DOI: 10.17151/bccm.2017.21.1.2

* FR: 18-VIII-16. FA: 5-V-17
¹ Departamento de Biología, Universidad Pedagógica Nacional sede Bogotá, Colombia. Autor para correspondencia. E-mail: capinzono@unal.edu.co.
² College of the Atlantic, Program Human Ecology, Bachelor of Science, Bar Harbor, Maine, USA. E-mail: jpinzonosorio@coa.edu.
³ Directora Herbario (UPN), Departamento de Biología, Universidad Pedagógica Nacional sede Bogotá, Colombia. E-mail: nubialadinoospina@gmail.com.

Se registra por primera vez a Geastrum triplex para la micobiota colombiana a partir de basidiomas colectados en la vereda Santa Helena, municipio de Gachalá, departamento de Cundinamarca. Se aporta información sobre la distribución, ecología y sustrato de crecimiento de la especie; la cual es descrita e ilustrada. Por tanto, el género Geastrum queda representado en Colombia por cinco especies: G. mirabile; G. rufescens; G. saccatum; G. subiculosum y G. triplex.

Palabras clave: bosque húmedo premontano, Cundinamarca, Geastrales, hongos gasteroides, macromicetos.

Geastrum triplex for the Colombian microbiota is recorded for the first time from basidiomata collected in the village of Santa Helena, municipality of Gachalá, Department of Cundinamarca. Information on distribution, ecology and growth substrate of the species is provided, described and illustrated. The Geastrum genus is represented in Colombia by five species: G. mirabile; G. rufescens; G. saccatum; G. subiculosum and G. triplex.

Key words: premontane humid forest, Cundinamarca, gasteroid fungi, Geastrales, macromycete.

Los hongos gasteroides (Geastrales) K. Hosaka & Castallano, son un grupo taxonómico polifilético caracterizado por presentar basidiomas angiocárpicos con dispersión pasiva de basidiosporas (WILSON et al., 2011).

El grupo comprende a la familia Geastraceae Corda, la cual abarca dos géneros: Geastrum Pers. y Myriostoma Desv. (JEPPSON et al., 2013). Ambos exhiben basidiomas saprofitos, popularmente conocidos como estrellas de tierra debido a la forma del cuerpo fructífero (SUNHEDE, 1989; HEMMES & DESJARDIN, 2011; JEPPSON et al., 2013). Geastrum es el más diverso dentro del orden Geastrales (HOSAKA et al., 2006). Sin embargo, no se tiene claridad sobre el número de especies a nivel mundial: HAWKSWORTH et al. (1995) incluyeron 50; ROBERT et al. (2005) reportaron aproximadamente 300 taxones; KIRK et al. (2008) y PÉREZ (2009) propusieron 50; mientras que ZAMORA et al. (2014) sugieren la existencia de 100 a 120 especies.

De acuerdo a SUNHEDE (1989) el género contiene especies con un peridio complejo, anatómicamente pluriestratificado y funcionalmente dividido en exoperidio, mesoperidio y endoperidio; este último, presentando una apertura apical en forma de poro rodeado por el peristoma (TRIERVEILER-PEREIRA et al., 2011). En la madurez, el exoperidio se rasga dejando ver el endoperidio que consta de una gleba que contiene abundante capilicio acompañado de basidiosporas (STANEK, 1958; PONCE DE LEÓN, 1968; SUNHEDE, 1989; KASUYA et al., 2009) que son liberadas a través del ostíolo apical (CALONGE, 1996, 1998).

Para Colombia, según VASCO-PALACIOS & FRANCO-MOLANO (2013) y LOMBANA-ÁLVAREZ et al. (2016), se registran cuatro especies: Geastrum mirabile Mont. (Geastrum trichiferum Rick.); G. subiculosum Cooke & Massee.; G. saccatum Speg. y G. rufescens Pers.; las dos primeras reportadas para el Parque Natural de los Nevados por PULIDO & BOEKHOUT (1989); G. rufescens en el departamento de Sucre (LOMBANA-ÁLVAREZ et al., 2016) y G. saccatum para los departamentos de Amazonas (VASCO-PALACIOS et al., 2005), Caquetá (FRANCO-MOLANO et al., 2005; VASCO-PALACIOS et al., 2005), Chocó (GUZMÁN et al., 2004) y Caldas (BETANCUR et al., 2007). No obstante, hay escasa información sobre la diversidad, ecología y distribución del género. Por tanto, el objetivo del presente estudio es describir como un nuevo registro a Geastrum triplex para la micota colombiana ampliando el género para el departamento de Cundinamarca y la distribución geográfica de la especie en Latinoamérica.

Área de estudio

Se realizó una exploración micológica en la vereda Santa Helena (Norte 04°40'34,88'' y Oeste 73°30'09,83''), municipio de Gachalá, departamento de Cundinamarca. De acuerdo a la clasificación de zonas de vidas de HOLDRIDGE (2000), el área muestreada corresponde a un bosque muy húmedo premontano (bmh-PM) sometido a actividades de tipo agrícola y producción pecuaria. A 1730 m s. n. m., la zona se extiende sobre la Cordillera Oriental presentando una geografía quebrada con una temperatura y precipitación promedio anual de 18,7 °C y 2784 mm³, respectivamente. El período de lluvia se limita a los meses de agosto, septiembre, octubre y noviembre, mientras que los meses de diciembre a marzo corresponden al período seco.

El ecosistema comprendido por bosque primario y secundario muestra predominio de Tabebuia rosea (Bertol.) DC., Abarema sp. Pittier., Ficus sp. L., Posoqueria latifolia (Rudge) Roem. & Schult., Ochroma pyramidale (Cav. ex Lam.) Urb., Croton sp. L., Hura crepitans L., Salix humboldtiana Willd., Cassia viarum Little., Clusia multiflora Kunth., Cecropia sp. L., Myrsine sp. L., Tibouchina lepidota (Bonpl.) Baill., Cupressus macrocarpa Hartw. ex Gord.

Los basidiomas se rastrearon y recolectaron mediante un muestreo oportunista siguiendo el sendero del bosque. Las características macromorfológicas fueron fotografiadas y descritas de acuerdo a SUNHEDE (1989) y se refieren a basidiomas frescos a menos de que se indique lo contrario. Los colores registrados se cotejaron con el atlas de color de KORNERUP & WANSCHER (1983). El análisis micromorfológico se realizó con un microscopio de luz Olympus CX31, cuyas muestras se acompañaron de solución KOH 3-5 % y rojo Congo. El análisis estadístico de las basidiosporas se realizó según BATES (2004), en donde: (n) corresponde al número de esporas medidas al azar; (x) es el ancho promedio y longitud de las mismas; (±) es la desviación estándar y el (Q_m) el cociente entre la longitud y la anchura media. Todas las mediciones incluyeron la ornamentación superficial. Para la identificación y delimitación dentro del grupo se tuvieron en cuenta principalmente las características macroscópicas tal como lo sugieren BOTTOMLEY (1948), PONCE DE LEÓN (1968), SUNHEDE (1989), CALONGE (1998), BASEIA et al. (2003) y KASUYA et al. (2012). La sistematización y estudio taxonómico se realizó de acuerdo a MILLER & MILLER (1988) y SUNHEDE (1989), usando a la vez las claves taxonómicas de CUNNINGHAM (1979), DEMOULIN & MARRIOTT (1981), TRIERVEILER-PEREIRA et al. (2011) y SOUSA et al. (2014). La citación del nombre científico correspondió a la información aportada por el sistema de clasificación Index Fungorum. El material estudiado fue herborizado y se depositó en la colección del Herbario de la Universidad Pedagógica Nacional sede Bogotá (HUPN) acompañado de etiquetas de referencia con datos de localidad, fecha, colector y número de colección.

Descripción: Geastrum triplex Jungh. [as 'Geaster'], Tijdschr. Nat. Gesch. Physiol. 7: 287 (1840) (Figuras 1, 2, 3).

Basidiomas: 2,8-3,2 cm de diámetro x 3,0-3,4 cm de altura, hipogeos, umbonados, libres de incrustaciones de desechos, cerrados, ovoides y rugosos en la inmadurez, en forma de estrella cuando maduran, unido al sustrato sobre una pequeña porción o punto basal, color marrón (6E6) a amarillo crema (4A3). Basidioma expandido de 3,9-7,8 cm de diámetro.

Exoperidio: dividido en cuatro a siete rayos triangulares de 1,7-2,3 cm de longitud, con terminaciones en punta a lobulares, de rasgados a agrietados desde la punta hasta el medio de las lacinias en forma radiada, divididos hasta tres capas levemente perceptibles, no higroscópicos, arqueados y proyectados hacia abajo del cuerpo fructífero, color beige a marrón (6E3) con tintes rosados (8A4) a rojo claro (6B7) cuando son jóvenes, marrón purpura oscuro (6E6) a marrón beige (6E3) al madurar, en algunas zonas marrón rosado (8A4). Superficie externa libre de partículas residuales vegetales o de tierra, no se adhieren, ni las atrapa (Figuras 1, 2).

Disco o collar exoperidial: presente y de hasta 0,3 cm de grosor, pseudoparenquimatoso con hasta tres capas delgadas en forma de collar o taza agrietada que se extienden hasta los rayos, ubicado entre el exo y endoperidio, concoloro con el exoperidio (Figuras 1, 2) y formado por células de 8,0-13 µm de diámetro, paredes delgadas a gruesas con lumen amplio a relativamente estrecho (Figura 3).

Endoperidio: globoso, conformado por una gleba central esférica a globosa, pocas áreas deprimidas, 2,9-3,7 cm de diámetro, superficie lisa, húmeda, glabra, color beige marrón a rosado claro (6B7), marrón oscuro (6E6) con tintes rojos purpura (8A4) en algunas zonas (Figuras 1, 2), formado por hifas del endoperidio con 2,8-4,5 µm de ancho, paredes gruesas con lumen muy estrecho, hifas entrelazadas a muy entrelazadas (Figura 3).

Peristoma u opérculo: 0,4-0,6 cm de diámetro, liso cuando es inmaduro, ligeramente cónico a cónico, redondo, fimbriado al madurar, bien delimitado por una línea deprimida leve, color amarillo grisáceo (4D3) a rojo purpura claro (8A4) (Figuras 1, 2), compuesto por hifas de 3,0-10,6 µm de diámetro, paredes gruesas y lumen muy estrecho, color rosadas claras (8A2) (Figura 3).

Ostiolo: 0,05-0,08 cm de diámetro, circular a levemente elipsoidal (Figuras 1, 2).

Apófisis: ausente.

Gleba: rojiza clara (6B7) cuando joven, marrón purpura (6E6) cuando madura, suave (Figuras 1, 2).

Capilico: formado por hifas de 1,6-8,8 µm de diámetro, paredes delgadas a gruesas, lisas, lumen muy estrecho, hialinas, pálidas amarillentas a marrón en KOH y amarillo intenso en la pared interna.

Basidiosporas: 3,9-4,5 x 4,1-4,5 µm [x = 4,4 ± 0,5 x 4,1 ± 0,5 µm, Qm= 1,1; n=77], globosas, verrugosas romas, color marrón a amarillo en KOH (Figura 3).

Nombre común: estrella de tierra.

Fenología de fructificación: los basidiomas se colectaron en épocas de lluvia. De los 11 basidiomas tan solo 2 estaban cerrados, lo que podría indicar que el exoperidio se abre en condiciones de alta humedad; sin embargo, se requiere extender los períodos de muestreo durante los diferentes meses del año para confirmar esta información.

Material examinado: Colombia. Cundinamarca: Gachalá, vereda Santa Helena, Norte 04°40'34,8'' y Oeste 73°30'28,0'', 1861 m (2 de agosto de 2015), C. Pinzón-O. 200 (HUPN). Norte 04°40'19,13'' y Oeste 73°30'09,47'', 1799 m (2 de agosto de 2015), C. Pinzón-O. 203 (HUPN). Norte 04°40'26,54'' y Oeste 73°30'17,98'', 1787 m (3 de agosto de 2015), C. Pinzón-O. 166 (HUPN).

Distribución: Geastrum triplex está presente en todos los continentes, a excepción de la Antártida (SUNHEDE, 1989). Se ha registrado en el continente Asiático (CUNNINGHAM, 1944; DISSING & LANGE, 1962; LIU, 1984; SABER, 1989; JUNG, 1995), en Turquía (KOSE et al., 2006), Australia y Europa (CUNNINGHAM, 1944; BOTTOMLEY, 1948; LARSSON, 1958; DISSING & LANGE, 1962; KUPKA, 1966; DEMOULIN, 1968; LIU, 1984; PEGLER et al., 1995; MOYERSOEN & DEMOULIN, 1996), en Sudáfrica (BOTTOMLEY, 1948), Islas Canarias (ECKBLAD, 1975) y Congo (DISSING & LANGE, 1962). Para Norteamérica, en Canadá (SCHALKWIJK-BARENDSEN, 1991) y México (ESQUEDA et al., 2003). En Centroamérica se registró para Trinidad y Tobago (REID, 1977) y Panamá (GARNER, 1956). En América del Sur, en Argentina (SPEGAZZINI, 1927), Chile (TORPOCO & GARBARINO, 1998) y Brasil (BASEIA et al., 2003; TRIERVEILER-PEREIRA et al., 2011). Este es el primer registro de la especie para Colombia con basidiomas recolectados en el departamento de Cundinamarca.

Observaciones taxonómicas: la descripción macroscópica concuerda bien con la comunicada por SUNHEDE (1989), MORENO et al. (2010) y TRIERVEILERPEREIRA et al. (2011); sin embargo el tamaño de los basidiomas (2,8-3,2 cm de diámetro x 3,0-3,4 cm de altura, sin expandir) (3,9-7,8 cm de diámetro, expandido) vario de forma importante de acuerdo a lo reportado en otras zonas del mundo.

Geastrum triplex se caracteriza por la presencia de un disco exoperidial en forma de platillo (KASUYA et al., 2012) con grietas que se extienden hasta los rayos (SUNHEDE, 1989), los cuales son no higroscópicos (ARORA, 1986); con peristoma fibriloso muy bien definido y delimitado, circundado por una pequeña línea deprimida de coloración más clara que el resto del endoperidio; con tamaños de las fructificaciones superiores a 2,5 cm de diámetro (SMITH, 1951; TRIERVEILER-PEREIRA et al., 2011).

Las descripciones y mediciones microscópicas del capilico, las hifas del endoperidio, columela, peristoma y disco exoperidial se aproximan al límite superior reportado por SUNHEDE (1989) para G. triplex. Las medidas de las basidiosporas se encuentran dentro de los rangos citados por SUNHEDE (1989) (4,0-5,0 µm) y TRIERVEILERPEREIRA et al. (2011) (4,5-5,5 µm).

Geastrum triplex es la especie que presenta basidiomas de mayor tamaño dentro del género (SCHALKWIJK-BARENDSEN, 1991), aunque se le ha comprobado alta variabilidad morfológica (KASUYA et al., 2012). Las dimensiones varían entre los ejemplares europeos y suramericanos (SUNHEDE, 1989; CALONGE, 1998; TRIERVEILER-PEREIRA et al., 2011). Revisando 3150 ejemplares de G. triplex de diferentes partes del mundo, SUNHEDE (1977) encontró importantes variaciones morfológicas en los tamaños de los basidiomas expandidos, la configuración del peristoma y el color del exoperidio y endoperidio. Si bien no está completamente dilucidada la causa de las variaciones, las condiciones ambientales donde prospera la especie pueden ser la fuente principal.

SUNHEDE (1989) reporto diámetros de 15 cm en especímenes frescos bien desarrollados y hasta 20 cm de diámetro con exoperidio extendido con sus respectivos rayos. No obstante, TRIERVEILER-PEREIRA et al. (2011) describieron basidiomas de 4,7-6,4 cm de diámetro; dimensiones que concuerdan con las aquí citadas (3,9-7,8 cm de diámetro, incluyendo los rayos, en donde cada lacinia mide 1,7-2,3 cm de largo).

KASUYA et al. (2012) señalaron que la especie puede confundirse con G. saccatum o G. lageniforme Vittad. debido a que estos taxones constituyen un grupo genéticamente complejo con características macroscópicas y microscópicas similares; por tal motivo QUÉLET (1886), COKER (1924), CUNNINGHAM (1944) y PONCE DE LEÓN (1968) trataron a estas especies como una sola; sin embargo, ZAMORA et al. (2013) concluyeron que G. triplex difiere del resto.

Según BASEIA et al. (2003), G. saccatum puede distinguirse por tener un exoperidio dentado, endoperidio sésil, fibriloso, con un peristoma bien delimitado. Raramente posee un disco exoperidial, aunque si se presenta nunca es tan evidente como en G. triplex. Para el caso de G. lageniforme existe una capa pseudoparenquimatosa que conforma un collar que rodea la gleba como en G. triplex; no obstante, esta última, se diferencia porque posee basidiosporas con dimensiones de 3.5-4.5 µm de diámetro siendo mucho mayores a las de G. lageniforme (2,5-3,5 µm) (JEPPSON et al., 2013).

La presencia de caracteres morfológicos como el collar o disco pseudoparenquimatoso (KASUYA et al., 2012), que actúa como plataforma en la que descansa el endoperidio, ha sido valorada y determinante como característica taxonómica. Esto podría generar confusión con otras especies (G. saccatum, G. lageniforme, G. fimbriatum Fr., G. rufescens Pers.) dado que pueden mostrar similitudes con un disco pseudoparenquimatoso pequeño, sin ser tan visible como en G. triplex (SUNHEDE, 1989). Además, G. fimbriatum presenta una capa micelial con incrustación de escombros y un peristoma fibriloso no delimitado (ZAMORA et al., 2013). Geastrum morganii Lloyd. puede desarrollar también el disco exoperidial, pero este tampoco presenta un peristoma fibriloso bien delimitado (SUNHEDE, 1989).

Por otra parte, G. triplex y Geastrum melanocephalus (Czern) Stanek. —este último, originariamente descrito como Trichaster melanocephalus Czern.— comparten características en común (SUNHEDE, 1989; KASUYA et al., 2012). Cuando los basidiomas no se han expandido desarrollan cuerpos fructíferos redondeados, con o sin umbo, superficies agrietadas sin incrustaciones y un disco exoperidial con grietas al madurar (SUNHEDE, 1989). Sin embargo G. melanocephalum se diferencia al tener estípite (KASUYA et al., 2012), endoperidios completamente evanescentes que exponen glebas desnudas y polvorientas unidas al disco exoperidial (SUNHEDE, 1989), lo que impide la formación de un peristoma bien delimitado.

En el presente trabajo se registra y describe por primera vez a G. triplex, incrementando a cinco el número de especies que representan a la familia Geastraceae en Colombia. Además, se amplía la distribución del género para el departamento de Cundinamarca. Se espera que el número de especies de Geastrum sea mayor debido a que el país presenta unas características geológicas y climáticas particulares y complejas. En la medida en que se generen más investigaciones micológicas, mayor cantidad de registros nuevos serán generados y nuevas distribuciones serán conocidas.

Los autores agradecen la colaboración de Edwin Alejandro López Casas y Julio Mario Salazar, quienes permitieron realizar el estudio en sus predios. A la Licenciada en Biología Andrea Castiblanco Zerda por aportar la fotografía de la Figura 1. Al Herbario de la Universidad Pedagógica Nacional sede Bogotá (HUPN), por el préstamo de literatura y la ayuda logística. A los revisores por los comentarios críticos al manuscrito. Este trabajo está dedicado a la memoria de María Angélica Agudelo.

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CÓMO CITAR:
PINZÓN-O., C.A., PINZÓN-O., J. & LADINO-O., N., 2017.- Geastrum triplex (Agaricomycetes, Basidiomycota) nuevo registro para Colombia. Bol. Cient. Mus. Hist. Nat. Univ. Caldas, 21 (1): 17-28. DOI: 10.17151/bccm.2017.21.1.2