GALATÉIDEOS (DECAPODA, ANOMURA, GALATHEIDAE) DEL CARIBE COLOMBIANO, INCLUYENDO DOCE PRIMEROS REGISTROS
GALATHEIDS (DECAPODA, ANOMURA, GALATHEIDAE) FROM COLOMBIAN CARIBBEAN, INCLUDING TWELVE NEW RECORDS
Gabriel R. Navas S.1, Adriana Bermúdez T.1, Norella Cruz C.1 y Néstor Hernando Campos C.2
1Museo de Historia Natural Marina de Colombia, INVEMAR, A.A. 1016, Santa Marta, Colombia (G.R.N.S., A.B.T., N.C).
2Prof. ICN, Universidad Nacional de Colombia, INVEMAR, A.A. 1016, Santa Marta, Colombia (N.H.C.C.).
RESUMEN
Durante la expedición INVEMAR - MACROFAUNA I (1998-1999) se colectaron ejemplares pertenecientes a 16 especies de crustáceos decápodos de la familia Galatheidae representantes de tres géneros. En este trabajo se presentan las características distintivas de 12 de las especies que se registran por primera vez para el mar Caribe colombiano. Se incluyen claves taxonómicas, imágenes de las especies, datos de distribución batimétrica y geográfica, y comentarios sobre las variaciones morfológicas encontradas. Adicionalmente se lista el material de la familia colectado en aguas colombianas y depositado en colecciones biológicas según las referencias bibliográficas consultadas. Las especies son: Agononida longipes (A. Milne-Edwards, 1880); Munida constricta A. Milne-Edwards, 1880; M. evermanni Benedict, 1901; M. flinti Benedict, 1902; M. forceps A. Milne-Edwards, 1880; Munidopsis alaminos Pequegnat y Pequegnat, 1970; M. brevimanus (A. Milne-Edwards, 1880); M. erinaceus (A. Milne-Edwards, 1880); M. longimanus (A. Milne-Edwards, 1880); M. platirostris (A. Milne-Edwards y Bouvier, 1894); M. polita (Smith, 1883); y M. ramahtaylorae Pequegnat y Pequegnat, 1971.
]]> PALABRAS CLAVE: Agononida, Munida, Munidopsis,Galatheidae, Anomura, Decápoda, Caribe, Colombia.
ABSTRACT
During the INVEMAR - MACROFAUNA I expedition (1998-1999), specimens of 16 species of crustacean decapods of the Galatheidae family, belonging to three genera, were collected. In this paper the distictive characteristics of 12 of the species, registered for the first time for the Colombian Caribbean, are presented. This paper also includes taxonomic keys, species images, bathymetric and geographic data and comments of their morphological variations. Additionally, the holdings of the family, collected in Colombian localities and deposited in biological collections, according to the reviewed bibliographical references, are listed. The species are: Agononida longipes (A. Milne-Edwards, 1880); Munida constricta A. Milne-Edwards, 1880; M. evermanni Benedict, 1901; M. flinti Benedict, 1902; M. forceps A. Milne-Edwards, 1880; Munidopsis alaminos Pequegnat and Pequegnat, 1970; M. brevimanus (A. Milne-Edwards, 1880); M. erinaceus (A. Milne-Edwards, 1880); M. longimanus (A. Milne-Edwards, 1880); M. platirostris (A. Milne-Edwards and Bouvier, 1894); M. polita (Smith, 1883); and M. ramahtaylorae Pequegnat and Pequegnat, 1971.
KEY WORDS: Agononida, Munida, Munidopsis,Galatheidae, Anomura, Decápoda, Caribbean, Colombia.
INTRODUCCIÓN
En el proceso de complementar el inventario de biota marina colombiana el Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras José Benito Vives de Andreis - INVEMAR - ha venido realizando una serie de expediciones de exploración del talud superior del Mar Caribe colombiano. Los resultados de los cruceros INVEMAR-MACROFAUNA I entre 200 y 500 m de profundidad, realizados entre octubre de 1998 y abril de 1999, mostraron que los crustáceos decápodos son un grupo muy importante en términos de riqueza y abundancia a lo largo del talud superior. De éstos, la familia Galatheidae Samouelle, 1819 fue la más rica en especies y la segunda en abundancia luego de los camarones de la familia Penaeidae. Estos resultados evidencian que, tal como se ha encontrado en otras regiones geográficas como África occidental (Miyake y Baba, 1970), el Golfo de México (Pequegnat y Pequegnat, 1970), Venezuela (Gore, 1982), el mar Adriático (Gramitto y Froglia, 1998), Patagonia y Tierra del Fuego (Arntz et al., 1999), y el Atlántico nororiental y Pacífico noroccidental (Konishi y Saito, 2000), este es un grupo de organismos de importancia ecológica y un recurso potencial que merece ser estudiado.
La mayoría de las especies de Galatheidae presentan adaptaciones morfológicas que les posibilitan utilizar un amplio espectro alimenticio (Garm y Høeg, 2000), lo que en parte les ha permitido colonizar una gran cantidad de hábitats. Los galatéideos se distribuyen verticalmente desde aguas sublitorales, como en el caso de los géneros Allogalathea Baba, 1969; Anomoeomunida Baba, 1993 y Lauriea Baba, 1971, hasta profundidades abisales, como en el caso de varias especies de los géneros Paramunida Baba, 1988; Bathymunida Balss, 1914 y Munidopsis Whiteaves, 1874 (Lewis, 1982; Gore, 1982; Baba, 1988). Los géneros más ricos (e.g. Munida Leach, 1820, Munidopsis) presentan una amplia distribución batimétrica. Sin embargo, el intervalo de distribución de cada especie es mucho más restringido, reemplazándose gradualmente unas especies por otras (Pequegnat y Pequegnat, 1970; Rice y Saint Laurent, 1986). Algunas especies están adaptadas a hábitats específicos, como el caso de las especies de Coralliogalathea Baba y Javed, 1974, asociadas a colonias de coral (Baba y Javed, 1974), Allogalathea, asociada a crinoideos comatúlidos (Baba, 1969), o a fuentes hidrotermales a grandes profundidades como en el caso del género Shinkaia Baba y Williams, 1998 (Baba y Williams, 1998).
De acuerdo con la clasificación de Borradaile (1907) y Bouvier (1940), la familia Galatheidae hace parte, junto con Aeglidae, Chirostylidae y Porcellanidae, de la superfamilia Galatheoidea. La taxonomía de la familia ha sido trabajada intensamente a nivel morfológico en las últimas dos décadas (Baba, 1988; Baba y Saint Laurent, 1995; Macpherson, 1994 y 1999; Macpherson y Machordom, 2000) aumentándose el número de especies descritas a nivel mundial a más de 400, así como el número de géneros a más de 25.
]]> En el anexo 1 se presenta el listado del material de la familia colectado en el Mar Caribe colombiano que ha sido registrado anteriormente a este trabajo. Las especies conocidas son: Anomoeomunida caribensis (Mayo, 1972) asignada al género Phylladiorhynchus Baba, 1969, y reasignada posteriormente por el mismo autor (Baba, 1993) a Anomoeomunida Baba, 1993. Del género Munida, M. angulata Benedict,1902, M. pusilla Benedict, 1902 y M. irrasa A. Milne Edwards, 1880, citadas por Haig (1956), esta última asociada a comunidades algales de Lithothamnion en la Bahía de Gayraca, Parque Nacional Natural Tayrona, entre 16 y 25 m de profundidad (Campos, 1995), y M. valida Smith, 1883, registrada para el Golfo de Morrosquillo por Williams (1984), sin datos de material examinado. En cuanto al género Munidopsis, Gore (1983) sinonimizó a M. sundi Sivertsen y Holthuis, 1956,con M. aries (A. Milne-Edwards, 1880), incluyendo el material identificado por Pequegnat y Pequegnat (1971) colectado en aguas colombianas; adicionalmente, Pequegnat y Pequegnat (1971) describieron a M. bradleyi y M. colombiana, incluyendo material colectado en el Caribe colombiano y adicionando los registros de M. crassa Smith, 1885, M. geyeri Pequegnat y Pequegnat, 1970, M. reynoldsi (A. Milne-Edwards, 1880) y M. riveroi Chace, 1939. Finalmente, Mayo (1974), menciona la existencia en aguas colombinas de Munidopsis abbreviata (A. Milne-Edwards, 1880), M. armata (A. Milne-Edwards, 1880), M. rostrata (A. Milne-Edwards, 1880), M. sigsbey (A. Milne-Edwards, 1880), M. simplex (A. Milne-Edwards, 1880), M. spinoculata (A. Milne-Edwards, 1880) y M. spinosa (A. Milne-Edwards, 1880).En este trabajo se adicionan 12 especies de galateideos para el Caribe colombiano, colectados por el crucero INVEMAR-MACROFAUNA I, haciendo especial énfasis en las características morfológicas distintivas y en su variación intraespecífica.
MATERIALES Y MÉTODOS
Los especímenes fueron colectados durante la expedición INVEMAR-MACROFAUNA 1, en las franjas batimétricas de 200 y 500 m frente a los sectores ecológicos costeros Guajira (GUA), Palomino (PAL), Tayrona (TAY), Magdalena (MAG), Archipiélagos coralinos (ARCO) y Darién (DAR) [INVEMAR, 2000] (Anexo 2), mediante arrastres de 10 min de duración, efectuados con una red de fondo de una abertura de 9 x 1 m y un largo de 16 m. En la tabla 1 se listan las estaciones muestreadas y se consigna su posición geográfica e intervalo de profundidad.
Una vez en cubierta, el contenido de la red se vació sobre un tamiz de 0,2 mm de ojo de malla y los galateideos fueron separados de la muestra, limpiados con agua de mar, fotografiados y preservados en etanol al 70%. En el laboratorio se obtuvieron imágenes generales de los especímenes y de los detalles de interés taxonómico mediante rastreo electrónico (Reyes y Navas, 2000). El material se examinó, se separó por sexos y se midió la longitud máxima y mínima del caparazón (LC), desde la parte posterior de la órbita hasta la parte posterior del caparazón sobre la línea media lateral, y el ancho máximo y mínimo del caparazón (AC). Los ejemplares que no fueron sexados se nominan como NS. Algunos de los ejemplares colectados fueron comparados con lotes depositados en el National Museum of Natural History, Smithsonian Institution Washington (USNM), y del Rosenstiel School of Marine and Atmospheric Science University of Miami (UMML). El material se catalogó e incluyó en el Museo de Historia Natural Marina de Colombia (INV) del INVEMAR, Santa Marta, y en el Museo de Historia Natural del Instituto de Ciencias Naturales (MHN-ICN), Bogotá.
RESULTADOS
FAMILIA Galatheidae Samouelle, 1819
]]> Diagnosis (basada en Williams, 1984): Caparazón más largo que ancho, frecuentemente ornamentado con líneas transversales ciliadas. Rostro distinguible y fuertemente agudo, proyectándose entre los ojos. Pedúnculo antenular alargado. Antena con cuatro articulaciones pedunculares. Quelípedos marcadamente alargados y delgados. Segundo, tercer y cuarto par de pereiópodos bien desarrollados, el último débil y reducido en tamaño. Abdomen doblado sobre sí mismo pero no completamente por debajo del tórax. Tercer, cuarto y quinto pares de pleópodos presentando dimorfismo sexual, siendo anchos y redondeados en machos y alargados y delgados en hembras maduras.Clave para los géneros de Galatheidae registrados en el Caribe colombiano
1a. Caparazón usualmente deprimido dorsoventralmente, tegumento fuertemente calcificado, sin líneas
transversales sobre el caparazón o, si las tiene, débiles y poco visibles ............................................................. Munidopsis
1b. Caparazón no deprimido, tegumento firme, no fuertemente calcificado, con la superficie dorsal
del caparazón y del abdomen ornamentados con numerosas espinas, surcos transversales y numerosas
hileras de cerdas .......................................................................................................................................... 2
2a. Límite lateral de la órbita proyectándose en un ángulo agudo en vista dorsal; mero
de los pereiópodos sin espinas dorsales ................................................................................................... Anomoeomunida
2b. Límite lateral de la órbita sin proyectarse en ángulo agudo en vista dorsal; mero de los ]]>
GÉNERO Agononida Baba y Saint Laurent, 1995
Diagnosis basada en Baba y Saint Laurent (1995): Caparazón con líneas transversales ciliadas, de apariencia granulada. Espina rostral un poco más larga que las espinas supraoculares. Región cardiaca con líneas transversales elevadas, a menudo armadas con una o más espinas en hileras. Segundo a cuarto somite abdominal con dos líneas transversales elevadas, cada una portando cuatro espinas; generalmente con una espina medial fuerte, ocasionalmente ausente sobre el cuarto segmento. Ojo dilatado, por lo general fuertemente deprimido dorsoventralmente. Proceso distomedial del primer segmento del pedúnculo antenular fuerte, terminando más o menos agudo o romo. Mero del tercer par de maxilípedos con una espina submedial prominente sobre el margen flexor. Quela del quinto par de pereiópodos más setosa en machos. Sin gonópodos sobre el primer segmento abdominal del macho.
Agononida longipes (A. Milne-Edwards, 1880)
Referencias: Baba y Saint Laurent (1995); Melo (1999)
Material examinado: Ver tabla 2.
Características distintivas: Rostro simple, levantado, alcanzando el margen distal de la córnea, y más corto que las espinas supraoculares, las cuales son divergentes y lo sobrepasan (Figura 1).
Pedúnculo antenular con la espina terminal externa mucho más larga que la interna; segundo segmento armado. Pedúnculo antenal compuesto por cuatro segmentos, el tercero armado con una espina distolateral. Tercer par de maxilípedos con espinas fuertes sobre la superficie ventral del mero. Segundo par de maxilípedos con numerosas cerdas, carpo, própodo y dáctilo desarmados; mero con una espina en la parte media; isquio con una en el margen distal. Quelípedos similares, palma cinco veces tan larga como ancha; margen externo velloso, armado con dos espinas; margen interno con dos series de espinas, una dorsal con siete u ocho y una ventral con dos o tres; dedo móvil curvo terminando en una punta aguda, en posición cerrada encaja entre las dos espinas terminales del dedo fijo; carpo con tres espinas en el margen interno ventral; mero con tres series longitudinales de espinas, dos laterales y una ventral; isquio desarmado. Segundo, tercer y cuarto par de pereiópodos delgados, más largos que los quelípedos; carpo y mero armados con dos series laterales de espinas; dáctilos y própodos del segundo y tercer par, desarmados. Cuarto par con dáctilos largos, delgados; própodo armado con espinas escasas en la parte distal de los márgenes interno y externo, cerca de 2,5 la longitud del dáctilo. Pereiópodos sin epipoditos.
Coloración: Los ejemplares de esta especie presentan el caparazón y el abdomen de color naranja, con líneas transversales de gránulos rojos, bien marcadas. Quelípedos y pereiópodos con franjas de color rojo alternadas con franjas blancas y puntos rojos sobre la superficie. Huevos azules.
Tamaño: Pequegnat y Pequegnat (1970) registran entre 4 y 17 mm de LC. Los ejemplares colectados alcanzaron un tamaño máximo de 22,1 mm de LC.
Distribución: Se encuentra en el Atlántico occidental desde Virginia y la Florida hasta el Golfo de México, Antillas, Venezuela, Guyana y Brasil, entre 40 y 730 m de profundidad (Melo 1999). En el Caribe colombiano se colectaron ejemplares frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA, entre 268 y 520 m de profundidad.
Comentarios:Esta especie se distingue por la longitud de sus pereiópodos, que se extienden más allá de los quelípedos, y por la espina rostral que es más corta que las supraorbitales, excepto en algunos juveniles que la presentan ligeramente más larga (Pequegnat y Pequegnat, 1970). Presenta una considerable variación en el número de espinas pequeñas y espínulas sobre el caparazón. No todas las cerdas son iridiscentes (Williams, 1984).
Baba y Saint Laurent (1995) separaron varias especies que pertenecían al género Munida y erigieron el género Agononida Baba y Saint Laurent, 1995, incluyendo a Munida longipes A. Milne-Edwards, 1880, anotando que hasta ahora es la única especie de este género presente en el Atlántico y que se requieren estudios más detallados con el fin de determinar cuáles de las especies de Munida registradas para el Atlántico pertenecen realmente a Agononida.
GÉNERO Munida Leach, 1820
]]> Diagnosis (basada en Pequegnat y Pequegnat 1970): Rostro delgado y estiliforme. Espinas supraoculares presentes y usualmente bien desarrolladas; ojos bien desarrollados. Superficie dorsal del caparazón y abdomen ornamentados con numerosas espinas y/o espínulas. El caparazón tiene ornamentación transversal bien marcada, con hileras de numerosos gránulos y cerdas. Pedúnculos oculares cortos y, con pocas excepciones, expandidos en la región de la córnea.Clave para las especies del género Munida registradas en el Mar Caribe colombiano
(Adaptada de Pequegnat y Pequegnat, 1970)
Las especies registradas en este trabajo se denotan con asterisco (*)
1a. Margen posterior del caparazón sin espinas; sin espinas sobre la parte media de la región cardiaca ............................ 2
1b. Margen posterior del caparazón con espinas; una o más espinas sobre la parte media de la región cardiaca ................ 7
2a Espina exterior del segmento basal del pedúnculo antenular más larga que la interna ............................................... 3
2b Espina interna del segmento basal antenular casi el doble de la longitud de la externa .............................................. 5
3a Con espinas intermedias entre el par de espinas gástricas más largas, las cuales están directamente
detrás de las supraoculares ....................................................................................................................... * M. constricta ]]>
Munida constricta A. Milne-Edwards, 1880.
Referencias: Melo-Filho y Melo (1992).
Material examinado:1 LC 8.6 mm AC 8.2 mm INV CRU3281 INV.31.
Características distintivas: Rostro agudo y ascendente. Espinas supraoculares divergentes y ascendentes, alcanzando la mitad de la córnea. Márgenes del caparazón paralelos. Área gástrica con una serie transversal de espinas epigástricas, incluyendo un par de espinas pequeñas entre el par más largo. Espina orbital externa sobre el ángulo anterolateral, seguida por seis espinas pequeñas (Figura 3).
Una espina parahepática a cada lado. Área hepática con pocas espínulas. Una espina postcervical pequeña a cada lado. El resto del caparazón desarmado, con líneas transversales numerosas y distinguibles. Segundo, tercer y cuarto somites abdominales armados con 11, 7 y 2 espinas respectivamente. El resto de somites desarmados. Esternón liso y desarmado; surco esternal largo, con cerdas escasamente visibles.
Ojos con córneas más anchas que los pedúnculos (Figura 4).
Coloración: La coloración del ejemplar fue registrada después de preservado, presentando la cutícula rojiza sobre todo el cuerpo y franjas transversales naranjas sobre el caparazón.
Tamaño: Los machos alcanzan 16.5 mm de LC y 11,6 mm de AC, las hembras 12,1 mm de LC y 8,5 mm de AC (Melo-Filho y Melo 1992 ). El ejemplar colectado midió 8,6 mm de LC.
Distribución: En el Atlántico oriental desde Cuba y las Antillas Menores hasta Brasil, entre 227 y 840 m de profundidad (Melo-Filho y Melo, 1992; Melo, 1999). En el Caribe colombiano fue capturada al noreste de Islas de San Bernardo (ARCO), entre 482 y 490 m de profundidad.
Comentarios: El ejemplar colectado en la estación INV. 031 es de menor tamaño que el registrado por Melo-Filho y Melo (1992), presentamdo algunas diferencias con respecto a la descripción hecha por dichos autores, las cuales consisten en que el cuarto somite abdominal está desarmado y los quelípedos y pereiópodos están menos ornamentados; sin embargo, en algunas especies de Munida la presencia y tamaño de espinas del caparazón y del cuarto somite son caracteres variables (Melo-Filho y Melo, 1992) y pueden estar relacionados con la madurez del ejemplar.
Munida evermanni Benedict, 1901
Referencias: Pequegnat y Pequegnat (1970).
Material examinado: 1ov. LC 15,8 mm AC 11,1 mm INV CRU3262 INV. 29, 2 LC 16,3-17,7 mm AC 15,7-16,9 mm INV CRU3270 INV. 30.
Características distintivas: Rostro ascendente sobrepasando la córnea por un poco menos de la mitad de su longitud; con algunos gránulos dorsales. Espinas supraoculares más cortas que el rostro, sobrepasando el margen distal de la córnea, subparalelas y ascendentes. Caparazón con márgenes arqueados. Espina orbital externa seguida por una pequeña espina lateral. Con una espina hepática, una parahepática y una epibranquial (Figura 5); con cuatro espinas epigástricas, el par medio más desarrollado que el externo; dos espinas protogástricas posteriores a las epigástricas; línea media de la región gástrica con gránulos y/o espinas; área metagástrica desarmada; región cardiaca con una espina media y dos laterales posteriores al surco cervical. Superficie del caparazón con hileras de gránulos intercaladas con líneas de cerdas. Margen posterior del caparazón armado con cinco a siete espinas. Esternón liso.
Pedúnculo antenular con la espina interna más larga que la externa; margen lateral externo con una espina larga distal y una más pequeña proximal. Segmento basal antenal armado con una espina lateral externa y una interna más pequeña, el resto de segmentos desarmados. Carpo del tercer par de maxilípedos con una espina medial ventral; mero con una espina distal. Quelípedos granulosos con hendiduras; hiato de las quelas de tamaño variable; dedo fijo terminando en una punta bífida y una espina basal en el margen externo del dedo móvil; borde interno del dáctilo fuertemente dentado; dáctilos largos y subiguales a la palma; palma deprimida dorsoventralmente, con una serie de espinas en el margen interno; carpo menos armado que el mero, pero siguiendo el mismo patrón de ornamentación; mero con dos series de espinas internas una dorsal y una ventral, y con una hilera media dorsal de espínulas poco definida. Segundo a cuarto par de pereiópodos sobrepasando el mero de los quelípedos, decreciendo en longitud del segundo al cuarto; própodo y dáctilo desarmados, longitud de los própodos algo más de 1,5 veces la del dáctilo; carpo con dos espinas distales, una a cada lado del margen lateral; mero armado con dos series de espinas, una interna y una externa, las espinas distales claramente más largas que el resto. Quinto par quelado, desarmado y alcanzando la parte distal del mero del cuarto. Macho con un par de pleópodos reducidos sobre el primer y segundo somites abdominales y con pleópodos unirrámeos desarrollados en el resto de somites. Hembras sin pleópodos sobre el primer somite, con un par reducido en el segundo y bien desarrollados en los somites restantes.
Coloración:Esta especie presenta el caparazón y el abdomen cruzados por líneas rojizas con cerdas iridiscentes. Quelípedos y pereiópodos cubiertos con gránulos naranja distribuidos sobre la superficie.
Tamaño: Los ejemplares colectados alcanzaron 17,7 mm de LC.
Distribución: M. evermanni se distribuye cerca a la costa norte de Cuba, en las Antillas Menores desde St. Kitts a Granada, y cerca a Puerto Rico, entre 271 y 468 m de profundidad (Pequegnat y Pequegnat 1970). En el Caribe colombiano se colectaron ejemplares frente a la costa nordeste de las islas de San Bernardo y en Islas del Rosario (ARCO), entre 268 y 306 m de profundidad.
Comentarios: El material colectado en la expedición INVEMAR-MACROFAUNA I fue asignado a M. evermanni teniendo encuenta las características diagnósticas de la especie mencionadas en los trabajos de Benedict (1901), Chace (1942) y Pequegnat y Pequegnat (1970). Sin embargo, Melo-Filho y Melo (1992, 1997) tras analizar numerosos ejemplares de M. flinti encontraron que el intervalo de variación en caracteres tales como la longitud de las espinas supraoculares, la ausencia o presencia de una espina o dentículo en la parte media del cuarto somite abdominal, o la presencia de espinas medias en la región gástrica, se superponen con las características diagnósticas empleadas para describir y separar a M. evermanni. Por esta razón, y teniendo en cuenta la disponibilidad de nuevo material, se ha iniciado un estudio morfológico, morfométrico y molecular de M evermanni con el fin de identificar nuevos caracteres diagnosticos que permitan su clara separación.
Munida flinti Benedict, 1902
Referencias: Melo-Filho y Melo (1992). ]]>
Material examinado: Ver tabla 3.Características distintivas: Rostro ascendente. Espinas supraoculares subparalelas y ascendentes, alcanzando la mitad de la córnea. Caparazón con márgenes arqueados. Espina orbital externa seguida por cuatro espinas laterales pequeñas. Área gástrica con dos pares de espinas posteriores a las supraoculares, un par epigástrico bien desarrollado y uno protogástrico más pequeño (Figura 7); una espina parahepática a cada lado del caparazón, formando un hexágono con las espinas anteriores, una espina postcervical a cada lado del caparazón; áreas branquial y hepática anterior desarmadas; una espina sobre el surco mesocardiaco. Margen posterior del caparazón con un par de espinas. El resto del caparazón desarmado. Líneas transversales continuas, con cerdas espaciadas de manera regular. Esternón desarmado; márgenes laterales anteriores de los esternitos con crestas suaves; superficie de los esternitos ornamentados con crestas suaves; surco esternal somero y con cerdas cortas.
Segundo y tercer somites abdominales armados respectivamente con 6 (2-2-2) y 4 (1-2-1) espinas sobre el margen anterior. Cuarto somite con 2 (0-2-0) espinas sobre el margen anterior y 1 (0-1-0) sobre el margen posterior, formando un triángulo con las dos anteriores.
Ojos con córneas notablemente más anchas que los pedúnculos. Pedúnculo antenular con la espina interna terminal ligeramente más larga que la externa (Figura 8); margen lateral con dos espinas; parte distal del pedúnculo relativamente corta. Pedúnculo antenal con una pequeña espina distal externa sobre el segundo segmento, los restantes desarmados. Tercer par de maxilípedos con una fuerte espina en la mitad del margen ventral del mero. Quelípedos largos; dáctilos sin hiato, más cortos que la palma.
Coloración: Los ejemplares de esta especie presentan el caparazón y el abdomen cruzados por líneas rojizas con cerdas; espacios entre las líneas más claras; regiones branquiales de un rojo más fuerte que el resto de la superficie; cerdas ligeramente iridiscentes. Quelípedos y pereiópodos cubiertos con gránulos naranja esparcidos sobre la superficie, franjas de color naranja más fuerte cercanas al margen anterior de cada articulación.
Tamaño: Pequegnat y Pequegnat (1970) registraron entre 5 y 8 mm de LC, mientras que el material colectado por el Challenger y reexaminado por Melo-Filho y Melo (1992) alcanzó 10,2 mm de LC. Los ejemplares colectados variaron entre 9,6 y 20,0 mm de LC.
Distribución: Esta especie se distribuye en el Atlántico occidental, Golfo de México, Antillas, Surinam, Guyana, Brasil y Uruguay, entre 11 y 630 m de profundidad (Takeda, 1983; Melo-Filho y Melo 1992). En el Caribe colombiano se colectó frente a MAG, TAY, PAL y GUA, entre 200 y 520 m de profundidad. ]]>
Munida forceps A. Milne-Edwards, 1880
Referencias: Melo-Filho y Melo (1992).
Material examinado: Ver tabla 4.
Características distintivas: Rostro ascendente. Espinas supraoculares subparalelas, ascendentes y cortas, no alcanzando la córnea (Figura 10). Márgenes del caparazón ligeramente arqueados. Espina orbital externa sobre el ángulo anterolateral del caparazón, seguido por cinco espinas más pequeñas; área gástrica con una serie de espinas epigástricas fuertes; una espina parahepática; una espina sobre cada una de las regiones branquiales anteriores y una espina postorbital fuerte a cada lado; una espina postcervical a cada lado del caparazón; el resto del caparazón desarmado (Figura 9).
Líneas transversales bien espaciadas y distinguibles. Esternón liso, desarmado; surco esternal profundo en la parte media. Segundo somite abdominal armado con cuatro espinas (1-2-1).
Ojos con córnea más ancha que los pedúnculos. Pedúnculo antenular con espina terminal externa marcadamente más larga que la interna; margen lateral externo con una espina de tamaño mediano en la parte proximal y una muy larga en la distal. Pedúnculo antenal con una espina terminal interna fuerte sobre el primer segmento; segundo segmento con dos espinas laterales fuertes y la espina anterior interna ligeramente más larga que la anterior externa. Tercer par de maxilípedos con dos espinas y varios tubérculos intercalados sobre la superficie ventral del mero. Quelas largas y muy fuertes. Tercer y cuarto par de pereiópodos con coxas notablemente granuladas. ]]>
Coloración: Los ejemplares de esta especie presentan el caparazón con franjas lila posteriores al surco cervical, región branquial y hepática; el espacio entre las franjas es de color amarillo y las líneas transversales del caparazón anaranjadas. Quelípedos y pereiópodos de color naranja; mero de los quelípedos con una mancha roja sobre el borde anterolateral dorsal terminando en una punta blanca, superficie ventral con una mancha roja en el margen anterior interno. Abdomen con manchas lila intercaladas con manchas amarillas sobre los segmentos.GÉNERO Munidopsis Whiteaves, 1874
Diagnosis (basada en Mayo, 1974): Cuerpo generalmente deprimido dorsoventralmente. Caparazón fuertemente calcificado, sin líneas transversales o, si las tiene, son muy débiles y poco visibles. Abdomen y urópodos simétricos; abdomen doblado bajo el cefalotórax pero no plegado completamente contra él; segundo segmento abdominal de los machos con apéndices masculinos. Diez artrobranquias y con pleurobranquias sobre el quinto pereiópodo. Antena con cuatro segmentos, sin escama antenal. Exopoditos del primer par de maxilípedos sin flagelos; tercer par de maxilípedos con epipoditos. Primer par de pereiópodos quelado; segundo a cuarto par no quelado; el quinto par reducido y quelado. El último esternito torácico libre.Clave para las especies del género Munidopsis conocidas para el Mar Caribe colombiano
(Adaptada de Mayo, 1974)
Las especies registradas en este trabajo se denotan con asterisco (*)
1a. Abdomen con espinas o tubérculos en la línea media ..................................................................................................... 2 ]]>
1b. Abdomen sin espinas o tubérculos ............................................................................................................................... 12Munidopsis alaminos Pequegnat y Pequegnat, 1970
Referencias: Mayo (1974).
Material examinado:1ov. LC 7,3 mm AC 7,0 mm, INV CRU2361 INV. 18, 1 LC 5,4 mm AC 4,8 mm, INV CRU2362 INV. 5. 1ov. LC 7,7 mm AC 7,9 mm, INV CRU2363 INV. 12, 1 LC 4,4 mm AC 3,8 mm, INV CRU2364 INV. 25, 1 LC 7,2 mm AC 6,8 mm, INV CRU2366 INV. 18.
Características distintivas: Rostro triangular, sin carinas y con numerosas espinas cónicas marginales (más de cuatro), extendiéndose más allá de los ojos. Caparazón cubierto por espinas cónicas conspicuas, con cerdas largas distribuidas densamente sobre la superficie del caparazón. Región gástrica prominente. Regiones hepática, gástrica y cardiaca, formadas cada una por un tubérculo amplio y elevado. Una espina anterolateral en el borde externo del tubérculo hepático, notablemente más grande que las otras. Caparazón desprovisto de carinas. Margen posterior del caparazón con espinas de igual forma y tamaño a las que cubren el resto del caparazón (Figura 11).
Esternón con cerdas dividido en dos lóbulos en la parte anterior, separados por una hendidura profunda en la línea media, sin espinas ni tubérculos.
Abdomen ligeramente más estrecho que el caparazón (Figura 12). Segundo somite abdominal con tubérculos, uno de ellos pronunciado en la línea media, y unas 16 espínulas mas o menos igualmente espaciadas a lo largo del tercio medio del margen posterior; el tercer somite con tubérculos mucho más pequeños y diez espínulas diminutas ampliamente espaciadas sobre el margen posterior.
Ojos móviles; pedúnculo ocular con espinas; córneas sin espinas y diámetro de la córnea 0,7 veces la longitud del pedúnculo ocular. Segmento basal de la anténula con una espina fuerte sobre el margen anterior y otra subigual posterior a la primera; con espinas en el margen externo y algunas en la superficie ventral, sin cerdas. Primer segmento del pedúnculo antenal prominente y con espinas en el margen anterior, las más grandes pueden ser bífidas, en especial en las hembras; el segundo con una espina; el tercero con dos; el cuarto con una en la región media dorsal; todos con cerdas largas y distribuidas densamente sobre los segmentos. Mero del tercer par de maxilípedos con cinco espinas en el margen interno, terminando dorsalmente en una espina aguda y curva; el margen ventral con tres (en machos) o cinco (en hembras) espinas de tamaños irregulares, generalmente alternando largas con cortas; carpo con un par de espínulas en la región media; penúltimo segmento del exopodito sobrepasando el margen distal del mero del endopodito. Epipoditos ausentes sobre los quelípedos o el resto de pereiópodos. Quelípedos iguales, 1,4 veces o más la longitud del caparazón y el rostro; la quela es ligeramente alargada; márgenes internos de los dáctilos con dientes intercalados; carpo sin espinas distales y solamente con algunas espínulas esparcidas sobre la superficie dorsal; el mero con cinco espinas poco visibles sobre el borde distal, una a cada lado de los ángulos posteriores, tres sobre el margen superior, una en posición media y dos cerca al centro; la superficie dorsal del mero con espinas grandes incluyendo la superficie medial; el isquio con una espina dorsal recta y robusta distalmente. Segundo a cuarto par de pereiópodos pubescentes y con hileras de espinas sobre la superficie de todos los segmentos; dáctilos sin dientes ni espinas, ligeramente pubescentes. ]]>
Coloración: Los especímenes examinados estaban preservados en alcohol y perdieron su coloración excepto por un pálido color marrón en las puntas de los pereiópodos.Munidopsis brevimanus (A. Milne-Edwards, 1880)
Referencias: Mayo (1974).
Material examinado: Ver tabla 5.
Características distintivas: Rostro triangular, sin espinas, ancho en la base; márgenes laterales ligeramente sinuosos y convexos antes de la córnea, terminando en una punta no muy aguda; superficie dorsal cóncava en la parte media; gránulos escasos cerca de los márgenes laterales (Figura 14). Caparazón más largo que ancho (AC:LC = 0,9), generalmente subcuadrado; márgenes frontal y posterior desarmados; los laterales ligeramente convexos, granulados y redondeados con el ancho máximo hacia la parte media; con una muesca en la terminación del surco cervical anterior. Margen posterior ligeramente cóncavo y poco ornamentado. Superficie dorsal sin espinas, con cuatro depresiones y gránulos o tubérculos redondeados dispuestos en grupos o series irregulares transversales en la parte media y lateral. Región gástrica prominente, bordeada anteriormente por un par de depresiones transversales; en la parte anterior presenta granulaciones distinguibles a cada lado de la línea media, pero sin espinas o tubérculos pareados. Surco cervical poco definido; surco postcervical ancho y profundo (Figura 13).
]]> Primer somite abdominal con una protuberancia en la articulación con el segundo. Segundo con una proyección dorsal pequeña en la parte media del borde anterior transversal (Figura 15); tubérculo medial grande y redondeado; pleura con una serie transversal de tubérculos laterales bien desarrollados cerca de los márgenes. Tercero con un tubérculo en la línea media más prominente que el del segundo. Tercero y cuarto similares; pleuras estrechas lateralmente, dirigidas hacia delante. Quinto con dos pares de depresiones suaves ubicadas alrededor del centro; pleura estrecha lateralmente, con varios tubérculos en la superficie dorsal. Sexto liso con una ligera depresión media longitudinal (Figura 15). Telson tan ancho como largo; placa anterior con el margen posterior redondeado, la central pequeña y triangular, separada de la anterior por una fisura; placas laterales con protuberancias pequeñas en la parte central; endopodito con protuberancias pequeñas en la superficie externa; margen posterior del telson no dentado.Ojos pequeños, desarmados, móviles, con frecuencia ocultos parcialmente bajo el rostro, córnea no más ancha que el pedúnculo ocular; pedúnculo ocular algunas veces con pequeñas protuberancias a los lados. Flagelo del pedúnculo antenular sobrepasando el rostro. Isquio del tercer par de maxilípedos con una espínula sobre el margen distal; margen flexor del mero con dientes aplanados en la base y margen distal con una o dos espinas o dientes dorsales, algunas veces varias espinas a lo largo del margen externo; carpo con seis o siete espínulas en la superficie dorsal. Quelípedos aproximadamente 3,5 veces la longitud del caparazón en machos y menos de 2,5 veces en hembras. Palmas dorsoventralmente aplanadas; superficie dorsal lisa en machos y con varios tubérculos en hembras; dáctilos aproximadamente de la longitud de la palma en machos y proporcionalmente más largos en hembras, con el margen medio recto con una serie de dientes en la base; carpos cortos, borde dorsomedial tuberculado, terminando en un dentículo triangular, superficie dorsolateral con una serie de tubérculos, superficie lateral con tubérculos planos; mero más corto que la palma; margen distal con una espina ventromedial y una proyección lateral espinosa posterior al lóbulo distolateral, borde tuberculado en la parte dorsal cerca del margen distal; isquio con proyección dorsal cónica, margen ventromedial con una serie de espinas decreciendo en tamaño proximalmente. Pereiópodos ligeramente ornamentados con tubérculos redondeados o aplanados sobre los meros. Segundo tercer y cuarto par de pereiópodos similares, cortos; segundo alcanzando a la mitad del mero del quelípedo; dáctilos la mitad de la longitud de los própodos. Pereiópodos y quelípedos sin epipoditos.
Coloración: Los ejemplares colectados presentan el cuerpo color naranja fuerte con zonas más claras sobre el surco cervical y las regiones branquiales. Pereiópodos con zonas blancas en la parte anterior de cada articulación.
Tamaño: Tallas para machos de 9,0 mm de LC y para hembras ovígeras entre 6,5 y 7,3 mm de LC (Mayo, 1974). Los ejemplares colectados alcanzaron 6,7 mm de LC.
Distribución: Esta especie se distribuye en el Atlántico occidental, norte de Cuba, Jamaica y Barbados (Mayo, 1974). En el Caribe colombiano se colectaron ejemplares frente a DAR, ARCO, MAG, TAY, PAL y GUA. Se amplía el intervalo de distribución batimétrica de 366 a 878 m (Mayo, 1974) hasta 286 m.
Munidopsis erinaceus (A. Milne-Edwards, 1880)
Referencias: Mayo (1974).Primer somite abdominal liso; segundo con dos pares de espinas agudas curvadas ubicadas en la carina transversal central; tercero y cuarto con tres pares de espinas, pero sin espinas en la línea media (Figuras 16 y 17).
Pedúnculo ocular y córnea sin espinas, córnea más ancha que el pedúnculo. Segmento basal de la antena con una espina; segundo segmento con dos, una lateral y una ventromesial; tercero con una larga espina ventromesial, una dorsomesial corta y una espínula lateral. Isquio del tercer par de maxilípedos triangular en sección transversal; margen medial aserrado; ángulos ventral y lateral con una espina distal; margen ventral del mero con dos espinas largas y curvas. Quelípedos largos con el mero y el carpo armados; própodos y dáctilos desarmados; en las hembras los dáctilos están en contacto en toda su extensión y en los machos los dáctilos se tocan sólo en los extremos. Segundo a cuarto par de pereiópodos muy espinosos. Sin epipoditos sobre los quelípedos o pereiópodos.
Coloración:Los ejemplares presentan todo el cuerpo de un color rojizo fuerte, quelípedos y pereiópodos de color naranja más claro.
Tamaño: Pequegnat y Pequegnat (1970) y Mayo (1974) registraron para machos 6,0 - 18,5 mm de LC y para hembras 7,5 a 19 mm de LC, hembras ovígeras desde 8,1 mm. Los ejemplares colectados alcanzaron 16,8 de LC,
Distribución: Esta especie se conoce desde los Cayos de la Florida hasta el Brasil, Golfo de México, Mar Caribe, Surinam y Guyanas, entre 270 y 1574 m de profundidad (Mayo, 1974; Takeda, 1983), En el Caribe colombiano se colectaron ejemplares frente a GUA, PAL, TAY y ARCO, entre 268 y 510 m de profundidad,
Comentarios: Esta especie puede presentar variaciones individuales, como dos o tres espinas en el márgen dorsal del mero del tercer par de maxilípedos, espinas extras en la región branquial del caparazón y ocasionalmente una espina en el margen de la pleura del cuarto somite abdominal (Mayo, 1974),
Munidopsis longimanus (A, Milne-Edwards, 1880)
Referencias: Mayo (1974), ]]> Material examinado: 1ov, LC 5,0 mm AC 4,4 mm, 1 LC 6,2 mm AC 5,1 mm, INV CRU2386 INV. 10, 1 LC 7,2 mm AC 6,1 mm. INV CRU2387 INV. 12, 1ov. LC 5,5 mm AC 5,1 mm, INV CRU2388 INV. 13, 1 LC 8,0 mm AC 6,8 mm, INV CRU2389 INV, 14, 1 LC 8,0 mm AC 7,2 mm, INV CRU2390 INV. 16. 1 LC 5,3 mm AC 5,1 mm, INV CRU2391 INV. 17.Caparazón más largo que ancho (AC:LC = 0,85-0,90), generalmente cuadrado, ligeramente más ancho anteriormente; superficie dorsal granulada o ligeramente tuberculada; gránulos casi siempre en líneas transversales irregulares, particularmente a lo largo de la línea media del caparazón y en las regiones metabranquiales; surco cervical visible y el postcervical ancho. Superficie del caparazón con cuatro depresiones sin cerdas u ornamentaciones, una sobre cada uno de los lados de la región mesogástrica posterior y otra en la parte media de la región metagástrica a ambos lados. Región gástrica prominente con tubérculos amplios, sin espinas; márgenes laterales no muy bien definidos.
Primer somite abdominal con múltiples gránulos. Segundo, tercer y cuarto somites abdominales armados con un diente ancho en posición medial. Tercer somite fuertemente proyectado dorsalmente (Figura 20); proyección curvada anteriormente con algunos tubérculos sobre el margen anterior y superficie; superficie posterior del somite lisa. Cuarto segmento con una proyección dorsal fuerte, no tan agudo como en el tercer somite. Quinto somite sin gránulos o tubérculos; cuatro depresiones poco profundas en pares sobre cada lado de la línea media. Sexto somite liso, con una depresión central poco clara. Telson aproximadamente tan largo como ancho, estrechándose posteriormente; con nueve placas.
Ojos pequeños; pedúnculos oculares móviles, desarmados y con algunos gránulos poco visibles sobre la superficie ventrolateral (Figura 19).
Segmento basal del pedúnculo antenular con una espina dorsal alargada y sobresaliente y otra distal, casi siempre con el margen proyectado y con varias espínulas. Segmento basal del pedúnculo antenal fijo, con una proyección ventral en forma de diente redondeado. Isquio del tercer maxilípedo con pequeñas espinas sobre el margen distal. Sin epipoditos sobre los quelípedos o pereiópodos. Quelípedos usualmente tres o cuatro veces la longitud del caparazón en hembras mínimo 2,5 veces. Segundo, tercer y cuarto pereiópodos similares, cortos. Punta del segundo par de pereiópodos alcanzando aproximadamente la mitad de la longitud del mero del quelípedo.
Coloración: Los ejemplares colectados presentan el cuerpo de color naranja fuerte.
Munidopsis platirostris (A. Milne-Edwards y Bouvier, 1894)
Referencias: Mayo (1974).ocasionalmente más ancho que largo; superficie dorsal lisa o con algunos tubérculos espaciados; regiones del caparazón y surcos poco definidos; región gástrica ligeramente abultada, armada con un par de tubérculos redondeados simples o espinas anteriores; margen posterior del caparazón ligeramente cóncavo. Caparazón algunas veces con un canal transversal somero frente a la región gástrica delimitando la base del rostro. Región gástrica del caparazón con un par de tubérculos o espinas pequeñas. Margen frontal con una espina postantenal triangular larga (Figura 22); diente anterolateral ancho, con una muesca clara seguida posteriormente por un diente pequeño. Márgenes laterales convexos. Margen posterior ligeramente cóncavo. Esternón desarmado, ligeramente convexo anteroposteriormente.
Abdomen desarmado; segundo, tercer y cuarto somites con dos carinas transversales en cada uno; quinto y sexto somites lisos; pleura del tercer al sexto segmentos angosta lateralmente. Telson más ancho que largo, haciéndose más angosto posteriormente y con siete placas articuladas; margen posterior con dientes pequeños en la parte media.
]]> Ojos móviles; córnea ovalada, alcanzando la mitad de la longitud del rostro. Segmento basal del pedúnculo antenular alargado, con dos dientes grandes distales; proyecciones ventromediales sobre el margen distal en forma de diente; el pedúnculo extendido alcanza el ápice del rostro. Segmento basal de la antena proyectado ventromedialmente como un diente triangular tan largo como el pedúnculo antenal y con un diente curvo pequeño; segundo segmento con una espina lateral roma y un diente medial pequeño; tercero desarmado o irregularmente dentado sobre el margen distal; segmento distal del pedúnculo con una proyección lateral anterior y una más pequeña medial; flagelo alcanzando o sobrepasando la palma del quelípedo. Isquio del tercer par de maxilípedos con el ángulo ventromedial terminando en una espina triangular o en un diente redondeado, carina dorsal terminando en forma de diente o punta; carpo con algunos tubérculos sobre la superficie externa; mero aplanado, margen interno con dos dientes pequeños, margen externo con un diente pequeño distal. Quelípedos aproximadamente dos veces la longitud del caparazón en machos adultos, en las hembras la proporción es menor; quelas anchas, aplanadas dorsoventralmente; superficie dorsal lisa o con algunos tubérculos espaciados; dáctilo menos de la mitad de la longitud de la palma; carpo corto, con un borde dorsomedial en forma de cresta, terminando en un triángulo denticulado sobre el margen distal, con proyecciones triangulares en la articulación distal; mero más corto que la palma, subcuadrado en corte transversal; margen distal con espinas romas en los ángulos dorsomedial y ventromedial, y con una proyección ventrolateral; isquio con una espina triangular dorsal. Segundo, tercer y cuarto par de pereiópodos similares; dáctilos aproximadamente la mitad de la longitud del própodo, con la punta córnea curva, con una serie de seis a siete espinas agudas sobre el margen interno decreciendo en tamaño proximalmente, cada uno armado con espínulas largas y delgadas; própodo con una cresta diminutamente aserrada en el margen externo, con la superficie ventromedial con espínulas córneas y margen ventral redondeado; carpo más de la mitad de la longitud del própodo, margen externo con una cresta y una espina prominente distal triangular; mero aproximadamente dos veces la longitud del carpo, triangular en corte transversal y margen externo con una cresta, terminando un una proyección distal; isquio corto con un diente dorsal pequeño. Sin epipoditos sobre los quelípedos o los pereiópodosMunidopsis polita (Smith, 1883)
Referencias: Mayo (1974).Esternito torácico cóncavo anteriormente; un par de proyecciones curvas en cada una de las articulaciones coxales.
Segundo, tercer y cuarto somites abdominales con un surco transversal anterior, seguido en el segundo somite por un surco poco profundo, apenas perceptible sobre el tercero, algunas veces sobre el cuarto somite; los somites quinto y sexto lisos. Telson más ancho que largo y estrechándose posteriormente.
Ojos pequeños, móviles y desarmados; córnea ligeramente dilatada desde el pedúnculo ocular; ocasionalmente se presenta una proyección menor o tubérculo lateral cerca a la base de los pedúnculos oculares. Anténula y antena desarmadas. Segmento basal de la antena con una proyección ventromedial pequeña, denticulada sobre el margen distal lateral, pero no sobresaliente. Segundo y tercer segmentos desarmados excepto por dentículos ocasionales o espínulas distolaterales sobre el segundo segmento. Quelípedos aproximadamente 3,25 a 3,75 veces la longitud del caparazón. Segundo, tercer y cuarto par de pereiópodos similares; largos, delgados, subcilíndricos y generalmente lisos; extremo del tercer par usualmente pasando el extremo del segundo par; cuarto alcanzando la mitad del carpo del quelípedo. Quelípedos y pereiópodos sin epipoditos.
Coloración: Los ejemplares colectados con el caparazón y abdomen de color rojo uniforme sobre toda la superficie. Quelípedos y pereiópodos blancos.
Tamaño: Mayo (1974) registró LC para machos entre 5,4 y 10,7 mm y para hembras entre 6,1 y 9,0 mm. Hembras ovígeras desde 7,2 mm. La LC de los ejemplares capturados varió entre 7,5 y 10,2 mm.
Distribución: Munidopsis polita ha sido colectada en el océano Atlántico norte cerca de cabo Cod, en el Golfo de México, en el sureste y noreste de los Cayos de la Florida y en el Caribe a lo largo de la costa norte de Sur América, Nicaragua, Guadalupe y Antillas Menores, entre 129 y 860 m de profundidad (Mayo, 1974). Se colectaron ejemplares a lo largo de la costa colombiana frente a ARCO, MAG, TAY y GUA entre 286 y 519 m de profundidad.
Comentarios: Los caracteres que pueden presentar variaciones morfológicas dentro de M. polita son: Largo y ancho de los pedúnculos oculares, longitud y tamaño de las espinas del segmento basal de la anténula, longitud del mero del quelípedo con respecto a la longitud total del caparazón, ancho del rostro y tamaño del lóbulo postantenal (Mayo, 1974).
Munidopsis ramahtaylorae Pequegnat y Pequegnat, 1971
Referencias: Mayo (1974).Abdomen pubescente, excepto en las superficies más prominentes. Segundo, tercer y cuarto somites cada uno con una elevación transversal, seguida por un surco poco profundo sobre el segundo y tercer somites; quinto a sexto somites sin ornamentación. Telson tan ancho como largo, dividido en 8 placas.
Ojos despigmentados; con una espina de longitud equivalente a la mitad del diámetro de la córnea, proyectándose anteriormente desde el centro del ojo, precedida por una espina más pequeña sobre la parte ventromedial proyectándose desde el margen distal del pedúnculo ocular. Segmento basal antenular prominente; con dos espinas distolaterales, la ventral es más larga que la basal; un diente pequeño sobre el margen distomedial. Segmento basal de la antena con una espina lateral y un diente ancho ventromedial; segundo segmento con una espina lateral y un diente ventral; tercer segmento con un diente lateral y uno medio distalmente. Quelípedos cortos, anchos y ligeramente más largos que la longitud total del caparazón. Pereiópodos ligeramente ornamentados; segundo, tercer y cuarto par similares; el segundo par sobrepasando el quelípedo por la mitad del dáctilo; dáctilo del tercer y cuarto par cada uno alcanzando el margen distal del própodo del pereiópodo precedente; quinto par con el mero expandido, superficie lateral ligeramente ornamentada. Sin epipoditos sobre los quelípedos o los pereiópodos
Coloración: Los ejemplares fueron preservados antes de registrar su coloración.
Tamaño: Pequegnat y Pequegnat (1971) y Mayo (1974) registraron LC de machos entre 8,4 y 11,0 mm y para hembras entre 7,4 y 11,0 mm, hembras ovígeras desde 11,0 mm. Los ejemplares colectados alcanzaron 10,2 mm de LC.
Distribución: A través del Caribe, en Cuba, Antillas menores y Honduras, entre 368 y 667 m de profundidad (Mayo, 1974). En el área de estudio se colectaron ejemplares en DAR, ARCO y GUA, entre 402 y 519 m de profundidad.
Comentarios: Munidopsis ramahtaylorae es similar a M. spinoculata excepto porque es más pubescente; además el caparazón es proporcionalmente más ancho, rostro más ancho, más curvo y menos carinado; quelípedos más cortos, anchos, robustos y sin espina sobre la coxa del quelípedo; ojos con ornamentación más desarrollada (Pequegnat y Pequegnat 1971).
AGRADECIMIENTOS
]]> Este trabajo fue realizado gracias al apoyo económico del INVEMAR, el Ministerio de Ambiente Vivienda y Desarrollo Territorial y COLCIENCIAS (210509-11248). Se agradece especialmente al Deutscher Akademischer Austauschdienst por la financiación de la pasantía de uno de los investigadores en la República Federal de Alemania, y a los Dr. Rafael Lemaitre (National Museum of Natural History Smithsonian Institution, Washington DC) y Prof. Dr. Bernd Werding (Justus Liebig Universität, Giessen) y a sus equipos de trabajo, por su constante colaboración durante el desarrollo de este estudio.
BIBLIOGRAFÍA
1 Arntz, W.E., Gorny, M., Soto, R., Lardies, M.A., Retamal, M. e I. Wehrtmann, 1999. Species composition and distribution of decapod crustaceans in the waters off Patagonia and Tierra del Fuego, South America. Sci. Mar., 63(supl.1):303-314. [ Links ]
2 Baba, K. 1969. Four new genera with their representatives and six new species of the Galatheidae in the collection of the Zoological Laboratory, Kyushu University, with redefinition of the genus Galathea. OHMU, Occ. Pap. Zool. Lab. Fac. Agricult. Kyushu University, 2:1-32. [ Links ]
3 Baba, K., 1971. Lauriea, a new genus proposed for Galathea gardineri Laurie (Crustacea, Anomura, Galatheidae). Mem. Fac. Edu. Kumamoto University, Kumamoto, section 1 (Natural Science), 19:51-53. [ Links ]
4 Baba, K., 1988. Chirostylid and Galatheid Crustaceans (Decapoda: Anomura) of the "Albatross" Phillippine Expedition, 1907-1910. Res. Crust., The Carcinological Society of Japan, Spec. no 2, 203 p. [ Links ]
5 Baba, K., 1993. Anomoeomunida, a new genus proposed for Phylladiorhynchus caribensis Mayo, 1972 (CRUSTACEA: DECAPODA: GALATHEIDAE). Proc. Biol. Soc. Wash., 106(1):102-105. [ Links ]
6 Baba, K. y W. Javed, 1974. Coralliogalathea, a new genus of Galatheidae (Crustacea, Anomura), with further notes on its type species. Annot. Zool. Jap. 47(1):61-64. [ Links ]
7 Baba, K. y M. de Saint-Laurent, 1995. Crustacea Decapoda: Revision of the genus Bathymunida Balss, 1914, and description of six new related genera (Galatheidae). In: A. Crossnier (Ed.) Résultats des Campagnes Musorstom. Mem. Mus. Natn. Hit. Nat. 15(168):443-501. [ Links ]
8 Baba, K. y A.B. Williams, 1998. New Galatheoidea (Crustacea, Decapoda, Anomura) from hydrothermal systems in the West Pacific Ocean: Bismarck Archipelago and Okinawa Trough. Zoosystema, 20(2):143-456. [ Links ]
9 Balss, H., 1914. Über einige interessante Decapoden der Pola Expeditionen in das Rote Meer. Sitz. Kaiserl. Akad. Wiss. Math. Naturw. KL., 133-139. [ Links ]
10 Benedict, J.E., 1901. The anomuran collections made by the Fish Hawk Expedition to Porto Rico. Bull. U. S. Fish Comm.for 1900, 20(2):129-148. [ Links ]
11 Benedict, J.E., 1902. Description of a new genus and fortysix new species of crustaceans of the family Galatheidae with a list of the known marine species. Proc. U.S. Nat. Mus., 26(1311):233-334. [ Links ]
12 Borradaile, M.A., 1907. On the classification of the decapod crustaceans. Annals and magazine of natural history, Ser. 7, Vol. XIX. [ Links ]
13 Bouvier, E.L., 1940. Faune de France, Décapodes marcheurs. Paul Lechevalier et fils, París, 388 p. [ Links ]
14 Campos, N.H., 1995. Crustáceos decápodos asociados a comunidades algales en la región de Santa Marta, Caribe colombiano. Caldasia, 18(86):57-69. [ Links ]
15 Chace, F.A., Jr., 1939. Reports on the scientific results of the first Atlantis Expedition to the West Indies, etc.. Preliminary descriptions of one new genus and seventeen new species of decapod and stomatopod crustacea. Mem. Soc. Cubana Hist. Nat., 13(1):31-54. [ Links ]
16 Garm A. y J.T. Høeg, 2000. Functional mouthpart morphology of the squat lobster Munida sarsi, with comparison to other anomurans. Mar. Biol., 137:123-138. [ Links ]
17 Gore, R.H., 1983. Notes on rare species of Munidopsis (Anomura: Galatheidae) and Ethusina (Brachyura: Dorippidae) collected by the USNS Bartlett in the Venezuela Basin, Caribbean Sea. Proc. Acad. Nat. Sci. Phil., 135:200-217. [ Links ]
18 Gramitto M.E. y C. Froglia, 1998. Notes on the biology and growth of Munida intermedia (Anomura: Galatheidae) in the western Pomo pit (Adriatic Sea). J. Nat. Hist., 32:1553-1566. [ Links ]
19 Haig, J., 1956. The Galatheidea (Crustacea Anomura) of the Allan Hancock Atlantic Expedition with a review of the Porcellanidae of the Western North Atlantic. Allan Hancock Atlantic Expedition Report, no. 8, 45p. [ Links ]
20 INVEMAR, 2000. Programa nacional de investigación en biodiversidad marina y costera (PNIBM). Díaz J.M. y Gómez D.I.. (eds.), INVEMAR - FONADE - MMA, 83 p. [ Links ]
21 Konishi, K. y T. Saito, 2000. Larvae of the deep-sea squat lobsters, Agononida incerta (Henderson, 1888) and Munida striola Macpherson and Baba, 1993 with notes on larval morphology of the family (Crustacea: Anomura: Galatheidae). Zool. Sci., 17:1021-1029. [ Links ]
22 Leach, W.E., 1820. Galatéadées. Dictionnaire des sciences naturelles, Paris, 18:48-56. [ Links ]
23 Lewis, E., 1982. Notes on the distribution and biology of Galatheidae and Chirostylidae (Decapoda: Anomura) from the Middle Atlantic Bight. J. Crust. Biol., 2(3):360-377. [ Links ]
24 Macpherson, E. 1994. Crustacea Decapoda: Studies on the genus Munida Leach, 1820 (Galatheidae) in New Caledonian and adjacent waters with descriptions of 56 new species. En: A. Crosnier (ed.), Résultats des campagnes Musorstom, Volume 12. Mém. Mus. Natn. Hist. Nat., 161:421-569. [ Links ]
25 Macpherson, E. 1999. Crustacea Decapoda: Species of the genera Crosnierita Macpherson, 1998, Munida, Leach, 1820, and Paramunida Baba, 1988 (Galatheidae) collected during the Musorstom 9 cruise to the Marquesas Islands. En: A. Crosnier (ed.), Résultats des campagnes Musorstom, Volume 21. Mém. Mus. Natn. Hist. Nat., 184:415-423. [ Links ]
26 Macpherson E. and A. Machordom. 2000. Raymunida, new genus (Decapoda: Anomura: Galatheidae) from the Indian and Pacific Oceans. J. Crust. Biol., 2:253-258. [ Links ]
27 Mayo, B., 1972. Three new species of the family Galatheidae (Crustacea, Anomura) from the Western Atlantic. Bull. Mar. Sci., 22(2):522-535. [ Links ]
28 Mayo, B., 1974. The systematics and distribution of the deep-sea genus Munidopsis (Crustacea, Galatheidae) in the Western Atlantic Ocean. Ph.D. Dissertation, Univ. Miami. 433 p. [ Links ]
29 Melo de, G.A.S., 1999. Manual de identificação dos Crustacea Decapoda do litoral brasilero: Anomura, Thalassinidea, Palinuridea, Astacidea. São Paulo, Plêiade, FAPESP, 551p. [ Links ]
30 Melo-Filho de, G.A.S. y G.A.S. de Melo, 1992. Reexamination of the material of Munida Leach (Crustacea: Anomura: Galatheidae) collected by the H.M.S. Challenger (1972-1876) along the Brazilian coast. Proc. Biol. Soc. Wash., 105(4):760-774. [ Links ]
31 Melo-Filho de, G.A.S. y G.A.S. de Melo, 1997. Redescrição de Lectótipos para duas espécies do gênero Munida Leach, 1820 (Crustacea: Decapoda: Galatheidae) colectadas pelu U.S.F.C. "Albatros" (1885) no Golfo do México. Pap. Avul. Zool., 40(12):189-202. [ Links ]
32 Milne-Edwards, A., 1880. Reports on the results of dredging under the supervision of Alexander Agassiz in the Gulf of México and in the Caribbean Sea by the U.S. Coast Survey Steamer Blake. VIII. Études préliminaries sur les Crustacés. Bull. Mus. Comp. Zool., 8:1-68. [ Links ]
33 Milne-Edwards, A. y E.L. Bouvier, 1894. Considérations générales sur la famille des Galathéidés. Ann. Sci. Nat., Zool., Ser., 7(16)191-327. [ Links ]
34 Miyake, S. y K. Baba, 1970. The Crustacea Galatheidae from the tropical-subtropical region of West Africa, with a list of the known species. Atlantide Report, 11:61-97. [ Links ]
35 Pequegnat, L.H. y W.E. Pequegnat, 1970. Deep-sea anomurans of superfamily Galatheoidea with descriptions of three new species. En: W.E. Pequegnat y F.A. Chace, Jr. (Eds.) Contributions on the biology of the Gulf of México. Texas AandM Univ. Oceanogr. Studies, 125-170. [ Links ]
36 Pequegnat W.E. y L.H. Pequegnat, 1971. New species and new records of Munidopsis (Decapoda: Galatheidae) from the Gulf of Mexico and Caribbean Sea. Suppl. Vol. 1, Texas AandM. University Oceanographic Studies, 3-24. [ Links ]
37 Reyes J.O. y G.R. Navas, 2000. El escáner convencional, una herramienta útil para la catalogación de organismos marinos. Bol. Inst. Inv. Mar. Cost., 29:41-50. [ Links ]
38 Rice, A.L. y Saint Laurent de, 1986. The nomenclature and diagnostic characters of the four north-eastern Atlantic species of the genus Munida Leach: M. rugosa (Fabricius), M. tenuimana G. O. Sars, M. intermedia A. Milne Edwards and Bouvier, and M. sarsi Huus (Crustacea, Decapoda, Galatheidae). J. Nat. Hist., 20:143-163. [ Links ]
39 Samouelle, G., 1819. The entomologist's useful compendium, or an introduction to the knowledge of British insects.Londres, 496 p. [ Links ]
40 Schmitt W. L. 1935.Crustacea Macrura and Anomura of Porto Rico and the Virgin Islands. Sci. Surv. Porto Rico Virgin Is, 15(2):125-227. [ Links ]
41 Sivertsen, E. y L.B. Holthuis, 1956. Crustacea Decapoda (the Penaeidae and Stenopodidae excepted). Rep. Scient. Res. "Michael Sars" N. Atlant. Deep-Sea Exped., 5(12), 54 p. [ Links ]
42 Smith, S.I., 1883. Preliminary report on the Brachyura and Anomura dredged in deepwater off the south coast of New England by the United States Fish Commision in 1880, 1881, and 1882. Proc. U.S. Nat. Mus. 6(1):1-57. [ Links ]
43 Staiger, J., 1968. Narrative of R/V John Elliot Pillsbury Cruise P-6806 to the Southern Caribbean Sea, July 6 - August 3, 1968, manuscrito, 72 p. [ Links ]
44 Takeda, M., 1983. Crustaceans and mollusks trawled off Suriname and French Guiana. Japan Marine Fishery Resource Research Center, Tokio. 354 p. [ Links ]
45 Voss, G.L., 1966. Narrative of Cruise P-6607 of the R/V John Elliot Pillsbury to the Southwestern Caribbean, July 7-22, 1966, manuscrito, 38 p. [ Links ]
46 Whiteaves, J.F., 1874. On recent deep-sea dredging operations in the Gulf of St. Lawrence. Amer. J. Sci., 3(7):210-219. [ Links ]
47 Williams, A.B., 1984. Shrimps, lobsters and crabs of the Atlantic coast of the eastern United States, Maine to Florida. Smithsonian Institution Press, Washington, D.C., 550 p. [ Links ]
FECHA DE RECEPCIÓN: 07/03/02 FECHA DE ACEPTACIÓN: 30/07/03
Listado de especímenes de galateídeos colectados en aguas colombianas según las referencias bibliográficas consultadas. Se incluye el material mencionado por Mayo (1974) en su disertación doctoral; las coordenadas y profundidad de las estaciones del Pillsbury fueron tomadas de Voss (1966) o Staiger (1968).
Anomoeomunida caribensis (Mayo, 1972), 1 UMML 32:4381[Pillsbury, est. 772; 12o20,2'N-71o55,1'W, 12o21,2'N-71o54,0'W; 11m (Staiger, 1968)] (Mayo, 1972).
Munida angulata Benedict,1902, 2 7ov. Hancok Foundation [Velero III, est. A14-39; 3,7 Km SW del Cabo de la Vela; 40 m] (Haig, 1956).
Munida irrasa A. Milne-Edwards, 1880, 15 2 7ov. Hancok Foundation [Velero III, est. A14-39; 3,7 Km SW del Cabo de la Vela; 40 m] (Haig, 1956); listada por Campos (1995) como asociada a comunidades algales de Lithothamnion en la Bahía de Gayraca, Parque Nacional Natural Tayrona, entre 16 y 25 m de profundidad.
Munida pusilla Benedict, 1902, 1 Hancok Foundation [Velero III, est. A14-39; 3,7 Km SW del Cabo de la Vela; 40 m] (Haig, 1956).
Munida valida Smith, 1883, citada para el Golfo de Morrosquillo por Williams (1984) sin datos de material examinado. ]]>