Resumen

TRILLERAS VASQUEZ, Jorge Enrique; RODRIGUEZ YANEZ, Omar S.  y  GONZALEZ LOPEZ, Edwin Javier. 5-Deazaflavinas: síntesis química. rev. cienc. [online]. 2017, vol.21, n.1, pp.133-158. ISSN 0121-1935.  https://doi.org/10.25100/rc.v21i1.6346.

Las 5-Deazaflavinas, están involucradas en reacciones enzimáticas redox de una variedad de sistemas biológicosyguardan similitud estructuralconla riboflavina. Laspropiedadeselectroquímicas y fotoquímicas son resultado de la sustitución del N-5 del anillo de la isoaloxazina por un átomo de carbono. En esta revisión, se describen los avances en la obtención de 5-deazaflavinas y análogos a partir de ácido barbitúrico, análogos de uracilo, triamino-tricloropirimidinas y quinolincarbonitrilos. El grado y tipo de sustitución de las 5-deazaflavinas, se obtiene a través de los aldehídos y aminas utilizadas, vía reacciones clásicas, simples y convergentes. Comparando las diferentes estrategias sintéticas reportadas, para la construcción de 5-deazaflavinas y análogos, estas se clasifican en dos estrategias generales: i) la construcción del anillo de quinolina sobre el anillo pirimidínico o ii) la construcción del anillo pirimidínico sobre el anillo quinolínico.

Palabras clave : 5-Deazaaloxazinas; 5-Deazaflavinas; Flavin análogos; Síntesis Heterocíclica.

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