Serviços Personalizados
Journal
Artigo
Indicadores
- Citado por SciELO
- Acessos
Links relacionados
- Citado por Google
- Similares em SciELO
- Similares em Google
Compartilhar
Revista colombiana de Gastroenterología
versão impressa ISSN 0120-9957
Resumo
GOMEZ, Martín Alonso; RUIZ, Oscar Fernando e OTERO, William. Telangiectasia hemorrágica hereditaria: Reporte de caso. Rev Col Gastroenterol [online]. 2015, vol.30, n.4, pp.469-473. ISSN 0120-9957.
La telangiectasia hemorrágica hereditaria o síndrome de Osler-Weber-Rendu es una entidad autosómica dominante rara, con una frecuencia que oscila entre 1 por cada 16 300 habitantes a 1 por cada 1331 dependiendo de la población y la localización geográfica, sin predilección de género. Se caracteriza clínicamente por telangiectasias, epistaxis a repetición, lesiones viscerales vasculares (malformaciones arteriovenosas) y usualmente con un antecedente familiar. Este trabajo reporta un caso clínico compatible con esta entidad que presentó complicaciones muy raras como lo son el absceso pulmonar y cerebral a la vez.
Palavras-chave : Telangiectasia; síndrome de Osler-Weber-Rendu; hemorragia.