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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Caracterización de pacientes adultos mayores con epilepsia en dos hospitales de Bogotá (Colombia)]]></article-title>
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<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[Caracterização de pacientes adultos mais velhos com epilepsia em dois hospitais de Bogotá (Colômbia)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Epilepsy's overall prevalence in Colombia is 1.13%. Its prevalence in patients aged over 65 could be around 1.5%. Objective: describe demographic and clinical characteristics of patients older than 65 years of age with epilepsy. Materials and methods: A cross-sectional descriptive study was carried out in two high complexity hospitals in Bogotá, Colombia during 2005-2008. Demographic data were compiled and patients characterized regarding the type, frequency and diagnosis of seizures (based on ILAE classification), probable etiology, having a family background of epilepsy, and current pharmacological management. Results: 211 clinical histories were reviewed and 179 of them selected. Mean patient age was 75 (65-98) and average age at onset of epilepsy was 67.5 (7-93). 84% of the seizures were classified as being focal. The most frequently occurring diagnosis was symptomatic focal epilepsy (94.4%). 74 cases (41.3%) had an etiological diagnosis. The most important cause was cerebrovascular disease (61 patients). First generation anti-epileptic drugs were the most used ones (99%). 81/104 patients were found not to be free from epileptic episodes. Conclusions: Most seizures have a partial beginning, resulting from symptomatic partial epilepsy as a consequence of a vascular lesion. Pharmacological treatment must be considered following the first seizure. Treatment with second generation anti-epileptic drugs such as Lamotrigine, Gabapentin, Levetiracetam and Topiramate must be begun for minimizing secondary effects and low doses must be maintained from the start of treatment. Costs may limit the use of the above antiepileptic drugs, in such cases Phenytoin and Carbamazepine may be used with extreme caution.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[A prevalência global da epilepsia na Colômbia é 1,13% e em pacientes maiores de 65 anos pode estar próxima a 1,5%. O objetivo deste trabalho tem sido descrever as características demográficas e clínicas da população maior de 65 anos que apresenta epilepsia. Materiais e métodos: estudo descritivo, de corte transversal em dois hospitais em Bogotá, Colômbia, durante os anos 2005-2008. Revisaram-se as bases de dados e se selecionaram as histórias clínicas dos pacientes maiores de 65 anos com epilepsia. Resultados: Se revisaram 211 histórias clínicas e se selecionaram 179. A idade média foi de 75 anos (65-98) e o inicio da epilepsia foi aos 67,5 (7-93); 64,4% iniciaram a doença depois dos 65 anos. 84% das crises foram classificadas como focais. O diagnóstico mais freqüente foi epilepsia focal sintomática (94.4%). 61 pacientes tiveram como etiologia uma doença cardiovascular. Os antiepilépticos de primeira geração, especialmente Fenitoína, foram os mais utilizados (99%) ainda que 81 de 104 pacientes tratados não estivessem livres de crises. Conclusões: a maioria das crises é resultado de uma epilepsia focal sintomática como conseqüência de uma lesão vascular pelo que se deve considerar o tratamento farmacológico desde a primeira crise. É recomndável iniciar o tratamento com antiepilépticos de segunda geração como Lamotrigina, Gabapentin, Levetiracetam para minimizar os efeitos secundários e, manter no princípio o início com doses baixas e conservação com doses baixas. Se as condições econômicas não o permitem, pode-se usar Fenitoína ou Carbamacepina com precaução.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <font face="verdana" size="2">       <br><font size="4">    <p align="center"><b>Caracterizaci&oacute;n de pacientes adultos mayores con epilepsia    <br> en dos hospitales de Bogot&aacute; (Colombia)</b></p></font>  <font size="3">    <p align="center"><b>Characterizing older adult patients suffering from epilepsy in two hospitals in Bogot&aacute; (Colombia)</b></p></font>  <font size="3">    <p align="center"><b>Caracteriza&ccedil;&atilde;o de pacientes adultos mais velhos com epilepsia em dois hospitais de Bogot&aacute; (Col&ocirc;mbia)</b></p></font>      <p>Alberto V&eacute;lez van Meerbeke MD MSc<a name="n1"></a><a href="#n_1"><sup>1</sup></a>, &Aacute;ngela Mar&iacute;a Guti&eacute;rrez-&Aacute;lvarez MD, MSc<a name="n1"></a><a href="#n_1"><sup>1</sup></a>, David Palau MD<a name="n1"></a><a href="#n_1"><sup>1</sup></a>, Patricia Quintero Cusguen MD<a name="n2"></a><a href="#n_2"><sup>2</sup></a>, Paola Ortiz Salas MD<a name="n3"></a><a href="#n_3"><sup>3</sup></a></p>      <p><a name="n_1"></a><a href="#n1"><sup>1</sup></a> NeURos, Grupo de Investigaci&oacute;n en Neurociencias, Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud, Universidad del Rosarlo, Bogot&aacute;, Colombia. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:alberto.velez@urosario.edu.co">alberto.velez@urosario.edu.co</a></p>      <p><a name="n_2"></a><a href="#n2"><sup>2</sup></a> Hospital de la Samaritana, Servicio de Neurolog&iacute;a, Bogot&aacute;, Colombia.</p>      <p><a name="n_3"></a><a href="#n3"><sup>3</sup></a> Hospital Occidente de Kennedy, Servicio de Neurolog&iacute;a, Bogot&aacute;, Colombia.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Recibido: Febrero 22 de 2011 &bull; Aceptado: Agosto 12 de 2011</p>      <p>Para citar este art&iacute;culo: V&eacute;lez van Meerbeke A, Guti&eacute;rrez-&Aacute;lvarez AM, Quintero Cusguen P, Palau D, Ortiz P. Caracterizaci&oacute;n de pacientes adultos mayores con epilepsia en dos hospitales de Bogot&aacute; (Colombia). Revista Ciencias de la Salud 2011; 9(3): 259-269.</p>  <hr>      <p><b><i>Resumen</i></b></p>      <p>La prevalencia global de la epilepsia en Colombia es del 1,13% y en pacientes mayores de 65 a&ntilde;os puede estar cercana al 1,5%. El objetivo de este trabajo ha sido el de describir las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas y cl&iacute;nicas de la poblaci&oacute;n mayor de 65 a&ntilde;os que presenta epilepsia. <i>Materiales y m&eacute;todos: </i>estudio descriptivo, de corte transversal en dos hospitales en Bogot&aacute; (Colombia), durante los a&ntilde;os 2005-2008. Se revisaron las bases de datos y se seleccionaron las historias cl&iacute;nicas de los pacientes mayores de 65 a&ntilde;os con epilepsia. <i>Resultados: </i>se revisaron 211 historias cl&iacute;nicas y se seleccionaron 179. La edad media fue de 75 a&ntilde;os (65-98) y el inicio de la epilepsia fue a los 67,5 (7-93); el 64,4% inici&oacute; la enfermedad despu&eacute;s de los 65 a&ntilde;os. El 84% de las crisis fueron clasificadas como focales. El diagn&oacute;stico m&aacute;s frecuente fue epilepsia focal sintom&aacute;tica (94,4%). 61 pacientes tuvieron como etiolog&iacute;a una enfermedad cerebro-vascular. Los antiepil&eacute;pticos de primera generaci&oacute;n, especialmente fenito&iacute;na, fueron los m&aacute;s utilizados (99%), aunque 81 de 104 pacientes tratados no estaban libres de crisis. <i>Conclusiones: </i>la mayor&iacute;a de las crisis son resultado de una epilepsia focal sintom&aacute;tica como consecuencia de una lesi&oacute;n vascular, por lo que se debe considerar el tratamiento farmacol&oacute;gico desde la primera crisis. Es recomendable iniciar el tratamiento con antiepil&eacute;pticos de segunda generaci&oacute;n como lamotrigina, gabapentin, levetiracetam, para minimizar efectos secundarios, y mantener el principio de inicio con dosis bajas y mantenimiento con dosis bajas. Si las condiciones econ&oacute;micas no lo permiten, se puede usar fenito&iacute;na o carbamacepina con precauci&oacute;n.</p>      <p><b>Palabras clave:</b> <i>epilepsia, anciano, geriatria, neurolog&iacute;a, anticonvulsivos.</i></p>  <hr>      <p><b><i>Abstract</i></b></p>      <p>Epilepsy's overall prevalence in Colombia is 1.13%. Its prevalence in patients aged over 65 could be around 1.5%. Objective: describe demographic and clinical characteristics of patients older than 65 years of age with epilepsy. <i>Materials and methods: </i>A cross-sectional descriptive study was carried out in two high complexity hospitals in Bogot&aacute;, Colombia during 2005-2008. Demographic data were compiled and patients characterized regarding the type, frequency and diagnosis of seizures (based on ILAE classification), probable etiology, having a family background of epilepsy, and current pharmacological management. <i>Results: </i>211 clinical histories were reviewed and 179 of them selected. Mean patient age was 75 (65-98) and average age at onset of epilepsy was 67.5 (7-93). 84% of the seizures were classified as being focal. The most frequently occurring diagnosis was symptomatic focal epilepsy (94.4%). 74 cases (41.3%) had an etiological diagnosis. The most important cause was cerebrovascular disease (61 patients). First generation anti-epileptic drugs were the most used ones (99%). 81/104 patients were found not to be free from epileptic episodes. <i>Conclusions: </i>Most seizures have a partial beginning, resulting from symptomatic partial epilepsy as a consequence of a vascular lesion. Pharmacological treatment must be considered following the first seizure. Treatment with second generation anti-epileptic drugs such as Lamotrigine, Gabapentin, Levetiracetam and Topiramate must be begun for minimizing secondary effects and low doses must be maintained from the start of treatment. Costs may limit the use of the above antiepileptic drugs, in such cases Phenytoin and Carbamazepine may be used with extreme caution.</p>      <p><b>Key words:</b> <i>epilepsy, aged, geriatrics, neurology, anticonvulsants. </i></p>  <hr>      <p><b><i>Resumo</i></b></p>      <p>A preval&ecirc;ncia global da epilepsia na Col&ocirc;mbia &eacute; 1,13% e em pacientes maiores de 65 anos pode estar pr&oacute;xima a 1,5%. O objetivo deste trabalho tem sido descrever as caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas e cl&iacute;nicas da popula&ccedil;&atilde;o maior de 65 anos que apresenta epilepsia. <i>Materiais e m&eacute;todos: </i>estudo descritivo, de corte transversal em dois hospitais em Bogot&aacute;, Col&ocirc;mbia, durante os anos 2005-2008. Revisaram-se as bases de dados e se selecionaram as hist&oacute;rias cl&iacute;nicas dos pacientes maiores de 65 anos com epilepsia. <i>Resultados: </i>Se revisaram 211 hist&oacute;rias cl&iacute;nicas e se selecionaram 179. A idade m&eacute;dia foi de 75 anos (65-98) e o inicio da epilepsia foi aos 67,5 (7-93); 64,4% iniciaram a doen&ccedil;a depois dos 65 anos. 84% das crises foram classificadas como focais. O diagn&oacute;stico mais freqüente foi epilepsia focal sintom&aacute;tica (94.4%). 61 pacientes tiveram como etiologia uma doen&ccedil;a cardiovascular. Os antiepil&eacute;pticos de primeira gera&ccedil;&atilde;o, especialmente Fenito&iacute;na, foram os mais utilizados (99%) ainda que 81 de 104 pacientes tratados n&atilde;o estivessem livres de crises. <i>Conclus&otilde;es: </i>a maioria das crises &eacute; resultado de uma epilepsia focal sintom&aacute;tica como conseqü&ecirc;ncia de uma les&atilde;o vascular pelo que se deve considerar o tratamento farmacol&oacute;gico desde a primeira crise. &Eacute; recomnd&aacute;vel iniciar o tratamento com antiepil&eacute;pticos de segunda gera&ccedil;&atilde;o como Lamotrigina, Gabapentin, Levetiracetam para minimizar os efeitos secund&aacute;rios e, manter no princ&iacute;pio o in&iacute;cio com doses baixas e conserva&ccedil;&atilde;o com doses baixas. Se as condi&ccedil;&otilde;es econ&ocirc;micas n&atilde;o o permitem, pode-se usar Fenito&iacute;na ou Carbamacepina com precau&ccedil;&atilde;o.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Palavras chave:</b> <i>epilepsia; idoso; geriatria; neurologia; anticonvulsivos</i></p>  <hr>      <br>      <p>La epilepsia es una patolog&iacute;a neurol&oacute;gica com&uacute;n en las diferentes etapas de la vida, con una prevalencia general que oscila entre el 0,4 al 4% (1, 2). Actualmente, con el incremento en la expectativa de vida, el n&uacute;mero de personas ancianas con esta enfermedad ser&aacute; cada vez mayor. De esta manera, se ha encontrado que la incidencia se equipara a la de la primera infancia, y a los 60 a&ntilde;os se tienen unas cifras de alrededor de 100 por cien mil habitantes en pa&iacute;ses desarrollados (3).</p>      <p>En Colombia, la epilepsia tiene una prevalencia de 11,3 por 1.000 habitantes (4). Teniendo en cuenta que la prevalencia de la epilepsia en pacientes mayores de 65 a&ntilde;os se sit&uacute;a alrededor del 1,2% (5) y que este grupo etario corresponde al 6,5% de la poblaci&oacute;n colombiana, se calcula que aproximadamente 35.000 personas en este rango de edad tienen epilepsia en el pa&iacute;s (6).</p>      <p>Los adultos mayores son un grupo poblacional con una mayor posibilidad de presentar problemas metab&oacute;licos como hipo e hipernatremia, hipo e hiperglucemia, e hipocalcemia, que pueden estar con frecuencia asociados a crisis convulsivas repetidas. Son, adem&aacute;s, m&aacute;s sensibles a aquellos f&aacute;rmacos que pueden inducir crisis convulsivas como efecto secundario, tal como los neurol&eacute;pticos y algunos antibi&oacute;ticos (7). La enfermedad cerebro-vascular, las lesiones tumorales y las enfermedades neurodegenerativas son factores que contribuyen para una mayor prevalencia de epilepsia en ancianos. Es importante poder reconocer esta enfermedad y tratarla adecuadamente dadas las dificultades que en ambos aspectos se describen cuando de ancianos se trata.</p>      <p>En Colombia, la informaci&oacute;n disponible sobre el comportamiento y tratamiento de esta patolog&iacute;a en este grupo de edad es escasa, y espec&iacute;ficamente no se cuenta con datos que muestren la proporci&oacute;n ni el n&uacute;mero real de pacientes, las causas predisponentes, el tratamiento usual, los medicamentos que se formulan, sus dosis, su relaci&oacute;n con eventos adversos, ni el impacto en la calidad de vida.</p>      <p>El objetivo de este trabajo ha sido el de describir las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas y cl&iacute;nicas de la poblaci&oacute;n mayor de 65 a&ntilde;os que presenta epilepsia en dos hospitales de Bogot&aacute; (Colombia).</p>      <p><b><i>Materiales y m&eacute;todos</i></b></p>      <p>Se realiz&oacute; un estudio descriptivo de corte transversal en dos hospitales de alta complejidad en Bogot&aacute; (Colombia), en el que se revisaron las bases de datos y se seleccionaron los registros de historia cl&iacute;nica de pacientes mayores de 65 a&ntilde;os, correspondientes al per&iacute;odo 2005-2008 y que estuvieran codificados con diagn&oacute;stico de epilepsia de acuerdo con el CIE-10. La descripci&oacute;n de las crisis se hizo seg&uacute;n la clasificaci&oacute;n de la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE) del 2001 (8, 9). Todos los pacientes evaluados se encontraban en tratamiento antiepil&eacute;ptico ambulatorio.</p>      <p>Se recopilaron los datos demogr&aacute;ficos y se caracterizaron las crisis en lo que se refiere al tipo, el diagn&oacute;stico (basados en la clasificaci&oacute;n de la ILAE), la probable etiolog&iacute;a, los antecedentes familiares de epilepsia, la frecuencia ictal, el manejo farmacol&oacute;gico previo y actual, los efectos adversos, las patolog&iacute;as concomitantes y los ex&aacute;menes paracl&iacute;nicos (electroencefalograma y neuroim&aacute;genes).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Para el an&aacute;lisis de los datos de este estudio, se calcul&oacute; la media, la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar y el rango de variables continuas, as&iacute; como la frecuencia y el porcentaje de pacientes en las variables categ&oacute;ricas.</p>      <p>Este proyecto fue catalogado &quot;sin riesgo&quot; conforme con las normas legales colombianas, de la Asociaci&oacute;n M&eacute;dica Mundial y de la Declaraci&oacute;n de Helsinki para la realizaci&oacute;n de investigaci&oacute;n en humanos. Fue presentado y aprobado por el Comit&eacute; de &Eacute;tica en Investigaci&oacute;n de la Escuela de Ciencias de la Salud de la Universidad del Rosario. La utilizaci&oacute;n de las historias cl&iacute;nicas cont&oacute; con la aprobaci&oacute;n de las directivas de los hospitales participantes.</p>      <p><b><i>Resultados</i></b></p>      <p>De las historias disponibles en los servicios de neurolog&iacute;a de los dos hospitales, se seleccionaron 211 historias de pacientes con epilepsia, mayores de 65 a&ntilde;os. Solamente 179 cumplieron los criterios de inclusi&oacute;n y exclusi&oacute;n, y ten&iacute;an los datos m&iacute;nimos para poder ser estudiados. Los aspectos demogr&aacute;ficos de estos pacientes pueden ser evaluados en la <a href="#t_01">tabla 1</a>.</p>      <p align="center"><a name="t_01"></a><img src="img/revistas/recis/v9n3/v9n3a06t01.jpg"></p>      <p>La edad de inicio tuvo una gran variaci&oacute;n, 7-93 a&ntilde;os, como se puede comprobar en la <a href="#t_01">figura 1</a>, aunque la mayor&iacute;a empez&oacute; sus crisis despu&eacute;s de los 60 a&ntilde;os. Hay que resaltar que el 35,6% de los pacientes de esta serie ya ten&iacute;an diagn&oacute;stico de epilepsia antes de los 65 a&ntilde;os.</p>      <p align="center"><a name="t_01"></a><img src="img/revistas/recis/v9n3/v9n3a06f01.jpg"></p>       <p><b><i>Tipos de crisis</i></b></p>      <p>Las crisis fueron clasificadas en el 78% (n = 140). Las m&aacute;s frecuentes fueron las focales, que se presentaron en 118 pacientes, seguidas por las generalizadas, en 16. Dos pacientes se clasificaron como estado convulsivo y cuatro fueron individuos que hab&iacute;an sido catalogados como &quot;crisis &uacute;nica&quot;, pero se encontraban en tratamiento para epilepsia y por este motivo fueron incluidos (<a href="#t_02">tabla 2</a>).</p>      <p align="center"><a name="t_02"></a><img src="img/revistas/recis/v9n3/v9n3a06t02.jpg"></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i>Etiolog&iacute;a</i></b></p>      <p>74 casos (41,3%) tuvieron un diagn&oacute;stico etiol&oacute;gico. En el resto, no se tuvieron datos en las historias cl&iacute;nicas para determinar si la epilepsia era de etiolog&iacute;a desconocida o si no se realizaron estudios suficientes para su correcta clasificaci&oacute;n (<a href="#t_03">tabla 3</a>). No se pudo establecer diferencias entre la etiolog&iacute;a y el pron&oacute;stico en cuanto a resultados del tratamiento o persistencia de las crisis.</p>      <p align="center"><a name="t_03"></a><img src="img/revistas/recis/v9n3/v9n3a06t03.jpg"></p>      <p><b><i>Frecuencia ictal</i></b></p>      <p>La condici&oacute;n de los pacientes respecto a su epilepsia se pudo determinar en 104 pacientes. De estos, 23 pacientes se encontraban libres de episodios epil&eacute;pticos (sin episodios en los &uacute;ltimos dos a&ntilde;os) y 81 persist&iacute;an con crisis activas en el momento de la recolecci&oacute;n de datos. No se evidenciaron diferencias significativas entre el tipo de crisis con respecto al control de estas.</p>      <p>La frecuencia ictal se registr&oacute; en 65 de los 81 pacientes que no estaban libres de crisis (<a href="#t_04">tabla 4</a>).</p>      <p align="center"><a name="t_04"></a><img src="img/revistas/recis/v9n3/v9n3a06t04.jpg"></p>      <p><b><i>Tratamiento</i></b></p>      <p>Se hall&oacute; alg&uacute;n tipo de tratamiento en 171 pacientes; de estos, 148 (87%) estaban en monoterapia y 23 (13%), en politerapia con dos (21 casos) o con tres f&aacute;rmacos (2 casos). De los 23 pacientes que estaban libres de crisis en los &uacute;ltimos dos a&ntilde;os y estaban recibiendo tratamiento, 21 estaban en monoterapia. Por otro lado, de los 81 pacientes que permanec&iacute;an con crisis, 68 estaban en monoterapia. Al realizar una comparaci&oacute;n entre el grupo en monoterapia con el grupo en politerapia, no se encontraron diferencias significativas entre estar libre de crisis o no.</p>      <p>La medicaci&oacute;n m&aacute;s frecuente fue la fenito&iacute;na, que estaba siendo recibida por 114 pacientes (66%), en dosis que oscilaron entre 100 y 600 mg con una moda de 300 mg. Le segu&iacute;a en frecuencia la carbamacepina y el &aacute;cido valproico (<a href="#t_05">tabla 5</a>).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="t_05"></a><img src="img/revistas/recis/v9n3/v9n3a06t05.jpg"></p>      <p>23 pacientes suspendieron el tratamiento anticonvulsivante por bajos recursos econ&oacute;micos (2 casos) o por no control de crisis convulsivas (21 casos). La mayor&iacute;a de estos &uacute;ltimos se encontraban en monoterapia (17 pacientes) y con fenito&iacute;na (18 pacientes).</p>      <p><b><i>Efectos adversos</i></b></p>      <p>En 69 pacientes se interrog&oacute; y se registr&oacute; en la historia cl&iacute;nica la presencia de efectos adversos. Los efectos adversos descritos fueron: cefalea, v&oacute;mito y n&aacute;usea, v&eacute;rtigo, ataxia, sedaci&oacute;n, hipotensi&oacute;n y bradiarritmia. 10 pacientes no toleraron el medicamento.</p>      <p><b><i>Discusi&oacute;n</i></b></p>      <p>La epilepsia es una entidad patol&oacute;gica generalmente estudiada en ni&ntilde;os y adultos j&oacute;venes, pero poco en el adulto mayor. En los estudios cl&iacute;nicos, usualmente no son incluidos o est&aacute;n pobremente representados por la frecuencia de polifarmacia, la comorbilidad, el mayor riesgo de efectos secundarios y la mortalidad por diferentes causas en este grupo de edad. Dada la tendencia al envejecimiento de la poblaci&oacute;n colombiana, y en el mundo entero, es esperable un incremento en el n&uacute;mero de pacientes con epilepsia, especialmente en este segmento de la poblaci&oacute;n. Esto se puede comprobar en diferentes estudios epidemiol&oacute;gicos que revelan que la epilepsia es una patolog&iacute;a muy com&uacute;n, que cerca del 50% de nuevas crisis se presentan en ancianos y que el 25% de las epilepsias se diagnostican en esta etapa de la vida (10). En nuestro estudio, pudimos comprobar que aproximadamente el 65% de los pacientes tienen su primera crisis despu&eacute;s de los 65 a&ntilde;os. Despu&eacute;s de la enfermedad cerebral vascular y la demencia, la epilepsia es el diagn&oacute;stico m&aacute;s frecuente en este grupo etario (11).</p>      <p>Las crisis epil&eacute;pticas no son claramente reconocidas por los m&eacute;dicos, quienes las diagnostican err&oacute;neamente como cuadros confusionales, s&iacute;ncopes, trastornos de memoria e, incluso, v&eacute;rtigo (12).</p>      <p>En lo que se refiere al tipo de crisis, en esta serie, el 84,3% fue clasificado como focal en comparaci&oacute;n con Ramsay et &aacute;l. (13), quienes describen que un 60% de las crisis de los adultos mayores tienen un inicio parcial.</p>      <p>Las crisis t&oacute;nico-cl&oacute;nicas generalizadas son las que conducen m&aacute;s f&aacute;cilmente a un diagn&oacute;stico de epilepsia. Sin embargo, seg&uacute;n Cloyd y Werhahn, son menos frecuentes en este grupo de edad (12, 14). En la presente serie, se diagnosticaron estas crisis en cerca del 49%. Por el contrario, la aparici&oacute;n de un estatus epilepticus como forma de presentaci&oacute;n inicial de la epilepsia es com&uacute;n en ellos, problema que no fue relevante en los pacientes estudiados (12, 15).</p>      <p>La epilepsia en los adultos mayores es una expresi&oacute;n de una lesi&oacute;n subyacente del sistema nervioso central, en la mayor&iacute;a de los casos de un evento cerebro-vascular, o de un proceso neurodegenerativo. En un tercio de los casos, la etiolog&iacute;a no se puede identificar. En esta serie, encontramos que la enfermedad cerebral vascular se identific&oacute; como posible factor etiol&oacute;gico en el 34,1% de los casos, similar a lo reportado por Hauser (35,8%) y Ramsay (34,1%) (10, 16).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Por otro lado, aproximadamente la mitad de los pacientes con un evento vascular cerebral desarrollan epilepsia focal, con crisis recurrentes, dentro de uno y tres a&ntilde;os siguientes al evento vascular agudo. Las variables que pueden predecir una epilepsia despu&eacute;s de un evento vascular cerebral son: el tipo de lesi&oacute;n (hemorr&aacute;gico &gt; cardioemb&oacute;lico &gt; isqu&eacute;mico por arteriosclerosis), la localizaci&oacute;n (cortical &gt; subcortical) y la severidad de la lesi&oacute;n a juzgar por la manifestaciones cl&iacute;nicas y su extensi&oacute;n determinada por im&aacute;genes diagn&oacute;sticas (14, 17).</p>      <p>Por este motivo, los pacientes que tienen una primera crisis convulsiva despu&eacute;s de los 60 a&ntilde;os deben ser evaluados para factores de riesgo vascular. Las neoplasias son poco frecuentes como causantes de epilepsia en este grupo poblacional, el 1,7% en el presente estudio, mientras Hauser reporta un 2,7% (10).</p>      <p>Teniendo en cuenta el tipo de crisis y los aspectos etiol&oacute;gicos, unas crisis que inician despu&eacute;s de los 65 a&ntilde;os de edad deben ser consideradas en principio como una epilepsia focal sintom&aacute;tica, aun cuando no se haya evidenciado un claro inicio focal de la crisis. En relaci&oacute;n con lo anterior y dado que el riesgo de recurrencia es alto, hay que considerar la posibilidad de empezar tratamiento farmacol&oacute;gico despu&eacute;s de la primera crisis (18), as&iacute; como mantenerlo de forma indefinida aunque pasen varios a&ntilde;os sin crisis. El comienzo de una epilepsia generalizada en esta etapa de la vida no es esperado, sin embargo, s&iacute; se pueden encontrar casos de epilepsias idiop&aacute;ticas de inicio a edades m&aacute;s tempranas que se extienden hasta la tercera edad.</p>      <p>A pesar de que la mayor&iacute;a de los pacientes (62%) logra un control r&aacute;pido y satisfactorio de las crisis con tratamiento seg&uacute;n otros estudios (19), en la presente serie se encontr&oacute; un control pobre, puesto que el 80% no estaba libre de crisis. Este es un proceso complejo y que requiere de una atenci&oacute;n especial dados los cambios farmacodin&aacute;micos y farmacocin&eacute;ticos en esta etapa de la vida (20), y los medicamentos y sus dosis deben ser manejadas individualmente para obtener niveles terap&eacute;uticos.</p>      <p>Actualmente no se recomienda el uso de los antiepil&eacute;pticos inductores de enzimas (carbamazepina, fenito&iacute;na, fenobarbital, primidona) por sus m&uacute;ltiples interacciones. Se recomienda para los pacientes en esta etapa de la vida iniciar manejo con lamotrigina, leviteracetam o gabapentin (21, 22). Sin embargo, las condiciones socioecon&oacute;micas de los pacientes en pa&iacute;ses en v&iacute;as de desarrollo obligan a la utilizaci&oacute;n de medicaciones de primera generaci&oacute;n. Se debe por lo tanto realizar un seguimiento muy cercano para tratar de conseguir un adecuado control sin efectos secundarios serios. Si se requiere un tratamiento intravenoso, se recomienda el &aacute;cido valproico, para posteriormente hacer el cambio a las medicaciones previamente mencionadas. En toda situaci&oacute;n es importante mantener el principio de iniciar a dosis bajas y mantener dosis bajas.</p>      <p>Para garantizar el &eacute;xito del tratamiento antiepil&eacute;ptico en este grupo de edad, como tambi&eacute;n en otras edades, es importante que este sea bien tolerado y que no tenga interacci&oacute;n con las otras medicaciones recibidas en forma concomitante. Aunque en el presente estudio no fue posible identificar aquellos casos en que la medicaci&oacute;n no pudo ser tolerada o mantenida por efectos secundarios, Mattson y colaboradores reportan que el 64% de los pacientes mayores de 65 a&ntilde;os tuvieron que suspender el tratamiento antiepil&eacute;ptico por la presencia de efectos adversos (19).</p>      <p>En el momento de definir qu&eacute; tratamiento utilizar, se debe considerar que estos pacientes, por el proceso de envejecimiento, tienen una funci&oacute;n renal disminuida y un flujo sangu&iacute;neo hep&aacute;tico menor que resulta en un metabolismo hep&aacute;tico reducido (23). Igualmente se debe considerar que estos pacientes por lo general reciben m&uacute;ltiples medicamentos para otros tipos de enfermedades que generan posibles interacciones medicamentosas y comorbilidad (22, 24). Los antiepil&eacute;pticos son la quinta causa de efectos adversos en los ancianos y son usualmente prescritos no solo para el tratamiento de la epilepsia, sino del dolor y de las enfermedades psiqui&aacute;tricas (25).</p>      <p>A manera de conclusi&oacute;n y teniendo en cuenta los puntos discutidos anteriormente, se propone el siguiente algoritmo para el manejo de los pacientes mayores de 65 a&ntilde;os que presentan una crisis convulsiva (<a href="img/revistas/recis/v9n3/v9n3a06f02.jpg" target="_blank">figura 2</a>). La mayor&iacute;a de las crisis son resultado de una epilepsia focal sintom&aacute;tica como consecuencia de una lesi&oacute;n vascular, por lo que se podr&iacute;a recomendar que se considere el tratamiento farmacol&oacute;gico desde la primera crisis. Respecto a las medicaciones utilizadas, hay que recalcar la conveniencia de la utilizaci&oacute;n de medicaciones como levetiracetam, lamotrigina o gabapentin, que pueden tener una indicaci&oacute;n m&aacute;s adecuada para estos pacientes y menores efectos secundarios. Sin embargo, hay que hacer la salvedad de que, en pa&iacute;ses en desarrollo como el nuestro, no siempre son accesibles debido a las dificultades econ&oacute;micas para su consecuci&oacute;n. Por este motivo, se incluye fenito&iacute;na y carbamacepina, con la recomendaci&oacute;n de un seguimiento cercano desde el punto de vista cl&iacute;nico y de los niveles sangu&iacute;neos, dada su efectividad ya conocida y su tolerabilidad a dosis bajas.</p>  <hr>      <p><b><i>Referencias</i></b></p>      <!-- ref --><p>1. Theodore WH, Spencer SS, Wiebe S, Langfitt JT, Ali A, Shafer PO et al. Epilepsy in North America: a report prepared under the auspices of the global campaign against epilepsy, the International Bureau for Epilepsy, the International League Against Epilepsy, and the World Health Organization. Epilepsia 2006; 47(10):1700-22.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S1692-7273201100030000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Burneo JG, Tellez-Zenteno J, Wiebe S. Understanding the burden of epilepsy in Latin America: a systematic review of its prevalence and incidence. Epilepsy Res 2005; 66(1-3):63-74.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S1692-7273201100030000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Faught E. Epidemiology and drug treatment of epilepsy in elderly people. Drugs Aging 1999; 15(4):255-69.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S1692-7273201100030000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Velez A, Eslava-Cobos J. Epilepsy in Colombia: epidemiologic profile and classification of epileptic seizures and syndromes. Epilepsia 2006; 47(1):193-201.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S1692-7273201100030000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. de la Court A, Breteler MM, Meinardi H, Hauser WA, Hofman A. Prevalence of epilepsy in the elderly: the Rotterdam Study. Epilepsia 1996; 37(2):141-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S1692-7273201100030000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. DANE. Proyecciones nacionales y departamentales de poblaci&oacute;n. 2006-2020. Bogot&aacute;; 2007.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S1692-7273201100030000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Trinka E. Epilepsy: comorbidity in the elderly. Acta Neurol Scand Suppl 2003; 180:33-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S1692-7273201100030000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Engel J Jr. Report of the ILAE classification core group. Epilepsia 2006; 47(9):1558-68.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S1692-7273201100030000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Engel J Jr. A proposed diagnostic scheme for people with epileptic seizures and with epilepsy: report of the ILAE Task Force on Classification and Terminology. Epilepsia 2001; 42(6):796-803.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S1692-7273201100030000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Hauser WA, Annegers JF, Kurland LT. Incidence of epilepsy and unprovoked seizures in Rochester, Minnesota: 1935-1984. Epilepsia 1993; 34(3):453-68.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S1692-7273201100030000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Poza-Aldea JJ. &#91;Epilepsy in the elderly&#93;. Rev Neurol 2006; 42(1):42-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S1692-7273201100030000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Cloyd J, Hauser W, Towne A, Ramsay R, Mattson R, Gilliam F et al. Epidemiological and medical aspects of epilepsy in the elderly. Epilepsy Res 2006; 68 (Suppl 1):S39-48.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S1692-7273201100030000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Ramsay RE, Rowan AJ, Pryor FM. Special considerations in treating the elderly patient with epilepsy. Neurology 2004; 62 (5 Suppl 2):S24-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S1692-7273201100030000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Werhahn KJ. Epilepsy in the elderly. Dtsch Arztebl Int 2009; 106(9):135-42.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S1692-7273201100030000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Waterhouse E, Towne A. Seizures in the elderly: Nuances in presentation and treatment. Cleve Clin J Med 2005; 72 Suppl 3:S26-37.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S1692-7273201100030000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Ramsay RE, Macias FM, Rowan AJ. Diagnosing epilepsy in the elderly. Int Rev Neurobiol 2007; 81:129-51.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S1692-7273201100030000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Beghi E, D'Alessandro R, Consoli D, Crespi V, Delaj L, Gandolfo C et al. First Stroke and Acute Symptomatic Seizures: A Prospective Cohort Study. The Epistroke Group. Neuroepidemiology 2009; 33(2):147-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S1692-7273201100030000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Marasco RA, Ramsay RE. Defining and diagnosing epilepsy in the elderly. Consult Pharm 2009; 24 Suppl A:5-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S1692-7273201100030000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Mattson R, Cramer J, Collins JF, Smith DB, Delgado-Escueta AV, Browne TR et al. Comparison of carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, and primidone in partial and secondarily generalized tonicclonic seizures. N Engl J Med 1985;  313(3):145-51.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S1692-7273201100030000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Leppik IE. Treatment of epilepsy in the elderly. 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