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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Fotocatálisis heterogénea para el abatimiento de tensoactivos aniónicos en aguas residuales]]></article-title>
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<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[Fotocatálise heterogênea para a redução de tensoativos aniônicos em águas residuais]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad del Magdalena Grupo Integrado de Investigación en Ingeniería Civil (GIIC) ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Heterogeneous photocatalysis is an effective process for degrading and mineralizing of pollutants in waste water from several sources. It has been used along with other conventional techniques, achieving increases in chemical kinetics and a more efficient pollution removal. Conventional water treatments with surfactants are made by a biological action during the primary sedimentation. However, other possible treatments such as advanced oxidation processes have been explored. This article revises the most important investigations related to the subject and mentions some of the advantages photocatalysis has if compared to other systems.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Fotocatálise heterogênea é um processo eficaz para a degradação e mineralização dos poluentes presentes nas águas residuais a partir de fontes variável. Isso tem sido usado em conjunto com outras técnicas convencionais, conseguindo aumentos de cinética química e eficiência de remoção de contaminantes. Tratamento convencional de águas residuais com surfactantes está à frente por ação biológica durante a sedimentação primária. No entanto, outras alternativas foram exploradas para o tratamento e os processos de oxidação avançada. Neste artigo vamos rever os principais investigações e são algumas das vantagens da fotocatálise sobre outros sistemas.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <FONT size="2" face="verdana">       <p align="center"><FONT size="4"><B>Fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea para el abatimiento de tensoactivos ani&oacute;nicos en aguas residuales</b></font></p>     <p align="center"><FONT size="3"><B><i>Heterogeneous photocatalysis for the abatement of anionic surfactants in waste water</i></B></FONT></p>     <p align="center"><FONT size="3"><B><i>Fotocat&aacute;lise heterog&ecirc;nea para a redu&ccedil;&atilde;o de tensoativos ani&ocirc;nicos em &aacute;guas residuais</i></B></FONT></p>      <p>    <center><I>Juan Sebasti&aacute;n Carvajal Mu&ntilde;oz</I><Sup><I>1</I></Sup></center></P>     <br>      <p><Sup>1</Sup>Estudiante de grado Ingenier&iacute;a Ambiental y Sanitaria. Investigador Grupo de Investigaci&oacute;n en Residuos Peligrosos y S&oacute;lidos Urbanos (GIRPSU). Estudiante de Ingenier&iacute;a Civil. Octavo semestre. Investigador Grupo Integrado de Investigaci&oacute;n en Ingenier&iacute;a Civil (GIIC). Universidad del Magdalena, Santa Marta, Magdalena, Colombia.</P>      <p>Correspondencia:  Juan Sebasti&aacute;n Carvajal Mu&ntilde;oz, e-mail: <a href="mailto:ing.juancarvajal@gmail.com">ing.juancarvajal@gmail.com</a>; <a href="mailto:ing.juancarvajal@gmail.com">ing.juancarvajal@gmail.com</a> </P>     <p>Art&iacute;culo recibido: 20/10/2011 ;  Art&iacute;culo aprobado: 15/11/2011</P> <hr>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Resumen</b></font></p>      <p>La fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea es un proceso efectivo para la degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n de tensoactivos ani&oacute;nicos presentes en aguas residuales provenientes de fuentes variables. Esta se ha empleado en forma conjunta con otras t&eacute;cnicas convencionales, logrando incrementos en la cin&eacute;tica qu&iacute;mica y mayor eficiencia de remoci&oacute;n de contaminantes. El tratamiento convencional de las aguas residuales con tensoactivos se adelanta, por lo general, por acci&oacute;n biol&oacute;gica durante la sedimentaci&oacute;n primaria. No obstante, se han explorado otras alternativas para su tratamiento como procesos de fotocat&aacute;lisis. En el presente art&iacute;culo se revisan las principales investigaciones asociadas y se mencionan algunas de las ventajas frente a otros sistemas de tratamiento.</P>     <p><B>Palabras clave: </B>fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea, tensoactivos ani&oacute;nicos, tratamiento de aguas residuales.</P> <hr>      <p><font size="3"><b>Abstract</b></font></p>     <p><B></b>Heterogeneous photocatalysis is an effective process for degrading and mineralizing of pollutants in waste water from several sources. It has been used along with other conventional techniques, achieving increases in chemical kinetics and a more efficient pollution removal. Conventional water treatments with surfactants are made by a biological action during the primary sedimentation. However, other possible treatments such as advanced oxidation processes have been explored. This article revises the most important investigations related to the subject and mentions some of the advantages photocatalysis has if compared to other systems.</P>     <p><B>Key words:</B> heterogeneous photocatalysis, anionic surfactants, waste water treatment.</P> <hr>     <p><font size="3"><B>Resumo</b></font></P>     <p><B></b>Fotocat&aacute;lise heterog&ecirc;nea &eacute; um processo eficaz para a degrada&ccedil;&atilde;o e mineraliza&ccedil;&atilde;o dos poluentes presentes nas &aacute;guas residuais a partir de fontes vari&aacute;vel. Isso tem sido usado em conjunto com outras t&eacute;cnicas convencionais, conseguindo aumentos de cin&eacute;tica qu&iacute;mica e efici&ecirc;ncia de remo&ccedil;&atilde;o de contaminantes. Tratamento convencional de &aacute;guas residuais com surfactantes est&aacute; &agrave; frente por a&ccedil;&atilde;o biol&oacute;gica durante a sedimenta&ccedil;&atilde;o prim&aacute;ria. No entanto, outras alternativas foram exploradas para o tratamento e os processos de oxida&ccedil;&atilde;o avan&ccedil;ada. Neste artigo vamos rever os principais investiga&ccedil;&otilde;es e s&atilde;o algumas das vantagens da fotocat&aacute;lise sobre outros sistemas.</P>     <p><B>Palavras importante:</B> fotocat&aacute;lise heterog&ecirc;nea, tensoativos ani&ocirc;nicos, tratamento de &aacute;guas residuais.</P>  <hr>     <p><font size="3"><B>Introducci&oacute;n </b></font></P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La generaci&oacute;n de efluentes con presencia de tensoactivos ani&oacute;nicos en la industria y actividades dom&eacute;sticas ha incrementado en a&ntilde;os recientes como resultado de las necesidades de limpieza, higiene y calidad de los procesos productivos. Este tipo de actividades producen efluentes con proporciones variables de sustancias y carga org&aacute;nica, y los detergentes y materia fecal son sus principales constituyentes<Sup>1, 2</Sup>.</P>      <p>Los tensoactivos constituyen la materia activa de los detergentes. La familia m&aacute;s utilizada de los tensoactivos son los de tipo ani&oacute;nico. De este grupo, los sint&eacute;ticos m&aacute;s utilizados son los alquilbenceno sulfonatos lineales (LAS), los alcoholes etoxilados sulfatos (AES) y los alquil sulfatos (AS)<Sup>3</Sup>.</P>      <p>Los investigadores Harkins y Langmuir, en 1917, hicieron el descubrimiento de estas sustancias sint&eacute;ticas similares a los jabones, con propiedades de acumularse en las superficies de forma preferencial. Los investigadores describieron el comportamiento de estas sustancias en t&eacute;rminos de su estructura polar (con afinidad al agua) y apolar (con afinidad a las grasas). Por esta raz&oacute;n, los tensoactivos tienen mayores concentraciones en la superficie que en el seno del l&iacute;quido que los contiene. Inicialmente se les asign&oacute; el nombre de agentes de superficie. No obstante, con el paso del tiempo han pasado a ser denominadas surfactantes, tensoactivos o tensioactivos<sup>4</sup>.</P>      <p>Este tipo de sustancias han sido de especial inter&eacute;s en temas de tratamiento de aguas residuales, por cuanto sus concentraciones tienden a ser altas y sus propiedades afectan el desarrollo de las etapas de tratamiento convencional, adem&aacute;s de afectar procesos de tipo biol&oacute;gico en cuerpos de agua receptores.</P>     <p>Por lo general, una vez son empleados los tensoactivos llegan a las estaciones depuradoras de aguas residuales (EDAR) a trav&eacute;s de las redes dom&eacute;sticas e industriales. En ciertos casos son vertidos directamente en cuerpos de agua receptores superficiales (i. e. r&iacute;os, lagos, lagunas, mar) o aguas subterr&aacute;neas<sup>3, 4</sup>.</P>      <p>El presente documento suministra informaci&oacute;n sobre el tratamiento convencional y avanzado de aguas residuales con tensoactivos ani&oacute;nicos. Se hace una revisi&oacute;n exhaustiva de las investigaciones m&aacute;s recientes en el campo de fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea para el tratamiento de este tipo de efluentes, teniendo en cuenta las ventajas t&eacute;cnicas, econ&oacute;micas y ambientales, y se esboza el potencial para minimizar costos y tiempos de tratamiento.</P>      <p><b>Tensoactivos ani&oacute;nicos</b></p>      <p>Los tensoactivos ani&oacute;nicos son sales de sodio que al ionizarse producen iones positivos (sodio Na+) y negativos (surfactante activo). Los m&aacute;s comunes son el sulfonato de alquil benceno (ABS), sulfonato de alquilo lineal (LAS) y sodio tripolifosfato (TPP), que se diferencian por su confi guraci&oacute;n molecular, biodegradabilidad y toxicidad (ver <a href="#fig1">figura 1</a>). El ABS posee una estructura molecular ramificada y es poco biodegradable; LAS posee estructura lineal, es mayormente biodegradable pero mucho m&aacute;s t&oacute;xico<sup>1</sup>. El TPP, adem&aacute;s de ser insumo para la producci&oacute;n de detergentes y jabones, es empleado para dulcificar aguas duras (i. e. disminuir la dureza), en metalurgia, explotaci&oacute;n minera, producci&oacute;n de papel y tratamiento de agua.     <p align="center"><a name="fig1"></a><img src="img/revistas/pml/v6n2/v6n2a09f1.jpg"></p>      <p>Actualmente existen variados sustitutos y/o coadyuvantes del TPP y de ciertos surfactantes, tales como la zeolita s&oacute;dica; sales s&oacute;dicas de &aacute;cidos hidroxicarbox&iacute;licos; sales s&oacute;dicas del &aacute;cido nitrilo ac&eacute;tico (NTA); sales s&oacute;dicas del &aacute;cido c&iacute;trico (CT-Na); carbonato s&oacute;dico. Este tipo de sustitutos se caracterizan por mayores tasas de biodegradabilidad, menores niveles de toxicidad y, en consecuencia, mayores niveles de aceptaci&oacute;n por parte de las entidades de regulaci&oacute;n ambiental y sanitaria<sup>5, 6</sup>.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los tensoactivos son ionizados cuando est&aacute;n en soluci&oacute;n acuosa, quedando cargado negativamente el grupo hidr&oacute;fobo. Desde el punto de vista estructural est&aacute;n compuestos por una cadena de tipo alqu&iacute;lico, que puede ser lineal o ramificada (con 10 o 14 &aacute;tomos). En el extremo polar de la mol&eacute;cula se ubica un ani&oacute;n. Las principales sustancias de este grupo de tensoactivos son derivadas del i&oacute;n sulfato o de sulfonatos (e. g. dodecil sulfato de sodio, dodecil benceno sulfonato de sodio)<sup>3, 4</sup>.</p>     <p>Los tensoactivos ani&oacute;nicos revisten especial inter&eacute;s en la actualidad, debido a que constituyen una fuente importante de deterioro de la calidad de aguas superficiales y subterr&aacute;neas. Estos compuestos inhiben la degradaci&oacute;n biol&oacute;gica de otras sustancias presentes en el agua, disminuyen la capacidad de autodepuraci&oacute;n y alteran las concentraciones de azufre, f&oacute;sforo y nitr&oacute;geno que pueden generar, por ejemplo, procesos de eutrofizaci&oacute;n<sup>1</sup>. Este fen&oacute;meno acelera el crecimiento de plantas acu&aacute;ticas y ciertas especies animales que consumen ox&iacute;geno disuelto y hacen que sus niveles sean menores a los necesarios para la vida de especies animales y vegetales.</p>     <p>Como resultado de la disminuci&oacute;n de ox&iacute;geno disuelto (OD) se propician condiciones anaerobias que producen malos olores, sabores en el agua y desprendimiento de SH<sub>2</sub> (sulfuro de hidr&oacute;geno), NH<sub>3</sub> (amon&iacute;aco), CH<sub>4</sub> (metano) y otros gases de inter&eacute;s sanitario (i. e. perjudiciales para especies animales y el ser humano). Algunos de los efectos en el ser humano son: irritaci&oacute;n en los ojos y mucosas, asfixia, p&eacute;rdida del conocimiento, p&eacute;rdida de funciones motoras, dolor de cabeza prolongado, edema pulmonar, quemaduras<sup>7</sup>.</p>      <p><B>Impactos ambientales de los tensoactivos</b></P>     <p>Como consecuencia de la descarga de tensoactivos ani&oacute;nicos en fuentes h&iacute;dricas y ecosistemas acu&aacute;ticos se pueden presentar algunos de los siguientes efectos<Sup>4</Sup>:</P>      <p>a)	Incremento del pH de las aguas, a valores superiores a 12 unidades. Ello implica alteraci&oacute;n de los ciclos de vida de especies acu&aacute;ticas, disminuci&oacute;n de la capacidad de asimilaci&oacute;n de otras sustancias e incremento de la alcalinidad de las aguas.</P>     <p>b) 	Eutrofizaci&oacute;n del agua con consecuente proliferaci&oacute;n de algas y malos olores por efecto del f&oacute;sforo, principal secuestrante de las f&oacute;rmulas de detergentes.</P>     <p>c) 	Iones pesados como plomo, cromo o mercurio pueden ser solubilizados, ocasionando da&ntilde;os de tipo gen&eacute;tico en las especies y alteraci&oacute;n de la cadena tr&oacute;fica por procesos de bioacumulaci&oacute;n y biomagnificaci&oacute;n.</P>     <p>d) 	La concentraci&oacute;n de cloro y compuestos organoclorados puede incrementar, constituy&eacute;ndose en una amenaza por el potencial carcinog&eacute;nico y mutag&eacute;nico de estos.</P>     <p>e) 	La degradaci&oacute;n natural de los componentes de los detergentes demanda ox&iacute;geno del medio, lo cual puede conllevar a consumos excesivos de la especie qu&iacute;mica, provocando condiciones de anoxia y muerte de especies animales y vegetales.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>f) 	Algunos componentes de los detergentes tienen efectos t&oacute;xicos sobre el metabolismo de especies acu&aacute;ticas y otros organismos superiores.</P>     <p>g) 	Los procesos de coagulaci&oacute;n, floculaci&oacute;n y sedimentaci&oacute;n en las plantas de tratamiento de aguas se ven afectados por la concentraci&oacute;n de estas especies qu&iacute;micas.</P>     <p>h) 	Los tensoactivos son considerados contaminantes de aguas subterr&aacute;neas e indicadores de otros tipos de contaminaci&oacute;n.</P>     <p>i) 	La generaci&oacute;n de espumas en los cuerpos de agua induce a cambios en los procesos de diluci&oacute;n de ox&iacute;geno y procesos termodin&aacute;micos. Adem&aacute;s, afecta la calidad est&eacute;tica del paisaje.</P>     <p><font size="3"><B>Tratamiento convencional de tensoactivos en aguas residuales</B></font></P>      <p>La producci&oacute;n de detergentes y otros productos de higiene y aseo ha incrementado ostensiblemente en las &uacute;ltimas d&eacute;cadas como respuesta a la necesidad de mayores condiciones de asepsia para labores en el hogar, la industria, sectores de la salud y otros. Algunos de los productos son elaborados con insumos de baja toxicidad y alta biodegradabilidad, atendiendo a los est&aacute;ndares internacionales y regulaciones normativas aplicables para su fabricaci&oacute;n<Sup>4, 6</Sup>.</P>      <p>Para el tratamiento de los efluentes industriales y dom&eacute;sticos con altas cantidades de detergentes y surfactantes se han empleado diversas t&eacute;cnicas fisicoqu&iacute;micas (i. e. adsorci&oacute;n, absorci&oacute;n, &oacute;smosis inversa, incineraci&oacute;n, floculaci&oacute;n, coagulaci&oacute;n, sedimentaci&oacute;n, decantaci&oacute;n, flotaci&oacute;n, oxidaci&oacute;n)<Sup>8-11</Sup>.</P>      <p>De otro lado, las t&eacute;cnicas electroqu&iacute;micas han sido ampliamente utilizadas para eliminar estas sustancias de aguas residuales industriales y dom&eacute;sticas<Sup>9</Sup>. La actividad microbiana tambi&eacute;n se ha contemplado para la degradaci&oacute;n de tensoactivos ani&oacute;nicos en medio acuoso. En algunos casos, los procesos de tratamiento biol&oacute;gico se adelantan por medio de pool  de microorganismos, de  forma que mejora la actividad de degradaci&oacute;n de especies qu&iacute;micas por los grupos bacterianos y la velocidad de las reacciones<Sup>2, 3</Sup>. </P>      <p>Las metodolog&iacute;as convencionales de tratamiento permiten remover porcentajes significativos de tensoactivos contenidos en los efluentes, incrementar la biodegradabilidad, y disminuir porcentajes de color y DQO (i. e. demanda qu&iacute;mica de ox&iacute;geno). No obstante, se presentan dificultades relacionadas con altos costos de inversi&oacute;n, largos tiempos de tratamiento, necesidad de personal especializado, requerimientos de capacidad instalada, entre otras limitaciones<sup>10, 11</sup>.</P>      <p>Las etapas principales para el tratamiento convencional de aguas residuales se presenta en la <a href="#tab1">tabla 1</a><sup>4</sup>:</P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="tab1"></a><img src="img/revistas/pml/v6n2/v6n2a09t1.jpg"></p>      <p><font size="3"><b>T&eacute;cnicas avanzadas de tratamiento de aguas residuales</b></font></P>      <p>Las caracter&iacute;sticas de algunos tensoactivos hacen, de estas, sustancias nocivas por s&iacute; mismas para algunas especies animales, al igual que para la calidad de los recursos h&iacute;dricos. Algunos insumos para la fabricaci&oacute;n de detergentes no son biodegradables, por lo que es necesario adelantar procesos de tratamientos no convencionales para el tratamiento de las aguas residuales que los contengan. Como consecuencia, la comunidad cient&iacute;fica ha desarrollado metodolog&iacute;as avanzadas de tratamiento que permiten la degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n de estas sustancias en tiempos relativamente cortos y con costos de tratamiento inferiores a los requeridos por otros procesos.</P>      <p>Se han desarrollado importantes esfuerzos en t&eacute;rminos de investigaci&oacute;n e innovaci&oacute;n sobre tratamiento avanzado de aguas residuales. En este sentido, pa&iacute;ses como Canad&aacute;, Espa&ntilde;a, Australia, Inglaterra, Argentina han logrado importantes avances en la formulaci&oacute;n de nuevas metodolog&iacute;as de tratamiento y estrategias de control de residuos peligrosos y de efluentes con cargas org&aacute;nicas altas, toxicidad variable y poca biodegradabilidad. Como resultado, han surgido t&eacute;cnicas como la oxidaci&oacute;n avanzada de especies qu&iacute;micas. Actualmente, al conjunto de estas metodolog&iacute;as se les ha denominado AOP.</P>     <p>Los procesos de oxidaci&oacute;n avanzada (AOP, por sus siglas en ingl&eacute;s) se  caracterizan por su efectividad para el tratamiento de efluentes de tipo dom&eacute;stico e industrial de composiciones variadas, por ser  novedosos, viables desde el punto de vista tecnol&oacute;gico y ambiental, y por permitir la minimizaci&oacute;n de costos de ciertos m&eacute;todos de tratamiento<sup>8, 12-14</sup>.</P>      <p>Los  AOP son t&eacute;cnicas  de  tratamiento que abarcan una amplia gama de sustancias y compuestos como metales, colorantes, detergentes, insecticidas, pesticidas, germicidas, compuestos org&aacute;nicos, hidrocarburos, entre otros<sup>15, 16</sup>. De acuerdo con investigaciones recientes, los procesos de oxidaci&oacute;n avanzada permiten incrementar la biodegradabilidad de aguas residuales, disminuir la toxicidad de efluentes tanto industriales como dom&eacute;sticos, eliminar contaminantes con eficiencias de remoci&oacute;n del 80-95%; coadyuvar en procesos de tratamiento preliminares o complementarios de aguas para fines industriales, agr&iacute;colas o dom&eacute;sticos, o para el consumo humano<sup>17, 18</Sup>.</P>      <p>Los AOP pueden emplearse de forma individual o acoplados a tratamientos complementarios<sup>19, 20</sup> de efluentes contaminados (e. g. tratamiento preliminar, primario, secundario, terciario)<sup> 21-24</sup>. De esta manera, pueden coadyuvar en procesos de purificaci&oacute;n de aguas, tratamiento de aguas residuales, m&eacute;todos de eliminaci&oacute;n o degradaci&oacute;n de gases t&oacute;xicos en efluentes gaseosos. Asimismo, son susceptibles de acoplarse a m&eacute;todos biol&oacute;gicos usados para diferentes tipos de contaminantes de inter&eacute;s sanitario<sup>25-28</sup><I>.</I></P>      <p>Adicionalmente, procesos como la fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea-homog&eacute;nea, foto-fenton, ozon&oacute;lisis, han sido empleados para  el  tratamiento de  aguas residuales con  presencia  de  colorantes  de  la industria textil y papelera<sup>29, 30, 31, 32, 33, 34</sup>; para el tratamiento de efluentes gaseosos con concentraciones variables de compuestos org&aacute;nicos vol&aacute;tiles -COV- , formaldehido y otras sustancias con caracter&iacute;sticas de peligrosidad<sup>15, 35, 36, 37</sup>. </P>      <p>La fotocat&aacute;lisis tambi&eacute;n ha demostrado ser eficiente para el tratamiento de compuestos y efluentes derivados de petr&oacute;leo o empleados para su tratamiento<sup>1, 38, 39</sup>, inactivaci&oacute;n microbiana y destrucci&oacute;n de part&iacute;culas proteicas infecciosas <sup>17, 40, 41</sup>; en el tratamiento de compuestos org&aacute;nicos persistentes (COP, e. g. herbicidas, insecticidas y plaguicidas)<sup>14, 16, 18, 33</sup>;  el tratamiento de compuestos explosivos. Igualmente la utilidad de este tipo de tratamiento se ha verificado para compuestos sint&eacute;ticos<sup>42, 43</sup>; metales pesados como el cromo hexavalente y el mercurio<sup>44, 45</sup> y aceites en emulsi&oacute;n tanto sint&eacute;ticos como semisint&eacute;ticos y biodegradables<sup>46</sup>.</P>      <p><B>Fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea</b></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><B></b>La fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea es un proceso de oxidaci&oacute;n avanzada  que utiliza la capacidad catalizadora de la luz UV (natural o artificial) para excitar un material semiconductor (e. g. TiO<Sub>2</Sub>, di&oacute;xido de Titanio) que impulse reacciones de &oacute;xido-reducci&oacute;n mediante pares electr&oacute;n-hueco en su superficie. En combinaci&oacute;n con un agente de alta capacidad oxidante (e. g. per&oacute;xido de hidr&oacute;geno (H<Sub>2</Sub>O<Sub>2</Sub>), el ozono (O<Sub>3</Sub>)) se generan radicales libres, que inducen la oxidaci&oacute;n directa de los contaminantes por contacto o indirecta por radicales hidroxilo (OH<Sup>*</Sup>) liberados por los procesos de disociaci&oacute;n caracter&iacute;sticos en estos agentes<sup>7</sup>.</P>      <p>La fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea ha sido  empleada desde  hace  m&aacute;s de dos d&eacute;cadas alrededor del globo (e. g. Chile, Argentina, Estados Unidos, Canad&aacute;, Australia, Espa&ntilde;a, Suiza, Brasil) para el tratamiento de efluentes de variada carga org&aacute;nica, composici&oacute;n y biodegradabilidad provenientes de actividades industriales, dom&eacute;sticas, hospitalarias, entre otras. En t&eacute;rminos generales, esta t&eacute;cnica es empleada para el abatimiento de sustancias de baja o nula biodegradabilidad, de tipo recalcitrante, xenobi&oacute;tico y de toxicidad variable<sup>13, 47-50</sup>.</P>      <p>En la fotocat&aacute;lisis, se emplean catalizadores, que pueden ser s&oacute;lidos, en suspensi&oacute;n acuosa o gaseosa;  radiaci&oacute;n ultravioleta -luz solar o fuentes artificiales-; y algunos coadyuvantes del proceso de oxidaci&oacute;n como el per&oacute;xido de hidr&oacute;geno H<Sub>2</Sub>O<Sub>2</Sub>. Por lo general, se emplean Al<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>, ZnO, Fe<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub> y TiO<Sub>2</Sub> como catalizadores. El m&aacute;s empleado es el di&oacute;xido de titanio TiO<Sub>2</Sub> Degussa P-25, que se caracteriza por ser muy estable, no t&oacute;xico, econ&oacute;mico, tener amplia  superficie  de adsorci&oacute;n, mayor actividad fotocatal&iacute;tica y tener un ciclo de vida superior a los otros catalizadores<sup>51-53</sup>.</P>      <p>La fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea permite la degradaci&oacute;n, e incluso la mineralizaci&oacute;n, de gran variedad de compuestos org&aacute;nicos seg&uacute;n el proceso siguiente (ver <a href="#fig2">figura 2</a>)<sup>7</sup>.</p>      <p align="center"><a name="fig2"></a><img src="img/revistas/pml/v6n2/v6n2a09f2.jpg"></p>      <p>El fotocatalizador (FC) tiene la caracter&iacute;stica de ser s&uacute;per hidrof&iacute;lico, por lo que atrae las mol&eacute;culas de agua.</p>      <p>Cuando un <i>quantum</i> de luz incide en la superficie del FC se libera un electr&oacute;n (e-) desde la banda de valencia (BV) hacia la banda de conductividad (BC); este electr&oacute;n ataca al ox&iacute;geno molecular (O<sub>2</sub>) convirti&eacute;ndolo en un s&uacute;per ani&oacute;n (O<sub>2</sub>*). Por su parte, el espacio (h+) dejado por el electr&oacute;n ataca la mol&eacute;cula del agua convirti&eacute;ndola en un radical hidroxilo (*OH).</p>     <p>En conjunto el O<sub>2</sub>* y *OH por su elevado poder &oacute;xido-reductor, ante la presencia de cualquier mol&eacute;cula &oacute;xido-reductora, ya sea esta org&aacute;nica o inorg&aacute;nica, producir&aacute;n una en&eacute;rgica reacci&oacute;n fotoqu&iacute;mica de &oacute;xido-reducci&oacute;n que favorece la degradaci&oacute;n de especies qu&iacute;micas y mineralizaci&oacute;n bajo ciertas condiciones de tratamiento.</p>     <p><b>Variables de la fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea</b></p>     <p>Las principales variables que afectan el proceso de fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea, en t&eacute;rminos cuantitativos y cualitativos son<sup>51</sup>:     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i>Concentraci&oacute;n inicial del contaminante: incide directamente sobre la selecci&oacute;n del tipo de tratamiento.</i></p>      <p><i>Tipo de catalizador y su concentraci&oacute;n</i>: existe una amplia gama de sustancias con alto poder oxidante que aceleran los procesos de degradaci&oacute;n, de acuerdo con su estructura cristalina, propiedades qu&iacute;micas y f&iacute;sicas.</p>     <p><i>Cantidad de ox&iacute;geno</i>: el ox&iacute;geno participa en las reacciones de degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n de las especies qu&iacute;micas.</p>     <p><i>Calidad del agua a tratar</i>: las caracter&iacute;sticas f&iacute;sico-qu&iacute;micas y microbiol&oacute;gicas del agua facilitan la selecci&oacute;n de tratamientos apropiados.</p>      <p><I>Tipo de reactor:</I> los reactores tipo Batch o cilindro-parab&oacute;licos son empleados de acuerdo con las condiciones experimentales, disponibilidad de espacio, recursos y facilidad de operaci&oacute;n<sup>20, 54</sup>.</P>      <p><I>Temperatura:</I> las bajas temperaturas reducen la velocidad de las reacciones involucradas en la degradaci&oacute;n de las especies qu&iacute;micas. Altas temperaturas podr&iacute;an desencadenar liberaci&oacute;n de especies no deseadas o alteraci&oacute;n de las condiciones de equilibrio del sistema.</P>     <p><I>Potencial de hidr&oacute;geno (pH):</I> es una de las variables mayormente controladas para procesos de oxidaci&oacute;n qu&iacute;mica. Interviene en las reacciones qu&iacute;micas entre los catalizadores, matriz acuosa y sustancia a tratar.</P>     <p><I>Longitud de onda e intensidad de la luz:</I> la luz puede provenir de fuentes artificiales (e. g. l&aacute;mparas de vapor de mercurio) o de radiaci&oacute;n directa del sol (especialmente utilizada en zonas tropicales). La correcta selecci&oacute;n de la longitud de onda favorece la degradaci&oacute;n de ciertas especies qu&iacute;micas.</P>     <p><B>Ventajas de la fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea</b></P>     <p><B></b>Algunas de las ventajas de esta tecnolog&iacute;a frente a los m&eacute;todos convencionales son<sup>55</sup>:</P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&bull;	Facilita la transformaci&oacute;n qu&iacute;mica de una amplia gama de sustancias contaminantes.</P>     <p>&bull; 	Permite la destrucci&oacute;n total de los contaminantes a trav&eacute;s de mineralizaci&oacute;n.</P>     <p>&bull; 	Permite la eliminaci&oacute;n de contaminantes recalcitrantes que no pueden serlo por otros medios de tratamiento.</P>     <p>&bull; 	La generaci&oacute;n de lodos es nula.</P>     <p>&bull; 	Puede ser empleado para tratamiento de contaminantes con concentraciones traza, del orden de partes por bill&oacute;n (<I>ppb</I>)</P>     <p>&bull; 	La formaci&oacute;n de <I>by-products </I>o, subproductos de reacci&oacute;n es muy baja.</P>     <p>&bull; 	Las propiedades organol&eacute;pticas del agua (<I>i. e. </I>color, olor, sabor) son mejoradas con el tratamiento.</P>     <p>&bull; 	El consumo de energ&iacute;a es considerablemente menor al demandado por otros m&eacute;todos de tratamiento.</P>     <p>&bull; 	La vida &uacute;til de los sistemas de tratamiento fotocatal&iacute;ticos es superior a la de otros sistemas.</P>     <p>&bull; 	Desde la perspectiva ambiental, es un tratamiento viable con bajos impactos negativos.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&bull; 	Los costos asociados al tratamiento son menores al de otros sistemas convencionales.</P>     <p>&bull; 	La aplicaci&oacute;n de las metodolog&iacute;as es sencilla.</P>     <p><font size="3"><b>Eficiencia del tratamiento fotocatal&iacute;tico de tensoactivos ani&oacute;nicos</b></font></P>      <p>El tratamiento de aguas residuales industriales (e. g. constituidas por concentraciones variadas de tensoactivos, detergentes, compuestos de baja biodegradabilidad y alta toxicidad) por medio fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea es un tema ampliamente estudiado por la comunidad cient&iacute;fica como respuesta a la necesidad  de  mitigar  los  impactos  ambientales causados  por  estas  sustancias  sobre  los cuerpos de agua, equilibrio de los ecosistemas y el bienestar del ser humano.</P>      <p>A continuaci&oacute;n, se presentan algunos resultados del tratamiento fotocatal&iacute;tico de aguas residuales con presencia de tensoactivos ani&oacute;nicos.</P>     <p>Gallego y Polan&iacute;a evaluaron el proceso de degradaci&oacute;n v&iacute;a Foto-Fenton de <I>4,4'-bis(1,3,5- triazinilamino)-</I><I>estilbeno-2,2'-disulfonato</I>, que es un compuesto empleado como blanqueador &oacute;ptico derivado de la triazina-estilbeno. Se emple&oacute; la radiaci&oacute;n UV de una l&aacute;mpara germicida de 36 W, per&oacute;xido de hidr&oacute;geno H<Sub>2</Sub>O<Sub>2</Sub> como agente oxidante y hierro trivalente Fe<Sup>3+</Sup> como catalizador. A lo largo del tratamiento se analiz&oacute; la variaci&oacute;n de la demanda qu&iacute;mica de ox&iacute;geno (DQO) de la sustancia blanqueadora y las absorbancias relativas. Los porcentajes de degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n obtenidos fueron 72% y 65%, respectivamente. Las condiciones &oacute;ptimas de tratamiento obtenidas fueron: pH 2,8; 4 ppm de Fe<Sup>3+</Sup> y 500 ppm de H<Sub>2</Sub>O<Sub>2</Sub>.</P>      <p>Oyama T. et al., emplearon fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea con TiO<Sub>2</Sub> para degradar un detergente comercial en condiciones de dispersi&oacute;n acuosa del fotocatalizador. El detergente, compuesto principalmente por surfactante ani&oacute;nico y agentes blanqueadores, fue tratado en presencia de aire e irradiaci&oacute;n solar directa. Los mejores porcentajes de degradaci&oacute;n se obtuvieron con las condiciones experimentales siguientes: 6 g/L de di&oacute;xido de titanio, 4,91 L/min para la tasa de circulaci&oacute;n y 4,9 unidades de pH. El seguimiento de la cin&eacute;tica de reacci&oacute;n permiti&oacute; identificar el primer orden. En adici&oacute;n, el estudio  incluy&oacute;  la  evaluaci&oacute;n  de  los  efectos causados por el pH, cantidad de fotocatalizador, y la tasa de circulaci&oacute;n sobre la cin&eacute;tica de reacci&oacute;n global del detergente.</P>      <p>Por otra parte, Amat et al., analizaron el proceso de degradaci&oacute;n de surfactantes comerciales por medio de fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea y foto-Fenton. Los ensayos fueron realizados en una planta piloto solar. Los surfactantes comerciales (dodecilsulfato s&oacute;dico) SDS<Sup>TM </Sup>y  (dodecilbencensulfonato de sodio) DBS<Sup>TM</Sup> fueron degradados bajo condiciones de irradiaci&oacute;n solar directa y adici&oacute;n de di&oacute;xido de titanio TiO<Sub>2</Sub> como fotocatalizador. Para el proceso foto-Fenton se emple&oacute; la forma divalente Fe<Sup>2+ </Sup>y trivalente Fe<Sup>3+</Sup> de hierro y el cromo trivalente Cr<Sup>3+</Sup>. Luego del tratamiento, se obtuvieron porcentajes de degradaci&oacute;n iguales y superiores al 80%, para tiempos de residencia inferiores a 3 horas. Los autores concluyeron que la eficiencia de degradaci&oacute;n de surfactantes SDS y DBS por medio de las t&eacute;cnicas fotocatal&iacute;ticas es alta, y que la adici&oacute;n de sales ferrosas  como  fotocatalizadores  del  proceso Foto-Fenton es crucial. Finalmente, se esbozaron las ventajas de los procesos avanzados de oxidaci&oacute;n para el abatimiento de compuestos surfactantes comerciales como alternativa viable desde la perspectiva ambiental y econ&oacute;mica.</P>      <p>Con el tratamiento de soluciones acuosas Cleentex<Sup>&reg;</Sup>, champ&uacute; automotriz individual, champ&uacute; automotriz con Wax<Sup>&reg;</Sup>, Sulforokanol L - 327<Sup>&reg;</Sup> y Sulfapol 35<Sup>&reg;</Sup>, provenientes  de  drenajes en un lavadero de autom&oacute;viles y de muestras comerciales, Perkowski J. et al., reportaron porcentajes de remoci&oacute;n del orden  35-60% de demanda qu&iacute;mica de ox&iacute;geno (DQO). El m&eacute;todo de tratamiento empleado consisti&oacute; de la combinaci&oacute;n radiaci&oacute;n UV+di&oacute;xido de titanio TiO<Sub>2</Sub>+ ox&iacute;geno O<Sub>2. </Sub>Durante los experimentos se controlaron las variables: i) concentraci&oacute;n de fotocatalizador, ii) acidez del medio acuoso, iii) adsorci&oacute;n de surfactantes, iv) foto-oxidaci&oacute;n y v) tipo de fuente ultravioleta empleada. Las eficiencias m&aacute;s altas resultaron de condiciones de pH=8,9  y 1,5g/dm<Sup>3</Sup> como dosis de TiO<Sub>2</Sub>. Adicionalmente, se determin&oacute; que la reducci&oacute;n de carbono org&aacute;nico total (COT) fue ligeramente inferior (10%)  a la de  DQO.  Finalmente,  los autores concluyeron  sobre las numerosas ventajas que ostenta la fotocat&aacute;lisis, en t&eacute;rminos de costos y operatividad. Al respecto, reportaron que no es necesario el uso de costosos oxidantes como el ozono o per&oacute;xido de hidr&oacute;geno y que el empleo de la energ&iacute;a radiante del sol minimiza costos. Adem&aacute;s, la alta replicabilidad de las investigaciones por efecto de la alta selectividad del grupo hidroxilo HO<Sup>*</Sup> ofrece ventajas competitivas de este tratamiento sobre otros tratamientos convencionales.</P>      <p>Arias L. desarroll&oacute; una investigaci&oacute;n en la que obtuvo porcentajes de degradaci&oacute;n del orden 67,7% y 64% de mineralizaci&oacute;n de <I>2,2' -estilbeno disulfonato, 4,4'- bis (4-anilino-6-morfolino-s-triazinil) amino. </I>Este es un blanqueador &oacute;ptico empleado en la industria papelera, textilera, como ingrediente de algunos detergentes y para el blanqueado de pol&iacute;meros. Arias logr&oacute; verificar la utilidad de la fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea bajo condiciones de nula biodegradabilidad de la sustancia. Las condiciones &oacute;ptimas de tratamiento pH, concentraci&oacute;n del catalizador, concentraci&oacute;n de per&oacute;xido de hidr&oacute;geno permitieron hacer seguimiento al proceso de degradaci&oacute;n. Para este efecto, se emple&oacute; la espectrometr&iacute;a ultravioleta y la  demanda qu&iacute;mica de oxigeno  (DQO) como variables de respuesta de eficiencia. Adicionalmente,  se  evalu&oacute;  la  solubilidad  y comportamiento del compuesto bajo condiciones variables de pH. Las condiciones que favorecieron mejores resultados de eficiencia fueron 0,05g/L del blanqueador,  pH 5.5 o 7.0, 0,7g/L de di&oacute;xido de titanio TiO<Sub>2</Sub> y 2.8 x 10<Sup>-4</Sup> Molar de per&oacute;xido de hidr&oacute;geno H<Sub>2</Sub>O<Sub>2</Sub>.</P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los tratamientos de compuestos surfactantes tambi&eacute;n han sido efectuados en matrices gaseosas con concentraciones relativamente bajas. Hassan y  Metcalfe  estudiaron la oxidaci&oacute;n catal&iacute;tica del sulfonato de alquilbenceno lineal (LAS) en aire seco. La variable principal de respuesta fue la temperatura, oscilando en el rango 180&deg;C-220&deg;C por tiempos de tratamiento de 120 minutos y presi&oacute;n parcial de ox&iacute;geno constante de 1,5 MPa -Mega pascales-. El catalizador CuO.ZnO/Al<Sub>2</Sub>O<Sub>3 </Sub>permiti&oacute; obtener mayores porcentajes de degradaci&oacute;n (65%) del LAS. Este favoreci&oacute; la oxidaci&oacute;n de algunos subproductos de reacci&oacute;n como &aacute;cidos grasos vol&aacute;tiles (VFA, por sus siglas en ingl&eacute;s). En efecto, se concluy&oacute; que la lixiviaci&oacute;n de metales durante el proceso fue poco significativa bajo las condiciones experimentales y que el catalizador permiti&oacute; obtener mayores porcentajes de degradaci&oacute;n de LAS, disminuci&oacute;n de demanda qu&iacute;mica de ox&iacute;geno COD y carbono org&aacute;nico total TOC.</P>      <p>D&iacute;az, J. evalu&oacute; la eliminaci&oacute;n del surfactante <I>dodecilbencensulfonato s&oacute;dico</I> por medio de t&eacute;cnicas fisicoqu&iacute;micas y fotoqu&iacute;micas. Su investigaci&oacute;n valor&oacute; la degradaci&oacute;n del compuesto por medio de adsorci&oacute;n con carb&oacute;n activado, ozonizaci&oacute;n catalizada y foto-oxidaci&oacute;n. El estudio se bas&oacute; en comparar la eficiencia de t&eacute;cnicas convencionales de oxidaci&oacute;n y procesos de oxidaci&oacute;n avanzada. Se emplearon sustancias altamente oxidantes como perclorato de sodio, di&oacute;xido de cloro, permanganato de potasio y ozono. Las combinaciones de sistemas fueron: i) ozono/per&oacute;xido de hidr&oacute;geno, ii) ozono/carb&oacute;n activado, iii) hierro divalente/per&oacute;xido de hidr&oacute;geno, iv) luz ultravioleta/per&oacute;xido de hidr&oacute;geno y v) luz ultravioleta/tiosulfato de potasio. Las variables pH, concentraci&oacute;n del agente oxidante y tipo de radiaci&oacute;n constituyeron las variables de inter&eacute;s. El autor concluy&oacute; que los sistemas de oxidaci&oacute;n avanzada permiten la degradaci&oacute;n de los compuestos surfactantes con altas eficiencias (superiores al 70%), hasta compuestos de baja o nula toxicidad.</P>     <p>La remoci&oacute;n de sodio dodecil sulfato (SDS) fue evaluada por medio de un sistema c&iacute;clico de aireaci&oacute;n extendida. El estudio fue desarrollado por Mortazavi et al.,<I> </I>de la Universidad Modares Tarbiat (Ir&aacute;n). En la investigaci&oacute;n se evalu&oacute; el  porcentaje de remoci&oacute;n del surfactante ani&oacute;nico SDS de aguas residuales. La metodolog&iacute;a, denominada ICEAS (Intermittent Cycle Extended Aeration System) fue reportada como novedosa para este tipo de tratamientos. La concentraci&oacute;n de surfactante oscil&oacute; entre 20 y 400mg/L y la demanda qu&iacute;mica de ox&iacute;geno fue 260 mg/L. De acuerdo con los autores, el tiempo de tratamiento que conduce a porcentajes de remoci&oacute;n cercanos al 98% es 2 horas.</P>     <p>Paschoal F. et al.<I> </I>reportaron porcentajes de reducci&oacute;n de carbono org&aacute;nico total -COT- del 94% en un tiempo de tratamiento fotoelectrocatal&iacute;tico de 90 minutos con el surfactante comercial Tamol<Sup>TM</Sup> en medio acuoso (constituido por 0,1 mol/L de Na<Sub>2</Sub>SO<Sub>4</Sub>). Las condiciones experimentales adecuadas durante el experimento fueron de E=+1,0 V y pH 2,0. Adicionalmente, se evalu&oacute; la degradaci&oacute;n del surfactante en presencia del colorante &aacute;cido rojo 151, y se obtuvo reducci&oacute;n de coloraci&oacute;n de 98% y 81% de COT durante 90 minutos de tratamiento. Los autores manifestaron que las tasas de  degradaci&oacute;n obtenidas en su estudio son  superiores  a las reportadas para  t&eacute;cnicas  convencionales de tratamiento en tiempos relativamente cortos. Por ello, este constituye una t&eacute;cnica potencialmente aplicable para el tratamiento de surfactantes ani&oacute;nicos con bajas concentraciones.</P>      <p>Por otro lado, Gregory Loraine evalu&oacute; el proceso de oxidaci&oacute;n e incremento de la biodegradabilidad de aguas residuales industriales compuestas por los surfactantes etoxilato y  polivinilpirrolidona. Estos dos compuestos dificultan los procesos de tratamiento biol&oacute;gico de las aguas residuales, por ello, es necesario emplear t&eacute;cnicas no convencionales de tratamiento. En la investigaci&oacute;n, se emple&oacute; fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea, con luz ultravioleta UV (proveniente de l&aacute;mparas de vapor a baja presi&oacute;n de Mercurio), per&oacute;xido de hidr&oacute;geno H<Sub>2</Sub>O<Sub>2</Sub> y carb&oacute;n activado granular GAC como medio de soporte. Las concentraciones de per&oacute;xido e intensidad de UV fueron modificadas durante los experimentos para obtener las condiciones id&oacute;neas de tratamiento. Los autores concluyeron sobre la viabilidad econ&oacute;mica del pretratamiento UV/ H<Sub>2</Sub>O<Sub>2</Sub>, el incremento de biodegradabilidad del agua residual y eliminaci&oacute;n de concentraciones de PVP, con base en la eficiencia del tratamiento, en el rango 60-85%.</P>      <p><font size="3"><B>Perspectivas futuras</b></font></P>      <p>Se espera que el tratamiento de efluentes contaminados con altas concentraciones de tensoactivos ani&oacute;nicos sea desarrollado por medio de t&eacute;cnicas avanzadas de oxidaci&oacute;n y tratamientos que minimicen costos y favorezcan mayor rapidez y eficiencia.</P>      <p>La inversi&oacute;n de capital para investigaci&oacute;n y dotaci&oacute;n de centros de investigaci&oacute;n en universidades y centros acad&eacute;micos ser&aacute; crucial para avanzar en la comprensi&oacute;n de los procesos fotocatal&iacute;ticos de tratamiento de los tensoactivos ani&oacute;nicos.</P>     <p>Las modificaciones de los procesos industriales de fabricaci&oacute;n de detergentes deber&aacute;n ser ejecutadas con miras a minimizar los impactos ambientales ocasionados por los actuales tensoactivos y favorecer tratamientos menos costosos y m&aacute;s r&aacute;pidos de las aguas residuales que los contengan.</P>     <p>El tratamiento fotocat&aacute;litico de aguas residuales compuestas por tensoactivos ani&oacute;nicos supone grandes cambios en los niveles gerencial, t&eacute;cnico y ambiental que s&oacute;lo pueden ejecutarse bajo esquemas de inversi&oacute;n de capital y apoyo a la investigaci&oacute;n, tecnolog&iacute;a e innovaci&oacute;n.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Finalmente, la participaci&oacute;n del sector privado es fundamental para el impulso de iniciativas enfocadas a identificar las aplicaciones potenciales de la fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea con sus respectivas ventajas en el &aacute;mbito social, ambiental y econ&oacute;mico.</P>     <p><font size="3"><B>Conclusiones y recomendaciones</b></font></P>      <p>Los resultados citados en el presente art&iacute;culo son consistentes con la necesidad de incrementar eficiencias de degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n de tensoactivos ani&oacute;nicos contenidos de aguas residuales tanto industriales como dom&eacute;sticas. No obstante, es necesario el desarrollo de iniciativas (i. e. proyectos, planes, estrategias, programas) basados en investigaciones para reproducir los sistemas de tratamiento en condiciones geogr&aacute;ficas, clim&aacute;ticas, comerciales y econ&oacute;micas diversas. Para ello es necesario manipular variables del proceso, hacer ajustes, calibraciones, para, posteriormente, analizar la viabilidad econ&oacute;mica y ambiental de los procesos de oxidaci&oacute;n avanzada a fin de brindar soluci&oacute;n a problemas actuales asociados a costos y tiempos de tratamiento de efluentes de este tipo. </P>      <p>Para lograr tal fin, es necesario el compromiso de las autoridades ambientales competentes en el desarrollo de proyectos de saneamiento b&aacute;sico y mejoramiento de los sistemas empleados para el tratamiento de las aguas residuales en las zonas de su jurisdicci&oacute;n. Adem&aacute;s, se requiere de inversiones econ&oacute;micas importantes en investigaci&oacute;n y desarrollo tecnol&oacute;gico que permitan el avance de este tipo de tecnolog&iacute;as innovadoras de tratamiento y facilite su incorporaci&oacute;n  en el mediano y largo plazo en diferentes zonas del planeta.</P>     <p>La fotocat&aacute;lisis se postula como una alternativa viable para el tratamiento de aguas residuales con presencia de tensoactivos ani&oacute;nicos. La implementaci&oacute;n de la t&eacute;cnica en la industria requiere de investigaciones m&aacute;s profundas sobre las condiciones &oacute;ptimas para el tratamiento, al igual que del impulso global de nuevas tecnolog&iacute;as.</P>     <p>Finalmente, se espera que la presente investigaci&oacute;n contribuya a la construcci&oacute;n de un marco de referencia sobre el tratamiento fotocatal&iacute;tico de efluentes industriales que sea de utilidad para quienes deseen replicar las metodolog&iacute;as empleadas y proponer nuevas soluciones para el tratamiento de aguas residuales de or&iacute;genes variables.</P>     <p><B> Agradecimientos</b></P>      <p>El autor agradece a la qu&iacute;mico Adriana Mera y al estudiante de Ing. Ambiental y Sanitaria Uwer Berdugo por el apoyo brindado durante la estancia en el Grupo de Investigaci&oacute;n en Residuos Peligrosos y S&oacute;lidos Urbanos (GIRPSU). Se expresan agradecimientos a V&iacute;ctor Adrian Santaf&eacute; Torres, Ingeniero de Sistemas de la Universidad del Magdalena, por las sugerencias de forma y estilo para la presentaci&oacute;n del art&iacute;culo. Igualmente, a la Universidad del Magdalena, por facilitar el acceso a las bases de datos cient&iacute;ficas Scielo<Sup>&reg;</Sup>, Science Direct<Sup>&reg;</Sup>, Proquest<Sup>&reg;</Sup> y Ebrary<Sup>&reg;</Sup>.</P>  <hr>     <p><font size="3"><B>Referencias</b></font></P>      <!-- ref --><p>1. FORERO, J.; et al. Aplicaci&oacute;n de procesos de oxidaci&oacute;n avanzada como tratamiento de fenol en aguas residuales industriales de refiner&iacute;a. En: CT&amp;F - Ciencia, Tecnolog&iacute;a y Futuro. 2005. Vol. 3, no.1. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S1909-0455201100020000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. HOSSEINI, F.; MALEKZADEH, F.; AMIRMOZAFARI, N.; GHAEMI, N. Biodegradation of anionic surfactants by isolated bacteria from activated sludge. En: International Journal of Environmental Science and Technology. 2006. Vol. 4, no.1. p. 127-132.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S1909-0455201100020000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. ZAMUDIO, Evelyn. Tratamiento biol&oacute;gico de las aguas residuales generadas en el lavado de suelos contaminados con hidrocarburos del petr&oacute;leo. Tesis Maestr&iacute;a en Bioprocesos. M&eacute;xico D.F: Instituto Polit&eacute;cnico Nacional. Unidad profesional interdisciplinaria de biotecnolog&iacute;a. 2010.  118 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S1909-0455201100020000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. RODR&Iacute;GUEZ, Manuel. Contribuci&oacute;n al estudio de la degradaci&oacute;n anaerobia de tensoactivos ani&oacute;nicos: alquinbencensulfonatos lineales, alquil sulfatos y alcoholes etoxilados sulfatos. Espa&ntilde;a: Tesis de Doctorado Ingenier&iacute;a Qu&iacute;mica. Universidad de Alicante. 1996. 279 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S1909-0455201100020000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. IBRAHIM, M. Anionic surfactants as MBAS (Methylene Blue Active Substances). En: Laboratory Section of the Division of Water Quality, N.C. Department of Environmental and Natural Resources. 2007. p. 1-20.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S1909-0455201100020000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. RU&Iacute;Z, Francisco. Comportamiento ambiental de tensoactivos comerciales a ani&oacute;nicos y no i&oacute;nicos. Tesis M&aacute;ster Universitario en Ciencia y Tecnolog&iacute;a de Coloides e Interfases. Espa&ntilde;a: Facultad de Ciencias. Departamento de Ingenier&iacute;a Qu&iacute;mica. Granada. Septiembre de 2010. 238 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S1909-0455201100020000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. MU&Ntilde;OZ,  A. Nuevas  aportaciones  al  desarrollo  de  metodolog&iacute;as  en  qu&iacute;mica  verde: eliminaci&oacute;n fotocatal&iacute;tica de contaminantes fen&oacute;licos; preparaci&oacute;n de fotocatalizadores mediante procesos qu&iacute;micos suaves. En: Tesis de doctorado. Universidad Aut&oacute;noma de Barcelona. Departamento de Qu&iacute;mica. 2007CARMONA,  O.  Tratamiento  fisicoqu&iacute;mico  de  aguas  residuales.  &#91;PDF&#93;. &#91;Citado 20 de marzo 2009&#93;. URL disponible en:  &lt;<a href="http://www.cepis.org.pe/bvsaidis/tratagua/mexicona/R-0196.pdf" target="_blank">http://www.cepis.org.pe/bvsaidis/tratagua/mexicona/R-0196.pdf</a>&gt;.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S1909-0455201100020000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. WANG, B.; KONG, W.; MA, H.; GU, L. Electrochemical treatment of anionic surfactants in synthetic wastewater with three dimensional electrodes. En: Journal of Hazardous Materials. 2006. BB137. p. 1532-1573.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S1909-0455201100020000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. SAYADI, S.; ALOUI, F.; KCHAOU, S. Physicochemical treatment of anionic surfactants wastewater: Effect on aerobic biodegradability. En: Journal of Hazardous Materials. 2009. Vol. 164. p. 353-359.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S1909-0455201100020000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. YAACOUBI, A.; BAUDU, M.; SOUABI, S.; ABOULHASSAN, M. Removal of surfactant from industrial wastewaters by coagulation flocculation process. En: International Journal of Environmental Science and Technology. 2006. Vol. 3, no. 4. p. 327-332.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S1909-0455201100020000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. AMAT, A.; ARQUES, A.; MIRANDA, M.; SEGUI, S. Photo-Fenton reaction for the abatement of commercial surfactants in a solar pilot plant. En: Solar Energy New York. 2004. Vol. 77, no. 5, p. 559.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S1909-0455201100020000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. PAVAS,  E. Fotocat&aacute;lisis: una  alternativa  viable  para  la  eliminaci&oacute;n  de  compuestos org&aacute;nicos. En: Universidad Eafit. 2002. Vol.127, p. 59-64.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S1909-0455201100020000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. CANDELA, R. Evoluci&oacute;n  de  la  toxicidad  y  biodegradabilidad  de  contaminantes persistentes en medios acuosos durante un proceso   de fotocat&aacute;lisis solar empleando diferentes t&eacute;cnicas anal&iacute;ticas. En: Universidad Polit&eacute;cnica de Valencia. Tesis Doctoral. 2007. 220 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S1909-0455201100020000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14.	MAR&Iacute;N, J. Degradaci&oacute;n de naranja de metilo en un nuevo fotorreactor solar de placa plana con superficie corrugada. En: Scientia et Technica. 2007. Vol. 13, no. 34, p. 435-440.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S1909-0455201100020000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. YASSUMOTO, L.; OSAJIMA, J. y TAKASHIMA, K. Efeitos de oxidantes e sais inorg&acirc;nicos na degrada&ccedil;&atilde;o  fotocatal&iacute;tica  do  herbicida  imazetapir  mediada  por  di&oacute;xido  de  tit&acirc;nio. En: Eclet.  Qu&iacute;m. 2007. Vol. 32, no. 1, p. 27-32.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S1909-0455201100020000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. BANDALA, E.; et al.  Aplicaci&oacute;n  de  procesos  avanzados  de  oxidaci&oacute;n  en  la  desactivaci&oacute;n secuencial de microorganismos resistentes en agua. En: Ciencia...Ahora. 2007. Vol. 20, no.10.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S1909-0455201100020000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. RUBIANO, C. y LAGUNA, A. Estudio sobre las posibilidades de aplicaci&oacute;n de la fotocat&aacute;lisis  heterog&eacute;nea  a  los  procesos  de  remoci&oacute;n  de  fenoles  en  medio  acuoso. En: Tesis  de Pregrado. Universidad Nacional de Colombia. Facultad de Minas. Escuela de Procesos y Energ&iacute;a. 2004.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S1909-0455201100020000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. XING, H.; WANG, Y.; HU, C. Characterization and evaluation of a novel exalting round- plate photocatalytic reactor. En: Water Environment Research. 2001. Vol. 73, no. 6, p. 655.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S1909-0455201100020000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. CESCONETTO, G.; SAUER, T.; JOSE, H.; MUNIZ, R.; HUMERES, E. Evaluation of Relative Photonic Efficiency in Heterogeneous Photocatalytic Reactors. En: Journal of the Air &amp; Waste Management Association. 2004.    Vol. 54, no.1, p.77-82.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S1909-0455201100020000900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. MORRIS, R.; KRIKANOVA, E.; SHADMAN, F. Photocatalytic membrane for removal of organic contaminants during ultra-purification of water. En: Clean Technologies  and Environmental Policy. 2004 Vol. 6, no. 2, p. 96-104.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S1909-0455201100020000900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. HERN&Aacute;NDEZ, F.; GEISSLER, G. Photooxidative Treatment of Sulfurous Water for Its Potabilization. En: Photochemistry and Photobiology. 2005. Vol.  81, no.3, p.636-640.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S1909-0455201100020000900021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. MORAIS, J.; SIRTORI, C. y PERALTA, P. Tratamento de chorume  de  aterro  sanit&aacute;rio por  fotocat&aacute;lise   heterog&ecirc;nea   integrada   a   processo   biol&oacute;gico convencional. En: Qu&iacute;m. Nova. 2006. Vol. 29, no. 1, p. 20-23.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S1909-0455201100020000900022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. KUMAR, A.;  SAROJ, D.; TARE, V.; BOSE, P. Treatment of Distillery Spent- Wash  by  Ozonation  and  Biodegradation:  Significance  of  pH  Reduction  and  Inorganic  Carbon Removal  Before  Ozonation. En: Water  Environment  Research. 2006. Vol. 78, no. 9, p. 994-1004.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S1909-0455201100020000900023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. MERA, A.; et al. Fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea para el tratamiento de desechos l&iacute;quidos, utilizando di&oacute;xido de titanio E-171 y Degussa P-25. En: Revista RE'TAKVN. 2008. Vol. 1, no. 1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S1909-0455201100020000900024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. DEMEESTERE, K.; DEWULF J.; LANGENHOVE, H. Heterogeneous Photocatalysis as an Advanced Oxidation Process for the Abatement of Chlorinated, Monocyclic Aromatic and               Sulfurous Volatile Organic Compounds in Air: State of the Art. En: Critical Reviews in Environmental Science and Technology. 2007. Vol. 37, no. 6, p. 489-538.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S1909-0455201100020000900025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. SATTLER, M. y LILJESTRAND, H. Method for Predicting Photocatalytic Oxidation Rates of Organic Compounds. En: Journal of the Air &amp; Waste Management Association. 2003. Vol. 53, no. 1, p. 3-12.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S1909-0455201100020000900026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. G&Oacute;MEZ, H.; et al. Study of phenol photodegradation with TiO2/-WO3 coupled  semiconductors activated by visible light. En: J. Chil. Chem. Soc. 2006. Vol. 51, no. 4, p. 1006-1009.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S1909-0455201100020000900027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28. PASCOAL, S.; et al. Aplica&ccedil;&atilde;o de radia&ccedil;&atilde;o UV artificial e solar no tratamento fotocatal&iacute;tico de efluentes de curtume. En: Qu&iacute;m. Nova. 2007. Vol. 30, no. 5, p. 1082-1087.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S1909-0455201100020000900028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. SOARES, E.; LANSARIN, M.; y MORO, C. A study of process variables for the photocatalytic degradation of rhodamine B. En: Braz. J. Chem. Eng. 2007. Vol. 24, no. 1, p. 29-36.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000150&pid=S1909-0455201100020000900029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30. KAHMARK, K.; UNWIN, J.  Pulp and paper effluent management. En: Water  Environment Research. 1997. Vol.  69, no.4, p. 641.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S1909-0455201100020000900030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31. SILVA, M.; MARQUES, R.; MACHADO, N.; y SANTOS, O. Evaluation of Nb2O5 and Ag/Nb2O5 in the photocatalytic degradation of dyes from textile industries. En: Braz. J. Chem. Eng. 2002. Vol. 19, no. 4, p. 359-363.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000152&pid=S1909-0455201100020000900031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32. WANG,   J.; CHEN,  S.; QUAN,   X.; ZHAO, H.; ZHAO, Y. Enhanced Photodegradation of PNP on Soil Surface under UV Irradiation with TiO2. En: Soil &amp; Sediment Contamination. 2007. Vol. 16, no. 4, p. 413-421.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S1909-0455201100020000900032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33. GIL, E.; QUINTERO, L.; RINC&Oacute;N, M.; RIVERA, D. Degradaci&oacute;n de colorantes de aguas residuales empleando UV/TiO2/H2O2/Fe2+. En: Universidad Eafit. 2007. Vol. 43.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000154&pid=S1909-0455201100020000900033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>34. ASAHI R.; et al. Visible-Light Photocatalysis in Nitrogen-Doped Titanium Oxides. En: Science. 2001. Vol. 293, no. 269.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S1909-0455201100020000900034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>35. CHEMWENO, M.; CERNOHLAVEK, L.; JACOBY, W. Deactivation of Titanium Dioxide Photocatalyst by Oxidation of Polydimethylsiloxane and Silicon Sealant Off-Gas in a Recirculating  Batch  Reactor. En: Journal of the Air &amp; Waste Management Association. 2008. Vol. 58, no.1,           p. 12-18.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000156&pid=S1909-0455201100020000900035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>36. KU, Y.; CHEN, J.; CHEN, H. Decomposition of Benzene and Toluene in Air Streams in Fixed-Film Photoreactors Coated with TiO2 Catalyst. En: Journal of the Air &amp; Waste Management Association. 2007. Vol. 57, no. 3, p. 279-285.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S1909-0455201100020000900036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>37. SANTOS, F.; AZEVEDO, E.; SANTANNA, J.; y DEZOTTI, M. Photocatalysis as a tertiary treatment for petroleum refinery wastewaters. En: Braz. J. Chem. Eng. 2006. Vol. 23, no. 4, p. 451-460.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000158&pid=S1909-0455201100020000900037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>38. BRITTO, J. y RANGEL, M. Processos avan&ccedil;ados de oxida&ccedil;&atilde;o de compostos fen&oacute;licos em efluentes industriais. En: Qu&iacute;m. Nova. 2008. Vol. 31, no.1, p. 114-122.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S1909-0455201100020000900038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>39. RODR&Iacute;GUEZ, C.; ZIOLLI, R. y GUIMARAES, J. Inactivation of Escherichia coli in water by TiO2-assisted disinfection using solar light. En: J. Braz. Chem. Soc. 2007. Vol. 18, no.1, p. 126-134.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000160&pid=S1909-0455201100020000900039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>40. FERREIRA, I. y DANIEL, L. Fotocat&aacute;lise heterog&ecirc;nea com TiO2 aplicada ao tratamento de esgoto sanit&aacute;rio secund&aacute;rio. En: Eng. Sanit. Ambient. 2004. Vol. 9, no. 4, p. 335-342.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S1909-0455201100020000900040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>41. VALENTE, J.; et al. S&iacute;ntese e caracteriza&ccedil;&atilde;o textural do catalisador CeO2/TiO2 obtido via sol- gel: fotocat&aacute;lise do composto modelo hidrogenoftalato de pot&aacute;ssio. En: Eclet. Qu&iacute;m. 2005. Vol. 30, no. 4, p. 7-12.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000162&pid=S1909-0455201100020000900041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>42. SUKLA, D.; TYAGI, V. Anionic gemini surfactants: a distinct class of surfactants. En: Journal of Oleo Science. 2006. Vol. 55. p. 215-226.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000163&pid=S1909-0455201100020000900042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>43. TAPIA, J.; et al. Estudio de reducci&oacute;n fotocatalizada de cromo hexavalente. En: Bol. Soc. Chil. Qu&iacute;m. 2002. Vol. 47, no. 4, p. 469-476.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000164&pid=S1909-0455201100020000900043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>44. CRISTANTE, V.; et al. Enhanced photocatalytic reduction of Hg(II) in aqueous medium by 2- aminothiazole-modified TiO2 particles. En: J. Braz. Chem. Soc. 2006. Vol. 17, no.3, p. 453-457.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000165&pid=S1909-0455201100020000900044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>45. ARA&Uacute;JO, A.; et al. Photodegradation of soluble and emulsive cutting fluids using TiO2 as catalyst. En: J. Braz. Chem. Soc. 2006. Vol.17, no.4, p. 737-740.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000166&pid=S1909-0455201100020000900045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>46. NOGUEIRA,  R. y  JARDIM,  W. A  fotocat&aacute;lise  heterog&ecirc;nea  e  sua  aplica&ccedil;&atilde;o ambiental. En: Qu&iacute;m. Nova. 1998. Vol. 21, no. 1, p. 69-72.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000167&pid=S1909-0455201100020000900046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>47. LORAINE, G. Oxidation of Polyvinylpyrrolidone and an Ethoxylate Surfactant  in Phase-Inversion Wastewater. En: Water Environment Research. 2008. Vol. 80, no. 4, p. 373-379.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000168&pid=S1909-0455201100020000900047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>48. WINTERBOTTOM, J.; KHAN, Z.; BOYES, A.; RAYMAHASAY, S. Photocatalyzed oxidation of phenol   in   water   using   a   Cocurrent   Downflow   Contactor   Reactor   (CDCR). En: Environmental Progress. 1997.  Vol. 16, no. 2, p. 125.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000169&pid=S1909-0455201100020000900048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>49. KHARE, P.; RAO, N.; KAUL, S. Adsorption Integrated Photocatalytic Degradation of Navinon and Foron Class Disperse Dyes. En: SESI Journal: Journal of the Solar Energy Society of India. 2004. Vol. 14, no. 1, p. 19-24.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000170&pid=S1909-0455201100020000900049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>50. GIRALDO, L.; FRANCO, E.; ARANGO, J. La fotocat&aacute;lisis como alternativa para el tratamiento de aguas residuales. En: Revista Lasallista de Investigaci&oacute;n. 2004. Vol. 1, no. 1, p. 86.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000171&pid=S1909-0455201100020000900050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>51. Memorias del II Simposio Latinoamericano de Procesos Avanzados de Oxidaci&oacute;n y sus combinaciones con otros procesos: principios y aplicaciones. Universidad de Medell&iacute;n, Medell&iacute;n, Colombia. 2008.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000172&pid=S1909-0455201100020000900051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>52. MERA,  A.;  et  al. Alternativa  para  la  segregaci&oacute;n  de  residuos  qu&iacute;micos  generados  en  el Laboratorio de Ingenier&iacute;a Ambiental y Sanitaria de la Universidad del Cauca. En: Producci&oacute;n + Limpia. 2007. Vol. 2, no. 1.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000173&pid=S1909-0455201100020000900052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>53. MORTAZAVI, B.; KHAVANIN, A.; MOUSSAVI, G.; AZHDARPOOR, A. Removal  of  sodium  dodecyl sulfate in an intermittent cycle etended aeration system. En: Pakistan Journal of Biological Sciences. 2008. Vol. 11, no. 2, p. 290-293.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000174&pid=S1909-0455201100020000900053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>54. LITTER, M.; DOM&Egrave;NECH X. y MANSILLA H. Remoci&oacute;n de contaminantes met&aacute;licos, en: Eliminaci&oacute;n de Contaminantes por Fotocat&aacute;lisis Heterog&eacute;nea, Segunda edici&oacute;n, editores B. S&aacute;nchez Cabrero y M.A. Blesa, Editorial CIEMAT, Madrid. ISBN 84 84-7834-489-6. 2004. Cap&iacute;tulo 6, p. 163-183.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000175&pid=S1909-0455201100020000900054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>55. GALLEGO, C. y POLAN&Iacute;A, M. Degradaci&oacute;n fotocatal&iacute;tica de un derivado del 4,4'-bis(1,3,5-triazinilamino)-estilbeno-2,2'-disulfonato en soluci&oacute;n acuosa por el proceso foto-fenton (Uv/Fe3+/H2O2). En: Scientia et Technica. 2004. Vol. X, no. 24.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000176&pid=S1909-0455201100020000900055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>56. OYAMA, T.; AOSHIMA, A.; HORIKOSHI, S.; HIDAKA, H. Solar photocatalysis, photodegradation of a commercial detergent in aqueous TiO2 dispersions under sunlight irradiation. En: Solar Energy. 2004. Vol. 77, no. 5, p. 525.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000177&pid=S1909-0455201100020000900056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>57. PERKOWSKI, J.; BZDON, S.; BULSKA, A.; J&Oacute;ZWIAK, W. Decomposition of Detergents Present in Car-Wash Sewage by Titania Photo-Assisted Oxidation. En: Polish J. of Environ. Stud. 2006. Vol. 15, no. 3, p. 457-465.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000178&pid=S1909-0455201100020000900057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>58. ARIAS, Lina. Degradaci&oacute;n del 2,2'-estilbeno disulfonato, 4,4'-bis ((4-anilino-6-morfolino-s-triazinil) amino, por fotocat&aacute;lisis. En: Scientia et Technica. 2006. Vol. 12, no.32.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000179&pid=S1909-0455201100020000900058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>59. HASSAN, M. y METCALFE, I.  Catalytic wet air oxidation of linear alkylbenzene. En: Journal of Chemical and Natural Resources Engineering. 2007. Vol. 1, no. 1, p. 1-14.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000180&pid=S1909-0455201100020000900059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>60. D&Iacute;AZ,  J. Eliminaci&oacute;n  del  surfactante  dodecilbencensulfonato  s&oacute;dico  de  las  aguas  mediante adsorci&oacute;n en carbones activados, ozonizaci&oacute;n catalizada y fotooxidaci&oacute;n. En: Tesis doctoral. Universidad de Granada. Facultad de ciencias. Departamento de Qu&iacute;mica Inorg&aacute;nica.  2008. 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