DEMENCIA FRONTEMPORAL
UNA REDIMENSIÓN DE LA ENFERMEDAD DE PICK

FRONTOTEMPORAL DEMENTIA

ÓSCAR DOVAL* Y MOISÉS GAVIRIA**

* Servicio de Psiquiatría del Hospital Universitario de Caracas, Venezuela. Grupo Médico HUMANA. Caracas, Venezuela. Neuropsychiatric Fellow -University oí Illinois at Chicago.
**Director Neuropsychiatric División, Department of Psychiatry, University of Illinois at Chicago.

Correspondencia: Osear Doval M.D.
912 S Wood Street, fourth floor, Chicago, Illinois 60612-7327.
E-mail: odoval@hotmail.com.

RESUMEN

La Demencia Frontotemporal, más que una nueva entidad patológica, es la redefinición de la clásica Enfermedad de Pick, como parte de un extenso síndrome con una prevalencia mayor a la imaginada.

Incluye a todos aquellos procesos degenerativos primarios que se inician en las porciones anteriores del cerebro, clínicamente manifiestos por trastornos de conducta y personalidad, más que por alteraciones de carácter cognitivo. En el presente trabajo se hace una revisión bibliográfica del tema, adentrándose en las características clínicas, paraclínicas, neuropatológicas y genéticas.

Palabras clave: Demencia Frontotemporal; Enfermedad de Pick; Neuropatología.

ABSTRACT

Frontotemporal Dementia, is not a new clinical entity but a redefinition of the classical Pick's disease as a part of a extensive syndrome with important and unsuspected prevalence.

Frontotemporal Dementia includes all primary degenerative processes starting in the anterior portions of the brain. This type of dementia is clinically characterized by behavior and personality disorders, more than cognitive alterations. In the present research we performed a bibliographic review of the subject including clinical characteristics, laboratory tests, neuropathology, and genetics.

Key words: Frontotemporal Dementia; Pick's Disease; Neuropathology.

INTRODUCCIÓN

Arnold Pick, entre 1892 y 1906, reportó cuatro casos de pacientes con atrofia del lóbulo frontal y la porción anterior del lóbulo temporal, cuyas manifestaciones clínicas eran básicamente trastornos de conducta y afasia progresiva, lo que fue acuñado como Enfermedad de Pick ⁽¹⁾. Este epónimo pasó a ser la representación de un tipo infrecuente, casi exótico de demencia, que ocasionalmente era escuchado como referencia anecdótica ajena. Transcurrió casi un siglo desde estas publicaciones iniciales, hasta que dos grupos de investigadores, en Lund (Suecia) y Manchester (Gran Bretaña), casi de forma simultánea, comenzaron a publicar al final de la década de los 80, una serie de trabajos respecto a un tipo particular de demencia que compromete los lóbulos frontales y la porción anterior de los lóbulos temporales que podía ser definida como entidad clínica particular.

El término de Demencia Fronto-temporal (DFT) es usado para significar todos aquellos procesos degenerativos primarios de la porción anterior del cerebro, caracterizados por sus manifestaciones clínicas, hallazgos en neuroimágenes y elementos histopatológicos, que resultan de especial importancia para la psiquiatría, por su tendencia a presentarse como trastornos de conducta y personalidad; siendo una frecuente causa de demencia en las etapas media y tardía de la vida ^(2-5).

Le enfermedad ha sido denominada de diversas formas a lo largo de estos últimos años, significando esto, más que un problema semántico, una verdadera fuente de controversia entre los autores, con diversas implicaciones de carácter taxonómico ⁽¹⁾. Así, en la literatura podrá encontrarse la misma entidad bajo denominaciones tales como Enfermedad de Pick (EP), Gliosis Subcortical Progresiva (GSP)⁽⁶⁾, Demencia Frontal del tipo No-Alzheimer (DFNA)⁽⁷⁾, Demencia Frontal (DF)⁽³⁾, Demencia Frontal sin histología distintiva (DFS-HD) ^(8-9), Complejo de Desinhibi-ción-Demencia-Parkins onismo^ Amiotrofia (CDDPA)⁽¹¹⁾ y Demencia Hereditaria con Disfasia-Desin-hibición (DHDD)⁽¹¹⁾. Por consenso, los grupos de Lund y Manchester decidieron denominarla DFT⁽¹²⁾, siendo probablemente el término más extendido y aceptado. Actualmente, en búsqueda de mayor claridad y precisión, la nomenclatura parece evolucionar hacia la de Degeneración Frontotemporal (DgFT)⁽¹³⁾.

Aunque la Enfermedad de Alzheimer (EA) continua siendo el tipo de demencia más frecuente en el mundo occidental, con una prevalencia estimada entre 60 y 80% de los casos de demencia^(14-15), se ha encontrado que muchos de los pacientes que anteriormente habían recibido el diagnóstico de EA, pueden ser actualmente incluidos dentro de los criterios de DFT.

Diferentes estudios han sugerido que las DFT puede constituir entre el 10 y 20% de los casos de demencia que se inician durante el período presenil de la vida; presentando tan solo entre un 5 y "10% de este grupo, los cambios histológicos característicos de la EP^(2,3-5-7-16). En la mayoría de los casos, el inicio de la enfermedad ocurre en la etapa presenil de la vida, con un rango promedio de edad entre los 45 y 65 años y con un discreto predominio en varones, reportándose mayor incidencia familiar que en otros tipos de demencia(^{3-5-13-21-23)}.

PRESENTACIÓN CLÍNICA

El inicio de la DFT suele ser insidioso, con progresiva afección de la conducta y deterioro de la personalidad, siendo estos, los principales síntomas. Clínicamente no puede separarse la EP del resto de los tipos de DFT, pudiendo realizarse el diagnóstico diferencial sólo en los estudios postmorten ^(2-7). Quizás lo más llamativo y de presentación temprana, es la tendencia a la desinhibición, con frecuente rompimiento de normas sociales, falta de tacto, pobre sentido común y capacidad de introspección, impulsividad, ineficiencia e indiferencia ante las actividades laborales y del hogar, descuido del aseo y apariencia personal y eventual agresividad^(2,16,24-26). Así mismo, puede observarse conducta de exploración y de utilización, tocando y tratando de usar todos los objetos que encuentran a su paso. También, conducta estereotipada y perseverativa ^(2-21).

Se presenta además una marcada inquietud con gran distractibilidad, o por el contrario tendencia a la inercia y akinesia⁽²¹⁾. La incontinencia urinaria suele ser relativamente precoz ⁽²⁾. Una observación frecuente es el cambio en los hábitos alimenticios, con deseo de comer especialmente alimentos ricos en carbohidratos y disminución de la capacidad de saciedad, lo que conlleva a un incremento de peso. A esta característica particular se la ha llamado "hiperoralidad"; los otros elementos reportados en el síndrome de Klüver Buey (conducta exploratoria con la boca e hipersexua-lidad), resultan menos frecuentes pero se pueden observar^(16-27).

El afecto por lo general es aplanado, con falta de espontaneidad, marcada apatía y poca capacidad empática para con familiares y amigos lo cual, en muchas oportunidades, lleva a el aislamiento social. En otros casos, se puede presentar euforia, con marcada e inapropiada jocosidad o humor pueril^(2,16-24,28). Es frecuente observar signos clínicos de lo que Blumer y Ben-son originalmente denominaron como tipos de personalidad pseu-dopsicopática y pseudodepresiva del síndrome del lóbulo frontal^(24,29,30) como dato más curioso que frecuente, en un estudio reciente se reporta el desarrollo de cualidades artísticas de carácter plástico en pacientes con DFT^(31,32).

Han sido descritas manifestaciones psiquiátricas de diversa naturaleza hasta en un 60% de los pacientes. Se destacan: depresión mayor y otros cuadros con humor depresivo hasta en un 15% de los casos; euforia o humor maniforme en un 7%; episodios psicóticos entre un 5 y 7%; y marcada hipocondriasis en el 10%. También se ha reportado trastorno obsesivo-compulsivo de inusual intensidad entre un 6% y 39% de los casos, siendo la conducta de verificación la más observada. Así mismo, puede apreciarse abuso de alcohol con mayor tendencia a accidentes, e incremento del hábito de fumar. No obstante la elevada prevalencia de psicopatología en la DFT, parece ser menos frecuente que en otros tipos de demencia como la EA^(35-37).

Al igual que en otros tipos de demencia, se ha encontrado una asociación entre DFT y Enfermedad de Neurona Motora (ENM)^(38-44). Usualmente, los signos de deterioro motor siguen al clásico cuadro de alteración conductual ya descrito, más pueden acompañarlo en su inicio e incluso en algunos casos preceder al mismo⁽⁴³⁾. Generalmente se presenta debilidad muscular, atrofia con signos de parálisis bulbar progresiva, con síntomas poco prominentes de síndrome de neurona motora superior^(39-43). De igual manera, se han descrito casos ocasionales de hemiparesia progresiva⁽⁴⁵⁾.

Curiosamente, el grueso deterioro nigral, evidenciado en la autopsia, contrasta con la ausencia de notables síntomas extrapiramidales; al parecer, la rápida progresión y la muerte temprana, calculada en un promedio de 3 años tras el inicio de los síntomas motores, impide el cabal desarrollo de los mismos^(39,40).

También debe distinguirse, la presencia de síntomas de parkinsonismo en la conocida DFTP-17, que como se mencionará más adelante, puede ser considerada un subgru-po particular de la DFT⁽⁴⁶⁾. En ella se observa aplanamiento afectivo, temblor, rigidez, akinesia, trastornos de la marcha y otros tantos signos del cortejo parkinsoniano. Se describen dos grandes formas de presentación ligadas a la misma alteración cromosómica: Demencia con Degeneración Palido-Ponto-Nigral y CDDPA ⁽⁴⁷⁾.

Más allá de estas manifestaciones neurológicas específicas, en general se podría afirmar que durante las fases tempranas de la DFT el examen neurológico es normal, salvo en algunos casos donde se aprecia presencia de reflejos primitivos como los de "prensión", "succión" y reflejo plantar de extensión. En algunos pacientes se evidencian fasciculaciones, disartria y disfagia. Ya avanzada la enfermedad, el paciente puede mostrar signos extra-piramidales, inmovilidad con akinesia y rigidez, y en raras ocasiones, hasta accesos convulsivos del tipo de las crisis parciales Del mismo modo, ha sido reportada labilidad tensional con tendencia a la hipotensión^(2-21).

CRITERIOS CLÍNICOS

De la extensa experiencia de los grupos de Lund y Manchester, surgen por concenso, los criterios para diagnóstico clínico de la DFT. En ellos se sistematiza sus manifestaciones a través de diferentes componentes fenomenológicos, como trastronos de conducta, afectivos, del lenguaje, signos físicos, exámenes paraclínicos, así como las características que respaldan o excluyen el diagnóstico ⁽¹²⁾. Respecto a estos criterios, han sido publicados estudios que revelan gran agudeza diagnóstica, demostrada por SPECT, previa a la autopsia. No obstante, pueden surgir dudas operativas, ya que no se especifica la cantidad y la jerarquización de criterios para hacer el diagnóstico (ver Tabla 1).

HALLAZGOS

NEUROPSICOLÓGICOS

Algunos autores han encontrado manifestaciones precoces sutiles que fundamentalmente comprometen el área del lenguaje. Sin embargo, para que se hagan evidentes los síntomas cognitivos, suelen transcurrir meses o años^(23-50,51). Aunque resulta inusual, también es reportado un discreto compromiso de la memoria, que sólo se detectan con métodos neuropsicológicos especificos^(5-17-52). Hasta ya avanzada la afección, estas alteraciones se pueden ver en el marco de una habilidad visoespacial intacta y una función intelectual global normal, lo que permite hacer diagnóstico diferencial con otros tipos de demencia^(2-16-33-53). Esto se evidencia en la adecuada realización de pruebas como la Figura Compleja de Rey-Osterrieth y las Matrices Progresivas de Raven⁽⁵³⁾. Si bien los exámenes neuropsicológicos pueden ser sensibles, resultan poco específicos para diferenciar la DFT de otras afecciones degenerativas que comprometen a las mismas regiones cerebrales ⁽⁴⁸⁾.

Las alteraciones en el lenguaje se aprecian temprano en la evolución de la enfermedad. Se caracterizan por un discurso fatuo, vacío, carente de espontaneidad y con discreta logopenia; preservándose la articulación, fonología, sintaxis y capacidad de repetición^(16-21). También, puede existir anomia leve, donde usualmente está más comprometida la nominación de acciones (dinámica) que la nominación de objetos (estática). Lo anterior, parece ser una función del lóbulo frontal y bien podría servir como parámetro distintivo de la E A ⁽⁵⁴⁾.

Ya más avanzada la DFT, se acentúa el deterioro verbal con aparición de ecolalia y estenotipia de frases, comentarios y sonidos. Algunos autores consideran esto como una afasia dinámica o transcortical motora, dentro de la clasificación clásica de los síndromes afásicos^(16,53,55). Aunque poco comunes, tambien se han descrito, en fases tempranas y medias de la enfermedad, casos de afasia parafásica con fluidez conservada y significante dificultad en la comprensión (afasia de Wernicke), así como de afasia transcortical sensorial (afasia semántica)^{(2,16,53,55-57)}. De la misma manera se ha reportado cierta dificultad para apreciar aspectos sutiles del lenguaje, tales como ironía y juego de palabras⁽⁵⁸⁾. En su fase tardía, la DFT evoluciona hacia un progresivo mutismo^(2-16-21). El deterioro en el lenguaje puede ser evaluado a través de la subescala verbal del WAIS-R, el Examen Diagnóstico para Afasias de Boston, y especialmente los Tests de Nominación Dinámica, que ofrecen la sensibilidad suficiente para detectar los cambios descritos ⁽⁵³⁾.

Aunque tradicionalmente se afirmaba que en la DFT no había compromiso de la memoria, recientemente se han reportado dificultades con las estrategias en el uso de información, más que con el almacenamiento de la misma ^(2,3-59). La alteración mnésica se hace realmente evidente ya avanzada la enfermedad⁽⁵²⁾. Se ha informado, en diferentes publicaciones, un compromiso más selectivo de la memoria de trabajo^(2-16), del recordar libre y mediante pistas (memoria explícita), así como de la curva de aprendizaje; estos hallazgos parecen orientar hacia un mayor deterioro del hipocampo y en apariencia más característico de la DFT tipo EP^(53,60). Menos específicos y poco frecuentes, son casos avanzados con compromiso de la memoria episódica y semántica⁽¹⁶⁾.

Otras áreas cognitivas que pueden resultar afectadas son la atención sostenida, habilidad organizacional (capacidad de planeamiento) y otras funciones ejecutivas, propias^(16-21-24) del lóbulo frontal^(2-58). Resultan sensibles para estos cambios, pruebas neuropsicológicas tales como las Cartas de Wisconsin, Trail Making Test, Test de Stroop y Tests de Fluidez Verbal; donde usual-mente se puede observar marcado compromiso desde las fases tempranas^(3,16-24-58); del mismo modo, parece ser de utilidad el Test de Estimaciones Cognitivas, instrumento diseñado para evidenciar déficit en la capacidad de juicio y razonamiento ⁽⁶¹⁾.

Algunos autores, han encontrado que en formas leves de la enfermedad, se observan alteraciones en los tests destinados a detectar dificultad en la toma de decisiones y en el aprendizaje por discriminación visual, presentándose intactos otros paradigmas relativos a disfunción de la corteza prefrontal^(62,63). En la fase terminal de la DFT, puede ser vista desorientación espacial y un deterioro cognitivo global, que dificulta enormemente establecer el diagnóstico diferencial con otras entidades que cursan con degeneración cortical^{(4,30,52,65-67)} paramédicos, podría resultar útil el EXIT25, prueba de breve y fácil aplicación, específico para funciones ejecutivas, que tiene una sensibilidad cercana al 100% en pacientes con DFT₍₆₄₎. Otros tests de evaluación cognitiva breve como el MMSE, son pobres indicadores de DFT, ya que arrojan altos porcentajes de falsos negativos^(16-64).

ANATOMÍA FUNCIONAL

Los matices clínicos de la DFT tienen una correlación clara con la distribución funcional del proceso degenerativo a lo largo de un eje longitudinal (anteroposterior) y horizontal (izquierdo-derecho). Al comprometerse los dos lóbulos frontales y la porción anterior de los temporales, se observa la clásica clínica de la demencia fronto-temporal, con prominentes cambios de conducta y personalidad^{(2,16,24,27,68)}.

Cuando existe distribución asimétrica del proceso degenerativo, con atrofia predominante de las regiones frontotemporales izquierdas, puede emerger un síndrome de Afasia Progresiva Primaria (APP), definida corno una alteración progresiva de la fluidez verbal que conduce al mutismo^(69,70-72). Al comprometer el lóbulo temporal izquierdo, se presenta una Demencia Semántica (DS), entendida como pérdida progresiva de los significados de palabras y objetos^(70-72). La afección temporal derecha, parece inducir más frecuentemente irritabilidad, impulsividad, alteraciones en la presentación personal, ideas fijas y limitadas, hipomimia e hiperprosexia⁽⁷³⁾. Una muy rara forma de presentación, es la Proso-pagnosia Progresiva (dificultad en el reconocimiento facial), donde también se ve afectado fundamentalmente el lóbulo temporal derecho⁽⁷⁴⁾.

Como es de esperarse, puede también observarse superposición de estos síndromes ^{(69,70-72-75)}. Así mismo, se ha encontrado emergencia de talento artístico en algunos pacientes con DFT, lo cual aparentemente se debe al deterioro funcional de la región anterior del lóbulo temporal a expensas del hemisferio dominante, preservándose buena parte del lóbulo frontal, especialmente la corteza dorsolateral. La mayoría de estos pacientes muestran habilidades visuales conservadas y mayor compromiso de la función verbal^(31,32). Ver figura 1.

EXÁMENES PARACLÍNICOS

ELECTROENCEFALOGRAFÍA

La mayoría de los estudios sostiene que aún en fases avanzadas de la enfermedad el EEG resulta normal en un elevado porcentaje de casos, lo que indudablemente tendría importancia en el diagnóstico diferencial con otro tipo de demencias, especialmente con la EA, donde resultan típicas las alteraciones electrofisiológicas^{(1,5,8,12,21,22,52,65,66,76)}.

Fundamentalmente en pacientes con EP avanzada, al igual que en la EA, se han reportado alteraciones electroencefalográficas, en las que se evidencia disminución de la actividad alfa, ondas lentas difusas y excepcional actividad paroxística con evidencia clinica de convulsiones ^(48,49). Lejos de lo supuesto, la distribución topográfica de estas alteraciones, no se correlaciona necesariamente con las zonas de atrofia ⁽²⁾. Investigaciones recientes, describen registros electroencefalográ-ficos cuantitativos en DFT con elevada intensidad theta e interacciones sagitales en bandas de alta frecuencia⁽⁷⁷⁾.

IMAGEN CEREBRAL

Las imágenes estructurales como la TAC y RMN de cerebro, muestran en la mayoría de los casos atrofia frontal y temporal, con aumento de volumen de los ventrículos laterales y predominio de los cuernos anteriores^{(2,17,21,48,59,78-82)} (figura 2).

Estos hallazgos son poco específicos y en general imposibilitan la diferenciación con otras enfermedades que cursan con atrofia fron-totemporal, e incluso con la EA que presenta prominente compromiso de las porciones anteriores del cerebro ^(78,79). Se ha descrito el uso de exposición de superficie hemisférica mediante RMN para valorar el grado y distribución de atrofia presentada en la DFT, encontrándose una significativa localización en regiones anteriores, en Figura 2 comparación con pacientes con EA ⁽⁸³⁾. Una publicación reciente, muestra que la detección del incremento de intensidad de señal por RMN en la sustancia blanca, en fase T2, puede ser un método sensible e incluso específico, que distinge entre DFT y EA⁽⁸⁴⁾.

Las imágenes cerebrales funcionales, resultan de especial importancia en la detección de la disminución de metabolismo o flujo sanguineo, que afecta selectivamente las regiones anteriores del cerebro, aún cuando no se evidencian alteraciones en las imágenes estructurales^{(2,19,48,69,80-82,85-90)}.

Este patrón, permite hacer una clara distinción entre la DFT, EA, Demencia Vascular (DV), y sujetos sanos ^(80-86-91). Ver figura 3.

Son realmente escasos los estudios realizados con Espectroscopia Protónica por RMN en DFT; es importante mencionar el trabajo publicado en 1997 por Ernst y colaboradores, donde son analizadas de manera cuidadosa las imágenes por Espectroscopia de Hidrógeno en 14 pacientes con diagnóstico de DFT. En general, se encuentra reducción de los componentes N-Acetil-Aspartato y de Glutamato + Glutamina, ambos sugestivos de pérdida neuronal; asi como incremento del Mioinositol, en aparente relación con aumento del contenido glial. Estos hallazgos fueron especialmente notorios en las regiones frontotemporales y se pudo diferenciar, por estos parámetros, hasta el 92% de los casos con DFT, de los pacientes con EA y sujetos sanos⁽⁹²⁾.

CURSO Y PRONÓSTICO

Las series de pacientes estudiadas por Gustafson y col., muestran una sobrevida variable de entre 3 y 17 años, con una media de 8,1 años, siendo algo más prolongada (10,5 años) en los casos para el tipo EP ^(2-21). Este tipo ha sido más estudiado, estableciéndose tres grandes fases, en nuestra opinión no muy diferentes a las observadas en otros tipos de DFT:

1. Alteraciones de personalidad y conducta con afección del juicio y trastornos de lenguaje.
2. Afasia y deterioro cognitivo con relativa conservación de la memoria y habilidades visoespaciales, y
3. Deterioro intelectual global, hipokinesia o akinesia, mutismo y relajación esfinteriana. La muerte usualmente es ocasionada por infecciones de vías urinarias, pulmonares o por úlceras de decúbito⁽⁴⁸⁾.

DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL

Los cambios iniciales de conducta y personalidad en ausencia de manifestaciones cognitivas ostensibles, sumado a la presencia de co-morbilidad psiquiátrica frecuentemente retarda confunde el diagnóstico de DFT^(2-21).

El clásico cuadro clínico de APP se manifiesta como una anomia logo-pénica que puede derivar en un compromiso ulterior de la fluidez verbal, con parafásias tanto semánticas como fonéticas, pudiendo presentarse como diferentes tipos de afasia expresiva ^(57-94-97), acompañada o no, de otros trastornos cognitivos_{(56-71-98). La APP está ligada a la DFT, y su diferenciación, si es que cabe, parece estar únicamente determinada por la distribución topográfica de la degeneración cortical, ya que en principio, ambas entidades forman parte de la misma atrofia lobar, presentando quizá, un espectro histopatológico común^{(7,9,12,56,100,101)}.}

Se ha pensado que la DS podría formar parte del espectro de la DFT, aunque aún resultan poco claras sus características⁽¹⁰³⁾ neuropatológicas y etiológicas^(2-102). En general, es materia de controversia el estatus nosológico de la relación DFT-ENM. Mientras algunos autores sostienen que se trata de enfermedades independientes e intercurrentes^(43,44), otros plantean una interfase entre la DFT y la ENM clásica sin demencia ^(38,39). Así mismo, se discute la existencia real de esta última entidad, ya que aún cuando no se observan manifestaciones cognitivas, se han descrito alteraciones sutiles en las pruebas neuropsicológicas destinadas a evaluar el lóbulo frontal ^(39,40). De hecho, actualmente toma fuerza la hipótesis de una superposición genética o al menos neuropatológica y hasta clínica de ambas entidades ⁽⁹⁾. También, se ha encontrado una asociación entre la Afasia Progresiva Primaria (APP) y la ENM⁽¹⁰⁴⁾.

En la DCB, el diagnóstico diferencial no es complicado clínicamente, ya que se observa akinesia y rigidez progresiva de las extremidades, además de distonía, mioclo-nus, trastornos de la marcha y el equilibrio, apraxia y fenómeno del "miembro ajeno" ⁽¹⁰⁵⁾.

Por otra parte, la ausencia de compromiso oculomotor, permite realizar diagnóstico diferencial con la PSP ^(2-9).

No parece complicada la distinción de la DV, ya que aunque esta se pueda limitar tempranamente a las regiones anteriores del cerebro, el inicio tiende a ser más agudo, la clínica de mayor intensidad y usual-mente las imágenes estructurales y funcionales dan un patrón específico de distribución no uniforme ("parches")^(106,107).

Si bien la mayoría de los autores concuerdan en que la EA y la DFT son entidades claramente diferenciables ^{(3-23,24-108)}, ocasionalmente, los pacientes con EA se presentan con cambios conductuales y compromiso funcional con un predominio frontal detectado por SPECT ⁽⁸⁷⁾. Aún más, cuando la DFT se encuentra en fase avanzada con severo déficit cognitivo, resulta difícil diferenciarla de la EA w&tww. por el contrario, hay trabajos que aseguran que es posible realizar un diagnóstico diferencial a través de un adecuado análisis fenomenológico retrospectivo, basado en los cambios conductuales y síntomas psiquiátricos, sin tomar en cuenta variables cognitivas^(26-12). Incluso, se propone que las diferencias conductuales y cognitivas entre ambas entidades no están directamente relacionadas con la severidad de la demencia, siendo estas estables durante su curso ⁽²⁴⁾.

En las manifestaciones sintomáticas, resulta específico de DFT, la presencia de conducta regresiva e impulsividad, descuido personal, trastornos de la ingesta, conducta perseverativa y reducción de lenguaje ^(24-113). Por otra parte en la la EA, apenas se aprecia baja motivación y enlentecimiento; estas variables parecen ser tanto o más sensibles que las imágenes funcionales cuando se plantea una diferenciación entre ambas afecciones⁽²⁴⁾.

En contraste con el curso habitual de la DFT, en la EA se observa un deterioro cognitivo temprano, fundamentalmente de la memoria episódica anterógrada, memoria semántica y de las habilidades visoes-paciales, a las que gradualmente se suman afasia amnéstica, agnosia, apraxia y dificultades en lectoescritura^{(3-16-114,115)}. Los síntomas conductuales propios de deterioro frontal, tales como inquietud, agitación, impulsividad y ocasionalmente elementos del síndrome de Klüver-Bucy, se observan en fases avanzadas de la EA ^(5-16-51). Como claro elemento diferencial con la DFT, las imágenes cerebrales de la EA en su aspecto funcional y estructural, revelan inicialmente, mayor compromiso temporoparietal bilateral, con notable hipoperfusion e hipometabolismo de estas regiones^16-117. (Tabla 2)

ANATOMÍA PATOLÓGICA

HALLAZGOS MACROSCÓPICOS

Como cambio inespecífico, se describe atrofia cerebral, la cual resulta más marcada en los lóbulos frontales y la porción anterior de los lóbulos temporales, pero que excepcionalmente puede afectar la porción posterior de estos últimos, así como los lóbulos apriétales, respetando siempre las regiones occipitales^{(9,18,43,68,119)}. La atrofia cortícal descrita para el tipo histológico denominado "Degeneración del Lóbulo Frontal", resulta leve y menos circunscrita que para el tipo "EP", donde puede verse marcada atrofia frontotemporal, incluso de la variedad conocida como "filo de cuchillo" ^(2-21). En la EP ha sido descrita una variante generalizada con extensión del proceso degenerativo al núcleo caudado y que suele comezar a edades más tempranas(48,120) del mismo modo, en la DFT + ENM, se ha descrito menor extensión de la atrofia⁽⁶⁸⁾. Típicamente, se presenta dilatación de los ventrículos laterales, particularmente en sus cuernos frontales ⁽¹⁰⁾. Aunque inusuales, se ven cambios macroscópicos en los ganglios básales, tálamo, amígdala e hipocampo^(2,9,21,68). La ausencia de atrofia del hipocampo, detectada por resonancia magnética volumétrica, podría ser un parámetro que permite diferenciar DFT de EA⁽¹²¹⁾.

HALLAZGOS MICROSCÓPICOS

En general, se presenta importante pérdida neuronal, cambios espongiformes y marcada gliosis, primordialmente distribuidos en las capas superficiales de la corteza frontotemporal^{(2.9,12,21,68,94,119,122)}. Estos cambios se observan en especial en la convexidad frontal (en su circunvolución media), lóbulo de la ínsula, región anterior del cíngulo y porción anterior de los lóbulos temporales ^(3-10).

Hay desacuerdo con respecto al estado del hipocampo, ya que algunos autores proponen degeneración con pérdida neuronal variable, principalmente en las regiones CAÍ y del subiculum^(8-119), mientras otros aseguran que esta estructura está casi indemne, tan solo con escasa astrocitosis⁽³⁾. En casos excepcionales se observa discreto compromiso del cuerpo estriado, núcleos básales, locus cerúleo y porciones posteriores del cerebro ^(2,8-9).

El estudio celular revela pérdida y estrechamiento neuronal, fundamentalmente a expensas de las células piramidales, pudiéndo estar presentes, como signos de degeneración, estrechas "neuronas fantasmas" y fragmentación neuronal con manchas hipocrómicas ^(2,9-12). Del mismo modo, se ha documentado compromiso sináptico importante, con reducción cuantitativa⁽¹²²⁾, además de degeneración esferoidal de los terminales presinápticos⁽¹⁰⁶⁾. Al parecer, la astrocitosis puede ser notable, pudiéndo encontrar correlato en altos los niveles de SlOObeta, una proteína ligada al calcio, encontrada en los astrocitos⁽¹⁰⁶⁾. Cambios del tipo EA están ausentes salvo ocasionalmente en pacientes de edad avanzada⁽¹¹⁹⁾.

Las células de Pick, presentes específicamente en el tipo homónimo de DFT⁽⁹⁾, se observan con mayor frecuencia en hipocampo y amígdala, como células "infladas" o "abalonadas" en proceso de cromatolisis y con núcleo desplazado. Del mismo modo, pueden hallarse inclusiones intracitoplasmáticas densas (Cuerpos de Pick), sin correlación con partículas virales ⁽⁴⁸⁾. Aunque resulta motivo de controversia, los cuerpos de Pick no son condición sine qua non para el diagnóstico de la enfermedad ⁽¹²³⁾.

Más allá de la distribución topográfica, realmente son escasas las diferencias neuropatológicas entre la DFT y la asociación DFT-ENM, observándose en esta última, cambios más extensos en localizaciones subcorticales (estriatum, tálamo y sustancia nigra). Como es de esperarse, están involucradas las neuronas motoras superiores e inferiores, cuestión que se evidencia por una degeneración en los tractos piramidales medulares. También se ha descrito pérdida de las neuronas motoras en los cuernos anteriores en la médula espinal, así como en el núcleo del hipogloso^(9-25,39). Del mismo modo, las células de Betz en la corteza motora están desaparecidas o seriamente estrechadas^(39,104). El ENM, se encuentran preservados los núcleos básales de Meynert, el locus cerúleo y el rafe dorsal, y no es posible evidenciar cuerpos de Lewy, de Pick u ovillos neurofibrilares (ONF). Las placas argirofílicas son escasas o están también ausentes^(39,56,104).

En la DFTP-17, se ha descrito atrofia de la corteza frontal y temporal, así como de los ganglios básales y sustancia negra. En la mayoría de los casos, estos hallazgos se acompañan de de pérdida neuro-nal y gliosis ^(46-124). La APP resulta poco específica, puediendo presentar lesiones similares a la DFT con o sin cuerpos de Pick, patología propia de la EA u otros cambios no específicos con o sin inclusiones tipo Enfermedad Difusa por Cuerpos de Lewy, DCB (ws.ioo.iou^ Lo anterior, parece definir la APP como un síndrome clínico, más que como una entidad nosológica particular.

INMUNOQUÍMICA

El área de la inmunohistoquímica promete la posibilidad de reclasifi-car al síndrome aún oscuro de la DFT, arrojando además luces a su etiología y fisiopatología.

En la DFT tipo "Degeneración Frontal" están ausentes los ONF, así como también las placas argirofílicas o están presentes en escasa cantidad, lo que tradicionalmente le ha conferido la nominación: "sin histología distintiva" ⁽⁹⁾. Más actualmente, se sabe que pueden observarse neuronas corticales "infladas" que resultan aB cristalina reactivas^(126,127), además de reacción tau y betatubulina positiva en los esferoides degenerativos observados en algunos terminales presinápticos, lo que parece obligar a una reconsideración de esta denominación inicial^(106-128). En la asociación DFT-ENM, se evidencian inclusiones de ubiquitina negativas para tau y aB cristalina, distribuidas en de la corteza frontal, giro dentado del hipocampo, así como, en las células nigrales, neuronas hipoglosales y espinomotoras^{(12,40,119,129,130)}.

En la DFTP-17 están presentes ONF-tau positivos localizados en las neuronas y células gliales afectadas, pero con ausencia de depósitos de b amiloide, característica propia de la EA.

En el tipo EP, los cuerpos y células de Pick, son inmunorreactivas para tau, ubiquitina, cromogranina A y plasma B cristalina. Del mismo modo, pueden observarse ONF-tau positivos al igual que en la EA, pero diferiendo de ésta, en la composición de la tau aberrante (55 y 64 kDa doublet)^(128-131).

Lo expuesto, permite realizar diagnóstico diferencial entre patología demencial, así los cuerpos y células de Pick, con sus características propias, pueden ser distinguidos de los cuerpos y células de Lewys y de las células infladas de la PSP ⁽¹³²⁾. En la misma línea, como se mencionó anteriormente, la proteína tau aberrante presente en muchas de estas entidades, puede tener características específicas distintivas en la DFTP-17, EA, PSP y Enfermedad Difusa por Cuerpos de Lewys^(128,131,2).

CRITERIOS DIAGNÓSTICOS HISTOPATOLÓGICOS

El grupo de Lund-Manchester en 1994, establece sin mayor significación etiológica, tres grandes patrones histológicos descriptivos dentro de la DFT:

1. Tipo Degeneración Frontal.
2. Tipo EP, y
3. Tipo ENM; aclarando que futuros estudios podrían definir un patrón genético que englobe estos tipos como un espectro etiológico, o por el contrario, que cada una de estas manifestaciones histopatoló-gicas llegue a reflejar distintos procesos, gobernados por mecanismos genéticos o moleculares particulares⁽¹²⁾ (Tabla 3).

En 1996 el grupo de neuropatología de la Salpetriere (París), propone una forma simplificada de criterios diagnósticos histopatológicos para DFT:

1. Si existe una atrofia frontotemporal severa, con marcada pérdida neuronal y astrocitosis, numerosas células infladas y características inclusiones tau y ubiquitina positivas el diagnóstico será de EP.
2. Signos de compromiso motor (muchas veces no notados por el clínico) con leve atrofia cortical y escasa espongiosis de las capas II y III, garantizan el diagnóstico de degeneración de DFT-ENM. Las inclusiones ubiquitina positiva pueden ser útiles marcadores específicos.
3. Cuando no existen ni inclusiones de Pick, ni ENM, el diagnóstico puede ser DFSHD ⁽⁹⁵⁾.

ETIOLOGÍA

La mayoría de los estudios en esta área se han desarrollado en el campo genético. Resulta desconcertante la literatura a este respecto, con un espectro que va desde la propuesta de la DFT como una afección esporádica sin una fuerte historia familiar ^(33-135), hasta autores que asumen de manera más categórica el origen genético del problema, proponiendo además a la DFT como una simple expresión fenotípica de un grupo mayor de patolologías con un mismo sustrato genotípico^(13-136). En reportes recientes, se ha documentado que cuando se tienen familiares en primer grado con DFT, se presenta un riesgo hasta 3,5 veces mayor que la población general de padecer esta entidad⁽¹³⁷⁾; considerando que la forma familiar de DFT, sería hede-rada siguiendo un patrón autosómico dominante⁽¹³⁸⁾.