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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Recomendaciones medicoquirúrgicas para disminuir el uso y pérdida de derivados sanguíneos]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Medical and surgical recommendations intended to diminish the use and loss of blood components]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad del Rosario  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The use of blood components has been diminishing in medical practice because of the increase in the incidence of diseases transmitted by blood transfusions and the awareness on the part of the medical profession that blood transfusion is a true transplant with all inherente complications; surgeons are confronting the patients´ refusal to receive blood components due to personal or religious convictions, as in the case of Jehova´s witnesses. There are many approaches to minimize the loss and use of blood in surgery, varying from meticulous surgical technique to the use of substances that stimulate erithrocyte volume, such as erithropoyetin and iron; antifibrinolytic substances such as the analogues of lysine and intraoperative measures (such as cell saving) and anesthetic techniques oriented torward disminishing the loss of blood. In this paper we report the case of a Jehova´s witness managed with some of these measures and review the literatures pertaining to current recommendatious for advanced transfusional techniques.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[sustitutos sanguíneos]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[preservación de la sangre]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[transfusión sanguínea]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">      <p>        <center>     <font size="4"><b>Recomendaciones medicoquir&uacute;rgicas para disminuir      el uso y p&eacute;rdida de derivados sangu&iacute;neos</b></font>    </center> </p>     <p>        <center>     <font size="3"><b>Medical and surgical recommendations intended to diminish      the use and loss of blood components</b></font>    </center> </p>     <p>        <center>     C&eacute;sar Eduardo Jim&eacute;nez J., MD<sup>(1)</sup>    </center> </p>     <p><sup>(1)</sup> M&eacute;dico general, Universidad del Rosario, Bogot&aacute;,    Colombia.</p>     <p><b>Correspondencia</b>: C&eacute;sar Eduardo Jim&eacute;nez MD. Cl&iacute;nica    de Occidente. Bogot&aacute;, D.C., Colombia. <a href="mailto:cesarejj@hotmail.com">cesarejj@hotmail.com</a></p>     <p>Fecha de recibo: Noviembre 23 de 2004. Fecha de aprobaci&oacute;n: Abril 29    de 2205.</p> <hr size=1>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Resumen</b></font></p>     <p>El uso de los derivados sangu&iacute;neos ha venido disminuido en la pr&aacute;ctica    m&eacute;dica, dado el aumento de enfermedades transmitidas por las transfusiones    y la concientizaci&oacute;n de los m&eacute;dicos de considerar a la transfusi&oacute;n    como un verdadero trasplante con todas sus complicaciones; los cirujanos se    ven enfrentados a la negativa de los pacientes ha recibir derivados sangu&iacute;neos    por convicciones personales o religiosas, como es el caso de los testigos de    Jehov&aacute;.</p>     <p>Existen muchas medidas para disminuir el uso y p&eacute;rdida de sangre en    cirug&iacute;a, que abarcan desde una buena t&eacute;cnica quir&uacute;rgica,    pasando por el uso de sustancias que favorecen el volumen de eritrocitos, como    la eritropoyetina e hierro; sustancias antifibrinol&iacute;ticas como los an&aacute;logos    de la lisina, y medidas intraoperatorias (como el salvador de c&eacute;lulas)    y t&eacute;cnicas anest&eacute;sicas para reducir la p&eacute;rdida de sangre.    En este art&iacute;culo se presenta el caso de un paciente testigo de Jehov&aacute;    manejado con algunas de estas medidas y se realiza una revisi&oacute;n sobre    las recomendaciones actuales en pr&aacute;cticas transfusionales avanzadas.</p>     <p>Palabras clave: sustitutos sangu&iacute;neos, preservaci&oacute;n de la sangre,    transfusi&oacute;n sangu&iacute;nea, testigos de Jehov&aacute;.</p> <hr size=1>     <p><font size="3"><b>Abstract</b></font></p>     <p>The use of blood components has been diminishing in medical practice because    of the increase in the incidence of diseases transmitted by blood transfusions    and the awareness on the part of the medical profession that blood transfusion    is a true transplant with all inherente complications; surgeons are confronting    the patients&acute; refusal to receive blood components due to personal or religious    convictions, as in the case of Jehova&acute;s witnesses.</p>     <p>There are many approaches to minimize the loss and use of blood in surgery,    varying from meticulous surgical technique to the use of substances that stimulate    erithrocyte volume, such as erithropoyetin and iron; antifibrinolytic substances    such as the analogues of lysine and intraoperative measures (such as cell saving)    and anesthetic techniques oriented torward disminishing the loss of blood. In    this paper we report the case of a Jehova&acute;s witness managed with some    of these measures and review the literatures pertaining to current recommendatious    for advanced transfusional techniques.</p>     <p>Key words: blood transfusion, blood substitutes, blood preservation, Jehovah's    witnesses.</p> <hr size=1>     <p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p>Desde el descubrimiento de los grupos sangu&iacute;neos por Landsteiner, en    1900, se han realizado grandes adelantos en la medicina transfusional, incluidos    los bancos de sangre en las d&eacute;cadas de 1940 y 1950, que hacen d&iacute;a    a d&iacute;a la transfusi&oacute;n un procedimiento seguro; sin embargo, los    riesgos siempre estar&aacute;n presentes y en algunos casos son mortales. El    estudio de la sangre para evitar el contagio de enfermedades nunca es perfecto,    se pueden transmitir HIV, hepatitis C y la enfermedad de Creutzfeldt Jacob,    por medio de priones; y tal vez descubramos otros pat&oacute;genos sangu&iacute;neos.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En los pacientes sometidos a transfusiones se desarrollan inmunosupresi&oacute;n    y aumento en la incidencia de infecciones nosocomiales, (neumon&iacute;as e    infecciones de la herida quir&uacute;rgica), especialmente cuando la sangre    tiene m&aacute;s de catorce d&iacute;as de almacenamiento (1, 2).</p>     <p>La conservaci&oacute;n de productos sangu&iacute;neos es un concepto global    que incluye todas las estrategias m&eacute;dicas, quir&uacute;rgicas y farmacol&oacute;gicas    para disminuir la p&eacute;rdida de sangre durante cirug&iacute;a y el uso de    transfusiones; numerosas t&eacute;cnicas han demostrado su eficacia y se pueden    utilizar varias al mismo tiempo, seg&uacute;n las necesidades del paciente.    Estas alternativas en el manejo de productos sangu&iacute;neos representan una    manera diferente y avanzada de tratar a estos pacientes, por lo que algunos    autores han denominado este campo como pr&aacute;cticas transfusionales avanzadas    (1, 2), cre&aacute;ndose la llamada &#8220;medicina o cirug&iacute;a sin sangre&#8221;,    con centros especializados para tratar pacientes sin el uso de productos sangu&iacute;neos    en las llamadas &#8220;cl&iacute;nicas sin sangre&#8221; (2-4).</p>     <p>Las pr&aacute;cticas transfusionales avanzadas se basan en tres pilares (1,    2, 5):</p>     <p>1. Incremento de la masa de gl&oacute;bulos rojos.    <br>   2. Disminuci&oacute;n de la p&eacute;rdida de sangre perio-peratoria.    <br>   3. Optimizaci&oacute;n de las t&eacute;cnicas transfusionales.</p>     <p>Los esfuerzos para disminuir el uso de productos sangu&iacute;neos han sido    liderados por la comunidad de testigos de Jehov&aacute; y por personas conscientes    de los peligros de las transfusiones y los altos costos que pueden representar    (5, 6). </p>     <p><font size="3"><b>Presentaci&oacute;n de un caso</b></font></p>     <p>Paciente de 24 a&ntilde;os, testigo de Jehov&aacute;, que consulta por dolor    cr&oacute;nico en miembro superior derecho de seis meses de evoluci&oacute;n,    manejado inicialmente con analg&eacute;sicos sin mejor&iacute;a; se toma placa    de hombro que muestra deformidad de la cabeza del h&uacute;mero y resonancia    nuclear compatible con sarcoma &oacute;seo de h&uacute;mero, la biopsia demuestra    osteosarcoma de h&uacute;mero y se programa para resecci&oacute;n de tumor en    monobloque con preservaci&oacute;n de la extremidad.</p>     <p>El paciente entra al programa de la Cl&iacute;nica de Occidente de cirug&iacute;a    sin sangre e inicia manejo con eritropoyetina y hierro parenteral. Transferrina    inicial 180 ng/ml y saturaci&oacute;n de transferrina 18%, cuadro hem&aacute;tico    inicial: 6.700 leucocitos, hemat&oacute;crito 36,1 (valor normal 37-48), hemoglobina    13,1 (valor normal 12,5-16), volumen corpuscular medio 91,6.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se inicia esquema con eritropoyetina 300 u/kg, d&iacute;a 1, 4, 7, 10 antes    del procedimiento previa hospitalizaci&oacute;n para administraci&oacute;n de    300 mg de hierro parenteral intravenoso; control de hemoglobina y hemat&oacute;crito    al d&iacute;a 7: 7.200 leucocitos, hemoglobina 16, hematocrito 47, &iacute;ndice    reticulocitario 3,4. No se desarrollaron complicaciones durante este per&iacute;odo.</p>     <p>Se somete a cirug&iacute;a con hemodiluci&oacute;n normovol&eacute;mica aguda    en la inducci&oacute;n anest&eacute;sica, obteniendo 1.500 cc de sangre que    se remplazaron con 500 cc de coloides y 1000 de cristaloides, sin complicaciones;    se realiz&oacute; hipotensi&oacute;n controlada con dosis bajas de nitroglicerina    en infusi&oacute;n, posici&oacute;n de Fowler y control vascular minucioso,    procedimiento sin complicaciones, estabilidad hemodin&aacute;mica durante todo    el transoperatorio, se reinfundieron unidades extra&iacute;das a las tres horas    del procedimiento, tiempo total de cirug&iacute;a de 5 horas 35 minutos, se    preserv&oacute; la extremidad del paciente, se implant&oacute; pr&oacute;tesis    y el paciente evolucion&oacute; de manera satisfactoria, cuadro hem&aacute;tico    a las doce horas: hemoglobina 11, hematocrito 31; se dio salida con suplencia    de sulfato ferroso 300 mg. v&iacute;a oral cada doce horas por tres meses. </p>     <p><font size="3"><b>Los testigos de Jehov&aacute;</b></font></p>     <p>Los testigos de Jehov&aacute; son miembros de una fe cristiana establecida    en 1870 en Pittsburgh, Pensilvania, Estados Unidos; existen seis millones de    practicantes de esta fe a trav&eacute;s del mundo. En Colombia son aproximadamente    120.000 personas (3, 5), y es una de las comunidades religiosas con mayor crecimiento    anual.</p>     <p>Los testigos de Jehov&aacute;, de acuerdo a su interpretaci&oacute;n de la    Biblia, se niegan a recibir transfusiones, ejerciendo su libertad de culto y    libre albedr&iacute;o. La Biblia hace m&aacute;s de 400 referencias con respecto    a la sangre y a veces la conecta con la salvaci&oacute;n de la vida.</p>     <p>Consideran que la Biblia es la palabra divina de Dios y, por lo tanto la gu&iacute;a    para su vida; uno de estos principios es que la sangre una vez ha sido removida    del cuerpo debe desecharse y no debe ser reinfundida. La interpretaci&oacute;n    que se da en la Biblia para no recibir transfusiones de sangre se basa en ciertas    partes del antiguo y nuevo testamento:</p>     <p>Lev&iacute;tico 17:10,11 &#8220;Cualquier hombre de la casa de Israel o de    los extranjeros que moran entre ellos, que comiere cualquier clase de sangre,    Yo me volver&eacute; contra el que come la sangre, y le exterminar&eacute; de    entre su pueblo, porque la vida de la carne est&aacute; en la sangre&#8221;    (5, 7).</p>     <p>Lev&iacute;tico 17:13,14 &#8220;No comer&eacute;is la sangre de ninguna carne,    porque la vida de toda carne es su sangre, cualquiera que la comiere ser&aacute;    exterminado&#8221; (5, 7). </p>     <p>Deuteronomio 12:23-25 &#8220;La sangre es la vida; as&iacute; que no deben    comer la vida junto con la carne. Lo que deben hacer derramarla en la tierra    como agua. No la coman, y les ir&aacute; bien a ustedes y a sus hijos por hacer    lo recto&#8221; (5, 7).</p>     <p>Otros son G&eacute;nesis 9:3-5; Hechos de los ap&oacute;stoles 15: 19-20 (5,7).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Naturalmente, en los tiempos en que se escribi&oacute; la Biblia no se conoc&iacute;a    el concepto de transfusi&oacute;n en el siglo XVI por el profesor de anatom&iacute;a    Thomas Bartholin, pero la interpretaci&oacute;n de los testigos de Jehov&aacute;    es que a partir de las referencias anteriores no se debe comer sangre, que se    equipara a la no utilizaci&oacute;n de productos sangu&iacute;neos; no se debe    almacenar de ning&uacute;n modo ni tampoco interrumpir su flujo continuo.</p>     <p>    <br>   Cuando un paciente se niega a recibir productos hem&aacute;ticos est&aacute;n    implicados los siguientes principios &eacute;ticos y derechos fundamentales    (5, 8-10):</p>     <p><b>Principio de autonom&iacute;a </b></p>     <p>El paciente tiene derecho a participar en las decisiones que se tomen sobre    su enfermedad y aqu&iacute; entra el consentimiento informado, que garantiza    a los pacientes el uso de sus libertades. Para que se ejerza la autonom&iacute;a,    la decisi&oacute;n del paciente debe ser tomada con conocimiento de la actuaci&oacute;n    m&eacute;dica que se proponga, de su significado y de las consecuencias que    de ellas puedan derivarse y deben ser tomadas en ausencia de coacciones externas    a la persona.</p>     <p><b>Principio de beneficencia</b></p>     <p>Principio m&eacute;dico de hacer el bien ante todo y prevenir el da&ntilde;o,    antiguamente &uacute;nico principio rector de la pr&aacute;ctica m&eacute;dica,    pero hoy se debe asociar a los principios personales y deseos del paciente,    est&eacute;n o no en concordancia con los deseos del m&eacute;dico.</p>     <p><b> Principio de no maleficencia</b></p>     <p>Este principio traduce el primum non nocere, primero no hacer da&ntilde;o.    Colocar productos sangu&iacute;neos a un paciente testigo de Jehov&aacute; sin    su consentimiento puede considerarse un da&ntilde;o moral al enfermo. Al transgredir    su decisi&oacute;n se ve afectada su concepci&oacute;n religiosa, su visi&oacute;n    espiritual acerca de la vida eterna y el desarrollo de su relaci&oacute;n con    Dios.</p>     <p>Generalmente los m&eacute;dicos difieren de sus pacientes en los intereses,    objetivos, experiencia, valores, estilos de vida y manera de abordar diferentes    situaciones; en especial la enfermedad, lo que genera tensi&oacute;n en la relaci&oacute;n    m&eacute;dico-paciente.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Cuando el m&eacute;dico determina qu&eacute; es mejor para el paciente, los    galenos tienden a exponer razones fisiol&oacute;gicas para su tratamiento, mientras    que los pacientes involucran razones sentimentales, sociales, espirituales y    psicol&oacute;gicas, de tal manera que la recomendaci&oacute;n del profesional    puede no ser aceptada; para una buena relaci&oacute;n m&eacute;dico-paciente,    el m&eacute;dico debe aceptar la autonom&iacute;a del paciente en las decisiones    sobre su salud, acept&aacute;ndolas, as&iacute; sean contrarias a la directriz    m&eacute;dica.</p>     <p>En los casos que no revisten urgencia el m&eacute;dico puede abstenerse de    atender a un paciente si no acepta sus recomendaciones, por ejemplo un testigo    de Jehov&aacute;, sin ninguna implicaci&oacute;n m&eacute;dico-legal; en estos    casos la mejor conducta es ayudar al paciente a encontrar un profesional que    acepte su negativa a los productos sangu&iacute;neos y lo maneje.</p>     <p>Cuando un cirujano o cualquier m&eacute;dico trata a un paciente testigo de    Jehov&aacute; debe existir una comunicaci&oacute;n abierta y honesta, respetando    ante todo su libertad de decisi&oacute;n como persona y paciente, explicar claramente    el procedimiento quir&uacute;rgico que necesita y la importancia de los productos    sangu&iacute;neos; si rechaza esta terap&eacute;utica, debe ser remitido a otro    especialista con experiencia en el manejo de &#8220;programas de medicina sin    sangre&#8221; y contactar al comit&eacute; de enlace m&eacute;dico de los testigos    de Jehov&aacute;.</p>     <p>La prohibici&oacute;n aplica a la sangre total, gl&oacute;bulos rojos empaquetados,    c&eacute;lulas blancas, plasma y plaquetas, pero no se proh&iacute;ben fracciones    de sangre m&iacute;nimas como inmunoglobulinas, alb&uacute;mina, eritropoyetina    y factores de coagulaci&oacute;n; los testigos de Jehov&aacute; son aut&oacute;nomos    en estas &uacute;ltimas sustancias.</p>     <p>El uso de vacunas de fuente no sangu&iacute;nea trasplante de &oacute;rganos    o tejidos, di&aacute;lisis y circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea, desde    que la m&aacute;quina no est&eacute; cebada con sangre sino con cristaloides    o coloides, sangre extra&iacute;da del paciente conectada a un circuito el cual    no interrumpa la circulaci&oacute;n de sangre (salvadores de c&eacute;lulas,    hemodiluci&oacute;n normovol&eacute;mica) son de libre escogencia por el paciente    testigo de Jehov&aacute;; todas estas medidas deben discutirse ampliamente con    el m&eacute;dico tratante antes de instaurar cualquier tratamiento y dejar por    escrito el deseo del paciente y los procedimientos que autoriza y los que no.</p>     <p><font size="3"><b>Aumento del volumen de eritrocitos</b></font></p>     <p><b>Uso de hierro y eritropoyetina (EPO)</b></p>     <p>La EPO es una hormona glicoproteica producida por el ri&ntilde;&oacute;n a    nivel del mesangio, cuya funci&oacute;n es aumentar la producci&oacute;n eritrocitaria    en la m&eacute;dula &oacute;sea, incrementando la diferenciaci&oacute;n y proliferaci&oacute;n    de precursores eritroides. El principal est&iacute;mulo para la liberaci&oacute;n    de EPO es la hipoxia, que aumenta la expresi&oacute;n g&eacute;nica del gen    de la EPO. Los niveles normales oscilan entre 4-30 mU/ml y aumentan en la medida    que la hipoxia sea m&aacute;s severa.</p>     <p>La EPO se obtiene por recombinaci&oacute;n gen&eacute;tica; es exactamente    igual a la EPO humana end&oacute;gena y se utiliza desde 1986. Es un polip&eacute;ptido    glucosilado con 166 amino&aacute;cidos y peso molecular de 34.000 daltons (11-13).</p>     <p>La EPO se indica en diferentes situaciones cl&iacute;nicas:</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>1. Anemia de los pacientes con insuficiencia renal cr&oacute;nica.    <br>   2. Prevenci&oacute;n de anemia en los prematuros con peso entre 750-1.500 g    al nacer y edad gestacional menor de 34 semanas.    <br>   3. Prevenci&oacute;n y tratamiento de anemia en pacientes adultos con tumores    s&oacute;lidos, sometidos a quimioterapia con polvo liofilizado.    <br>   4. Tratamiento de la anemia en pacientes adultos con mieloma m&uacute;ltiple,    linfoma no Hodking de bajo grado o leucemia linfoc&iacute;tica cr&oacute;nica.    <br>   5. Aumento del rendimiento de la sangre aut&oacute;loga en los programas de    autotransfusi&oacute;n.    <br>   6. Incrementa la masa prequir&uacute;rgica de eritrocitaria en los pacientes    testigos de Jehov&aacute;.    <br>   7. Anemia de los pacientes con sida.    <br>   8. Anemia de los pacientes con enfermedades cr&oacute;nicas (artritis reumatoidea,    infecci&oacute;n cr&oacute;nica).</p>     <p>Contraindicaciones de la EPO:</p>     <p>1. Hipertensi&oacute;n arterial no controlada.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   2. Hipersensibilidad al principio activo.    <br>   3. Primer trimestre del embarazo.    <br>   4. Antecedente de accidente coronario, cerebrovascular o episodios tromboemb&oacute;licos    en el &uacute;ltimo mes (para los pacientes en programa de autotransfusi&oacute;n).</p>     <p>En los pacientes testigos de Jehov&aacute; el objetivo de la EPO es aumentar    la masa eritrocitaria hasta un nivel de hematocrito de 42 a 45, permitir una    mayor p&eacute;rdida de sangre durante la cirug&iacute;a y evitar el uso de    transfusiones; adem&aacute;s se utiliza para optimizar la hemodiluci&oacute;n    normovol&eacute;mica prequir&uacute;rgica en aquellos que la acepten (3, 6,    9, 12, 13).</p>     <p>Existen muchos esquemas para utilizar la EPO y aumentar la masa eritrocitaria    prequir&uacute;rgica, entre los m&aacute;s conocidos (12-16):</p>     <p>1. 300 m/kg de peso los d&iacute;as 1, 4, 7 y 10 antes de la cirug&iacute;a,    subcut&aacute;nea (SC).    <br>   2. 400 m/kg de peso los d&iacute;as 1, 5, 9 antes de la cirug&iacute;a, SC.    <br>   3. 600 m/kg de peso los d&iacute;as 1 y 10 antes de la cirug&iacute;a, SC.    <br>   4. 600 m/kg de peso dos veces por semana, tres semanas antes de la cirug&iacute;a,    SC.    <br>   5. 600 m/kg de peso los d&iacute;as 7, 14, 21 antes de la cirug&iacute;a.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   6. 300-500 m/kg de peso nueve d&iacute;as antes de la cirug&iacute;a, el d&iacute;a    de la cirug&iacute;a y cuatro d&iacute;as despu&eacute;s.    <br>   7. 300 m/kg de peso diariamente por cuatro d&iacute;as, antes de la cirug&iacute;a    y 150 m/kg diariamente durante los siguientes siete d&iacute;as, a partir del    postoperatorio.    <br>   8. 300 m/kg de peso por cinco d&iacute;as antes de la cirug&iacute;a y 150 u/kg    los dos d&iacute;as siguientes a la cirug&iacute;a.    <br>   9. 600 m/kg de peso una vez por semana, por tres semanas antes de la cirug&iacute;a.</p>     <p>Complicaciones de la terapia con EPO:</p>     <p> En algunos pacientes se desarrolla hipertensi&oacute;n arterial leve que se    maneja con hipotensores convencionales; si persiste se debe suspender la EPO.    Los eventos tromboemb&oacute;licos son raros, oscilan en 2 - 3%, pero pueden    aumentar en aquellos con factores de riesgo, como falla cardiaca, mayores de    65 a&ntilde;os o antecedentes de coagulopat&iacute;as.     <br>       <br>   Es importante anotar que la EPO, no es la &uacute;nica medida para una eritropoyesis    efectiva, la suplencia de hierro, vitamina C, &aacute;cido f&oacute;lico y vitamina    B12 es crucial.</p>     <p>Independientemente del esquema usado de EPO, la ferritina basal es el determinante    m&aacute;s importante en la respuesta que pueda generar la EPO en un paciente.    Algunos estudios han demostrado que en los pacientes con dep&oacute;sitos bajos    o normales de hierro que genera eritropoyesis inadecuada cuando se suministra    EPO; se manifiesta por aumento de la masa eritrocitaria con producci&oacute;n    de eritrocitos hipocr&oacute;micos y en algunos casos microc&iacute;ticos, m&aacute;s    producci&oacute;n como eritropoyesis ineficaz, ya que la cantidad de hierro    existente no suple las necesidades de los nuevos eritrocitos en nacimiento.    Por tanto, todo paciente sometido a terapia con EPO, previamente debe tener    niveles de ferritina s&eacute;rica, transferrina y cuadro hem&aacute;tico con    diferencial de t&eacute;cnica automatizada.</p>     <p>A los pacientes con ferritina menor a 200 ng/ml o una saturaci&oacute;n de    transferrina menor al 20%, se les debe suministrar hierro parenteral, no oral    (1, 2, 14-18).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La dosis de hierro se calcula con la siguiente f&oacute;rmula:</p>     <p>Peso (kg) x [normal de Hb &#8211; Hb actual en g/dlt] x 0,24 + 500 mg.</p>     <p>El hierro por v&iacute;a intravenosa repone las reservas del mismo con mayor    rapidez y eficacia que por v&iacute;a oral o intramuscular</p>     <p>Existen diferentes presentaciones de hierro parenteral, pero la m&aacute;s    usada es el hierro sacarosa. Es muy importante recalcar que el hierro parenteral    es un medicamento que puede generar reacciones anafil&aacute;cticas severas    que pueden causar la muerte; se debe colocar siempre diluido en soluci&oacute;n    salina normal y en infusi&oacute;n continua de manera lenta, bajo la vigilancia    de un m&eacute;dico.</p>     <p>Para los pacientes con niveles b&aacute;sales de hierro normales, de todas    maneras se recomienda el uso de hierro por v&iacute;a oral, a una dosis de 300    mg de hierro elemental al d&iacute;a, m&iacute;nimo durante un mes.</p>     <p>El control de la terapia con EPO y hierro debe controlarse cada semana con    &iacute;ndice de reticulocitos y cuadro hem&aacute;tico automatizado.</p>     <p>Se recomienda el uso de vitamina C porque el &aacute;cido asc&oacute;rbico    facilita la incorporaci&oacute;n de hierro en la protoporfirina y mejora la    respuesta a EPO (500 mg v&iacute;a oral cada ocho horas).</p>     <p><font size="3"><b>Disminuci&oacute;n de la p&eacute;rdida de sangre</b></font></p>     <p>Es muy importante que todo el equipo m&eacute;dico que participe en el manejo    de los pacientes testigos de Jehov&aacute;, est&eacute; consciente y acepte    el rechazo a productos sangu&iacute;neos.</p>     <p>El manejo se inicia desde el momento que el paciente consulta a una instituci&oacute;n    con programas sin sangre; la primera valoraci&oacute;n preanest&eacute;sica    la hace el cirujano tratante, en la cual explica el procedimiento quir&uacute;rgico    y establece las t&eacute;cnicas de ahorro de sangre que el paciente acepte,    consignando por escrito en consentimientos informados y en la historia cl&iacute;nica.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Existen diferentes medidas durante el peri operatorio para disminuir la p&eacute;rdida    de sangre, que es responsabilidad del cirujano y el anestesi&oacute;logo, como    veremos.</p>     <p><font size="3"><b>T&eacute;cnicas quir&uacute;rgicas</b></font></p>     <p><b>T&eacute;cnicas prequir&uacute;rgicas (19-21)</b></p>     <p>1. El n&uacute;mero de punciones realizadas a un paciente testigo de Jehov&aacute;    debe ser el estrictamente necesario, con utilizaci&oacute;n de t&eacute;cnicas    de micromuestra para disminuir la p&eacute;rdida de sangre.    <br>   2. Luego de realizar cualquier punci&oacute;n o retiro de cat&eacute;ter, se    debe efectuar presi&oacute;n prolongada hasta que el sangrado se detenga.    <br>   3. Disponer de personal m&eacute;dico y param&eacute;dico con experiencia en    cirug&iacute;a sin sangre y en pacientes testigos de Jehov&aacute;.    <br>   4. Todo paciente testigo de Jehov&aacute; debe llevar un brazalete que informe    su negativa a productos sangu&iacute;neos y una nota en la historia cl&iacute;nica    al alcance de la vista de todo el personal que la manipule sobre su directriz;    adem&aacute;s, estos pacientes portan de manera continua la directriz anticipada    y la carta de poder para atenci&oacute;n m&eacute;dica, en estos documentos    estipulan su negativa a la sangre y sus principales componentes y mencionan    las alternativas m&eacute;dicas aceptables; tambi&eacute;n exoneran al personal    m&eacute;dico de toda responsabilidad por cualquier da&ntilde;o que pudiera    resultar de su postura, a pesar del cuidado competente que reciban en otro sentido.    <br>   5. Mantener el volumen intravascular con coloides o cristaloides todo el tiempo,    asegurando un volumen circulante efectivo adecuado.    <br>   6. Elaborar una historia cl&iacute;nica completa y detallada sobre antecedentes    personales y familiares de trastornos hemorr&aacute;gicos e identificar medicaciones    que puedan alterar la hemostasia (warfarina, heparinas, medicamentos homeop&aacute;ticos,    etc.).    <br>   7. Planear el procedimiento quir&uacute;rgico y realizarlo en el menor tiempo    posible, por un cirujano experto y h&aacute;bil.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   8. En los pacientes con tumores s&oacute;lidos, se recomienda la embolizaci&oacute;n    prequir&uacute;rgica para disminuir el tama&ntilde;o tumoral y el sangrado intraoperatorio.</p>     <p><b>T&eacute;cnicas intraquir&uacute;rgicas (22-26)</b></p>     <p>1. Seguir los principios quir&uacute;rgicos halstedianos (disecci&oacute;n    por planos, buen trato a los tejidos, hemostasia meticulosa con ligaduras selectivas    y no en masa).    <br>   2. Uso de dispositivos que disminuyan el sangrado, como el electro cauterio,    l&aacute;ser de Arg&oacute;n, cirug&iacute;a endosc&oacute;pica o videoasistida,    escalpelo ultras&oacute;nico o de radiofrecuencia, pegantes de fibrina y sustancias    procoagulantes t&oacute;picas.    <br>   3. Las t&eacute;cnicas de cirug&iacute;a de control de da&ntilde;os para trauma,    son procedimientos que minimizan la p&eacute;rdida de sangre y se deben considerar    en los pacientes testigos de Jehov&aacute;.    <br>   4. Para minimizar la p&eacute;rdida de sangre por la fuerza de gravedad, se    recomienda elevar la zona por intervenir por encima del nivel de la aur&iacute;cula    derecha, lo cual disminuye la presi&oacute;n venosa hidrost&aacute;tica y reduce    el sangrado intraoperatorio; por ejemplo, en varicectom&iacute;as colocar al    paciente en posici&oacute;n de Trendelenburg.</p>     <p> En las cirug&iacute;as de columna lumbosacra que requieran dec&uacute;bito    prono, se recomienda colocar dos rollos longitudinales a lo largo de ambas l&iacute;neas    medio claviculares, ya que la posici&oacute;n en dec&uacute;bito prono sin soporte    genera aumento de la presi&oacute;n intraabdominal y de la vena cava con incremento    retr&oacute;grado de la presi&oacute;n en las venas lumbares, que genera mayor    sangrado intraoperatorio.</p>     <p> Mantener un volumen circulante efectivo con la menor cantidad de l&iacute;quidos    intravenosos. La experiencia en cirug&iacute;a hep&aacute;tica y de trauma ha    demostrado que la sobrehidrataci&oacute;n eleva el sangrado al aumentar las    presiones venosas y arteriales; se recomienda mantener una presi&oacute;n arterial    media de 90 mm Hg y una presi&oacute;n venosa central igual o menor a 5 cm de    agua.</p>     <p>5. Uso de torniquetes en cirug&iacute;as de extremidades para minimizar la    p&eacute;rdida sangu&iacute;nea durante la disecci&oacute;n.    <br>   6. Uso de compresas o campos en los bordes de la herida impregnados con adrenalina    en una soluci&oacute;n de una parte por mill&oacute;n, para disminuir el sangrado    por los bordes de la herida.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   7. Hipotermia, recomendada en neurocirug&iacute;a y cirug&iacute;a cardiaca    para disminuir el consumo de ox&iacute;geno y la protecci&oacute;n contra la    isquemia. El objetivo de la hipotermia es reducir la temperatura a 30-32oC,    ya que con este valor se logra bajar el consumo de ox&iacute;geno en 48%, se    genera una desviaci&oacute;n de la curva de disociaci&oacute;n de la oxihemoglobina    a la izquierda, lo que aumenta la afinidad de la hemoglobina por el ox&iacute;geno    y disminuye la liberaci&oacute;n tisular, sin generar hipoxia; la hipotermia    eleva la viscosidad sangu&iacute;nea pero si se acompa&ntilde;a de hemodiluci&oacute;n    normovol&eacute;mica, se contrarresta este fen&oacute;meno.</p>     <p>Es importante recalcar que la hipotermia no controlada es un factor muy importante    que genera coagulopat&iacute;a, la experiencia en cirug&iacute;a de control    de da&ntilde;os revela que los pacientes con hipotermia (temperatura menor de    35o), tienen alteraci&oacute;n en todos los procesos de coagulaci&oacute;n.</p>     <p>Un litro de cristaloides administrado a temperatura ambiente (20o), reduce    la temperatura de un paciente de 70 kg en 0,25o; de tal manera que todos los    l&iacute;quidos que se infundan deben tener una temperatura de 40oC.</p>     <p><b>T&eacute;cnicas postquir&uacute;rgicas (24, 27-29)</b></p>     <p>1. Reinfusi&oacute;n postoperatoria de sangre recolectada por tubos tor&aacute;cicos,    mediastinales o sistemas de drenaje en cirug&iacute;a ortop&eacute;dica.    <br>   2. Estar muy atento a signos de resangrado e implementar medidas diagn&oacute;sticas    y terap&eacute;uticas m&aacute;s r&aacute;pido para detectarlo y solucionarlo.    <br>   3. Uso de t&eacute;cnicas de cirug&iacute;a de control de da&ntilde;os (empaquetamientos,    embolizaciones selectivas, etc.).    <br>   4. Profilaxis antitromb&oacute;tica.    <br>   5. Profilaxis con inhibidores de la bomba de protones o protectores de mucosa    g&aacute;strica, para evitar las &uacute;lceras por estr&eacute;s.    <br>   6. Sedaci&oacute;n y relajaci&oacute;n adecuada, analgesia suficiente para disminuir    el consumo y demanda de ox&iacute;geno.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>T&eacute;cnicas anest&eacute;sicas</b></font></p>     <p><b>Hipotensi&oacute;n controlada (30-32)</b></p>     <p>Se define como la disminuci&oacute;n de la tensi&oacute;n arterial sist&oacute;lica    de 80 a 90 mm Hg o una disminuci&oacute;n en la presi&oacute;n arterial media    entre 50 a 55 mm Hg en un paciente previamente normotenso. Se recomienda esta    t&eacute;cnica en &oacute;rganos como el coraz&oacute;n, sistema nervioso central,    ri&ntilde;ones, v&iacute;sceras abdominales y ojos; est&aacute; contraindicada    en procedimientos que requieran anastomosis vasculares o la transposici&oacute;n    de tejidos bien prefundidos como flaps o injertos.</p>     <p>La hipotensi&oacute;n se logra con medicamentos como la nitroglicerina, el    halotano o isoflurano, anestesia peridural o raqu&iacute;dea u &oacute;xido    nitroso, diltiazem, trimetaf&aacute;n (bloqueador ganglionar), nicardipina,    nitroprusiato de sodio.</p>     <p>La isquemia mioc&aacute;rdica, cerebral u &oacute;ptica son complicaciones    potenciales con esta t&eacute;cnica.</p>     <p>Las contraindicaciones de la hipotensi&oacute;n controlada son:</p>     <p>a) Enfermedad cerebrovascular.    <br>   b) Enfermedad cardiovascular (enfermedad coronaria, estenosis a&oacute;rtica,    hipertensi&oacute;n arterial no controlada, falla cardiaca).    <br>   c) Enfermedad pulmonar severa.    <br>   d) Falla renal.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   e) Falla hep&aacute;tica.    <br>   f) Hipovolemia.    <br>   g) Anemia severa.    <br>   h) Embarazo.    <br>   i) Incapacidad para monitorizar adecuadamente un paciente.</p>     <p><b>Anestesia regional (33-36)</b></p>     <p>El uso de t&eacute;cnicas regionales como bloqueos, anestesia espinal o peridural    ha mostrado una disminuci&oacute;n en la p&eacute;rdida sangu&iacute;nea en    30 - 40%, en los pacientes intervenidos bajo anestesia regional comparados con    la utilizaci&oacute;n de anestesia general. Los mecanismos que lo explican son:</p>     <p>a) Disminuci&oacute;n de la presi&oacute;n arterial, con bloqueo simp&aacute;tico.    <br>   b) Disminuci&oacute;n de la presi&oacute;n venosa, en los sitios anestesiados    regionalmente.    <br>   c) La anestesia general al utilizar ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica controlada    con presiones positivas intermitentes genera aumento en la presi&oacute;n auricular    media, comparativamente m&aacute;s alta que en los pacientes sometidos a anestesias    regionales.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Medidas farmacol&oacute;gicas</b></p>     <p>Existen diferentes medicamentos que se utilizan para disminuir el sangrado    antes, durante y despu&eacute;s del procedimiento quir&uacute;rgico; algunos    han probado su eficacia otros est&aacute;n en evaluaci&oacute;n. Para conocer    su beneficio real tenemos:</p>     <p><b><i>Desmopresina</i></b></p>     <p>Es un an&aacute;logo de la vasopresina u hormona antidiur&eacute;tica; induce    la liberaci&oacute;n de grandes cantidades de factor de von Willebrand, lo que    aumenta la adherencia plaquetaria al endotelio; se usa en dosis de 0,3 mcg/kg    de peso diluida en 50 cc de SSN 0,9%, se infunde en 15 a 30 minutos, antes de    la incisi&oacute;n quir&uacute;rgica. La correcci&oacute;n del tiempo de sangr&iacute;a    ocurre entre 30 minutos a dos horas luego de su aplicaci&oacute;n, con duraci&oacute;n    de ocho horas. </p>     <p>Se recomienda especialmente en pacientes con trastornos plaquetarios, como    los que toman aspirina y van a ser sometidos a cirug&iacute;a, insuficiencia    renal cr&oacute;nica, enfermedad de von Willebrand, s&iacute;ndromes mielodispl&aacute;sicos,    cirrosis.</p>     <p>En 30% de los pacientes se desarrolla hipotensi&oacute;n por causa desconocida,    por lo que se recomienda la infusi&oacute;n lenta en 20 minutos al suministrarla    (1, 2, 37).</p>     <p><b><i>An&aacute;logos de la lisina</i></b></p>     <p>Son los compuestos m&aacute;s usados para hemostasia en cirug&iacute;a cardiaca    en los Estados Unidos. La uni&oacute;n del plasmin&oacute;geno a la fibrina    ocurre gracias a un sitio dependiente de lisina en la mol&eacute;cula de plasmin&oacute;geno;    los an&aacute;logos de este amino&aacute;cido bloquean este sitio y se impide    la lisis de la fibrina. Los dos representantes de este grupo son el &aacute;cido    tranex&aacute;mico y el &aacute;cido epsil&oacute;n aminocaproico.</p>     <p>Con base en la literatura disponible, el uso de &aacute;cido tranex&aacute;mico,    10 mg/kg/h, disminuye los vol&uacute;menes de drenaje por tubos en cirug&iacute;a    cardiaca 25 - 30%, comparado con los pacientes con placebo; a pesar de la reducci&oacute;n    en los drenajes, los datos existentes concluyen que los an&aacute;logos de la    lisina bajan la tasa de reexploraci&oacute;n por sangrado postcirug&iacute;a    cardiovascular o postcirug&iacute;a hep&aacute;tica (1, 2, 38, 39).</p>     <p><b><i>Inhibidores de las serina proteasas</i></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Existen diferentes proteasas en el cuerpo (antitrombina III, la alfa2 antiplasmina,    alfa1 antiquimiotripsina, alfa2 microglobulina) que ejercen acciones enzim&aacute;ticas    en el tracto gastrointestinal, sistema respiratorio, aparato circulatorio, etc.</p>     <p>Los inhibidores de estas proteasas son inhibidores suicidas ya que bloquean    la proteasa y la antiproteasa; una de estas sustancias es la aprotinina, polip&eacute;ptido    b&aacute;sico (pK 10) de 58 amino&aacute;cidos con peso molecular de 6.512 daltons,    es un inhibidor de amplio espectro de proteasas (principalmente las que participan    en la cascada de la coagulaci&oacute;n), que act&uacute;a en los residuos de    serina de las proteasas; se obtiene del pulm&oacute;n de bovino y del intestino    porcino, el grado de inhibici&oacute;n es dosis-dependiente, de manera que para    la tripsina se requieren dosis bajas y para la trombina dosis altas. La acci&oacute;n    b&aacute;sica de la aprotinina es inhibir la fibrin&oacute;lisis al inactivar    la plasmina libre.</p>     <p>La aprotinina en dosis altas se describi&oacute; en 1987, existen m&aacute;s    de 40 reportes en la literatura que hablan de su eficacia (1, 2, 40-43) y concluyen    que este medicamento disminuye los drenajes por tubos en cirug&iacute;a cardiaca,    reduce el n&uacute;mero de transfusiones y el uso de inotr&oacute;picos y agentes    antiarr&iacute;tmicos en el postoperatorio de cirug&iacute;a cardiaca, tambi&eacute;n    se ha visto disminuci&oacute;n en la necesidad de soporte ventilatorio y en    la incidencia de accidentes cerebrovasculares postcirug&iacute;a cardiaca. Igualmente    se han observado sus efectos ben&eacute;ficos en cirug&iacute;a ortop&eacute;dica,    hep&aacute;tica y vascular.</p>     <p><b><i>Salvador de c&eacute;lulas</i></b></p>     <p>Entre las t&eacute;cnicas de conservaci&oacute;n sangu&iacute;nea disponibles    hoy el salvamento perioperatorio de sangre es el m&aacute;s usado, descrito    en 1886. En un paciente que sufri&oacute; politraumatismo al ser arrollado por    un tren, la sangre del paciente p&eacute;rdida durante la cirug&iacute;a se    recolect&oacute; en un plat&oacute;n est&eacute;ril y se trat&oacute; con fosfato    de soda, se filtr&oacute; en una gasa y se reinfundi&oacute; por medio de una    jeringa; el paciente sobrevivi&oacute; y el concepto de autotransfusi&oacute;n    naci&oacute;. Con el advenimiento de los bancos de sangre entre 1940 y 1950    la recuperaci&oacute;n de sangre se dej&oacute; de usar; en la d&eacute;cada    de los 70 y 80 aparecieron las primeras m&aacute;quinas de recuperaci&oacute;n    de sangre intraoperatorias y gracias a los adelantos en la m&aacute;quina de    circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea, la primera comercialmente disponible    fue la unidad Bentley que consist&iacute;a en una bomba con rodillo, un sistema    de aspiraci&oacute;n y un recolector, con alta incidencia de embolismo a&eacute;reo    por lo que se dej&oacute; de usar (2, 44, 45).</p>     <p> Actualmente se utilizan diferentes variedades de aparatos salvadores de c&eacute;lulas    que tienen muchas ventajas, los eritrocitos recuperados intraoperatoriamente    no tienen las alteraciones morfol&oacute;gicas en su membrana que s&iacute;    tienen los gl&oacute;bulos rojos de las unidades empacadas provenientes de los    bancos de sangre; adem&aacute;s tienen una capacidad de transporte de ox&iacute;geno    mayor y una vida media m&aacute;s larga que las unidades almacenadas. En algunos    estudios se ha demostrado que en cirug&iacute;a de aorta abdominal la sobrevida    mejora al usar salvador de c&eacute;lulas (46).</p>     <p>El concepto actual de recuperaci&oacute;n intraoperatoria de sangre se basa    en el uso de dispositivos que aspiren la sangre del campo quir&uacute;rgico    a un gradiente no mayor de 80 mm de Hg, posteriormente se filtra, lava, separa,    suspende en soluci&oacute;n salina y por &uacute;ltimo se reinfunde; est&aacute;    indicada en la recuperaci&oacute;n de p&eacute;rdidas de sangre mayores a 1.000    cc (44).</p>     <p>Se usa en trauma, cirug&iacute;a abdominal tipo aneurisma de aorta, cirug&iacute;a    hep&aacute;tica, ortopedia (con filtros para esp&iacute;culas &oacute;seas),    cirug&iacute;a del t&oacute;rax, neurocirug&iacute;a. Se contraindica en presencia    de contaminaci&oacute;n intestinal de la sangre o c&eacute;lulas neopl&aacute;sicas,    aunque algunos estudios muestran que con el empleo de filtros de leucocitos    se puede usar en c&aacute;ncer (44, 46, 47).</p>     <p>Dentro de las complicaciones de la recuperaci&oacute;n de c&eacute;lulas se    observa:</p>     <p>1. Hem&oacute;lisis y hemoglobinuria, ya que la sangre recuperada tiene niveles    muy altos de hemoglobina libre, y la hem&oacute;lisis por activaci&oacute;n    del sistema del complemento.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   2. Embolismo a&eacute;reo.    <br>   3. Diseminaci&oacute;n de c&eacute;lulas tumorales.    <br>   4. Aspiraci&oacute;n inadvertida de productos del campo quir&uacute;rgico, tipo    gelfoam o surgicell.    <br>   5. Coagulopat&iacute;a.</p>     <p>La eficacia del salvamento de c&eacute;lulas se ha demostrado en varios estudios,    por la disminuci&oacute;n en el uso de sangre alog&eacute;nica y es una excelente    opci&oacute;n en los pacientes testigos de Jehov&aacute;; el salvamento de c&eacute;lulas    es probablemente m&aacute;s costo-efectivo que el uso de antifibrinol&iacute;ticos    (1, 2, 44, 47).</p>     <p><b>Transportadores artificiales de ox&iacute;geno </b></p>     <p>Actualmente la tecnolog&iacute;a est&aacute; orientada al desarrollo de sustancias    que remplacen la sangre y con capacidad de transportar ox&iacute;geno sin necesidad    de hacer pruebas y que los pacientes las acepten libremente, adem&aacute;s poderlas    utilizar para aumentar el volumen intravascular cuando se use la hemodiluci&oacute;n    normovol&eacute;mica; este tipo de sustancias se clasifica en dos tipos:</p>     <p>a) Soluciones modificadas de hemoglobina.    <br>   b) Soluciones de perfluorocarbonos (PFC).</p>     <p>Las soluciones modificadas de hemoglobina son sustancias que desnaturalizan    el tetr&aacute;mero de hemoglobina y utilizan alguna de sus cadenas para el    transporte de ox&iacute;geno; la m&aacute;s conocida es la alfa diaspirina,    que se ha usado en los pacientes politraumatizados en la fase prehospitalaria    para aumentar el transporte de ox&iacute;geno y dar volumen circulante efectivo    (1, 2, 44).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los PFC son compuestos caracterizados por alta capacidad de disoluci&oacute;n    de gases, baja viscosidad, inertes qu&iacute;mica y biol&oacute;gicamente, pero    que deben emulsificarse antes de entrar al torrente sangu&iacute;neo. Se han    usado para prevenir la isquemia cardiaca, cerebral, en el manejo del s&iacute;ndrome    de reperfusi&oacute;n y en el remplazo de sangre aut&oacute;loga, pero a&uacute;n    faltan estudios para definir sus usos (1, 2).</p>     <p><font size="3"><b>Optimizaci&oacute;n en t&eacute;cnicas de autotransfusi&oacute;n</b></font></p>     <p><b>Hemodiluci&oacute;n normovol&eacute;mica aguda (HNA)</b></p>     <p>Se define como la inducci&oacute;n de anemia normo-vol&eacute;mica con la extracci&oacute;n    de sangre y la restituci&oacute;n de la volemia con el suministro de l&iacute;quidos    de remplazo. No prolonga el tiempo quir&uacute;rgico, no dificulta las funciones    del cirujano, son menores los costos y las incomodidades para el paciente (44).</p>     <p>La disminuci&oacute;n de la masa eritrocitaria aumenta la liberaci&oacute;n    de ox&iacute;geno y el gasto cardiaco sin elevar la frecuencia cardiaca por    reducci&oacute;n de la poscarga e incremento del retorno venoso (la taquicardia    indica sustituci&oacute;n inadecuada de los l&iacute;quidos de remplazo), es    menor la p&eacute;rdida de eritrocitos ya que el paciente est&aacute; hemodiluido    y se reduce el riesgo de trombosis por disminuci&oacute;n de la viscosidad sangu&iacute;nea.</p>     <p>Se ha demostrado que la HNA aumenta 200% el flujo sangu&iacute;neo cerebral,    que es muy importante en los pacientes con enfermedad cerebrovascular (1, 2,    44).</p>     <p>A&uacute;n es motivo de controversia el uso de la HNA en los pacientes con    enfermedad coronaria, pero se ha visto que con este procedimiento aumenta el    gasto cardiaco, disminuye la resistencia vascular coronaria y la viscosidad    sangu&iacute;nea; puede aumentar el flujo coronario 45% en arterias coronarias    esten&oacute;ticas.</p>     <p>La HNA se debe llevar a un hemat&oacute;crito l&iacute;mite de 25%, por debajo    de 20% inicia la anaerobiosis y aumenta la producci&oacute;n de &aacute;cido    l&aacute;ctico.</p>     <p>&Eacute;sta se contraindica en pacientes sometidos a medicaci&oacute;n con    bloqueadores beta, infecci&oacute;n activa, coagulopat&iacute;as, estenosis    a&oacute;rtica o mitral, angina de pecho inestable, arritmias cardiacas, hipertensi&oacute;n    arterial severa, enfermedades cr&oacute;nicas descompen-sadas al momento de    la HNA como diabetes mellitus, enfermedad pulmonar obstructiva cr&oacute;nica    e insuficiencia renal. </p>     <p>La HNA es un procedimiento de responsabilidad del anestesi&oacute;logo, realizado    durante la inducci&oacute;n anest&eacute;sica, la colecci&oacute;n de sangre    se hace en bolsas de autotransfusi&oacute;n con anticoagulante; entre cada unidad    extra&iacute;da se debe efectuar hemoglobina y hemat&oacute;crito de control.    La realizaci&oacute;n de las flebotom&iacute;as debe seguir todos los principios    de t&eacute;cnica s&eacute;ptica; se deben marcar adecuadamente las unidades    extra&iacute;das con fecha, hora, identificaci&oacute;n del paciente y anestesi&oacute;logo    responsable. Estas unidades no deben permanecer a temperatura ambiente por m&aacute;s    de seis horas, tiempo despu&eacute;s del cual se consideran contaminadas y deben    desecharse; cuando la reinfusi&oacute;n de la unidad se planea en un lapso de    6 a 24 horas, se deben refrigerar las unidades.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Este procedimiento es aceptado por algunos testigos de Jehov&aacute;, si la    sangre extra&iacute;da no es almacenada sino que permanece conectada al cuerpo    del paciente.</p>     <p>El remplazo de la sangre extra&iacute;da se puede hacer con coloides o con    cristaloides, con base en los siguientes par&aacute;metros:</p>     <p>Por cada mililitro de sangre extra&iacute;da se debe infundir 1 ml de coloide    y por cada mililitro de sangre extra&iacute;da se deben infundir 3 ml de cristaloide.    <br>   El c&aacute;lculo del volumen de sangre para extraer se hace con la siguiente    f&oacute;rmula:</p>     <p><img src="img/revistas/rcci/v20n2/a7for1.gif"></p>     <p><b>Programa de autotransfusi&oacute;n</b></p>     <p>Se define como el procedimiento mediante el cual un donante o paciente se convierte    en receptor de su propia sangre, es aplicable a eritrocitos, plasma, plaquetas    y progenitores hematopoy&eacute;ticos.</p>     <p>Se indica en cirug&iacute;as con p&eacute;rdidas hem&aacute;ticas mayores a    1.000 &oacute; 200 cc por hora, pacientes con grupos sangu&iacute;neos escasos,    enfermos aloinmu-nizados o con rastreo de anticuerpos irregulares positivo,    quienes que no deseen recibir sangre de otras personas. Tiene las mismas contraindicaciones    que la HNA (1, 2, 44).</p>     <p>El predep&oacute;sito preoperatorio puede ser entre una a cinco unidades en    un lapso menor de 35 d&iacute;as y el manejo de las unidades debe ser igual    que las de otros donantes seg&uacute;n la ley, de tal manera que se realizan    pruebas para HIV, hepatitis, s&iacute;filis, enfermedad de Chagas, hemoclasificaci&oacute;n    directa e inversa.</p>     <p>Entre la extracci&oacute;n de cada unidad debe haber un lapso m&iacute;nimo    de 72 horas y entre la &uacute;ltima unidad y la cirug&iacute;a 72 horas. Es    importante que estos pacientes tengan suplencia de hierro por v&iacute;a oral    durante el preoperatorio y tambi&eacute;n de eritropoyetina si es posible. La    EPO es de 600 u/kg de peso semana durante tres semanas antes de la cirug&iacute;a    (48).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Agradecimientos</b></font></p>     <p>A la comunidad de testigos de Jehov&aacute; de Colombia por su apoyo y acompa&ntilde;amiento    en el manejo de sus pacientes.</p>     <p><font size="3"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p>1. Blood Conservation and Transfusion Alternatives Satellite Symposium, Saturday,    August 26, 2000 Toronto, Ontario, Canada in conjunction with the 28th World    Congress of the International Society of Hematology.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000206&pid=S2011-7582200500020000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Van Der Linden, Philippe. Perioperative blood conservation strategies: an    update for clinicians. Can Anesth 2003; 50.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000207&pid=S2011-7582200500020000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. The Royal College of Surgeons of England. Code of practice for the surgical    management of Jehovah&#8217;s witnesses 2002, published by the Royal College    of Surgeons of England. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000208&pid=S2011-7582200500020000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. The New York Center for Bloodless Medicine an surgery guide.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000209&pid=S2011-7582200500020000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. &iquest;C&oacute;mo puede salvarle la vida la sangre? 1990 watch Tower Bible    and tract society Pennsylvania, New York Inc. Revista Atalaya.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000210&pid=S2011-7582200500020000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Mann M, Votto J, Kambe J. Management of the severely anemic patient who    refuses transfusion: lessons learned during the care of a Jehovah&#8217;s witness.    Ann Inter Med 1992; 117: 1042-1048.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000211&pid=S2011-7582200500020000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Sagrada Biblia, XXXIX Congreso Eucar&iacute;stico Internacional de Bogot&aacute;,    Colombia, 1968.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000212&pid=S2011-7582200500020000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Dixon L. Los testigos de Jehov&aacute; el desaf&iacute;o quir&uacute;rgico    / &eacute;tico. JAMA 1981; 246: 2471-2472.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000213&pid=S2011-7582200500020000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Dixon L. Transfusiones de sangre: &iquest;De qui&eacute;n es la decisi&oacute;n?    &iquest;La conciencia de qui&eacute;n debe respetarse? NY State J Med, 1988;    88: 463-464,&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000214&pid=S2011-7582200500020000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Guzm&aacute;n MF, Morales de MC, Franco E. De la responsabilidad civil    m&eacute;dica. Ediciones Rosaristas, primera edici&oacute;n, 1995.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000215&pid=S2011-7582200500020000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Cort&eacute;s A. Alternativas farmacol&oacute;gicas a las transfusiones    de sangre y componentes. Colom M&eacute;d 1994; 25: 73-82.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000216&pid=S2011-7582200500020000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Niels Q, Stten B, Birgit W, Carnsten P. Recombinant human erythropoietin    and hemoglobin concentration at operation and during the postoperative period:    reduced need for blood transfusions in patients undergoing colorectal surgery-    prospective double - blind placebo - controlled study. World J Surg 1999; 23:    30-35.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000217&pid=S2011-7582200500020000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Rutherford C, Schneider T, Hilton D, David K. Efficacy of different regimens    for recombinant human erythropoietin in a simulated perisurgical setting: the    importance of iron availability in optimizing response. Am J Med 1994; 96. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000218&pid=S2011-7582200500020000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Alexander K, Gombotz H, Gootfried F. Subcutaneous recombinant human erythropoietin    and autologous blood donation before coronary artery bypass surgery. Anesth    Analg 1993; 76: 102-106.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000219&pid=S2011-7582200500020000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Adamson J, Spivak J. Physiologic basis for the pharmacologic use of recombinant    human erythropoietin in surgery and cancer treatment. Surgery 1994.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000220&pid=S2011-7582200500020000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Consensus Conference: Blood Management Surgical Practice Guidelines. Am    J Surg 1995; 170.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000221&pid=S2011-7582200500020000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Ramos H, Satoru T, Yoogooo K, Evangelos F, Howard D. Liver transplantation    without the use of blood products. Arch Surg 1994; 129: 528-533.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000222&pid=S2011-7582200500020000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Cardemil G, Rodr&iacute;guez M, Reyes D. Resultados del programa de atenci&oacute;n    m&eacute;dico-quir&uacute;rgica sin uso de sangre ni hemoderivados del Hospital    Cl&iacute;nico de la Universidad de Chile. Rev Chil Cir 2004; 56: 232-236.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000223&pid=S2011-7582200500020000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. MacIntyre A. Blood transfusion and hemostatic management in the perioperative    period. Can J Anaesth, 1992; 39: Pt 2, R101-114.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000224&pid=S2011-7582200500020000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Fugh-Bermann A. Herb drug interactions. Lancet 2000; 355: 134-138.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000225&pid=S2011-7582200500020000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Faris P, Spende K, Larholt M. The predictive power of baseline hemoglobin    for transfusion risk in surgery patients. Orthopedics, 1999; 22 (suppl): s135-s140.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000226&pid=S2011-7582200500020000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Torzilli G, Makuuchi K, Inoue E. No mortality liver resection for hepatocelular    carcinoma in cirrhotic and noncirrhotic patients; in there a way? A prospective    analysis of our approach. Arch Surg 1999; 134: 984-992.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000227&pid=S2011-7582200500020000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Sabiston DC. Principles of operative surgery: antisepsis, technique sutures    and drains. Textbook of surgery. The Biological Basis of Modern Surgical Practice,    15a edition, Philadelphia, WB Saunders, 1997; 253-263.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000228&pid=S2011-7582200500020000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Sugrue M, Amours D, Joshipura M. Introduction: damage control at the start    of 21st century. Injury 2004; 35: (suppl) 639-641; Elsevier editorial.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000229&pid=S2011-7582200500020000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Malasagne B, Cherqui R. Safety of selective vascular clamping for major    hepatectomies. J Am Coll Surg 1998; 187: 482-486.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000230&pid=S2011-7582200500020000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Schneeberger A, Schulz R. Blood loss in total hip arthroplasty. Lateral    position combined with preservation of the capsule versus supine position combined    with capsulectomy. Arch Orthop Trauma Surg 1998; 117: 47-49.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000231&pid=S2011-7582200500020000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. De Rai P, Rebulla H. Postsplenectomy blood salvage in anemic patient. JAMA    1987; 258: 1332.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000232&pid=S2011-7582200500020000700027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28. Healy W, Pfeifer S, Kurtz U. Evaluation of autologous she blood for autotransfusion    after orthopaedic surgery. Clin Orthop 1994; 299: 53-59.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000233&pid=S2011-7582200500020000700028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. Cooley DA. Conservation of blood during cardiovascular surgery. Am J Surg    1995; 170: (suppl) 53S-59S.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000234&pid=S2011-7582200500020000700029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30. Purdham RS. Reduced blood loss with hemodynamic stability during controlled    hypotensive anesthesia for Lefort I maxillary osteotomy using high dose fentanyl:    a retrospective study. CRNA 1996; 33-46.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000235&pid=S2011-7582200500020000700030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31. Jones R, Moulton M. Central venous pressure and its effect on blood loss    during liver resection. Br J Surg 1998; 85: 1058-1060.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000236&pid=S2011-7582200500020000700031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32. Testa LD, Tobias F. Pharmacologic drugs for controlled hypotension. J Clin    Anesth 1995; 7: 326-337.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000237&pid=S2011-7582200500020000700032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33. Scott NB. Regional anaesthesia and surgical morbidity. Br J Surg 1988;    75: 44-48.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000238&pid=S2011-7582200500020000700033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>34. Grass J. Surgical outcome: regional anesthesia and analgesia versus general    anaesthesia. Anesthesiol Rev 1993; 20: 117-125.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000239&pid=S2011-7582200500020000700034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>35. Perioperative outcomes of major hepatic resections under low central venous    pressure anesthesia: blood loss, blood transfusion, and the risk of postoperative    renal dysfunction. J Am Coll Surg 1998; 187: 620-625.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000240&pid=S2011-7582200500020000700035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>36. Deliberate hypotensive anesthesia with labetalolin reconstructive surgery    for scoliosis, Acta Anaesthesiol Sin, 1996; 34: 203-207.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000241&pid=S2011-7582200500020000700036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>37. Johnson R, Murphy U. The role of desmopressin in reducing blood loss during    lumbar fusions. Surg Gynecol Obstet 1990; 171: 106-110.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000242&pid=S2011-7582200500020000700037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>38. Karski Y, Teasdale R. Prevention of bleeding after cardiopulmonary bypass    with high - dose tranexamic acid. J Thorac Cardiovasc Surg 1995; 110: 835-842.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000243&pid=S2011-7582200500020000700038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>39. Brown G, Thwaites R. Tranexamic acid is effective in decreasing postoperative    bleeding and transfusions in primary coronary artery bypass surgery: a double    blind randomized placebo controlled trial. Anesth Analg 1997; 85: 963-970.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000244&pid=S2011-7582200500020000700039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>40. Llau V, Garc&iacute;a-P&eacute;rez M. Increased safety in the administration    of aprotinin, need for a test dose. Nesth Analg 2000; 90: 770-771.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000245&pid=S2011-7582200500020000700040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>41. Kesten SA, de Hoyas C, Chaparro L. Aprotinin reduced blood loss in lung    transplant recipients. Ann Thorac Surg 1995; 59: 877-879.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000246&pid=S2011-7582200500020000700041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>42. Lentschesner C, Cottin H. Reduction of blood loss and transfusion requirement    by aprotinin in posterior lumbar spine fusion. Anesth Analg 1999; 89: 590-597.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000247&pid=S2011-7582200500020000700042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>43. Porte Y, Moleenar T, Begliomini U. Aprotinin and transfusion requirements    in orthoptic liver transplantation: a multicentric randomized double blind trial.    Lancet 2000; 335: 1303-1309.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000248&pid=S2011-7582200500020000700043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>44. Jaramillo M. Medicina transfusional, principios y pr&aacute;ctica m&eacute;dico-quir&uacute;rgica.    Proyecto Aventis, 2003.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000249&pid=S2011-7582200500020000700044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>45. Szalay D, Wong T, Lindsay T. Impact of red cell salvage on transfusion    requirements during elective abdominal aortic aneurysm repair. Ann Vasc Surg    1999; 13: 576-581.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000250&pid=S2011-7582200500020000700045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>46. Goodnough L, Monk G, Sicard H. Intraoperative salvage in patients undergoing    elective abdominal aortic aneurysm repair: an analysis of costs and benefits.    J Vasc Surg 1996; 24: 213-218.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000251&pid=S2011-7582200500020000700046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>47. Assessment of the availability of intraoperative autotransfusion in urological    operations. J Urol 1997; 157: 1777-1780.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000252&pid=S2011-7582200500020000700047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>48. Heiss M, Anwar T, Delanoff C, Algayer H. Perisurgical erythropoietin application    in anemic patients with colorectal cancer: a double - blind randomized study.    Surgery 1996. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000253&pid=S2011-7582200500020000700048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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