitivo del SWB, respectivamente2.
]]> En este artículo se informan dos casos de SWB en la ciudad de Cali, Colombia, quienes presentan hallazgos fenotípicos clásicos, a pesar de la variabilidad de estos; se confirmó el diagnóstico a través de hibridación in situ fluorescente (FISH, por su sigla en inglés). Adicionalmente, se presenta una revisión de los genes implicados, las características clínicas y la relación genotipo-fenotipo de este síndrome (Cuadro 1), además de una propuesta en cuanto al orden de solicitud de pruebas diagnósticas.Ética. Para la elaboración de este trabajo se solicitó a los pacientes autorización para la publicación de fotos y datos de la historia clínica por medio de consentimiento informado.
CASO 1
Paciente de 8 años, femenino, producto de primer embarazo de madre de 24 años y padre de 62, nacida por cesárea a las 41 semanas de gestación por preeclampsia con un peso de 3620 g (P 50) y talla de 50 cm (P 50). Presentó retraso en el desarrollo psicomotor y del lenguaje, marcha a los 18 meses, habla a los 3 años, además de hipotiroidismo diagnosticado a los 4 meses de edad, hipermetropía y antecedente de endodoncia.
Al examen físico se encontró talla de 1.24 m (percentil 25-50), perímetro cefálico de 50 cm (entre -2 SD y 0 SD), peso de 29 kg (percentil 50-75), diámetro intercantal externo de 9 cm (percentil 75-97), diámetro intercantal interno 3 cm (percentil 50). Se evidenció ensanchamiento medial de la ceja, pliegue epicántico, puente nasal ancho, escleras azules y ojos verdes con un patrón estrellado del iris, nariz prominente y bulbosa, filtrum largo y labios gruesos (Figura 1 ). Tanner mamario de 2 y braquidactilia bilateral del quinto dedo. Dentro de los estudios realizados se encuentran:
Con todos los hallazgos se hizo impresión diagnóstica de SWB y se realizó FISH para la región del SWB, la cual evidenció deleción de los genes ELN, LIMK1 y CYLN2 (7q11) en uno sólo de los cromosomas 7 (Figura 2).
]]> CASO 2Paciente de 9 años, masculino, producto de segundo embarazo de madre de 21 años y padre de 35 años, nacido por cesárea a las 35 semanas de gestación por preeclampsia y placenta previa con un peso de 1,100 g (P). Presentó hipotiroidismo desde los 3 meses de edad y un retraso importante en el desarrollo psicomotor y del lenguaje, marcha a los 3 años y habla a los 6 años.
Al examen físico se encontró talla de 1.14 m (percentil <3), peso 17.3 kg (Percentil <3), perímetro cefálico 47.5 cm (percentil <3), diámetro intercantal interno 3 cm (percentil 75) y diámetro intercantal externo 9 cm (percentil 75-97), cara triangular, ojos azules, ensanchamiento de la zona interna de la ceja, pliegue epicántico, fosas nasales antevertidas, filtrum largo, labio superior delgado e inferior grueso y anodoncia parcial (Figura 3), marcada cifosis dorsal, disminución generalizada de la grasa subcutánea y clinodactilia. Dentro de los estudios realizados se encuentran:
Con todos los hallazgos se hizo impresión diagnóstica de SWB y se realizó FISH para la región del SWB, la cual evidenció deleción de los genes ELN, LIMK1 y CYLN2 (7q11) en uno solo de los cromosomas 7 (Figura 4).
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DISCUSIÓN
El SWB es una enfermedad con una etiología definida y cuyas bases moleculares aún no han sido completamente esclarecidas, sin embargo está ampliamente descrita en cuanto a presentación y curso clínico. Tiene una incidencia de 1 en 10.000 nacidos vivos, sin embargo ésta podría ser mayor en la medida que el diagnóstico sea sospechado en los casos de retardo del desarrollo psicomotor y mental, con estenosis aórtica supravalvular y facies típicas y, mejorando el acceso a las pruebas moleculares para confirmar el diagnóstico. En Colombia en la literatura revisada se encontró un caso con diagnóstico clínico6 y ninguno con diagnóstico molecular.
Al ser el SWB una entidad poco común, debe hacer parte del diagnóstico diferencial del paciente que se presenta con retraso en el desarrollo psicomotor y/o estenosis de las regiones aórtica supravalvular y pulmonar2-4; en estos pacientes se deben buscar características faciales usuales, tales como ensanchamiento de la porción interna de la ceja, ojos azules, patrón estrellado del iris, aplanamiento malar, filtrum largo, labios prominentes y anodoncia parcial. Además, en evaluaciones de coeficiente intelectual se ha descrito un rango entre 40-100 con una patrón de «valles y picos» que consiste en déficit marcados en la función intelectual general (planeación y resolución de problemas) y en las funciones visuoespaciales, siendo más aparente en tareas como copiar, «rotación mental» y construcción de bloques, alteraciones que son altamente específicas y prácticamente universales en el SWB5. Por el contrario, estos pacientes tienen fortalezas en las tareas de reconocimiento y procesamiento de rostros y del lenguaje2,3,5.
Las características de la personalidad del SWB son: ausencia de timidez, gran empatía y sociabilidad5, pero también presentan preocupación y miedos excesivos, al extremo de la psicopatología, cumpliendo los criterios diagnósticos para trastorno de ansiedad, trastorno por déficit de atención con hiperactividad, trastorno fóbico o una combinación de ellos3. La manifestación endocrina mayormente estudiada ha sido la hipercalcemia1-3, sin embargo, la más frecuente de ellas es la intolerancia a la glucosa, en diversos grados. Además, la mayoría de pacientes en la vida adulta tendrán sobrepeso7. Un hallazgo usual es la presencia de hipotiroidismo moderado en cerca del 15% a 30% de los pacientes, sin embargo generalmente es subclínico y las presentaciones floridas son raras3. Otras manifestaciones endocrinas encontradas son: disminución en la velocidad del crecimiento con un brote de crecimiento atenuado en la adolescencia2, 3, lo cual produce una talla final cerca de 10 cm2 menor al promedio y pubertad precoz2, 3. En general son producto de embarazos sin complicaciones, pero 1 de cada 3 tres nace después de la semana 41 de gestación, y la mitad tienen bajo peso al nacer2. Otra características comunes en el SWB son: voz ronca, envejecimiento prematuro, alteraciones visuales, diverticulosis y malformación Chiari tipo I.
Los pacientes descritos en este artículo ejemplifican la constelación de manifestaciones del SWB y la variabilidad de estas. En ambos casos hubo retraso en el desarrollo psicomotor y del lenguaje, con distintos grados de severidad2-5, además facies clásicas y alteraciones cardiovasculares, sin embargo estas no correspondían al defecto más frecuente descrito en SWB, la estenosis aórtica supravalvular1-5. Uno de los casos no presentó baja talla y nació con peso adecuado para la edad gestacional después de la semana 41, mientras que el otro tuvo talla baja y nació con peso bajo a las semana 35, hallazgos esperados en el SWB. En ambos casos se realizó cesárea por preeclampsia y en la literatura no se encontró datos sobre una relación entre preeclampsia y SWB.
Las características clínicas descritas en el SWB son consistentes y a su vez explicadas por la deleción en la región cromosómica del SWB (7q11.23) la cual contiene entre 26 y 28 genes de los cuales el ELN, que codifica para la elastina, tiene una función estructural en los grandes vasos, que se compromete en el SWB. También se ha sugerido que los genes LIMK1, CYNL2, GTF2I2, GTF2IRD1 Y GTF2IRD22 podrían estar relacionados con el fenotipo neurocognitivo2. Genes como BAZ1B2, FZD92 y STX1A se han relacionado con las alteraciones endocrinas. Se conocen los productos de otros genes ubicados en la región comprometida, sin embargo no se ha logrado establecer su relación con las características clínicas del SWB.
El SWB se debe sospechar en pacientes con retardo mental y/o cardiopatía típica y/o facies clásicas.Cuando existe la sospecha clínica de SWB se debe proseguir a un examen físico acucioso con el fin de encontrar signos específicos del síndrome, y luego solicitar pruebas complementarias como ecocardiograma, creatinina sérica, uroanálisis, niveles séricos de calcio, pruebas de función tiroidea, ecografía renal y de vías urinarias8. Además, realizar un cariotipo con coloración de Giemsa de alta resolución para descartar otras alteraciones cromosómicas numéricas o estructurales4.
Actualmente el método de laboratorio más utilizado para confirmar el diagnóstico de SWB es FISH con sondas para toda la región cromosómica del SWB, o sondas más específicas para el gen ELN; sin embargo se puede llegar al diagnóstico por medio de técnicas como reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa (qPCR), análisis de ligandos múltiples (MLPA) o análisis de microarreglos2-4. Estas técnicas, a pesar de su gran utilidad, no son costoefectivas por lo cual se deben reservar para casos en los que el fenotipo es claro y la prueba de FISH es negativa, es decir, cuando el paciente presenta una deleción atípica3.
El SWB presenta un patrón de herencia autosómico dominante para los descendientes de quienes padecen el síndrome; para las parejas sanas con hijos afectados la probabilidad de recurrencia es similar a la de la población general2,3,8, este último fue el caso de los padres de los pacientes aquí presentados.
El SWB es una entidad rara con manifestaciones variables que debe ser tenida en cuenta como posible etiología en casos de pacientes con retraso en el desarrollo psicomotor y del lenguaje, cardiopatía y facies anormales. Después de establecer el diagnóstico clínico, se debe siempre confirmar por medio de técnicas moleculares que permitan determinar la presencia de la deleción de la región cromosómica del SWB. Se informan dos casos de síndrome de Williams-Beuren con hallazgos fenotípicos clásicos, pero variados, se confirmó el diagnóstico a través de FISH, y se propone una serie de estudios complementarios necesarios para la caracterización de los pacientes.
Conflicto de intereses. Los autores declaran que no hay conflicto de intereses en el presente manuscrito.
REFERENCIAS
1. Burn J. Williams's syndrome. J Med Genet. 1986; 23: 389-95. [ Links ]
2. Antonell A, del Campo M, Flores R, Campuzano V, Pérez-Jurado LA. Síndrome de Williams: aspectos clínicos y bases moleculares. Rev Neurol. 2006; 42: S69-S75. [ Links ]
3. ober BR. Williams-Beuren syndrome. N Eng J Med. 2010; 362: 239-52. [ Links ]
4. Francke U. Williams-Beuren syndrome: Genes and mechanisms. Hum Mol Genet. 1999; 8: 1947-54. [ Links ]
5. Järvinen-Pasley A, Bellugi U, Reilly J, Mills DL, Galaburda A, Reiss AL, et al. Defining the social phenotype in Williams syndrome: A model for linking gene, the brain and behavior. Dev Psychopathol. 2008; 20: 1-35. [ Links ]
6. Fernández-Moreno CJ. Un caso de síndrome de Williams-Beuren o facies de gnomo o duendecillo. Rev Colomb Psiq. 2005; 34: 435-40. [ Links ]
7. Pober BR, Johnson M, Urban Z. Mechanisms and treatment of cardiovascular disease in Williams-Beuren syndrome. J Clin Invest. 2008; 118: 1606-15. [ Links ]
8. Committee on Genetics. American Academy of Pediatrics. Health care supervision for children with Williams syndrome. Pediatrics. 2001; 107: 1192-204. [ Links ] ]]>
