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Caldasia

Print version ISSN 0366-5232

Caldasia vol.32 no.1 Bogotá Jan./June 2010

 

DISTRIBUCIÓN ESPACIAL Y TEMPORAL DE LOS TRICÓPTEROS INMADUROS EN LA CUENCA DEL RÍO TOTARE (TOLIMA-COLOMBIA)

Spatial and temporal distribution of the immature caddisflies in the Totare River basin (Tolima-Colombia)

JESÚS MANUEL VÁSQUEZ-RAMOS
FERNANDO RAMÍREZ-DÍAZ
GLADYS REINOSO-FLÓREZ
GIOVANY GUEVARA-CARDONA

Grupo de Investigación en Zoología, Facultad de Ciencias Básicas, Programa de Biología, Universidad del Tolima. Altos de Santa Elena, Ibagué-Tolima, Colombia. Apartado 546. jemavara@hotmail.com, framirezdiaz@gmail.com, glareinoso1@hotmail.com

Grupo de Investigación en Zoología, Facultad de Ciencias Básicas, Programa de Biología, Universidad del Tolima. Altos de Santa Elena, Ibagué-Tolima. Apartado 546.
Instituto de Zoología, Facultad de Ciencias, Universidad Austral de Chile, Valdivia-Chile, Casilla 567. giovany.guevara@postgrado.uach.cl

RESUMEN

Durante febrero y mayo de 2007, se realizó el estudio de la tricopterofauna en la cuenca del río Totare (Tolima), en 27 estaciones de muestreo entre los 244 y 2397 m. Se colectaron 3593 organismos pertenecientes a 11 familias y 26 géneros. Se reporta por primera vez para el departamento del Tolima la familia Xiphocentronidae (Xiphocentron), y los géneros Neotrichia, Zumatrichia (Hydroptilidae), Mexitrichia (Glossosomatidae) y Banyallarga (Calamoceratidae). La familia con mayor abundancia fue Hydropsychidae (44.92%) y la de menor Xiphocentronidae (0.14%). Los géneros más abundantes fueron Smicridea (25.27%) e Hydroptila (23.88%) y los menos representativos fueron Mexitrichia (0.03 %), Triplectides (0.03%), Atanatolica (0.03%) y Triaenodes (0.03%). Las estaciones río Totare (623 m), quebrada El Papayal (1827 m), quebrada Las Mellizas (2154 m) y quebrada La Rica (2177 m), presentaron la mayor abundancia de organismos (59% del total).

Palabras clave. Trichoptera, distribución, aspectos bioecológicos, Andes.

ABSTRACT

Between February and May 2007, the trichopteran fauna of the Totare River basin (Tolima) was studied. Twenty-seven stations were established between 244 and 2397 meters a.s.l. A total of 3593 specimens belonging to 11 families and 26 genera were collected. The family Xiphocentronidae (Xiphocentron) and the following genera are reported for the first time to the area: Neotrichia and Zumatrichia (Hydroptilidae), Mexitrichia (Glossosomatidae) and Banyallarga (Calamoceratidae). The most abundant family was Hydropsychidae (44.92%). Xiphocentronidae (0.14%) was the least abundant family. The most abundant genera were Smicridea (25.27%) and Hydroptila (23.88%) and the less abundant Mexitrichia (0.03%), Triplectides (0.03%), Atanatolica (0.03%) and Triaenodes (0.03%). The stations Totare River (623m), El Papayal (1827 m), Las Mellizas (2154m), and La Rica (2177 m) streams, showed the highest abundance of organisms (collectively 59% of the total).

Key words. Caddisflies, distribution, bioecological aspects, Andes.

Recibido: 14/07/2009
Aceptado: 16/03/2010

INTRODUCCIÓN

El orden Trichoptera comprende aproximadamente 13000 especies descritas a nivel mundial, las cuales se agrupan en 3 subórdenes (Annulipalpia, Integripalpia, Spicipalpia) y 45 familias dulceacuícolas (Holzenthal et al. 2007). En la región neotropical, se estiman 2234 especies, agrupadas en 153 géneros y 24 familias, de las cuales Colombia registra 211, distribuidas en 45 géneros (Muñoz-Quesada 2004) y 14 familias (Rincón 1999). Las larvas de tricópteros son habitantes frecuentes tanto de sistemas lóticos como lénticos, con marcada preferencia por los primeros (Springer 2006). Algunas especies toleran un amplio rango de condiciones ecológicas y colonizan una gran variedad de hábitats, mientras que otras presentan una distribución restringida (Huamantinco & Nessimian 2000). Estas características han permitido, en muchos casos, catalogarlos como buenos indicadores de la calidad de agua (Angrisano 1995), junto a otros órdenes como Plecoptera y Ephemeroptera. Su papel ecológico incluye eslabones en cadenas alimentarias de arroyos, donde desoves, larvas y adultos son parte de la dieta de peces, aves, ranas, murciélagos y otros animales nocturnos (Angrisano & Korob 2001).

En la mayor parte de los sistemas lóticos se detecta la presencia de gradientes longitudinales (Ruiz et al. 2006). Estos gradientes determinan condiciones fisicoquímicas y biológicas particulares que se distribuyen a lo largo de la cuenca, los cuales están acompañados frecuentemente por una fauna béntica característica (Fernández & Domínguez 2001). Los Hydropsichidae (Smicridea) presentan amplia distribución en cuencas neotropicales y son a menudo abundantes en las colectas (Sganga & Angrisano 2005; Sganga & Fontanarrosa 2006). Otros, en cambio, presentan restricción por hábitat y/o condición fisicoquímica imperante (Rojas 2006, de Moor & Ivanov 2008). La irregularidad del flujo de agua es una de las características más notorias en cuencas andinas tropicales (Lewis et al. 1995), como consecuencia del régimen pluviométrico variable que opera en cercanías a la zona ecuatorial (Hastenrath 1990). Algunos autores han encontrado que la química del agua y la estructura comunitaria de invertebrados bentónicos, son afectadas por eventos de alta descarga durante la época lluviosa (Feminella & Resh 1990, Buss et al. 2004, Silveira et al. 2006, Arias et al. 2007).

En Colombia, el orden Trichoptera se distribuye ampliamente en la región andina, especialmente en las cordilleras Central y Occidental (Muñoz et al. 2000a, Muñoz et al. 2000b, Posada et al. 2000, Sánchez 2000, Posada & Roldán 2003, Muñoz-Quesada 2004, Mosquera et al. 2006, Rincón 2006), donde se encuentran numerosos ecosistemas acuáticos de origen glaciar, boscoso (bosque de niebla) o paramuno. En la cordillera Oriental (Cundinamarca, Boyacá, Santander, Norte de Santander) Mojica (1993), Rincón (1996, 1998, 1999, 2002, 2006), Mena (2000), González et al. (2001) y Rincón & Burgos (2001), han descrito aspectos generales sobre la distribución altitudinal y espacial del orden. Medellín et al. (2004) analizaron aspectos fisicoquímicos y distribución de la tricopterofauna. Quintero & Rojas (1987), Zúñiga et al. (1993, 1994), Ballesteros et al. (1997) y Mosquera et al. (2006), estudiaron aspectos bioecológicos y de distribución de larvas y adultos de tricópteros, en algunos ríos y quebradas de la cordillera Occidental (Cauca, Valle del Cauca, Chocó) y, determinaron su posible relación con la calidad del agua.

En diversos estudios en la zona centro-oeste de Colombia, en su mayoría aquellos enmarcados en el -Plan de Ordenamiento de Cuencas Hidrográficas del departamento del Tolima-, en sistemas lóticos que incluyen la quebrada Padilla, los ríos Coello, Prado y Amoyá, se reportaron 29 géneros de tricópteros distribuidos en 13 familias (Vergara et al. 1994; Reinoso 1998, 2001, Carrillo 2002, Guevara et al. 2005, 2007a, 2007b, 2007c, Vásquez et al. 2006, 2007, 2008a, 2008b, López et al. 2006, López 2007, Ramírez et al. 2007, 2008a, 2008b, Reinoso et al. 2007, Vásquez & Ramírez 2008, López & Reinoso 2008), y se ha encontrado una correlación entre temperatura del agua, conductividad, alcalinidad, oxigeno disuelto y la abundancia y, en menor medida, la riqueza taxonómica (Guevara et al. 2005). Así mismo, se ha determinado el potencial bioindicador de Austrotinodes y Grumichella (López et al. 2006).

El estudio a mediano y largo plazo de estas cuencas, ha contemplado principalmente el registro de la distribución y la abundancia de larvas de invertebrados bentónicos, así como su relación con variables fisicoquímicas del agua y condiciones socio-ambientales aledañas (Arias et al. 2007, Reinoso et al. 2008). Se espera contar posteriormente con registros de emergencia (adultos) y análisis de rasgos de historia de vida, para complementar los estudios sobre la fauna béntica de la región Neotropical (Holzenthal et al. 2007) y en particular de Colombia (Muñoz-Quesada 2004), donde poco se conoce sobre la bio-ecología de larvas y adultos.

En este trabajo se presentan resultados del estudio de larvas de tricópteros presentes a lo largo de la cuenca del río Totare, obtenidos en épocas de alta y baja precipitación. Así, los objetivos fueron determinar la distribución espacial, temporal y altitudinal de las larvas del orden Trichoptera y establecer posibles relaciones de la abundancia y/o la riqueza taxonómica con algunas variables físicas y químicas del agua.

MATERIALES Y MÉTODOS

Área de estudio
La cuenca del Río Totare, está ubicada en el flanco oriental de la cordillera Central del departamento del Tolima, con un área total de 142.875 ha, y desemboca en el Río Magdalena (Figura 1) (CORTOLIMA 1998); se origina en la laguna El Encanto (3963 m) y cuenta con una longitud de 88,5 Km (Andrade & Lozano 1986).

Figura 1. Localización de los sitios de muestreo en la cuenca del río Totare.

E1: R. Totare; E2: Q. Toqui-Toqui; E3: R. Totare; E4: R. Chipalo; E5: R. Totare-R. La China; E6: R. La China; E7: R. Totare; E8: R. Alvarado; E9: R. La China; E10: Q. La Caima; E11: R. Alvarado; E12: R. Totare; E13: R. Alvarado; E14: Q. La Manjarrés; E15: Q. Chembe; E16: Q. Cocare; E17: Q. La Chumba; E18: Qs. inicio R. Alvarado; E19: Q. Ambalá; E20: Q. Las Panelas; E21: Q. El Cucal; E 22: R. Totare; E 23: Q. El Fierro; E 24: Q. El Papayal; E25: Q. Las Mellizas; E26: Q. La Rica; E 27: Q. Agua Bonita.

La precipitación promedio en el área es de 1899 mm y la temperatura oscila desde -5ºC a los 3963 m y 31ºC en la zona más baja a 216 m (CORTOLIMA 1998, Andrade & Lozano1986). La topografía es abrupta con pendientes muy fuertes y prolongadas (12-50%) y vertientes fuertemente encañonadas y torrenciales; la masa forestal protectora es muy escasa, reduciéndose en las partes de la cuchilla o lomas de las estribaciones de la Cordillera Central. La zona cubierta con bosque natural representa un 7% de bosque primario y un 10% de bosque secundario con alta intervención humana, ya que el bosque ha sido talado y reemplazado por sistemas de explotación agropecuaria (CORTOLIMA 1998).

Recolección de los especímenes
Durante febrero (baja precipitación) y mayo (alta precipitación) de 2007 se recolectaron larvas de Trichoptera en 27 puntos de muestreo, con un rango altitudinal entre 244 y 2397 m (Tabla 1).

Tabla 1. Estaciones de muestreo en la cuenca del río Totare seleccionadas en febrero y mayo de 2007.

En cada estación se seleccionó un tramo representativo del afluente (100 m) y se utilizó la metodología de Roldán & Ramírez (2008) para la colecta: red de pantalla o kick-net (1 m2, 500 µm), red Surber (900 cm2, 500 µm), y tamices (500 - 125 µm). En laboratorio, los organismos se preservaron en alcohol al 70% y se determinaron hasta género empleando las claves y descripciones de Angrisano (1995), Angrisano & Korob (2001), Posada & Roldán (2003), Pes et al. 2005, Springer (2006) y se depositaron en la Colección Zoológica de la Universidad del Tolima (CZUT-Ma).

Parámetros físico-químicos y bacteriológicos
En cada punto de muestreo, se registró in-situ la temperatura del agua y se colectó una muestra de agua para análisis posterior en el laboratorio ambiental de CORCUENCAS. Se determinó pH, conductividad eléctrica, oxígeno disuelto, % de saturación de oxígeno, turbiedad, alcalinidad total, dureza, cloruros, nitratos, fosfatos, sólidos suspendidos, sólidos totales, DBO5 y DQO, de acuerdo a las recomendaciones de la APHA-AWWA-WEF (Clesceri et al. 1999). Los parámetros bacteriológicos: coliformes totales y fecales se determinaron en el Laboratorio de Microbiología del Hospital Universitario Federico Lleras Acosta (Ibagué, Colombia).

Análisis de datos
Se determinó la abundancia relativa para cada taxón, espacial y temporalmente y, se calcularon los índices de diversidad de Shannon-Wiener (H'), Margalef (D) y Dominancia de Simpson (λ), con el paquete estadístico PAST versión 1.78 (Hammer et al. 2001). Se realizó un Análisis de Componentes Principales (ACP) con los parámetros físico-químicos y bacteriológicos con base en una matriz de correlación, mediante el software estadístico STATISTICA versión 7 (StatSoft 2004).

RESULTADOS

Se recolectaron 3593 organismos pertenecientes a 11 familias y 26 géneros. Se reporta por primera vez para el departamento del Tolima la familia Xiphocentronidae (Xiphocentron), y los géneros Neotrichia, Zumatrichia (Hydroptilidae), Mexitrichia (Glossosomatidae) y Banyallarga (Calamoceratidae).

Las familias con mayor riqueza taxonómica fueron Leptoceridae (Triplectides, Grumichella, Atanatolica, Oecetis, Nectopsyche sp. 1, Nectopsyche sp. 2, Triaenodes) e Hydroptilidae (Metrichia, Neotrichia, Hydroptila, Ochrotrichia, Zumatrichia, Leucotrichia). Las familias más abundantes fueron Hydropsychidae e Hydroptilidae, con los géneros Smicridea e Hydroptila, respectivamente; mientras que Xiphocentronidae, Polycentropodidae, Hydrobiosidae y Odontoceridae, registraron el menor número de organismos. Los géneros menos representativos fueron Mexitrichia, Triplectides, Atanatolica y Triaenodes (Tabla 2).

Tabla 2. Composición taxonómica y abundancia del orden Trichoptera en la cuenca del río Totare durante febrero y mayo de 2007.

Distribución temporal. Durante el mes de febrero (baja precipitación), se registró un total de 2919 organismos (81.24%), correspondientes a 11 familias y 23 géneros, mientras que en mayo (alta precipitación), se colectaron 674 organismos (18.76%) correspondientes a 10 familias y 20 géneros (Tabla 3). Las familias Hydropsychidae, Hydroptilidae y Helicopsychidae mostraron dominancia en número de organismos sobre las demás familias durante ambos muestreos.

Tabla 3. Abundancia y distribución temporal de los tricópteros colectados durante febrero y mayo de 2007.

Distribución espacial. La estación E12 presentó la mayor abundancia relativa (27 %) y el mayor número de familias (10) y géneros (16), mientras que las estaciones E7, E10 y E20 registraron los valores más bajos: 0.19 %, 0.06 % y 0.03 % (Figura 2). La familia Hydropsychidae se observó en todas las estaciones de muestreo, seguida por Hydroptilidae que se halló en 21 de las 27 estaciones.

Figura 2. Distribución espacial de la abundancia relativa de los tricópteros recolectados durante febrero y mayo de 2007 en la cuenca del río Totare. Se indica la altitud de cada estación (m.s.n.m.).

En lo que respecta a la distribución altitudinal, el género Smicridea se recolectó en todas las estaciones de muestreo entre 244 y 2397 m. Helicopsyche, Neotrichia, Hydroptila, Marilia, Leptonema y Nectopsyche sp 2, también mostraron una amplia distribución, pero no se presentaron en todas las estaciones; y aquellos como Atanatolica, Mexitrichia, Triaenodes y Banyallarga tuvieron una distribución restringida (Figura 3).

Figura 3. Distribución altitudinal de los géneros de Trichoptera recolectados durante febrero y mayo de 2007.

Índices ecológicos. Los valores de los índices mostraron variación al comparar las colectas realizadas durante el primer y segundo muestreo (Tabla 4).

Tabla 4. Variación temporal del índice de riqueza de Margalef (D), diversidad de Shannon-Wiener (H') y de dominancia de Simpon (λ) en el río Totare.

En el periodo de baja precipitación hubo una mayor diversidad y riqueza de géneros; mientras que en el de alta precipitación se observó una notable disminución de éstas. Las estaciones con los valores más altos de riqueza (D) fueron E17, E12, E14 y E27; así mismo, estas dos últimas presentaron los valores más altos de diversidad (H') y, las estaciones E20 y E1 el índice de dominancia (λ) más alto (Figura 4).

Figura 4. Variación espacial de los valores de riqueza de Margalef (D), diversidad de Shannon-Wiener (H') y de dominancia de Simpson (λ) en la cuenca del río Totare durante febrero y mayo de 2007. Se indica la altitud de cada estación (m).

Aspectos bioecológicos. La cuenca del río Totare está conformada por ríos y quebradas de escaso dosel, con pendientes pronunciadas que le permiten conformar rápidos, presentar poca acumulación de materia orgánica y poca sedimentación. El sustrato está conformado por piedra, grava y arena, con escasa vegetación de ribera y cobertura algal. Se observaron larvas de vida libre de la familia Hydropsychidae en refugios elaborados con rocas, restos vegetales y redes de seda en el extremo anterior; colonizando microhábitats como guijarros, grava y cúmulos de hojarasca en rápidos y remansos. Los organismos de la familia Hydroptilidae presentaron variedad de formas y composición en la elaboración de sus refugios larvales (Figura 5); utilizando seda y/o revestimientos de arena, minerales, restos vegetales o algas.

Figura 5. Forma y composición de los refugios larvales de la familia Hydroptilidae.

a. Hydroptila (refugio en seda), b. Hydroptila (refugio de material vegetal y arena con un par de sifones laterales), c. Hydroptila (refugio aplanado de arena, cóncavo en los vértices laterales), d. Hydroptila (refugio de material vegetal), e. Metrichia (refugio de material vegetal), f. Ochrotrichia (refugio aplanado de arena, cóncavo en los vértices laterales), g. Neotrichia (refugio de arena cónico) h. Hydroptila (refugio de arena con un par de sifones laterales).

Variables físico-químicas y bacteriológicas. Los parámetros físico-químicos evaluados se comportaron de manera relativamente homogénea, a excepción de los coliformes fecales y totales que mostraron incremento en las estaciones cercanas a los cascos urbanos, particularmente al municipio de Ibagué. Esta homogeneidad podría estar asociada al tipo de suelo, régimen de precipitación, flora, clima, entre otros factores que influyen en la dinámica de la cuenca.

El ACP para el período de baja precipitación mostró que las variables de mayor contribución para el primer componente fueron alcalinidad total, conductividad eléctrica, dureza y cloruros, variables que denotan la mineralización de las aguas (Ramírez & Viña 1998, Ramírez 1999), asociándose también la temperatura del agua, variable de gran incidencia en las comunidades acuáticas (Roldán 1992). Para el segundo componente las variables de mayor contribución fueron oxígeno disuelto y % de saturación de oxígeno, correlacionadas negativamente con el grupo de los coliformes, las cuales se relacionan con la óxido-reducción de la materia orgánica (Figura 6) (Ramírez & Viña 1998, Ramírez 1999).

Figura 6. Diagrama de dispersión de las variables físico-químicas en los componentes I y II en el periodo de baja precipitación (febrero de 2007).

Tales asociaciones no se observaron claramente definidas en el ACP del periodo de alta precipitación (Figura 7).

Figura 7. Diagrama de dispersión de las variables físico-químicas en los componentes I y II en el periodo de alta precipitación (mayo de 2007).

DISCUSIÓN

La familia Hydropsychidae es una de las familias dominantes en aguas corrientes, tanto por su número, como por su diversidad (Angrisano & Korob 2001), dada su capacidad para colonizar diferentes tipos de sustratos (roca, arena, grava, hojarasca) (Guevara 2004, López 2007), tanto en rápidos como en remansos, y a su capacidad para tolerar diferentes tipos de ambientes, desde aguas completamente limpias hasta aguas con algún grado de intervención antrópica (López 2007). Sus géneros más representativos y reportados en este estudio fueron Smicridea y Leptonema, siendo el primero el de mayor abundancia (López 2007; López et al. 2006, Mosquera & Bejarano 2006, Mosquera et al. 2006) y distribución en las colectas, aunque los organismos del género Leptonema están reportados entre los de mayor distribución y resistencia a condiciones ambientales deficitarias (Zúñiga et al. 1994).

La presencia de familias de escasa abundancia y distribución como Xiphocentronidae, Polycentropodidae, Hydrobiosidae y Odontoceridae (Guevara 2004, Guevara et al. 2005, López 2007, Posada & Roldán 2003), cuyos organismos son poco frecuentes en las colectas (Posada & Roldán 2003), posiblemente se atribuya a su sensibilidad a variaciones ambientales y/o a sus exigencias por un microhábitat específico, sustratos, hábitos alimentarios particulares, historia de vida, entre otros (Wiggins 1996b, Wiggins 2004, Guevara et al. 2005).

La familia Leptoceridae distribuida en todos los pisos altitudinales, en aguas lóticas limpias de alta montaña, en rocas con mucha corriente y en remansos con vegetación (Posada & Roldán 2003), presentó gran diversidad de taxones, muchos de los cuales al parecer se alimentan de materia orgánica, principalmente como trozadores, aunque algunos pueden ser raspadores o filtradores (Flint 1991).

La familia Hydroptilidae también presentó gran diversidad de géneros; en términos de géneros y especies, ésta es grande y diversa, hallándose en todas las regiones del mundo (Flint 1991), habita todos los pisos altitudinales de ecosistemas lóticos con corriente fuerte, en remansos o en zonas de salpicadura, sobre sustratos pedregosos o en vegetación donde se presentan algas de las que se alimentan (Posada & Roldán 2003).

Es de notar que la presencia de Mexitrichia, Triplectides, Atanatolica, Banyallarga y Triaenodes, géneros poco representativos, podría indicar que están íntimamente asociados a determinados microhábitats y a condiciones fisicoquímicas particulares. Mexitrichia raspa el perifiton presente en los ambientes lóticos (Flint 1991); Triplectides es un trozador que se alimenta de restos orgánicos, utilizando pequeños troncos para elaborar sus refugios larvales (Flint 1991); Atanatolica raspa la materia orgánica del sustrato (Flint 1991); Banyallarga es abundante en aguas limpias y ligeramente veloces con materia orgánica y vegetación riparia, alimentándose de detritus orgánico y perifiton, y presentado preferencia por el alimento vivo cuando éste abunda (Flint & Angrisano, 1985); Triaenodes permanece entre raíces sumergidas de plantas riparias, alimentándose de tejido vegetal vivo y construyendo sus casas con partes de hojas y raíces frescas (Flint 1991; Wiggins 1996a). Lo anterior podría explicar su escasa frecuencia, dado que la cuenca del río Totare presenta escaso material vegetal ripario, materia orgánica en descomposición y perifiton.

Distribución temporal. Los patrones de distribución indican que factores como la precipitación y el caudal ejercen una marcada influencia en la comunidad béntica; condiciones estables del caudal favorecen la presencia de mayor número de microhábitats (Mosquera et al. 2006) y sus variaciones determinan una regresión en la sucesión de las comunidades de macroinvertebrados (Montoya & Galeano 2006); además, el régimen pluviométrico parece ser el factor más importante para determinar el comportamiento de las variables físico-químicas (Rincón 1996), por lo que en el mes de mayo se notó una considerable reducción de las abundancias de las familias.

La dominancia en abundancia de las familias Hydropsychidae, Hydroptilidae y Helicopsychidae, durante ambos muestreos, podría indicar su alta capacidad para resistir las variaciones del régimen pluviométrico y del caudal, que ejercen un efecto abrasivo en los cuerpos de agua, disminuyendo notablemente la diversidad de sustratos disponibles; su capacidad de colonizar diversos sustratos tanto en zonas de rápidos como en remansos (Guevara et al. 2005) o la preferencia del sustrato rocoso (Vásquez et al. 2006, Mosquera & Bejarano 2006), que disminuye el efecto de deriva causado por las lluvias y el aumento del caudal en los cuerpos de agua, les ha proporcionado una ventaja adaptativa frente a las demás familias del orden.

Distribución espacial. La diversidad de familias y géneros de la estación río Totare (623 m), podría deberse a la amplia variedad de sustratos (rocas, guijarros, materia orgánica en descomposición, rápidos, remansos, zonas de salpicadura), proporcionados por el buen grado de conservación del bosque ribereño. Condiciones similares presenta la quebrada La Manjarrés, aunque con menor abundancia de organismos, debido posiblemente a su escasa profundidad y mayor cantidad de remansos con el consecuente aumento de la temperatura del agua, factores que influyen en la disminución de los organismos (Guevara 2004, Posada et al. 2000).

La poca abundancia y la diversidad de organismos en las quebradas Las Panelas y El Cucal, podría relacionarse con la acción antrópica, representada en la extracción de arena para la primera, así como zonas residenciales en los alrededores de ambas; mientras que en el río Totare (289 m) y la quebrada La Caima, esta situación podría atribuirse a la utilización de plaguicidas en los cultivos de arroz aledaños (Guevara 2004, Vega & Reynaga 1990).
Hydropsychidae se halló en todas las estaciones; ésta puede colonizar diferentes sustratos como rocas, arena, restos vegetales y macroalgas, entre otros, tanto en rápidos como en remansos y en zonas con algún grado de intervención antrópica, aspectos concordantes con Angrisano & Korob (2001) y Posada & Roldán (2003), quienes comentan que la familia Hydropsychidae es dominante en aguas corrientes, siendo caracterizada tanto por su abundancia como por su diversidad.

El amplio gradiente altitudinal presentado por Smicridea, Helicopsyche, Neotrichia, Hydroptila, Marilia, Leptonema y Nectopsyche sp. 2, concuerda con los estudios realizados por Guevara (2004) quien reporta Smicridea, Leptonema, Helicopsyche y Nectopsyche sp. 2 en un gradiente de 256-3533 m, y Rincón (1999) quien encontró Helicopsyche, Smicridea y Grumichella en un gradiente de 500 a 4000 m. Helicopsyche y Smicridea presentan una amplia distribución en el neotrópico (Wiggins 1996a) y corresponden a géneros que se encuentran en ríos y quebradas con diferentes corrientes y temperaturas (Rincón 1999). Probablemente Neotrichia, Hydroptila, Marilia, Leptonema y Nectopsyche sp. 2, posean estas capacidades para este flanco de la cordillera Central, a diferencia de lo encontrado por Rincón (1999) quien reportó para la cordillera Oriental que Neotrichia, Hydroptila, Marilia y Nectopsyche, con poblaciones poco abundantes, se encuentran en corrientes frías en las regiones altas, especialmente por encima de los 2000 m.

Banyallarga, Mexitrichia, Atanatolica, Triplectides y Triaenodes presentaron rangos altitudinales muy estrechos; probablemente requieren microhábitats y tipos de corriente específicos para su desarrollo. Si bien el género Xiphocentron se registró en un amplio rango altitudinal (249 - 1827 m), su presencia fue reducida (cinco organismos en cuatro estaciones), en concordancia con Posada & Roldán (2003) quienes refieren para el género escasez en las colectas.

Índices ecológicos. La variación de los índices y de la abundancia de taxones durante las colectas, mostró una mayor heterogeneidad en el primer muestreo, indicando que posiblemente la estructura de la comunidad de tricópteros se beneficia del efecto moderado de la corriente (Guevara 2004), exhibiendo una mayor complejidad. Es posible que otros factores tales como historia y evolución, sucesiones, migraciones, heterogeneidad espacial, capacidad de respuesta fenológica, niveles tróficos, oferta de nichos ecológicos e interrelaciones específicas, incida en el número de especies en el ecosistema y en el acoplamiento de sus abundancias, desempeñando un papel fundamental en la estructura de las comunidades, y con ello en su diversidad (Ramírez 1999).

Las estaciones E17, E14, E27 y E12, poseen características adecuadas para el desarrollo de gran variedad de organismos: disponibilidad y variedad de sustratos, vegetación de ribera que cubre parcialmente los afluentes y aporta material alóctono, aguas bien oxigenadas y temperaturas óptimas, que permite a las diferentes poblaciones distribuirse utilizando gran variedad de nichos (Ramírez 1999, Posada et al. 2000, Guevara 2004).

La baja diversidad y riqueza en la estación E20, donde se recolectó sólo el género Leptonema, indica que posiblemente la escasa oferta de sustratos, debida a la intervención antrópica en la extracción de arena, ocasionen que el lecho la quebrada sea inestable, evitando el establecimiento de la fauna béntica (Guevara 2004) y posibilitando que organismos de mayor resistencia a condiciones ambientales deficitarias como Leptonema (Zúñiga et al. 1994) se establezcan, pero con un número bajo de organismos. Es posible que la naturaleza geológica del afluente (Posada et al. 2000) no favorezca el establecimiento de la tricopterofauna, pues éste se ubica en los cerros noroccidentales de Ibagué, cuyo suelo está conformado por la unidad litológica cuarzodiorita jórsica del batolito de Ibagué (CORTOLIMA 1998), que al meteorizarse conforma suelos francoarenosos muy pobres en materia orgánica, de pH ácido, acrecentado por el mal manejo de los suelos (monocultivos y uso de azadón) y por la pendiente pronunciada (CENICAFÉ 1978).

En la estación E1, con los géneros Smicridea y Chimarra, se presentó una baja diversidad y riqueza, debido posiblemente a la alta temperatura, la baja disponibilidad de oxígeno y la escasa disponibilidad de sustratos de esta estación. Estas características son propias del hábitat de Smicridea, que posee adaptaciones a gran variedad de ambientes (López 2007) y de Chimarra, que prefiere hábitats con poca corriente o remansos (Guevara 2004).

Variables físico-químicas y bacteriológicas. Temporalmente, existe una incidencia del régimen pluviométrico sobre las variables fisicoquímicas de los cuerpos de agua, mostrando fluctuaciones en la conductividad y los sólidos totales (Posada et al. 2000), reduciendo fuertemente tanto la riqueza como la abundancia de los macroinvertebrados (Rincón 2002). Durante la época de baja precipitación la incidencia regional y local sobre cada cuerpo de agua cobra mayor importancia, llegando a establecer diferencias fisicoquímicas muy marcadas entre las mismas. Las lluvias, por el contrario, homogenizan las condiciones de los distintos cuerpos lóticos (ríos y quebradas), donde el incremento de los caudales se asocia a una mayor escorrentía, erosión, turbiedad, arrastre de minerales y material orgánico, así como intensificación de la oxigenación por vía atmosférica (Ramírez & Viña 1998). El biplot para el período de alta precipitación no mostró las variables de mineralización y óxido-reducción de las aguas disociadas, indicando que el régimen pluviométrico es quizás un factor determinante de las variables fisicoquímicas (Rincón 2002), pues el aumento de la incidencia de las variables pH, turbidez, nitratos y fosfatos, se da por el aumento de sus concentraciones en los ríos debido a la contaminación orgánica, industrial y agrícola (Roldán 1992), mediante sucesos de erosión, arrastre y escorrentía acentuados durante los periodos de lluvias.

AGRADECIMIENTOS

Los autores agradecen el apoyo logístico y financiero del Comité Central de Investigaciones de la Universidad del Tolima, la Corporación Autónoma Regional del Tolima (CORTOLIMA), el Grupo de Investigación en Zoología de la Universidad del Tolima y al biólogo y fotógrafo Jorge E. García por las imágenes utilizadas en este documento. G. Guevara agradece a la Universidad Austral de Chile por la beca de doctorado del programa MECESUP (UCO0214).

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