Espanhol (pdf)
Artigo em XML
Referências do artigo
Tradução automática
Enviar este artigo por email
Citado por SciELO 
Citado por Google 
Similares em
SciELO 
Similares em Google 
Permalink
INTRODUCCIÓN
El bosque seco tropical (bs-T) posee un elevado número de endemismos, formas de vida, grupos funcionales y un alto grado de heterogeneidad de plantas entre regiones geográficas (Linares-Palomino et al., 2011). Se caracteriza por su alto número de especies arbóreas con semillas pequeñas, secas y dispersadas por el viento (Vieira y Scariot, 2006). Este ecosistema es catalogado como uno de los más amenazados (Pizano y García, 2014), como consecuencia de factores globales como el cambio climático y la fragmentación del hábitat (Fajardo et al., 2013), quedando en Colombia solo un 4% de su cobertura original (Herazo-Vitola et al., 2017). En el bs-T la inconsistencia en el principio de la estación húmeda y ocurrencia de marcadas estaciones secas, son fuentes importantes de mortalidad por desecación de semillas y plántulas recién germinadas. Esto sumado a que la aridez está aumentando en muchas regiones debido a los aumentos de la temperatura asociados con el cambio climático (Wolfe y Kursar, 2015). Predecir cómo los relictos de bosques secos responderán a las futuras sequías, requiere un conocimiento de los mecanismos por los cuales los árboles tropicales sobreviven a la sequía (Wolfe y Kursar, 2015).
Particularmente, la vegetación del enclave subxerofítico del Cañón del Chicamocha, presenta cambios debido al pastoreo no estabulado de cabras (Capra sp.) y la alta erosión (Valencia et al., 2012). En este cañón habita la ceiba barrigona (Cavanillesia chicamochae Fern. Alonso), especie endémica y amenazada (en peligro-según la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza-UICN) que crece en altas pendientes sobre suelos jóvenes. Actualmente, solo se observan individuos adultos de la ceiba barrigona (Rojas, 2014), ya que en la época de reproducción las plántulas son consumidas por las cabras; esto es un problema puesto que la depredación de semillas es una barrera importante para la germinación y regeneración de los ecosistemas (Vieira et al., 2008). Además, la inestabilidad del terreno es otro factor que limita y amenaza la perdurabilidad de las poblaciones de ceiba barrigona en el tiempo (Díaz-Pérez et al., 2011).
En general, la investigación sobre germinación de semillas es limitada (Lu et al., 2016) y la mayoría de estudios abordan determinadas especies como: Crescentia cujete, Platymiscium pinnatum, Bactris guineensis, Brosimum alicastrum, Dilodendron costarricense, Melicoccus bijugatus, Spondias mombin, Albizia saman, Aspidosperma polyneuron, Caesalpinia ebano y Cordia alliodora. La germinación depende de diferentes factores ambientales, además de un conocimiento apropiado de la biología de las semillas y las técnicas de propagación (Bareke, 2018). Por otro lado, la identificación de rasgos funcionales en las semillas ayuda a entender el efecto de disturbios antrópicos reflejados en la dispersión, colonización y establecimiento de plántulas, por lo cual, tales rasgos se asocian con la regeneración natural del ecosistema, contribuyendo no solo a entender la dinámica de las comunidades, sino también a generar pautas para la conservación in situ y ex situ de las especies (Romero, 2016). De esta manera, los rasgos funcionales actúan como indicadores de las estrategias ecológicas de las especies (Lohbeck et al., 2015), las cuales sostienen la dinámica de la comunidad frente a factores antrópicos (Bihn et al., 2010).
A pesar de esto, la mayoría de los estudios en germinación y rasgos funcionales de semillas se enfocan en bosques húmedos (Fajardo et al., 2013; Lohbeck et al., 2015). Vieira y Scariot (2006), encontraron cinco veces más estudios sobre la regeneración natural en los bosques tropicales húmedos que en los bosques secos. Particularmente, en Colombia pocos estudios se orientan a la conservación de C. chicamochae y hasta ahora el bosque seco empieza a ser estudiado desde su ecología (Fremout et al., 2021; González-M et al., 2018; Thomas et al., 2017), siendo esto un avance importante para orientar procesos de restauración ecológica (Portillo y Sánchez, 2010).
Para lograr una adecuada restauración ecológica, es importante la propagación exitosa de especies arbóreas nativas (Lu et al., 2016), por lo que establecer métodos de propagación eficientes ayudará a determinar metodologías propicias de siembra que aseguren la subsistencia de las poblaciones en el tiempo. El presente estudio tuvo como objetivos i) evaluar métodos de propagación de C. chicamochae para determinar el sustrato más propicio para una mejor eficiencia de germinación de la semilla desnuda, fruto y estacas; ii) evaluar el desarrollo en las primeras etapas de crecimiento; iii) identificar la morfología interna de la semilla, su fenología, su viabilidad al almacenarla bajo condiciones ambientales, y la caracterización fisicoquímica del mucílago.
MATERIALES Y MÉTODOS
Área de estudio
El estudio se realizó en la parte baja del Río Guaca (6°41´ N y 72°54´ W; 6°42´ N y 72°52´ W), en el sector boquerón, en las veredas La Habana y El Embudo (municipio de Cepitá y San Andrés, respectivamente), Santander. En este sitio se recolectaron las semillas en parches de vegetación subxerofítica. Los análisis de germinación y desarrollo se realizaron en el municipio de Málaga, Santander (6º42’ N y 72º44’ W) a una altitud de 2200 m s. n. m. y una temperatura media de 18 ºC (Figura 1).
Recolección del material vegetal
En la temporada seca se ubicaron individuos con fructificación (entre diciembre/2017 y febrero/2018) y con una desjarretadera desinfectada, se recolectaron frutos sanos de color pardo directamente del árbol y se almacenaron en costales de nylon para luego trasladarlos al vivero, donde fueron sembrados al siguiente día. Para las estacas, se seleccionaron ramas verticales con cuatro a seis nudos, realizando cortes de forma oblicua por debajo del nudo en la rama principal. En árboles grandes, se recolectaron estacas con yemas apicales de 20 cm de longitud y se dejaron entre dos y tres hojas para evitar la deshidratación. Las estacas fueron depositadas en contenedores plásticos y cubiertas con papel periódico húmedo para su traslado al vivero.
Sustratos y tratamientos
Los tratamientos consistieron en diferentes sustratos: T1: arena de río; T2: tierra negra; T3: mezcla 3/4 tierra y 1/4 cascarilla de arroz. Se sembraron frutos, semillas desnudas (semillas en adelante) y estacas. Para las semillas, de forma manual se retiraron las alas y el mucílago del fruto, con la precaución de no afectar la testa. Posteriormente, para evitar el ataque de hongos a las semillas, se aplicó un fungicida agrícola a base de Tebuconazol (200 g/l) y Trifloxistrobina (100 g/l). Cuando alguna de las plántulas presentó damping off, inmediatamente se retiró de la cama de germinación y se le aplicaron riegos con oxicloruro de cobre. Con los tres sustratos y siembra de frutos y semillas, se implementó un diseño completamente aleatorio; se realizaron cuatro réplicas por tratamiento para un total de 24 unidades experimentales. En cada unidad experimental se establecieron 25 frutos/semillas. La asignación de los tratamientos en las unidades experimentales se realizó de forma aleatoria para garantizar independencia. Para el proceso experimental, se implementaron nueve camas de germinación previamente desinfectadas con oxicloruro de cobre, las semillas se enterraron a 3 cm de profundidad con una distancia de siembra de 5x7 cm entre sí. Se realizó un riego inicial, luego riegos cada tres días hasta la segunda semana y posteriormente, cada cinco días.
Para las estacas se utilizaron dos tratamientos pregerminativos y un control; el primer tratamiento consistió en sumergir las estacas en ácido gibereleco al 40% utilizando 1 g/l de agua durante 5 min. El segundo, consistió en sumergir las estacas en agua de coco durante 15 min. Se emplearon tres cajones (uno por sustrato, los mismos sustratos de la germinación por frutos y semillas) y se establecieron 25 estacas por cada tratamiento.
Monitoreo y procesamiento de datos
El monitoreo de la germinación, la mortalidad y el desarrollo de las plántulas, se realizó a escala diaria, entre el día 0 y el día 105. Para determinar diferencias estadísticas, se realizó un análisis de varianza (ANOVA); cuando las diferencias fueron significativas (p<0,05) se desarrolló un análisis de medias utilizando la prueba de rangos múltiples de Duncan. Todos los análisis se desarrollaron con el programa estadístico R versión 4.0.4 (R Core Team, 2018).
Estadios fenológicos de la semilla
Se ubicaron algodones en el fondo de diez vasos donde se pusieron semillas en la parte superior hidratándolas periódicamente. También se sumergieron semillas totalmente en diez vasos con agua. Luego, se determinó el estado de geminación, brote y crecimiento de la hoja. Se describió durante 105 días el desarrollo de los estadios fenológicos. Después del trasplante, se implementó la propagación sexual bajo condiciones semi-controladas, en camas de germinación y bolsas de vivero. Los estadios de crecimiento fueron descritos usando la escala de codificación BBCH, basada en un sistema para una codificación uniforme de identificación fenológica de estadios de crecimiento para todas las especies de plantas mono y dicotiledóneas (Bleiholder et al., 1996).
Morfología, absorción de agua, curva de imbibición y viabilidad de la semilla
Para determinar la posición, forma y partes del embrión, se realizaron cortes longitudinales de la semilla. Para la curva de imbibición, se registró el peso fresco de diez semillas; éstas se ubicaron en diferentes frascos con 50 ml de agua destilada. En intervalos de 15 min, se registró el peso de cada semilla hasta que el peso de la biomasa no variara en el tiempo (Moreno et al., 2006). Con los datos obtenidos se realizó la curva de imbibición y la masa con respecto al tiempo. Para cuantificar la capacidad de absorción de agua de las semillas, se tomaron diez de éstas y se sumergieron en 50 ml de agua destilada durante 12 h, realizando un pesaje al inicio y al final del ensayo. Finalmente, para determinar la viabilidad de la germinación en el tiempo, se replicaron los ensayos a los dos y cuatro meses; las semillas fueron almacenadas bajo condiciones ambientales.
Análisis bromatológico y de metabolitos secundarios del mucílago
Con la finalidad de identificar las características del mucílago que recubre la semilla, se realizaron análisis bromatológicos y de metabolitos secundarios. Para el contenido de humedad se utilizaron, aproximadamente, 5,6 g de muestra de mucílago a una temperatura de 105 ºC en un horno Memmert® por 24 h; luego del tiempo transcurrido se enfrió en el desecador y se pesó para la determinación de humedad por diferencia de peso. Por otro lado, se determinó el contendió de cenizas tomando muestras en un crisol previamente pesado, se sometió a una temperatura de 550 ºC por seis horas para lo cual se utilizó una mufla. Posteriormente, se determinó el contenido de cenizas por diferencia de pesos. Para el contenido de grasas se implementó un montaje Soxhlet, insertando un cartucho de papel con 7,9 g de mucílago triturado y se utilizaron 160 ml de hexano como solvente sobre una plancha de calentamiento por 8 h. Luego, el cartucho de papel se dejó enfriar por 24 h para luego montar la muestra en el horno y así evaporar el disolvente completamente hasta obtener el extracto. Para obtener el valor del pH se diluyeron 3 g de mucílago en 90 ml de agua destilada, dejando reposar por 10 min para luego realizar la medición con el pHmetro. Estos análisis se realizaron en el Laboratorio de Reconversión Ganadera y Agroforestal de la Universidad Industrial de Santander (UIS), mientras que el resto de los análisis bromatológicos y de metabolitos secundarios del mucílago, se realizaron en el laboratorio de AGROSAVIA.
RESULTADOS
Germinación, mortalidad, trasplante y viabilidad de la semilla
Los resultados mostraron un mayor porcentaje de germinación (71%) al sembrar semillas en arena de río (T1), con diferencias significativas (p<0,05) entre los sustratos (54% para frutos y 0% para estacas) (Figura 2I). La pregerminación inició al tercer día con la salida de la radícula, mientras la germinación inició el día nueve finalizando el día 13, determinada en el momento donde se da la extensión completa de los cotiledones. Los factores que influyeron en la germinación de la semilla se presentan en la Tabla 1. El primer par de hojas verdaderas se registró a los 45 días de la siembra; en este momento las plántulas se trasplantaron a bolsas de 10 kg con sustrato de tierra negra, donde se mantuvieron hasta el día 105; para esta fecha, las plántulas presentaron una altura promedio de 20 cm y una supervivencia del 100%.
Solo una estaca presentó brote de hojas a los 15 días, indicando baja viabilidad por este método. Con respecto al porcentaje de mortalidad en semillas, no se presentaron diferencias significativas (p(0,05) entre los tratamientos T2 (43,8%) y T3 (49,8%), aunque ambos tratamientos presentaron diferencias significativas (p<0,05) con T1 (14,0%), siendo T1 el tratamiento donde se observó la menor mortalidad (Figura 2II).
Tabla 1 Descripción de los factores que influyeron en la germinación de la semilla del Cavanillesia chicamochae
| Factores | Descripción |
|---|---|
| Tipo de semilla | Recalcitrante (conocidas como semillas no ortodoxas). Son semillas que no sobreviven en condiciones de sequedad y frío; no pueden ser conservadas por largos periodos porque pueden perder su viabilidad. |
| Tipo de germinación | Epigeas. Los cotiledones emergen del suelo debido a un considerable crecimiento del hipocotíleo (porción comprendida entre la radícula y el punto de inserción de los cotiledones). Posteriormente, en los cotiledones se diferencian cloroplastos, transformándolos en organismos fotosintéticos y actuando como si fueran hojas. |
| Impermeabilidad de la semilla | No impermeable, dado que la testa es de mucílago el cual cumple la función de absorber y almacenar la humedad para generar un ambiente óptimo para germinar. |
| Contenido de agua | Bajo |
| Tolerancia a la deshidratación | Baja |
| Tolerancia a bajas temperaturas | Baja |
| Latencia | Baja, dado que la viabilidad de la semilla disminuye después del segundo mes de recolección |
| Presencia de luz en la germinación | No es necesaria |
| Presencia de aire en la germinación | No es necesaria |
| Tolerancia a la humedad | Baja |
Codificación BBCH de los estados fenológicos de desarrollo de la semilla
La germinación de la semilla comenzó con un marcado hinchamiento de la cubierta seminal, la cual está compuesta por mucílago. La radícula rompe el tegumento seminal en uno de los extremos de la semilla y es la primera estructura del embrión que toma contacto con el ambiente exterior al tercer día. Posteriormente, el hipocótilo arrastra los cotiledones fuera del tegumento hacia el suelo, donde se desprende de forma horizontal levantando la planta para consecutivamente desplegar los cotiledones. Finalmente, la morfología de la semilla presenta una germinación epigea de tipo “embrión periférico lateral”, con una testa blanda en su mayor parte conformada por mucílago y un meristemo radicular opuesto al hilo.
Absorción de agua de la semilla
El porcentaje de absorción de agua en la semilla fue del 82,8% partiendo de 1,5 g y alcanzando un promedio de 8,7 g. El fruto, por poseer mayor cantidad de mucílago, presentó una mayor absorción de agua (91,8%) (Tabla 2).
Curva de imbibición
En los primeros 15 min se observó un rápido incremento en el peso de la semilla por absorción de agua, el cual pasó de 1,5 a 6,8 g presentando un 78,6% de imbibición (Figura 3). Después de una hora, el peso no presentó variación significativa.
Afectaciones en la germinación
Hongos: presentaron incidencia en el 24,8% de las plantas con afectaciones por damping off, tanto en la emergencia de la radícula como en la base de la planta. Se encontraron hongos de los géneros Fusarium, Pythium y Rhizoctonia.
Ausencia en el desprendimiento de la testa de los cotiledones o del hipocótilo: se presentó en el 18,3% de las plantas, caracterizado por su incapacidad para retirarse el tegumento seminal de sus cotiledones o del hipocotíleo, lo que impidió emerger.
Albinismo: se observó en un individuo por ausencia de pigmentos, siendo fatal por la deficiencia de clorofila impidiendo la producción de nutrientes (Figura 4).
Poliembrionía: se presentó en 1% de las plantas; dos embriones se desarrollaron en un solo óvulo o semilla, afectando la germinación (Figura 4).
Defoliadores: se presentaron en el 0,5% de las plantas; los insectos solo dejaron las venas (Figura 4).
Análisis bromatológicos y de metabolitos secundarios del mucílago
El análisis bromatológico del mucílago evidenció porcentajes de proteína del 10,4%, energía de 4000 kcal/kg, digestibilidades superiores al 80%, valores para fibra de detergente neutra (FDN) de 36,9% y fibra de detergente ácida (FDA) de 17,8% y contenidos importantes de minerales (Tabla 3).
Tabla 3 Análisis bromatológico y de metabolitos secundarios del mucílago del Cavanillesia chicamochae
| Análisis bromatológico | ||
|---|---|---|
| Ítem | Unidad | Valor |
| Materia seca total | % | 27,57 |
| Proteína cruda | 10,38 | |
| Ceniza | 4,39 | |
| Extracto etéreo | 1,30 | |
| FDN | 36,92 | |
| FDA | 17,83 | |
| Lignina | 7,94 | |
| Hemicelulosa | 19,09 | |
| Almidón total | 0,62 | |
| NDT | 75,17 | |
| Digestibilidad | 81,97 | |
| Energía bruta | Kcal.kg-1 MS | 4000 |
| Calcio | % | 1,07 |
| Fósforo | 0,09 | |
| Magnesio | 0,31 | |
| Potasio | 0,64 | |
| Sodio | 0,02 | |
| Azufre | 0,03 | |
| Cobre | mg.kg-1 | 9,23 |
| Hierro | 6,89 | |
| Magnesio | 25,67 | |
| Zinc | 11,1 | |
| Boro | 29,52 | |
| Análisis de los metabolitos secundarios | ||
| Ítem | Unidad | Valor |
| Fenoles totales | % | 2,74 |
| Taninos totales | 2,18 | |
| Alcaloides totales | 0,26 | |
| Saponinas | 4,8 |
DISCUSIÓN
La arena de río presentó los mejores resultados de germinación, tanto en semillas como en frutos (Figura 4). Esto debido a que es un sustrato infértil y mantiene mayor humedad en las camas de germinación, aportando mejores condiciones y reemplazando las funciones del mucílago (Kanmegne et al., 2015), mientras que los sustratos de tierra y mezcla presentaron poca humedad y desecación. Resultados similares reportó Garwood (1985), donde evaluó el porcentaje de germinación con otra especie del mismo género (Cavanillesia platanifolia), llegando a la conclusión de que los tratamientos utilizados, entre ellos frutos y semillas desnudas, no tuvieron ningún efecto en la germinación.
Las condiciones y tiempo de almacenamiento de las semillas pueden ser factores importantes en los procesos de germinación de especies arbóreas (Geovo et al., 2021). A pesar de que Vieira et al. (2008) reportaron que la mayoría de las especies de árboles del bosque seco tienen una alta longevidad de semillas y que se pueden almacenar con éxito a temperaturas naturales, los resultados de viabilidad de las semillas del C. chicamochae muestran que, a partir de los dos meses de recolección, el porcentaje de germinación disminuye en un 26,8% y pasados cuatro meses al 3,3%, por esto no se deben almacenar las semillas por mucho tiempo. Al germinar por semilla, se facilita el montaje de los ensayos, el transporte, almacenamiento y control de hongos con la aplicación de fungicidas. Además, el mucílago se retira en el lugar de recolección de la semilla y sirve como abono para el suelo. Plantar las semillas después de que haya pasado la estación seca sería particularmente importante para la restauración de áreas abiertas, donde la desecación de semillas y plántulas es más severa (Vieira et al., 2008).
La germinación de las semillas, al inicio de la estación húmeda, parece ser un rasgo evolutivo en ecosistemas secos, que maximiza el uso de las primeras lluvias para el establecimiento de plántulas, aumentando potencialmente la probabilidad de sobrevivir a la próxima estación seca (Vieira et al., 2008). Las especies de árboles en bosques secos tropicales varían en sus mecanismos de supervivencia a la sequía, por lo que la dependencia de agua almacenada (sea en el tallo o mucílago) se considera una característica clave para la adaptación al cambio climático (Wolfe y Kursar, 2015). Tanto el fruto como la semilla presentaron una alta capacidad para retener agua (91,8 y 82,8%, respectivamente), siendo mayor en el fruto debido al mucílago que actúa como medio natural de almacenamiento de agua para la germinación de la semilla bajo condiciones de sequía típica del Cañón del Chicamocha. Esta reserva de agua le permite a la plántula contar con un ambiente húmedo mientras que la radícula se fija al suelo (Díaz-Pérez et al., 2011). Ya se ha documentado que los mucílagos externos ayudan en la absorción y retención de agua durante la germinación en algunas especies, particularmente en hábitats secos. En otro estudio, la presencia del mucílago disminuyó el grado de marchitamiento de las plántulas del Cavanillesia platanifolia y el mucílago permite que las semillas de esta especie germinen rápidamente al comienzo de la temporada de lluvias, antes que otros competidores potenciales (Garwood, 1985).
Los resultados muestran un 78,6% de imbibición, lo que demuestra un incremento de tamaño por hinchazón debido al mucílago que cubre la semilla, activándose al entrar en contacto con el agua, razón por la cual ésta presenta una rápida y alta germinación (Reino et al., 2008). La razón por la que el peso no presentó una variación significativa después de una hora fue porque el mucílago se desprende con el agua, entrando la semilla en la segunda fase denominada “activación del metabolismo”; en esta fase se distribuye el agua y se movilizan las enzimas encargadas de la activación del embrión, para posteriormente absorber nuevamente agua y entrar a la tercera fase encargada de la elongación del embrión y ruptura de la testa (Bleiholder et al., 1996).
El análisis bromatológico del mucílago de C. chicamochae evidenció importantes contenidos de minerales, demostrando su potencial para ser utilizado en modelos de alimentación de rumiantes (Patiño et al., 2011). Los resultados arrojaron valores promedio de 2,7 para fenoles, 2,2 para taninos y 0,3% para alcaloides, valores que se encuentran dentro del rango de otros estudios. García y Medina (2006), evaluaron metabolitos secundarios en diez especies forrajeras y reportaron valores para fenoles entre 2,2 y 5,7%, taninos entre 0,5 y 5,3%, alcaloides entre 0,04 y 0,51%, y saponinas entre 1,3 y 3,9%; particularmente, en el mucílago del C. chicamochae encontramos valores de saponinas muy superiores (4,8%).
Ortega et al. (2015), en gramíneas de clima cálido (Brachiaria brizantha y Panicum maximum) registraron valores de proteína entre 7,7 y 10,7%, rango que incluye los valores registrados en este trabajo (10,4%). Por otro lado, Aye (2016), en tres plantas forrajeras, reportó valores de energía (kcal/kg) de 3764 (Moringa oleifera), 3755 (Gmelina arborea) y 3912 (Tithonia diversifolia), valores inferiores a los encontrados en el mucílago del C. chicamochae (4000 kcal/kg). Pérez-Almario et al. (2013), en diez especies con potencial forrajero, encontraron valores para FDN entre 35,4 y 57,9% y FDA entre 31,2 y 44,1%, lo cual muestra que el mucílago del C. chicamochae presenta una baja concentración en fibras estructurales frente a las plantas forrajeras comúnmente utilizadas en la alimentación de rumiantes (36,9 y 17,8% en FDN y FDA, respectivamente). Rodríguez et al. (2014), en forrajes, registraron valores de digestibilidad del 52,4% (Moringa olifeira), 79,8% (Morus alba), 37,2% (Trichanthera gigantea) y 52,0% (Leucaena leucocephala). Para dichos forrajes, el mucílago del C. chicamochae presentó valores superiores con un 82,0%, esto demuestra el potencial del mucílago en sistemas de alimentación de rumiantes.
Como se puede observar, la físicoquímica del mucílago podría ser potencialmente importante como Producto Forestal No Maderable (PFNM), generando un valor agregado a la especie. Como la ceiba barrigona, gran parte de las especies endémicas se distribuyen en ecosistemas específicos afectados por procesos de cambio ambiental global, presentando un alto grado de peligro de extinción (Sánchez, 2002). Por lo tanto, alternativas de uso potencial podrían ayudar a disminuir la presión sobre la ceiba barrigona, pues su extinción podría alterar la provisión de servicios ecosistémicos asociados a la biodiversidad. Actualmente, la conservación y restauración del bs-T es prioritaria, no solo por su rápida degradación, sino también por su alto número de endemismos y diversidad beta (Fajardo et al., 2013).
En conclusión, el conocimiento integrado de la recolección de semillas, su almacenamiento, y factores y rendimiento de la germinación es vital para los planes de conservación de la biodiversidad específica de cada región (Lu et al., 2016); los resultados encontrados en este estudio contribuirán a mejorar los planes de conservación de la ceiba barrigona y la restauración de su hábitat dentro del Cañón del Chicamocha (Khurana y Singh, 2001). Finalmente, se recomienda: i) estandarizar un protocolo de riego mediante ensayos de déficit hídrico, lo que permitirá disminuir la presencia de hongos generados por exceso de humedad en semilla y fruto; ii) recolectar las semillas al final de la estación seca y plantarlas al comienzo de la estación húmeda, esto para mejorar el establecimiento de las plántulas y reducir el tiempo de exposición a los depredadores (Vieira et al., 2008); iii) aprovechar los nutrientes energéticos y proteicos del mucílago, en proyectos alternativos como sistemas silvopastoriles, elaboración de productos naturales y en el área farmacéutica.
